摘要： 背景:槲皮素具有促成骨、抗過敏、抗炎癥、抗氧化、抗病毒、降血壓、抗血小板聚集等作用,但其穩(wěn)定性及溶解性較差,不利于其功效的發(fā)揮和運用。目的:制備用于促進骨形成的槲皮素緩釋納米纖維支架,并考察該納米纖維支架的體外釋放機制及其對MC3T3-E1細胞成骨性能的影響。方法:以槲皮素、牛血清蛋白、殼聚糖為材料,采用改良去溶劑法制備殼聚糖包被的槲皮素納米微球,和靜電紡絲技術制備殼聚糖包被的槲皮素納米微球;以槲皮素納米微球、聚己內酯、聚乙二醇為原料,采用靜電紡絲技術制備槲皮素緩釋納米纖維支架,表征納米纖維的微觀形貌、水接觸角與體外藥物釋放。將聚己內酯/聚乙二醇納米纖維支架與槲皮素緩釋納米纖維支架分別與MC3T3-E1細胞共培養(yǎng),以單獨培養(yǎng)的細胞為空白對照,檢測3組細胞增殖與成骨分化能力。結果與結論:①透射電鏡顯示,槲皮素緩釋納米纖維支架表面光滑,直徑不均勻,微球能夠有效紡入靜電紡絲支架中;掃描電鏡顯示,槲皮素緩釋納米纖維支架纖維不規(guī)則,交織成網狀結構,形成大小不一的孔隙,無明顯斷裂;②槲皮素緩釋納米纖維支架的水接觸角顯著小于聚己內酯納米纖維支架、聚己內酯/聚乙二醇納米纖維支架;③槲皮素緩釋納米纖維支架前4 d釋放的藥物量達30%左右,后期藥物釋放逐漸平緩,1個月的藥物釋放量達到70%左右;④相較于空白對照組、聚己內酯/聚乙二醇納米纖維支架,槲皮素緩釋納米纖維支架可促進MC3T3-E1細胞的增殖、堿性磷酸酶表達與鈣鹽沉積;⑤結果表明,槲皮素緩釋納米纖維支架具有良好的藥物控釋作用,可促進MC3T3-E1細胞的增殖與成骨分化。

摘要： 背景:組織工程技術的發(fā)展為骨缺損的修復重建提供了新的思路,但是血管化問題使組織工程骨應用于臨床受到了制約。血小板衍生生長因子在促進骨細胞形成的同時也可促進骨組織中血管的形成。目的:觀察聚己內酯/β-磷酸三鈣/血小板衍生生長因子BB支架對骨髓間充質干細胞成骨分化及人臍靜脈內皮細胞增殖、黏附的影響,以及修復骨缺損的效果。方法:①利用3D快速成形機制備聚己內酯/β-磷酸三鈣支架(記為PCL/β-TCP支架),將支架浸漬于血小板衍生生長因子BB溶液中制備聚己內酯/β-磷酸三鈣/血小板衍生生長因子BB支架(記為PCL/β-TCP/PDGF BB支架)。②體外實驗:將骨髓間充質干細胞、人臍靜脈內皮細胞分別接種于兩種支架上,檢測骨髓間充質干細胞的成骨分化情況,檢測人臍靜脈內皮細胞的增殖、黏附與成血管基因表達。③體內實驗:取21只成年大鼠,建立雙側脛骨缺損模型,實驗組植入PCL/β-TCP/PDGF BB支架,對照組植入PCL/β-TCP支架,空白組不植入支架,每組7只。術后12周,進行Micro-CT掃描、骨組織形態(tài)學觀察及成骨與成血管基因檢測。結果與結論:①體外實驗:與PCL/β-TCP支架相比,PCL/β-TCP/PDGF BB支架可促進骨髓間充干細胞的成骨分化,促進人臍靜脈內皮細胞的增殖與黏附,促進人臍靜脈內皮細胞血管內皮生長因子、CD31 mRNA的表達。②體內實驗:Micro-CT掃描顯示,空白組可見明顯的骨缺損,對照組、實驗組均可見大量新生的骨組織,實驗組修復效果更明顯。蘇木精-伊紅染色、Masson和番紅固綠染色顯示,空白組沒有明顯骨組織形成;對照組可見大量成熟度較高的骨基質及相對較少的不成熟軟骨組織;實驗組可見大量的骨樣組織及成熟度較高的軟骨組織,大部分髓腔再通。RT-PCR檢測顯示,實驗組骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、堿性成纖維細胞生長因子、堿性磷酸酶、骨鈣素、血管內皮生長因子、CD31的mRNA表達量均高于對照組(P<0.05)。③結果表明:相比于PCL/β-TCP支架,PCL/β-TCP/PDGF BB支架可促進骨髓間充質干細胞的成骨分化、人臍靜脈內皮細胞的增殖、黏附并表達成血管相關基因,促進骨缺損的修復。

摘要： 背景:在骨組織工程中,靜電紡絲的應用使得促成骨生長因子能夠更長久的發(fā)揮作用.研究表明,淫羊藿苷可促進MC3T3-E1細胞的增殖.目的:構建載淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,評估其生物相容性及體外促成骨能力.方法:采用同軸靜電紡絲技術制備淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,表征其微觀形貌及體外藥物釋放.體外培養(yǎng)MC3T3-E1細胞,分4組處理:空白組常規(guī)培養(yǎng)細胞,納米纖維膜組加入聚己內酯納米纖維膜,藥物組加入含淫羊藿苷的培養(yǎng)基,實驗組加入淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,檢測各組細胞骨架形態(tài)、增殖、堿性磷酸酶活性及骨鈣素mRNA表達.結果 與結論:①掃描電鏡顯示,淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜具有三維立體的網狀交織的結構,相互交錯,空隙大小均一,孔徑100-200μm,纖維平均分布范圍為300-600 nm;②觀察淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜1個月內的藥物釋放累積量,開始1-5 d藥物有突釋現(xiàn)象,釋藥量達45％左右,后期藥物呈緩慢持續(xù)釋放,到30 d時藥物釋放量達80％以上;③培養(yǎng)24 h后激光共聚焦顯微鏡下可見,細胞黏附于納米纖維膜生長,細胞肌動蛋白走行及細胞內部結構清晰;④CCK-8檢測顯示,實驗組培養(yǎng)4,7 d的細胞增殖快于其他3組(P<0.05);⑤實驗組誘導培養(yǎng)7,14,21 d的堿性磷酸酶活性均高于其他3組(P<0.05),誘導培養(yǎng)7 d的骨鈣素mRNA表達高于其他3組(P<0.05);⑥結果表明,采用靜電紡絲法可構建淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,該膜具有良好的體外釋藥性能與促成骨性能.

摘要： 背景:聚己內酯具有良好的熱穩(wěn)定性、生物相容性、降解速率可調等優(yōu)點,有作為組織工程支架應用于牙髓組織工程的潛能,但其親水性和生物活性較差.目的:制備聚多巴胺及納米羥基磷灰石改性的多孔聚己內酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及對牙髓細胞增殖和礦化的影響.方法:采用雙乳化法制備多孔聚己內酯微球,通過聚多巴胺進行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其親水性和結晶能力;通過模擬體液在PCL-PDA微球表面原位形成納米羥基磷灰石涂層(分反應7 d組與反應14 d組),得到PCL-PDA-nHA微球.通過掃描電鏡、X射線光電子能譜技術和蛋白吸附實驗檢測各組微球的理化性質,通過溶血實驗、凝血因子激活實驗和血小板凝集實驗檢驗各組微球的血液相容性.將4組微球分別與人牙髓細胞共培養(yǎng),CCK-8法檢測細胞增殖,堿性磷酸酶、茜素紅與天狼星紅染色分析微球的礦化誘導能力.結果 與結論:①掃描電鏡顯示,4組微球為均勻疏松的多孔結構,微球直徑無明顯差異,微球孔隙率為87.4％,孔隙直徑在20-50μm之間;X射線光電子能譜顯示,聚多巴胺和納米羥基磷灰石有效修飾到聚己內酯表面;蛋白吸附實驗顯示,改性后的材料可增強血清白蛋白的吸附能力;②溶血實驗顯示,4組微球的溶血率在1％以下,不會造成明顯的溶血;凝血因子激活實驗顯示,各組改性聚己內酯微球對凝血影響較小;掃描電鏡顯示,各組微球表面無明顯的血小板聚集;③CCK-8檢測顯示,各組改性微球表面的細胞增殖均快于聚己內酯微球;④堿性磷酸酶、茜素紅與天狼星紅染色顯示,各組改性微球的礦化誘導能力均強于聚己內酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球與PCL-PDA-nHA-7 d微球的礦化誘導能力強于PCL-PDA微球;⑤結果表明,PCL-PDA-nHA納米微球的血液相容性良好,可促進人牙髓細胞的增殖和礦化.

摘要： 背景:3D打印聚己內酯組織工程支架是近些年來研究的熱點之一,選擇合適的材料制備力學性能優(yōu)良的多孔支架是當前研究的難點.目的:制備不同填充結構的三維多孔聚己內酯支架,研究其機械性能.方法:設計0°/90°、0°/60°、0°/60°/120°、0°/45°和0°/45°/90°/135°5種填充結構,采用生物3D打印機打印三維多孔聚己內酯支架,測試支架的孔隙率及壓縮和拉伸性能.結果 與結論:①5種支架的孔隙率比較差異無顯著性意義(P>0.05);②從Z方向壓縮時,不同填充結構聚己內酯支架的壓縮性能差異很小;③從Y方向壓縮時,0°/45°、0°/60°、0°/90°三種支架的壓縮性能隨填充角度增加而增強,0°/45°/90°/135°支架的壓縮模量和強度比0°/45°支架高,0°/60°/120°支架的壓縮模量和強度比0°/60°支架強;④從X方向壓縮時,支架壓縮模量和強度的規(guī)律與Y方向壓縮相反;在5種支架中,0°/45°/90°/135°支架的拉伸模量和強度最大,0°/90°支架的拉伸模量和強度最小,0°/45°、0°/60°、0°/90°支架的拉伸強度和模量隨角度增加而減小;⑤結果表明,0°/90°和0°/60°/120°填充結構的支架可滿足力學性能各向同性的生理環(huán)境需求,其他3種結構可滿足人體組織各向異性生長環(huán)境的要求.

摘要： 背景:3D打印聚己內酯組織工程支架是近些年來研究的熱點之一,選擇合適的材料制備力學性能優(yōu)良的多孔支架是當前研究的難點。目的:制備不同填充結構的三維多孔聚己內酯支架,研究其機械性能。方法:設計0°/90°、0°/60°、0°/60°/120°、0°/45°和0°/45°/90°/135°5種填充結構,采用生物3D打印機打印三維多孔聚己內酯支架,測試支架的孔隙率及壓縮和拉伸性能。結果與結論:(1)5種支架的孔隙率比較差異無顯著性意義(P>0.05);(2)從Z方向壓縮時,不同填充結構聚己內酯支架的壓縮性能差異很小;(3)從Y方向壓縮時,0°/45°、0°/60°、0°/90°三種支架的壓縮性能隨填充角度增加而增強,0°/45°/90°/135°支架的壓縮模量和強度比0°/45°支架高,0°/60°/120°支架的壓縮模量和強度比0°/60°支架強;(4)從X方向壓縮時,支架壓縮模量和強度的規(guī)律與Y方向壓縮相反;在5種支架中,0°/45°/90°/135°支架的拉伸模量和強度最大,0°/90°支架的拉伸模量和強度最小,0°/45°、0°/60°、0°/90°支架的拉伸強度和模量隨角度增加而減小;(5)結果表明,0°/90°和0°/60°/120°填充結構的支架可滿足力學性能各向同性的生理環(huán)境需求,其他3種結構可滿足人體組織各向異性生長環(huán)境的要求。

摘要： 背景:在骨組織工程中,靜電紡絲的應用使得促成骨生長因子能夠更長久的發(fā)揮作用。研究表明,淫羊藿苷可促進MC3T3-E1細胞的增殖。目的:構建載淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,評估其生物相容性及體外促成骨能力。方法:采用同軸靜電紡絲技術制備淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,表征其微觀形貌及體外藥物釋放。體外培養(yǎng)MC3T3-E1細胞,分4組處理:空白組常規(guī)培養(yǎng)細胞,納米纖維膜組加入聚己內酯納米纖維膜,藥物組加入含淫羊藿苷的培養(yǎng)基,實驗組加入淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,檢測各組細胞骨架形態(tài)、增殖、堿性磷酸酶活性及骨鈣素m RNA表達。結果與結論:(1)掃描電鏡顯示,淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜具有三維立體的網狀交織的結構,相互交錯,空隙大小均一,孔徑100-200μm,纖維平均分布范圍為300-600 nm;(2)觀察淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜1個月內的藥物釋放累積量,開始1-5 d藥物有突釋現(xiàn)象,釋藥量達45%左右,后期藥物呈緩慢持續(xù)釋放,到30 d時藥物釋放量達80%以上;(3)培養(yǎng)24 h后激光共聚焦顯微鏡下可見,細胞黏附于納米纖維膜生長,細胞肌動蛋白走行及細胞內部結構清晰;(4)CCK-8檢測顯示,實驗組培養(yǎng)4,7 d的細胞增殖快于其他3組(P<0.05);(5)實驗組誘導培養(yǎng)7,14,21 d的堿性磷酸酶活性均高于其他3組(P<0.05),誘導培養(yǎng)7 d的骨鈣素m RNA表達高于其他3組(P<0.05);(6)結果表明,采用靜電紡絲法可構建淫羊藿苷/聚己內酯納米纖維膜,該膜具有良好的體外釋藥性能與促成骨性能。

摘要： 背景:聚己內酯生物屏障膜的使用可以防止周圍生長速度較快的纖維組織和上皮組織進入骨缺損內部,從而避免干擾正常骨再生過程.此外,對聚己內酯生物屏障膜的成骨性能修飾也得到了研究者們的探索.目的:總結聚己內酯生物屏障膜成骨改良策略,并展望新的聚己內酯生物屏障膜成骨策略.方法:中文以"聚己內酯屏障膜,成骨,骨替代材料,天然高分子,人工高分子,金屬離子,生長因子,干細胞"為關鍵詞,檢索中國知網、萬方、維普數(shù)據(jù)庫;英文以"Polycaprolactone membrane,osteogenesis,bone substitute material,natural polymer,artificial polymer,metal ion,growth factor,stem cell"為關鍵詞,檢索PubMed數(shù)據(jù)庫,選擇2000年1月至2021年2月時間段與聚己內酯生物屏障膜相關的文獻報道.結果 與結論:聚己內酯材料本身是疏水性的,與其他材料結合首先就得解決這個問題,目前已開發(fā)了很多方法,如使用多巴胺、肝素、膠原等作為連接橋梁使聚己內酯材料與其他材料更加相容,但由于不同材料與聚己內酯復合需要條件不一樣,新的疏水性改性方法仍需開發(fā).此外,聚己內酯材料及其改性得到了大量研究,聚己內酯與骨替代材料、天然高分子、人工高分子等材料復合已取得較為滿意的效果,但由于復合材料成骨活性的限制,新興的成骨活性物質仍待開發(fā).目前,一些已被證明對各類組織均具有良好再生活性的物質如外泌體、細胞外基質等,與聚己內酯復合材料在骨組織工程及其他領域(如周圍神經再生、血管再生等)中極具研究潛力,有望開發(fā)成為新興的組織工程再生策略.

摘要： 背景:聚己內酯具有良好的熱穩(wěn)定性、生物相容性、降解速率可調等優(yōu)點,有作為組織工程支架應用于牙髓組織工程的潛能,但其親水性和生物活性較差。目的:制備聚多巴胺及納米羥基磷灰石改性的多孔聚己內酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及對牙髓細胞增殖和礦化的影響。方法:采用雙乳化法制備多孔聚己內酯微球,通過聚多巴胺進行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其親水性和結晶能力;通過模擬體液在PCL-PDA微球表面原位形成納米羥基磷灰石涂層(分反應7 d組與反應14 d組),得到PCL-PDA-nHA微球。通過掃描電鏡、X射線光電子能譜技術和蛋白吸附實驗檢測各組微球的理化性質,通過溶血實驗、凝血因子激活實驗和血小板凝集實驗檢驗各組微球的血液相容性。將4組微球分別與人牙髓細胞共培養(yǎng),CCK-8法檢測細胞增殖,堿性磷酸酶、茜素紅與天狼星紅染色分析微球的礦化誘導能力。結果與結論:(1)掃描電鏡顯示,4組微球為均勻疏松的多孔結構,微球直徑無明顯差異,微球孔隙率為87.4%,孔隙直徑在20-50μm之間;X射線光電子能譜顯示,聚多巴胺和納米羥基磷灰石有效修飾到聚己內酯表面;蛋白吸附實驗顯示,改性后的材料可增強血清白蛋白的吸附能力;(2)溶血實驗顯示,4組微球的溶血率在1%以下,不會造成明顯的溶血;凝血因子激活實驗顯示,各組改性聚己內酯微球對凝血影響較小;掃描電鏡顯示,各組微球表面無明顯的血小板聚集;(3)CCK-8檢測顯示,各組改性微球表面的細胞增殖均快于聚己內酯微球;(4)堿性磷酸酶、茜素紅與天狼星紅染色顯示,各組改性微球的礦化誘導能力均強于聚己內酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球與PCL-PDA-nHA-7 d微球的礦化誘導能力強于PCL-PDA微球;(5)結果表明,PCL-PDA-nHA納米微球的血液相容性良好,可促進人牙髓細胞的增殖和礦化。

摘要： 背景:聚己內酯生物屏障膜的使用可以防止周圍生長速度較快的纖維組織和上皮組織進入骨缺損內部,從而避免干擾正常骨再生過程。此外,對聚己內酯生物屏障膜的成骨性能修飾也得到了研究者們的探索。目的:總結聚己內酯生物屏障膜成骨改良策略,并展望新的聚己內酯生物屏障膜成骨策略。

摘要： 目的：制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內酯納米粒.方法：采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過正交實驗篩選最佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內酯納米粒.結果：當選擇聚乙二醇-聚己內酯100mg、泊洛沙姆188濃度1.5％、乙酸乙酯與二氯甲烷體積比2∶1、有機相與內水相體積比為1∶4時,制備的姜黃素聚乙二醇-聚己內酯納米粒粒徑為(102.84±2.68)nm、多分散系數(shù)為(0.105±0.010)、包封率為(84.36±1.19)％、載藥量為(4.70±0.27)％.結論：成功制備了姜黃素聚乙二醇-聚己內酯納米粒,為下一步的藥動學及體外抗腫瘤活性研究奠定基礎.

摘要： 本文成功制得基于聚己內酯的聚氨酯丙烯酸酯聚合物，并驗證了其形狀記憶性能。研究發(fā)現(xiàn)用HDI和IPDI合成的PUA聚合物所得到的樣條的可拉伸性相差不大，其形狀記憶性能的回復率主要是跟PCL軟段的分子量、試驗溫度和實驗重復次數(shù)有關。隨著拉伸一回復次數(shù)的增加，形狀記憶聚合物的回復時間會逐漸減少。

摘要： 目的:具有生物相容性的支架可作為可控的細胞外環(huán)境,供細胞附著、增殖、分化以及組織生成,在組織工程中有著重要的作用.通過三維打印的方法制備骨組織工程支架具有很大的優(yōu)勢. 方法:本研究運用三維打印技術制備了珍珠粉-硫酸鈣/聚己內酯(Pearl-CaSO4/PCL)復合支架,隨后將復合支架置于37°C和100％相對濕度環(huán)境下養(yǎng)護3-7天后清洗干燥備用.詳細研究了珍珠粉含量對復合支架的理化性能和生物學性能的影響. 結果:復合支架具有350μm左右的三維連通大孔，其孔隙率約60％。通過水浴養(yǎng)護等方式，復合支架的強度最高可達8Mpa，滿足人體松質骨2-12MPa的要求。通過珍珠粉的添加，有效地調節(jié)了復合支架的降解情況，穩(wěn)定復合支架周圍的體液環(huán)境。體外細胞實驗的結果也表明，珍珠粉/硫酸鈣復合支架能夠有效地促進骨髓間充質干細胞(BSMC)的增殖與分化，且其促進作用隨珍珠粉含量的增加逐步增強。 結論:通過改變珍珠粉的含量可以調節(jié)Pearl-CaS04/PCL復合骨組織工程支架的生物學性能，有望制備出理想的骨組織工程支架材料，具有很大的應用前景。

摘要： 3D打印技術應用于組織工程支架制造,具有制造速度快、直接成型無需二次加工等優(yōu)點,使其在復雜結構制造的應用上有很大的優(yōu)勢.聚己內酯(PCL）材料具有優(yōu)異的生物相容性和一定的降解性.本研究旨在開發(fā)出一種適合3D打印的骨修復材料.本研究通過在PCL中復合羥基磷灰石(HA）微米級顆粒,改善其親水性與骨修復性能;通過在材料中復合聚乙烯醇(PVAc）,調節(jié)材料的3D打印性能、降解性和機械性能.

摘要： 在本研究中，利用含有脫細胞半月板外基質(decellularized meniscus extracellularmatrix, DMECM)與聚己內酯(polycaprolactone, PCL)的納米纖維絲作為力學增強相，導DMECM通過層層疊合的方式結合，凍干并進行化學交聯(lián)后得到抗拉伸性能良好的且具有多孔結構的多層復合支架。在進行基本得到理化性能、力學性能、細胞相容性檢測后，將該復合支架植入進行半月板全切的兔體內進行修復評價，術后三個月處死實驗動物，通過X-ray影像學檢測、大體觀及組織學染色評價其修復效果。此外，通過PCR的方法探究該支架中DMECM成分和PCL成分對半月板細胞分泌細胞外基質基因的表達影響。

摘要： 臨床上對小口徑人工血管有迫切需求,目前還缺少滿足臨床要求、性能優(yōu)良的小口徑人工血管產品.將外源棒狀物植入體內,利用宿主對外源物的免疫包裹反應形成管狀組織,稱為"生物管",是一種有效的構建組織工程血管的方法.采用熔融紡絲技術在外徑為2mm的醫(yī)用硅膠管表面制備纖維道徑相同，但纖維排布角度不同的聚己內酯(PCL)纖維骨架，將纖維骨架連同硅膠管一起植入大鼠背部皮下4周，模板材料完全被組織包裹。

摘要： 對于皮膚黑色素瘤的治療,臨床上主要采取手術切除的方式,這不僅會造成大塊皮膚缺損,而且很難完全清除腫瘤組織.為了防止腫瘤復發(fā),通常還會輔以化療和放療,但是治療效果不顯著.因此,研制新型生物活性材料,在高效治療黑色素瘤的同時進行創(chuàng)面修復尤為重要.首先，以Si02為犧牲模板，利用水熱法制備硅酸銅微球(CSO MSs),并測試其理化性能、光熱性能。然后，將CSO MSs裝載化療藥物后，利用靜電紡絲技術，制備載藥硅酸銅與聚己內酯/聚乳酸復合的支架(Tra-CSO-PP)，并研究其光熱性能和藥物釋放行為。最后，通過黑色素瘤細胞實驗及裸鼠黑色素瘤模型，探究支架的抗腫瘤能力，通過成纖維細胞實驗及糖尿病鼠皮膚創(chuàng)面模型，探究支架的創(chuàng)面修復能力。

摘要： 本課題組用還原法提取角蛋白，以碘代乙酸進行巰基封端。通過靜電紡絲的方法，制備PCL/Keratin納米纖維膜，再通過原位還原制備PCL/ Keratin-AuNPs復合血管組織工程支架材料。測試表明該支架材料在還原谷胱甘肽(GSH)作用下可催化內源性NO供體S-亞硝基谷胱甘肽(RSNO)釋放出NO，促進內皮細胞的增值和粘附，抑制平滑肌細胞的生長和鋪展，抑制血小板粘附。

摘要： 通過簡單的摩擦取向法制備了PCL/PTFE復合膜，通過表面取向微結構調控干細胞的部分細胞行為。本方法還可以方便地制備長程有序的生物膜材料，克服傳統(tǒng)微納加工的局限，在組織工程方面有潛在的應用前景。

摘要： 通過簡單的摩擦取向法制備了PCL/PTFE復合膜，通過表面取向微結構調控干細胞的部分細胞行為。本方法還可以方便地制備長程有序的生物膜材料，克服傳統(tǒng)微納加工的局限，在組織工程方面有潛在的應用前景。

摘要： 本發(fā)明公開了一種抗菌性聚(ε?己內酯)/聚(ε?己內酯)?REDV/明膠電紡纖維膜及制備方法；該電紡纖維膜是由直徑為200?1200nm的聚(ε?己內酯)/聚(ε?己內酯)?REDV/明膠纖維和包載在纖維內部的植物源抗菌劑構成的，厚度為50?150μm。制備方法是將聚(ε?己內酯)、聚(ε?己內酯)?REDV和明膠溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成電紡溶液，然后加入植物源抗菌劑丁香酚，使用單道注射泵電紡裝置，采用靜電紡絲方法得到電紡纖維膜。制得的電紡纖維膜具有加快材料表面內皮化與抗菌的雙重功能，在人工血管生物醫(yī)用材料方面具有應用前景。

摘要： 本發(fā)明涉及聚己酸內酯的應用、包含聚己酸內酯的過濾介質和纖維網袋。具體而言，本發(fā)明涉及一種用于從生物儲水中去除和減少無機氮化合物，特別是硝酸鹽的組合物，該組合物含有生物可分解聚合物，優(yōu)選是聚己酸內酯(PCL)，本發(fā)明還涉及這種組合物的應用。

摘要： 本發(fā)明屬于新材料領域，具體為一種聚(ε?己內酯)的改性方法及改性聚(ε?己內酯)材料。本發(fā)明使用六氫化鄰苯二甲酸鈣為成核劑，以提高其結晶速，具體包括：將六氫化鄰苯二甲酸鈣和聚(ε?己內酯)混合，或將六氫化鄰苯二甲酸鈣以母粒的形式與聚(ε?己內酯)混合；然后，通過密煉、擠出或注塑加工方法，獲得結晶速度快的聚(ε?己內酯)材料；其中，六氫化鄰苯二甲酸鈣的用量為聚(ε?己內酯)質量的0.01 wt%~3.00 wt%。本發(fā)明還包括改性的聚(ε?己內酯)材料。本發(fā)明可以顯著提高聚(ε?己內酯)的結晶溫度，加快聚(ε?己內酯)的結晶速率，提高聚(ε?己內酯)的加工效率，降低生產成本。

摘要： 本發(fā)明主要保護的是一種聚戊內酯?普朗尼克F127?聚戊內酯聚合物與酮康唑所組成的載藥膠束及其制備工藝。其制造過程為：一種聚戊內酯?普朗尼克F127?聚戊內酯聚合物為載體材料，與一定比例的酮康唑相混合，溶于有機溶劑當中，通過薄膜?水化法制備酮康唑載藥膠束。

摘要： 本發(fā)明公開了一種抗菌性聚(ε?己內酯)/聚(ε?己內酯)?REDV/明膠電紡纖維膜及制備方法；該電紡纖維膜是由直徑為200?1200nm的聚(ε?己內酯)/聚(ε?己內酯)?REDV/明膠纖維和包載在纖維內部的植物源抗菌劑構成的，厚度為50?150μm。制備方法是將聚(ε?己內酯)、聚(ε?己內酯)?REDV和明膠溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成電紡溶液，然后加入植物源抗菌劑丁香酚，使用單道注射泵電紡裝置，采用靜電紡絲方法得到電紡纖維膜。制得的電紡纖維膜具有加快材料表面內皮化與抗菌的雙重功能，在人工血管生物醫(yī)用材料方面具有應用前景。

摘要： 可控聚己內酯結晶的聚己內酯/纖維素復合材料的制備方法，本發(fā)明涉及復合材料的制備技術領域，本發(fā)明通過將不同取代度的纖維素納米晶體與聚己內酯共混制備復合材料，不同取代度的乙?；w維素納米晶體對聚己內酯的結晶起到調控作用。當纖維素納米晶體的取代度較低時，聚己內酯的結晶溫度提高，結晶速度變快，即促進其結晶；當纖維素納米晶體的取代度較高時，聚己內酯的結晶溫度降低，結晶速度變慢，即抑制其結晶。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚己內酯微球預分散組合物及由其制備的聚己內酯注射用凝膠。所述聚己內酯微球預分散組合物中，聚己內酯微球能夠繼續(xù)保持完整的球形、表面光滑、分散性好，降解速度降低，混合過程中可減少氣泡，有利于保證產品質量的穩(wěn)定，減少因微球在體內注射后分散不均勻導致的結節(jié)和肉芽腫的發(fā)生幾率。利用其制備的聚己內酯注射用凝膠應用價值更佳。

摘要： 本發(fā)明涉及一種環(huán)糊精/聚己內酯?聚乳酸聚己內酯共聚物包合物微球的制備方法，包括：(1)將聚己內酯、丙交酯、己內酯在辛酸亞錫的催化作用下聚合得到聚己內酯?聚乳酸聚己內酯共聚物；(2)將聚己內酯?聚乳酸聚己內酯共聚物預先溶解在丙酮溶液中，將環(huán)糊精溶于水中；(3)將環(huán)糊精的水溶液滴加到聚己內酯?聚乳酸聚己內酯共聚物的丙酮溶液中，劇烈攪拌；(4)將步驟(3)所得的混合溶液繼續(xù)在室溫下攪拌，通過丙酮和水洗滌，干燥得到包合物；(5)將步驟(4)所得包合物分散在溶劑中制得包合物微球。本發(fā)明制得的微球具有生物相容性，并能分散在多種溶劑中，可作為多種藥物的載體，同時也可作為聚乳酸的增強填料。

摘要： 可控聚己內酯結晶的聚己內酯/纖維素復合材料的制備方法，本發(fā)明涉及復合材料的制備技術領域，本發(fā)明通過將不同取代度的纖維素納米晶體與聚己內酯共混制備復合材料，不同取代度的乙?；w維素納米晶體對聚己內酯的結晶起到調控作用。當纖維素納米晶體的取代度較低時，聚己內酯的結晶溫度提高，結晶速度變快，即促進其結晶；當纖維素納米晶體的取代度較高時，聚己內酯的結晶溫度降低，結晶速度變慢，即抑制其結晶。

摘要： 本發(fā)明提供了全降解聚己內酯復合材料，它是由下列重量配比的原料制備而成：共混纖維1～9份、聚己內酯1～9份；抗氧劑占原料總質量的0.1～1%；其中，所述共混纖維由天然纖維∶聚己內酯=（0.5～1）∶（1～1）w/w熔融紡絲制備得到；共混纖維的長徑比為5～100:1。本發(fā)明創(chuàng)新地將天然纖維與聚己內酯共混熔融紡絲、短切，然后再將共混纖維短纖與聚己內酯共混出造粒，不僅大大改善了纖維在聚己內酯基體中的分散性,有效地避免了纖維在聚己內酯基體內的聚集結團，又充分發(fā)揮纖維的增強效果，明顯提高了復合材料的性能；并且，本發(fā)明工藝中沒有引入其他化學品，保證了產品的安全性。