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抑制機制

抑制機制的相關(guān)文獻在1980年到2022年內(nèi)共計305篇,主要集中在中國醫(yī)學(xué)、內(nèi)科學(xué)、腫瘤學(xué) 等領(lǐng)域,其中期刊論文171篇、會議論文121篇、專利文獻112510篇;相關(guān)期刊146種,包括心理與行為研究、白城師范學(xué)院學(xué)報、重慶電子工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報等; 相關(guān)會議85種,包括第九屆中國中醫(yī)藥實驗動物科技交流會 、2015年鐵道牽引動力學(xué)術(shù)年會、第八屆中國腫瘤學(xué)術(shù)大會暨第十三屆海峽兩岸腫瘤學(xué)術(shù)會議等;抑制機制的相關(guān)文獻由1126位作者貢獻,包括楊麗霞、陳永明、周治金等。

抑制機制—發(fā)文量

期刊論文>

論文:171 占比:0.15%

會議論文>

論文:121 占比:0.11%

專利文獻>

論文:112510 占比:99.74%

總計:112802篇

抑制機制—發(fā)文趨勢圖

抑制機制

-研究學(xué)者

  • 楊麗霞
  • 陳永明
  • 周治金
  • 張敏
  • 楊英新
  • 熊鋒
  • 姚振江
  • 楊光
  • 王加啟
  • 趙圣國

抑制機制

-相關(guān)會議

  • 期刊論文
  • 會議論文
  • 專利文獻

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排序:

年份

    • 李宏; 李秋蘭; 于麗娟; 普紅梅; 楊德志; 李雪瑞; 楊亞玲
    • 摘要: 多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)作為一種能催化鄰苯二酚氧化成鄰苯二醌的金屬蛋白酶,是許多蔬菜發(fā)生酶促褐變的重要原因。研究采用分光光度法測定以不同酚(鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚、苯酚、鄰苯三酚)為底物,在生菜PPO作用下的產(chǎn)物在420 nm處的吸光度變化以及溫度、pH值對生菜PPO活性的影響,結(jié)果表明,生菜PPO的最適溫度為40°C,最適p H值為6,該酶催化鄰苯二酚的酶促反應(yīng)速度最快。同時選擇硫摻雜的碳點(S doped carbon,S-CDs)、銅摻雜的碳點(Cu doped carbon,Cu-CDs)、溴摻雜的碳點(Br doped carbon,Br-CDs)為研究對象,以常用的檸檬酸、抗壞血酸、半胱氨酸作對比,探討碳點作為一種新型PPO抑制劑的可行性。試驗結(jié)果表明,S-CDs表面所帶的還原性基團及S原子的還原性對S-CDs的抑制效果有很大幫助,這明顯區(qū)別于其它CDs和常規(guī)抑制劑。抑制劑對該酶的抑制作用大小順序為S-CDs>抗壞血酸>檸檬酸>Cu-CDs,故可將碳點用作生菜酶促褐變的抑制劑。
    • 勵建榮; 檀茜倩; 王丹; 崔方超; 呂欣然
    • 摘要: 食源性致病微生物不僅會引起食品腐敗,造成經(jīng)濟損失,也給人類健康帶來很大威脅,因此亟需開發(fā)高效、安全、不影響食品品質(zhì)的食源性致病微生物控制技術(shù)。益生菌是近年微生物和食品科研領(lǐng)域研究熱點,益生菌除具有調(diào)節(jié)和改善健康功能,其本身及代謝物對微生物較強的清除和抑制作用,使其可應(yīng)用于對食源性致病微生物的控制。明悉益生菌及其代謝物類型、潛在的抑制微生物機制以及應(yīng)用現(xiàn)狀對相關(guān)控制技術(shù)的研發(fā)至關(guān)重要。分析了現(xiàn)有益生菌及其代謝物對食源性致病微生物的抑制機制,主要為破壞細胞結(jié)構(gòu)、影響遺傳物質(zhì)復(fù)制、阻斷能量代謝途徑、干擾群體感應(yīng)系統(tǒng)、控制生物被膜形成、競爭關(guān)鍵性營養(yǎng)物質(zhì)等方面的單機制或多機制聯(lián)合作用;同時基于目前益生菌及其代謝物在食品安全和品質(zhì)控制中的應(yīng)用研究實例,探討了其在果蔬、肉類等食品中的應(yīng)用方式、應(yīng)用條件,對貨架期的延長效果等;分析了益生菌及其代謝物在抗菌效能提高、活性包裝、與其他食品品質(zhì)控制技術(shù)聯(lián)用等方面研究的發(fā)展趨勢。研究結(jié)果旨在為基于益生菌及其代謝物的食品安全和品質(zhì)控制技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用提供借鑒和參考。
    • 羅雪瑩; 徐甜甜; 高欣; 張璐
    • 摘要: RNA依賴的RNA聚合酶是參與新冠病毒進行RNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的主要分子機器.之前的實驗研究表明瑞德西韋在模板鏈上時存在兩次抑制作用,即不僅可以抑制與之互補的尿嘧啶核苷三磷酸的加成,還可以抑制下一位核苷三磷酸的加成.然而,第二次抑制作用的分子機制尚未闡明.本文運用了分子動力學(xué)模擬,發(fā)現(xiàn)瑞德西韋在模板鏈上的第二次抑制不是直接作用于核苷酸在活性位點的加成,而是源于瑞德西韋從+1位點到-1位點的遷移過程受到阻礙,這將導(dǎo)致活性位點無法空出,核苷三磷酸無法進入活性位點從而產(chǎn)物鏈的延長被終止.首先,發(fā)現(xiàn)了基序B中G683會和瑞德西韋的1’-氰基相互作用,導(dǎo)致移位后態(tài)的RNA雙鏈配對穩(wěn)定性低于移位前態(tài),從而使得瑞德西韋的移位在熱力學(xué)上不易發(fā)生.其次,由于瑞德西韋的1’-氰基在遷移過程中會與基序B的S682產(chǎn)生位阻,進一步從動力學(xué)上阻礙了瑞德西韋動態(tài)移位的發(fā)生.本研究不僅揭示了基序B上兩個相鄰且高度保守的氨基酸可以調(diào)控瑞德西韋沿模板鏈的移位過程,同時,本文的發(fā)現(xiàn)也進一步完善了對瑞德西韋抑制新冠病毒RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的分子機制的理解.
    • 謝佳雨; 張雯; 歐杰
    • 摘要: 黃曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)是化學(xué)物質(zhì)中致癌性最強的一種,對人和動物的健康具有極大的威脅,尤其是對肝臟的損害.AFB1是谷物和糧油中最為多見的真菌毒素,危害性也最強,長期低劑量的攝入AFB1除了會導(dǎo)致肝臟損傷和誘發(fā)肝癌之外,也會損害人體的其他器官.因此,能夠有效防護人體免遭AFB1損傷的功能食品和新型保健藥物已成為研究重點.近年來,天然產(chǎn)物因其具有生物活性顯著、副作用小、多靶點等優(yōu)點而備受關(guān)注,多種植物源天然產(chǎn)物已被報道能夠抑制黃曲霉的生長產(chǎn)毒和AFB1的毒性作用.該文主要綜述了植物源天然產(chǎn)物對黃曲霉生長產(chǎn)毒和AFB1毒性作用的抑制作用以及其相關(guān)抑制機制,為進一步開展AFB1毒性損傷的防護研究工作,開發(fā)能降低AFB1對人和動物的毒性損傷的新型保健藥物和功能食品提供參考.
    • 黃桂麗; 馬佳佳; 隋思瑤; 孫靈湘; 王毓寧
    • 摘要: 目的 研究天然提取物枇杷幼果總黃酮對脂肪酶活性的抑制效應(yīng).方法 采用抑制率、抑制動力學(xué)以及熒光淬滅等方法研究枇杷幼果總黃酮對脂肪酶的作用.結(jié)果 枇杷幼果總黃酮對脂肪酶有較為顯著的抑制作用,半抑制濃度為(54.51±4.07)μg/mL,以競爭性與非競爭性相混合的方式抑制脂肪酶活性,且枇杷幼果總黃酮能抑制脂肪酶的熒光強度.結(jié)論 枇杷幼果總黃酮提取物能與脂肪酶結(jié)合,進而抑制脂肪酶的活性.
    • 崔燦; 楊海濤; 王澤方
    • 摘要: 在過去的10年中,以新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)為代表的金屬β-內(nèi)酰胺酶在全球范圍內(nèi)廣泛傳播,對公共衛(wèi)生安全產(chǎn)生了較大的威脅.尤其是近些年這些酶的突變體的出現(xiàn)使得耐藥菌給人類健康造成了更加復(fù)雜和困難的挑戰(zhàn).目前,臨床上仍然缺乏有效的治療藥物和手段.研發(fā)有效廣譜的抑制劑成為解決此問題的重點.因此本文將針對NDM-1及其相關(guān)抑制劑復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)解析工作進行綜述,希望從生物學(xué)機制研究的角度帶給相關(guān)研究人員一點啟發(fā)和幫助.
    • 王夢穎; 仝宇光; 高賀明
    • 摘要: 采用探測反應(yīng)和定向遺忘的雙任務(wù)方法,探討1 s以內(nèi)定向遺忘的抑制加工過程.實驗1考察不同短時程SOA條件下,TBF項目和TBR項目的資源耗費關(guān)系.被試在400 ms或800 ms條件下根據(jù)F或者R線索加工項目,隨后判斷探測箭頭的方向.實驗2用空屏代替R線索,以控制被試采取"等且看"策略.結(jié)果表明:在400 ms的SOA條件下,抑制TBF項目與維持TBR項目的資源耗費幾近相等.在800 ms的SOA條件下,實驗1中抑制TBF項目加工的資源耗費更多,而實驗2中維持TBR項目的資源耗費增加.研究進一步拓展了注意抑制的觀點.
    • 董琦; 譚亮; 胡娜; 王洪倫
    • 摘要: 采用響應(yīng)面法優(yōu)化了藜麥麩皮超聲提取皂苷的最佳工藝,并考察了最佳提取工藝條件下提取物對α-葡萄糖苷酶的抑制活性.同時建立酶反應(yīng)動力學(xué)方程對其抑制動力學(xué)進行分析,探討了藜麥麩皮提取物對α-葡萄糖苷酶的抑制機制.實驗結(jié)果表明,藜麥麩皮超聲提取皂苷的最佳工藝條件為液料比15 mL/g,75%乙醇超聲提取,超聲時間1.5 h,超聲溫度45°C,在此條件下藜麥麩皮皂苷的提取得率為2.370%±0.022%.α-葡萄糖苷酶抑制活性實驗表明提取物的抑制作用明顯強于陽性藥阿卡波糖(P<0.05),其IC50值為0.620±0.057 mg/mL.酶動力學(xué)研究表明藜麥麩皮總皂苷提取物是一種可逆的混合性抑制類型.本研究為明確藜麥麩皮提取物的降低餐后血糖作用機理提供了參考,為藜麥麩皮的開發(fā)與利用提供了依據(jù).
    • 張欣; 王恩國
    • 摘要: 隨著社會的不斷發(fā)展,學(xué)習(xí)困難現(xiàn)象日益被重視,不僅是心理學(xué)、教育學(xué)、醫(yī)學(xué)研究的重點領(lǐng)域,并且逐漸成為一個綜合性的社會問題。通過對近20年學(xué)習(xí)困難的認知加工機制研究進行梳理后發(fā)現(xiàn),工作記憶對造成學(xué)習(xí)困難原因的解釋量最大,而工作記憶缺陷是由于短時記憶、長時記憶信息提取、抑制機制的不足或它們之間的相互結(jié)合造成的。今后研究可以采用新的視角,拓寬研究領(lǐng)域與范圍、改進研究方法。
    • 胡剛; 梁國柱
    • 摘要: 并購作為一種可能獲得高收益的商業(yè)行為,一旦成功便能夠給企業(yè)帶來彎道超車的機會.然而,并購過程中也蘊藏著一系列風(fēng)險,如法律風(fēng)險、選擇風(fēng)險、財務(wù)風(fēng)險、整合風(fēng)險等,而現(xiàn)實中并購成功率并不高.文章對A公司并購D公司的失敗案例進行了探究,深入分析了中介機構(gòu)在并購風(fēng)險抑制方面的作用、缺陷,以及影響抑制功能發(fā)揮的要素,以期能為中介機構(gòu)如何發(fā)揮風(fēng)險抑制作用提供一定的參考.
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