摘要： 小兒發(fā)熱是兒科最常見的疾病,其中急性上呼吸道感染是最常見的原因。中醫(yī)學認為,小兒體性純陽,外感風邪,多易入里化熱,風寒證也易寒從熱化,所以小兒感冒以熱證多見[1]。目前西醫(yī)指南使用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥,受制約因素影響較大,且不能反復多次使用[2]。中醫(yī)在治療小兒發(fā)熱方面具有整體調(diào)節(jié)、辯證施治的優(yōu)勢,但傳統(tǒng)治療方法以內(nèi)服湯劑為主,味苦,大部分小兒難于接收。

摘要： 目的探討中藥穴位離子導入護理在小兒急性上呼吸道感染中的臨床效果。方法將萬年縣人民醫(yī)院收治的86例急性上呼吸道感染患兒按抽簽法分為2組,均采用中藥穴位離子導入方法進行治療,對照組采用一般護理,試驗組實施中藥穴位離子導入護理,比較2組患兒治療總有效率、中醫(yī)證候消失時間、家長護理滿意度。結(jié)果護理后,試驗組患兒治療總有效率(95.35%)高于對照組(81.40%)(P<0.05);護理后,試驗組患兒中醫(yī)證候消失時間短于對照組(P<0.05);護理后,試驗組家長護理滿意度(97.67%)高于對照組(P<0.05)。結(jié)論中藥穴位離子導入護理可以提高急性上呼吸道感染患兒治療效果,使其癥狀消失更快,提升家長護理滿意度。

摘要： 目的研究早期護理干預在急性上呼吸道感染所致心肌炎康復中的作用。方法將2019年6月—2020年6月本院接收的106例急性上呼吸道感染所致心肌炎患者作為觀察對象,以隨機數(shù)字表法分為2組各53例,常規(guī)組予常規(guī)護理,研究組在此基礎(chǔ)上實施早期護理干預,對比2組康復療效、生存質(zhì)量及護理滿意度。結(jié)果研究組康復總有效率為96.23%,高于常規(guī)組的77.36%(P<0.05);研究組生存質(zhì)量各維度評分均高于常規(guī)組(P<0.05);研究組護理總滿意度高于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論對急性上呼吸道感染所致心肌炎患者給予早期護理干預,可進一步提高康復療效,促進生活質(zhì)量改善,且患者滿意度較高,具有一定的推廣價值。

摘要： 目的了解兒科急性上呼吸道感染不合理用藥的現(xiàn)狀,并分析其疾病的影響因素。方法回顧性分析178張兒科急性上呼吸道感染不適宜處方,包括不適宜處方分類、不同劑型藥物情況、各類藥品使用情況,并分析疾病的影響因素。結(jié)果178張?zhí)幏街?解熱鎮(zhèn)痛藥39張(21.91%)、抗菌藥37張(20.79%)、中成藥32張(17.98%)、抗組胺藥19張(10.67%)、鎮(zhèn)咳祛痰藥15張(8.43%)、抗病毒藥13張(7.30%)、復方感冒制劑15張(8.43%)、高危藥品8張(4.49%)?？诜?62張(91.01%),靜脈用藥15張(8.43%),外用藥1張(0.56%)。用法用量不適宜140張(78.65%)、重復用藥27張(15.17%)、用藥途徑不適宜8張(4.49%)、超常處方1張(0.56%)、適應證不符合1張(0.56%)、配伍禁忌1張(0.56%)。Logistic回歸分析顯示,體重、年齡為急性上呼吸道感染的影響因素(P<0.05)。結(jié)論兒科上呼吸道感染的處方用藥存在一定不合理現(xiàn)象,臨床應加強對兒科上呼吸道感染處方的審核及管理,提高用藥安全性。

摘要： 目的探究柴芩清寧膠囊治療急性上呼吸道感染風溫病熱襲肺衛(wèi)證的效果及安全性。方法選取2018年7月至2020年6月本院收治的102例急性上呼吸道感染患者作為研究對象,隨機分為甲組與乙組,每組51例。甲組采用阿奇霉素治療,乙組采用柴芩清寧膠囊治療,比較兩組血常規(guī)檢查指標、體溫、臨床療效及不良反應發(fā)生率。結(jié)果治療前,兩組干擾素-γ(IFN-γ)、白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞(NEUT)比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組IFN-γ、WBC、NEUT均低于治療前,且乙組低于甲組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后6、12、24、48 h,乙組體溫均低于甲組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。乙組臨床療效、中醫(yī)證候總有效率均高于甲組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組均未見明顯不良反應。結(jié)論柴芩清寧膠囊治療急性上呼吸道感染療效安全可靠,值得臨床推廣應用。

摘要： 目的:探究對小兒急性上呼吸道感染應用蒲地藍消炎口服液聯(lián)合小兒豉翹清熱顆粒治療的臨床效果。方法:選取2019年5月-2021年5月番禺區(qū)婦幼保健院門診收治的114例小兒急性上呼吸道感染患者作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法分為試驗組和對照組,各57例。兩組均給予常規(guī)治療。除此之外,試驗組給予蒲地藍消炎口服液聯(lián)合小兒豉翹清熱顆粒治療,對照組給予蒲地藍治療,比較兩組患者治療效果及癥狀改善情況。結(jié)果:試驗組患兒臨床治療總有效率高于對照組,且試驗組患兒的體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間及咽喉疼痛的消失時間均顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結(jié)論:對小兒急性上呼吸道感染采取蒲地藍消炎口服液聯(lián)合小兒豉翹清熱顆粒進行治療,可有效改善其臨床表現(xiàn),加速身體康復。

摘要： 目的:探討重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)噴霧劑聯(lián)合高滲緩沖海水鼻腔護理噴霧器治療兒童急性上呼吸道感染(AURTI)的臨床療效。方法:選取就診的AURTI患兒110例作為研究對象,按照隨機分組法將其分為觀察組、對照組,其中對照組53例、觀察組57例,對照組給予rhIFNα-2b噴霧劑治療方式,觀察組則在對照組基礎(chǔ)上加用高滲緩沖海水鼻腔護理噴霧器進行治療,比較兩組患兒各項癥狀評分、治療效果及并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果:治療后,觀察組各項癥狀評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組治療總有效率為92.98%,明顯高于對照組79.25%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組不良反應總發(fā)生率為5.46%,明顯低于對照組20.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:采用rhIFNα-2b噴霧劑聯(lián)合高滲緩沖海水鼻腔護理噴霧器治療兒童AURTI疾病效果顯著,可緩解臨床癥狀,并降低并發(fā)癥的發(fā)生率,可加強治療效果。

摘要： 目的:系統(tǒng)評價銀黃口服制劑治療急性上呼吸道感染的療效和安全性,為臨床急性上呼吸道感染的治療提供循證醫(yī)學證據(jù)。方法:檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CJFD),中國學術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(CSPD),中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(CCD)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、EmBase、PubMed、Cochrane Library等數(shù)據(jù)庫,收集銀黃口服制劑治療急性上呼吸道感染的隨機對照臨床試驗文獻。對納入文獻進行質(zhì)量評價和資料提取,數(shù)據(jù)采用Review Manager 5.3軟件進行Meta分析,對于不能合并的研究采用描述性分析。結(jié)果:共納入10項研究,包含2165例患者。Meta分析結(jié)果顯示,與對照組比較,應用銀黃口服制劑治療急性上呼吸道感染,可提高治療總有效率(RR=1.22,95%CI為1.10~1.34,P0.05)。結(jié)論:銀黃口服制劑治療急性上呼吸道感染具有顯著療效,且并未增加不良反應發(fā)生率,但其療效尚需更多高質(zhì)量的研究予以支持。

摘要： 目的 小兒豉翹清熱顆粒與重組人干擾素α1b聯(lián)合治療小兒急性上呼吸道感染的臨床研究。方法 選取2018年10月-2020年10月江西省永豐縣中醫(yī)院收治的72例急性上呼吸道感染患兒,隨機分為觀察組及對照組,各36例。觀察組給予小兒豉翹清熱顆粒聯(lián)合重組人干擾素α1b治療,對照組給予小兒豉翹清熱顆粒單獨治療。比較分析臨床癥狀消失時間、疾病治療效果和不良反應發(fā)生率等情況。結(jié)果 觀察組的咳嗽、咽喉疼痛消失時間以及退熱時間均低于對照組的咳嗽、咽喉疼痛消失時間以及退熱時間(P<0.05);觀察組臨床治療總有效率94.44%(34/36)高于對照組75.00%(27/36)(P<0.05);觀察組不良反應總發(fā)生率5.56%(2/36)低于對照組13.89%(5/36)(P<0.05)。結(jié)論 選擇重組人干擾素α1b聯(lián)合小兒豉翹清熱顆粒治療急性上呼吸道感染,能夠緩解患兒臨床癥狀,取得極佳的疾病治療效果,同時減少臨床上不良反應的發(fā)生,具有臨床應用價值。

摘要： 目的觀察并評價利巴韋林聯(lián)合氨酚黃那敏顆粒治療急性上呼吸道感染的療效。方法選擇本院收治的72例急性上呼吸道感染患者進行研究,根據(jù)不同治療方法分組實施氨酚黃那敏顆粒治療的為對照組,共計36例;實施利巴韋林聯(lián)合氨酚黃那敏顆粒治療的為觀察組,共計36例;比較兩組患者的治療效果。結(jié)果觀察組總有效率為97.22%,對照組總有效率為77.78%,對比兩組臨床療效,觀察組顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05),治療后兩組患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明顯升高,CD8+水平降低,并且觀察組變化幅度大于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論利巴韋林聯(lián)合氨酚黃那敏顆粒治療急性上呼吸道感染的療效顯著。

摘要： 目的：急性上呼吸道感染(acute upper respiratory tract infection,AURI)為全球各地兒童發(fā)病、就診和使用抗菌藥物的主要原因.與成人相比,兒科的抗菌藥處方率更高,且存在更多不合理處方的現(xiàn)象.本研究擬對兒科AURI用藥情況進行綜合性分析,旨在了解0-18歲AURI患兒以及其中3歲或以下AURI伴發(fā)熱患兒的臨床抗菌藥處方品種、處方藥物與指南推薦藥物的符合程度、抗菌藥物成本、處方劑量等情況. 方法：通過復旦醫(yī)療衛(wèi)生信息和管理系統(tǒng)協(xié)會(Healthcare Information andManagement Systems Society,HIMSS)獲取復旦大學附屬兒科醫(yī)院2010-2015年門急診抗菌藥物處方,并根據(jù)《急性呼吸道感染抗菌藥合理使用指南(試行)上部分》納入年齡0-18歲且診斷含AURI病種的患兒,AURI病種包括ICD-10編碼J01-J06的AURI病種,如普通感冒、急性扁桃體炎、急性喉炎、急性咽炎、急性鼻炎、急性鼻竇炎、急性中耳炎、咽峽炎和急性會厭炎等;處方藥物屬于解剖學治療學化學分類系統(tǒng)(Anatomical Therapeutic Chemical classificationsystem,ATC)代碼J01類(作用于全身的抗菌藥物),處方劑型為口服劑型或注射劑型;排除病歷信息不完整,診斷上呼吸道以外部位感染,肝、腎等臟器功能異常,免疫缺陷,組織結(jié)構(gòu)異常者,以及早產(chǎn)兒等高并發(fā)癥風險人群.研究采用WHO官方藥物利用度單位—限定日劑量(defined daily dose,DDD)作為研究單位,通過分別計算處方的每種藥物的DDDs=處方藥物總量(g)/DDD(g),計算藥物利用度(Drug utilization％,DU％)=該藥物DDDs/全部藥物的總DDDs*100％并將藥物按DU％從高到低排列,占總藥物利用度前90％(drug utilization90％,DU90％)的藥物為處方的主要抗菌藥.通過計算DU90％中指南推薦藥物的總DDDs占DU90％藥物總DDDs的百分比得出指南依從指數(shù)(Index of adherence),依從指數(shù)越高則處方質(zhì)量越高. 結(jié)果：0-3歲AURI伴發(fā)熱患兒的DU90％藥物主要是第二代頭孢菌素(58.49％)、第三代頭孢菌素(14.77％)和大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥(21.94％),不包含青霉素類藥物,全部DU90％藥物均為國內(nèi)外指南推薦的一線和二線藥物.DU％最高的3種藥物依次為頭孢克洛(64.39％)、阿奇霉素(6.08％)和頭孢呋辛(6.08％). 結(jié)論：本院0-3歲門急診AURI患兒使用的抗菌藥物種類主要為第二代頭孢菌素類(頭孢克洛、頭孢丙烯等)、三代頭孢菌素類(頭孢克肟、頭孢地尼等)和大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素、乙酰麥迪霉素等).AURI伴發(fā)熱DU90％抗菌藥均為國內(nèi)外指南推薦的一線和二線藥物,說明本院對AURI伴發(fā)熱患兒處方的抗菌藥品種基本合理.

摘要： 急性上呼吸道感染指鼻咽部、中耳、扁桃體、咽、喉炎、會厭等上呼吸道部位的急性感染.急性上呼吸道感染是兒童就診,使用甚至濫用抗菌藥物的主要原因.盡管給急性上呼吸道患兒使用抗菌藥物不一定能獲益,還可能導致一些不良反應甚至毒副作用,但是兒童比成人更容易出現(xiàn)嚴重細菌感染,因此對急性上呼吸道感染患兒合理地根據(jù)指征選擇合適的抗菌藥物和療程十分重要.本文擬根據(jù)國內(nèi)外的兒科急性上呼吸道感染治療指南,對各兒科急性上呼吸道感染病種的抗菌藥使用指征、推薦的抗菌藥、用法用量以及抗菌藥合理使用原則進行綜述,旨在為兒科急性上呼吸道感染的抗菌藥合理使用提供參考建議.

摘要： 目的：觀察疏風解毒膠囊治療急性上呼吸道感染發(fā)熱(風熱證)患者的臨床治療效果.方法：將100例急性上呼吸道感染伴發(fā)熱(風熱證)患者按隨機數(shù)字表法分為治療組53例和對照組47例.對照組給予板藍根顆粒、氨加黃敏膠囊,治療組給予疏風解毒膠囊,兩組均以3d為療程,3d后記錄治療期間患者發(fā)熱、咳嗽、咯痰等癥狀變化情況,評價臨床治療效果.結(jié)果：治療組平均解熱時間少于對照組(P＜0.05);治療3d后,治療組有效率86.79％,優(yōu)于對照組的72.34％(P＜0.05).結(jié)論：疏風解毒膠囊治療急性上呼吸道感染伴發(fā)熱(風熱證)患者療效確切,臨床療效滿意.

摘要： 小兒急性上呼吸道感染的患病率約占兒科門診患者60％以上.病原以病毒感染為主,部分可合并細菌感染.然而,在臨床實際中,抗生素在小兒急性上呼吸道感染治療中存在廣泛使用情況.由于小兒機體處于不斷生長發(fā)育過程中,臟器的功能尚不完善,對藥物的反應性及敏感性與成人不同,故在抗生素使用過程更容易發(fā)生耐藥和不良反應事件.基于以上小兒機體生理發(fā)育情況的特殊性,更需要制訂臨床上合理規(guī)范使用抗生素的相應臨床指南.小兒急性上呼吸道感染全年都可發(fā)生、冬春季較多,在幼兒期發(fā)病最多,集中在3-7歲,男女之比約為3:2.中醫(yī)認為本病屬于"感冒"范疇,常見的中醫(yī)癥狀為發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽,常見的中醫(yī)證候為風熱感冒、風寒感冒和暑濕感冒.研究研究顯示,對于小兒急性上呼吸道感染細菌培養(yǎng)陽性率為5.05％,肺炎支原體陽性率6.06％,不同病原體感染與中醫(yī)證型存在相關(guān)性,比如血常規(guī)正常、淋巴細胞百分率升高者辨證以風寒束表證為主;肺炎支原體、細菌感染、中性粒細胞百分率升高者以風熱犯表證為主.中藥治療小兒急性上呼吸道感染治療具有諸多優(yōu)勢,且具有較高的安全性,在單獨/聯(lián)合抗生素治療小兒急性上呼吸道感染的臨床診治過程中也發(fā)揮了重要作用,但目前檢索到的4部小兒急性上呼吸道感染相關(guān)指南(《急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(試行)(1999年)》、《臨床診療指南·小兒內(nèi)科分冊(急性上呼吸道感染)(2005年)》、《小兒急性上呼吸道病毒感染中醫(yī)診療指南(2011年)》、《中醫(yī)兒科常見病診療指南(小兒感冒)(2012年)),都不是在循證基礎(chǔ)上制定的指南,并且無中醫(yī)藥單用或聯(lián)合應用抗生素治療小兒急性上呼吸道感染的相關(guān)內(nèi)容,所以急需制定一部該內(nèi)容的指南來規(guī)范或指導臨床用藥.有研究表明中醫(yī)藥有解熱抗炎、鎮(zhèn)咳祛痰的作用,能抑制病毒、抑殺細菌,還能調(diào)節(jié)細胞免疫和體液免疫.此外,在本病初期,尚不能明確病原體時,中醫(yī)藥治療小兒急性上呼吸道感染治療具有諸多優(yōu)勢,根據(jù)小兒特點,運用中醫(yī)藥可以減少抗生素的用量、改善臨床癥狀、縮短病程、提高免疫力、標本兼治,制訂中醫(yī)藥針對抗生素耐藥的臨床實踐指南,可以規(guī)范臨床行為,提高臨床療效,具有現(xiàn)實意義.rn 本指南適用于18周歲以下的確診為急性上呼吸道感染的患者.急性上呼吸道感染初期可單用中醫(yī)藥治療,但混合感染時可采用中醫(yī)藥聯(lián)合抗生素治療.本指南中:小兒急性上呼吸道感染主要分為風寒證、風熱證、暑濕證和表里俱熱證4個主證,以及夾痰證、夾滯證和夾驚證3個兼證.治療方面,風寒證推薦使用的湯藥是荊防敗毒散;弱推薦的中成藥為小兒柴桂退熱顆粒/口服液和感冒清熱顆粒.風熱證推薦使用的湯藥是銀翹散;強推薦使用的中成藥為蒲地藍消炎口服液,弱推薦使用的中成藥為小兒熱速清顆粒、小兒解表口服液/顆粒、雙黃連顆粒/口服液和小兒退熱口服液.暑濕證推薦使用的湯藥是新加香薷飲;強推薦使用的中成藥是藿香正氣口服液.表里俱熱證推薦使用的湯藥是涼膈散;強推薦使用的中成藥為小兒雙清顆粒,弱推薦使用的中成藥為九味雙解口服液、芩香清解口服液及藍芩口服液.夾痰證推薦使用的湯藥是在疏風基礎(chǔ)上,風寒夾痰者加用二陳湯、三拗湯,風熱夾痰者加用桑菊飲、黛蛤散;弱推薦使用的中成藥是清宣止咳顆粒及安兒寧顆粒.夾滯證推薦使用的湯藥是加用保和丸;強推薦使用中成藥包括小兒豉翹清熱顆粒和健兒清解液,弱推薦使用的中成藥包括清熱化滯顆粒和午時茶顆粒.夾驚證推薦使用的湯藥是在疏風基礎(chǔ)上,加用鎮(zhèn)驚丸;強推薦中成藥包括紫雪散,弱推薦使用的中成藥包括羚羊角顆粒、兒童回春顆粒、小兒牛黃清心散和清開靈口服液/顆粒.其他治療方法包括推拿、藥浴療法、灌腸療法.同時本指南還給出了并發(fā)癥預防和康復調(diào)攝處理原則.本指南將通過培訓、網(wǎng)站或微信平臺、期刊、學術(shù)活動及媒體、書籍等形式推廣.本指南應用于各等級醫(yī)院兒科專業(yè)、小兒呼吸內(nèi)科及全科醫(yī)生專業(yè)的臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師,以及相關(guān)的護理人員和藥師.

摘要： 目的:系統(tǒng)評價推拿治療小兒急性上呼吸道感染的臨床療效. 方法:通過計算機檢索CNKI、VIP、CBM、Wan Fang Data數(shù)據(jù)庫自建庫以來至2016年11月的文獻,全面收集有關(guān)推拿治療小兒急性上呼吸道感染的臨床研究.由2名系統(tǒng)評價員獨立篩選、交叉核對、偏倚風險評估、提取數(shù)據(jù),采用RevMan5.3軟件進行Meta分析. 結(jié)果:最終納入7個研究,共收錄1135例患兒.Meta分析結(jié)果顯示:推拿治療組有效率高于對照組,其差異具有統(tǒng)計學意義[RR=1.27,95％CI(1.20,1.33),P＜0.00001].敏感性分析顯示排除掉權(quán)重大的研究,對有效率的評價結(jié)果沒有改變,研究結(jié)果穩(wěn)定.漏斗圖表明存在發(fā)表偏倚. 結(jié)論:推拿能夠有效治療小兒急性上呼吸道感染.由于納入研究數(shù)量有限、文獻質(zhì)量不高、存在發(fā)表偏倚,所以有待進行大樣本、多中心、高質(zhì)量的隨機對照試驗來進一步研究.

摘要： 目的：探討銀翹散加減治療急性上呼吸道感染的臨床療效.方法：選取醫(yī)院在2011年02月到2013年02月收治的140例急性上呼吸道感染患者隨機分為觀察組和對照組,觀察組患者給予連翹散進行加減治療,對照組患者給予西藥常規(guī)治療.結(jié)果：觀察組臨床療效總有效率為98.6％,對照組臨床療效總有效率為85.7％,觀察組的臨床療效明顯優(yōu)于對照組(P＜0.05);觀察組患者在退熱效果以及療程上均優(yōu)于對照組患者(P＜0.05).結(jié)論：銀翹散加減治療急性上呼吸道感染取得的臨床療效顯著.

摘要： 目的:系統(tǒng)評價連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染的臨床療效和安全性.rn 方法:運用計算機檢索CNKI、VIP、Wanfang Data公開發(fā)表的連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染的臨床隨機或半隨機試驗的文獻,篩選合格文獻,采用Cochrane系統(tǒng)評價方法評價納入文獻質(zhì)量,并使用RevMan5.3軟件進行Meta分析統(tǒng)計相關(guān)數(shù)據(jù).rn 結(jié)果:共納入21篇隨機對照試驗文獻,有急性上呼吸道感染患者3383例.Meta分析結(jié)果顯示:連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染的總有效率比較(不分亞組)比值RR為1.23,95％可信區(qū)間(CI)為[1.19,1.28];連花清瘟膠囊與對照組藥物治療急性上呼吸道感染的總有效率比較(分亞組)比值為RR為1.24,95％可信區(qū)間(CI)為[1.20,1.28],實驗組有效率優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Z=13.09,P＜0.00001);體溫變化情況比值RR為1.42,95％可信區(qū)間(CI)為[1.28,1.58],說明連花清瘟膠囊能較好的改善急性上呼吸道感染的癥狀;不良反應比值RR為0.70,95％可信區(qū)間(CI)為[0.41,1.20],提示連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染安全性較高.rn 結(jié)論:Meta分析結(jié)果表明,連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染比對照組藥物有效率高,可以有效的改善急性上呼吸道感染引起的發(fā)熱癥狀,雖有輕微的不良反應,但飯后服藥可以有效避免此不良反應,因納入研究的質(zhì)量偏低等諸多因素,影響了該系統(tǒng)評價的可靠性.

摘要： 目的:觀察風熱顆粒在治療上呼吸道感染引起發(fā)熱及緩解癥狀上的作用. 方法:選擇60例符合診斷標準的患者,隨機分為治療組(風熱顆粒)30例,對照組(對乙酰氨基酚片)30例.療程72小時,比較兩組退熱及癥狀緩解情況. 結(jié)果:①各時段兩組間體溫比較:兩組在用藥后2、3、4小時時段體溫存在顯著性差異(P＜0.01),而在1、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72小時時段兩組體溫無差異(P＞0.05).②即刻退熱作用:對乙酰氨基酚片組即刻退熱作用明顯優(yōu)于風熱顆粒組(P＜0.01).③兩組癥狀緩解率:72小時后治療組與對照組發(fā)熱的消失率分別為92.31％、92.59％;但在咳嗽、流濁涕、口渴、頭痛、咽喉疼痛等方面,治療組明顯優(yōu)于對照組,特別是口渴、頭痛癥狀,治療組癥狀消失率為100％,占明顯優(yōu)勢;④綜合療效:風熱顆粒組的痊愈率為42.86％,顯效率為42.86％,有效率為7.14％,無效率為7.14％,總有效率為92.86％;對乙酰氨基酚組的痊愈率為7.41％,顯效率為74.07％,有效率為7.41％,無效率為11.11％,總有效率為88.89％. 結(jié)論:風熱顆粒組與對乙酰氨基酚組比較,在即刻退熱作用上對乙酰氨基酚組占明顯優(yōu)勢,在全程退熱療效上,風熱顆粒組與對乙酰氨基酚組效果相當.在對咳嗽、流濁涕、口渴、鼻塞、頭痛、咽喉赤痛等癥狀緩解比較上,風熱顆粒組則明顯優(yōu)于對乙酰氨基酚組.

摘要： 目的:以水銀溫度計腋下測溫值作為標準對照,探究紅外熱成像(IRTI)測量急性上呼吸道感染(AURI)發(fā)熱患者額部溫度的準確性. 方法:對急診71位發(fā)熱型AURI患者同時使用水銀溫度計和IRTI測溫,比較分析兩種測溫方法的差異. 結(jié)果:溫度定量分析顯示:發(fā)熱型AURI患者腋下溫度為(38.45±0.66)°C,IRTI測量額部最低溫為(36.30±1.08)°C,平均溫度為(37.57±0.76)°C,最高溫度為(38.66±0.68)°C;腋下溫度與額部最低溫及平均溫比較,差異有統(tǒng)計學意義(均P＜0.01);與最高溫比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.493),并且腋下溫度與額部最高溫呈正相關(guān)(r=0.734). 結(jié)論:IRTI能夠通過檢測額部最高溫度替代水銀溫度計測量AURI發(fā)熱患者.

摘要： 目的：觀察風熱顆粒在治療上呼吸道感染引起發(fā)熱及緩解癥狀上的作用.rn 方法：選擇60例符合診斷標準的患者,隨機分為治療組(風熱顆粒)30例,對照組(對乙酰氨基酚片)30例.療程72小時,比較兩組退熱及癥狀緩解情況.rn 結(jié)果：(1)各時段兩組間體溫比較：兩組在用藥后2、3、4小時時段體溫存在顯著性差異(P＜0.01),而在1、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72小時時段兩組體溫無差異(P＞0.05).(2)即刻退熱作用：對乙酰氨基酚片組即刻退熱作用明顯優(yōu)于風熱顆粒組(P＜0.01).(3)兩組癥狀緩解率：72小時后治療組與對照組發(fā)熱的消失率分別為92.31％、92.59％;但在咳嗽、流濁涕、口渴、頭痛、咽喉疼痛等方面,治療組明顯優(yōu)于對照組,特別是口渴、頭痛癥狀,治療組癥狀消失率為100％,占明顯優(yōu)勢;(4)綜合療效：風熱顆粒組的痊愈率為42.86％,顯效率為42.86％,有效率為7.14％,無效率為7.14％,總有效率為92.86％;對乙酰氨基酚組的痊愈率為7.41％,顯效率為74.07％,有效率為7.41％,無效率為1¨1％,總有效率為88.89％.rn 結(jié)論：風熱顆粒組與對乙酰氨基酚組比較,在即刻退熱作用上對乙酰氨基酚組占明顯優(yōu)勢,在全程退熱療效上,風熱顆粒組與對乙酰氨基酚組效果相當.在對咳嗽、流濁涕、口渴、鼻塞、頭痛、咽喉赤痛等癥狀緩解比較上,風熱顆粒組則明顯優(yōu)于對乙酰氨基酚組.

摘要： 本發(fā)明公開了一種治療小兒急性上呼吸道感染的中藥制劑。本病的發(fā)生主要是感受風、寒、暑、濕、燥、火六淫之邪，邪客于肺衛(wèi)所致，治以清熱解毒，宣肺解表，化痰止咳，安神鎮(zhèn)驚。本發(fā)明選擇中藥羖羊角、羊角參、苕葉細辛、桑白皮、沙前胡、鴨腳木皮、白螺螄殼、蜈蚣蘭、佛甲草、色赤楊、白側(cè)耳、巖谷傘、油桐根，水煎成湯劑，經(jīng)臨床試驗，總有效率達到97.1％，明顯優(yōu)于對照組。

摘要： 本發(fā)明涉及一種治療急性上呼吸道感染和急性支氣管炎的藥物及其制法，將甘草流浸膏、桑白皮酊、桔梗酊混勻，回收乙醇。濃縮至相對密度為1.30－1.35(80°C)的清膏。將清膏減壓干燥成干浸膏，粉碎成細粉。加入鹽酸麻黃堿，混勻，加入微晶纖維素80g、蔗糖粉5 36g、香精8ml，混勻，制成顆粒，干燥，加入硬脂酸鎂，混勻，壓制成1000片，包裝，即成成品。本發(fā)明用藥后對上感患者總有效率93.14％；急支患者總有效率92.08％。觀察病例在用藥期間均未發(fā)現(xiàn)有明顯的不良反應及毒副作用，安全性檢查各項指標無異常改變。

摘要： 本發(fā)明公開了一種治療急性上呼吸道感染的廣藿香油軟膠囊及其療法。廣藿香是重要的嶺南道地藥材，廣藿香油是其揮發(fā)性成分，作為藥用提取物被廣泛應用。廣藿香油具有抗菌、抗病毒、抗炎、止咳化痰、鎮(zhèn)痛、抗瘧原蟲、調(diào)節(jié)腸胃運動功能、免疫調(diào)節(jié)等廣泛藥理作用。本發(fā)明以廣藿香油為藥效成分，將廣藿香油制備成軟膠囊劑型，以電子加熱器為給藥工具，利用加熱器的機械結(jié)構(gòu)破壞軟膠囊，緩慢釋放內(nèi)含的揮發(fā)油，通過電加熱的方式，使揮發(fā)油汽化，經(jīng)口鼻吸入呼吸道，藥效分子可直達鼻腔、咽部、喉部等病變部位，快速發(fā)揮其作用。所述療法作為一種呼吸系統(tǒng)疾病定向給藥途徑，具有明顯的速效作用和定位作用，局部用藥，藥效快，藥量小，對治療急性上呼吸道感染有明顯療效。

摘要： 本發(fā)明涉及一種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物及其制備方法，該組合物含有以下藥物：金銀花，野菊花，魚腥草，柴胡，薄荷腦，冰片，桉油。本發(fā)明提供的藥物組合物諸藥合用，具有解表邪、利咽喉、疏風熱的功效，標本并治，攻補兼施，療效確切。本發(fā)明用于急性上呼吸道感染，咽喉腫痛和支氣管哮喘，對慢性支氣管炎、急慢性支氣管哮喘等癥具有顯著療效。

摘要： 本發(fā)明公開了蘆根在制備用于治療急性上呼吸道感染所致發(fā)熱的退熱藥物中的應用。蘆根的用量為15克。蘆根的使用方法為用水煎煮。本發(fā)明經(jīng)過大量實驗，發(fā)現(xiàn)蘆根能夠用于治療急性上呼吸道感染所致發(fā)熱，療效顯著，副作用少，而且可以增加患者不同體質(zhì)對退熱藥物的選擇性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種預防或治療急性上呼吸道感染的中藥組合物，由以下重量份的原料制成：桑葉5?10份、菊花5?10份、竹葉20?40份、白茅根20?40份、薄荷1?5份。食用時將上述五味藥洗凈，放入茶壺內(nèi)，用開水泡10?15min，或煎煮5?8min，代茶飲。本發(fā)明的預防或治療急性上呼吸道感染的中藥組合物針對風、溫、熱、毒的基本病機，疏、散、清、生并用，共奏疏散風熱、清熱生津之功，本發(fā)明的預防或治療急性上呼吸道感染的中藥組合物配方合理，原料廣泛易得，食用方便，療效顯著，且無毒副作用。

摘要： 本發(fā)明公開了野菊花注射液在制備霧化吸入治療急性上呼吸道感染藥物中的應用，野菊花注射液通過氣體驅(qū)動霧化或超聲霧化吸入呼吸系統(tǒng)，改變肌內(nèi)注射的給藥方式，有助于提高患者尤其是小兒患者治療的順應性；聯(lián)合口服復方魚腥草滴丸，能夠產(chǎn)生協(xié)同效應，提高治療效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種治療急性上呼吸道感染的藥物及其制備方法，其主要是由大青葉、金銀花、板藍根、桔梗、荊芥、野菊花、蒲公英、浙貝母、枇杷葉、連翹、梔子、桑葉、蘆根、僵蠶、陳皮、牛蒡子、甘草、大黃、玄參、淡豆豉、黃芩按一定重量配比制備而成，本發(fā)明藥物具有清熱解毒、涼血、祛風解痙、瀉實火、除濕熱的功能，用于治療急性上呼吸道感染見效快、療效好，不復發(fā)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種治療小兒急性上呼吸道感染的中藥組合物，其由如下重量份組分組成：穿心蓮60?120份、菊花60?120份、牛蒡子40?80份、天竺黃40?80份、化橘紅40?80份、黃連40?80份、淡豆豉30?60份、川貝母30?60份、烏梅30?60份、百部30?60份、佩蘭24?36份、麥冬24?36份、桑葉24?36份、升麻24?36份、百蕊草24?36份、桑白皮21?29份、天花粉21?29份、甘草21?29份、金蕎麥15?25份、薄荷15?25份、瓜蔞15?25份、鴨拓草15?25份和馬勃13?18份，本發(fā)明23味藥共湊辛涼解表，宣肺生津，化痰止咳之效，經(jīng)臨床驗證，治療小兒急性上呼吸道感染的有效率為100%。

摘要： 本發(fā)明公開了一種治療小兒急性上呼吸道感染的中藥組合物，及其制備方法。本發(fā)明的中藥組合物具有明顯的解熱、抗炎、抗菌等作用，可用于治療小兒急性上呼吸道感染。本發(fā)明為臨床提供了一種療效更好、更加方便的藥物，由所述中藥組合物，藥學上可接受的輔料制成，藥物制劑為口服液、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、軟膠囊劑、口服泡騰片。