摘要： 采用直接熱聚合法和溶膠-凝膠法分別制備石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))和二氧化鈦活性炭復(fù)合材料(TiO_(2)/AC)兩種前驅(qū)體,再通過(guò)兩步法制備石墨相氮化碳摻雜二氧化鈦活性炭復(fù)合光催化劑(g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC)。利用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)、紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)以及瞬態(tài)熒光光譜(PL)等方法對(duì)g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC復(fù)合光催化劑進(jìn)行表征;以亞甲基藍(lán)(MB)作為模擬染料,探究g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC復(fù)合光催化劑的暗吸附性能、光催化降解性能、循環(huán)使用性能和光催化降解反應(yīng)動(dòng)力學(xué),并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探討。結(jié)果表明:g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC復(fù)合光催化劑具有較好的層狀結(jié)構(gòu),且對(duì)可見光具有較好的吸收,在加入量為2.0 g/L時(shí),其對(duì)MB的暗吸附率和光催化降解率分別為24.53%和97.24%,經(jīng)過(guò)5次循環(huán)使用后,其光催化降解率仍達(dá)到了88.56%,光催化降解反應(yīng)在動(dòng)力學(xué)上為一級(jí)反應(yīng)。

摘要： 以釩取代Dawson型鎢磷酸和類石墨烯材料硫化鎢為建構(gòu)基元,采用水熱法設(shè)計(jì)合成了新型多酸基硫化鎢(P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2))復(fù)合材料.運(yùn)用FT-IR、XRD、Raman等測(cè)試手段進(jìn)行材料結(jié)構(gòu)表征.結(jié)果表明該復(fù)合材料中多酸的骨架結(jié)構(gòu)完整,多酸和硫化鎢之間存在化學(xué)鍵合作用.以200 W氙燈為模擬太陽(yáng)光源,染料亞甲基藍(lán)(MB)為光降解的目標(biāo)污染物,進(jìn)行P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)復(fù)合物光催化性能研究.研究結(jié)果顯示P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)復(fù)合材料表現(xiàn)出很強(qiáng)的光催化活性.

摘要： 針對(duì)MIL-53(Fe)粉末作為光催化劑的光響應(yīng)范圍窄、催化效率低和難回收利用等問(wèn)題,以偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纖維作為載體,通過(guò)表面原位合成法制備了負(fù)載不規(guī)則MIL-53(Fe)的纖維MIL-53(Fe)-PAN。借助掃描電子顯微鏡、X射線衍射儀、紅外光譜儀和紫外-可見漫反射光譜儀對(duì)其表面形態(tài)、微觀結(jié)構(gòu)和光吸收性能進(jìn)行表征,并對(duì)其在染料降解中的光催化性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:原位合成的MIL-53(Fe)能夠均勻分布于改性PAN纖維表面,部分MIL-53(Fe)呈現(xiàn)出一定的結(jié)晶性能,且纖維配體的電荷轉(zhuǎn)移(LMCT)效應(yīng)將其光譜響應(yīng)范圍拓寬至800 nm;由于纖維配體和對(duì)苯二甲酸配體的協(xié)同作用,使得MIL-53(Fe)-PAN在染料降解中顯示出極高的可見光催化活性,遠(yuǎn)優(yōu)于MIL-53(Fe)粉末及其直接負(fù)載改性PAN纖維催化劑,為高效金屬有機(jī)框架材料(MOFs)光催化劑的結(jié)構(gòu)調(diào)控提供了新的思路。

摘要： 隨著印染行業(yè)的發(fā)展,大量染料廢水被排放到水環(huán)境中,造成了水體污染、生態(tài)環(huán)境破壞等問(wèn)題。染料廢水具有很強(qiáng)的抗氧化性、抗生化性,導(dǎo)致用普通的方法難以處理。研究發(fā)現(xiàn)壓電催化技術(shù)可以充分利用振動(dòng)能實(shí)現(xiàn)低能耗、高效率去除染料污染物。本論文采用共沉淀法制備了鐵酸鑭(LaFeO3)壓電納米材料,利用其壓電效應(yīng)與電化學(xué)之間的耦合實(shí)現(xiàn)了甲基橙染料的降解。經(jīng)過(guò)180分鐘的超聲振動(dòng)激勵(lì),LaFeO3可以降解98.15%的甲基橙染料。通過(guò)添加自由基抑制劑后發(fā)現(xiàn)LaFeO3壓電催化性能主要受?O2-和?OH的影響。LaFeO3納米材料在壓電催化降解染料廢水方面具有潛在的應(yīng)用前景。

摘要： 為了拓寬芬頓反應(yīng)的pH值使用范圍并減少鐵淤泥,通過(guò)溶劑熱法,以氯化鐵為前驅(qū)體,玻璃纖維為載體,乙二醇為溶劑,成功制備了玻璃纖維負(fù)載Fe_(3)O_(4)薄膜的非均相芬頓催化劑,并研究其降解染料性能;采用XRD、FESEM、HTEM等測(cè)試手段表征了材料的結(jié)構(gòu)和形貌。結(jié)果表明:Fe_(3)O_(4)納米球形顆粒粒徑較小,均勻負(fù)載到玻璃纖維表面,形成表面粗糙的顆粒膜;在模擬太陽(yáng)光輻照條件下,加入0.16 g/L的催化劑和3 mmol/L的H_(2)O_(2),40 mg/L的活性紅溶液在50 min后降解率達(dá)到100%,而暗環(huán)境下催化劑和H_(2)O_(2)共存條件下的降解率只有35.3%;該催化膜在高pH值下也表現(xiàn)出較高的活性,pH=8.5時(shí),活性紅的降解效率仍然達(dá)到69.6%。該催化膜對(duì)活性紅溶液進(jìn)行6次循環(huán)降解,活性紅溶液仍然能夠?qū)崿F(xiàn)100%脫色。

摘要： 將磺化酞菁鈷(CoPcS)固載在細(xì)菌纖維素(BC)上制得異相復(fù)合的磺化酞菁鈷-細(xì)菌纖維素復(fù)合材料(CoPcS/BC),有效地解決了傳統(tǒng)工藝處理染料廢水時(shí)存在的均相催化劑分離困難、H_(2)O_(2)利用率低等問(wèn)題.探究了CoPcS/BC用量、H_(2)O_(2)用量、反應(yīng)溫度以及溶液pH值對(duì)CoPcS/BC催化降解染料活性紅2(RR2)的影響,并考察了RR2的降解動(dòng)力學(xué)以及CoPcS/BC的重復(fù)使用性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在CoPcS/BC用量為0.15 g/L、H_(2)O_(2)用量為1.50 g/L、反應(yīng)溫度為50°C、溶液pH值為9時(shí),該復(fù)合材料在1 h內(nèi)可使1×10^(-5)mol/L RR2水溶液降解率達(dá)96.38%,符合降解動(dòng)力學(xué)一級(jí)反應(yīng),且CoPcS/BC可重復(fù)循環(huán)使用,對(duì)環(huán)境無(wú)二次污染.

摘要： 采用一步熔融法,將三聚氰胺甲醛樹脂MF與鐵元素一同摻雜到納米g-C_(3)N_(4)上,成功獲得樹脂軟模板修飾鐵摻雜g-C_(3)N_(4)新型復(fù)合光催化劑g-C_(3)N_(4)/MF/Fe。采用X射線多晶衍射分析(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、紫外漫反射光譜(UV-vis)等多種手段對(duì)摻雜前后的復(fù)合光催化劑進(jìn)行了表征。以羅丹明B為染料模型,研究了復(fù)合催化劑的染料降解性能。結(jié)果表明,將MF樹脂與鐵元素一同摻雜到g-C_(3)N_(4)上,復(fù)合光催化劑對(duì)羅丹明B有優(yōu)異的降解能力,40 min可以實(shí)現(xiàn)染料完全降解,催化劑的禁帶寬度由2.63 eV降低至1.43 eV。

摘要： 綜述了印染廢水染料降解技術(shù)的研究進(jìn)展,指出了印染廢水中的主要染料種類及危害。分析了近年來(lái)用于印染廢水中染料去除常用的生物、物理、化學(xué)、混合處理技術(shù),討論了不同處理系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn),重點(diǎn)評(píng)價(jià)脫色效率在各工藝研究中的重要作用。展望未來(lái),混合處理技術(shù)既具備各單一處理技術(shù)的優(yōu)勢(shì)又可以發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),將成為未來(lái)有研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用價(jià)值的印染廢水處理技術(shù)。

摘要： 采用貽貝仿生沉積技術(shù),在聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面進(jìn)行聚多巴胺/聚乙烯亞胺(PDA/PEI)共沉積,然后利用交替浸漬法,實(shí)現(xiàn)膜表面礦化氫氧化銅(Cu(OH)_(2)),制備了Cu(OH)_(2)@PVDF膜。由于Cu(OH)_(2)的存在,所制備的Cu(OH)_(2)@PVDF膜可催化氧化降解剛果紅,反應(yīng)的pH值條件易于控制,在pH值5.63~8.22時(shí),脫色率均可達(dá)到90%以上。在動(dòng)態(tài)條件中,由于膜過(guò)程促進(jìn)了染料與催化劑Cu(OH)_(2)的充分接觸,膜具有較靜態(tài)條件下更高的催化降解效率。

摘要： 通過(guò)聚苯乙烯(PS)微球光誘導(dǎo)接枝聚(1-(4-乙烯基芐基)-3-甲基咪唑氯化物)(PVMIC),然后負(fù)載雜多酸磷鉬酸(POM),合成了一種新型催化微球。結(jié)果表明,在靜態(tài)浸泡條件下,該催化球可重復(fù)使用5次,使0.2 g·L^(-1)的AO7溶液完全降解,且性能無(wú)明顯下降。AO7去除率隨初始AO7濃度的增加而降低,對(duì)微球濃度的依賴性較小,pH值=1時(shí)去除率最高。在動(dòng)態(tài)過(guò)濾條件下,PS-g-PVMIC-POM微球在100 min內(nèi)對(duì)AO7溶液(0.2 g·L^(-1))的降解率為100%。

摘要： 采用助催化劑加速光催化材料中空穴-電子對(duì)的分離提高光催化效率的有效方法.本文以有機(jī)分子草酰胺(OA)作為新型助催化劑來(lái)促進(jìn)TiO2光催化材料的光生載流子分離,從而增強(qiáng)其光催化H2釋放和染料降解性能.最佳TiO2-OA復(fù)合光催化劑上H2的析出和羅丹明B的光催化效率分別達(dá)到2371μmol g–1h–1和1.43×10–2min–1,分別是TiO2的2.4和3.8倍.系統(tǒng)研究了光催化增強(qiáng)的可能機(jī)理,并提出OA憑借其π-共軛結(jié)構(gòu)作為助催化劑,不僅增強(qiáng)了TiO2的光吸收,而且促進(jìn)了空穴轉(zhuǎn)移,因而達(dá)到了加速電荷分離的效果.利用濕化學(xué)法合成了TiO2-OA光催化材料,并采用X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)以及紫外-可見漫反射光譜(UV-vis)等表征方法對(duì)該催化劑的結(jié)構(gòu)特征、微觀形貌和光學(xué)性能進(jìn)行分析,并研究了TiO2-OA復(fù)合材料的光催化性能.SEM和TEM結(jié)果表明,TiO2-OA呈方形,尺寸約為30nm.OA含量為30wt％的TiO2-OA樣品在用于制氫的光催化水分解反應(yīng)中表現(xiàn)最佳.同時(shí)研究了TiO2-OA光催化劑的光催化機(jī)理,用對(duì)苯醌、乙二胺四乙酸二鈉和正丁醇進(jìn)行了自由基捕捉劑實(shí)驗(yàn).結(jié)果表明,羥基自由基在降解有機(jī)染料過(guò)程中起主要作用.通過(guò)光電流測(cè)試、材料價(jià)帶導(dǎo)帶位置計(jì)算以及·O2和·OH定量實(shí)驗(yàn)并結(jié)合文獻(xiàn)分析認(rèn)為,摻入具有獨(dú)特π-共軛結(jié)構(gòu)的OA可以提供空穴轉(zhuǎn)移位點(diǎn),從而極大地促進(jìn)TiO2和OA之間光生電子-空穴的分離和轉(zhuǎn)移.本工作可能為構(gòu)建具有新型有機(jī)助催化劑的高效光催化體系開辟了一條新途徑.

摘要： 水中高色度、難降解的染料等有機(jī)污染物很難用傳統(tǒng)方法(如物化吸附和生化技術(shù)等)徹底去除,迫切需要提出或建立節(jié)能環(huán)保且在大量助劑(如表面活性劑、無(wú)機(jī)鹽等)共存下新型高效的處理方法和材料.本文設(shè)計(jì)合成反應(yīng)性金屬酞菁、碳材料結(jié)合型金屬酞菁兩類催化劑,采用化學(xué)接枝法和紡絲添加法制備催化功能纖維,研究水中染料從溶液到催化功能性纖維界面和內(nèi)部的吸附擴(kuò)散行為、催化機(jī)理、降解歷程和降解產(chǎn)物等基礎(chǔ)理論問(wèn)題,闡明催化功能性纖維降解染料的構(gòu)效關(guān)系以及降解效果和規(guī)律,為治理印染廢水開拓新思路、開辟新方法、開發(fā)新材料建立理論基礎(chǔ).

摘要： 水中高色度、難降解的染料等有機(jī)污染物很難用傳統(tǒng)方法(如物化吸附和生化技術(shù)等)徹底去除,迫切需要提出或建立節(jié)能環(huán)保且在大量助劑(如表面活性劑、無(wú)機(jī)鹽等)共存下新型高效的處理方法和材料.本文設(shè)計(jì)合成反應(yīng)性金屬酞菁、碳材料結(jié)合型金屬酞菁兩類催化劑,采用化學(xué)接枝法和紡絲添加法制備催化功能纖維,研究水中染料從溶液到催化功能性纖維界面和內(nèi)部的吸附擴(kuò)散行為、催化機(jī)理、降解歷程和降解產(chǎn)物等基礎(chǔ)理論問(wèn)題,闡明催化功能性纖維降解染料的構(gòu)效關(guān)系以及降解效果和規(guī)律,為治理印染廢水開拓新思路、開辟新方法、開發(fā)新材料建立理論基礎(chǔ).

摘要： 水中高色度、難降解的染料等有機(jī)污染物很難用傳統(tǒng)方法(如物化吸附和生化技術(shù)等)徹底去除,迫切需要提出或建立節(jié)能環(huán)保且在大量助劑(如表面活性劑、無(wú)機(jī)鹽等)共存下新型高效的處理方法和材料.本文設(shè)計(jì)合成反應(yīng)性金屬酞菁、碳材料結(jié)合型金屬酞菁兩類催化劑,采用化學(xué)接枝法和紡絲添加法制備催化功能纖維,研究水中染料從溶液到催化功能性纖維界面和內(nèi)部的吸附擴(kuò)散行為、催化機(jī)理、降解歷程和降解產(chǎn)物等基礎(chǔ)理論問(wèn)題,闡明催化功能性纖維降解染料的構(gòu)效關(guān)系以及降解效果和規(guī)律,為治理印染廢水開拓新思路、開辟新方法、開發(fā)新材料建立理論基礎(chǔ).

摘要： 水中高色度、難降解的染料等有機(jī)污染物很難用傳統(tǒng)方法(如物化吸附和生化技術(shù)等)徹底去除,迫切需要提出或建立節(jié)能環(huán)保且在大量助劑(如表面活性劑、無(wú)機(jī)鹽等)共存下新型高效的處理方法和材料.本文設(shè)計(jì)合成反應(yīng)性金屬酞菁、碳材料結(jié)合型金屬酞菁兩類催化劑,采用化學(xué)接枝法和紡絲添加法制備催化功能纖維,研究水中染料從溶液到催化功能性纖維界面和內(nèi)部的吸附擴(kuò)散行為、催化機(jī)理、降解歷程和降解產(chǎn)物等基礎(chǔ)理論問(wèn)題,闡明催化功能性纖維降解染料的構(gòu)效關(guān)系以及降解效果和規(guī)律,為治理印染廢水開拓新思路、開辟新方法、開發(fā)新材料建立理論基礎(chǔ).

摘要： 作為一種新型廢水處理方法,輻射已經(jīng)在廢水處理中得到了廣泛應(yīng)用.本文首先介紹了輻射對(duì)廢水中染料的降解機(jī)理,然后概述了目前國(guó)內(nèi)外輻射技術(shù)對(duì)印染廢水的脫色以及COD去除方面的應(yīng)用現(xiàn)狀,并分析了影響輻射處理效果的因素.通過(guò)文獻(xiàn)分析,可以看出,輻射處理能有效降解印染廢水的色度,對(duì)廢水的COD也有一定去除效果,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù).

摘要： 作為一種新型廢水處理方法,輻射已經(jīng)在廢水處理中得到了廣泛應(yīng)用.本文首先介紹了輻射對(duì)廢水中染料的降解機(jī)理,然后概述了目前國(guó)內(nèi)外輻射技術(shù)對(duì)印染廢水的脫色以及COD去除方面的應(yīng)用現(xiàn)狀,并分析了影響輻射處理效果的因素.通過(guò)文獻(xiàn)分析,可以看出,輻射處理能有效降解印染廢水的色度,對(duì)廢水的COD也有一定去除效果,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù).

摘要： 作為一種新型廢水處理方法,輻射已經(jīng)在廢水處理中得到了廣泛應(yīng)用.本文首先介紹了輻射對(duì)廢水中染料的降解機(jī)理,然后概述了目前國(guó)內(nèi)外輻射技術(shù)對(duì)印染廢水的脫色以及COD去除方面的應(yīng)用現(xiàn)狀,并分析了影響輻射處理效果的因素.通過(guò)文獻(xiàn)分析,可以看出,輻射處理能有效降解印染廢水的色度,對(duì)廢水的COD也有一定去除效果,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù).

摘要： 作為一種新型廢水處理方法,輻射已經(jīng)在廢水處理中得到了廣泛應(yīng)用.本文首先介紹了輻射對(duì)廢水中染料的降解機(jī)理,然后概述了目前國(guó)內(nèi)外輻射技術(shù)對(duì)印染廢水的脫色以及COD去除方面的應(yīng)用現(xiàn)狀,并分析了影響輻射處理效果的因素.通過(guò)文獻(xiàn)分析,可以看出,輻射處理能有效降解印染廢水的色度,對(duì)廢水的COD也有一定去除效果,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù).

摘要： 釩、錳元素氧化態(tài)和晶體結(jié)構(gòu)具有多樣性，從而使得它們的納米材料呈現(xiàn)出結(jié)構(gòu)多樣性和許多特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)，使其在催化材料、電池的正極材料和新型磁性材料等方面顯示了廣闊的應(yīng)用前景。隨著現(xiàn)代社會(huì)的快速發(fā)展，環(huán)境問(wèn)題已經(jīng)引起越來(lái)越多的關(guān)注。利用納米材料比表面大的特性應(yīng)用于環(huán)境污染物的催化降解也是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。本文通過(guò)不同的方法合成了具有不同晶體結(jié)構(gòu)、氧化態(tài)和形貌的釩、錳氧化納米材料，如Mn3O4 六邊形納米片、納米粒、β-MnO2 納米線、類水納猛礦（Birnessite）相K0.5Mn2O4.3(H2O)0.5 納米管和納米棒、KxCoyMn8-yO16 空球、類交叉型NH4V4O10 納米帶陣列等，進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究。在此基礎(chǔ)上，研究了他們作為催化劑對(duì)顏料的催化氧化降解和催化動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，在通氧和可見光輻照下，這些納米材料分別對(duì)以茜素黃R、番紅O、羅丹明B、亞甲基藍(lán)等為對(duì)象的顏料具有良好的催化降解作用。

摘要： 本發(fā)明提供了銠絡(luò)合物在促進(jìn)光合細(xì)菌降解偶氮染料中的應(yīng)用以及促進(jìn)光合細(xì)菌降解偶氮染料的方法，屬于生物細(xì)菌降解偶氮染料領(lǐng)域。該方法通過(guò)外加電子介質(zhì)從而加快光合細(xì)菌對(duì)偶氮染料的降解速率。首先利用銠金屬聚合物制備出中間體沉淀并溶于水，將其水解生成的銠金屬絡(luò)合物作為電子介質(zhì)，以偶氮染料為目標(biāo)污染物，并在溶液中添加適量的光合細(xì)菌。在添加了銠金屬絡(luò)合物后，光合細(xì)菌對(duì)該偶氮染料的脫色與COD的降解效率更高。

摘要： 本發(fā)明公開了一株降解三苯甲烷染料的沙雷氏菌及降解三苯甲烷染料的方法，該菌株命名為沙雷氏菌(Serratia sp.)WKD，保藏編號(hào)為CCTCC NO:M2015178，保藏日期為2015年3月29日，保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心。本發(fā)明的降解三苯甲烷染料的沙雷氏菌環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)，對(duì)三苯甲烷類染料孔雀石綠和結(jié)晶紫均有較高的降解效率，脫色效率顯著優(yōu)于已報(bào)道菌株，應(yīng)用前景極為廣闊，能夠解決目前三苯甲烷類染料污染水體難以治理的實(shí)踐難題。與傳統(tǒng)費(fèi)用昂貴、效率較低、易產(chǎn)生二次污染的理化處理方法相比，本發(fā)明篩選的沙雷氏菌降解三苯甲烷染料為環(huán)境友好型處理方法，處理費(fèi)用低廉，效率較高，具有一定的廣譜性，有望真正實(shí)現(xiàn)“低耗”的處理要求。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用細(xì)菌高效降解染料廢水中的偶氮染料的方法，該方法的具體步驟如下：（1）將菌株Aeromonas sp.DH-6接種于LB培養(yǎng)基中，在25-35°C條件下，轉(zhuǎn)速為150-200rpm的搖床中過(guò)夜培養(yǎng)，以獲得大量菌體；（2）將過(guò)夜培養(yǎng)物以2-8%的接種量接種于含有偶氮染料的染料廢水中，靜止培養(yǎng)脫色，脫色pH為3.0-7.0，溫度為5-45°C，脫色培養(yǎng)時(shí)間為4h以上。本發(fā)明的方法在酸性和較高溫（40°C左右）條件下，對(duì)甲基橙的脫色率仍較高。此外，多數(shù)金屬離子對(duì)脫色無(wú)顯著影響，且該菌株對(duì)1000mg/L的染料培養(yǎng)48h后的脫色率仍可達(dá)到近90%，脫色效果較好。因此，菌株DH-6與傳統(tǒng)方法相比，能夠更加高效低耗地降解偶氮染料，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性更強(qiáng)，且對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生二次污染，研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景更廣闊。

摘要： 本發(fā)明提供了銠絡(luò)合物在促進(jìn)光合細(xì)菌降解偶氮染料中的應(yīng)用以及促進(jìn)光合細(xì)菌降解偶氮染料的方法，屬于生物細(xì)菌降解偶氮染料領(lǐng)域。該方法通過(guò)外加電子介質(zhì)從而加快光合細(xì)菌對(duì)偶氮染料的降解速率。首先利用銠金屬聚合物制備出中間體沉淀并溶于水，將其水解生成的銠金屬絡(luò)合物作為電子介質(zhì)，以偶氮染料為目標(biāo)污染物，并在溶液中添加適量的光合細(xì)菌。在添加了銠金屬絡(luò)合物后，光合細(xì)菌對(duì)該偶氮染料的脫色與COD的降解效率更高。

摘要： 本發(fā)明公開了一株高效降解三苯甲烷染料的沙雷氏菌及降解三苯甲烷染料的方法，該菌株命名為沙雷氏菌(Serratia sp.)WKD，保藏編號(hào)為CCTCC NO:M2015178，保藏日期為2015年3月29日，保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心。本發(fā)明的高效降解三苯甲烷染料的沙雷氏菌環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)，對(duì)三苯甲烷類染料孔雀石綠和結(jié)晶紫均有較高的降解效率，脫色效率顯著優(yōu)于已報(bào)道菌株，應(yīng)用前景極為廣闊，能夠解決目前三苯甲烷類染料污染水體難以治理的實(shí)踐難題。與傳統(tǒng)費(fèi)用昂貴、效率較低、易產(chǎn)生二次污染的理化處理方法相比，本發(fā)明篩選的沙雷氏菌降解三苯甲烷染料為環(huán)境友好型處理方法，處理費(fèi)用低廉，效率較高，具有一定的廣譜性，有望真正實(shí)現(xiàn)“高效低耗”的處理要求。

摘要： 本發(fā)明提供了一種染料廢水降解處理系統(tǒng)及其處理染料廢水的方法，屬于有機(jī)染料廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將磁吸附富集分離、可見光光電催化、過(guò)氧化氫協(xié)同降解作用集成一體，用于高濃度染料廢水的降解處理，實(shí)施例的數(shù)據(jù)表明，相比于單獨(dú)的H2O2光照降解、電化學(xué)氧化降解、Fe3O4@SiO2@TiO2光催化降解、Fe3O4@SiO2@TiO2光電催化降解的降解率分別為13％/120min、22％/120min、25％/120min、61.5％/40min，本發(fā)明提供的染料廢水降解處理系統(tǒng)，F(xiàn)e3O4@SiO2@TiO2光電催化/H2O2協(xié)同降解的降解率接近100％/5min。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用細(xì)菌高效降解染料廢水中的偶氮染料的方法，該方法的具體步驟如下：（1）將菌株Aeromonas sp.DH-6接種于LB培養(yǎng)基中，在25-35°C條件下，轉(zhuǎn)速為150-200rpm的搖床中過(guò)夜培養(yǎng)，以獲得大量菌體；（2）將過(guò)夜培養(yǎng)物以2-8%的接種量接種于含有偶氮染料的染料廢水中，靜止培養(yǎng)脫色，脫色pH為3.0-7.0，溫度為5-45°C，脫色培養(yǎng)時(shí)間為4h以上。本發(fā)明的方法在酸性和較高溫（40°C左右）條件下，對(duì)甲基橙的脫色率仍較高。此外，多數(shù)金屬離子對(duì)脫色無(wú)顯著影響，且該菌株對(duì)1000mg/L的染料培養(yǎng)48h后的脫色率仍可達(dá)到近90%，脫色效果較好。因此，菌株DH-6與傳統(tǒng)方法相比，能夠更加高效低耗地降解偶氮染料，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性更強(qiáng)，且對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生二次污染，研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景更廣闊。

摘要： 本發(fā)明屬于光催化領(lǐng)域，涉及到一種染料催化劑及染料降解的方法。本發(fā)明所述的染料催化劑分子式為：Zn0.64Al0.36(OH)2(CO3)0.18·0.86H2O。采用本發(fā)明所述的催化劑對(duì)偶氮染料羅丹明B染料(RhB)在3h的降解率達(dá)到95％以上，對(duì)亞甲基藍(lán)在1h的降解率達(dá)到96％以上。本發(fā)明所述的催化劑不溶于水，方便離心分離和重復(fù)利用，二次利用的催化劑對(duì)羅丹明B(RhB)在3h的降解率達(dá)到80％以上，對(duì)亞甲基藍(lán)在1h的降解率達(dá)到90％以上。

摘要： 本發(fā)明公開了一種濾光法屏蔽光催化染料降解中染料敏化現(xiàn)象的方法及裝置，方法為利用與待降解染料相同的同種染料溶液對(duì)光源進(jìn)行濾光；裝置包括光催化降解反應(yīng)池和設(shè)置在光催化降解反應(yīng)池上的高透光的濾光池，以及位于濾光池上方的光源；所述光催化降解反應(yīng)池內(nèi)放置染料溶液與催化劑共混懸浮液，濾光池內(nèi)放置與光催化降解反應(yīng)池內(nèi)相同染料的純?nèi)芤海庠窗l(fā)出的光線通過(guò)濾光池照射至光催化降解反應(yīng)池內(nèi)。本發(fā)明只需配制染料溶液即可實(shí)現(xiàn)高效地、選擇性地僅對(duì)染料激發(fā)所需光波的濾光效果，相比于利用濾光片進(jìn)行濾光更加具有便捷性和靈活性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種適用于偶氮染料降解的套筒型微生物染料電池與人工濕地耦合系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括由下而上的第一進(jìn)水管道、陽(yáng)極區(qū)域和套筒區(qū)域，所述陽(yáng)極區(qū)域處于厭氧環(huán)境中，陽(yáng)極區(qū)域內(nèi)設(shè)有陽(yáng)極電極，所述套筒區(qū)域包括外筒區(qū)域、內(nèi)筒區(qū)域和陰極區(qū)域，所述陰極區(qū)域位于內(nèi)筒區(qū)域內(nèi)或外筒區(qū)域內(nèi)，所述陰極區(qū)域內(nèi)設(shè)有陰極電極，所述外筒區(qū)域內(nèi)設(shè)有第二進(jìn)水管道，外筒區(qū)域上設(shè)有和出水區(qū)域。本發(fā)明通過(guò)陰陽(yáng)區(qū)域分別進(jìn)水，有效降低偶氮廢水與陽(yáng)極電極間的電子競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題，進(jìn)一步縮短陰陽(yáng)極室間距，減少系統(tǒng)內(nèi)組，增加系統(tǒng)電量輸出。另外套筒構(gòu)型增加陰極區(qū)域溶氧濃度，有效降低出水中COD含量與副產(chǎn)物濃度，使得電量輸出以及出水水質(zhì)有了進(jìn)一步提高。