摘要： 使用羅丹明B對(duì)微塑料進(jìn)行快速染色,在波長(zhǎng)為365 nm的紫外光下顯示熒光,從而將微塑料在土壤介質(zhì)中分離.選擇聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯和聚苯乙烯為試驗(yàn)材料,將乙醇和去離子水作為溶劑,對(duì)羅丹明B的著色能力進(jìn)行研究;對(duì)處在不同條件下的微塑料熒光穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乙醇是溶解羅丹明B的最佳溶劑,在紅外光譜檢測(cè)時(shí)羅丹明B染色對(duì)微塑料識(shí)別無(wú)顯著影響,對(duì)處于不同條件下的微塑料仍保持熒光穩(wěn)定.在加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)中,ZnCl2浮選液對(duì)土壤中微塑料分離效果較好,PE和PS回收率均達(dá)到99％以上,PP和PU的回收率均高于97％,同組試驗(yàn)回收率穩(wěn)定,RSD值均小于2％.

摘要： 為解決水中硝態(tài)氮引發(fā)的環(huán)境和健康問(wèn)題,提出了一種以甲酸為還原劑、以紫外光為活化手段的硝態(tài)氮還原(ARP)方法.通過(guò)組分分析和自由基測(cè)定研究了體系的還原效能、影響因素、反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)動(dòng)力學(xué).結(jié)果表明:在C_(0)(HCOOH)=9mmol/L、初始pH=3.0和N_(2)曝氣條件下,紫外光照90min后50mg/L硝態(tài)氮的還原率和氣體轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到99.9%和99.8%,同時(shí)96.7%的甲酸被消耗并轉(zhuǎn)化為氣體.該體系還原硝態(tài)氮的反應(yīng)中不僅存在首先生成亞硝態(tài)氮再進(jìn)一步被還原為氣體的過(guò)程,還存在硝態(tài)氮直接轉(zhuǎn)化為氣體的過(guò)程.硝態(tài)氮的還原主要由活化HCOOH/HCOO^(-)產(chǎn)生的二氧化碳自由基(·CO_(2)^(-))實(shí)現(xiàn),而羥基自由基(·OH)是·CO_(2)^(-)的前體物.硝態(tài)氮還原率隨光照強(qiáng)度增加而提高,初始pH值對(duì)還原效果影響較大,而Cl^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)和HCO_(3)^(-)/CO_(3)^(2-)等無(wú)機(jī)陰離子的影響則較小.甲酸初始濃度和紫外光強(qiáng)是還原速率的主要影響因素.

摘要： 在非直視無(wú)線紫外光通信中,利用大氣中的粒子對(duì)紫外光進(jìn)行散射作用來(lái)傳遞信息,非直視紫外光通信在近距離隱蔽通信中有廣闊的應(yīng)用前景。霧霾粒子屬于氣溶膠范疇,由空氣中的灰塵、硫化物、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘Ｗ咏M成。霧霾粒子的尺度、濃度、形狀等因素均會(huì)對(duì)無(wú)線紫外光散射通信的傳輸特性產(chǎn)生較大的影響。首先,基于蒙特卡羅方法建立了非直視紫外光多次散射模型,將霾粒子的半徑和濃度這兩個(gè)物理量引入該模型中,通過(guò)模擬大量光子在霧霾條件下經(jīng)多次散射到達(dá)接收端的概率,進(jìn)而仿真分析了系統(tǒng)路徑損耗與粒子半徑和濃度之間的關(guān)系。結(jié)果表明,(1)在無(wú)線紫外光近距離通信條件下,霧霾濃度越大,路徑損耗越小,系統(tǒng)通信性能越好;(2)通信距離大于500 m時(shí),增加霧霾粒子濃度,系統(tǒng)路徑損耗總體先減小再增大;(3)在粒子濃度一定情況下,增大粒子半徑,路徑損耗先減小后增大,且隨著通信距離的增大,路徑損耗極小值的位置不斷向粒子半徑小的一側(cè)移動(dòng)。其次,在模型中引入粒子尺度譜分布的概念,對(duì)粒子尺度譜分布進(jìn)行分割,分別求出不同粒徑及其所對(duì)應(yīng)濃度。假定粒子尺度譜分布中不同粒徑的粒子依次對(duì)光子產(chǎn)生散射作用,對(duì)相應(yīng)光子到達(dá)接收端的概率求和,得到光子到達(dá)接收端的總概率,進(jìn)而求得多種粒徑的粒子共同存在情況下系統(tǒng)的路徑損耗,使仿真模型更加逼近實(shí)際大氣信道中多種半徑霧霾粒子共同存在的事實(shí)。最后,搭建實(shí)驗(yàn)平臺(tái),分別在良好、嚴(yán)重霧霾、極嚴(yán)重霧霾三種不同天氣條件下,實(shí)驗(yàn)測(cè)量了系統(tǒng)路徑損耗和通信距離、收發(fā)仰角之間的關(guān)系,并與考慮粒子尺度譜分布模型中計(jì)算得到的路徑損耗進(jìn)行對(duì)比,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與仿真結(jié)果趨勢(shì)一致,霧霾天氣下的通信質(zhì)量?jī)?yōu)于良好天氣,收發(fā)仰角越大對(duì)應(yīng)的路徑損耗也越大。

摘要： 鹵代有機(jī)物污染問(wèn)題在世界范圍內(nèi)普遍存在,氧化是一種常見(jiàn)的降解技術(shù),但部分全氯代烴及氟代化合物很難被氧化。水合電子因其極強(qiáng)的還原能力,近年來(lái)廣泛用于鹵代有機(jī)物的降解研究,并取得良好的降解和脫鹵效果,同時(shí)也受到光強(qiáng)、反應(yīng)介質(zhì)條件等多種因素的影響,對(duì)水合電子的性質(zhì)、產(chǎn)生方式、鹵代有機(jī)物降解的影響因素及降解機(jī)理進(jìn)行了介紹,以期為其他相關(guān)研究提供借鑒。

摘要： 基于光催化氧化技術(shù)在處理難降解有機(jī)物方面的優(yōu)勢(shì),著重闡述了紫外光活化不同催化劑/氧化劑降解安賽蜜的機(jī)理、效能和影響因素。同時(shí),從降解效果、催化氧化副產(chǎn)物和后續(xù)降解能力等方面對(duì)不同光催化氧化技術(shù)進(jìn)行歸納比較,總結(jié)了單一自由基的不穩(wěn)定性,是后續(xù)降解能力不足的關(guān)鍵,從而導(dǎo)致處理過(guò)程中可能產(chǎn)生的有毒副產(chǎn)物得不到進(jìn)一步氧化。最后,對(duì)不同自由基之間的協(xié)同作用進(jìn)行了展望。

摘要： 本文將環(huán)氧樹(shù)脂基碳纖維復(fù)合材料置于紫外燈光源下進(jìn)行人工加速老化試驗(yàn),用以探究長(zhǎng)周期紫外老化對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。系統(tǒng)測(cè)試了復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度、壓縮強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、表觀形貌、紅外光譜、X射線熒光光譜等材料性能的變化,對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂基碳纖維復(fù)合材料的紫外老化行為進(jìn)行了研究。試驗(yàn)結(jié)果顯示長(zhǎng)周期紫外老化后復(fù)合材料力學(xué)性能出現(xiàn)不同程度的下降,復(fù)合材料表面出現(xiàn)孔洞;其紅外光譜和XPS譜圖表明環(huán)氧樹(shù)脂基體中出現(xiàn)分子鏈斷裂,發(fā)生氧化反應(yīng)。研究結(jié)果表明長(zhǎng)期紫外照射會(huì)破壞環(huán)氧樹(shù)脂基體化學(xué)鍵,造成環(huán)氧樹(shù)脂基體的裂解,破壞樹(shù)脂/纖維界面,最終導(dǎo)致材料力學(xué)性能下降以及材料缺陷的產(chǎn)生。

摘要： 通過(guò)光學(xué)顯微鏡分析研究了6061鋁合金熔化極惰性氣體保護(hù)焊(metal inter gas welding,MIG焊)和攪拌摩擦焊(friction stir welding,FSW)對(duì)接頭組織的影響.結(jié)合極化曲線測(cè)試,比較了紫外光照射與暗態(tài)對(duì)預(yù)沉積NaCl的基材及焊接接頭腐蝕行為影響的差異.結(jié)果表明,MIG焊接頭組織均勻性較差,焊縫Mg含量遠(yuǎn)高于母材,使得表現(xiàn)出較差的熱力學(xué)穩(wěn)定性.紫外光照射加速了鋁合金焊接接頭的腐蝕,尤其是明顯加速了MIG焊接頭的腐蝕.30天的紫外光照射對(duì)FSW接頭的影響與母材相近.這些影響與材料本身的耐腐蝕性能及鋁合金表面形成的半導(dǎo)體性質(zhì)腐蝕產(chǎn)物密切有關(guān).

摘要： 通過(guò)熱引發(fā)劑引發(fā)聚己內(nèi)酯(PCL)自由基交聯(lián),再結(jié)合紫外光表面二次固化的協(xié)同作用,制備了一系列光引發(fā)劑添加量不同的PCL形狀記憶材料。通過(guò)差示掃描量熱分析和熱重分析、形狀記憶性能測(cè)試和力學(xué)性能測(cè)試研究了Irgacure 2959(Ir2959)對(duì)PCL交聯(lián)材料的結(jié)晶度和熱穩(wěn)定性、形狀記憶性能、力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,相較于熱交聯(lián)體系,結(jié)合紫外光表面二次固化后明顯提高了材料的形狀記憶性能和力學(xué)性能。當(dāng)光引發(fā)劑Ir2959質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí)(P/B/I-3),材料的形狀記憶性能達(dá)到峰值,形狀固定率(Rf)和形狀回復(fù)率(Rr)分別由93.0%和91.4%提升至99.5%和99.8%;拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別由42.5 MPa和658.1%提升至49.9 MPa和805.0%。

摘要： 本研究通過(guò)簡(jiǎn)便的水熱和煅燒兩步法合成了CeO_(2),采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)對(duì)CeO_(2)的微觀形貌和晶型結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;為提高實(shí)際制藥廢水深度氧化處理的效果,Oxone試劑被引入U(xiǎn)V/CeO_(2)氧化體系。研究結(jié)果表明,UV輻照協(xié)同CeO_(2)可高效活化Oxone試劑產(chǎn)生SO_(4)^(·-)、SO_(5)^(·-)和·OH等多種活性氧化物質(zhì),實(shí)現(xiàn)制藥廢水深度氧化的目的;溶液pH、Oxone用量、CeO_(2)用量、反應(yīng)溫度等因素影響制藥廢水COD和TOC的去除效果,在制藥廢水初始COD為326 mg/L、TOC為132.6 mg/L、Oxone質(zhì)量濃度為1.0 g/L、CeO_(2)質(zhì)量濃度為0.6 g/L、pH為6.86、溫度為30°C、反應(yīng)時(shí)間為60 min時(shí),UV/CeO_(2)耦合Oxone氧化工藝對(duì)實(shí)際制藥廢水COD的去除率達(dá)到90.21%,TOC去除率為76.99%。UV/CeO_(2)耦合Oxone氧化具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。

摘要： 以黃曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))含量為50μg/kg的花生油為原料,254 nm的紫外燈為光源,通過(guò)調(diào)節(jié)紫外照射強(qiáng)度、照射時(shí)間以及花生油的鋪展厚度,研究不同條件下紫外照射對(duì)花生油中AFB_(1)含量的影響。研究結(jié)果表明,紫外照射能顯著降低花生油中AFB_(1)含量,其殘留量與照射強(qiáng)度和照射時(shí)間成正比,與油的鋪展厚度成反比。對(duì)于AFB_(1)含量為50μg/kg,厚度為5 cm的花生油,經(jīng)強(qiáng)度為1000μW/cm^(2)的紫外線照射15 min后,其ABF_(1)殘留量能夠降解至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限量(20μg/kg)。

摘要： 以過(guò)氧化氫為引發(fā)劑,以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為單體,通過(guò)過(guò)氧化氫-紫外光聯(lián)合引發(fā)聚合法制備陽(yáng)離子聚丙烯酰胺絮凝劑P(AM-DMDAAC).采用紅外光譜和差熱-熱重分析對(duì)P(AM-DMDAAC)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和熱穩(wěn)定性分析.研究了單體濃度、單體配比、引發(fā)劑濃度、pH、光照時(shí)間、光照強(qiáng)度和尿素濃度對(duì)聚合反應(yīng)的影響,得到較優(yōu)的制備條件為:單體濃度為30％、m(DMDAAC)∶m(AM)=1∶4、引發(fā)劑濃度為0.5‰、pH=5.5、光照時(shí)間為30min、光照強(qiáng)為1800μW/cm2、尿素濃度為0.5％,制備的聚合產(chǎn)物P(AM-DMDAAC)特性粘度高達(dá)18.31dL/g,分子質(zhì)量高達(dá)9.6×106.污泥脫水試驗(yàn)表明:P(AM-DMDAAC)具有良好的絮凝性能.

摘要： 以過(guò)氧化氫為引發(fā)劑,以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為單體,通過(guò)過(guò)氧化氫-紫外光聯(lián)合引發(fā)聚合法制備陽(yáng)離子聚丙烯酰胺絮凝劑P(AM-DMDAAC).采用紅外光譜和差熱-熱重分析對(duì)P(AM-DMDAAC)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和熱穩(wěn)定性分析.研究了單體濃度、單體配比、引發(fā)劑濃度、pH、光照時(shí)間、光照強(qiáng)度和尿素濃度對(duì)聚合反應(yīng)的影響,得到較優(yōu)的制備條件為:單體濃度為30％、m(DMDAAC)∶m(AM)=1∶4、引發(fā)劑濃度為0.5％.、pH=5.5、光照時(shí)間為30min、光照強(qiáng)為1800uW/cm2、尿素濃度為0.5％,制備的聚合產(chǎn)物P(AM-DMDAAC)特性粘度高達(dá)18.31dL/g,分子質(zhì)量高達(dá)9.6×106.污泥脫水試驗(yàn)表明:P(AM-DMDAAC)具有良好的絮凝性能.

摘要： 本文介紹紫外光能量對(duì)液晶顯示面板圖像保留缺陷的改善作用,在HVA技術(shù)LCD面板的制程過(guò)程中,在按壓面板時(shí),存在液晶恢復(fù)過(guò)慢＜10ms),類似退潮式不良,下文稱為圖像保留缺陷.通過(guò)設(shè)計(jì)DOE實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?將HVA驅(qū)動(dòng)電壓,HVA UV能量1(施加電壓照射),HVAUV能量2(不加電壓照射)作為變量,設(shè)計(jì)3水平實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,驅(qū)動(dòng)電壓對(duì)面板圖像保留影響較小,HVA UV能量1(以照射時(shí)間累積,照射時(shí)間達(dá)到105S)和HVA UV能量2(以照射時(shí)間累積,照射時(shí)間達(dá)到120min)對(duì)面板圖像保留有較大改善(可改善到3ms以內(nèi)恢復(fù)),能量越高,面板圖像保留表現(xiàn)越好.

摘要： 本文將緊緊圍繞著紫外光催化氧化在環(huán)境水質(zhì)分析中的運(yùn)用這一中心主題,探討了紫外光催化氧化的機(jī)理以及紫外光照射下氧化劑的形成機(jī)理。闡述了紫外光催化氧化在環(huán)境水質(zhì)分析中金屬元素的測(cè)定、氮和磷的測(cè)定、化學(xué)需氧量(COD)和高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定中的運(yùn)用。

摘要： 近年來(lái),紫外光(UV)引發(fā)合成有機(jī)高分子絮凝劑引起了水處理領(lǐng)域研究人員的廣泛關(guān)注.在本研究中,利用UV/H2O2引發(fā)體系成功合成有機(jī)高分子絮凝劑聚丙烯酰胺(PAM),并對(duì)聚合物進(jìn)行FTIR、1H NMR、13C NMR TG/DSC和SEM的表征分析.SEM結(jié)果表明,與市售PAM相比,UV/H2O2體系引發(fā)合成的PAM具有不同的表面結(jié)構(gòu).PAM特性粘度的單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,UV/H2O2體系下PAM的最佳合成條件為:紫外輻照強(qiáng)度60μm/cm2,過(guò)氧化氫質(zhì)量濃度1.7wt‰,pH=6,丙烯酰胺(AM)質(zhì)量濃度25wt％,光照時(shí)間30min.對(duì)于高嶺土懸浮液的絮凝實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用UV/H2O2引發(fā)體系合成的PAM最大濁度去除率為95.4％,大大優(yōu)于市售CPAM.

摘要： 通過(guò)鉑催化劑催化硅氫加成反應(yīng)是合成有機(jī)硅聚合物最重要的手段.通常該反應(yīng)是通過(guò)鉑催化劑高溫或常溫?zé)岽呋?近年來(lái),由于紫外光固化技術(shù)環(huán)保、節(jié)能等優(yōu)點(diǎn),研究人員開(kāi)始把目光轉(zhuǎn)向使用紫外光對(duì)有機(jī)硅樹(shù)脂進(jìn)行催化固化設(shè)計(jì)具有高效催化效率的鉑光催化劑對(duì)合成催化劑具有指導(dǎo)意義,不僅有利于提高生產(chǎn)效率,也有利于降低成本.

摘要： 近年來(lái)隨著科技的發(fā)展,有機(jī)硅材料已廣泛地應(yīng)用到汽車、機(jī)械、電子電氣、皮革、造紙、紡織、金屬、油漆、醫(yī)藥醫(yī)療等關(guān)乎人類生活的各個(gè)領(lǐng)域.而在有機(jī)硅工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生大量的工業(yè)廢水排放,此廢水成分復(fù)雜,含有較高濃度的COD,對(duì)微生物的活性有較強(qiáng)的抑制作用,不易被生物降解.目前,雖然有機(jī)硅工業(yè)高速發(fā)展,有機(jī)硅生產(chǎn)技術(shù)日趨成熟,但對(duì)有機(jī)硅生產(chǎn)廢水處理工藝的研究才剛剛開(kāi)始,大多工藝采用物化法處理,工藝較為單一,運(yùn)行成本也偏高,且排放的廢水水質(zhì)指標(biāo)往往難以達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),造成嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題.而近年來(lái)高級(jí)氧化工藝由于其具有氧化能力強(qiáng)、氧化劑本身穩(wěn)定性好、氧化劑利用率高等優(yōu)點(diǎn)，在廢水處理的領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。本文則采用基于紫外光（UV)高級(jí)氧化技術(shù)處理有機(jī)硅廢水。有機(jī)硅廢水取自實(shí)廠，COD高達(dá)2500mg/L，本文分別對(duì)比了三種不同氧化劑（過(guò)氧化氫，過(guò)一硫酸氫鉀復(fù)合鹽以及過(guò)二硫酸鈉）在UV的催化下對(duì)于實(shí)際廢水的降解效果，即采用UV/H2O2，UV/PMS，UV/PDS體系分別降解有機(jī)硅工業(yè)廢水，探究各個(gè)體系最佳條件的同時(shí)利用分子熒光光度計(jì)分析廢水中的溶解性有機(jī)物的去除效果，并發(fā)現(xiàn)腐殖酸類有機(jī)物得到有效去除。同時(shí)探究?jī)煞N不同自由基的作用機(jī)理與效果對(duì)比。研究結(jié)果表明，基于UV高級(jí)氧化工藝與分別單獨(dú)使用UV和三種氧化劑的技術(shù)相比，可以非常明顯的提高有機(jī)硅實(shí)廠廢水的降解效果并且有效去除色度。

摘要： 本研究制備的響應(yīng)性超疏水材料是以直徑為14nm的二氧化硅微球?yàn)榛?采用RAFT聚合方法和擊化學(xué)的方法,實(shí)現(xiàn)了聚合物與納米二氧化硅的接枝.制備出的材料在溫度與特定波長(zhǎng)紫外光照射的協(xié)同作用下,其表面與水的靜態(tài)接觸角能夠從98±2 °變化到157±2°,實(shí)現(xiàn)疏水材料到超疏水材料的響應(yīng)性轉(zhuǎn)變.

摘要： 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)是大氣中最常見(jiàn)的污染物之一,不僅是大氣PM2.5和O3形成的關(guān)鍵前體物,而且毒性大(如苯系物、甲醛等),可誘發(fā)癌癥及白血病等諸多疾病,對(duì)大氣環(huán)境和人類健康危害極大.由于VOCs排放量大、成分復(fù)雜、來(lái)源廣泛和治理基礎(chǔ)薄弱等原因,VOCs治理已成為中國(guó)大氣污染治理的難點(diǎn)和熱點(diǎn).傳統(tǒng)氣-固催化(如光催化和催化燃燒)由于需添加催化劑和催化劑長(zhǎng)期使用存在失活等原因,應(yīng)用存在一定局限.高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs)因氧化能力強(qiáng)和反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),在廢水治理等領(lǐng)域得到廣泛研究和應(yīng)用.將廢氣中VOCs有效傳遞到液相,在液相進(jìn)行快速氧化分解有利VOCs高效降解.

摘要： 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)是大氣中最常見(jiàn)的污染物之一,不僅是大氣PM2.5和O3形成的關(guān)鍵前體物,而且毒性大(如苯系物、甲醛等),可誘發(fā)癌癥及白血病等諸多疾病,對(duì)大氣環(huán)境和人類健康危害極大.由于VOCs排放量大、成分復(fù)雜、來(lái)源廣泛和治理基礎(chǔ)薄弱等原因,VOCs治理已成為中國(guó)大氣污染治理的難點(diǎn)和熱點(diǎn).傳統(tǒng)氣-固催化(如光催化和催化燃燒)由于需添加催化劑和催化劑長(zhǎng)期使用存在失活等原因,應(yīng)用存在一定局限.高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs)因氧化能力強(qiáng)和反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),在廢水治理等領(lǐng)域得到廣泛研究和應(yīng)用.將廢氣中VOCs有效傳遞到液相,在液相進(jìn)行快速氧化分解有利VOCs高效降解.

摘要： 本發(fā)明的課題在于提出能夠用于光取向等處理的真空紫外光偏振元件的更適當(dāng)?shù)臉?gòu)成，并且提供利用真空紫外光進(jìn)行光取向的適當(dāng)?shù)募夹g(shù)構(gòu)成。上述課題通過(guò)下述手段得以解決：設(shè)置在透明基板(1)上的柵(2)由平行延伸的多個(gè)線狀部(3)構(gòu)成。各線狀部(3)的材料是氧化鉿之類的第3族或第4族元素的氧化物，且是在由式PE＝T2×log10(ER)(其中，T為柵的透射率，ER為柵的消光比)得到的PE于真空紫外區(qū)域中達(dá)到最高的光學(xué)常數(shù)的組合中PE達(dá)到0.2以上的材料。各線狀部(3)之間為空間而無(wú)填充物，配置有真空紫外光偏振元件(6)的空間用不活潑性氣體替換。進(jìn)行光取向時(shí)，工件(10)配置在距真空紫外光偏振元件(6)1～20mm以下的位置，真空紫外光的照射量為40～4000mJ/mm2以下。

摘要： 一種紫外光產(chǎn)生用靶，其具備透射紫外光的基板、和設(shè)置在基板上接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包含為粉末狀或粒狀的添加有活化劑的含稀土類的鋁石榴石晶體。發(fā)光層的紫外發(fā)光峰值波長(zhǎng)為300nm以下。

摘要： 本發(fā)明的紫外光產(chǎn)生用靶，包括透射紫外光的基板和設(shè)置在基板上、接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包括粉末狀或顆粒狀的且被添加有活化劑的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶(例如Pr：LPS結(jié)晶或Pr：LSO結(jié)晶)。

摘要： 一種紫外光產(chǎn)生用靶，其具備透射紫外光的基板、和設(shè)置在基板上接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包含由添加有活化劑的含有Lu和Si的氧化物多晶構(gòu)成的多晶膜、或者包含由添加有活化劑的含稀土類的鋁石榴石多晶構(gòu)成的多晶膜。

摘要： 紫外光產(chǎn)生用靶（20），具備：由藍(lán)寶石、石英或水晶構(gòu)成的基板（21）；以及設(shè)置在基板（21）上并接受電子射線而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層（22）。發(fā)光層（22）包含粉末狀或粒狀的Pr︰LuAG晶體。通過(guò)將這樣的發(fā)光層（22）使用在靶中，與使用Pr︰LuAG單晶膜的情況相比能夠更顯著地提高紫外光產(chǎn)生效率。

摘要： 本發(fā)明提供一種紫外光產(chǎn)生用靶（20），具備：由藍(lán)寶石、石英或水晶構(gòu)成的基板（21）、以及設(shè)置在基板（21）上并接受電子射線而產(chǎn)生紫外光的Pr︰LuAG多晶膜（22）。通過(guò)將Pr︰LuAG多晶膜用作靶，與使用Pr︰LuAG單晶膜的情況相比能夠更顯著地提高紫外光產(chǎn)生效率。

摘要： 本發(fā)明的課題在于提出能夠用于光取向等處理的真空紫外光偏振元件的更適當(dāng)?shù)臉?gòu)成，并且提供利用真空紫外光進(jìn)行光取向的適當(dāng)?shù)募夹g(shù)構(gòu)成。上述課題通過(guò)下述手段得以解決：設(shè)置在透明基板(1)上的柵(2)由平行延伸的多個(gè)線狀部(3)構(gòu)成。各線狀部(3)的材料是氧化鉿之類的第3族或第4族元素的氧化物，且是在由式PE＝T2×log10(ER)(其中，T為柵的透射率，ER為柵的消光比)得到的PE于真空紫外區(qū)域中達(dá)到最高的光學(xué)常數(shù)的組合中PE達(dá)到0.2以上的材料。各線狀部(3)之間為空間而無(wú)填充物，配置有真空紫外光偏振元件(6)的空間用不活潑性氣體替換。進(jìn)行光取向時(shí)，工件(10)配置在距真空紫外光偏振元件(6)1～20mm以下的位置，真空紫外光的照射量為40～4000mJ/mm2以下。

摘要： 一種紫外光產(chǎn)生用靶，其具備透射紫外光的基板、和設(shè)置在基板上接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包含為粉末狀或粒狀的添加有活化劑的含稀土類的鋁石榴石晶體。發(fā)光層的紫外發(fā)光峰值波長(zhǎng)為300nm以下。

摘要： 一種紫外光產(chǎn)生用靶，其具備透射紫外光的基板、和設(shè)置在基板上接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包含由添加有活化劑的含有Lu和Si的氧化物多晶構(gòu)成的多晶膜、或者包含由添加有活化劑的含稀土類的鋁石榴石多晶構(gòu)成的多晶膜。

摘要： 本發(fā)明的紫外光產(chǎn)生用靶，包括透射紫外光的基板和設(shè)置在基板上、接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包括粉末狀或顆粒狀的且被添加有活化劑的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶(例如Pr：LPS結(jié)晶或Pr：LSO結(jié)晶)。