摘要： 建立離子色譜法同時測定高純試劑和有機(jī)溶劑中甲胺、二甲胺、三甲胺和6種陽離子的方法。對樣品處理、色譜柱類型、淋洗液梯度等條件進(jìn)行優(yōu)化,實現(xiàn)了過氧化氫、乙醇、丙酮和異丙醇樣品的直接進(jìn)樣分析。選用Metrosep C Supp 1陽離子交換柱進(jìn)行梯度分離,采用微填充床陽離子抑制電導(dǎo)檢測器檢測。9種待測物質(zhì)的質(zhì)量濃度在5~200μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法檢出限為0.007~0.082μg/L。樣品加標(biāo)回收率為80.0%~110.5%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.58%~3.86%(n=5)。該方法滿足高純試劑中痕量有機(jī)胺雜質(zhì)和陽離子的測定要求。

摘要： 通過優(yōu)化冶煉煙塵樣品前處理條件,采用離子色譜法,建立了冶煉煙塵中氟、氯、溴和碘4種元素的測定方法。結(jié)果表明,在堿熔溫度700°C、堿熔時間60 min條件下,樣品中氟、氯、溴和碘含量的測定準(zhǔn)確度較高。對冶煉煙塵中的氟、氯、溴和碘分別進(jìn)行了3組加標(biāo)回收實驗和6次平行實驗,氟、氯、溴和碘加標(biāo)回收率為85%~105%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于6%,表明該方法重復(fù)性較好。

摘要： 在社會經(jīng)濟(jì)和科技的快速發(fā)展下,我國工業(yè)制造業(yè)、電力行業(yè)以及化工行業(yè)技術(shù)進(jìn)步尤為突出,作為工業(yè)生產(chǎn)中重要的動力設(shè)備之一的鍋爐,在應(yīng)用中逐漸向大型化與高參數(shù)化層次邁進(jìn),這也對鍋爐的運(yùn)行穩(wěn)定與安全提出了新的要求。其中,尤其要做好鍋爐水質(zhì)檢測,防止因水質(zhì)問題而影響鍋爐的運(yùn)行可靠性。介紹了離子色譜法的定義和基本原理,闡述了鍋爐水質(zhì)檢測項目中的基本內(nèi)容,針對離子色譜法在鍋爐水質(zhì)檢測中的應(yīng)用進(jìn)行了簡要討論。

摘要： 鋁灰中的氟化物是鋁灰中的環(huán)境危害因子。使用X射線熒光光譜(XRF)法、X射線衍射(XRD)法對15份鋁灰樣品進(jìn)行了元素及物相組成檢測,使用SPSS 25.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行因子分析和聚類分析,將15份樣品分成四類,從每類中選擇1~2個樣品,共選取5份樣品作為代表進(jìn)行后續(xù)實驗。使用離子色譜法和氟離子選擇電極法對鋁灰浸出液中氟離子進(jìn)行了檢測,兩種方法測得結(jié)果在統(tǒng)計學(xué)上沒有顯著差異;使用氟離子選擇電極法對鋁灰中氟含量測定時,通過采取不同分取體積(1~10 mL)所得測定結(jié)果進(jìn)行比較與考察加標(biāo)回收率相結(jié)合的策略,能快速有效地識別出干擾離子對測定結(jié)果有無影響,并且可以推測出適宜的分取體積,方法精密度實驗結(jié)果顯示測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<10%,說明方法準(zhǔn)確可靠。

摘要： 建立了一種離子色譜法測定食鹽中碘酸根含量的方法,通過碘酸根的含量再計算得到碘含量,選擇陰離子交換分離柱,碳酸鈉-碳酸氫鈉淋洗液,檢出限達(dá)到0.054mg/L,線性范圍0.10~10.0mg/L,相關(guān)系數(shù)為0.9999,重現(xiàn)性良好,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.724%,加標(biāo)回收率為95.8~104.0%。檢測結(jié)果準(zhǔn)確,靈敏度高,環(huán)保清潔。

摘要： 離子色譜法可以測量地表水、地下水和生活廢水中多種陰離子以及草甘膦,具備靈敏性高、快捷方便等特點(diǎn),而且能夠開展多組分同時測定,分離度較高。通過AQUION型號的離子色譜應(yīng)用,集合峰面積定量分析操作,構(gòu)建水中的氟、氯、硝酸鹽氮、硫酸鹽和草甘膦同時測定方式。結(jié)果顯示,5種離子線性特點(diǎn)明顯,相關(guān)系數(shù)r高于0.9995,與國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)相符。

摘要： 目的建立同時測定微晶纖維素中氯離子和硫酸根離子含量的離子色譜法。方法色譜柱為Dionex IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,5μm),保護(hù)柱為IonPac AG19 Guard柱(50 mm×4 mm,5μm);檢測器為電導(dǎo)檢測器,檢測器溫度為30°C,檢測方式為抑制電導(dǎo)檢測;以氫氧化鉀為淋洗液進(jìn)行分析柱梯度洗脫,流速為1.0 mL/min;柱溫為30°C;進(jìn)樣量為25μL。結(jié)果氯離子、硫酸根離子質(zhì)量濃度分別在0.02~1.5μg/mL(r=0.9998,n=6)和0.1~1.5μg/mL(r=0.9991,n=6)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD均小于2.20%;平均加樣回收率分別為97.71%和97.63%,RSD分別為2.24%和3.75%(n=9)。15批樣品的氯離子和硫酸根離子含量分別在0.0026%~0.0068%和0.0033%~0.0110%之間。結(jié)論所建立的方法簡單準(zhǔn)確、靈敏度高,可用于微晶纖維素中氯離子和硫酸根離子的含量控制。

摘要： 通過對離子色譜法和離子選擇電極法對水中氟化物的分析,比較兩者方法有沒顯著性差異,探討其優(yōu)缺點(diǎn),用離子色譜法和離子選擇電極法檢測氟化物標(biāo)樣,對其RE,RSD,方差,加標(biāo)回收進(jìn)行計算,討論兩者有無顯著性差異。結(jié)論,兩種方法無顯著性差異,且精密度及準(zhǔn)確度都較好。兩種方法在實驗準(zhǔn)備工作,實驗用時,工作效率,日常維護(hù)有些許區(qū)別。

摘要： 采用離子色譜法對新汴河河水進(jìn)行測定分析,探究了新汴河中氟離子的分布特征,結(jié)果表明:新汴河F-質(zhì)量濃度與Ca^(2+)、Mg^(2+)、Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)質(zhì)量濃度存在相關(guān)性,其中ρ(F^(-))與ρ(Ca^(2+))呈負(fù)相關(guān),兩者關(guān)系可表示為Y_(F^(-))=-0.04×X_(Ca^(2+))+3.01。ρ(F^(-))與ρ(Mg^(2+))、ρ(Na^(+))、ρ(K^(+))、ρ(Cl^(-))、ρ(SO_(4)^(2-))呈正相關(guān),可分別表示為,Y_(F^(-))=0.06×X_(Mg^(2+))-0.51,Y_(F^(-))=0.004×X_(Na^(+))+0.39,Y_(F^(-))=0.63×X_(K^(+))-4.36,Y_(F^(-))=0.006×X_(Cl^(-))-0.28,Y_(F^(-))=0.004×X_(SO_(4)^(2-))-0.28。新汴河上游氟離子質(zhì)量濃度較高,平均質(zhì)量濃度為1.27 mg/L,下游氟離子平均質(zhì)量濃度為0.65 mg/L。上游氟離子質(zhì)量濃度高于下游氟離子質(zhì)量濃度可能與引河匯入有關(guān)。新汴河較高濃度的氟離子主要受含氟礦物的溶解及工業(yè)燃煤影響,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)對氟離子聚集發(fā)揮著次要作用。

摘要： 本文通過優(yōu)化柱溫箱溫度,使Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,3種離子達(dá)到更好的分離,對此色譜條件下測定11種陰離子(F^(-),ClO_(2)^(-),BrO_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,,NO_(3)^(-),PO_(4)^(-),SO_(4)^(2-))含量的方法驗證。

摘要： 沿海地區(qū)氯化物含量被作為判斷海水入侵程度的指標(biāo)之一,水中氯化物含量高時,會損害金屬管道和構(gòu)建物,且對配水系統(tǒng)有腐蝕作用.南通啟東入?？诮ㄓ袠蜷l,將淡水與海水隔開,多年來,由于橋閘海水倒灌等原因,部分水體氯離子濃度嚴(yán)重超標(biāo),不能滿足生產(chǎn)和生活的需要.建立離子色譜測定長江口水體氯化物含量的方法,選用TSKgel SuperIC-AZ(4.6mmI.D.×150mm)型色譜柱和TSKsuppress抑制膠,以NaHCO3、Na2CO3作為流動相,用抑制性電導(dǎo)檢測器,進(jìn)行測定離子色譜法該方法靈敏度高,適合推廣應(yīng)用.樣品的氯離子在質(zhì)量范圍內(nèi)與色譜峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)不小于0.998,該方法靈敏度高,可以推廣到入?？诘穆然锖繙y定.

摘要： 為了闡述離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中的磷酸的檢測方法,本文采用離子色譜法,用Na2CO3,NaHCO3溶液做吸收液采集,以Na2CO3,NaHCO3作為淋洗液,經(jīng)濾膜過濾直接進(jìn)樣,電導(dǎo)檢測器檢測,峰面積定量.進(jìn)行實驗.測定結(jié)果顯示,線性相關(guān)系數(shù)為0.9996,氮氧化物的檢測限為0.01mg/L,該方法的回收率分別為98.2％～100.8％,精密度為1.59％～1.72％,結(jié)論:此方法簡便、快速、準(zhǔn)確、選擇性好,對環(huán)境無二次污染,完全滿足環(huán)境監(jiān)測對大氣中氮氧化物的測定.

摘要： 本文通過標(biāo)準(zhǔn)系列、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和地下水樣品測定的比對實驗,對測定地下水中氯化物、硫酸鹽的離子色譜法與經(jīng)典方法進(jìn)行了比較.結(jié)果表明離子色譜法樣品消耗量少、樣品無需復(fù)雜預(yù)處理、操作簡便、線性范圍廣、精密度和準(zhǔn)確性更高.

摘要： 建立了離子色譜法測定脂肪酸甲酯磺酸鈉中的甲基硫酸鈉的方法.采用AS194MM陰離子分析柱,研究選用不同淋洗液對甲基硫酸鈉根的保留時間進(jìn)行選擇,得到較佳分析條件為:以13mmol/L的氫氧化鈉溶液作為流動相,流速0.70mL/min,柱溫25°C,進(jìn)樣量20μL.結(jié)果表明,此方法采用的參數(shù)可以使脂肪酸甲酯磺酸鈉中的甲基硫酸鈉得到很好分離,標(biāo)準(zhǔn)溶液線性相關(guān)系數(shù)均為0.9981,樣品回收率較好,平均回收率為95.9％～101.8％.

摘要： 通過對市售白炭黑的純水浸取液進(jìn)行離子色譜分析,鑒定出氟離子和氯離子,并在此基礎(chǔ)上建立了白炭黑中微量氟離子和氯離子的同時定量方法.在優(yōu)化實驗條件下,白炭黑在硫酸鈉稀溶液中磁力攪拌30 min,浸取液經(jīng)濾膜過濾后由離子色譜分析.氟離子和氯離子的線性范圍分別是0.01～10和0.005～10 mg·L-1,其定量限分別為0.57和0.19 mg·kg-1.白炭黑中的氟離子和氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5.2～10.8和3.6 ～13.2 mg·kg-1,二者的加標(biāo)回收率均在91.2％～116.0％之間.實驗結(jié)果表明,該方法靈敏、簡便,可為白炭黑中微量氟離子和氯離子的測定提供實用可靠的方法.

摘要： 本文對重氮偶合分光光度法、離子色譜法和氣相分子吸收光譜法這三種測定水中亞硝酸鹽氮含量最常用的方法的適用性進(jìn)行研究.通過對三種方法的對比實驗,重氮偶合分光光度法檢出限低、顯色穩(wěn)定,適合地下水等亞硝酸鹽氮含量較低的水樣測定;離子色譜法自動化程度高,測量范圍廣,適合地表水或其他亞硝酸鹽氮含量相對較高的水樣測定,適用于大批量水樣測定;氣相分子吸收光譜法檢出限低、測量范圍廣、測定速度快,適合各種類型水樣測定,適用于大批量水樣測定.

摘要： 目的：改進(jìn)工作場所空氣中的氮氧化物含量的采樣分析檢測方法.方法：以碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖溶液采集,離子色譜分析,色譜柱AS23,柱溫30°C.結(jié)果：NO2在0-90.0g/ml(二氧化氮在0mg/m3～120.0mg/m3)范圍線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.9995,方法檢出限為0.16μg/ml,采樣體積按7.5L計算,最低檢出濃度0.11mg/m3.結(jié)論：該方法精密度和靈敏度較高,不需要繁雜的化學(xué)試劑,樣品無需要前處理直接進(jìn)樣,本方法在一般實驗室易于推廣使用,能滿足工作場所空氣中氮氧化物的測定.

摘要： 結(jié)合國內(nèi)外顆粒物中水溶性離子在線監(jiān)測技術(shù),研究基于在線離子色譜法環(huán)境空氣顆粒物中水溶性離子在線監(jiān)測系統(tǒng)的開發(fā)與應(yīng)用,本文分別從在線監(jiān)測系統(tǒng)的創(chuàng)新型開發(fā)設(shè)計、研究成果進(jìn)行論述,并展示環(huán)境空氣顆粒物中水溶性離子在線監(jiān)測系統(tǒng)在長沙地區(qū)大氣環(huán)境監(jiān)測工作中的應(yīng)用情況.

摘要： 從分離譜圖、分析時間、線性范圍、檢測限、精密度和加標(biāo)回收率角度,對離子色譜和高效液相色譜測定水中的短鏈脂肪酸的方法進(jìn)行比較.高效液相色譜法使用SunFireTM C18色譜柱,流動相磷酸二羥基甲溶液和甲醇梯度洗脫,流速1.0mL/min.離子色譜法使用DionexTM ATC-3色譜柱,流動相為不同濃度氫氧化鈉溶液梯度洗脫,流速1.5mL/min.結(jié)果表明,液相色譜方法的分析時間、線性范圍、檢測限、保留時間精密度、峰面積精密度和加標(biāo)回收率為14.5min、0～1200mg/L、15.57～23.23mg/L、0.079％～0.597％、1.12％～3.50％和96.1％～112.0％,離子色譜方法指標(biāo)為13.0min、0～20mg/L、0.03～0.10mg/L、0.000％～0.053％、1.18％～2.69％和98.2％～121.0％.液相色譜線性檢測范圍寬,但檢測限相對更高.離子色譜檢測限更低,但線性檢測范圍窄,過高的進(jìn)樣濃度使得分離效果不佳,應(yīng)根據(jù)樣品實際濃度,選擇合適檢測方法.

摘要： 本論文將測量不確定度應(yīng)用于離子色譜法測定多泥沙水體中的無機(jī)陰離子中,分析了不確定度來源,包括由重復(fù)測量的分散性引入的不確定度、由標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制成標(biāo)準(zhǔn)使用液及標(biāo)準(zhǔn)系列所產(chǎn)生的測量不確定度、由濃度—峰面積擬合曲線所產(chǎn)生的不確定度以及由樣品稀釋引入的不確定度,同時計算了各不確定度分量、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度及擴(kuò)展不確定度,F-、Cl-、NO3--N、SO42-的擴(kuò)展不確定度分別為0.017～0.018、19～20、0.16～0.22、22～23mg/L.

摘要： 一種頂替色譜方法，包括：將含有一種或多種待分離組分的混合物裝載到含有陰離子交換材料的固定相上；通過向固定相施加含有聚芳香聚陰離子置換劑化合物的混合物以從固定相上置換出所述一種或多種組分中的至少一種，所述聚芳香聚陰離子置換劑化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen為中心鍵或基團(tuán)，Ar為芳香核，w＝2到一個Cen上位點(diǎn)的最大值，Ar可以被多個An-取代，其中，每一個An-獨(dú)立地定義為磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar進(jìn)一步可以被多個G取代，其中G定義獨(dú)立地為H、C

摘要： 本發(fā)明提供利用免疫色譜法的測量方法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒，所述免疫色譜法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒能夠以與常規(guī)方法相比簡單的操作精確短期測量血液中的分析物。本發(fā)明提供通過免疫色譜法的測量方法，在所述免疫色譜法中，同一樣品中的分析物和血紅蛋白的濃度通過免疫色譜法來測量，從而利用血紅蛋白的測量值對分析物的測量值進(jìn)行血細(xì)胞比容校正，以及提供用于免疫色譜法的測試條和試劑盒。

摘要： 本發(fā)明提供一種試劑組合物，其在進(jìn)行核酸色譜法或免疫色譜法測定時，通過降低由分析對象物以外的成分的非特異性反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)合，且提高分析對象物的分散能力，將色譜載體上的展開性優(yōu)化，同時促進(jìn)特異性反應(yīng)，從而即使使用低濃度的分析對象物也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確且迅速的判斷。一種核酸色譜法或免疫色譜法用試劑組合物，其含有重均分子量為8000以上的水溶性高分子化合物、2價或3價的金屬的鹽、非離子性表面活性劑、及水溶性非質(zhì)子性有機(jī)化合物。

摘要： 一種頂替色譜方法，包括：將含有一種或多種待分離組分的混合物裝載到含有陰離子交換材料的固定相上；通過向固定相施加含有聚芳香聚陰離子置換劑化合物的混合物以從固定相上置換出所述一種或多種組分中的至少一種，所述聚芳香聚陰離子置換劑化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen為中心鍵或基團(tuán)，Ar為芳香核，w＝2到一個Cen上位點(diǎn)的最大值，Ar可以被多個An－取代，其中，每一個An－獨(dú)立地定義為磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar進(jìn)一步可以被多個G取代，其中G定義獨(dú)立地為H、C

摘要： 本發(fā)明提供利用免疫色譜法的測量方法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒，所述免疫色譜法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒能夠以與常規(guī)方法相比簡單的操作精確短期測量血液中的分析物。本發(fā)明提供通過免疫色譜法的測量方法，在所述免疫色譜法中，同一樣品中的分析物和血紅蛋白的濃度通過免疫色譜法來測量，從而利用血紅蛋白的測量值對分析物的測量值進(jìn)行血細(xì)胞比容校正，以及提供用于免疫色譜法的測試條和試劑盒。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚合物和色譜柱以及進(jìn)行親和色譜法或手性色譜法的方法，該聚合物具有采用以下方法得到的側(cè)基：(i)通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合、過渡金屬調(diào)節(jié)的活性自由基聚合和/或原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，將烯屬烴不飽和單體聚合以生成聚合物中間體，該烯屬烴不飽和單體為用(a)由保護(hù)基任選保護(hù)的疊氮基、或(b)由保護(hù)基任選保護(hù)的炔基官能化的；(ii)在存在保護(hù)基時，從所述聚合物中間體上除去全部數(shù)量的保護(hù)基的至少一部分；以及(iii)將所述聚合物中間體與分別用(a)炔基或(b)疊氮基官能化的至少一個側(cè)基部分反應(yīng)，由此所述炔基和疊氮基反應(yīng)而將所述側(cè)基附著到所述聚合物上，所述側(cè)基為一種或多種糖。

摘要： 本發(fā)明提供一種試劑組合物，其在進(jìn)行核酸色譜法或免疫色譜法測定時，通過降低由分析對象物以外的成分的非特異性反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)合，且提高分析對象物的分散能力，將色譜載體上的展開性優(yōu)化，同時促進(jìn)特異性反應(yīng)，從而即使使用低濃度的分析對象物也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確且迅速的判斷。一種核酸色譜法或免疫色譜法用試劑組合物，其含有重均分子量為8000以上的水溶性高分子化合物、2價或3價的金屬的鹽、非離子性表面活性劑、及水溶性非質(zhì)子性有機(jī)化合物。

摘要： 本發(fā)明提供了例如用于色譜分離的新型色譜材料，其制備方法以及含有該色譜材料的分離裝置；包含其的分離裝置、色譜柱和試劑盒；及其制備方法。本發(fā)明的色譜材料是包含色譜表面的高純度色譜材料，其中所述色譜表面包含共價鍵合的表面基團(tuán)和一種或多種可離子化改性劑。

摘要： 本發(fā)明提供了一種利用離子色譜法同時測定羧甲基纖維素鈉中多種痕量陰離子含量的方法，本發(fā)明以一種陰離子交換樹脂Welchrom SAX預(yù)處理柱對CMC樣品進(jìn)行前處理基體消除后，以一定濃度的氫氧化鈉溶液將待測離子從預(yù)處理柱中洗脫，收集濾液利用離子色譜進(jìn)行檢測，建立了適用于羧甲基纖維素鈉中有機(jī)酸鹽和陰離子的離子色譜分析方法；本發(fā)明前處理步驟少、成本低，具有很好的樣品凈化能力，可以同時測定羧甲基纖維素鈉中的痕量有機(jī)酸和陰離子。

摘要： 本發(fā)明提供了一種采用去離子水超聲提取?離子色譜法同時測定土壤中的氟離子、氯離子、硝酸根的方法，通過試樣用去離子水溶解超聲提取，提取液用濾膜過濾后，通過離子色譜儀測定土壤中的氟離子、氯離子、硝酸根，操作簡便、快速準(zhǔn)確，檢出限低，可操作性強(qiáng)，大大提高了樣品測試效率，顯著減少了人員、材料和試劑的消耗。