摘要： 互花米草(Spartina alterniflora)作為入侵物種,對(duì)我國(guó)沿海灘涂生態(tài)環(huán)境造成不利影響。為篩選成本低、見(jiàn)效快的互花米草化學(xué)除控劑,本研究選取了草甘膦、草銨膦2種除草劑,采用盆栽與大田試驗(yàn)探討除草劑劑量及復(fù)配對(duì)互花米草的除控效果,通過(guò)底棲生物白蛤(Mactra veneriformis)和青蛤(Cyclina sinensis)培養(yǎng)模擬實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)其生態(tài)安全性。結(jié)果表明,單一施用時(shí)草銨膦效果要優(yōu)于草甘膦,最佳用量是藥劑制造商推薦量的150%,但單一施用對(duì)互花米草致死率僅為20%;復(fù)配可以顯著提高互花米草致死率、降低生物量,草甘膦、草銨膦復(fù)配處理的大田試驗(yàn)最佳用量為9450 mL/hm^(2)、13500 mL/hm^(2),致死率可達(dá)90%。底棲生物培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果表明,在所應(yīng)用的劑量范圍內(nèi),草甘膦和草銨膦對(duì)本土底棲生物致死率為0,在體內(nèi)略有富集,但總體生態(tài)安全影響較小。本研究著重于濱海濕地互花米草的化學(xué)除控方式及生物安全性評(píng)價(jià),以期為今后互花米草的除控研究提供參考。

摘要： 【目的】分析茶樹(shù)響應(yīng)草甘膦相關(guān)的基因表達(dá)規(guī)律和調(diào)控途徑,在轉(zhuǎn)錄水平上探究草甘膦對(duì)茶樹(shù)的作用,確定茶樹(shù)響應(yīng)草甘膦的關(guān)鍵基因?！痉椒ā恳圆铇?shù)品種‘金觀音’為試驗(yàn)材料,將推薦使用濃度的草甘膦施于茶樹(shù)土壤基質(zhì)表面,經(jīng)0、0.25、1、3和7 d后,取葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,并測(cè)定莽草酸含量。利用WGCNA方法聯(lián)合分析轉(zhuǎn)錄組和莽草酸含量數(shù)據(jù),鑒定與草甘膦響應(yīng)相關(guān)的共表達(dá)基因模塊,篩選關(guān)鍵調(diào)控基因?！窘Y(jié)果】茶樹(shù)葉片中的莽草酸含量在草甘膦處理后0.25、1和3 d降低,而在7 d時(shí)大量積累(為未處理的6.99倍)。從表達(dá)譜數(shù)據(jù)中篩選得到12 568個(gè)差異表達(dá)基因(DEGs),草甘膦處理不同時(shí)間點(diǎn)與未處理數(shù)據(jù)比對(duì)的DEGs均顯著富集在苯丙烷、類黃酮生物合成及植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑;此外,草甘膦處理分別誘導(dǎo)茶樹(shù)莽草酸代謝及其下游苯丙烷、類黃酮生物合成和激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)的24、52、31和69個(gè)基因差異表達(dá)。通過(guò)加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)(WGCNA)方法鑒定得到19個(gè)基因模塊,將轉(zhuǎn)錄組與莽草酸含量數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián),篩選到兩個(gè)與草甘膦響應(yīng)高度相關(guān)的關(guān)鍵基因模塊,分別包含2 024和2 305個(gè)基因。選取關(guān)鍵模塊中連通度最高的前50個(gè)基因進(jìn)行共表達(dá)分析,獲得6個(gè)關(guān)鍵調(diào)控基因,包括2個(gè)抗性基因(SHMT和RPM)、1個(gè)耐藥性基因(PDR)、1個(gè)離子轉(zhuǎn)運(yùn)基因(At)、1個(gè)膜轉(zhuǎn)運(yùn)基因(GPT)和1個(gè)轉(zhuǎn)錄因子(ERF)?！窘Y(jié)論】草甘膦通過(guò)干擾茶樹(shù)葉片中莽草酸代謝,影響其下游代謝途徑苯丙烷、類黃酮生物合成及激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的基因轉(zhuǎn)錄。此外,研究還鑒定到2個(gè)草甘膦響應(yīng)密切相關(guān)的共表達(dá)模塊,發(fā)現(xiàn)SHMT、RPM、At、PDR、ERF和GPT等多個(gè)潛在候選基因和轉(zhuǎn)錄因子在茶樹(shù)抵御草甘膦逆境中發(fā)揮重要作用。

摘要： 離子色譜法可以測(cè)量地表水、地下水和生活廢水中多種陰離子以及草甘膦,具備靈敏性高、快捷方便等特點(diǎn),而且能夠開(kāi)展多組分同時(shí)測(cè)定,分離度較高。通過(guò)AQUION型號(hào)的離子色譜應(yīng)用,集合峰面積定量分析操作,構(gòu)建水中的氟、氯、硝酸鹽氮、硫酸鹽和草甘膦同時(shí)測(cè)定方式。結(jié)果顯示,5種離子線性特點(diǎn)明顯,相關(guān)系數(shù)r高于0.9995,與國(guó)家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)相符。

摘要： 興發(fā)集團(tuán):凈利潤(rùn)42億元~44億元興發(fā)集團(tuán)1月6日晚間披露2021年度業(yè)績(jī)預(yù)告,公司預(yù)計(jì)2021年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)42億~44億元,同比增長(zhǎng)573.14%~605.19%。興發(fā)集團(tuán)稱,受益于全球經(jīng)濟(jì)疫后復(fù)蘇,化工行業(yè)迎來(lái)景氣周期,公司主營(yíng)產(chǎn)品有機(jī)硅、草甘膦、二甲基亞砜、黃磷等產(chǎn)品銷售價(jià)格同比大幅上漲,盈利能力顯著增強(qiáng);公司主要裝置實(shí)現(xiàn)穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn),“礦電化一體”“磷硅鹽協(xié)同”及“礦肥化結(jié)合”產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢(shì)得到較為充分發(fā)揮。

摘要： 該實(shí)驗(yàn)以FeCl_(3)·6H_(2)O為鐵源,以對(duì)苯二甲酸(H_(2)BDC)為有機(jī)配體,通過(guò)原位水熱法合成了MIL-101-(Fe)金屬有機(jī)框架材料,并將其用于水體中草甘膦的吸附。在MIL-101-(Fe)制備過(guò)程中,通過(guò)改變吸附劑的干燥溫度,制備了不同的吸附劑,并用SEM、XRD、FTIR等手段對(duì)吸附劑進(jìn)行表征。通過(guò)吸附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)曲線以及模擬廢水實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)了該吸附劑對(duì)草甘膦的吸附性能。該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)將課程思政融于其中,以解決實(shí)際問(wèn)題為導(dǎo)向,促進(jìn)了學(xué)生良好價(jià)值觀的培養(yǎng)和專業(yè)綜合能力的提升。

摘要： 近幾年,我國(guó)糧食的進(jìn)口量逐步增長(zhǎng),但新冠疫情的全球蔓延和貿(mào)易保護(hù)主義的負(fù)面影響,增加了全球產(chǎn)業(yè)鏈和供應(yīng)鏈斷裂的風(fēng)險(xiǎn),糧食安全問(wèn)題日益凸顯。轉(zhuǎn)基因生物育種技術(shù)是保障糧食安全的有效途徑。自2019年以來(lái),我國(guó)已連續(xù)3年批準(zhǔn)了多個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全證書,并開(kāi)展了產(chǎn)業(yè)化試點(diǎn)種植,有效加快了我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物產(chǎn)業(yè)化的步伐。其中,目標(biāo)農(nóng)藥在轉(zhuǎn)基因耐除草劑作物上的供應(yīng)和應(yīng)用至關(guān)重要。本文重點(diǎn)從我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物概況、目標(biāo)除草劑的植物代謝行為及針對(duì)轉(zhuǎn)基因耐除草劑作物用目標(biāo)除草劑登記管理要求等方面進(jìn)行闡述,旨在為規(guī)范我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物用除草劑登記管理提供參考。

摘要： 據(jù)《中國(guó)南方果樹(shù)》2022年第2期《土壤中的草甘膦對(duì)枳苗生長(zhǎng)及根際土壤有機(jī)酸、酶活性及微生物的影響》(作者何昊等)報(bào)道,為了研究土壤被草甘膦污染后對(duì)枳根際土壤環(huán)境的影響,以枳幼苗為試材,利用含有不同量(0~20 mg/kg)草甘膦的盆栽基質(zhì)(土壤、泥炭和蛭石按體積比3∶1∶1混合制成)種植枳幼苗,培養(yǎng)4個(gè)月后對(duì)不同處理的枳幼苗生長(zhǎng)情況以及根際土壤中的有機(jī)酸含量、土壤酶活性和微生物數(shù)量進(jìn)行比較。

摘要： 分別采用高效液相色譜柱后衍生法、高效液相色譜柱前衍生法及超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中草甘膦含量,從實(shí)驗(yàn)過(guò)程、儀器條件、方法優(yōu)化、關(guān)鍵指標(biāo)驗(yàn)證等方面進(jìn)行對(duì)比分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,三種測(cè)定方法各有優(yōu)缺點(diǎn),均能滿足水中草甘膦的痕量分析測(cè)定。應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況,選擇適宜的測(cè)定方法。

摘要： 1月,中國(guó)農(nóng)藥價(jià)格指數(shù)上揚(yáng)顯著。據(jù)中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),1月農(nóng)藥價(jià)格指數(shù)(CAPI)為174.07,首次突破170點(diǎn),環(huán)比上漲5.32%,同比大漲89.90%。從三大類農(nóng)藥價(jià)格指數(shù)表現(xiàn)來(lái)看,1月,除草劑依舊保持穩(wěn)步上漲勢(shì)頭,殺菌劑略有回升,殺蟲(chóng)劑環(huán)比下降;以草甘膦為代表的除草劑產(chǎn)品成交價(jià)格的強(qiáng)勢(shì)上漲,是農(nóng)藥和除草劑價(jià)格指數(shù)保持正增長(zhǎng)的主要驅(qū)動(dòng)力。

摘要： 2月11日,江山股份在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,根據(jù)公司與福華通達(dá)簽訂的《技術(shù)改造合同能源管理服務(wù)框架協(xié)議》約定,合同能源管理項(xiàng)目在建成后五年內(nèi)的節(jié)能降耗效益由雙方共同分享,相關(guān)項(xiàng)目已于2021年7月全部完工并開(kāi)始按協(xié)議規(guī)定結(jié)算節(jié)能降耗收益,節(jié)能降耗收益的測(cè)算受多方面因素影響,草甘膦價(jià)格僅是影響因素之一。

摘要： 文章闡述了草甘膦抗性雜草發(fā)生、發(fā)展情況，草甘膦抗性雜草小飛蓬、牛筋草的室內(nèi)培養(yǎng)研究，沈陽(yáng)中化農(nóng)藥化工研發(fā)有限公司生測(cè)等內(nèi)容。

摘要： 草甘膦和磷是我國(guó)南方土壤中兩種共存污染物,通常伴隨著水土流失引起面源污染,為揭示土壤中草甘膦和磷酸鹽保持、釋放規(guī)律及其相互影響機(jī)制,通過(guò)等溫吸附-解吸試驗(yàn),研究了紅壤和黃壤經(jīng)草甘膦處理后對(duì)磷酸鹽的吸附解吸規(guī)律以及磷素對(duì)草甘膦在紅壤和黃壤中吸附解吸行為的影響.結(jié)果表明,草甘膦作用下磷酸鹽在供試土壤上的吸附行為可用Langmuir方程描述.紅壤和黃壤對(duì)磷酸鹽的吸附反應(yīng)均是自發(fā)進(jìn)行的吸熱反應(yīng),且反映吸附強(qiáng)度的Km×Mb均以對(duì)照處理最大,4mmol/L草甘膦處理最小.兩種土壤對(duì)磷的吸附量均隨草甘膦濃度增加而下降.與對(duì)照相比,紅壤經(jīng)草甘膦處理后,對(duì)高濃度磷(＞0.6mmol/L)的解吸具有明顯抑制作用,而黃壤磷解吸量在草甘膦作用下變化不大,解吸磷量一般在50-57mg/kg之間,但解吸率隨草甘膦濃度增加有所上升.此外,Freundlich方程對(duì)磷酸鹽作用下草甘膦在供試土壤上的吸附行為擬合效果較好.相同條件下表征吸附能力的Xm分別與表征吸附強(qiáng)度的Km、Mb和|ΔG0|呈反比關(guān)系.未添加磷酸鹽時(shí),草甘膦在黃壤上的吸附量大于其在紅壤上的吸附量,然而隨著磷濃度增加,黃壤對(duì)草甘膦的吸附量減少.草甘膦兩種土壤上的解吸率均呈下降趨勢(shì).隨著外源磷濃度增加,草甘膦在紅壤上的解吸量有所下降,解吸率也相應(yīng)減小,而不同磷處理下黃壤草甘膦解吸量變化一股在1.83-8.42mmol/kg之間,外源磷對(duì)草甘膦在黃壤上的解吸影響較小,這說(shuō)明磷酸鹽的使用能夠增加草甘膦往地下水遷移的風(fēng)險(xiǎn),同樣草甘膦也能夠增加磷向地下水遷移的風(fēng)險(xiǎn).

摘要： 草甘膦農(nóng)藥因具有低毒、高效、安全等特點(diǎn),目前已成為全球生產(chǎn)及使用量最大的除草劑之一,但其潛在毒性近年來(lái)也引起人們的廣泛關(guān)注,草甘膦殘留檢測(cè)研究備受重視.本文對(duì)近年來(lái)草甘膦殘留的檢測(cè)方法及研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,主要探討了化學(xué)分析法、免疫學(xué)方法、分光光度法、高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、電化學(xué)方法在草甘膦殘留檢測(cè)應(yīng)用中的優(yōu)缺點(diǎn),為草甘膦殘留檢測(cè)深入研究提供參考.

摘要： 草甘膦是全球使用量最大的滅生性除草劑,其作用機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性抑制植物莽草酸代謝途經(jīng)中的關(guān)鍵酶—5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS),阻斷植物芳香族氨基酸的合成,最終導(dǎo)致植物死亡.通過(guò)向作物中導(dǎo)入對(duì)草甘膦不敏感的EPSPS,培育抗草甘膦轉(zhuǎn)基因品種,已在全球取得了巨大成功.然而,草甘膦在作物體內(nèi)的殘留影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康造成潛在威脅,這一問(wèn)題已引起國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注.本研究以草甘膦為唯一碳源，篩選到一株草甘膦降解活性較高的蠟狀芽孢桿菌，通過(guò)文庫(kù)構(gòu)建與功能篩選，克隆了一個(gè)對(duì)草甘膦具有降解活性的甘氨酸氧化酶BceGO。生化分析表明，該酶可將草甘膦氧化分解為醛酸與氨甲基膦酸，其對(duì)草甘膦的Km為84.79 mmol/L，催化效率為kcat/Km為0.067 mM-1·min-1;對(duì)甘氨酸的Km值為1.04，kcat/Km為7.85mM-1·min-1。對(duì)草甘膦較低的催化效率與底物選擇性制約了BceGO轉(zhuǎn)基因應(yīng)用。

摘要： 本文旨在探究草甘膦(GLP)對(duì)雄性大鼠肝臟毒性影響及其作用機(jī)制.試驗(yàn)選取32只8周齡Sprague-Dawley雄性大鼠,隨機(jī)分成4組,分別為對(duì)照組和5、50、500mg·kg-1GLP處理組,連續(xù)灌胃5周.試驗(yàn)結(jié)束后,屠宰收集各臟器及血清.結(jié)果表明,GLP處理組大鼠肝組織均表現(xiàn)結(jié)構(gòu)紊亂.在500mg·kg-1GLP處理組內(nèi)大鼠體重、體增重、平均日采食量、平均日增重和料重比均顯著降低(P＜0.05);肝臟、脾臟和腎臟重量也顯著降低(P＜0.05),血清中ALT、AST、IL-1β水平顯著升高(P＜0.05),同時(shí)血清和肝組織中SOD水平顯著降低,血清中H2O2和CAT顯著上升.RT-PCR結(jié)果表明,IL-1α、IL-1β在所有處理組中表達(dá)均顯著上升,在50、500mg·kg-1組中肝組織中中IL-6、MAPK3、SIRT1和脂質(zhì)相關(guān)基因PPAR、SREBP、SCR-1表達(dá)水平顯著升高(P＜0.05),而Keap1和DGAT表達(dá)水平分別在50mg·kg-1和500mg·kg-1處理組中顯著升高.結(jié)果表明,GLP可誘發(fā)大鼠肝臟發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),最終會(huì)導(dǎo)致機(jī)體抗氧化能力減弱,引起肝細(xì)胞氧化損傷.

摘要： 草甘膦(Glyphosate)作為廣譜除草劑被廣泛的應(yīng)用于農(nóng)業(yè),隨著其使用量的逐年增加,草甘膦的水生生物毒性也備受人們關(guān)注.選擇99.5％草甘膦原藥為受試物,研究其對(duì)大型溞的急性毒性和21d慢性毒性效應(yīng),觀察大型溞各個(gè)繁殖和生長(zhǎng)指標(biāo)變化,建立毒物劑量-反應(yīng)關(guān)系,并尋找其中的敏感生物學(xué)指標(biāo).急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明，草甘膦在一定程度上對(duì)大型溞（Daphnia magna）的生長(zhǎng)和繁殖具有抑制效應(yīng)。

摘要： 草甘膦(GLP)是一種廣譜高效有機(jī)磷除草劑,在世界各國(guó)廣泛使用,因此其殘留毒性也備受人們的關(guān)注.然而有關(guān)GLP對(duì)動(dòng)物的毒性影響及其作用機(jī)制方面的研究目前還比較少.結(jié)果提示GLP可引起大鼠肝細(xì)胞發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，抗氧化酶被大量消耗，肝組織中脂質(zhì)過(guò)氧化程度增強(qiáng)，白由基的生成與清除這一動(dòng)態(tài)平衡受到破壞，最終導(dǎo)致機(jī)體抗氧化能力減弱，引起肝細(xì)胞氧化損傷。

摘要： 本文報(bào)道了幾種常用油相增稠劑在農(nóng)藥可分散油懸浮劑的應(yīng)用.對(duì)32％苯嘧磺草胺草甘膦可分散油懸浮劑的配方進(jìn)行優(yōu)化,考察不同增稠劑對(duì)該制劑作用表現(xiàn).結(jié)果表明，有機(jī)膨潤(rùn)土、白炭黑、改性氫化蓖麻油等增稠劑,在運(yùn)用過(guò)程中,析油率較小且熱儲(chǔ)穩(wěn)定性較好,體系性能較優(yōu).除常用的幾種改性物料增稠劑外,苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物和改性氫化蓖麻油增稠劑在32％苯嘧磺草胺草甘膦可分散油懸浮劑中也有很好的應(yīng)用表現(xiàn).

摘要： 本研究以抗性與敏感的牛筋草植株為材料，利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)對(duì)牛筋草功能基因進(jìn)行測(cè)序與注釋，并篩選驗(yàn)證了抗性相關(guān)基因。主要結(jié)果如下:基于illu-mina技術(shù)測(cè)序平臺(tái)，得到過(guò)濾數(shù)據(jù)24597462條。通過(guò)組裝拼接得到84531條轉(zhuǎn)錄本，其平均長(zhǎng)度為1235by，得到48852條單一序列。其中數(shù)據(jù)庫(kù)KGO注釋的基因數(shù)目為21957，分為56個(gè)代謝分枝。數(shù)據(jù)庫(kù)KOG注釋的基因數(shù)目為9685,分為26個(gè)組。通過(guò)注釋基因的差異表達(dá)分析，篩選出表達(dá)差異基因3059條。利用熒光定量PCR的方法驗(yàn)證了抗性相關(guān)基因EPSPS,PFK,PPDK,PRKB的表達(dá)。本研究利用高通量測(cè)序技術(shù)篩選出了與牛筋草光合作用、碳代謝及解毒作用相關(guān)的重要抗性基因，發(fā)現(xiàn)其抗性的產(chǎn)生是多種方式系統(tǒng)作用的結(jié)果。

摘要： 介紹了甜菜堿水相合成新工藝、糠醛制備新工藝、草甘膦合成新工藝、鹽酸羥胺水相合成新工藝和2,4-D制備新工藝。

摘要： 本發(fā)明涉及雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水中回收雙甘膦的方法和應(yīng)用及專用設(shè)備。雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水中回收雙甘膦制備草甘膦水劑的方法，該方法包括以下的步驟：①在雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水調(diào)整雙甘膦重量含量，然后加入雙氧水，除去甲醛；②將處理好的廢水進(jìn)入中和釜，調(diào)節(jié)PH值，然后進(jìn)入三效蒸發(fā)系統(tǒng)；③蒸發(fā)釜中物料進(jìn)入離心機(jī)離心得第一次母液；④第一次母液進(jìn)入蒸發(fā)釜，調(diào)節(jié)PH值，負(fù)壓蒸發(fā)濃縮，然后進(jìn)行固液分離，液體為雙甘膦溶液；⑤雙甘膦溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮除鹽；⑥進(jìn)入生產(chǎn)草甘膦氧化釜中，滴加雙氧水，當(dāng)氧化結(jié)束，再進(jìn)入還原釜，滴加硫酸亞鐵，可制成草甘膦水劑。本發(fā)明既可解決雙甘膦回用，又可治理廢水中雙甘膦、亞磷酸，從而使廢水中的磷含量下降，廢水排放符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種降解型抗草甘膦基因、植物表達(dá)載體、降解型抗草甘膦轉(zhuǎn)基因水稻的培育方法和應(yīng)用，屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，所述降解型抗草甘膦基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。培育得到的降解型抗草甘膦水稻，其外源基因插入位點(diǎn)的側(cè)翼序列如SEQ ID No.2所示。本發(fā)明提供的降解型抗草甘膦基因具有降解草甘膦的作用。本發(fā)明提供的降解型抗草甘膦基因與原基因BceGO?B3S1(SEQ ID No.6)編碼的氨基酸序列完全相同；亮氨酸和谷氨酸等氨基酸的最優(yōu)密碼子使用頻率提高。

摘要： 本申請(qǐng)?zhí)峁┝税旌衔锏某萁M合物，該混合物包含(a)2,4?二氯苯氧基乙酸的膽堿鹽(2,4?D?膽堿)、(b)N?(膦?；谆?甘氨酸(草甘膦)的鹽、和(c)2?氨基?4?(羥基甲基氧膦基)丁酸(草丁膦)的鹽。所述組合物提供對(duì)不需要植被的協(xié)同雜草防治，以及在2,4?D?耐受、草甘膦耐受和草丁膦耐受的大豆、玉米、或棉花中的改善的作物耐受性。所述組合物也在下述區(qū)域中提供對(duì)不需要植被的協(xié)同雜草防治，所述區(qū)域包括但不限于，非作物、多年生作物、結(jié)果實(shí)作物、和種植園作物區(qū)域。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種草甘膦母液中回收增甘膦和草甘膦的方法，方法的步驟中包含：自草甘膦母液中分離出氯化鈉粗品，得到淬冷母液；向淬冷母液中加入過(guò)量的酸，進(jìn)行酸化反應(yīng)；對(duì)酸化反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行分離，得到酸化分離物，酸化分離物中包括酸化母液；對(duì)酸化母液進(jìn)行脫水以除去水，得到有機(jī)物混合物；往有機(jī)物混合物中加入膠化劑，固化形成膠體，并分離出膠體；將膠體溶于水后加入溶劑，分離得到增甘膦和草甘膦。本發(fā)明可以綠色、高效、經(jīng)濟(jì)地回收草甘膦母液中氯化鈉粗品、增甘膦和草甘膦，實(shí)現(xiàn)了草甘膦母液中有機(jī)物價(jià)值最大化，以甘氨酸計(jì)，草甘膦和增甘膦的收率合計(jì)可增加25%以上，大幅提高甘氨酸法草甘膦生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種雙甘膦廢水套用制備草甘膦中間體雙甘膦的工藝，其特征在于反應(yīng)過(guò)程為：把定量的亞氨基二乙酸和酸水（或洗滌水）在反應(yīng)釜中的混合后，控制溫度小于＜80°C（優(yōu)選＜60°C）滴加三氯化磷，并掌握真空度為-0.01到-0.1MPa（優(yōu)選-0.01MPa到-0.03MPa），滴完畢，保溫0.5-10小時(shí)（優(yōu)選0.5-2小時(shí)），升溫至90-120°C（優(yōu)選105-112°C），邊滴加甲醛邊回流，滴加完畢，保溫0.5-5小時(shí)（優(yōu)選1-2小時(shí))；反應(yīng)釜中加入定量清水，測(cè)定釜內(nèi)溶液正常pH值后排放壓濾得雙甘膦。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：節(jié)約能源、減少工藝步驟、減少工藝使用設(shè)備、環(huán)保減排。

摘要： 本發(fā)明涉及雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水中回收雙甘膦的方法和應(yīng)用及專用設(shè)備。雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水中回收雙甘膦制備草甘膦水劑的方法，該方法包括以下的步驟：①在雙甘膦生產(chǎn)工藝廢水調(diào)整雙甘膦重量含量，然后加入雙氧水，除去甲醛；②將處理好的廢水進(jìn)入中和釜，調(diào)節(jié)pH值，然后進(jìn)入三效蒸發(fā)系統(tǒng)；③蒸發(fā)釜中物料進(jìn)入離心機(jī)離心得第一次母液；④第一次母液進(jìn)入蒸發(fā)釜，調(diào)節(jié)PH值，負(fù)壓蒸發(fā)濃縮，然后進(jìn)行固液分離，液體為雙甘膦溶液；⑤雙甘膦溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮除鹽；⑥進(jìn)入生產(chǎn)草甘膦氧化釜中，滴加雙氧水，當(dāng)氧化結(jié)束，再進(jìn)入還原釜，滴加硫酸亞鐵，可制成草甘膦水劑。本發(fā)明既可解決雙甘膦回用，又可治理廢水中雙甘膦、亞磷酸，從而使廢水中的磷含量下降，廢水排放符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 本發(fā)明提供用草甘膦低質(zhì)料生產(chǎn)草甘膦鉀鹽水劑的方法，包括以下工藝步驟：在反應(yīng)釜投入草甘膦低質(zhì)料和水，邊攪拌邊滴入氫氧化鉀溶液進(jìn)行中和，直至反應(yīng)釜內(nèi)低質(zhì)料塊完全溶解；將中和反應(yīng)溶液加熱到溫度110?120°C進(jìn)行蒸餾，直至草甘膦含量至63~65%時(shí)停止蒸餾，并在不停攪拌情況下冷卻降至常溫，得到帶鹽結(jié)晶體的混合液，固液分離；將分離出來(lái)的液體為高濃度草甘膦鉀鹽濃縮液，經(jīng)添加草甘膦助劑、加水稀釋成草甘膦鉀鹽水劑。上述用草甘膦低質(zhì)料生產(chǎn)大于450g/L草甘膦鉀鹽水劑的方法，充分利用草甘膦低質(zhì)料資源，維持了草甘膦的正常生產(chǎn)，且剔除了工業(yè)鹽雜質(zhì)后，不但不影響環(huán)境，而且在除草的同時(shí)還有補(bǔ)充農(nóng)作物鉀肥、磷肥的功效。

摘要： 本發(fā)明涉及甘氨酸法生產(chǎn)草甘膦過(guò)程中提高草甘膦生產(chǎn)磷利用率的方法及草甘膦生產(chǎn)裝置。該方法包括以下步驟：(１)將物料甲醇溶液、多聚甲醛以及三乙胺、甘氨酸、亞磷酸二甲酯分步反應(yīng)后得到縮合液；(２)加入低濃度酸進(jìn)行水解脫溶，得到濃縮液，將水加入體系中得到漿料；(３)漿料與加入的液堿一起在結(jié)晶釜降溫?cái)嚢栉鼍У玫浇Y(jié)晶液；（4）將結(jié)晶液打入固液分離裝置，加入洗滌水多級(jí)洗滌，獲得草甘膦成品、母液及濾液；步驟（2）中加入體系中的水部分來(lái)自草甘膦母液或?yàn)V液，其余的水為工業(yè)水；步驟（4）中洗滌用水部分來(lái)自濾液，其余的水為工業(yè)水。本發(fā)明通過(guò)母液逆流洗滌配合裝備改進(jìn)實(shí)現(xiàn)原料利用率高、體系損失量低、可降低生產(chǎn)能耗及環(huán)保處理成本的效果。

摘要： 本發(fā)明提供了一種降解型抗草甘膦基因、植物表達(dá)載體、降解型抗草甘膦轉(zhuǎn)基因水稻的培育方法和應(yīng)用，屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，所述降解型抗草甘膦基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。培育得到的降解型抗草甘膦水稻，其外源基因插入位點(diǎn)的側(cè)翼序列如SEQ ID No.2所示。本發(fā)明提供的降解型抗草甘膦基因具有降解草甘膦的作用。本發(fā)明提供的降解型抗草甘膦基因與原基因BceGO?B3S1(SEQ ID No.6)編碼的氨基酸序列完全相同；亮氨酸和谷氨酸等氨基酸的最優(yōu)密碼子使用頻率提高。

摘要： 本發(fā)明提供了一種從甘氨酸法草甘膦酸母液回收草甘膦的方法，所述方法包括如下步驟：取部分草甘膦酸母液作為第一草甘膦母液，對(duì)第一草甘膦酸母液進(jìn)行至少2級(jí)濃縮結(jié)晶過(guò)濾；所述至少2級(jí)濃縮結(jié)晶過(guò)濾后得到的除鹽濃縮母液與水解液混合進(jìn)行水解，得到水解后液；結(jié)晶處理所得水解后液，固液分離得到草甘膦產(chǎn)品與草甘膦酸母液；所得草甘膦酸母液循環(huán)套用。所述方法回收草甘膦時(shí)無(wú)需額外添加水和/或酸，無(wú)需增加蒸發(fā)能耗以及酸堿消耗；同時(shí)解決了草甘膦結(jié)晶時(shí)由于三乙胺鹽酸鹽過(guò)飽和而無(wú)法提高結(jié)晶濃度的問(wèn)題，從而提高了草甘膦產(chǎn)品收率；解決了草甘膦結(jié)晶的質(zhì)量問(wèn)題，并降低了草甘膦堿母液的產(chǎn)生量。