摘要： 全段甲狀旁腺激素(PTH1-84)及活性片段對(duì)鈣磷穩(wěn)態(tài)和骨代謝調(diào)節(jié)很重要。指南建議檢測(cè)血清PTH濃度以監(jiān)測(cè)CKD進(jìn)展及骨疾病的嚴(yán)重程度。因此,準(zhǔn)確檢測(cè)循環(huán)PTH1-84及活性片段并認(rèn)識(shí)生物活性意義重大。目前主流甲狀旁腺激素檢測(cè)方法是免疫分析法。60年來(lái),甲狀旁腺激素免疫測(cè)定法更新了三代。第一代PTH競(jìng)爭(zhēng)性放射免疫分析,使用單一多克隆抗體靶向PTH 1-84氨基末端、中間區(qū)域或羧基末端部分,這些抗體可以同時(shí)檢測(cè)PTH 1-84和各種PTH片段,但檢測(cè)結(jié)果不能反映PTH 1-84的生物活性水平。

摘要： 目的 探究酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)和放射免疫分析(RIA)在檢測(cè)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)抗雙鏈DNA抗體中的效果對(duì)比.方法 研究對(duì)象選取為2016年3月～2019年12月之間我院186例SLE患者、183例其他自身免疫疾病患者(非SLE)、78例非自身免疫疾病者和50例健康體檢者,分別設(shè)為SLE組、其他自身免疫疾病組、非自身免疫疾病組、對(duì)照組,所有對(duì)象均分別采用ELISA法和RIA法進(jìn)行血清抗dsDNA抗體的檢測(cè),評(píng)價(jià)兩種檢驗(yàn)方案的診斷效能.結(jié)果 抗dsDNA抗體陽(yáng)性率檢測(cè)結(jié)果顯示,RIA法檢測(cè)SLE組、其他自身免疫疾病組、非自身免疫疾病組、對(duì)照組的陽(yáng)性率分別為47.3％、23.5％、1.3％、0,ELISA法檢測(cè)結(jié)果分別為62.9％、31.1％、0、0,兩種檢驗(yàn)方案SLE組的陽(yáng)性率均顯著高于其他組(P0.05),但ELISA法的敏感性為62.9％,顯著高于RIA法的47.3％,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);一致性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,兩種檢驗(yàn)方案中度一致(Kappa系數(shù)=0.629).結(jié)論 兩種檢驗(yàn)方案在SLE患者的抗dsDNA抗體檢測(cè)上均有較好效果,可幫助進(jìn)行SLE病情活動(dòng)情況的監(jiān)測(cè),ELISA法檢驗(yàn)敏感性更好,更具有應(yīng)用價(jià)值.

摘要： 本文回顧了中國(guó)原子能科學(xué)研究院(CIAE,簡(jiǎn)稱原子能院)建院70年以來(lái)在放射性藥物方向的發(fā)展歷程,重點(diǎn)介紹了原子能院放射性藥物、放射性標(biāo)記化合物及放射免疫分析研究、開發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)方面的發(fā)展,歷年來(lái)的主要產(chǎn)品以及取得的主要成績(jī),并提出了今后原子能院放射性藥物領(lǐng)域發(fā)展的主要方向.

摘要： 目的 研究分析化學(xué)發(fā)光免疫分析在甲狀腺疾病的臨床檢驗(yàn)價(jià)值,為臨床甲狀腺檢驗(yàn)提供依據(jù).方法 2016 年 1 月至 2018 年 4 月我院對(duì) 345 例甲狀腺疾病患者進(jìn)行了分析研究,將患者分成了 115 例甲狀腺腫瘤,115 例甲亢,115 例其他甲狀腺疾病,通氣選取了 115 例健康體檢者作為對(duì)照組,使用化學(xué)發(fā)光免疫和放射免疫檢驗(yàn),對(duì)靈敏度,特異性,甲狀腺球蛋白濃度進(jìn)行對(duì)比.結(jié)果 四組患者接受化學(xué)發(fā)光免疫檢驗(yàn),甲狀腺球蛋白濃度均比放射免疫分析高,結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性(P<0.05),甲狀腺組最高,對(duì)照組最低,組間結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性(P<0.05).甲狀腺疾病的化學(xué)發(fā)光免疫和放射免疫檢驗(yàn)的特異性均為 100%,對(duì)照組的化學(xué)發(fā)光免疫和放射免疫檢驗(yàn)靈敏度是 100.0%,兩種檢測(cè)方式化學(xué)發(fā)光免疫檢驗(yàn)的靈敏度比放射免疫檢驗(yàn)要高,結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性(P<0.05).結(jié)論 甲狀腺疾病檢驗(yàn)使用化學(xué)發(fā)光免疫分析具有重要意義,靈敏度高,給診斷和治療提供了有價(jià)值的信息.

摘要： 目的 探索甲狀腺腫瘤患者生化免疫檢驗(yàn)中化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值.方法 將2016年8月至2019年10月于我院接受生活免疫檢驗(yàn)的80例疑似甲狀腺腫瘤受檢者選取為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法把所有的患者分為兩組,40例應(yīng)用放射免疫分析檢測(cè)法進(jìn)行檢驗(yàn)的患者為對(duì)照組,40例應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定檢測(cè)法進(jìn)行檢驗(yàn)的患者為觀察組.結(jié)果 觀察組的甲狀腺蛋白水平相比對(duì)照組明顯較高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)后兩組數(shù)據(jù)結(jié)果比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).觀察組的甲狀腺球蛋白個(gè)數(shù)相比對(duì)照組明顯較高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)后兩組數(shù)據(jù)結(jié)果比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)觀察組患者的特異度、準(zhǔn)確度以及靈敏度相比較對(duì)照組患者明顯較高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)后兩組數(shù)據(jù)結(jié)果比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行甲狀腺腫瘤患者的生化免疫檢驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)Ω訙?zhǔn)確的測(cè)定甲狀腺蛋白水平,具有較高的靈敏度、特異度以及準(zhǔn)確度,有效幫助臨床醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行病情判斷,制定治療方案.

摘要： 目的:討甲狀腺疾病臨床檢驗(yàn)中化學(xué)發(fā)光免疫分析法的應(yīng)用價(jià)值.方法:以本院為單位,在2018年1月-2020年2月間,選取505例甲亢與甲低患者,均用Access全自動(dòng)微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析儀進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)對(duì)一些患者(134例)還進(jìn)行了放射免疫測(cè)定,對(duì)比兩者價(jià)值.結(jié)果:TSH、FT4、FT3可以對(duì)亞臨床甲功、甲低、甲亢與正常值進(jìn)行區(qū)分,不受一些因素的影響(比如Alb、TBG等),其價(jià)值高于TT4、TT3.結(jié)論:采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法能夠?qū)⒀蠺SH、FT3、FT4的濃度給準(zhǔn)確測(cè)出來(lái),此指標(biāo)相比于TT3、TT4,能夠?qū)⒓谞钕俟δ軤顟B(tài)給準(zhǔn)確反映出來(lái).

摘要： 放射免疫分析技術(shù)是應(yīng)用核素示蹤技術(shù)和體外放射分析技術(shù)進(jìn)行機(jī)體的功能研究和對(duì)體內(nèi)的微量物質(zhì)實(shí)施超微量分析的一項(xiàng)實(shí)用技術(shù).在這章內(nèi)容的教學(xué)中,基本原理、基礎(chǔ)知識(shí)的系統(tǒng)講授必不可少,原理分析生動(dòng)有趣又嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí),臨床實(shí)訓(xùn)課突出提高學(xué)生的動(dòng)手能力、創(chuàng)新意識(shí)和嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的實(shí)驗(yàn)精神,懂得誤差引入與控制,積極引導(dǎo)學(xué)生汲取網(wǎng)絡(luò)資源,了解前沿.通過(guò)教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)方式等方面的不斷改進(jìn),提高放射免疫分析教學(xué)質(zhì)量.

摘要： 在生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)展中,放射免疫分析成為重點(diǎn),其存在較高的靈敏度,在操作中更方便,是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的重要技術(shù)。在反射免疫分析呈現(xiàn)后,一些非放射性標(biāo)記免疫技術(shù)也開始增加,尤其是酶免疫分析和時(shí)間分辨熒光免疫分析,得到新的發(fā)展。下面,對(duì)標(biāo)記免疫檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行聊一聊。

摘要： 目的:對(duì)于生化檢驗(yàn)中應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù)的臨床價(jià)值進(jìn)行探討.方法:選取2018年8月—2019年8月接診的甲狀腺腫瘤患者60例作為本文觀察對(duì)象,利用隨機(jī)數(shù)字表法將所選甲狀腺腫瘤患者加以分組,對(duì)比不同檢測(cè)措施之后的敏感性、特異性以及符合率情況;檢測(cè)甲狀腺球蛋白指標(biāo).結(jié)果:研究組與對(duì)照組甲狀腺腫瘤患者接受不同檢測(cè)方法之后的敏感性、特異性以及符合率對(duì)比差異明顯;甲狀腺球蛋白指標(biāo)對(duì)比差異顯著.結(jié)論:臨床中給予甲狀腺腫瘤患者生化免疫檢查,采取化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)法的效果更為理想,值得應(yīng)用.

摘要： 放射免疫分析是一類靈敏度高的超微量分析技術(shù).它是現(xiàn)代免疫分析技術(shù)的基礎(chǔ).本文回顧放射免疫分析在中國(guó)的發(fā)展歷史,闡述了近年放射免疫分析的現(xiàn)狀、存在問(wèn)題,并對(duì)今后如何更好地開展放射免疫分析提出幾點(diǎn)建議.

摘要： 針對(duì)在放射免疫分析測(cè)定(RIA)中的一些影響檢測(cè)質(zhì)量的問(wèn)題進(jìn)行探討,包括:RIA血標(biāo)本采集及保存;試劑的配備及儲(chǔ)存;細(xì)菌對(duì)RIA存在一定影響;實(shí)驗(yàn)室、溫育箱、離心機(jī)的溫度;RIA操作、分離技術(shù)及r計(jì)數(shù)器的使用;r計(jì)數(shù)器要定時(shí)校正;質(zhì)量控制及設(shè)兼職質(zhì)量管理員或質(zhì)量管理小組等.主要結(jié)論為:確保RIA檢測(cè)質(zhì)量的關(guān)鍵在于要注重檢測(cè)前(病人、儀器、藥品的準(zhǔn)備、標(biāo)本采集)、檢測(cè)中(試劑質(zhì)量、加量準(zhǔn)確準(zhǔn)時(shí)、儀器正常、操作正確)、檢測(cè)后(核對(duì)患者姓名、標(biāo)本及檢查項(xiàng)目,確保準(zhǔn)確無(wú)誤后,按規(guī)范要求書寫報(bào)告單)的每個(gè)環(huán)節(jié),任何一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的正確性.

摘要： 目的：探討放射免疫技術(shù)測(cè)定甲狀腺激素分析前質(zhì)量控制中的多個(gè)方面。rn 方法：根據(jù)分析前質(zhì)量控制中的應(yīng)試者狀態(tài)、標(biāo)本采集、標(biāo)本處理三大方面，分別從應(yīng)試者狀態(tài)中不變因素(如年齡、性別)和可變因素(如運(yùn)動(dòng)、生物節(jié)律、飲食、藥物)，標(biāo)本不同采集容器、脂血、溶血以及血清保存時(shí)間等多個(gè)因素分析對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。以應(yīng)試者早晨空腹、靜止?fàn)顟B(tài)、標(biāo)本無(wú)溶血、無(wú)脂血、負(fù)壓普通采血管采集及時(shí)分離血清檢測(cè)結(jié)果為對(duì)照。T3、T4、FT3、FT4為RIA法，TSH為IRMA法。rn 結(jié)果：甲狀腺激素水平在性別間無(wú)差異，兒童與成年人差異明顯，運(yùn)動(dòng)、飲食、肝素鈉抗凝負(fù)壓采血管、分離膠負(fù)壓采血管、促凝負(fù)壓采血管、血清冷凍保存70天內(nèi)，測(cè)定結(jié)果與對(duì)照無(wú)差異；輕度脂血無(wú)影響，重度脂血對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響趨勢(shì)；輕度溶血對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響，嚴(yán)重溶血產(chǎn)生溶血稀釋效應(yīng)，使測(cè)定結(jié)果偏低；促甲狀腺激素(TSH)晝夜間變化明顯，T3、T4、FT3、FT4無(wú)晝夜變化；甲狀腺素片對(duì)T3、T4、FT3、FT4測(cè)定結(jié)果影響明顯，甲巰咪唑(他巴唑)對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響。rn 結(jié)論：放射免疫分析技術(shù)測(cè)定甲狀腺激素分析前質(zhì)量控制至關(guān)重要，是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的先決條件，要高度重視分析前質(zhì)量控制的各個(gè)方面。

摘要： C-反應(yīng)蛋白是動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成的生物標(biāo)志物。定期檢測(cè)血液中C-反應(yīng)蛋白含量的變化對(duì)預(yù)測(cè)心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展有重要意義。本研究開發(fā)的C-反應(yīng)蛋白放射免疫分析試劑盒的測(cè)量范圍為1～50 mg/L,靈敏度為0.30 mg/L,回收率為91.7%～114.0%,批內(nèi)、批間平均變異系數(shù)分別為3.4%和6.3%；高濃度血樣系列倍比稀釋后測(cè)定,實(shí)測(cè)值和計(jì)算值呈線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)＞0.990.這將為檢測(cè)心血管疾病的發(fā)生、治療及預(yù)后提供方便。

摘要： 目的：分析電化學(xué)發(fā)光免疫分析的方法和醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用情況.方法：對(duì)AFP含量進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光免疫分析與放射免疫分析,做出線性評(píng)價(jià)、精密度評(píng)價(jià)與回收實(shí)驗(yàn),并進(jìn)行對(duì)比,運(yùn)用兩種方法對(duì)60例患者血清標(biāo)本的AFP含量進(jìn)行平行檢測(cè),然后進(jìn)行相關(guān)性分析.結(jié)果：電化學(xué)發(fā)光免疫分析法的重復(fù)率明顯優(yōu)于放射免疫分析.電化學(xué)發(fā)光免疫分析法的回收率明顯優(yōu)于放射免疫分析.數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05).結(jié)論：電化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)血清甲胎蛋白的精確度與準(zhǔn)確性都要優(yōu)于放射免疫分析法,值得臨床推廣與運(yùn)用.

摘要： 通過(guò)運(yùn)用碘[125I]β2-微球蛋白放射免疫分析方法對(duì)肝癌發(fā)生過(guò)程中血清β2-MG濃度進(jìn)行動(dòng)態(tài)定量分析,明確肝癌組與非肝癌組、肝癌患者術(shù)前和術(shù)后以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移時(shí)血清β2-MG濃度含量的變化趨勢(shì),以探討β2-MG在原發(fā)性肝癌早期診斷、鑒別診斷及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中的臨床意義.從西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2012-01-2013-12肝病科住院及門診患者中選取四組血清樣本，分別是正常對(duì)照組30例、肝硬化組35例、肝血管瘤組35例、原發(fā)性肝癌組50例。采用RIA法測(cè)定所有組別血清β2-MG含量，并對(duì)原發(fā)性肝癌組術(shù)前和術(shù)后血清β2-MG的含量變化進(jìn)行多階段檢測(cè)，并通過(guò)與從研究對(duì)象臨床資料獲得的AFP值作比較，結(jié)合ROC曲線分析其對(duì)早期肝癌是否具有潛在診斷價(jià)值。結(jié)果表明，血清β2-MG水平在原發(fā)性肝癌早期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移階段均出現(xiàn)特征性的升高;與AFP聯(lián)用時(shí)可提高早期肝癌診斷率。提示血清β2-MG檢測(cè)在診斷早期肝癌及判斷其預(yù)后方面均有良好的潛在應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 目的：研究天然黃體酮前體脂質(zhì)體在大鼠體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)行為及首過(guò)效應(yīng)情況,探討天然黃體酮前體脂質(zhì)體提高生物利用度的機(jī)理.方法：采用大鼠卵巢摘除術(shù)去除內(nèi)源性黃體酮干擾,分別灌胃、尾靜脈注射、肝門靜脈注射給予天然黃體酮脂質(zhì)體溶液(PL)和微粉化黃體酮膠丸內(nèi)容物(QN),不同時(shí)間經(jīng)頸靜脈取血,血漿樣品經(jīng)處理后,采用放射免疫分析方法測(cè)定血藥濃度,繪制藥-時(shí)曲線,計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),并求算不同給藥途徑下的絕對(duì)生物利用度,考察首過(guò)效應(yīng).結(jié)果：灌胃給藥后,脂質(zhì)體組黃體酮的生物利用度明顯提高,絕對(duì)生物利用度由15.11％提高到24.51％;脂質(zhì)體組在實(shí)驗(yàn)條件下,約49.49％的藥物于首過(guò)肝臟時(shí)被代謝,約26.00％的藥物被胃腸道代謝.結(jié)論：天然黃體酮前體脂質(zhì)體盡管具一定的肝臟代謝和胃腸代謝,但其仍能夠通過(guò)促進(jìn)黃體酮的胃腸道吸收,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,從而提高黃體酮口服后的生物利用度.

摘要： 目的：觀察通絡(luò)方劑對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠腎組織血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平及血管緊張素Ⅱ受體1型(AT1aR)和2型(AT2R)mRNA的影響。rn 方法將3月齡健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(NC組，n=11)和糖尿病模型組。用鏈脲佐菌素(60mg/kg，一次性腹腔注射)誘導(dǎo)糖尿病模型。3 d后測(cè)定尾靜脈末梢血糖>16.7 mmol/L為誘導(dǎo)糖尿病模型成功。糖尿病成模后.再將糖尿病模型組分成糖尿病通絡(luò)方劑小劑量治療組(DM+TL1組，0.5 g·kg-1·d-1，n=11)、糖尿病通絡(luò)方劑大劑量治療組(DM+TL2組，1.0 g·kg-1·d-1，n=11)和糖尿病未治療組(DM組，n=13)。在實(shí)驗(yàn)第10周腹主動(dòng)脈取血并取腎組織，采用放射免疫分析法測(cè)定血漿和腎組織勻漿AngⅠ、AngⅡ水平，采用Bea1—timePCB方法測(cè)定腎組織AT1aR mBNA、AT2R mRNA水平。rn 結(jié)果：糖尿病第10周時(shí)，DM組血糖明顯升高，體質(zhì)量明顯下降，腎質(zhì)量/體質(zhì)量比顯著增加(P值均<0.01)，DM+TL1組和DM+TL2組較DM組血糖無(wú)明顯改變，部分逆轉(zhuǎn)DM組體質(zhì)量的減輕，均改善腎質(zhì)量/體質(zhì)量比的增加(P值均<0.01)。DM組血漿和腎組織勻漿AngⅠ、AngⅡ水平較NC組明顯升高(P值均<0.01)，DM組腎組織AT1aR mBNA、AT2R mBNA表達(dá)較NC組顯著增加(分別較NC組增加約39.0倍和4.4倍，P值均<0.01);AT1aR/AT2R比值在DM組較NC組明顯升高(P<0.01)。小劑量和大劑量通絡(luò)方劑干預(yù)后，DM+TL1組和DM+TL2組血漿、腎組織AngⅠ、AngⅡ水平均較DM組有不同程度降低(P值均<0.01)，且DM+TL2組較DM+TL1組血漿、腎組織AngⅠ、AngⅡ水平降低更明顯(組間差異P<0.01);DM+TL1組和DM+TL2組腎組織AT1aR mBNA、AT2R mRNA表達(dá)較DM組顯著降低(P值均<0.01)，且DM+TL2組較DM+TL1組腎組織AT1aR mRNA、AT2BmRNA水平降低更顯著(組間差異P<0.01)。DM+TL1組和DM+TL2組腎組織AT1aR/AT2R比值較DM組不同程度降低(P值分別<0.01，<0.05)，且治療組間無(wú)顯著性差異。rn 結(jié)論：通絡(luò)方劑能不同程度抑制實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠血漿、腎組織AngⅠ、AngⅡ水平的升高，并逆轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠腎組織AT1aR mRNA、AT2R mBNA表達(dá)的上調(diào)和AT1aR/AT2R比值的增加。通絡(luò)方劑能逆轉(zhuǎn)腎質(zhì)量/體質(zhì)最比在實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠的增加，但并不依賴血糖的改變。通絡(luò)方劑通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Benin—angiotensin system，RAS)的影響可能對(duì)延緩和改善糖尿病腎病有一定的意義。

摘要： 目的:測(cè)定人血漿中重組人甲狀旁腺素rhPTH(1-84)及代謝產(chǎn)物RhPTH 1-34的濃度并進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究，為臨床制定安全合理用藥方案提供理論依據(jù)。方法:采用ELSA-PTH放射免疫分析法測(cè)定人血漿中rhPTH(1-84)的濃度，RK-055-08 PTH(1-34)測(cè)定人血漿中代謝產(chǎn)物RhPTH(1-34)的濃度。結(jié)果: rhPTH(1-84)在24～520 pg·mL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，線性回歸方程：Y=19.791X(R2=0.9989)；rhPTH(1-34)在10～1280 pg·mL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，方程：y=A2+(A1-A2)/(1+(x/x0)＾p)，A1=0.989，A2=0.1074，x0=2.1892，p=6.9808，R2=0.9964。rhPTH(1-84)藥代動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)Cmax：114.71±15.3(1μg/kg)，194.98±15.3(2μg/kg)，396.95±46.4(4μg/kg)；rhPTH(1-34)主要參數(shù)Cmax：86.09±8.35(1μg/kg)，93.08±10.4(2μg/kg)，119.15±7.24(4μg/kg)。結(jié)論:采用ELISA-PTH試劑盒測(cè)定人血漿中rhPTH(1-84)的含量和采用RK-055-08 PTH(1-34)測(cè)定人血漿中rhPTH(1-34)的方法是可行的，其特異性、靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度均符合我國(guó)生物制品藥代動(dòng)力學(xué)研究的要求。

摘要： 目的：研究天然黃體酮前體脂質(zhì)體在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為及首過(guò)效應(yīng)情況,探討天然黃體酮前體脂質(zhì)體提高生物利用度的機(jī)理.方法：采用大鼠卵巢摘除術(shù)去除內(nèi)源性黃體酮干擾,分別灌胃、尾靜脈注射、肝門靜脈注射給予天然黃體酮脂質(zhì)體溶液(PL)和微粉化黃體酮膠丸內(nèi)容物(QN),不同時(shí)間經(jīng)頸靜脈取血,血漿樣品經(jīng)處理后,采用放射免疫分析方法測(cè)定血藥濃度,繪制藥-時(shí)曲線,計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),并求算不同給藥途徑下的絕對(duì)生物利用度,考察首過(guò)效應(yīng).結(jié)果灌胃給藥后,脂質(zhì)體組黃體酮的生物利用度明顯提高,絕對(duì)生物利用度由15.11﹪提高到24.51﹪;脂質(zhì)體組在實(shí)驗(yàn)條件下,約49.49﹪的藥物于首過(guò)肝臟時(shí)被代謝,約26.00﹪的藥物被胃腸道代謝.結(jié)論天然黃體酮前體脂質(zhì)體盡管具一定的肝臟代謝和胃腸代謝,但其仍能夠通過(guò)促進(jìn)黃體酮的胃腸道吸收,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,從而提高黃體酮口服后的生物利用度.

摘要： 探討廣西人工飼養(yǎng)雄性食蟹猴在少年、青年、中年階段睪酮分泌情況,為解決人工飼養(yǎng)食蟹猴的繁殖問(wèn)題提供基礎(chǔ)科研資料.選用2歲11月齡(少年)、4歲2月齡(青年)、6歲10月齡(中年)等三組健康雄性食蟹猴為研究對(duì)象,用放射免疫方法測(cè)定其血清睪酮含量變化.廣西地區(qū)人工飼養(yǎng)雄性食蟹猴中年階段睪酮分泌量是最大的,睪酮濃度達(dá)84.94±52.29 ng/mL峰值達(dá)198.02 ng/mL,青年猴次之,濃度為72.44±20.13ng/mL峰值為98.52 ng/mL,少年猴睪酮分泌量最少,濃度是56.84±15.32ng/mL峰值是87.53 ng/mL.試驗(yàn)期間少年、青年、中年食蟹猴的平均睪酮含量分別為56.84±15.32、72.44±20.13和84.94±52.29 ng/mL,并且少年組組與中年組平均睪酮含量差異顯著(P＜0.05).經(jīng)過(guò)平均溫度與三組動(dòng)物的平均睪酮含量進(jìn)行相關(guān)系數(shù)比較,結(jié)果三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的相關(guān)系數(shù)分別是少年組為0.77,青年組為0.92,中年組為0.75,因此溫度與青年組相關(guān)系數(shù)極顯著,溫度與少年組和溫度與中年組相關(guān)系數(shù)不顯著.廣西人工飼養(yǎng)雄性食蟹猴睪酮含量因性功能的年齡改變而呈現(xiàn)出顯著差別,環(huán)境溫度則是影響雄性食蟹猴睪酮濃度的可能因素.

摘要： 本發(fā)明描述了抗生物素蛋白和鏈霉抗生物素的二聚體(二抗生物素蛋白)，其中接頭是辛二酸酯，其依次結(jié)合到生物素的不同官能基團(tuán)(-N

摘要： 本發(fā)明公開一種微流控放射免疫兩步檢測(cè)法，包括微流控板和測(cè)試儀，按以下步驟進(jìn)行檢測(cè)首先將放射性標(biāo)記抗體滴加在微流控板的標(biāo)記物區(qū)，接著將樣液滴在微流控板的樣品區(qū)，間隔X分鐘后利用測(cè)試儀測(cè)試并分析微流控板上檢測(cè)區(qū)的放射性強(qiáng)度，采用本發(fā)明的有益效果是由于放射性元素為短半衰期，不適宜采用普通的熒光標(biāo)記抗體或抗原預(yù)包備的方法，本發(fā)明提供的方法中，直接在檢測(cè)前滴加標(biāo)記抗體或抗原，不再需要事先進(jìn)行預(yù)備包被，放射性標(biāo)記抗體或抗原為單獨(dú)包裝，放射性標(biāo)記抗體在快速檢測(cè)領(lǐng)域的使用不再受限制。

摘要： 本發(fā)明公開一種微流控放射免疫判讀儀及其判讀方法，判讀儀設(shè)置有檢測(cè)箱，該檢測(cè)箱頂面嵌設(shè)有控制面板，前端面開有放射性微流控板插口，檢測(cè)箱內(nèi)部設(shè)置有檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)設(shè)置有抗射線干擾鉛塊，抗射線干擾鉛塊的底部開有豎直向下的射線入射孔，該射線入射孔中設(shè)置有放射性檢測(cè)裝置；放射性微流控板插口處設(shè)置有傳送機(jī)構(gòu)，該傳送機(jī)構(gòu)將放射性微流控板的反應(yīng)參考帶反應(yīng)參考帶和檢測(cè)反應(yīng)帶依次傳送到射線入射孔的正下方進(jìn)行檢測(cè)。在檢測(cè)時(shí)，只需要將少量的放射性標(biāo)記物和樣本注入放射性微流控板中。把放射性微流控板插入判讀儀，判讀儀即可對(duì)放射性微流控板進(jìn)行檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單。檢測(cè)完畢后，廢棄物存放在放射性微流控板，便于廢棄物的回收處理。

摘要： 本發(fā)明描述了抗生物素蛋白和鏈霉抗生物素的二聚體(二抗生物素蛋白)，其中接頭是辛二酸酯，其依次結(jié)合到生物素的不同官能基團(tuán)(－NH

摘要： 通過(guò)施用放射免疫療法以產(chǎn)生免疫應(yīng)答并組合地施用免疫檢驗(yàn)點(diǎn)療法以進(jìn)一步增強(qiáng)免疫應(yīng)答來(lái)治療增生性疾病或障礙的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及放射免疫綴合物，其包括螯合部分或其金屬絡(luò)合物、連接基及FGFR3靶向部分。本發(fā)明涉及這些放射免疫綴合物的藥物組合物及使用這些藥物組合物治療諸如癌癥的病況的方法。

摘要： 本公開文本提供了用于治療癌癥的組合物和方法。具體地，本發(fā)明技術(shù)的組合物包含可用于預(yù)靶向放射免疫療法中的新型清除劑。

摘要： 描述了用于標(biāo)識(shí)對(duì)治療的反應(yīng)性的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)方法，該治療針對(duì)患有癌癥的受試者。該方法涉及確定生物標(biāo)志物的值，諸如癌性病變中TREX1、PD?L1和/或免疫細(xì)胞浸潤(rùn)的水平。生物標(biāo)志物值被處理以獲取指示癌性病變對(duì)組合放射和免疫療法處理的反應(yīng)性的得分。該方法可以獲取針對(duì)多個(gè)處理方式(諸如放射療法的不同劑量和/或分割)和/或受試者的不同癌性病變的得分。還提供了一種用于執(zhí)行該方法的系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品。

摘要： 本實(shí)用新型公開一種放射性微流控板及其微流控放射免疫測(cè)試儀，微流控板包括芯板和底板，底板上設(shè)置有二維碼，芯板設(shè)有樣品區(qū)、放射性標(biāo)記物加樣區(qū)和檢測(cè)區(qū)，該放射性標(biāo)記物加樣區(qū)分別與樣品區(qū)、檢測(cè)區(qū)連通，檢測(cè)區(qū)上設(shè)有檢測(cè)反應(yīng)帶和反應(yīng)參考帶。微流控放射免疫測(cè)試儀包括檢測(cè)箱和操作臺(tái)，該操作臺(tái)與檢測(cè)箱鉸接，檢測(cè)箱的兩側(cè)開有微流控板插口和打印單出口，微流控板插口和打印單出口處設(shè)置有微流控板傳送機(jī)構(gòu)和打印機(jī)，在微流控板的移動(dòng)路徑上方設(shè)置有二維碼掃描機(jī)構(gòu)和放射性檢測(cè)機(jī)構(gòu)；該操作臺(tái)內(nèi)設(shè)置有控制器，控制器與二維碼掃描機(jī)構(gòu)、微流控板傳送機(jī)構(gòu)、放射性檢測(cè)機(jī)構(gòu)、顯示屏、通信模塊和打印機(jī)連接。本實(shí)用新型的有利于微流控放射免疫測(cè)試儀對(duì)微流控板的放射性強(qiáng)度的掃描檢測(cè)，以及二次加放射性標(biāo)記物的方法適應(yīng)于微流控的放射免疫檢測(cè)方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于測(cè)量大鼠血清總IgE的磁性分離的放射免疫分析試劑盒，該放射免疫分析試劑盒是由基于偶聯(lián)羊抗兔IgG磁性納米粒子和相應(yīng)試劑組成。該分析試劑盒的特征在于測(cè)量靈敏度能達(dá)到0.5ng/ml、且精密度和準(zhǔn)確度良好，可用大鼠血清中微量IgE測(cè)量。本發(fā)明還公開了使用上述的放射免疫分析試劑盒檢測(cè)大鼠血清總IgE含量的方法。