摘要： 隱框玻璃幕墻在荷載、紫外輻射、冷熱循環(huán)等多因素耦合作用下性能逐漸下降,存在支撐體系松動、連接件銹蝕、硅酮結(jié)構(gòu)膠老化等安全隱患。本文深入分析了幕墻結(jié)構(gòu)不同的風險類型,明確硅酮結(jié)構(gòu)膠老化是導致玻璃面板脫落的重要原因。在綜述結(jié)構(gòu)膠固化機理、設計方法、可靠性檢測評價方法的基礎上,指出現(xiàn)有的隱框玻璃幕墻粘結(jié)可靠性檢測評估存在檢測方法會對幕墻造成損傷、檢測效率低且成本高、缺少專用設備等問題。為此,本文探索表面硬度法、動測法和化學分析法評價結(jié)構(gòu)膠的粘接性能,詳述了各方法的研究思路。擬開展的研究將為"無損、快速、實時"評價硅酮結(jié)構(gòu)膠粘接可靠性提供新路徑。

摘要： 危廢品的檢測與處理,對工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護都至關(guān)重要。選擇合適的危廢品化學檢測方法,可為危廢品處理提供可靠技術(shù)保障。研究了化學發(fā)光分析法、熒光分析法、離子色譜法、質(zhì)譜法等四種常見危廢品化學檢測方法的原理,對比分析了不同檢測方法的應用場景和檢測以及不同危廢品化學檢測技術(shù)的優(yōu)勢與不足,并制定了不同檢測技術(shù)對應的危廢品處置措施。可為工業(yè)產(chǎn)出危廢品的化學檢測與無公害處置提供依據(jù)。

摘要： 化學反應法是通過對化學物質(zhì)本身較為復雜性的特點進行探討、分析,其技術(shù)涵蓋了化學學科所有領(lǐng)域,而毒品的檢驗分析工作與化學反應法密切相關(guān),在儀器分析的時期,化學物質(zhì)的分析主要通過化學顯色法、分子光譜法、色譜法與質(zhì)譜法聯(lián)合等技術(shù),其中毒品檢驗分析中毛細管電泳儀器分析的方法是使用率最高的化學反應法,毒品的檢驗與初次篩選則更多采用了化學分析法。

摘要： 色酚AS為白色至米黃色或微紅色粉末,常作為偶合劑用于染料工業(yè),主要用作棉纖維、黏膠纖維染色和印花的打底劑[1-2],也可用于制備快色素染料和有機染料、顏料中間體[3-5]以及作為熒光探針應用于細胞檢測[6]。色酚AS含量是衡量其相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的主要指標,而快速、準確的測定方法對于色酚AS產(chǎn)品的質(zhì)量控制至關(guān)重要。色酚AS的研究報道較少,涉及的測定方法主要有化學分析法[7]和高效液相色譜法[7-8]等。

摘要： 目的:探討紅外光譜自動分析系統(tǒng)在尿路結(jié)石成分分析中的應用效果。方法:選取2019年7月—2021年5月云南省大理州人民醫(yī)院收治的826例尿路結(jié)石患者。分別應用化學分析法及紅外光譜自動分析系統(tǒng)對所有患者進行結(jié)石成分分析。對比兩種檢測方法對結(jié)石成分檢出情況以及草酸鈣檢測敏感度與特異度。結(jié)果:紅外光譜分析法測得9種結(jié)石晶體成分,化學分析法測得6種結(jié)石晶體成分,兩種檢測方法均以草酸鈣檢出率為最高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05),紅外光譜分析法草酸鈣結(jié)石檢測特異度高于化學分析法,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:紅外光譜自動分析系統(tǒng)能夠準確、簡便、快捷地對尿路結(jié)石成分進行分析,有利于臨床根據(jù)結(jié)石成分為患者提供個體化、針對性的治療和干預指導,對于降低尿路結(jié)石復發(fā)風險及保障患者身心健康有重要意義,具有臨床應用價值。

摘要： 通過具體分析試驗數(shù)據(jù),對用化學法和色譜法分析氯乙烯工段轉(zhuǎn)化器中氯化氫和乙炔含量進行了對比分析。明確了實際生產(chǎn)中乙炔含量和氯化氫含量分析方式的取舍問題,大大提高了分析工作效率。

摘要： 在經(jīng)濟高速增長的今天,社會各界對環(huán)境保護的重視程度越來越高,并采取了相應的技術(shù)手段對環(huán)境狀況進行檢測。并針對檢測結(jié)果,制定出合理的應對方案,以提升環(huán)境的保護效果,構(gòu)建出更加良好的生存環(huán)境?；诖?本文通過對環(huán)境檢測的簡單介紹,進而從特征、重要性兩個方面出發(fā),對環(huán)境檢測中的化學分析方法進行了闡述,然后以此為基礎,介紹了化學分析檢測法的應用原則與范圍,最后探討了環(huán)境檢測中幾種常見的化學分析方法,為提升環(huán)境檢測效果提供支持。

摘要： 化工生產(chǎn)工藝復雜,各單元之間來水去水交錯,是工業(yè)用水系統(tǒng)較繁雜的一類,進行水平衡測試難度大。本文介紹了昊源化工水平衡測試基本方法,根據(jù)水在化工產(chǎn)品生產(chǎn)中既做原料又做介質(zhì)的特性,采用化學分析法分析化工產(chǎn)品的耗用水量,與水平衡測試成果中產(chǎn)品耗用水量進行對比,驗證水平測試成果的合理性,并查找用水節(jié)水存在問題,提出改進措施和建議,該方法可供化工類企業(yè)做水平衡測試時參考。

摘要： 近年來農(nóng)藥超標已成為餐桌上的一大問題,人們?nèi)粘Ｊ秤玫墓瞎⑹卟?、大米等在種植過程中會通過施用農(nóng)藥來減輕農(nóng)作物病蟲害、提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量以達到農(nóng)業(yè)增收目的。但為了追求高產(chǎn)而過量的使用農(nóng)藥造成農(nóng)藥大量殘留蓄積,不僅污染生態(tài)環(huán)境,而且對人體健康造成嚴重威脅。食品安全市場監(jiān)督抽檢越來越關(guān)注食品中的農(nóng)藥殘留問題,對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留的檢測工作認真執(zhí)行。化學分析法作為食品安全檢測的有效方法廣泛應用于食品檢驗部門,而農(nóng)藥殘留化學檢測技術(shù)的準確性與高效性也亟待提高,因此,對于使用化學分析法測定植物源性食品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的研究進展進行綜述,為提高檢測準確性與高效性提供參考。

摘要： 隨著人類社會的進步,環(huán)境問題日益受到重視。被有毒、有害物質(zhì)污染的環(huán)境,不但會對人體健康造成一定危害,還會對自然界的生態(tài)系統(tǒng)造成很大的破壞?；瘜W分析方法能夠?qū)Νh(huán)境中的有毒、有害物質(zhì)直接進行檢測,因此其在環(huán)境檢測中得到了廣泛的應用。本文論述了如何運用化學分析技術(shù)進行環(huán)境檢測,以期減少我國的環(huán)境污染,推動環(huán)境檢測與治理工作的有效開展。

摘要： 熟知6082合金Si和Mg含量相對較高，綜合它的鑄造工藝，棒徑邊緣部會產(chǎn)生偏析層。化學分析法是將鑄錠邊緣部沿中心部位方向以1mm為單位進行車削,并收集鋁屑,把鋁屑進行溶解成溶液,用分光度儀對6082合金的Si、Mg元素進行測定,根據(jù)測定結(jié)果和標準進行對比,判定偏析層厚度.

摘要： 隨著技術(shù)進步,液體硝酸銨直接應用于工業(yè)炸藥生產(chǎn)的工藝已廣泛應用,但由于液態(tài)硝酸銨的溫度較高,這給其濃度的檢測帶來不便.文章通過對幾種液體硝酸銨濃度的檢測方法的探討,研究發(fā)現(xiàn)，化學分析法分析結(jié)果較為準確，試驗數(shù)據(jù)標準差較小，數(shù)據(jù)精度高，但操作過程復雜，耗費時間相對較長對檢測人員的能力也有一定的要求，可作為仲裁法。比重計法由于不能排除其他雜質(zhì)對液體密度的干擾，所以分析結(jié)果會與實際略有偏差，試驗數(shù)據(jù)精度不高，且標準差相對較大。其優(yōu)點是操作簡單快速，可作為日常快速分析。電導率法需要特定的檢測設備，初期檢測投入費用相對較高，適合于安裝在管道上進行在線檢測，實現(xiàn)了對液態(tài)硝酸銨濃度的經(jīng)濟、快速檢測,對指導生產(chǎn)和降低采購成本起到了積極作用.

摘要： 草甘膦農(nóng)藥因具有低毒、高效、安全等特點,目前已成為全球生產(chǎn)及使用量最大的除草劑之一,但其潛在毒性近年來也引起人們的廣泛關(guān)注,草甘膦殘留檢測研究備受重視.本文對近年來草甘膦殘留的檢測方法及研究進展進行綜述,主要探討了化學分析法、免疫學方法、分光光度法、高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、電化學方法在草甘膦殘留檢測應用中的優(yōu)缺點,為草甘膦殘留檢測深入研究提供參考.

摘要： 本文介紹了各種木材鑒別的化學分析法,包括紅外光譜法、近紅外光譜法、氣相色譜法、氣質(zhì)色譜法、DNA序列法、表面解吸常壓化學電離質(zhì)譜方法,再結(jié)合各種化學計量方法對數(shù)據(jù)進行降維處理,通過比對最主要特征的指紋圖譜來對木材種屬進行準確的分析鑒定.

摘要： 基于礦冶行業(yè)對節(jié)能環(huán)保的需求,本文綜述了近年來國內(nèi)采用化學分析法測定鐵礦石中鐵含量的研究進展.重點對溶樣和還原過程的改進以及標準溶液的選擇進行了總結(jié),并介紹了電位滴定法和微量滴定法,最后對化學分析法測定鐵礦石中全鐵的發(fā)展前景做了展望.

摘要： 介紹了氧化鋁中主要的雜質(zhì)元素及氧化鋁的溶解方法.對分析氧化鋁中雜質(zhì)元素的化學分析法和儀器分析法進行了綜述，化學分析法是氧化鋁雜質(zhì)含量檢測中的經(jīng)典方法，但檢測精度低、實驗操作繁瑣是制約其發(fā)展的重要因素;儀器分析法不僅提高了測試靈敏度和檢測精度，還大大縮短了測定時間，提高了分析效率，是未來氧化鋁雜質(zhì)含量檢測的發(fā)展趨勢。

摘要： 基于礦冶行業(yè)對節(jié)能環(huán)保的需求,本文綜述了近年來國內(nèi)采用化學分析法測定鐵礦石中鐵含量的研究進展.重點對溶樣和還原過程的改進以及標準溶液的選擇進行了總結(jié),并介紹了電位滴定法和微量滴定法,最后對化學分析法測定鐵礦石中全鐵的發(fā)展前景做了展望.

摘要： 針對中國白色玉米朊產(chǎn)品生產(chǎn)以及使用單位無檢驗標準可依的不足,本文采用傳統(tǒng)化學分析、溶解性試驗以及紫外-可見光,紅外和圓二色光譜等分析方法,從產(chǎn)品的化學組成與衛(wèi)生指標;色澤與蛋白質(zhì)變性程度;分子量分布以及二、三級結(jié)構(gòu)等多層次,對商用白色玉米朊產(chǎn)品進行全面的質(zhì)量評價.結(jié)果表明,白色玉米朊產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量上升至98.67％,重金屬含量低于2ppm,以上檢測指標可滿足國家藥典的基本要求.白色玉米朊色澤潔白,色素含量僅為黃色玉米朊的22.18％;溶解性實驗表明,白色玉米朊產(chǎn)品無明顯變性現(xiàn)象.以上兩參數(shù)可作為白色玉米朊產(chǎn)品的特征性檢測指標.白色玉米朊產(chǎn)品的主要組成是α-玉米朊,脫色前后的玉米朊分子量分布無顯著差異,主要集中在19kD(Z19)和23kD(Z22)附近;酰胺Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ帶等處的特征吸收峰均發(fā)生一定程度的藍移;二級結(jié)構(gòu)組成中α-螺旋含量由56.4％上升至60.4％,β-折疊含量由10.5％降低至5.9％;三級結(jié)構(gòu)中苯丙氨酸與酪氨酸的近紫外吸收峰峰值略有升高.造成上述結(jié)果的原因是脫色處理后產(chǎn)品中β-玉米朊、色素和變性蛋白質(zhì)含量降低,純度顯著提高.白色玉米朊生產(chǎn)企業(yè)與使用單位,可根據(jù)實際需要,采用一般化學分析、紫外-可見光譜分析與溶解性試驗、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等三個層次進行該產(chǎn)品的質(zhì)量評價.

摘要： 針對中國白色玉米朊產(chǎn)品生產(chǎn)以及使用單位無檢驗標準可依的不足,本文采用傳統(tǒng)化學分析、溶解性試驗以及紫外-可見光,紅外和圓二色光譜等分析方法,從產(chǎn)品的化學組成與衛(wèi)生指標;色澤與蛋白質(zhì)變性程度;分子量分布以及二、三級結(jié)構(gòu)等多層次,對商用白色玉米朊產(chǎn)品進行全面的質(zhì)量評價.結(jié)果表明,白色玉米朊產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量上升至98.67％,重金屬含量低于2ppm,以上檢測指標可滿足國家藥典的基本要求.白色玉米朊色澤潔白,色素含量僅為黃色玉米朊的22.18％;溶解性實驗表明,白色玉米朊產(chǎn)品無明顯變性現(xiàn)象.以上兩參數(shù)可作為白色玉米朊產(chǎn)品的特征性檢測指標.白色玉米朊產(chǎn)品的主要組成是α-玉米朊,脫色前后的玉米朊分子量分布無顯著差異,主要集中在19kD(Z19)和23kD(Z22)附近;酰胺Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ帶等處的特征吸收峰均發(fā)生一定程度的藍移;二級結(jié)構(gòu)組成中α-螺旋含量由56.4％上升至60.4％,β-折疊含量由10.5％降低至5.9％;三級結(jié)構(gòu)中苯丙氨酸與酪氨酸的近紫外吸收峰峰值略有升高.造成上述結(jié)果的原因是脫色處理后產(chǎn)品中β-玉米朊、色素和變性蛋白質(zhì)含量降低,純度顯著提高.白色玉米朊生產(chǎn)企業(yè)與使用單位,可根據(jù)實際需要,采用一般化學分析、紫外-可見光譜分析與溶解性試驗、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等三個層次進行該產(chǎn)品的質(zhì)量評價.

摘要： 針對中國白色玉米朊產(chǎn)品生產(chǎn)以及使用單位無檢驗標準可依的不足,本文采用傳統(tǒng)化學分析、溶解性試驗以及紫外-可見光,紅外和圓二色光譜等分析方法,從產(chǎn)品的化學組成與衛(wèi)生指標;色澤與蛋白質(zhì)變性程度;分子量分布以及二、三級結(jié)構(gòu)等多層次,對商用白色玉米朊產(chǎn)品進行全面的質(zhì)量評價.結(jié)果表明,白色玉米朊產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量上升至98.67％,重金屬含量低于2ppm,以上檢測指標可滿足國家藥典的基本要求.白色玉米朊色澤潔白,色素含量僅為黃色玉米朊的22.18％;溶解性實驗表明,白色玉米朊產(chǎn)品無明顯變性現(xiàn)象.以上兩參數(shù)可作為白色玉米朊產(chǎn)品的特征性檢測指標.白色玉米朊產(chǎn)品的主要組成是α-玉米朊,脫色前后的玉米朊分子量分布無顯著差異,主要集中在19kD(Z19)和23kD(Z22)附近;酰胺Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ帶等處的特征吸收峰均發(fā)生一定程度的藍移;二級結(jié)構(gòu)組成中α-螺旋含量由56.4％上升至60.4％,β-折疊含量由10.5％降低至5.9％;三級結(jié)構(gòu)中苯丙氨酸與酪氨酸的近紫外吸收峰峰值略有升高.造成上述結(jié)果的原因是脫色處理后產(chǎn)品中β-玉米朊、色素和變性蛋白質(zhì)含量降低,純度顯著提高.白色玉米朊生產(chǎn)企業(yè)與使用單位,可根據(jù)實際需要,采用一般化學分析、紫外-可見光譜分析與溶解性試驗、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等三個層次進行該產(chǎn)品的質(zhì)量評價.

摘要： 本發(fā)明公開一種化學或生物化學分析裝置及化學或生物化學分析方法，該化學或生物化學分析裝置包括：一電腦處理器；至少一控制器，與該電腦處理器電性耦接；至少一第一基座，設置有排列成一列或成排的多個分配管配件且獨立地與該至少一控制器電性耦接；至少一第二基座，設置有排列成一列或成排的多個偵測器且與該至少一控制器電性耦接；以及一平臺，用來運載具有排列成一列或成排的多個井孔的至少一個多井孔條，且用來運送該多井孔條以使該多井孔條依序通過該多個分配管配件與該多個偵測器下方，并與該至少一控制器電性耦接。

摘要： 控制裝置(500)針對各比色端口(P3b)執(zhí)行空白測定，在空白測定中，求出在未配置比色皿(100)的狀態(tài)下在該比色端口(P3b)測定出的光量與在參照端口(P4)測定出的光量之比、即光量比。在空白測定中，在光量比處于規(guī)定范圍外的情況下，控制裝置(500)將該比色端口(P3b)判定為錯誤?？刂蒲b置(500)在表示被判定為錯誤的比色端口(P3b)的數(shù)量的錯誤數(shù)比規(guī)定值小的情況下，將被判定為錯誤的比色端口(P3b)判定為異常，在錯誤數(shù)為規(guī)定值以上的情況下，將參照端口(P4)判定為異常。

摘要： 本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種用于電化學分析的單層顆粒電極以及電化學分析方法。本發(fā)明提供的單層顆粒沉積的微型電極，可將活性顆粒相關(guān)的動力學過程(界面反應和固相擴散)從原本復雜的多過程動力學中分解出來。利用界面反應過程和固相擴散過程的特征時間差異，通過高速采集電勢可區(qū)分兩個動力學過程的響應信號，從而實現(xiàn)單個動力學過程分離。由此解決現(xiàn)有技術(shù)常規(guī)復合電極耦合多個動力學過程，不能直接而準確地評估活性材料性能或獲取材料動力學參數(shù)，以及現(xiàn)有技術(shù)單顆粒電極依賴精密設備且顆粒界面反應和固相擴散過程耦合仍未得到解決等的技術(shù)問題。

摘要： 提供一種生物化學分析裝置和生物化學分析方法。生物化學分析裝置具備：鉆孔器(7)，其用于貫通蓋構(gòu)件；噴嘴(8)，其在貫通了蓋構(gòu)件(22)的鉆孔器內(nèi)通過，并且抽吸檢體；液面?zhèn)鞲衅?82)，其探測噴嘴(8)是否接觸到檢體；以及控制裝置，其驅(qū)動噴嘴(8)和鉆孔器，其中，在探測到噴嘴(8)在鉆孔器(7)內(nèi)接觸到收容物時以及探測到噴嘴(8)碰撞到蓋構(gòu)件(22)時，控制裝置執(zhí)行錯誤通知。

摘要： 本實用新型公開了一種化學分析檢驗用防脫落的全自動間斷化學分析儀，包括底座和蓋板，所述底座的頂部活動連接有蓋板，且底座的表面設置有取樣器，所述底座的一側(cè)開設有散熱孔，且散熱孔的內(nèi)部設置有散熱濾網(wǎng)，所述散熱濾網(wǎng)的兩端設置有對接座；所述散熱孔的內(nèi)壁設置有限位座，所述對接座的內(nèi)部開設有與限位座相連接的對接孔，且限位座的一端活動連接有轉(zhuǎn)動板。該化學分析檢驗用防脫落的全自動間斷化學分析儀，采用了滑動連接的對接孔與限位座，從而便于對散熱濾網(wǎng)進行更換，配合限位架以及限位條的設置，從而使得全自動間斷化學分析儀具有接線防脫落功能，通過設置有隔板，從而便于對電源按鈕進行防護。

摘要： 本發(fā)明提供了一種應用電化學分析法檢測重金屬離子的方法，包括：提供電化學檢測設備，所述電化學檢測設備包括工作電極、對電極與參比電極，所述工作電極為不銹鋼電極；將含有重金屬離子的待測溶液加入電化學檢測設備中，施加沉積電位進行預處理，再用方波陽極溶出伏安法進行掃描，記錄離子的峰電位與峰電流值，對比標準曲線，得到重金屬離子的種類及含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以不銹鋼電極作為工作電極，可同時檢測多種重金屬離子，不僅材料方便易得，器件成本低，同時提高了檢測的選擇性。

摘要： 提供適于量化固體金屬的電化學分析法,包括使用摻硼金剛石涂覆電極,將導電金剛石電極摩擦測試物體,通過摩擦將部分物體轉(zhuǎn)移到導電電極的表面上,將帶有金屬的導電電極浸漬在電解液中,將導電電極的電位逐漸由負值轉(zhuǎn)變至正值,這樣可將粘附于電極上的物體溶解到電解液中,然后檢測響應逐步電位轉(zhuǎn)變的電流變化,分析出測試物體。還提供了特別適用于量化電離金屬的采用導電金剛石電極的電化學分析法以及尿酸分析法電化學分析系統(tǒng)。

摘要： 本發(fā)明提供一種利用電化學分析法的在線重金屬分析裝置，該分析法可以減少產(chǎn)生環(huán)境污染物質(zhì)，提高了表面穩(wěn)定性以及再現(xiàn)性。根據(jù)本發(fā)明的利用電化學分析法的在線重金屬分析裝置，包括工作電極，對該電極施加一定時間的電壓，富集存在于樣品溶液中的重金屬離子，然后慢慢施加相反電壓，測量隨著富集的物質(zhì)的脫膜變化的電流，用于測量上述重金屬的種類和濃度，其特征在于，其中，上述工作電極是以在底電極上被吸附金屬溶液形成電極膜的富集的金屬電極構(gòu)成的。

摘要： 一種用于纖維含量定量化學分析法中硫酸的回收循環(huán)利用方法，利用該方法對檢測使用后的硫酸進行回收、處理、測定、還原國家標準要求的75％硫酸濃度，從而可再利用進行試驗，該方法操作簡單、使用效果好，可有效降低企業(yè)的生產(chǎn)成本，還有利于環(huán)保。

摘要： 本發(fā)明提供了一種應用電化學分析法檢測重金屬離子的方法，包括：提供電化學檢測設備，所述電化學檢測設備包括工作電極、對電極與參比電極，所述工作電極為不銹鋼電極；將含有重金屬離子的待測溶液加入電化學檢測設備中，施加沉積電位進行預處理，再用方波陽極溶出伏安法進行掃描，記錄離子的峰電位與峰電流值，對比標準曲線，得到重金屬離子的種類及含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以不銹鋼電極作為工作電極，可同時檢測多種重金屬離子，不僅材料方便易得，器件成本低，同時提高了檢測的選擇性。