摘要： 豬弓形蟲病又稱為弓形體病,是豬感染剛地弓形蟲而引發(fā)的一種疾病。一起典型病例,對病死豬進行病理解剖和實驗室病原學診斷,并使用藥物對發(fā)病豬進行治療。結(jié)果表明病死豬的病理變化與豬弓形蟲病高度相似,實驗室病原學診斷結(jié)果為弓形蟲病,使用磺胺類藥物治療后發(fā)病豬逐步痊愈。這一病例的診治為生豬養(yǎng)殖戶防治豬弓形蟲病提供參考。

摘要： 目的了解安徽省蕪湖市寵物貓、犬弓形蟲感染情況,為制定科學的防治措施提供依據(jù)。方法采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,對在蕪湖市鏡湖區(qū)和弋江區(qū)寵物醫(yī)院采集的136份寵物貓血液樣本和217份寵物犬血液樣本進行弓形蟲IgG抗體的檢測。結(jié)果寵物貓、犬弓形蟲IgG抗體陽性率分別為10.3%、14.7%。雄性和雌性寵物貓弓形蟲IgG抗體陽性率分別為11.1%和8.7%,不同性別的寵物貓弓形蟲抗體陽性率差異無統(tǒng)計學意義(χ^(2)=0.346,P>0.05);>3~5歲獸齡段的寵物貓弓形蟲抗體陽性率最高,為50.0%,不同獸齡段寵物貓弓形蟲IgG抗體陽性率差異有統(tǒng)計學意義(χ^(2)=7.674,P3~5歲獸齡段的寵物犬弓形蟲抗體陽性率最高,為50.0%,不同獸齡段寵物犬弓形蟲IgG抗體陽性率差異有統(tǒng)計學意義(χ^(2)=12.607,P<0.05)。結(jié)論蕪湖城區(qū)寵物貓、犬均存在弓形蟲感染,需提倡科學喂養(yǎng),降低寵物源性弓形蟲病傳播的風險。

摘要： 目的了解醫(yī)院就診的自然不孕人群中弓形蟲(Tox)、風疹病毒(RV)、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒Ⅰ型(HSVI)和單純皰疹病毒Ⅱ型(HSVII)(合稱TORCH)感染情況,為優(yōu)生優(yōu)育工作提供臨床指導。方法采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),對2019年某綜合醫(yī)院因自然不孕就診的適齡男女20585人,進行TORCH特異性IgM和IgG抗體檢測。結(jié)果20585人中TORCH IgM抗體總陽性率為2.61%,其中RV IgM、Tox IgM抗體陽性率較高(0.98%、0.94%)。CMV IgG抗體陽性率最高(95.27%),其次是HSV I IgG(91.90%)和RV IgG(91.80%);>35歲組RV IgG抗體陽性率(90.02%)低于20~35歲組(92.34%),HSVⅠIgG(93.94%)、HSVⅡIgG(15.33%)均高于20~35歲組(91.28%、10.02%),差異均有統(tǒng)計學意義(P值均0.05)。女性RV IgM抗體陽性率(0.67%)低于男性(1.38%),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。女性CMV、HSVⅠ、HSVⅡ的IgG抗體陽性率(96.20%、93.39%、14.26%)均高于男性(94.08%、89.98%、7.39%),Tox、RV的IgG抗體陽性率(4.44%、90.87%)均低于男性(5.34%、93.00%),差異均有統(tǒng)計學意義(P值均0.05),其他指標IgM抗體陽性率不同月份間差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05)。結(jié)論河南省自然不孕接受醫(yī)學干預人群TORCH病原體近期感染率較低,TORCH感染與年齡、性別、月份有關。

摘要： 弓形蟲是一種呈世界性分布的機會性致病原蟲,可引起致命性腦炎。人弓形蟲病急性感染往往與弓形蟲卵囊污染密切相關。探究弓形蟲卵囊感染對宿主的致病機制和防控弓形蟲病具有重要意義。因此,本研究利用iTRAQ技術,結(jié)合2D-LC-MS/MS分析弓形蟲PRU蟲株卵囊急、慢性感染小鼠后,其腦組織蛋白質(zhì)的差異表達情況。結(jié)果表明,在急性感染期和慢性感染期小鼠腦組織中分別鑒定到85和51個差異表達的蛋白,而慢性感染期與急性感染期相比有114個蛋白差異表達。對差異表達蛋白進行功能分析發(fā)現(xiàn)其主要涉及到免疫、代謝過程等通路。本研究結(jié)果為進一步闡明弓形蟲卵囊急慢性感染引起宿主腦組織損傷及致病機制提供了重要的數(shù)據(jù)。

摘要： 豬弓形蟲病是由孢子蟲綱的剛第弓形蟲寄生于生豬體內(nèi)而引起一種人畜共患的寄生原蟲病。弓形蟲體主要寄生于豬體內(nèi)皮細胞、單核細胞滲出液或其它組織細胞中,蟲體為半月形、棱形或卵圓形小體。此病多發(fā)生于夏季,15~30公斤仔豬較易感染此病,一旦發(fā)生此病,治療不及時,病死率較高?，F(xiàn)將2020年7月17日,本地區(qū)發(fā)生一起豬弓形蟲病的診治過程報告如下。

摘要： 豬弓形體病在20世紀60年代末被稱為“無名高熱”,可分為慢性、亞急性和急性3個時期。豬弓形體病又稱豬弓形蟲病或豬弓漿蟲病,是一種人畜共患寄生性原蟲病,只能生長在活的有核細胞內(nèi),弓形蟲通過呼吸道、眼、鼻、口、皮膚及腸道等途徑侵入體內(nèi),主要表現(xiàn)出高熱、妊娠母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎或畸形胎、呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、死亡等。

摘要： 為查明湖南省郴州市黃牛弓形蟲感染情況并探討其可能的風險因素,應用間接血凝試驗(IHA)檢測該地區(qū)9個牛場710份黃牛血清樣品中的弓形蟲抗體,使用統(tǒng)計學方法計算黃牛弓形蟲血清陽性率,使用SPSS V23.0軟件,對不同風險因素的弓形蟲感染情況進行卡方檢驗。結(jié)果顯示:受檢黃牛血清樣本中檢出弓形蟲抗體陽性共64份,抗體陽性率為9.0%;所有被檢牛場均存在感染,其中資興市牛場抗體陽性率(14.5%)最高;春季(12.9%)和夏季(13.7%)的弓形蟲抗體陽性率高于秋季(5.1%)和冬季(4.1%),差異顯著(P0.05);衛(wèi)生狀況差的牛場弓形蟲抗體陽性率(12.9%)高于衛(wèi)生狀況好的牛場(7.4%),差異明顯(P0.05);所有年齡段黃牛均可感染弓形蟲,其中3歲以上黃牛的弓形蟲抗體陽性率最高(14.8%),而3歲以下的黃牛弓形蟲抗體陽性率為7.8%~9.7%,差異不顯著(P>0.05);有貓存在的牛場弓形蟲抗體陽性率為12.8%,而沒有貓的牛場弓形蟲抗體陽性率為2.9%,差異顯著(P<0.05)。郴州市北部牛場感染弓形蟲的風險約是西部的8.4倍,南部約是西部的8.6倍,中部約是西部的4.6倍;有貓存在的牛場感染弓形蟲的風險是沒有貓的4.8倍;黃牛在夏季感染弓形蟲的風險約是在冬季的3.7倍,衛(wèi)生狀況差的牛場黃牛感染弓形蟲的風險約是衛(wèi)生狀況好的1.9倍。結(jié)果表明:郴州市黃牛養(yǎng)殖場弓形蟲感染普遍,而牛場地理位置、貓的存在、季節(jié)和牛場衛(wèi)生狀況是黃牛弓形蟲感染的主要風險因素,故應根據(jù)主要風險因素制定相應的防控措施,做好牛弓形蟲病防控,以確保人類安全。

摘要： 目的:分析南充市育齡期婦女的TORCH篩查結(jié)果,了解該地區(qū)育齡期婦女TORCH的感染現(xiàn)狀及流行特點,為優(yōu)生優(yōu)育工作提供數(shù)據(jù)支撐。方法:選取2017年1月1日—2019年12月31日在川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院進行TORCH篩查的育齡期婦女3654人,采用化學發(fā)光免疫分析法檢測其血清TORCH IgM和IgG抗體,包括弓形蟲(TOX)、風疹病毒(RV)、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒(HSV)的IgM、IgG抗體共8項。結(jié)果:TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM和HSV I/II-IgM陽性率分別為0.82%、2.93%、0.33%和20.66%;TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG和HSV I/II-IgG陽性率分別為4.82%、81.09%、96.50%和83.17%。該地區(qū)及其他11個地區(qū)血清TORCH抗體檢測結(jié)果顯示,TORCH抗體陽性率存在地域差異,南充市HSV I/II-IgM陽性率最高。RV-IgG、HSV I/II-IgM、HSV I/II-IgG和CMV-IgG陽性率在低齡組和高齡組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ^(2)值分別為44.966、5.136、25.338、8.075,P值均<0.01)。TOX-IgG、RV-IgM和HSV I/II-IgM陽性率在不同季節(jié)間比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ^(2)值分別為9.096、11.464、26.117,P值均<0.01)。RV-IgM和HSV I/II-IgM陽性率在不同年份間比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ^(2)值分別為32.058、118.389,P值均<0.01)。結(jié)論:HSV I/II在南充市育齡期婦女中有較高的活動感染率,CMV、HSV I/II和RV有較高的既往感染率。TORCH感染存在地域差異、季節(jié)差異和年齡差異,因此,各地區(qū)孕齡期婦女TORCH的血清學篩查結(jié)果分析對TORCH感染預防策略的制定具有重要意義。

摘要： 奶牛弓形蟲病是由剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii)引起的人獸共患寄生蟲病,主要引起奶牛早期胚胎死亡、流產(chǎn)和早產(chǎn),可給奶牛養(yǎng)殖業(yè)造成重大的經(jīng)濟損失。本文綜述了奶牛弓形蟲病病原、傳染方式、流行病學、危害和防控措施的研究進展。該病在世界范圍內(nèi)流行,在我國地區(qū)流行率較低,但也應注意加強普查監(jiān)測。防控該病應從控制傳染源、切斷傳播途徑和保護易感動物三方面實施,具體包括加強檢測診斷、隔離陽性奶牛、驅(qū)趕流浪動物、注重環(huán)境消毒、把控飲水飼料等。

摘要： 動物疫病的發(fā)生與傳播對畜禽養(yǎng)殖業(yè)危害較為嚴重,疫病流行不僅能造成一定數(shù)量的動物死亡及其產(chǎn)品的損失,影響人們的生活和對外貿(mào)易,某些人畜共患病(布魯氏菌病、弓形蟲、口蹄疫等)還會給人類健康造成潛在的威脅。煙臺地區(qū)的畜禽養(yǎng)殖業(yè)越來越向著集約化、規(guī)?；藴驶较虬l(fā)展,畜禽飼養(yǎng)高度集中.

摘要： 目的：評估百部粗提物及總生物堿體外及小鼠體內(nèi)抗弓形蟲活性.方法：體內(nèi)實驗采用急性弓形蟲感染的動物模型,在小鼠感染后第5天處死,收集腹腔液計數(shù)速殖子數(shù)目.檢測脾臟指數(shù)、ALT和AST以及肝勻漿中GSH含量;體外實驗用MTT法測定百部粗提物、百部生物堿對感染弓形蟲的HeLa細胞的作用.結(jié)果：百部粗提物能顯著降低小鼠腹水中的速殖子數(shù),降低血清中ALT和AST的水平,提升肝勻漿中的GSH含量.此外,體外實驗表明,百部粗提物對弓形蟲感染的HeLa細胞選擇性指數(shù)優(yōu)于陽性對照藥螺旋霉素.結(jié)論：百部粗提物在體內(nèi)、體外表現(xiàn)出良好的抗弓形蟲活性,且對弓形蟲感染的肝臟具有一定程度的保護作用.

摘要： 為了研究弓形蟲毒力因子ROP18與人泛素系統(tǒng)相互作用的機制，利用雙分子熒光互補(B iFC)技術篩選與弓形蟲TgROP18互作的人細胞蛋白，經(jīng)生物信息學分析，發(fā)現(xiàn)ROP18可以和E3連接酶HECTD3結(jié)合。在用RH-WT弓形蟲感染SF268細胞時，早期的感染時期，HECTD3蛋白的表達量有上調(diào)，而晚期的感染則沒有顯著的差別;而RH-ROP18感染SF268細胞，在早期或晚期都沒有顯著的改變。HECTD3在細胞凋亡中起著抑制作用，所以說宿主HECTD3可能使弓形蟲效應因子ROP18發(fā)生泛素化修飾而降低弓形蟲的毒力而保全宿主細胞，使弓形蟲在神經(jīng)細胞得以轉(zhuǎn)化為慢性感染，從而實現(xiàn)其在人細胞的免疫逃避。

摘要： 課題組前期的雙分子熒光篩選試驗(B iFC)得到，弓形蟲ROP18蛋白與人clul1蛋白存在互作。熒光能量共振轉(zhuǎn)移(FRET)與免疫共沉淀試驗(co-ip)進一步驗證了ROP18與clul1存在互作，并且ROP18可以使clul1發(fā)生磷酸化，進而使其經(jīng)泛素一蛋白酶體途徑降解。而弓形蟲ROP18激酶失活的蛋白(ROP18-KD)，ROP18對clul1磷酸化減弱，同樣ROP18對clul1的降解也減弱，表明ROP18的激酶活性在與宿主clul1互作中發(fā)揮重要作用。

摘要： 多項研究表明,弓形蟲能有效抑制宿主全身的干擾素γ(IFN-γ)的生物合成.然而抑制的確切分子機制仍不清楚,且寄生蟲發(fā)揮作用的效應因子也仍不清楚.白介素21(IL-21)是近年發(fā)現(xiàn)的具有多種生物學功能的新型細胞因子,既參與固有免疫,也參與適應性免疫.ROP18與細胞因子IL21存在相互作用。且互作的結(jié)構(gòu)域可能在IL-21的第122到132位氨基酸殘基。最后，弓形蟲ROP18可能會降解宿主IL-21的表達。

摘要： 弓形蟲棒狀體蛋白18(ROP18)作為弓形蟲毒力蛋白,對蟲株的入侵,增殖以及釋放有重要影響作用,有文獻報道ROP18能通過降解人蛋白ATF6β從而破壞人體免疫系統(tǒng);同時ROP18能夠誘導鼠神經(jīng)細胞凋亡,但也有文獻指出ROP18能夠抑制293T細胞凋亡;但兩種路徑具體作用機制尚未明了.在凋亡刺激后，P2X1的表達能夠增加包漿內(nèi)鈣離子濃度，提示P2X1的細胞凋亡路徑與經(jīng)典的鈣離子路徑相關;蛋白質(zhì)免疫印跡結(jié)果表明ROP18能夠抑制線粒體內(nèi)細胞色素C的釋放以及促進Bc12在線粒體上表達同時抑制B ax在線粒體上表達，提示ROP18可能通過經(jīng)典的線粒體路徑抑制SF268細胞凋亡。

摘要： 目的:構(gòu)建弓形蟲致密顆粒蛋白6(GRA6)基因重組質(zhì)粒并在大腸埃希菌中進行表達.rn 方法:根據(jù)GRA6基因序列設計合成引物,用PCR方法從弓形蟲基因組DNA中擴增GRA6基因片段,再克隆到pGEX-4T載體中,重組質(zhì)粒經(jīng)酶切、PCR鑒定并測序;重組質(zhì)粒在大腸埃希菌BL21(DE3)中誘導表達,表達產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE分析并純化,Western blot分析其反應原性.rn 結(jié)果:GRA6基因PCR產(chǎn)物大小約為693 bp,與預期相符;重組質(zhì)粒經(jīng)酶切及PCR鑒定構(gòu)建成功,測序結(jié)果與已知序列吻合;重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化菌經(jīng)IPTG誘導后表達的GRA6融合蛋白分子質(zhì)量單位約為52ku,該蛋白可被GST標簽抗體識別.rn 結(jié)論:成功重組了弓形蟲GRA6基因,表達蛋白具有反應原性,為弓形蟲診斷抗原試劑盒的制備奠定了基礎.

摘要： 目的:克隆剛地弓形蟲強毒RH株的免疫作圖蛋白1(IMP1),并在大腸埃希菌內(nèi)進行重組表達、純化和鑒定.rn 方法:以剛地弓形蟲RH株的cDNA為模板,PCR(聚合酶鏈反應)擴增IMP1基因的完整開放閱讀框(ORF序列)并進行TA克隆,對突變位點采用重疊PCR法修復,構(gòu)建重組表達載體pET28b-IMP1并轉(zhuǎn)化大腸埃希菌E.coli BL21(DE3),異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導表達IMP1重組蛋白,并通過梯度試驗篩選最優(yōu)表達條件、測定蛋白可溶性,通過鎳柱親和層析純化IMP1重組蛋白,Westem blot(蛋白質(zhì)印跡法)驗證.rn 結(jié)果:成功克隆并修正了免疫作圖蛋白IMP1的全長序列,成功構(gòu)建了原核表達重組質(zhì)粒pET28b-IMP1,重組蛋白的最佳表達條件為20°C下0.3mMIPTG誘導6h;成功純化并鑒定了可溶性IMP1全蛋白.rn 結(jié)論:新型強毒弓形蟲RH株的免疫作圖蛋白IMP1可在大腸埃希菌中高效可溶性表達.

摘要： 目的:為篩選弓形蟲分泌毒性因子-棒狀體蛋白2(ROP2)在終末宿主細胞內(nèi)的互作因子,構(gòu)建ROP2的酵母雙雜交誘餌表達載體,并檢測其表達蛋白對酵母菌生長的毒性作用及自激活活性.rn 方法:根據(jù)ROP2蛋白的特性選取1～561氨基酸、25 ～ 241氨基酸、242～561氨基酸作為目的片段,PCR擴增弓形蟲基因組獲得3片段,定向克隆到酵母表達載體pGBKT 7上,經(jīng)測序正確后,將其轉(zhuǎn)化到酵母菌Y 187感受態(tài)細胞,在缺陷性培養(yǎng)基上觀察3個誘餌表達載體在Y 187中的表達情況,檢測誘餌載體有無毒性作用和自激活功能.rn 結(jié)果:成功擴增出ROP2基因的3個目的片段,并將其克隆到誘餌表達載體pGBKT7中,經(jīng)測序及酶切鑒定結(jié)果正確,轉(zhuǎn)化到酵母Y187細胞中的誘餌表達載體無毒性和自激活作用.rn 結(jié)論:成功獲得了對宿主酵母細胞無毒性且未自主激活活性的誘餌表達載體pG-BKT7-ROP21-561、pGBKT7-ROP2242-561、pGBKT7-ROP225-241,可作為酵母雙雜合系統(tǒng)中的"誘餌",為下一步利用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選ROP2在終末宿主細胞內(nèi)的相互作用蛋白創(chuàng)造了條件.

摘要： 弓形蟲(Toxoplasma gondii)是一種廣泛寄生于人和溫血動物體內(nèi)的頂復門寄生原蟲,該蟲具有復雜的生活史和致病機制.近年來對弓形蟲的種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究表明,依地區(qū)而異存在豐富的遺傳多態(tài)性.采用PCR-RFLP從全球野生動、家養(yǎng)禽畜和人體分離到的弓形蟲蟲株進行基因分型,目前為止發(fā)現(xiàn)了249個基因型,其中北美的弓形蟲基因型以typeⅡ、typeⅢ和type12為主;歐洲以typeⅡ、typeⅢ和typeⅠ為主;非洲以typeⅡ和typeⅢ為主;南美的弓形蟲多見BrⅠ、BrⅡ、BrⅢ和BrⅣ,但是表現(xiàn)出豐富的遺傳多樣性.我國流行的弓形蟲優(yōu)勢基因型為Chinese1型,該型具有不同于原型譜系蟲株關鍵效應分子的多態(tài)性.本文綜述了世界各地包括我國在內(nèi)的基因型及其致病特點。研究發(fā)現(xiàn)，弓形蟲對宿主的致病性依據(jù)不同基因型／蟲株或者不同宿主種類有很大差異。RH株入侵細胞后，細胞早期生長反應因子2(EGR 2)的轉(zhuǎn)錄顯著高于GT1株；IFN-r刺激后，GT1株感染的細胞納蟲泡膜(PVM)上有大量的免疫相關GTPase(IRG)的聚集，引起細胞分泌iNOS和NO，直接導致GT1的細胞內(nèi)殺傷；而RH株感染則明顯較少。對I型的這2個蟲株進行測序比較，發(fā)現(xiàn)了1394個SNPs和基因的插入／缺失(indels)，主要是GRA2決定了蟲體的入侵，影響了感染的宿主細胞NF-kB調(diào)控的相關基因，而GRA15決定了NF-kB的激活。我國的弓形蟲優(yōu)勢基因型為Chinese 1型(ToxoDB#9)。該基因型內(nèi)存在強弱不同毒力的蟲株。Chinese 1型無論強毒株還是弱毒株，都具有ROP16mn和GRA15n多態(tài)性特征。鑒于上述ROP16mn和GRA15n誘導巨噬細胞極化的顯著差異，深入研究Chinese 1基因型蟲株感染宿主的免疫應答特點和疾病的轉(zhuǎn)歸，具有十分重要的意義。

摘要： DNA甲基化作為一種重要的表觀遺傳現(xiàn)象,通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用,能夠在不改變DNA序列的情況下調(diào)節(jié)基因的功能,在調(diào)控不同基因表達過程中發(fā)揮重要作用,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變等,從而控制基因表達.

摘要： 本發(fā)明公開了一種弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液以及采用該弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液的體外弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)方法，弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液包括如下溶質(zhì)：0.5wt％～2wt％的人磷脂酰絲氨酸、1mM～4mM的L?谷氨酰胺以及10mM～40mM的4?羥乙基哌嗪乙磺酸，所述弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液的pH為7.8～8.3。結(jié)合具體實施例部分的研究，我們發(fā)現(xiàn)采用該弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液可以實現(xiàn)弓形蟲從速殖子到緩殖子的轉(zhuǎn)化，從而為找到針對弓形蟲緩殖子特異性位點進行定位的基因，研制出針對靶位點定位并清除的新藥，提供了必要的技術支持。

摘要： 本發(fā)明涉及利用核酸適配體用于弓形蟲病早期急性感染檢測和診斷的方法，核酸適配體分別為YZ?39，YZ?56。該核酸適配體的作用機理是與弓形蟲的棒狀體分泌蛋白ROP特異性結(jié)合。由于分泌蛋白ROP蛋白是弓形蟲侵染宿主細胞的早期分泌蛋白，對于弓形蟲病的早期急性感染診斷有重要意義。目前國內(nèi)外還沒有關于利用核酸適配體檢測分泌蛋白ROP對弓形蟲早期急性感染進行檢測的報道。ROP特異性的核酸適配體的發(fā)現(xiàn)和應用對于弓形蟲病的早期急性感染的檢測提供新方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種弓形蟲蛋白TgVP1胞內(nèi)區(qū)抗原多肽、抗弓形蟲TgVP1的多克隆抗體及其應用。本發(fā)明所述弓形蟲TgVP1胞內(nèi)區(qū)抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。以該弓形蟲TgVP1抗原多肽為免疫原免疫新西蘭兔制備得到了抗弓形蟲TgVP1的多克隆抗體，鑒定結(jié)果表明該多克隆抗體可特異性識別弓形蟲TgVP1蛋白，可用于ELISA、Western blot、免疫熒光等試驗中弓形蟲TgVP1蛋白的檢測，為該蛋白功能的基礎研究及其作為潛在抗弓形蟲病藥物靶點的研究提供有力工具，應用前景廣闊。

摘要： 本發(fā)明公開了一種與弓形蟲病毒具有特異性的弓形蟲抗體適配子，同時利用該弓形蟲抗體適配子構(gòu)成的的生物芯片。本發(fā)明與傳統(tǒng)檢測技術中的抗體相比，寡核苷酸適配子還具與靶分子結(jié)合力更強、穩(wěn)定性好、精確性高、重復性好、可反復使用、可長期保存、可進行精確的位點修飾、篩選期更短等優(yōu)勢；所得到的生物芯片放入SPR生物傳感器檢測，能實現(xiàn)(1)實時檢測、(2)無需標記樣品、(3)樣品需要量極少、(4)檢測過程方便快捷,靈敏度高、(5)應用范圍非常廣泛、(6)高通量、(7)大多數(shù)情況下、(8)能檢測混濁的甚至不透明的樣品。

摘要： 本發(fā)明公開了一種弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液以及采用該弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液的體外弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)方法，弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液包括如下溶質(zhì)：0.5wt％～2wt％的人磷脂酰絲氨酸、1mM～4mM的L?谷氨酰胺以及10mM～40mM的4?羥乙基哌嗪乙磺酸，所述弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液的pH為7.8～8.3。結(jié)合具體實施例部分的研究，我們發(fā)現(xiàn)采用該弓形蟲轉(zhuǎn)化培養(yǎng)液可以實現(xiàn)弓形蟲從速殖子到緩殖子的轉(zhuǎn)化，從而為找到針對弓形蟲緩殖子特異性位點進行定位的基因，研制出針對靶位點定位并清除的新藥，提供了必要的技術支持。

摘要： 本發(fā)明公開了一種抑制驅(qū)除弓形蟲、弓形蟲胞囊體的口服液及其制備方法，包括按以下按重量計的原料：枸杞2?4份，烏梅12?16份，商陸15?20份，青蒿50?60份，蒲公英10?15份，黃精4?7份，柴胡4?6份，白茯苓8?10份，貫眾2?4份，白芨3?5份，蜀漆3?5份，蕪荑4?6份，乳香6?10份，桑白皮6?8份，白術1?3份，純凈水300?500份。本發(fā)明還公開一種抑制驅(qū)除弓形蟲、弓形蟲胞囊體的口服液的制備方法，包括以下步驟：將上述原料的有效成分萃取出來，加以純凈水均勻混合一起。本發(fā)明持續(xù)服用，可以驅(qū)除抑制人體細胞中的弓形蟲繁殖、活動，即可起到預防弓形蟲感染，治療弓形蟲病，驅(qū)除弓形蟲胞囊體以及其假囊體。

摘要： 本發(fā)明涉及免疫學領域，公開了一種弓形蟲重組抗原的制備方法，包括如下步驟：(1)弓形蟲免疫兔血清的制備；(2)提取弓形蟲基因組DNA；(3)GRA7基因的體外擴增和克隆；(4)原核表達載體的構(gòu)建；(5)重組GRA7的表達與鑒定。還公開了弓形蟲檢測試劑盒，其包括PVC板，硝酸纖維素膜，硝酸纖維素膜上設有檢測線和質(zhì)控線，檢測線上包被弓形蟲重組抗原，對照線上包被IgM抗體，還公開了弓形蟲檢測試劑盒的制備方法。本發(fā)明所得重組抗原對IgM抗體表現(xiàn)出高靈敏度；相對于現(xiàn)有技術，GRA7能被大量表達，轉(zhuǎn)化效率高；本試劑盒對蛋白的檢測簡單，在免疫印跡上的時間上的時間短。

摘要： 本發(fā)明涉及利用核酸適配體用于弓形蟲病早期急性感染檢測和診斷的方法，核酸適配體分別為YZ?39，YZ?56。該核酸適配體的作用機理是與弓形蟲的棒狀體分泌蛋白ROP特異性結(jié)合。由于分泌蛋白ROP蛋白是弓形蟲侵染宿主細胞的早期分泌蛋白，對于弓形蟲病的早期急性感染診斷有重要意義。目前國內(nèi)外還沒有關于利用核酸適配體檢測分泌蛋白ROP對弓形蟲早期急性感染進行檢測的報道。ROP特異性的核酸適配體的發(fā)現(xiàn)和應用對于弓形蟲病的早期急性感染的檢測提供新方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種弓形蟲TgVP1胞內(nèi)區(qū)抗原多肽、抗弓形蟲TgVP1的多克隆抗體及其應用。本發(fā)明所述弓形蟲TgVP1胞內(nèi)區(qū)抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。以該弓形蟲TgVP1抗原多肽為免疫原免疫新西蘭兔制備得到了抗弓形蟲TgVP1的多克隆抗體，鑒定結(jié)果表明該多克隆抗體可特異性識別弓形蟲TgVP1蛋白，可用于ELISA、Western blot、免疫熒光等試驗中弓形蟲TgVP1蛋白的檢測，為該蛋白功能的基礎研究及其作為潛在抗弓形蟲病藥物靶點的研究提供有力工具，應用前景廣闊。

摘要： 本發(fā)明公開了一種與弓形蟲病毒具有特異性的弓形蟲抗體適配子，同時利用該弓形蟲抗體適配子構(gòu)成的的生物芯片。本發(fā)明與傳統(tǒng)檢測技術中的抗體相比，寡核苷酸適配子還具與靶分子結(jié)合力更強、穩(wěn)定性好、精確性高、重復性好、可反復使用、可長期保存、可進行精確的位點修飾、篩選期更短等優(yōu)勢；所得到的生物芯片放入SPR生物傳感器檢測，能實現(xiàn)(1)實時檢測、(2)無需標記樣品、(3)樣品需要量極少、(4)檢測過程方便快捷,靈敏度高、(5)應用范圍非常廣泛、(6)高通量、(7)大多數(shù)情況下、(8)能檢測混濁的甚至不透明的樣品。