摘要： 近年來,牛奶抗生素超標(biāo)等食品質(zhì)量安全事故時(shí)有發(fā)生,牛奶質(zhì)量安全受到全社會(huì)的廣泛關(guān)注,因此開展牛奶中氟喹諾酮類抗生素殘留檢測(cè)方法研究十分必要,發(fā)展快速、高靈敏度、高通量的檢測(cè)方法成為對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)極為迫切的新需求。本文對(duì)牛奶中氟喹諾酮類抗生素殘留的主要檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了闡述,包括儀器分析法、快速檢測(cè)法、微生物檢測(cè)法等,分析了各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),同時(shí)對(duì)牛奶中氟喹諾酮類抗生素殘留檢測(cè)技術(shù)發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

摘要： 氟喹諾酮類抗生素屬于喹諾酮類抗生素,是一類人畜通用的抗生素。近年來,被廣泛應(yīng)用于人類和畜牧、水產(chǎn)等養(yǎng)殖業(yè)領(lǐng)域,然而其大量使用,造成在環(huán)境中的不斷殘留和累積,給自然環(huán)境和人類健康造成了較大威脅。現(xiàn)有研究表明,微生物降解是有效去除氟喹諾酮類抗生素殘留污染的有效方法之一。本文總結(jié)和介紹了近年來氟喹諾酮類抗生素微生物降解單株菌和混合菌群、微生物降解酶、降解途徑以及微生物降解氟喹諾酮類抗生素的實(shí)際應(yīng)用,并對(duì)目前氟喹諾酮類抗生素微生物降解研究中存在的問題進(jìn)行了分析,以及對(duì)未來氟喹諾酮類抗生素微生物降解研究的重點(diǎn)進(jìn)行了探討,以期為后續(xù)的研究提供參考。

摘要： 建立了環(huán)丙沙星、恩諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星和培氟沙星等5種氟喹諾酮類抗生素(FQs)的超高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(UPLC-QTOF)定量分析方法.樣品經(jīng)Waters ACUITY UPLC BEH C18色譜柱分離,含0.1％甲酸(體積分?jǐn)?shù))的水溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜正離子模式掃描,分別在UPLC-QTOF的MS、MSE和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式進(jìn)行檢測(cè),采用內(nèi)標(biāo)法定量,并與超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜(UPLC-TQMS)的MRM模式進(jìn)行比較研究.結(jié)果表明:UPLC-QTOF測(cè)定的檢出限為0.04～0.22μg/L,定量限為0.17～0.90μg/L,且在1～100μg/L范圍內(nèi),表現(xiàn)了良好的線性關(guān)系(R2≥0.99),該方法各項(xiàng)指標(biāo)及環(huán)境樣品應(yīng)用與UPLC-TQMS法相當(dāng).因此,UPLC-QTOF可對(duì)水環(huán)境樣品中這5種FQs進(jìn)行篩查和定量分析.

摘要： 目的:研究氟喹諾酮類抗生素的不良反應(yīng)以及有效的用藥指導(dǎo)措施.方法:將本院自2019年1月～2020年1月收治的78例使用氟喹諾酮類抗生素治療并出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者當(dāng)作研究對(duì)象,將其臨床資料進(jìn)行分析,總結(jié)所出現(xiàn)的不良反應(yīng)和給藥途徑以及抗生素種類之間的關(guān)系,并提出指導(dǎo)用藥措施.結(jié)果:在不良反應(yīng)和給藥途徑相關(guān)性中,靜脈注射占比為14.11％、口服給藥占比為32.05％、靜脈滴注占比為53.85％;在不良反應(yīng)和抗生素種類相關(guān)性中,左氧氟沙星占比為48.72％、環(huán)丙沙星占比為12.85％、氧氟沙星占比為37.18％、氟羅沙星占比為1.29％.結(jié)論:對(duì)于使用氟喹諾酮類抗生素的患者來說,多種給藥途徑和藥物均可引發(fā)不良反應(yīng),對(duì)其造成影響,需要在給藥時(shí)明確藥物種類,結(jié)合患者的實(shí)際情況等合理用藥,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,促進(jìn)患者恢復(fù)健康.

摘要： 牛奶中氟喹諾酮類抗生素殘留可增加居民膳食暴露風(fēng)險(xiǎn),發(fā)展其檢測(cè)方法是食品安全的重要需求.本文以1,3,5-三乙炔苯和2,4,6-三碘苯酚為單體,在30°C的溫和條件下通過Sonogashira耦合反應(yīng)合成了羥基有機(jī)網(wǎng)絡(luò)材料,并對(duì)其形貌、結(jié)構(gòu)和疏水性進(jìn)行了表征.由于π-π、氫鍵和疏水作用,該材料能夠高效保留牛奶基質(zhì)中的氟喹諾酮類抗生素.將其作為固相萃取(SPE)吸附劑,結(jié)合高效液相色譜熒光檢測(cè)器對(duì)管尖SPE條件進(jìn)行優(yōu)化,提出了牛奶中氧氟沙星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星樣品前處理的新方法.在0.4~100μg/kg的濃度范圍內(nèi),R^(2)≥0.9992,線性關(guān)系良好,檢出限為0.15~1.2μg/kg,加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為89.6%~103.5%和1.3%~5.9%,適用于牛奶樣品中三種氟喹諾酮類抗生素的檢測(cè).

摘要： 介紹了水環(huán)境中氟喹諾酮類抗生素的危害,分析了其在污泥吸附、微生物降解和光降解作用下的去除機(jī)理.綜述了去除氟喹諾酮類抗生素的常規(guī)處理技術(shù)(活性污泥法和人工濕地)、深度處理技術(shù)(高級(jí)氧化和膜處理),以及新型處理技術(shù)(超聲降解、土壤滲濾系統(tǒng)和生物電強(qiáng)化)的研究進(jìn)展與優(yōu)劣,指出不同反應(yīng)體系的去除機(jī)理和途徑不一致,需要針對(duì)多相、多污染介質(zhì)的復(fù)雜實(shí)際環(huán)境開展進(jìn)一步研究.

摘要： 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高,水環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重.其中,抗生素作為必備藥物,使用量的劇增,隨著環(huán)境分析測(cè)試技術(shù)的快速發(fā)展,水環(huán)境中藥物污染受到了前所未有的關(guān)注,磺胺和喹諾酮類抗生素在水環(huán)境中被頻繁檢出.本文在查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上對(duì)磺胺和氟喹諾酮類這兩類廣泛使用的抗生素從污染途徑與現(xiàn)狀、環(huán)境效應(yīng)和分析方法三個(gè)方面進(jìn)行了系統(tǒng)介紹.

摘要： 近年來,氟喹諾酮類抗生素作為廣譜抗菌藥物被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中。但由于其溶解性較差、且性質(zhì)穩(wěn)定、不易降解,過量使用會(huì)在養(yǎng)殖環(huán)境和底泥中累積,增加水產(chǎn)品種患病風(fēng)險(xiǎn)。因此需要開展對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境底泥中氟喹諾酮類抗生素殘留的檢測(cè),以有效防控過量用藥的風(fēng)險(xiǎn)。本文就底泥中氟喹諾酮類抗生素殘留檢測(cè)方法的研究進(jìn)展進(jìn)行闡述,以期為相關(guān)人員提供參考。

摘要： 近年來,氟喹諾酮類抗生素作為廣譜抗菌藥物被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中.但由于其溶解性較差、且性質(zhì)穩(wěn)定、不易降解,過量使用會(huì)在養(yǎng)殖環(huán)境和底泥中累積,增加水產(chǎn)品種患病風(fēng)險(xiǎn).因此需要開展對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境底泥中氟喹諾酮類抗生素殘留的檢測(cè),以有效防控過量用藥的風(fēng)險(xiǎn).本文就底泥中氟喹諾酮類抗生素殘留檢測(cè)方法的研究進(jìn)展進(jìn)行闡述,以期為相關(guān)人員提供參考.

摘要： 采用雙模板分子(恩諾沙星,諾氟沙星)通過沉淀聚合制備了一種新型分子印跡聚合物,并將此作為分散固相萃取的吸附劑,結(jié)合高效液相色譜,富集、分離和測(cè)定水樣中氟喹諾酮類抗生素.對(duì)影響萃取效率的各類因素進(jìn)行優(yōu)化,包括吸附劑用量、pH等,結(jié)果表明兩種抗生素在8min內(nèi)達(dá)到完全分離,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于8％,檢出限為0.22–1.08μg/L.對(duì)水樣中恩諾沙星和諾氟沙星加標(biāo)回收,回收率分別為78.85–99.72％和82.36–103.02％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.55–6.25％和1.60–5.36％,結(jié)果滿意.

摘要： 在pH 4．2～4．8的BR緩沖介質(zhì)中，氟喹諾酮類抗生素(FLQs)能與銅(Ⅱ)形成螫合陽離子，又與虎紅(Tf)陰離子通過靜電引力和疏水作用形成FLQs：Cu(Ⅱ)：Tf為1：1：1的離子締合物，體系反應(yīng)導(dǎo)致共振瑞利散射(RRS)顯著增強(qiáng)并出現(xiàn)新的RRS光譜。兩種藥物的反應(yīng)產(chǎn)物具有相似的光譜特征，最大RRS峰位于373 nm處。兩種氟喹諾酮類藥物的線性范圍分別是．031～7．8μg·mL-1(MxFX)和0．029～9．0μg·mL-1(GTF)。據(jù)此可建立用于測(cè)定氟喹諾酮類藥物的新方法，方法用于膠囊和人尿液中的FLQs測(cè)定并取得滿意結(jié)果。文中還對(duì)反應(yīng)機(jī)理和RRS增強(qiáng)的原因作了討論。

摘要： 目的：現(xiàn)對(duì)我院北院住院藥房喹諾酮類抗生素用藥情況進(jìn)行調(diào)查分析，對(duì)其用藥合理性進(jìn)行評(píng)價(jià)，為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理，提高抗生素類藥物的合理應(yīng)用水平提供可靠的依據(jù)。方法：隨機(jī)抽取300份2008年3～4月北院各病區(qū)使用喹諾酮類藥物出院病人病歷，對(duì)患者使用喹諾酮類藥物的用藥劑量、用藥天數(shù)、用藥頻率等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：我院北院住院藥房氟喹諾酮類抗生素的使用存在一定的問題。結(jié)論：應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)抗生素使用的監(jiān)督管理，提高醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)水平。

摘要： 本文比較研究了恩諾沙星等7種FQs在海水、純水、淡水中光降解過程抑菌活性的變化及作用機(jī)制.rn 體外抑菌實(shí)驗(yàn)選用大腸桿菌Escherichia coli為受試菌種,結(jié)果表明恩諾沙星、二氟沙星、達(dá)氟沙星和氧氟沙星在光解初始階段(0～t1/2),光解溶液的抑菌活性沒有出現(xiàn)顯著降低(p＞0.05)，而環(huán)丙沙星、沙拉沙星和諾氟沙星光降解過程中抑菌活性呈明顯降低(p<0.05).通過比較FQs母體結(jié)構(gòu)、光降解趨勢(shì)及其產(chǎn)物的生成演變,分析得到FQs光降解過程中抑菌活性變化規(guī)律差異的原因.恩諾沙星等4種FQs哌嗪環(huán)N4位上均有烷基取代,可通過N4-烷基脫除生成最主要的光解產(chǎn)物,母核結(jié)構(gòu)沒有改變；并且,這些主要產(chǎn)物(如環(huán)丙沙星和沙拉沙星等)抑菌活性更大,在O～t1/2不斷積累.環(huán)丙沙星等3種FQs哌嗪環(huán)N4位上沒有取代基,而是通過光致脫羧、脫氟改變了母核結(jié)構(gòu).母核結(jié)構(gòu)決定抗生素的抑菌活性,所以不同F(xiàn)Qs光降解過程中抑菌活性呈現(xiàn)差異.進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),純水、海水和淡水中同種FQ光解過程中表現(xiàn)相似的抑菌活性變化規(guī)律.本研究有助于評(píng)估該類抗生素的光化學(xué)轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn),特別對(duì)于某些FQs(如恩諾沙星等)其風(fēng)險(xiǎn)尤為值得關(guān)注.

摘要： 本文以恩諾沙星、環(huán)丙沙星、二氟沙星、沙拉沙星等9種FQs為例，采用體外抑菌實(shí)驗(yàn)測(cè)定其在光化學(xué)轉(zhuǎn)化過程中光解溶液的抑菌活性大小，分析抑菌活性的變化趨勢(shì)，并通過與產(chǎn)物的演變趨勢(shì)對(duì)比，從而闡明產(chǎn)物的抑菌能力。

摘要： 本研究對(duì)廣東一飲用水源保護(hù)區(qū)河流的魚肉及魚內(nèi)臟中的氟喹諾酮類(Fluoroquinolones,FQs)抗生素進(jìn)行分析.采用高效液相色譜法定性定量分析3種FQs—諾氟沙星(Norfloxacin,NOR)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、恩諾沙星(Enrofloxacin,ENR)的殘留特征,并進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.

摘要： 本研究對(duì)廣東一飲用水源保護(hù)區(qū)河流的魚肉及魚內(nèi)臟中的氟喹諾酮類(Fluoroquinolones,FQs)抗生素進(jìn)行分析.采用高效液相色譜法定性定量分析3種FQs—諾氟沙星(Norfloxacin,NOR)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、恩諾沙星(Enrofloxacin,ENR)的殘留特征,并進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.

摘要： 本研究對(duì)廣東一飲用水源保護(hù)區(qū)河流的魚肉及魚內(nèi)臟中的氟喹諾酮類(Fluoroquinolones,FQs)抗生素進(jìn)行分析.采用高效液相色譜法定性定量分析3種FQs—諾氟沙星(Norfloxacin,NOR)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、恩諾沙星(Enrofloxacin,ENR)的殘留特征,并進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.

摘要： 本研究對(duì)廣東一飲用水源保護(hù)區(qū)河流的魚肉及魚內(nèi)臟中的氟喹諾酮類(Fluoroquinolones,FQs)抗生素進(jìn)行分析.采用高效液相色譜法定性定量分析3種FQs—諾氟沙星(Norfloxacin,NOR)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、恩諾沙星(Enrofloxacin,ENR)的殘留特征,并進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.

摘要： 氟喹諾酮(Fluoroquinolones,FQs)是魚蝦養(yǎng)殖場(chǎng)中最常用的抗生素之一(Hoang et al.,2011).超過70％的FQs未經(jīng)代謝通過動(dòng)物的排泄物或水產(chǎn)飼料等直接進(jìn)入到環(huán)境中(Miglioreet al.,2003).在泰國(guó)、越南、中國(guó)沿海典型水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)水體及沉積物中均有FQs檢出,殘留水平為μg·kg-1～mg·kg-1.本研究在廣東省湛江市高橋紅樹林國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)展開，保護(hù)區(qū)周邊分布著大面積魚蝦養(yǎng)殖塘。對(duì)兩種紅樹植物-紅海欖(Rhizophora stylosa)、白骨壤(Avicennia marina)的根際沉積物和根、枝、葉中2種FQs-恩諾沙星(Enrofloxacin，ENR)和沙拉沙星(Sarafloxacin，SAR)的含量進(jìn)行測(cè)定，旨在調(diào)查原位條件下FQs在紅樹根際沉積物—植物體系（根、枝、葉）中FQs的殘留特征，對(duì)研究紅樹林濕地對(duì)FQs的凈化機(jī)制及降低生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)等方面均具有重要的科學(xué)意義。

摘要： 一種檢測(cè)飲用水中硝基呋喃類抗生素或喹諾酮類抗生素的方法，涉及檢測(cè)飲用水中抗生素的方法。本發(fā)明為了現(xiàn)有鑭系金屬?有機(jī)骨架存在對(duì)激發(fā)波長(zhǎng)依賴性的不穩(wěn)定性，且現(xiàn)有測(cè)定抗生素的方法存在需要專業(yè)儀器，前處理繁瑣，操作成本高的問題。檢測(cè)方法：一、制備Tb?dcpcpt晶體；二、制備RhB@Tb?dcpcpt復(fù)合材料；三、制備RhB@Tb?dcpcpt分散液；四、熒光檢測(cè)。本發(fā)明用于檢測(cè)飲用水中硝基呋喃類抗生素或喹諾酮類抗生素。

摘要： 本發(fā)明屬于水體環(huán)境中殘留抗生素的富集檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水體殘留四環(huán)素類、氟喹諾酮類和磺胺類抗生素同步檢測(cè)的方法。所述檢測(cè)方法包括如下步驟：(1)水樣前處理；(2)使用固相萃取小柱富集目標(biāo)抗生素；(3)使用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜上機(jī)檢測(cè)。本發(fā)明一次上機(jī)進(jìn)樣可以同時(shí)檢測(cè)出水體中的多種抗生素，檢測(cè)過程耗時(shí)少，檢測(cè)的精確度和靈敏度高，檢出限低，可以檢測(cè)出環(huán)境水體中痕量抗生素的殘留情況，同時(shí)，本發(fā)明檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)便，有機(jī)試劑使用量少，環(huán)境毒性低。

摘要： 一種檢測(cè)飲用水中硝基呋喃類抗生素或喹諾酮類抗生素的方法，涉及檢測(cè)飲用水中抗生素的方法。本發(fā)明為了現(xiàn)有鑭系金屬?有機(jī)骨架存在對(duì)激發(fā)波長(zhǎng)依賴性的不穩(wěn)定性，且現(xiàn)有測(cè)定抗生素的方法存在需要專業(yè)儀器，前處理繁瑣，操作成本高的問題。檢測(cè)方法：一、制備Tb?dcpcpt晶體；二、制備RhB@Tb?dcpcpt復(fù)合材料；三、制備RhB@Tb?dcpcpt分散液；四、熒光檢測(cè)。本發(fā)明用于檢測(cè)飲用水中硝基呋喃類抗生素或喹諾酮類抗生素。

摘要： 本發(fā)明涉及一種寵物用氟喹諾酮類抗生素膠囊劑及其制備方法，屬于寵物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的膠囊劑由膠囊內(nèi)容物和和膠囊殼組成。膠囊內(nèi)容物包括丸芯和包衣液，其中，丸芯中各組分及其重量百分比為：氟喹諾酮類抗生素60.0～90.0％、粘合劑1.0～5.0％、填充劑5.0～39.0％，包衣液重量百分比組成為：包衣粉97.0～99.8％、潤(rùn)滑劑0.1～2.0％、穩(wěn)定劑0.1～2.0％。本發(fā)明主要應(yīng)用于寵物犬貓革蘭氏陽性菌、陰性菌、霉形體及支原體病的防治，具有廣譜殺菌，適口性好，作用迅速，療效顯著、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明耦合鐵碳微電解與厭氧產(chǎn)酸發(fā)酵工藝，將兩種技術(shù)置于同一個(gè)反應(yīng)體系內(nèi)，相互促進(jìn)共同發(fā)揮作用可有效減短處理流程，節(jié)約空間和時(shí)間，且能有效處理高濃度氟喹諾酮類抗生素廢水。其中，鐵碳微電解利用微原電池反應(yīng)，產(chǎn)生[H]、H2和Fe2+等具有還原作用的物質(zhì)，可降解水中大分子有機(jī)污染物質(zhì)、降低廢水生物毒性和改善廢水可生化性，以及二價(jià)鐵和氫氧化鐵的共沉淀作用也可去除部分抗生素。厭氧產(chǎn)酸發(fā)酵工藝則利用厭氧生物處理過程可分為三個(gè)連續(xù)的階段，即水解、酸化和產(chǎn)甲烷階段，通過人為調(diào)控將反應(yīng)控制在前兩個(gè)階段，不但可以利用水解酸化作用使廢物中化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)產(chǎn)生變化，為微生物處理提供穩(wěn)定基礎(chǔ)，還可以代替酸性試劑為鐵碳微電解反應(yīng)提供適宜的酸性環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明涉及污染物檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于智能手機(jī)現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)氟喹諾酮類抗生素的方法。本發(fā)明的技術(shù)問題為：現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)的便攜性差、檢測(cè)過程復(fù)雜等問題。本發(fā)明的技術(shù)實(shí)施方案為：基于所制備的雙比率分子印跡熒光膜Eu@PVDF@FMIPs復(fù)合材料可以和氟喹諾酮類抗生素特異性結(jié)合，導(dǎo)致碳點(diǎn)CDs的熒光強(qiáng)度增加，參考信號(hào)銪Eu配體熒光強(qiáng)度保持不變，不同濃度的氟喹諾酮類抗生素可以調(diào)節(jié)比率熒光信號(hào)數(shù)值，結(jié)合手機(jī)程序?qū)ε臄z照片進(jìn)行RGB分析，建立RGB值與氟喹諾酮類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算待測(cè)氟喹諾酮類抗生素的濃度。本發(fā)明具有現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)、便攜性好、經(jīng)濟(jì)適用性好、操作專業(yè)性要求低等優(yōu)點(diǎn)，為水體氟喹諾酮類抗生素的檢測(cè)提供了新方法。

摘要： 本發(fā)明屬于環(huán)保新材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高效吸附去除氟喹諾酮類抗生素的分子印跡材料的制備方法，包括以下步驟：先以吡哌酸、四氯化鋯和2?氨基對(duì)苯二甲酸分別為模板分子、金屬鹽和有機(jī)配體，利用溶劑熱一鍋法合成以NH2?UiO?66為基底的分子印跡聚合物；然后選擇合適的溶劑洗脫模板分子，制備分子印跡NH2?UiO?66材料。本發(fā)明利用吡哌酸作為虛擬模板分子，提供一種具有特異性吸附性能的分子印跡NH2?UiO?66材料，該材料對(duì)氟喹諾酮類抗生素表現(xiàn)出良好的吸附性能，可以實(shí)現(xiàn)選擇性吸附去除，有效改善了傳統(tǒng)分子印跡聚合物吸附容量低和在極性環(huán)境中特異性識(shí)別能力差的問題，且虛擬模板的使用有效解決了模板分子的泄露影響分子印跡材料吸附去除效果的問題。

摘要： 本發(fā)明屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域，具體公開了一種檢測(cè)氟喹諾酮類抗生素的光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法和用途。本發(fā)明以具備優(yōu)異光電性能的類石墨相氮化碳/富鉍鹵化氧鉍作為光電活性材料，以適配體作為特異性識(shí)別元件，構(gòu)建光電化學(xué)適配體傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)氟喹諾酮類抗生素的高靈敏度和高選擇性檢測(cè)，拓寬了富鉍鹵化氧鉍基材料在光電領(lǐng)域的應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明公開了一種雙官能團(tuán)離子交換吸附樹脂去除廢水中氟喹諾酮類抗生素的方法應(yīng)用，首次采用含有磺酸?磷酸基雙官能團(tuán)的酸性離子交換樹脂S9570為吸附劑，利用其與氟喹諾酮類抗生素之間的靜電、氫鍵以及Π?Π共軛的協(xié)同作用，可高效地去除酸性廢水中該類抗生素。本方明所涉方法與已有同類型的樹脂法相比，在去除廢水中氟喹諾酮類抗生素方面有明顯的優(yōu)勢(shì)，為該類抗生素的去除提供了一種高效可行的新思路。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種氟喹諾酮類抗生素快速定量檢測(cè)試劑盒，包括盒體，所述盒體內(nèi)部依次設(shè)置有瓶體放置槽、試紙卡放置槽、標(biāo)準(zhǔn)卡放置槽和滴管放置槽，所述瓶體放置槽包括用于放置稀釋液盛放瓶的第一瓶體放置槽和多個(gè)用于放置提取液盛放瓶的第二瓶體放置槽，多個(gè)所述第二瓶體放置槽呈矩陣布置。本實(shí)用新型采用上述結(jié)構(gòu)的氟喹諾酮類抗生素快速定量檢測(cè)試劑盒，試劑盒內(nèi)部針對(duì)不同內(nèi)容物設(shè)置有不同形狀的槽體，有序排列，方便拿取和操作，可緩沖拿取、運(yùn)輸過程中的磕碰，避免損傷。