摘要： 建立了離子色譜-抑制電導(dǎo)法同時檢測杭州市地表水中的有機酸及無機陰離子,并對地表水中有機酸及無機陰離子的含量進(jìn)行探討。該方法的重現(xiàn)性(RSD)為0.15%~4.92%,相關(guān)系數(shù)r^(2)為0.9990~0.9999,加標(biāo)回收率為84.36%~111.05%,最低檢出限為0.003~0.028 mg/L。利用該建立的方法,對4種有機酸和7種無機陰離子的含量進(jìn)行了測定,測定結(jié)果分析表明,杭州市地表水中的無機陰離子主要是SO_(4)^(3-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-),其主要來源于機動車尾氣和工業(yè)廢水等;有機酸主要是甲酸、乙酸,其主要來源于機動車尾氣、化工廠的直接排放。杭州市各地區(qū)由于地形地勢等條件的差異,地表水中有機酸及無機陰離子的濃度含量不同,檢測值差異較大。

摘要： 建立了離子色譜-抑制電導(dǎo)法同時檢測地表水中氟離子、氯離子、硫酸根離子、硝酸根離子等4種無機陰離子。實驗選用美國戴安ICS-900型離子色譜儀,以MMS 300自循環(huán)電抑制模式,采用IonPac AS 18(4 mm×250 mm×4.5μm)分析柱和IonPac AG 18(4 mm×50 mm×4.5μm)保護柱、以KOH作為淋洗液進(jìn)行梯度淋洗、流速為1.0 mL·min^(-1)、柱溫為30°C的色譜條件,實現(xiàn)地表水中無機陰離子的分離。結(jié)果表明:該方法的重現(xiàn)性(RSD)為0.39%~1.72%,相關(guān)系數(shù)R^(2)為0.9998~0.99998,加標(biāo)回收率為83.2%~98.2%,最低儀器檢出限為3.03×10^(-3)~1.53×10^(-2) mg·L^(-1)。該方法操作簡便快速,靈敏準(zhǔn)確,選擇性高,重現(xiàn)性好,一次進(jìn)樣能同時分離測定地表水中4種常見無機陰離子,能滿足我國現(xiàn)行的《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)地表水檢測的要求;安順市國控斷面地表水由于河流地質(zhì)等條件的差異,無機陰離子的檢測值差異較大。

摘要： 赤泥作為一種大宗礦業(yè)固體廢棄物,含有豐富的金屬氧化物/金屬氫氧化物,同時具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和較高的比表面積。經(jīng)過簡單改性處理后,可以作為一種低成本的水處理材料有效地去除水體中的污染物,同時實現(xiàn)以廢治廢的目的,具有良好應(yīng)用前景。近些年來,利用赤泥去除水中污染物的研究受到了廣泛關(guān)注,本文分析了赤泥的來源、組成和性質(zhì),介紹了赤泥改性活化的方法和活化機理,列舉了應(yīng)用赤泥去除不同污染物的實例,闡述了其去除機理,最后在以往研究的基礎(chǔ)上,提出了利用赤泥去除水中污染物的不足之處和未來發(fā)展趨勢。

摘要： 在磷酸鹽緩沖液(PB)中考察了特定條件下超聲/過硫酸鹽(US/PS)降解阿特拉津(又稱莠去津,ATZ)的效果并對其降解機理及動力學(xué)進(jìn)行了探討。結(jié)果顯示,在恒溫水浴20°C的pH7的PB中,PS、ATZ濃度分別為200、0.928μmol/L,US強度為0.88 W/mL,反應(yīng)時間為60 min時,US/PS對ATZ的降解效率可達(dá)55.49%。機理分析表明,單獨PB對ATZ無降解效果,單獨PS、US對ATZ均有一定的降解效果且同條件下單獨US對ATZ的降解效果要略強于單獨PS,PB對于PS有微弱的激發(fā)效應(yīng),中性及堿性條件US/PS體系中同時存在HO·和SO_(4)^(-)·,且US/PS降解ATZ以自由基降解為主。無機陰離子實驗顯示,Cl^(-)、HCO_(3)^(-)對US/PS降解ATZ均表現(xiàn)為抑制作用。動力學(xué)分析表明,US/PS降解ATZ動力學(xué)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)。

摘要： 構(gòu)建一種利用梯度淋洗離子色譜技術(shù)分析西蘭花中Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)和SO_(4)^(2-)6種無機陰離子含量的方法。梯度淋洗色譜離子體系為DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色譜柱,流速1.0 mL/min,抑制器電流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6種陰離子線性相關(guān)系數(shù)0.9995~0.9999,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<2.5%,加標(biāo)回收率95.7%~104%。用于檢測西蘭花中無機陰離子的方法靈敏度高、回收率高、可以適用于西蘭花中6種陰離子精確定量分析。

摘要： 通過對底泥樣品前處理方案的探索,確定了前處理時樣品的取樣量、提取液、提取方式與提取時間。并利用確定的前處理條件,采用氫氧根體系的離子色譜儀方法對實際樣品進(jìn)行實測,得到氟離子、氯離子、硫酸鹽的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.4%,1.8%,1.6%,三種陰離子加標(biāo)回收率驗證結(jié)果分別為93.4%~104%,94.3%~101%,97.2%~102%。實驗結(jié)果表明:利用該方法可以滿足對底泥樣品的檢測,并為以后該方面的研究提供一定的參考依據(jù)。

摘要： 采用島津HIC-20A離子色譜儀對不同品牌蘆薈膠化妝品中F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、SO2-4、PO3-4等7種無機陰離子進(jìn)行測定,以IC-SA2(G)陰離子交換色譜柱為分析柱,以3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3混合液為淋洗液,流速為0.8 mL/min,溫度為25°C,進(jìn)樣量為20μL,在進(jìn)行多步除雜后,色譜圖基線平穩(wěn),分離效果好。樣品中各陰離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)(R)>0.998,具有良好的線性關(guān)系,檢出限在0.013~0.054 mg/L之間,加標(biāo)回收率為89.63%~115.7%,RSD<1.25%。結(jié)果表明,5種樣品均含有Cl-、NO-3、SO2-4三種離子,其中樣品B還含有Br-;該方法快速準(zhǔn)確,靈敏可靠,可有效分離、測定蘆薈膠化妝品中7種常見無機陰離子。

摘要： 為了解煙用天然香料中有機酸和無機陰離子的分布特征,采用超聲輔助萃取-離子色譜方法定量考察了202種煙用天然香料中的乙酸、乳酸、蘋果酸、富馬酸、檸檬酸、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、SO_(4)^(2-)和PO_(4)^(3-),并采用單因素方差分析和主成分分析法分析相關(guān)數(shù)據(jù)。結(jié)果表明:①不同種類天然香料中有機酸和無機陰離子的濃度差異較大。濃縮物、提取物和浸膏中有機酸和無機陰離子的濃度均值高于精油和凈油,酊劑和樹脂中有機酸和無機陰離子的濃度均值居中;棗類天然香料中富馬酸和梅子類天然香料中檸檬酸的濃度均值顯著高于其他類天然香料。②不同產(chǎn)品類型和原料種類的天然香料中有機酸和無機陰離子分布特征明顯,這對于天然香料的品質(zhì)評價和調(diào)香時天然香料的選用具有重要參考價值。

摘要： 建立高壓離子色譜法同時測定自來水中 12 種(F^(-),Cl O_(2)^(-),Br O_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),Cl O_(3)^(-),Br^(-),NO_(3)^(-),SO_(4)^(2-),I^(-),Cr O_(4)^(2-),PO_(4)^(3-))無機陰離子的含量。選用 Ion Pac AS19 分離柱,以自動發(fā)生裝置在線產(chǎn)生 KOH 作淋洗液,流速為 1.8 m L/min,進(jìn)樣體積為 100 μL,抑制器電流為 143 m A。結(jié)果表明:通過高壓技術(shù),可實現(xiàn) 12 種目標(biāo)物在 20 min 內(nèi)的有效分離,鋒面積與濃度具有良好的線性關(guān)系(r≥0.9991),樣品加標(biāo)回收率為 92.9 %~109.8 %,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為 0.51 %~4.13 %;通過 A 類、B 類不確定度分量評定,12 種目標(biāo)物的方法相對擴展不確定度范圍在 1.30 %~4.07 %。

摘要： 在洱源縣境內(nèi)的水廠、學(xué)校、生活區(qū)不同地點采集65份樣品,調(diào)查洱源縣境內(nèi)生活飲用水中F^(-)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)和NO_(3)^(-)含量狀況。采用國家統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測方法對F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)含量測定。F^(-)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)和NO_(3)^(-)在線性范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均≥0.9993,精密度為0.03%~3.56%,加標(biāo)回收率在100.39%~103.88%,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)的檢出限分別為0.44 mg/L、0.47 mg/L、0.07 mg/L和0.29 mg/L。65份水樣中,F^(-)、Cl_(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)平均值分別為0.0447 mg/kg、1.1805 mg/kg、0.5947 mg/kg和3.8806 mg/kg,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)最高值分別為0.2070 mg/kg、13.0404 mg/kg、9.1950 mg/kg和33.9019 mg/kg,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)最低值分別為0.0004 mg/kg、0.2318 mg/kg、0.0750 mg/kg和0.7244 mg/kg。65件水樣中陰離子均未超標(biāo),水樣之間數(shù)據(jù)無顯著性差異。從陰離子指標(biāo)考慮,洱源縣境內(nèi)生活飲用水均適合飲用。

摘要： 實際廢水中含有多種無機陰離子,這些離子可能會影響目標(biāo)污染物的光催化降解,然相關(guān)光催化降解機理報道不一.本文研究了三種無機陰離子對光催化降解活性染料W-4C的影響,旨在揭示無機鹽對光催化反應(yīng)的影響機理.在酸性條件下，對比未加入無機鹽而言，加入一定量的無機鹽KC1O3,KBrO3和KIO3使反應(yīng)速率常數(shù)明顯增大，說明無機鹽的加入顯著促進(jìn)光催化反應(yīng)。在堿性條件下，除外KBrO3，均表現(xiàn)出先抑制后促進(jìn)的特點。從電極電位、溶液分子擴散、離子強度等角度深入研究無機鹽陰離子對光催化反應(yīng)的作用是未來探討陰離子對光催化反應(yīng)影響機理的熱點;構(gòu)建離子氛模型、分子擴散邊界層理論模型、底物結(jié)構(gòu)因素模型等也是研究陰離子對光催化反應(yīng)作用機理的重要手段;可采用基元反應(yīng)進(jìn)行分解光催化過程，提出一定的假設(shè)條件簡化反應(yīng)過程，可能更有效地描述陰離子對光催化反應(yīng)的具體作用機理。

摘要： 針對我校開設(shè)的儀器分析實驗課程中,在環(huán)境水質(zhì)中無機陰離子傳統(tǒng)分析手段—離子色譜法上,建立一種新型、高效的無機陰離子Br-、Cl-、SO42-、NO3-、及F-的毛細(xì)管電泳分離測試方法.實驗設(shè)計中通過考察間接吸收背景物質(zhì)、有機添加劑、分離電壓、電滲流改性劑和pH值對陰離子的毛細(xì)管電泳分離影響,學(xué)生可自主選擇出最佳實驗條件.用該法對校內(nèi)湖水中無機陰離子進(jìn)行定量分析,使學(xué)生進(jìn)一步了解毛細(xì)管電泳分析技術(shù)和電泳儀的操作方法,充分做到理論與實踐相結(jié)合.

摘要： 建立了高壓離子色譜法快速測定水樣七種無機陰離子的含量.采用DIONEX IonPac AS22-Fast-4μm(4×150mm)陰離子交換柱,以4.5mM碳酸鈉-1.4mM碳酸氫鈉為淋洗液,抑制電導(dǎo)檢測-離子色譜法在5分鐘內(nèi)即可完成分離分析.七種陰離子在較寬范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r＞0.999),并且具有良好的重現(xiàn)性;樣品加標(biāo)回收率為介于94.4％-109.7％之間.該方法高效快速、靈敏準(zhǔn)確,可用于水樣中陰離子的快速分析,尤其適合大批量樣品的快速測定.

摘要： 金屬表面的陰離子量的多少及結(jié)合態(tài)會嚴(yán)重影響金屬表面的腐蝕效果[1],因此去除金屬表面的陰離子對一些金屬產(chǎn)品來說就顯得尤為重要.因而,生產(chǎn)過程中有必要對金屬試件的表面進(jìn)行擦拭,以確保其試件表面的陰離子在規(guī)定的范圍內(nèi),確保試件安全應(yīng)用與一些特種設(shè)備中.對金屬表面初步清洗擦干.為了驗證其表面是否擦拭干凈,然后檢測紗布中陰離子的殘留量.由此可知紗布、無塵布和手套是作為擦拭過程中的接觸介質(zhì),且將紗布擦拭完畢后煮出的溶液作為檢測樣品,測定煮出液中無機陰離子濃度,從而判定試件是否擦拭干凈.因此確定無塵布、紗布、手套物品的陰離子濃度,減少在使用過程中引入污染就顯得尤為重要.而且在整個擦拭過程中無塵布、紗布和手套只是與試件接觸,而且最后也是使用浸泡紗布的水溶液為檢測樣品,因此確定無塵布、手套和紗布中游離態(tài)的陰離子就是檢測的重點.但是,現(xiàn)今沒有關(guān)于無塵布、紗布和手套中無機陰離子檢測的相關(guān)報道.浸提[2-7]是檢測樣品游離態(tài)陰離子的一種的前處理方法.本方法采用在燒杯內(nèi)稱取一定量樣品，加入高純水，再加熱板上煮沸30min，取下冷卻，用水將溶液轉(zhuǎn)移到200ml容量瓶中，定容然后以ICS-90離子色譜檢測無機陰離子(F-、Cl-、SO2-4)，以碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液為淋洗液，電抑制器，用電導(dǎo)檢測器進(jìn)行檢測。將樣品的色譜峰與標(biāo)準(zhǔn)溶液中各離子的色譜峰相比較，根據(jù)保留時間定性，峰面積定量。其最低檢出限下限為：F-為3.0mg/kg; cr為2.0mg/kg; SO2-4為5.0mg/kg?；厥章史秶涸?6%～105%之間；重現(xiàn)性范圍較好。本方法無有機酸及其他陰離子基體干擾，具有靈敏度高，重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

摘要： 鎂鋁水滑石及其焙燒產(chǎn)物具有吸附容量高、受溶液pH值影響較小、無毒無害、無二次污染等優(yōu)點，是一種綠色環(huán)保型的水處理吸附劑。本文采用共沉淀法制備了n(Mg):n(Al)=3:1的鎂鋁水滑石(LDH),考察了焙燒溫度對焙燒產(chǎn)物(CLDH)吸附效果的影響,并研究了其對無機陰離子Cl-和SO42-的吸附性能.結(jié)果表明,焙燒溫度為400°C時,焙燒產(chǎn)物對C1-和SO42-的吸附量較焙燒前分別提高了75％和78.21％;CLDH對CI和SO42-的吸附平衡時間為4h、3h,最佳投加量為4g/L、2g/L;溶液初始pH值在4-10范圍內(nèi),CLDH對Cl-和SO42-均有較好的吸附效果;CLDH對CI和SO42-的吸附均符合準(zhǔn)一級吸附動力學(xué)模型,吸附過程基本符合Freundlich方程和Langmuir方程,對Cl-和SO42-的最大吸附量分別為61.88、357.14mg/g.

摘要： 本文采用共沉淀法制備了n(Mg)∶n(Al)=3∶1的鎂鋁水滑石(LDH),考察了焙燒溫度對焙燒產(chǎn)物(CLDH)吸附效果的影響,并研究了其對無機陰離子Cr和SO42-的吸附性能.結(jié)果表明,焙燒溫度為400°C時,焙燒產(chǎn)物對Cl-和5O42-的吸附量較焙燒前分別提高了75％和78.21％;CLDH對Cl-和SO42-的吸附平衡時間為4h、3h,最佳投加量為4 g/L、2 g/L;溶液初始pH值在4-10范圍內(nèi),CLDH對Cl-和SO42-均有較好的吸附效果;CLDH對Cl-和SO42-的吸附均符合準(zhǔn)一級吸附動力學(xué)模型,吸附過程基本符合Freundlich方程和Langmuir方程,對Cl-和SO42-的最大吸附量分別為61.88、357.14 mg/g.

摘要： 通過純礦物浮選試驗、Zeta-電位測試和紅外光譜測定,考察了無機陰離子F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-對HAY捕收劑浮選石英的影響.純礦物浮選結(jié)果表明,在整個pH范圍內(nèi),F、PO43、SiO32-對HAY浮選石英具有一定的抑制作用,SO42-、CO32-在酸性條件下對HAY浮選石英具有一定抑制作用,在堿性條件下具有一定的活化作用;Zeta-電位測試結(jié)果表明,加入F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-,再添加捕收劑HAY,石英Zeta-電位負(fù)移,說明HAY在石英表面通過與F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-在石英表面的吸附產(chǎn)物發(fā)生靜電作用而吸附;紅外光譜測定結(jié)果表明,捕收劑HAY在石英表面產(chǎn)生的吸附為物理吸附,加入陰離子后的吸附仍為物理吸附。

摘要： 本論文將測量不確定度應(yīng)用于離子色譜法測定多泥沙水體中的無機陰離子中,分析了不確定度來源,包括由重復(fù)測量的分散性引入的不確定度、由標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制成標(biāo)準(zhǔn)使用液及標(biāo)準(zhǔn)系列所產(chǎn)生的測量不確定度、由濃度—峰面積擬合曲線所產(chǎn)生的不確定度以及由樣品稀釋引入的不確定度,同時計算了各不確定度分量、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度及擴展不確定度,F-、Cl-、NO3--N、SO42-的擴展不確定度分別為0.017～0.018、19～20、0.16～0.22、22～23mg/L.

摘要： 建立了利用二維離子色譜閥切換技術(shù)電導(dǎo)安培檢測法同時測定葡萄酒中的有機酸、無機陰離子和糖醇的方法.新建的二維離子色譜系統(tǒng),包含兩個泵,兩個六通閥,IonPac AS11-HC及CarboPac MA1色譜柱,電導(dǎo)檢測器,脈沖安培檢測器等.摸索了最佳的閥切換時間及色譜條件,并對新方法進(jìn)行了評價.結(jié)果表明,所有組分能夠在色譜柱上很好地分離,并在一定濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均相關(guān)系數(shù)為0.996,方法檢出限和定量限分別為0.002～0.028mg/L和0.006～0.095mg/L,精密度均低于6％,加標(biāo)回收率為77％～113％.方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高,能夠滿足實際樣品的測試要求.

摘要： 與傳統(tǒng)工藝相比,離子交換樹脂有效去除色度和異味,減少水中有機和無機污染物,能夠去除更多應(yīng)用傳統(tǒng)工藝方法不易去除的親水性NOM,并且其能耗低,而且樹脂使用壽命長,可節(jié)約成本.新型磁性粉末陰離子交換樹脂NDMP,具有機械強度高、強堿交換量大、成本低等優(yōu)點,可以應(yīng)用于飲用水深度處理中.主要介紹了新型磁性樹脂的研究進(jìn)展及其對水中NOM、無機陰離子和消毒副產(chǎn)物的去除效果,以及該技術(shù)在實際工藝中的運用效果.

摘要： 本發(fā)明公開了一種磺酸基官能化有機/無機雙陽離子?釩摻雜多酸陰離子復(fù)合雜化體及其合成與應(yīng)用。所述復(fù)合雜化體是將磺酸基官能化有機/無機雙陽離子通過靜電作用力包覆在納米尺度的釩摻雜雜多酸陰離子表面，形成以雜多酸陰離子為內(nèi)核的類核殼結(jié)構(gòu)；其中，所述有機陽離子為雙磺酸基官能化的線性結(jié)構(gòu)季銨，所述無機陽離子為二價銅離子。該復(fù)合雜化體同時具有Br?nsted酸性、Lewis酸性、兩親性和氧化催化活性，可以其為非均相催化劑，氯酸鈉為氧化劑，水為反應(yīng)溶劑，將8?羥基喹啉一步氧化為2,3?吡啶二羧酸。此合成方法具有催化體系反應(yīng)活性高、選擇性好，反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)物易分離、純度高，催化體系可循環(huán)使用、原料易得等特點。

摘要： 本發(fā)明公開了無機基團不對稱修飾多陰離子形成的手性離子化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述的離子化合物分子式為[As2Fe6Mo22O85AsO2(OH)2] 15?。所述制備方法采用砷酸二氫鹽作為修飾基團打破了多金屬氧酸鹽化合物的對稱性形成了全新的手性離子，開辟了一條全新的設(shè)計和合成手性多酸化合物的方法。本發(fā)明提供的不對稱修飾多金屬氧酸鹽形成的手性離子化合物應(yīng)用在催化光反應(yīng)中，催化效率較高且有較好的穩(wěn)定性。

摘要： 本發(fā)明是一種磷酸系陰離子性物質(zhì)的吸附劑，其含有發(fā)泡玻璃，利用XPS分析所得的吸附劑表面的Ca2p濃度為7.5原子％以上或Na1s濃度為5.0原子％以下，Si2p峰的半值寬為2.4eV以上。另外，吸附劑優(yōu)選利用汞滲法所得的比表面積為45m

摘要： 本發(fā)明公開了一種磺酸基官能化有機/無機雙陽離子?釩摻雜多酸陰離子復(fù)合雜化體及其合成與應(yīng)用。所述復(fù)合雜化體是將磺酸基官能化有機/無機雙陽離子通過靜電作用力包覆在納米尺度的釩摻雜雜多酸陰離子表面，形成以雜多酸陰離子為內(nèi)核的類核殼結(jié)構(gòu)；其中，所述有機陽離子為雙磺酸基官能化的線性結(jié)構(gòu)季銨，所述無機陽離子為二價銅離子。該復(fù)合雜化體同時具有Br?nsted酸性、Lewis酸性、兩親性和氧化催化活性，可以其為非均相催化劑，氯酸鈉為氧化劑，水為反應(yīng)溶劑，將8?羥基喹啉一步氧化為2,3?吡啶二羧酸。此合成方法具有催化體系反應(yīng)活性高、選擇性好，反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)物易分離、純度高，催化體系可循環(huán)使用、原料易得等特點。

摘要： 本發(fā)明公開了無機基團不對稱修飾多陰離子形成的手性離子化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述的離子化合物分子式為[As2Fe6Mo22O85AsO2(OH)2]？15-。所述制備方法采用砷酸二氫鹽作為修飾基團打破了多金屬氧酸鹽化合物的對稱性形成了全新的手性離子，開辟了一條全新的設(shè)計和合成手性多酸化合物的方法。本發(fā)明提供的不對稱修飾多金屬氧酸鹽形成的手性離子化合物應(yīng)用在催化光反應(yīng)中，催化效率較高且有較好的穩(wěn)定性。

摘要： 本發(fā)明涉及在尤其基于玻璃襯底層的薄層太陽能電池或薄層太陽能模塊中使用微孔陰離子無機構(gòu)架結(jié)構(gòu)、尤其是構(gòu)架硅酸鹽或構(gòu)架鍺酸鹽以用于吸收來自所述薄層太陽能電池或薄層太陽能模塊的雜質(zhì)以及用于制造尤其基于玻璃襯底層的薄層太陽能電池或薄層太陽能模塊的配備有單價摻雜陽離子的半導(dǎo)體吸收層的應(yīng)用。此外本發(fā)明還涉及一種尤其在至少一個背電極層、至少一個接觸層和/或至少一個半導(dǎo)體吸收層中包含微孔陰離子無機構(gòu)架結(jié)構(gòu)、尤其是構(gòu)架硅酸鹽或構(gòu)架鍺酸鹽的光伏薄層太陽能電池。在此，在薄層太陽能電池的制造方法的過程中通過將半導(dǎo)體吸收層的金屬離子或雜質(zhì)與原本來自構(gòu)架結(jié)構(gòu)的單價摻雜陽離子、尤其是堿離子交換來對所述半導(dǎo)體吸收層摻雜。此外本發(fā)明還涉及一種包含按照本發(fā)明的薄層太陽能電池的薄層太陽能模塊。最后本發(fā)明涉及一種用于制造按照本發(fā)明的薄層太陽能電池或薄層太陽能模塊的方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種檢測弱酸鹽中痕量無機陰離子的離子色譜單泵?柱切換系統(tǒng)，包括進(jìn)樣瓶、定量環(huán)，第一廢液瓶、離子排斥柱、高壓輸液泵、淋洗液發(fā)生器、陰離子交換色譜柱、陰離子抑制器、電導(dǎo)檢測器、收集管、第二廢液瓶、六通閥、十通閥，所述淋洗液發(fā)生器上設(shè)有裝有開關(guān)的電解裝置，調(diào)節(jié)六通閥和十通閥相鄰接口的連接順序，十通閥、六通閥可分別形成加載模式和進(jìn)樣模式，進(jìn)而使系統(tǒng)組成四種連接狀態(tài)，按狀態(tài)A－狀態(tài)B－狀態(tài)C－狀態(tài)B－狀態(tài)D?狀態(tài)C的變換來調(diào)整系統(tǒng)狀態(tài)，可用于檢測弱酸鹽中痕量無機陰離子的方法。本發(fā)明能夠有效地消除高濃度弱酸陰離子基質(zhì)產(chǎn)生的干擾，實現(xiàn)弱酸鹽中痕量無機陰離子的測定。

摘要： 本發(fā)明公開了一種同時測定鹽湖鹵水中無機陰離子和有機酸根離子的方法，通過對鹽湖鹵水進(jìn)行一定樣品前處理，利用離子色譜法二級梯度淋洗實現(xiàn)了鹽湖鹵水中6種無機陰離子F?、Cl?、NO2?、Br?、NO3?、SO42?和3種有機酸根離子CH3COO?、HCOO?和C2O42?的同時分離測定，結(jié)果表明該方法簡單、方便、準(zhǔn)確性高，為鹽湖鹵水中多種陰離子的同時分離測定及鹽湖資源的開采提供重要參考依據(jù)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種檢測鋼鐵工業(yè)用水中無機陰離子和陽離子含量的方法，先將鋼鐵工業(yè)用水的樣品經(jīng)過去離子水沖洗過的定量濾紙過濾，再經(jīng)過0.22μm濾膜過濾；使用電導(dǎo)檢測器測定原水樣電導(dǎo)率，根據(jù)水樣電導(dǎo)率初步確定水樣稀釋倍數(shù)，稀釋后備用；配備混合標(biāo)準(zhǔn)使用液，使用外標(biāo)法定量，配制5點濃度水平的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液，用離子色譜法分別檢測待測樣品和混合標(biāo)準(zhǔn)使用液，使用外標(biāo)法，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，經(jīng)工作站計算待測離子含量。本發(fā)明采用非抑制型離子色譜法，能夠?qū)︿撹F工業(yè)用水中的F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+離子濃度進(jìn)行快速測定，且操作簡單快捷，具有較高的測定準(zhǔn)確度。

摘要： 本發(fā)明公開了一種檢測弱酸鹽中痕量無機陰離子的離子色譜單泵-柱切換系統(tǒng)，包括進(jìn)樣瓶、定量環(huán)，第一廢液瓶、離子排斥柱、高壓輸液泵、淋洗液發(fā)生器、陰離子交換色譜柱、陰離子抑制器、電導(dǎo)檢測器、收集管、第二廢液瓶、六通閥、十通閥，所述淋洗液發(fā)生器上設(shè)有裝有開關(guān)的電解裝置，調(diào)節(jié)六通閥和十通閥相鄰接口的連接順序，十通閥、六通閥可分別形成加載模式和進(jìn)樣模式，進(jìn)而使系統(tǒng)組成四種連接狀態(tài)，按狀態(tài)A－狀態(tài)B－狀態(tài)C－狀態(tài)B－狀態(tài)D-狀態(tài)C的變換來調(diào)整系統(tǒng)狀態(tài)，可用于檢測弱酸鹽中痕量無機陰離子的方法。本發(fā)明能夠有效地消除高濃度弱酸陰離子基質(zhì)產(chǎn)生的干擾，實現(xiàn)弱酸鹽中痕量無機陰離子的測定。