摘要： 以CuCl_(2)?2H_(2)O和三唑?吡啶羧酸(Htpa)為原料,在DMF和甲醇混合溶劑中通過溶劑揮發(fā)法制備了配合物[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)的微晶.利用紅外光譜、掃描電子顯微鏡、X射線粉末衍射和固體紫外?可見漫反射光譜對銅配合物微晶進行了表征.在可見光照射下,用[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)體系光催化降解堿性品紅和羅丹明B染料,并且對兩種染料的降解過程作動力學模擬.結果顯示,[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)/H_(2)O_(2)催化體系對堿性品紅和羅丹明B均有良好的光催化降解能力,可見光照射90 min時,堿性品紅的降解率達到84.0%,可見光照射25 min時,羅丹明B的降解率達到96.3%.動力學研究表明,堿性品紅和羅丹明B的降解過程均符合準一級反應動力學模型,堿性品紅和羅丹明B降解過程的表觀速率常數k分別為2.030×10^(?2)min^(?1)和1.246×10^(?1)min^(?1).最后,討論了[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)體系光催化降解有機染料的機理.

摘要： 以釩取代Dawson型鎢磷酸和類石墨烯材料硫化鎢為建構基元,采用水熱法設計合成了新型多酸基硫化鎢(P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2))復合材料.運用FT-IR、XRD、Raman等測試手段進行材料結構表征.結果表明該復合材料中多酸的骨架結構完整,多酸和硫化鎢之間存在化學鍵合作用.以200 W氙燈為模擬太陽光源,染料亞甲基藍(MB)為光降解的目標污染物,進行P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)復合物光催化性能研究.研究結果顯示P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)復合材料表現出很強的光催化活性.

摘要： 通過水熱法制備合成了ZnO/氧化石墨烯復合材料,并對其降解甲基橙的效率進行研究。結果表明經6 h氙燈照射后,降解甲基橙效率高達86.25%,說明該復合材料可用于偶氮類有機染料的降解。

摘要： 以香草醛、溴代十二烷、硝酸等為原料,通過O-烷基化、硝化、還原、酯化、成鹽五步反應,合成了一種含鄰硝基芐酯的可光-堿雙重降解的吡啶鹽陽離子表面活性劑。中間體與目標產物都進行了^(1)H NMR結構表征;所得陽離子表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)值約為0.3 mmol·L^(-1)。以該表面活性劑為乳化劑,進行苯乙烯乳液聚合可以得到穩(wěn)定的乳液,表明該表面活性劑具有良好的乳化性能。將乳液進行紫外光照2 h,可明顯觀察到乳液破乳并變色。經光降解測試證實該表面活性劑可在光作用下降解;發(fā)泡測試表明該表面活性劑具備一定的發(fā)泡性能;pH降解測試表明表面活性劑可在pH為7~9下實現堿降解。

摘要： 含鈦高爐渣作為固體廢棄物,國內存量巨大,且其中的鈦組元難以提取,導致含鈦高爐渣綜合利用一直沒有得到有效解決。針對當前含鈦高爐渣利用率低、附加值低等問題,基于含鈦高爐渣成分特點,通過選擇性析晶(CaTiO_(3)優(yōu)勢析出)、堿激發(fā),制備出CaTiO_(3)-多孔地質聚合物的復合材料。試驗結果表明,析晶溫度1400°C、保溫1 h能夠促進CaTiO_(3)的優(yōu)勢析出,而剩余氧化物以玻璃相形式存在。制備出的CaTiO_(3)-多孔地質聚合物材料結合了CaTiO_(3)高光催化活性與多孔地質聚合物比表面積大的優(yōu)點,對亞甲基藍具有優(yōu)異的吸附效果,最大吸附量可達60.4 mg/g。在投加量為50 mg,2 h吸附、3 h光降解條件下,對亞甲基藍去除率可達94.5%,在治理有機污染領域有良好的應用前景。

摘要： 通過氣相色譜—質譜聯用儀(GC-MS)建立環(huán)境水體中吡唑硫磷殘留量的測試方法,模擬光照的條件初步探討不同濃度吡唑硫磷的光降解效率,優(yōu)化不同固相萃取小柱對水樣中的吡唑硫磷進行富集,使用GC-MS對濃縮后的樣品進行定性與定量分析,通過對檢測方法的特性指標進行確認,添加3種濃度的吡唑硫磷(0.2、1.0、2.0μg/L)在實際環(huán)境水樣中的回收率范圍在73.8%~93.5%,在0.05~2.00 mg/L濃度范圍的線性關系良好(r ^(2)=0.9992),方法檢出限為20.5 ng/L。對比不同濃度吡唑硫磷在高壓汞燈和避光黑暗條件下的降解效率,發(fā)現低濃度條件下的吡唑硫磷光降解效率明顯比高濃度的樣品中快,在對放置120 h的樣品進行測定的結果顯示,吡唑硫磷的光降解率分別為68.7%(1.0 mg/L)、50.6%(5.0 mg/L)和42.8%(10.0 mg/L)。本方法的靈敏度、精密度和準確度均滿足農藥殘留分析要求,適用于環(huán)境水樣中吡唑硫磷農藥殘留量的檢測與分析。

摘要： 為探究含懸移質泥沙(SPM)影響下水體中鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)的去除過程,采集了三峽庫區(qū)一級支流御臨河中的原位水樣和SPM,以DBP為供試試劑,在室內構建實驗體系,設置4組實驗:原水(對照)、原水-Na N3、原水-SPM-Na N3和原水-SPM,研究了擾動水體中DBP的光解、吸附和生物降解過程.研究發(fā)現:水相中的DBP可通過直接吸收光電子誘導有機分子降解或在有色溶解性腐殖質(包括富里酸和類胡敏酸等)中的發(fā)色團(苯環(huán)、羧基等)吸收電子產生活性中間體而誘導DBP發(fā)生光催化降解;在原水-Na N3實驗組中,在2種光解反應的作用下,24d后水相中DBP濃度降低了82.86%;SPM的吸附作用對DBP的去除效果不佳(0.63%),可能是由于DBP光降解產物及原位水中的溶解性有機質會與DBP競爭SPM上的表面吸附位點;SPM附著生物膜對DBP的吸附-生物降解,導致水相中89.81%的DBP被去除.雖然24d內,各處理組DBP的去除率接近(82%~89%),但原水-SPM組中總溶解性有機碳去除率顯著高于(P<0.05)其他組,表明在原水-SPM組中實現了DBP的降解.

摘要： 采用原位生長法制備Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)異質結催化劑,在可見光照射下,催化氧化降解廢水中的藥物大分子黃連素。通過X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見漫反射光譜(UV-vis DRS)分析催化劑的組成和結構,并測試了Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)降解黃連素的光催化活性。結果表明:利用可見光照射,g-C_(3)N_(4)摻雜量為0.7 g時,Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)對黃連素的光催化降解活性最好,可見光反應15 min降解率達到100%,重復4次實驗后降解率降至73.2%,其具有較好的光穩(wěn)定性。自由基捕獲實驗證明h^(+)和·O^(-)_(2)在降解黃連素廢水中起主要作用,結合UV-vis DRS分析可知,Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)遵循Z型異質結機理。

摘要： 針對鉬鉛分離抑制劑在廢水中殘留導致回水利用困難的問題,將光敏感型抑制劑LM應用于鉬鉛分離,并進行了分離廢水中抑制劑的降解動力學研究。采用光照降解,分別研究了太陽光照射、紫外光照射等不同光源對降解率的影響。結果表明,太陽光與紫外光光源均能激發(fā)LM抑制劑的分解程序,最終降解率均能達到99.9%以上。進一步研究了不同pH值對鉬鉛分離廢水中LM抑制劑的降解影響,結果表明酸性環(huán)境下降解率加快。經過浮選試驗驗證,與清水相比,光降解后的選礦廢水鉬鉛分離指標基本一致,因此可以直接回用,采用該抑制劑有利于鉬鉛分離的清潔生產與節(jié)能減排。

摘要： 為探究二溴一氯硝基甲烷(DBCNM)在紫外光照下的降解規(guī)律,采用低壓汞燈UV_(254)考察了光照強度、初始濃度、pH值、自由氯濃度和溴離子濃度對DBCNM光降解的影響.實驗結果表明:DBCNM在紫外光照(15.5 mW/cm^(2))條件下的降解符合一級反應動力學規(guī)律,其降解速率常數為0.3039 min^(-1);DBCNM的光降解率隨初始濃度的增加而降低,隨光照強度、pH值、自由氯濃度和溴離子濃度的增加而升高;紫外光照下自由氯和溴離子的添加促使DBCNM轉化成其他鹵代硝基甲烷(HNMs);在形成的其他HNMs中,一溴硝基甲烷(BNM)和一溴二氯硝基甲烷(BDCNM)貢獻的細胞毒性較大,BNM、BDCNM和一溴一氯硝基甲烷(BCNM)貢獻的遺傳毒性較大;最終,DBCNM經過氧化、加成和水解反應轉化為無機離子,降低了水質安全風險.

摘要： 本文比較研究了恩諾沙星等7種FQs在海水、純水、淡水中光降解過程抑菌活性的變化及作用機制.rn 體外抑菌實驗選用大腸桿菌Escherichia coli為受試菌種,結果表明恩諾沙星、二氟沙星、達氟沙星和氧氟沙星在光解初始階段(0～t1/2),光解溶液的抑菌活性沒有出現顯著降低(p＞0.05)，而環(huán)丙沙星、沙拉沙星和諾氟沙星光降解過程中抑菌活性呈明顯降低(p<0.05).通過比較FQs母體結構、光降解趨勢及其產物的生成演變,分析得到FQs光降解過程中抑菌活性變化規(guī)律差異的原因.恩諾沙星等4種FQs哌嗪環(huán)N4位上均有烷基取代,可通過N4-烷基脫除生成最主要的光解產物,母核結構沒有改變；并且,這些主要產物(如環(huán)丙沙星和沙拉沙星等)抑菌活性更大,在O～t1/2不斷積累.環(huán)丙沙星等3種FQs哌嗪環(huán)N4位上沒有取代基,而是通過光致脫羧、脫氟改變了母核結構.母核結構決定抗生素的抑菌活性,所以不同FQs光降解過程中抑菌活性呈現差異.進一步發(fā)現,純水、海水和淡水中同種FQ光解過程中表現相似的抑菌活性變化規(guī)律.本研究有助于評估該類抗生素的光化學轉化風險,特別對于某些FQs(如恩諾沙星等)其風險尤為值得關注.

摘要： 本文研究了阿霉素(DOX)在水體中的光解動力學，考察了溶解氧的影響，并探討了DOX可能的光降解途徑。本實驗研究發(fā)現，DOX光解有兩種可能途徑:第一種分兩步，經歷了中間產物后生成對甲氧基鄰苯二甲酸;另一種是生成對苯二酚的可逆反應，逆反應對苯二酚與溶解氧反應生成過氧化氫。經過曝氧，水中溶解氧濃度增加，因而平衡向生成DOX的方向進行，抑制了DOX的光解。

摘要： 近些年來,隨著檢測技術的提高,藥物和個人護理品（PPCPs）作為一類新興污染物,由于其具有對人類及生態(tài)系統(tǒng)的潛在風險性而逐漸引起重視。PPCPs在設計時,要求其在達到治愈功能前需保持親脂性和抗生物性,常規(guī)的污水處理很難將它們去除, 最終進入環(huán)境中。許多PPCPs含有芳環(huán)、雜環(huán)以及其它能吸光結構或易于與天然水中的活性成分反應,光降解可能它們在環(huán)境中的主要轉化途徑。一些PPCPs如三氯生,不但本身具有生物抑制性,而且經光照分解后能產生毒性更大的物質,如二噁英[1]。所以了解PPCPs在環(huán)境中尤其是天然水體中的光解行為具有非常重大意義。

摘要： 本文以恩諾沙星、環(huán)丙沙星、二氟沙星、沙拉沙星等9種FQs為例，采用體外抑菌實驗測定其在光化學轉化過程中光解溶液的抑菌活性大小，分析抑菌活性的變化趨勢，并通過與產物的演變趨勢對比，從而闡明產物的抑菌能力。

摘要： 本文采用紫外光降解飲用水中含氮消毒副產物(N-DBPs)二氯乙腈(DCAN)與三氯乙腈(TCAN),研究了初始濃度、pH值、光照面積等對紫外光解兩種N-DBPs的影響.結果表明,紫外光可有效降解DCAN與TCAN,其中去除TCAN效率較高,紫外光輻射2h,pH=7.70的常溫條件下,濃度為100μg·L-1的TCAN去除率可達98.5％以上;而對100μg·L-1的DCAN,輻射6h后去除率為97.00％.紫外光降解DCAN的去除率與DCAN初始濃度正相關,而TCAN的初始濃度對紫外光降解最終去除率幾乎沒有影響.pH值對紫外光降解兩種N-DBPs的影響較小,但隨著pH值的增高,兩種物質的降解為水解與光解的協同作用.DCAN與TCAN的去除率隨著有效光照面積的增大而增大.自來水中余氯的存在促進了DCAN與TCAN的降解速率.對于DCAN與TCAN的混合污染,紫外光磚它們的降解同對進行,但應著重監(jiān)測DCAN的去除效果.

摘要： 以酸浸蛋白土為載體,TiCl4為前驅體,采用水解沉淀法制備了納米TiO2-蛋白土復合材料。采用X射線衍射、紅外光譜、透射電鏡等方法對復合材料性能進行表征,并進行復合材料的光催化降解甲醛實驗研究。結果表明,負載在蛋白土表面的TiO2晶型為銳鈦型,晶粒為5～20nm,納米TiO2以化學方式負載在蛋白土顆粒表面。對甲醛降解實驗研究結果表明,所制備的蛋白土負載納米TiO2復合材料具有較強的光降解性,其24h對甲醛的降解去除率可以達到90％以上。

摘要： 本文采用親水型聚合物PEG、納米TiO2與LDPE樹脂熔融擠出、中空吹塑制備了親水改性納米復合薄膜LDPE/TiO2/PEG，在紫外光照射下對納米復合薄膜進行了光催化降解試驗，并與純的LDPE薄膜和未添加PEG的復合薄膜進行了對比實驗，得到較好的結果。

摘要： 用250 W 金屬鹵化物燈光照160 min 含有7.0 mmol·L-1的苯和60.0/30.0 mmol·L-1鐵-檸檬酸鹽配合物的水溶液，在pH 值為3.0 時，可以生成濃度為96.66 mmol·L-1 羥基自由基，羥基自由基的平均產生速率為0.6 mmol·L-1 ·min-1。實驗結果顯示配合物可以光降解環(huán)境內分泌干擾物，其中，DES的光降解效率是57%，E1, EE2和E2的光降解效率大約為46%, 而NP和BPA的光降解效率約為27%。本實驗中六種環(huán)境內分泌干擾物的光降解反應均符合一級反應動力學。

摘要： 近年來,天然水中檢測出多種新興污染物,包括藥物和個人護理品(簡稱PPCPs)[1]。很多PPCPs具有內分泌干擾效應[2],光致毒性[3]等,危害生態(tài)安全和人類健康。因此, 研究該類污染物在天然水中的環(huán)境行為對于其生態(tài)風險評價和管理具有重要意義。

摘要： 利用超高效液相色譜-多級質譜聯用技術(UHPLC-MSn),對化妝水中違禁添加的地塞米松光催化代謝物進行研究。結果發(fā)現,化妝水中的地塞米松,在自然光的照射下(分別照射0,24,48,72,96,120,144 h),發(fā)生了氧化、還原、脫水和羥基化等降解反應。并且地塞米松光催化代謝產物含量隨光照時間的延長而增加,光照120 h后,降解反應達到平衡,含量不再變化。

摘要： 一種光降解催化劑或光降解催化劑前驅體，包括大量分布在第二金屬鹵化物或鹵氧化物基體中的第一金屬氧化物的疇，其中，所述第二金屬鹵化物或鹵氧化物的摩爾百分數大于50％。另外，說明了一種制備光降解催化劑或光降解催化劑前驅體的方法，由該方法獲得的光降解催化劑或光降解催化劑前驅體，以及一種使用所述光降解催化劑或光降解催化劑前驅體來處理空氣中或水中有機污染物或有機物質的方法。

摘要： 聚氯乙烯光降解納米催化劑及制備方法和光降解速度可控型聚氯乙烯，其中的光降解納米催化劑組成為三元體系的納米催化劑Ti-F-Co和Ti-N-Co體系，且其中的元素質量比為：Ti-F-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2；Ti-N-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2。光降解速度可控型聚氯乙烯，是在聚氯乙烯中加入2.5-3％的光降解納米催化劑制成。本發(fā)明催化劑可以在一定的時間內使得PVC可降解，實現了自然條件下聚氯乙烯包裝材料的光降解和光降解速度問題，解決了在自然環(huán)境下其不降解帶來的環(huán)境負荷問題。

摘要： 一種光降解速度可控的全降解復合材料制備方法，本發(fā)明涉及環(huán)?？山到獠牧系闹苽漕I域。本發(fā)明要解決全降解材料在光照條件下降解速度不可控的技術問題。方法：對生物質微粉進行相應的預處理；利用溶液澆鑄法制備生物質/聚乳酸復合材料。本發(fā)明制備的復合材料以生物質微粉作為降解阻礙功能相，聚乳酸為基體相，不僅能擴大各組分的應用領域，還能進一步節(jié)約石油資源，降低成本，推動可降解生物質復合材料的產業(yè)化應用，且有助于相關環(huán)境問題的改善。本發(fā)明用于制備降解速度可控的全降解復合材料。

摘要： 本發(fā)明公開了一種同時降解生物質和光降解水產氫的方法，以生物質為電子犧牲體，水溶性硒化鎘或硫化鎘量子點為光敏劑、鈷或鎳的無機鹽為催化劑，實現了水相體系的可見光驅動水分解制氫，同時實現了對含有氨基基團的生物質的光降解。本發(fā)明的光催化產氫體系采用的各組分廉價易得，無需復雜的合成與提純，且產氫效率高，同時無需鉑、銠等貴金屬材料為助催化劑，體系穩(wěn)定性良好，有利于實際的生產應用。更重要的是，采用生物質為電子犧牲體，實現了生物質的無污染降解與綜合利用。

摘要： 本發(fā)明涉及一種光降解有機磷類農藥殺蟲劑的制備方法及由該方法制備的光降解有機磷類農藥殺蟲劑，該方法包括：a、將粒徑為1?100納米的二氧化鈦粉末分散于水中，得到質量分數為1?5質量％的懸浮液；b、將步驟a中所得懸浮液在50?90°C的溫度下攪拌1?5小時后加入粘土、滑石粉、水滑石和氧化鋁繼續(xù)攪拌后過濾并干燥并粉碎，得到光降解劑粉末；c、將步驟b中所得光降解劑粉末焙燒1?8小時；d、將步驟c中所得光降解劑粉末采用質量分散為丙烯酰胺水溶液進行淋洗；e、將淋洗后的光降解劑粉末在50?100°C下烘干1?10小時后分散到機磷類農藥中，得到光降解有機磷類農藥殺蟲劑。本發(fā)明方法制備的農藥殺蟲劑不僅能夠殺蟲，而且在起效后能夠及時地降解，無需進一步的處理。

摘要： 聚氯乙烯光降解納米催化劑及制備方法和光降解速度可控型聚氯乙烯，其中的光降解納米催化劑組成為三元體系的納米催化劑Ti-F-Co和Ti-N-Co體系，且其中的元素質量比為：Ti-F-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2；Ti-N-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2。光降解速度可控型聚氯乙烯，是在聚氯乙烯中加入2.5-3％的光降解納米催化劑制成。本發(fā)明催化劑可以在一定的時間內使得PVC可降解，實現了自然條件下聚氯乙烯包裝材料的光降解和光降解速度問題，解決了在自然環(huán)境下其不降解帶來的環(huán)境負荷問題。

摘要： 一種光降解催化劑或光降解催化劑前驅體，包括大量分布在第二金屬鹵化物或鹵氧化物基體中的第一金屬氧化物的范疇，其中，所述第二金屬鹵化物或鹵氧化物的摩爾百分數大于50％。另外，說明了一種制備光降解催化劑或光降解催化劑前驅體的方法，由該方法獲得的光降解催化劑或光降解催化劑前驅體，以及一種使用所述光降解催化劑或光降解催化劑前驅體來處理空氣中或水中有機污染物或有機物質的方法。

摘要： 含有一種光敏材料和一種乙烯/一氧化碳聚合物的光降解試劑可用來增加乙烯聚合物(如線形低密度聚乙烯)的光降解性。當置于日光或其它紫外光源之下時，這類乙烯聚合物組合物以及由它制得的制成品(如薄膜)迅速降解。

摘要： 本發(fā)明提出了一種抗光降解的可生物降解薄膜及其制備方法，包括：S1.將淀粉和木質素混合溶于緩沖溶液中，加入淀粉酶和纖維素酶，水浴加熱反應，高溫滅酶，抽濾，干燥后，用蒸餾水配置成漿料，機械、均質處理，得到細淀粉纖維素；S2.將細淀粉纖維素、硅烷偶聯劑和乙醇溶液混合后，加熱至反應，抽濾，固體加入溶有聚乳酸?羥基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液中，加入光穩(wěn)定劑、增塑劑和增韌劑，攪拌均勻后，平鋪于玻璃槽中，干燥成膜，得到抗光降解的可生物降解薄膜。本發(fā)明制備方法簡單，制得的薄膜將聚乳酸?羥基乙酸共聚物和細淀粉木質素復合，具有高親水、熱阻隔性、生物相容性、力學性能優(yōu)異以及熱變形溫度高等優(yōu)良性能，具有廣闊的應用前景。

摘要： 本實用新型公開了一種具有攪拌機構的塑料避光降解箱，包括：遮光的箱體以及設置于箱體內的降解容器；降解容器連通進氣管和排氣管，其特征在于，還包括：伸縮管，一端與降解容器密封連接，另一端設置有密封蓋；攪拌件，包括攪拌軸和位于降解容器中的漿葉；攪拌軸與密封蓋密封可轉連接且與旋轉驅動機構連接；伸縮驅動機構，驅動伸縮管伸縮以及漿葉沿降解容器的深度方向移動。該具有攪拌機構的塑料避光降解箱結構合理，土壤攪拌機構能夠充分翻攪土壤，破壞降解容器中的局部板結，提高土壤疏松程度，土壤與進氣中的氧氣充分接觸，利于好氧細菌的繁殖。本實用新型還公開了一種包含塑料避光降解箱的塑料降解檢測裝置。