摘要： 目的探討人免疫球蛋白結(jié)合利巴韋林注射液治療小兒傳染性單核細(xì)胞增多癥的效果及對心肌酶譜的影響。方法選取2019年11月至2020年11月于本院診治為傳染性單核細(xì)胞增多癥的60例患兒作為研究對象,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各30例。對照組在常規(guī)對癥治療基礎(chǔ)上給予利巴韋林注射液治療,觀察組在常規(guī)對癥治療基礎(chǔ)上給予人免疫球蛋白結(jié)合利巴韋林注射液治療。比較兩組治療前、后的炎癥因子、心肌酶譜指標(biāo)、免疫功能指標(biāo)水平及臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療后,兩組患兒的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平均明顯降低,且觀察組低于對照組(P0.05)。結(jié)論人免疫球蛋白結(jié)合利巴韋林注射液治療小兒傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床效果顯著,可明顯降低患兒的炎癥因子及心肌酶譜指標(biāo)水平,改善免疫功能指標(biāo),且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣。

摘要： 目的對手足口病患兒采取干擾素霧化吸入進(jìn)行治療的臨床效果加以分析。方法選擇2019年1月-2020年1月接診的輕癥手足口病患兒120例作為本文觀察對象,根據(jù)手足口病患兒的入院順序?qū)ζ溥M(jìn)行分組。接受干擾素霧化吸入治療的40例納入研究組;接受利巴韋林注射液進(jìn)行治療的40例納入對照1組,另選40例手足口病患兒作為空白對照組,納入對照2組。三組手足口病患兒在接受臨床治療期間均給予常規(guī)口腔護(hù)理、補(bǔ)液、退熱等對癥支持治療,對比三組手足口病患兒接受各自治療方案之后的臨床效果和不良反應(yīng)出現(xiàn)情況。結(jié)果研究組與對照1組、對照2組手足口病患兒接受各自治療方案之后的臨床整體有效率對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組手足口病患兒治療中產(chǎn)生不良反應(yīng)情況對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論臨床中對手足口病患兒提供干擾素霧化吸入治療效果明顯,且不良反應(yīng)發(fā)生率較利巴韋林明顯降低,應(yīng)該給予推廣與應(yīng)用。

摘要： 目的 探討柴桂退熱顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液、布洛芬混懸滴劑治療急性上呼吸道感染患兒的效果.方法 回顧性分析2018年10月至2019年10月新密市第一人民醫(yī)院收治的87例急性上呼吸道感染患兒的病歷資料,其中接受利巴韋林注射液聯(lián)合布洛芬混懸滴劑治療的42例患兒納入常規(guī)西醫(yī)組,接受利巴韋林注射液聯(lián)合布洛芬混懸滴劑聯(lián)合柴桂退熱顆粒治療的45例患兒納入中西結(jié)合組.比較兩組療效、止涕時(shí)間、退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽部紅腫消退時(shí)間及治療前后血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平.結(jié)果 中西結(jié)合組總有效率為97.78％,常規(guī)西醫(yī)組為80.95％,中西結(jié)合組治療總有效率高于常規(guī)西醫(yī)組(P<0.05);與常規(guī)西醫(yī)組比較,中西結(jié)合組止涕時(shí)間、退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽部紅腫消退時(shí)間較短,治療后血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平較低(P<0.05).結(jié)論 柴桂退熱顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液、布洛芬混懸滴劑治療急性上呼吸道感染效果顯著,可有效緩解臨床癥狀,減輕炎癥反應(yīng).

摘要： 《2020年藥品目錄》3月起執(zhí)行新冠肺炎用藥全部納入醫(yī)保,自3月1日起,我國全面執(zhí)行由國家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部印發(fā)的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年)》。新版目錄中收載了西藥和中成藥共2800種,其中西藥1426種,中成藥1374種。目錄內(nèi)中藥飲片未作調(diào)整,仍為892種。據(jù)了解,本次調(diào)整高度重視新冠肺炎治療相關(guān)藥品的保障工作,將利巴韋林注射液、阿比多爾顆粒等藥品調(diào)入目錄,最新版國家新冠肺炎診療方案所列藥品已被全部納入國家醫(yī)保目錄,以實(shí)際行動(dòng)助力疫情防控。

摘要： 目的 探究復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服液治療小兒急性支氣管炎的效果.方法 選取2019年1月～2020年1月荊州市第三人民醫(yī)院收治的84例急性支氣管炎患兒作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組各42例.對照組給予利巴韋林注射液靜脈滴注,觀察組在此基礎(chǔ)上予以復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服液口服.治療10 d后,比較兩組療效、臨床總有效率、各臨床癥狀消失時(shí)間、藥物不良反應(yīng)總發(fā)生率和治療前及治療10 d后兩組血清炎癥指標(biāo)[C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)]水平.結(jié)果 治療10 d后,觀察組療效優(yōu)于對照組,臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05).治療前,兩組血清CRP、IL-6、TNF-α比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療10 d后,兩組CRP、IL-6、TNF-α低于治療前,觀察組血清CRP、IL-6、TNF-α低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服液輔助治療小兒急性支氣管炎在加快患兒臨床癥狀消失,改善炎癥因子相關(guān)指標(biāo)方面,安全可靠且效果顯著,具有臨床應(yīng)用價(jià)值.

摘要： 目的:探討觀察銀翹散結(jié)合利巴韋林注射液在小兒急性上呼吸道感染中的應(yīng)用效果.方法:2018年1月至2020年1月,抽取江西省高安市灰埠鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院收治的60例小兒急性上呼吸道感染患者展開臨床研究,基于雙色球分組法將患兒分為對照組、觀察組,分別實(shí)施利巴韋林單一治療、銀翹散與利巴韋林聯(lián)合治療,對比兩組治療效果.結(jié)果:觀察組患兒的高熱、咳嗽、咽痛、鼻涕消失時(shí)間與治愈時(shí)間均短于對照組(P<0.05).觀察組患兒治療有效率100.00％大于對照組80.00％(P<0.05).結(jié)論:小兒急性上呼吸道感染采用中西醫(yī)結(jié)合治療,可加速患兒癥狀的緩解,促使患兒盡快康復(fù),治療效果顯著.

摘要： 目的 探討熱毒寧注射液治療小兒手足口病的臨床價(jià)值.方法 選取2019年1月至2020年1月本院收治的80例手足口病患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各40例.對照組采用利巴韋林注射液治療,討論組采用熱毒寧注射液治療.比較兩組癥狀改善時(shí)間、血清炎癥因子水平、臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果 治療后,討論組退熱時(shí)間、咽峽消腫時(shí)間、皮疹消退時(shí)間均顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);討論組IL-4、IL-6、IL-10水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);討論組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);討論組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 臨床治療小兒手足口病時(shí)選擇熱毒寧注射液可獲得確切療效,既能縮短臨床癥狀改善時(shí)間,又可避免不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床推廣應(yīng)用.

摘要： 目的 分析利巴韋林注射液聯(lián)合清開靈注射液在流行性感冒治療中的應(yīng)用,判斷其臨床療效.方法 隨機(jī)在本院中選取62例患有流行性感冒的患者,其入院時(shí)間均處于2019年8月至2020年12月.對數(shù)字法進(jìn)行利用,以此將選取的患者隨機(jī)劃分為不同兩組,并根據(jù)分組對患者采取存在差別的治療手段.對照組僅接受利巴韋林注射液治療,觀察組同時(shí)接受利巴韋林注射液與清開靈注射液進(jìn)行治療.結(jié)果 發(fā)現(xiàn)在采取利巴韋林注射液聯(lián)合清開靈注射液進(jìn)行治療的情況下,患者各方面將得到明顯改善.結(jié)論 該項(xiàng)治療手段具備良好的臨床價(jià)值,能夠?qū)颊吒鞣矫娈a(chǎn)生積極影響.

摘要： 目的 探討喜炎平注射液在小兒上呼吸道感染治療中的臨床療效.方法 研究目標(biāo)選取上呼吸道感染患兒128例,均為本院2018年5月～2020年5月兒科收治的,采用隨機(jī)分組的方法,將患兒均分為兩組,對照組和研究組各有患兒64例,對照組接受利巴韋林注射液治療,研究組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合喜炎平注射液治療,比較兩組患兒的治療總有效率、臨床癥狀緩解時(shí)間與住院時(shí)間.結(jié)果 研究組治療總有效率(93.75％)較對照組(78.13％)更高(P<0.05),研究組各癥狀緩解時(shí)間及住院時(shí)間較對照組更短(P<0.05).結(jié)論 喜炎平注射液能使上呼吸道感染患兒的臨床癥狀得到有效緩解,縮短治療時(shí)間.

摘要： 目的:對比利巴韋林注射液、重組人干擾素α-1b治療小兒皰疹性咽峽炎的效果.方法:實(shí)施對比性研究,病例為小兒皰疹性咽峽炎,樣本量76例,時(shí)間2018年1月～2021年1月.38例患兒實(shí)施利巴韋林注射液治療,歸納于研究①組;38例患兒接受重組人干擾素α-1b醫(yī)治,歸納于研究②組.對臨床病情控制有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行探尋.結(jié)果:研究②組臨床病情控制有效率97.37％,相比研究①組的78.95％而言,更高(P<0.05);研究②組不良反應(yīng)發(fā)生率5.26％,相比研究①組的23.67％而言,更低(P<0.05).結(jié)論:小兒皰疹性咽峽炎患兒更應(yīng)該接受重組人干擾素α-1b醫(yī)治.

摘要： 曹某,男性,5歲,2015年12月22日,因"陣發(fā)性咳嗽15日"至當(dāng)?shù)卦\所治療,醫(yī)師給予利巴韋林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注.滴注2min后,患兒出現(xiàn)腹痛并嘔吐2次,嘔吐過程中有嗆咳,后出現(xiàn)"面色蒼白、四肢抖動(dòng)、手腳紫紺、呼之不應(yīng)"等癥狀.立即停止滴注給予吸氧.20min后120到達(dá),聽診發(fā)現(xiàn)患兒心跳、呼吸停止,立即給予復(fù)蘇氣囊加壓通氣,胸外心臟按壓等搶救措施,10min后到達(dá)急診室,仍無心跳、呼吸,給予氣管插管、復(fù)蘇氣囊加壓通氣、心臟按壓,同時(shí)給予腎上腺素1mg、納洛酮2mg、東莨菪堿0.5mg靜推,約5min后出現(xiàn)自主心跳、呼吸.患兒既往有青霉素過敏史.本案例中，利巴韋林注射液致患兒植物人狀態(tài)其發(fā)病及救治過程記錄詳細(xì)，藥物與ADR之間關(guān)系明確，造成的植物人狀態(tài)癥狀、體征典型且實(shí)驗(yàn)室檢查完善，鑒定結(jié)論準(zhǔn)確客觀，其法醫(yī)學(xué)鑒定值得借鑒。

摘要： 目的：對某區(qū)45家基層醫(yī)院利巴韋林注射液用藥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為利巴韋林注射液合理用藥提供參考. 方法：統(tǒng)計(jì)分析某區(qū)基層醫(yī)院2016年3月1-5日利巴韋林注射液處方313張,統(tǒng)計(jì)利巴韋林注射液處方患者性別年齡分布、用藥適宜性分布、用法用量分布、配伍用藥分布. 結(jié)果：男性155例(49.52％)、女性158例(50.48％)、年齡0-6歲33例(10.54％)、7-18歲35例(11.18％)、19-40歲57例(18.21％)、41-64歲107例(34.19％)、≧65歲81例(25.88％)、無適應(yīng)癥用藥203例(64.86％)、用藥依據(jù)不足110例(35.14％)、給藥頻次一天一次310例(99.04％)、一天兩次2例(0.64％)、隔天一次1例(0.32％)、溶媒為0.9％氯化鈉注射液156例(51.32％)、5％葡萄糖注射液143例(47.04％)、左氧氟沙星NaCl(0.2g)2例(0.66％)、奧硝唑注射液3例(0.99％)、給藥途徑靜脈滴注299例(95.53％)、肌內(nèi)注射9例(2.88％)、神經(jīng)阻滯5例(1.60％). 結(jié)論：利巴韋林注射液不合理用藥現(xiàn)象嚴(yán)重,應(yīng)加強(qiáng)基層醫(yī)院醫(yī)師、藥師、護(hù)師對利巴韋林注射液的合理用藥培訓(xùn),保障患者用藥安全.

摘要： 采用國產(chǎn)的氫型強(qiáng)陽離子交換(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物)色譜柱測定了利巴韋林注射液的含量.色譜柱為國產(chǎn)的氫型強(qiáng)陽離子麥科菲色譜柱(MKF-CIS),流動(dòng)相為水(稀硫酸調(diào)至pH=2.5±0.1),檢測波長207nm,流速1.0mL/min,溫度65°C.結(jié)果表明,MKF-CIS色譜柱可以較準(zhǔn)確的測定利巴韋林注射劑含量,在12.5μg/mL～500μg/mL濃度范圍內(nèi),其濃度與峰面積的線性相關(guān)性良好(r=0.9999),平均回收率99.8％,RSD=0.558％.由此,國產(chǎn)麥科菲MKF-CIS色譜柱可以簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好地用于利巴韋林測定,代替?zhèn)鹘y(tǒng)的C18硅膠柱及進(jìn)口的同類型色譜柱.

摘要： 目的:建立利巴韋林注射液HPLC含量測定法的不確定度評定方法.方法:根據(jù)HPLC含量測定方法,建立數(shù)學(xué)模型,利用測定過程中具有代表性的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),通過不確定度來源分析,探討HPLC含量測定方法的不確定度分析方法.結(jié)果:分別計(jì)算各變量的不確定度,再計(jì)算合成不確定度,最終給出測量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度和置信水平.結(jié)論:該方法作為評價(jià)藥品HPLC含量測定不確定度評定的方法,簡便、準(zhǔn)確可靠.

摘要： 目的：建立定量檢測利巴韋林注射液細(xì)菌內(nèi)毒素的實(shí)驗(yàn)方法。方法：采用《中國藥典》2005年版二部附錄中細(xì)菌內(nèi)毒素的動(dòng)態(tài)濁度法。結(jié)果：將利巴韋林注射液配制成5mg·ml-1的溶液，用細(xì)菌內(nèi)毒素定量法檢測無干擾因素影響，內(nèi)毒素回收率在50%～200%之間。結(jié)論：使用動(dòng)態(tài)濁度法定量檢測利巴韋林注射液中細(xì)菌內(nèi)毒素是可行的，動(dòng)態(tài)濁度定量法以其快捷、準(zhǔn)確、靈敏，可以動(dòng)態(tài)觀察反應(yīng)過程，幫助分析干擾情況等優(yōu)勢，更應(yīng)得到應(yīng)用和推廣。

摘要： 目的：探討炎琥寧注射液治療小兒手足口病70例的療效。方法 ：采用炎琥寧注射液及利巴韋林注射液分組治療小兒手足口病。結(jié)果：炎琥寧注射液組顯效率71.43％，總有效率94.09％;利巴韋林注射液組顯效率48.48％，總有效率81.81％，兩組比較有顯著性差異。結(jié)論：炎琥寧注射液治療小兒手足口病明顯優(yōu)于利巴韋林注射液。

摘要： 本發(fā)明涉及藥物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利巴韋林注射液及其制備方法，所述利巴韋林注射液，包括活性成分、輔料和注射用水，所述活性成分包括利巴韋林、板藍(lán)根多糖和連翹酯苷b和抗壞血酸。本發(fā)明中通過在利巴偉林組合物注射液中加入板藍(lán)根多糖、連翹酯苷b和抗壞血酸，提高了利巴偉林的藥效，一方面，在用藥時(shí)，無需輔助藥物，就能達(dá)到良好的治療效果；另一方面，縮短了治療時(shí)間，減少給藥量，從而提高了患者用藥的安全性和有效性。

摘要： 本發(fā)明具體涉及一種利巴韋林注射液藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用。利巴韋林注射液原料包括：利巴韋林、活性炭和注射用水；利巴韋林注射液制備步驟如下：(1)將按處方稱量相關(guān)原料，(2)進(jìn)行配液?濃配，先往濃配罐加入注射用水，再加入利巴韋林并攪拌溶解，再往里加入活性炭，并加熱煮沸15min；(3)用鈦濾器對藥液進(jìn)行循環(huán)除碳；(4)進(jìn)行配液?稀配，往過濾合格的藥液中補(bǔ)加注射用水至配置量，并調(diào)節(jié)藥液PH值至合適范圍，并對藥液相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢測；(5)將檢測合格的藥液進(jìn)行開機(jī)灌裝；(6)將灌封后的半成品進(jìn)行滅菌。本發(fā)明的制備方法制得的利巴韋林注射液具有純度高、雜質(zhì)少、成分單一、穩(wěn)定性好以及藥效好等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明具體涉及一種利巴韋林注射液藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用。利巴韋林注射液藥物組合物原料包括：利巴韋林、中藥提取液和注射用水；利巴韋林注射液藥物組合物制備步驟如下：(1)將按處方稱量相關(guān)原料，并將稱量好的中藥材進(jìn)行回流提取，取提取液；(2)再用注射用水分別將利巴韋林并溶解，再往里加入中藥濃縮提取液，并加熱煮沸；(3)對藥液進(jìn)行過濾除雜；(4)往過濾合格的藥液中補(bǔ)加注射用水至配置量，并對藥液相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行調(diào)節(jié)，并對藥液相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢測；(5)將檢測合格的藥液進(jìn)行灌裝、滅菌。本發(fā)明的利巴韋林注射液藥物組合物通過將利巴韋林與中藥聯(lián)合使用，可以增強(qiáng)藥效、降低副作用，達(dá)到標(biāo)本兼治的目的。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種利巴韋林注射液的過濾除雜裝置，包括箱體、運(yùn)行箱和濾網(wǎng)，還包括便于殺菌消毒的消毒機(jī)構(gòu)、避免發(fā)生堵塞的清掃結(jié)構(gòu)和便于降低沖擊力的減速結(jié)構(gòu)，所述箱體一端上端的中間位置處安裝有PLC控制器，所述消毒機(jī)構(gòu)安裝在箱體內(nèi)部底端的中間位置處，所述箱體內(nèi)部兩側(cè)的中間位置處安裝有收集箱，且收集箱之間的頂端安裝有濾網(wǎng)，所述濾網(wǎng)的底端安裝有引流罩，所述清掃結(jié)構(gòu)安裝在箱體上端的中間位置處。本實(shí)用新型通過正反電機(jī)帶動(dòng)絲桿轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)套筒使得刮板運(yùn)動(dòng)，將濾網(wǎng)表面的雜質(zhì)刮動(dòng)，最終抵住擋板使得擋板克服復(fù)位彈簧的彈性運(yùn)動(dòng)，從而使得雜質(zhì)落入收集箱內(nèi)部收集，避免了濾網(wǎng)發(fā)生堵塞的可能，提高過濾的效率。

摘要： 本實(shí)用新型涉及檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種利巴韋林注射液合格率在線檢測裝置，包括工作臺(tái)，所述工作臺(tái)上方一側(cè)放置有拉曼光譜檢測儀，所述工作臺(tái)上方另一側(cè)的兩端均固定有支撐板，兩個(gè)所述支撐板之間上方固定有滑板，所述滑板上套設(shè)有多個(gè)套環(huán)，所述套環(huán)正下方設(shè)置有存放瓶，所述存放瓶下方連接有出料管，所述出料管上安裝有閥門，所述存放瓶上方安裝有瓶蓋，所述瓶蓋上方與套環(huán)下方通過限位機(jī)構(gòu)相連接。該在線檢測裝置通過拉曼光譜檢測儀來對利巴韋林注射液的合格率進(jìn)行檢測。

摘要： 本實(shí)用新型涉及清洗裝置技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種利巴韋林注射液檢測用安瓿瓶清洗裝置，包括水箱以及收集箱，所述水箱的上端為錐形設(shè)置，所述水箱的一側(cè)上端安裝有貫穿水箱的水管，所述錐形塊與方形孔相互不接觸，所述水箱的一側(cè)下端傾斜焊接有支撐板，所述支撐板位于方形孔的下端，所述支撐板的上端兩側(cè)傾斜焊接有擋板，所述水箱與支撐板的下端一側(cè)均固定安裝有多個(gè)支撐架，所述收集箱的內(nèi)部兩側(cè)均設(shè)置有滑動(dòng)機(jī)構(gòu)，且通過滑動(dòng)機(jī)構(gòu)滑動(dòng)設(shè)置有濾網(wǎng)架，所述濾網(wǎng)架的尺寸與收集箱內(nèi)部的尺寸相互匹配，所述收集箱的一側(cè)下端安裝有貫穿收集箱的出水管，且出水管上還安裝有閥門。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，便于對安瓿瓶的清洗以及消毒。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種利巴韋林注射液檢測用安瓿瓶清洗裝置，包括裝置主體、放置框、輸送殼體、干燥室和輸送帶，所述裝置主體頂端的中心位置處固定有輸送殼體，輸送殼體兩端的內(nèi)側(cè)壁上鉸接有轉(zhuǎn)動(dòng)輥，所述轉(zhuǎn)動(dòng)輥的表面設(shè)有輸送帶,輸送帶的表面設(shè)有等間距的安瓿瓶放置槽，所述輸送殼體正上方的裝置主體頂端通過支撐架安裝有水處理箱，所述裝置主體遠(yuǎn)離放置框的一端設(shè)有干燥室，所述干燥室內(nèi)部的底端固定有熱風(fēng)機(jī)，所述干燥室上方的裝置主體頂端設(shè)有集熱腔，所述裝置主體外側(cè)壁的中心位置處固定有控制面板。本實(shí)用新型不僅提高了安瓿瓶使用時(shí)的安全性，提高了安瓿瓶的使用范圍，而且避免了水資源的浪費(fèi)。

摘要： 本實(shí)用新型屬于注射液配料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利巴韋林注射液的配料裝置，包括配液缸體、第一齒輪、電源、第一開關(guān)、兩個(gè)中空彈性金屬塊、滑軌座及攪拌罐，配液缸體內(nèi)匹配設(shè)有活塞，活塞與配液缸體之間設(shè)有彈性部件，活塞的推桿伸出配液缸體的一端同軸連接有推動(dòng)桿，推動(dòng)桿朝向第一齒輪的一側(cè)設(shè)有齒，齒與第一齒輪外嚙合連接，推動(dòng)桿遠(yuǎn)離推桿的一端設(shè)有用于絕緣隔離兩個(gè)中空彈性金屬塊的絕緣片；滑軌座上凹設(shè)有滑軌；兩個(gè)中空彈性金屬塊接觸連接；進(jìn)液管分別連接有兩個(gè)儲(chǔ)液罐或多個(gè)儲(chǔ)液罐，排液管與攪拌罐的進(jìn)液口連接；所有儲(chǔ)液罐均通過泵與進(jìn)液管連接。本實(shí)用新型的配料裝置可用于利巴韋林注射液的多組分的定量泵送和攪拌混勻。

摘要： 本實(shí)用新型屬于清洗裝置領(lǐng)域，公開了一種利巴韋林注射液檢測用安瓿瓶清洗裝置，包括干燥盒、輸送帶、定位架、旋轉(zhuǎn)電機(jī)、滾筒、傳動(dòng)軸、清洗盒、放置筐、掛鉤、掛桿和定位塊，所述定位架設(shè)在所述清洗盒的承重側(cè)板上，所述的滾筒分別套在所述傳動(dòng)軸上，所述四個(gè)滾筒外部設(shè)有輸送帶，所述干燥盒通過盒架設(shè)在定位架上，所述干燥盒內(nèi)設(shè)有電熱絲和風(fēng)機(jī)，所述掛桿通過定位塊固定在輸送帶上，放置筐通過掛鉤掛在所述掛桿上；本實(shí)用新型使用放置筐批量的放置和取出安瓿瓶，通過輸送帶使放置筐穿過清洗盒清洗，通過風(fēng)機(jī)帶動(dòng)電熱絲周圍的熱空氣吹干殘留的水分，還能保持清洗液頁面高度的情況下減少清洗液用量，節(jié)約資源，提高工作效率，值得大力推廣。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種利巴韋林注射液合格率在線檢測裝置，屬于醫(yī)療機(jī)械技術(shù)領(lǐng)域，其中技術(shù)要點(diǎn)是，包括主機(jī)箱、檢測裝置，檢測裝置包括試針，試針的上端焊接有傳輸塊，傳輸塊與主機(jī)箱相連，主機(jī)箱的內(nèi)部固定安裝有檢測裝置，試針靠近傳輸塊的下方設(shè)置有檢測管，檢測管套接試針的內(nèi)部，檢測管表面分布著細(xì)微小孔，檢測裝置的內(nèi)部焊接有伸縮桿，伸縮桿的下端插接有試針。通過主機(jī)箱和操作鍵能有效控制裝置各個(gè)部件，加深全自動(dòng)化程度，提升裝置的便捷性能，接著檢測裝置能高效的將藥液成分進(jìn)行分析檢測，然后傳輸線能夠?qū)⒅鳈C(jī)箱信號傳輸至裝置各個(gè)設(shè)備，保證各個(gè)設(shè)備在主機(jī)箱的控制下，提高裝置得自動(dòng)化程度。