摘要： 分析甲胺水溶液配制系統(tǒng)存在的配制時(shí)間長、配制濃度不精準(zhǔn)等問題。通過采取更換配制泵、改造配制槽內(nèi)部結(jié)構(gòu)、改變物料換熱器投運(yùn)模式等措施,縮短了甲胺水溶液配制時(shí)間、解決了配制濃度不精準(zhǔn)的問題。

摘要： 穩(wěn)定同位素分析是判定水溶液中溶質(zhì)的組成、來源、遷移和轉(zhuǎn)化過程與規(guī)律的重要工具,在自由擴(kuò)散等物理化學(xué)作用下,對溶質(zhì)的同位素分餾研究是穩(wěn)定同位素技術(shù)應(yīng)用的重要基礎(chǔ)。本研究介紹了溶質(zhì)的擴(kuò)散過程與其同位素分餾效應(yīng)之間的聯(lián)系,論述了研究溶質(zhì)擴(kuò)散過程中引入的穩(wěn)定同位素分餾現(xiàn)象的意義,描述了水溶液中溶質(zhì)擴(kuò)散的不同模擬實(shí)驗(yàn)方法及相關(guān)研究進(jìn)展,總結(jié)分析了包括擴(kuò)散系數(shù)、質(zhì)量相關(guān)性等因素的影響,并介紹了基于水膜理論和分子動(dòng)力學(xué)模型模擬闡釋溶質(zhì)擴(kuò)散同位素分餾機(jī)理的相關(guān)研究成果,對今后的研究趨勢和主要任務(wù)進(jìn)行了展望。

摘要： 以東農(nóng)47和α′蛋白亞基缺失型大豆為原料提取大豆分離蛋白(soy protein isolates,SPI),通過十二烷基磺酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfonate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技術(shù)確定其亞基缺失型,然后對微觀形態(tài)、溶解度、表面疏水性和流變性質(zhì)進(jìn)行分析,探究β-伴大豆球蛋白(7S,β-conglycinin)中α′亞基對大豆分離蛋白微觀形態(tài)及水溶液特性的影響。結(jié)果表明:α′亞基缺失型SPI的微觀形態(tài)為顆粒較小且分布均勻的圓形聚合物,其水溶液的溶解度和表面疏水性相對更大;2種SPI的剪切速率對黏度的影響較小,剪切應(yīng)力隨剪切速率的增大而增大,但剪切應(yīng)力與剪切速率之間為非線性增長關(guān)系,2種不同SPI水溶液均表現(xiàn)為非牛頓液體。

摘要： 對不同質(zhì)量濃度的氯化鈉水溶液的中紅外光譜(MIR)和近紅外光譜(NIR)進(jìn)行了研究.研究發(fā)現(xiàn):隨著水溶液中氯化鈉質(zhì)量濃度的增加,水的ν(H_(2)O-1-A),ν(H_(2)O-1-B),ν(H_(2)O-2-A)和ν(H_(2)O-2-B)的NIR出現(xiàn)了明顯的紅移現(xiàn)象,而水的ν(H_(2)O-1-C)NIR出現(xiàn)了明顯的藍(lán)移現(xiàn)象;隨著水溶液中氯化鈉質(zhì)量濃度的增加,水中氫鍵作用一部分增強(qiáng)而另一部分減弱.利用體系的二維中紅外光譜(2D-MIR)和二維近紅外光譜(2D-NIR)進(jìn)一步分析了氯化鈉對水中氫鍵作用部分增強(qiáng)和部分減弱的機(jī)理.

摘要： 為研究丙烯酰胺類聚合物在水溶液中的高溫降解機(jī)理,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為單體制備了P(AA/AMPS)、P(AM/AA/AMPS)兩種模板聚合物,將兩種聚合物分別在200、220、240°C下進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn),使用FTIR、1H-NMR、XPS、GPC、TG-IR等分析聚合物及其降解產(chǎn)物。研究結(jié)果表明,丙烯酰胺類聚合物在水溶液中的高溫降解行為主要發(fā)生在不抗溫的側(cè)基,表現(xiàn)為主鏈次甲基含量的下降。次甲基斷鍵后,主鏈斷裂導(dǎo)致聚合物的相對分子質(zhì)量降低,降解過程中生成二氧化碳、氨氣等小分子。兩種聚合物在熱重測試中抗溫能力與水溶液中的抗溫能力矛盾,因此評價(jià)丙烯酰胺類鉆井液處理劑抗溫能力時(shí)不能以熱重分析結(jié)果作為標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 介紹了銅酞菁及其應(yīng)用、銅酞菁的晶型特點(diǎn),介紹了超分散劑及其應(yīng)用、分析了超分散劑的發(fā)展現(xiàn)狀,并對超分散劑的發(fā)展前景提出展望,最后提出合成能夠高效改善銅酞菁水性分散體系穩(wěn)定性能的超分散劑是目前銅酞菁顏料分散研究的關(guān)鍵與創(chuàng)新。

摘要： 鋅離子電池以其低價(jià)、安全、高可用性、生態(tài)友好、易于制備等特點(diǎn)而受到了廣泛的研究。作為連通鋅離子電池其他部分的紐帶,電解質(zhì)與電化學(xué)性能的發(fā)揮有著重要關(guān)系。為了進(jìn)一步具備應(yīng)用的可能性,增強(qiáng)電解質(zhì)對電池電化學(xué)性能的釋放具有深刻的意義。盡管在電解質(zhì)方面已經(jīng)進(jìn)行了諸多探索并取得了很多優(yōu)秀的成果,然而對于鋅離子電池電解質(zhì)的一些問題仍然需要引起足夠的關(guān)注。本文首先闡述了鋅離子電池的一般原理。然后分別從水溶液電解質(zhì)、有機(jī)溶液電解質(zhì)、凝膠電解質(zhì)、全固態(tài)電解質(zhì)等四個(gè)方面回顧了鋅離子電池各種電解質(zhì)的研究進(jìn)展。其中,水溶液電解質(zhì)部分重點(diǎn)介紹了對應(yīng)電解質(zhì)存在的溶劑化問題、相關(guān)的改性策略及添加劑對電極穩(wěn)定性的提升機(jī)理。有機(jī)溶液電解質(zhì)部分闡述了電池電化學(xué)性能的提升。凝膠電解質(zhì)部分說明了相關(guān)電解質(zhì)的形成原理和其在柔性儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用。全固態(tài)電解質(zhì)部分則對相應(yīng)電解質(zhì)的無液特性和本質(zhì)導(dǎo)電優(yōu)勢進(jìn)行了簡要說明。最后,對各種電解質(zhì)的發(fā)展近況進(jìn)行了總結(jié),并對未來可能進(jìn)行的研究方向進(jìn)行了展望。

摘要： 一種廢棄熒光粉中稀土元素預(yù)富集的方法申請?zhí)?CN202110466687.8公開(公告)日:2021.07.20申請(專利權(quán))人:江西理工大學(xué)本發(fā)明涉及稀土二次資源回收領(lǐng)域,具體來說是一種廢棄熒光粉中稀土元素預(yù)富集的方法,取一定量廢棄熒光粉置于到沉降瓶中,加入預(yù)先調(diào)好pH的水溶液,然后加入分散劑溶液,攪拌一定時(shí)間,使礦漿中顆粒充分分散,再加入絮凝劑溶液,先快速攪拌一定時(shí)間然后再慢速攪拌一定時(shí)間,然后自由沉降一定時(shí)間,抽取上層礦漿,剩余礦漿再次加入預(yù)先調(diào)好pH的水溶液,攪拌一定時(shí)間,自由沉降,然后抽取上層礦漿,重復(fù)多次。將多次抽取的上層礦漿過濾、烘干可得到稀土元素富集后的廢棄熒光粉產(chǎn)品。本發(fā)明通過選擇性絮凝沉降法提供了一種廢棄熒光粉中稀土元素預(yù)富集的方法,不僅提高了分離效率,還減少了對環(huán)境的污染。

摘要： 以二氧化鍺作為鍺源,在水溶液體系中分別以固態(tài)和液態(tài)電極進(jìn)行半導(dǎo)體鍺薄膜的制備并對其進(jìn)行分析。XRD和拉曼光譜顯示在Cu板上制備的樣品均為無定形態(tài)的鍺,沉積溫度和時(shí)間對鍺薄膜最終形成厚度具有顯著影響,同時(shí),過高的沉積溫度會(huì)使鍺薄膜在生長過程中產(chǎn)生裂縫。而在較低溫度下(<90°C)可在液態(tài)電極上制備出晶體鍺薄膜,且當(dāng)沉積溫度為80°C時(shí)晶體鍺薄膜質(zhì)量相對最好。此外,XRD結(jié)果表明,較低的鍺源濃度(<70 mmol/L)會(huì)阻礙鍺在(220)和(311)晶面的生長。

摘要： 為了實(shí)現(xiàn)高鹽廢水的資源化利用,回收鈣鎂無機(jī)鹽產(chǎn)品和解決水環(huán)境問題,通過采用等溫溶解平衡法研究303.15 K下三元體系CaCl_(2)-MgCl_(2)-H_(2)O的固液相平衡關(guān)系,測定該體系平衡液相中的各組分的溶解度、密度及折光率,采用X-ray粉晶衍射法結(jié)合Schreinemakers濕渣法確定平衡固相的組成,根據(jù)溶解度、密度及折光率數(shù)據(jù),繪制了三元體系相圖、三元體系示意圖、溶解度-密度-折光率組成圖。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該體系在303.15 K下有1種復(fù)鹽生成,穩(wěn)定相圖由2個(gè)共飽和點(diǎn),3條單變量曲線以及3個(gè)平衡固相結(jié)晶區(qū),分別為2個(gè)單鹽結(jié)晶區(qū)(CaCl_(2)·6H_(2)O和MgCl_(2)·6H_(2)O)和1個(gè)復(fù)鹽結(jié)晶區(qū)(2MgCl_(2)·CaCl_(2)·12H_(2)O)。同時(shí),基于Pitzer模型,結(jié)合相關(guān)參數(shù)對該三元體系303.15 K的相平衡進(jìn)行溶解度計(jì)算。通過對比發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算數(shù)據(jù)基本吻合。

摘要： 對比研究Incone1690合金在大氣及純水溶液環(huán)境下的微動(dòng)摩擦磨損行為.研究表明,純水溶液中材料的摩擦系數(shù)及磨損體積均小于大氣環(huán)境下的摩擦系數(shù)和磨損體積.相比大氣環(huán)境,純水環(huán)境中摩擦系數(shù)的減小主要是由于溶液的潤滑性,而磨損體積的減少除了受溶液的潤滑性的影響,與磨痕亞表層摩擦學(xué)轉(zhuǎn)變組織(TTS)的氧化機(jī)制也密切相關(guān).大氣環(huán)境下,由納米晶組成的TTS均勻氧化.純水環(huán)境下,由于溶液中的氧含量較低,TTS發(fā)生鉻的優(yōu)先氧化,即在磨屑層(WDL)/TTS界面處,氧化以楔入的方式進(jìn)入TTS層形成富鉻氧化區(qū),同時(shí)在其周圍形成富鎳區(qū).因此,TTS氧化的加劇也是導(dǎo)致大氣環(huán)境下磨損體積較純水環(huán)境增加的主要原因之一.

摘要： 本文利用分子動(dòng)力模擬用來研究不同側(cè)鏈長度的聚羧酸減水劑分子在水溶液中的構(gòu)象變化,藉由計(jì)算器模擬來得到實(shí)驗(yàn)研究中難以獲得的信息.結(jié)果顯示隨著聚羧酸減水劑的側(cè)鏈越長,分子在溶液中的均方回轉(zhuǎn)半徑越大,水分子與聚羧酸減水劑的氫鍵減少,聚羧酸減水劑間的空間位阻增加.此外計(jì)算水分子的擴(kuò)散系數(shù)可以得知水分子隨著聚羧酸減水劑的側(cè)鏈越長,移動(dòng)能力下降.比較計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,聚羧酸減水劑的側(cè)鏈長度所造成的空間位阻影響,造成了水泥凈漿的流動(dòng)度提升而水分子在系統(tǒng)中的移動(dòng)能力降低,使得混凝土拌合物的黏度增大.將模擬研究與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,不僅有利于理解機(jī)理作用,也能為新型高效減水劑的分子設(shè)計(jì)提供理論依據(jù).

摘要： 太陽系形成早期原始小行星上存在廣泛的流體活動(dòng),這對礦物及有機(jī)物的形成有著重要的意義.然而對于這些流體的化學(xué)成分、氧化還原條件以及小行星表面環(huán)境還不是很清楚.所以,針對上述問題,通過對Murchison隕石中草莓狀磁鐵礦成因和意義的研究予以解決.研究發(fā)現(xiàn),隨著Murchison母體小行星上流體活動(dòng)的演化,水溶液變得越來越堿性,溶液化學(xué)成分從富硫變得富氧.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 當(dāng)今世界,陰陽離子在人類社會(huì)中扮演著十分重要的角色,因此對于目標(biāo)離子或者分子的選擇性檢測一直吸引著廣大研究者[1-4].本文中,報(bào)道了一種由1,8-萘二甲酸酐衍生物構(gòu)建的新型超分子熒光傳感器分子(TNA).

摘要： 研究了1,3-丙二醇雙子琥珀酸二異辛酯磺酸鈉(GSS362)和月桂醇聚氧乙烯醚-7(AEO-7)的復(fù)配體系(GSS362/AEO-7)分別在水溶液和乙二醇/水混合溶劑中的表面性質(zhì)和膠團(tuán)化行為,并對理想混合膠團(tuán)的臨界膠束濃度、混合體系中各組分在表面吸附層和膠團(tuán)中的組成、相互作用參數(shù)和熱力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了分析計(jì)算.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)配物在水和乙二醇/水混合溶劑中均不存在協(xié)同效應(yīng),但AEO-7的加入明顯降低了GSS362的臨界膠束濃度,混合膠團(tuán)的形成為白發(fā)過程,膠團(tuán)中GSS362與AEO-7分子具有較弱的相互作用,表面吸附層和膠團(tuán)中均富含非離子表面活性劑AEO-7;乙二醇的加入使體系的臨界膠束濃度變大,且對GSS362影響較大,不利于GSS362參與混合膠團(tuán)的形成,同時(shí)降低了膠團(tuán)中AEO-7與GSS362的相互作用.

摘要： 研究1,3-丙二醇雙子琥珀酸二異辛酯磺酸鈉(GSS362)和異辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)復(fù)配物(GSS362/TX-100)在水中的表面性質(zhì)和膠團(tuán)化行為,并對理想混合膠束cmcideal和混合體系中各組分在表面吸附層和膠束中的組成、相互作用參數(shù)和熱力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析計(jì)算.結(jié)果表明,復(fù)配物在水溶液中不存在協(xié)同效應(yīng),但是TX-100的加入明顯降低了GSS362的臨界膠束濃度,混合膠束的形成為自發(fā)過程,膠束中GSS362與TX-100分子具有較弱的相互作用,膠束中富含非離子表面活性劑TX-100.

摘要： 微生物絮凝劑(Microbial Flocculent,簡稱MBF)是利用生物技術(shù),從某些種類的微生物或其分泌物富集、提取、純化而獲得的一種高效、能自然降解、安全的新型水處理絮凝劑.由于其具有絮凝范圍廣,絮凝活性高,而且大多不受溫度、pH、離子強(qiáng)度的影響,因而受到廣大學(xué)者的青睞.微生物絮凝劑一般由多糖、蛋白質(zhì)、DNA、纖維素、糖蛋白、聚氨基酸等高分子物質(zhì)構(gòu)成[1],具有蛋白質(zhì)和糖類等特征基團(tuán).已篩選出的絮凝劑產(chǎn)生菌有幾十種,主要為細(xì)菌、放線菌、真菌、藻類這四大類[2].本研究分別從活性污泥、公園植物根系土壤、草莓栽培土壤及湖水底泥等樣品中分離、純化、篩選出3株具有高絮凝活性的菌株,分別命名為YS1、YQ1和YC3,它們對4％高嶺土懸濁液的絮凝率分別為85.7％、90.8％和91.7％.通過觀察其個(gè)體及菌落形態(tài)、進(jìn)行一系列生理生化特性檢測以及16S rRNA基因序列分析,初步確定產(chǎn)絮菌YS1為戴爾福特菌屬(Delftia sp.);YQ1和YC3與實(shí)驗(yàn)室已保存的產(chǎn)絮菌A9同屬于類芽孢桿菌屬(Paenibacillus sp.)的一個(gè)新種,命名為Paenibacillus shenyangensis sp.nov.。

摘要： 實(shí)驗(yàn)繪制了45°C下十二烷基硫酸鈉(SDS)/正戊醇(n-C5H10OH)-環(huán)己烷[C8H18]-水溶液體系的擬三元相圖,并用電導(dǎo)法進(jìn)行了驗(yàn)證,吻合很好。實(shí)驗(yàn)繪制了45°C及65°C下,十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-水、十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-硝酸鋅水溶液和十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-氫氧化鈉水溶液體系的擬三元相圖并對六個(gè)相圖進(jìn)行了比較,從而分析了堿(NaOH)和鹽(Zn(NO3)2)對SDS/正戊醇-環(huán)己烷-水?dāng)M三元體系相圖影響。研究表明,硝酸鋅及堿的加入使SDS/正戊醇-環(huán)己烷-水?dāng)M三元相圖水包油(O/W)和油包水(W/O)區(qū)域明顯的縮小,45°C時(shí),十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-氫氧化鈉水溶液體系的擬三元相圖中的O /W區(qū)域甚至消失。65°C時(shí)水包油(O /W)和油包水(W/O)區(qū)域均在,且三個(gè)相圖的W/O和O/W區(qū)域有重疊區(qū)。該論文通過實(shí)驗(yàn)研究堿和鹽對十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-水相圖研究,找到了制備納米ZnO的微乳液,即十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-硝酸鋅水溶液和十二烷基硫酸鈉/正戊醇-環(huán)己烷-氫氧化鈉水溶液體系的擬三元相圖中油包水(W/O)區(qū)域的重疊區(qū),制備出了納米氧化鋅。該方法申請的發(fā)明專利已被授權(quán)。

摘要： 從分離譜圖、分析時(shí)間、線性范圍、檢測限、精密度和加標(biāo)回收率角度,對離子色譜和高效液相色譜測定水中的短鏈脂肪酸的方法進(jìn)行比較.高效液相色譜法使用SunFireTM C18色譜柱,流動(dòng)相磷酸二羥基甲溶液和甲醇梯度洗脫,流速1.0mL/min.離子色譜法使用DionexTM ATC-3色譜柱,流動(dòng)相為不同濃度氫氧化鈉溶液梯度洗脫,流速1.5mL/min.結(jié)果表明,液相色譜方法的分析時(shí)間、線性范圍、檢測限、保留時(shí)間精密度、峰面積精密度和加標(biāo)回收率為14.5min、0～1200mg/L、15.57～23.23mg/L、0.079％～0.597％、1.12％～3.50％和96.1％～112.0％,離子色譜方法指標(biāo)為13.0min、0～20mg/L、0.03～0.10mg/L、0.000％～0.053％、1.18％～2.69％和98.2％～121.0％.液相色譜線性檢測范圍寬,但檢測限相對更高.離子色譜檢測限更低,但線性檢測范圍窄,過高的進(jìn)樣濃度使得分離效果不佳,應(yīng)根據(jù)樣品實(shí)際濃度,選擇合適檢測方法.

摘要： 提供能夠用作適合于噴墨印刷方式的覆膜形成用粘結(jié)劑的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I為由90質(zhì)量％以上的甲基丙烯酸酯系單體形成的A?B嵌段共聚物，并且用堿進(jìn)行了中和，A鏈實(shí)質(zhì)上不溶于水，數(shù)均分子量為1000～10000，其分散度為1.5以下，B鏈由包含甲基丙烯酸的單體合成，其酸值為30～250mgKOH/g，A?B嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5000～20000，A鏈的含量為5～60％，整體的分散度為1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性單體聚合而成的、Tg為70°C以下的聚合物，進(jìn)而，聚合物I與聚合物II的質(zhì)量比為5～80：95～20。

摘要： 本發(fā)明提供一種含有鋅、鎘等重金屬的水溶液用的凈化劑、及使用該凈化劑的含重金屬的水溶液的凈化方法。使用相對于二硫代氨基甲酸的鹽100重量份、含有重均分子量300以上的多胺2～50重量份的含重金屬的水溶液用的凈化劑，從含有鋅、鎘等重金屬的水溶液中除去該重金屬。

摘要： 一種水溶液，包含雙(氟磺酰)亞胺堿金屬鹽，其中，相對于水溶液的總量，雙(氟磺酰)亞胺堿金屬鹽和水的含量的合計(jì)為98質(zhì)量％以上，并且pH為?3～10。

摘要： 提供能夠用作適合于噴墨印刷方式的覆膜形成用粘結(jié)劑的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I為由90質(zhì)量％以上的甲基丙烯酸酯系單體形成的A-B嵌段共聚物，并且用堿進(jìn)行了中和，A鏈實(shí)質(zhì)上不溶于水，數(shù)均分子量為1000～10000，其分散度為1.5以下，B鏈由包含甲基丙烯酸的單體合成，其酸值為30～250mgKOH/g，A-B嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5000～20000，A鏈的含量為5～60％，整體的分散度為1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性單體聚合而成的、Tg為70°C以下的聚合物，進(jìn)而，聚合物I與聚合物II的質(zhì)量比為5～80：95～20。

摘要： 本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺水溶液，其中，相對于丙烯酰胺1kg，以2～100mg的比例含有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，以0.2～2.0mg的比例含有錳離子。根據(jù)本發(fā)明，可提供一種穩(wěn)定性高的丙烯酰胺水溶液、用于其中的穩(wěn)定化劑以及穩(wěn)定化方法，所述丙烯酰胺水溶液的品質(zhì)良好，且抑制丙烯酰胺的聚合。

摘要： 本申請涉及食品加工的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種酶解劑、利用酶解劑制備的西梅提取水溶液及利用西梅提取水溶液制備的西梅飲料。本申請公開了一種酶解劑，所述酶解劑包含以下重量份的組分：果膠酶260?340份；纖維素酶70?90份；呈味核苷酸二鈉1.3?1.8份。本申請公開了利用上述酶解劑制備的西梅提取水溶液，該酶解劑能夠有效提高西梅果的岀汁率。同時(shí)，本申請還公開了通過在上述西梅提取水溶液中加入功能性聚合糖，紫甘薯濃縮液等組分來制備西梅飲料，制備得到的西梅飲料具有較高的抗氧化性。

摘要： 本發(fā)明作為目的的課題在于提供通過對碳納米管(CNT)起作用而能夠高精度地分離具有特定結(jié)構(gòu)的CNT的結(jié)構(gòu)分離用水溶液、和通過對其起作用而能夠高精度地分離具有特定結(jié)構(gòu)的CNT的分離回收方法、以及由其得到的CNT。本發(fā)明中，通過使疏水性高且為單體時(shí)不溶于水的石膽酸或石膽酸異構(gòu)體可溶化，將含有該可溶化的石膽酸或可溶化的石膽酸異構(gòu)體的水溶液作為CNT的結(jié)構(gòu)分離用水溶液，從而能夠精度良好地分離具有特定結(jié)構(gòu)的CNT。

摘要： 一種適合產(chǎn)生煙霧的含糖類水溶液配方及使用含糖類水溶液產(chǎn)生煙霧的方法，其中所述含糖類水溶液是由重量百分比90％～97％的純水、重量百分比1％～10％的糖類以及重量百分比0.05％～0.3％的橘子氣味的水溶性芳香物質(zhì)均勻混合而成，該含糖類水溶液透過超音波振動(dòng)能夠產(chǎn)生8μm～15μm且含有糖類的復(fù)數(shù)小水滴，所述復(fù)數(shù)小水滴蒸發(fā)后，殘留的糖類結(jié)晶仍然可以飄散在空中一段時(shí)間產(chǎn)生薄霧效果。

摘要： 本發(fā)明提供尤其在酸性條件下熱穩(wěn)定性也優(yōu)異、褪色也少的色素材料水溶液、其制造方法和藍(lán)色著色飲料。一種色素材料水溶液、該色素材料水溶液的制造方法和藍(lán)色著色飲料，所述色素材料水溶液的特征在于，其含有色素材料，所述色素材料相對于1g藻藍(lán)蛋白(A)包含以羧酸當(dāng)量計(jì)為20mmol～200mmol的、包含1個(gè)以上羥基的多元羧酸(B)，以620nm處的吸光度表示的色價(jià)達(dá)到2.5～5的方式添加前述(A)和(B)兩者時(shí)，氫離子濃度(pH)為3以下時(shí)的800nm處的平均1cm光程長的光學(xué)密度為0.05以下。

摘要： 本實(shí)用新型涉及飲料機(jī)，公開了一種水溶液碳化設(shè)備的蓋板及水溶液碳化設(shè)備。本實(shí)用新型中，水溶液碳化設(shè)備的蓋板，用于封閉水溶液碳化設(shè)備的容器，蓋板上設(shè)有進(jìn)水接口、出水接口、供氣接口、至少一個(gè)用于安裝功能模塊的安裝接口；進(jìn)水接口用于與設(shè)置在容器外的進(jìn)水管路連接；出水接口用于與設(shè)置在容器外的出水管路連接；供氣接口用于與設(shè)置在容器外的供氣管路連接；蓋板朝向容器內(nèi)的一側(cè)還設(shè)有出水管和進(jìn)氣管，出水管與出水接口連通、進(jìn)氣管與供氣接口連通。與現(xiàn)有技術(shù)相比，使得水溶液碳化設(shè)備及其蓋板結(jié)構(gòu)更為緊湊，占用空間小，適合家用。