摘要： 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)為偶聯(lián)劑、六氯環(huán)三磷腈(HCTP)和己二胺(HMD)為支鏈,通過(guò)連續(xù)接枝法在氧化石墨烯(GO)表面引入端氨基超支化磷腈大分子(GO-HPC)。經(jīng)FTIR、XPS、XRD、拉曼光譜Raman、SEM、TEM等測(cè)試證實(shí)端氨基超支化磷腈大分子已成功接枝在GO表面。將0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))GO-HPC添加到環(huán)氧樹(shù)脂(EP)中,研究復(fù)合材料中GO和GO-HPC的分散性和力學(xué)性能。結(jié)果表明,超支化磷腈衍生物增大了GO的層間距,提高了GO在樹(shù)脂中的分散性;且其超支化結(jié)構(gòu)和端氨基增強(qiáng)了GO與樹(shù)脂基體間的機(jī)械嚙合和化學(xué)鍵合作用,提高了二者間的界面結(jié)合性,最終使GO-HPC/環(huán)氧復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彈性模量、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量顯著提高,分別提高了65.37%、41.92%、49.60%和26.40%。

摘要： 本實(shí)驗(yàn)主要研究了實(shí)驗(yàn)室自制新型油溶性二硫化鉬,探究了樣品添加量、超聲時(shí)間、離心時(shí)間對(duì)油溶性二硫化鉬分散穩(wěn)定性的影響規(guī)律,結(jié)果顯示,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%~1.2%、超聲功率500W、超聲時(shí)間30min和轉(zhuǎn)速2000r·min^(-1)、離心時(shí)間90min的實(shí)驗(yàn)條件下,實(shí)驗(yàn)室自制油溶性二硫化鉬無(wú)明顯沉淀,具有良好的分散穩(wěn)定性,為其下一步在潤(rùn)滑油的實(shí)際應(yīng)用上提供了基礎(chǔ)理論支持。

摘要： 從分子設(shè)計(jì)角度,選擇異丁烯聚氧乙烯基醚、丙烯酸和過(guò)硫酸銨等為原料,合成了一系列具有不同結(jié)構(gòu)參數(shù)的聚羧酸減水劑,并通過(guò)水泥吸附量和凈漿流動(dòng)度測(cè)試,分析了不同結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)減水劑分散性和吸附性的影響,并進(jìn)一步研究了聚羧酸減水劑在水泥顆粒表面吸附的變化規(guī)律。結(jié)果表明:在加熱工藝下,合成的重均分子質(zhì)量為55128、大單體轉(zhuǎn)化率為84.61%、側(cè)鏈密度為0.1725的TPEG型PCE具有較好的吸附和分散性;在常溫工藝下,合成的重均分子量為103920、大單體轉(zhuǎn)化率為93.09%、側(cè)鏈密度為0.3124的HPEG型PCE具有較好的吸附和分散性。

摘要： 采用2-萘酚-3,6-二磺酸對(duì)異丁烯基聚氧乙烯醚進(jìn)行改性,然后與丙烯酸共聚合成了一種TC型聚羧酸減水劑,并對(duì)其機(jī)理進(jìn)行了分析。試驗(yàn)結(jié)果表明:與普通型聚羧酸減水劑相比,TC型聚羧酸減水劑在不降低分散性的基礎(chǔ)上,在混凝土體系中具有較好的持久鎖水性,可有效彌補(bǔ)普通型聚羧酸減水劑因過(guò)摻導(dǎo)致的混凝土離析、泌水等問(wèn)題,且具有良好的抗泥性。

摘要： 以低共熔溶劑(DES)為白炭黑的改性劑,通過(guò)與雙[3-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(TESPT)并用進(jìn)行原位反應(yīng)改善白炭黑在丁苯橡膠中的分散性,研究了不同種類(lèi)DES對(duì)白炭黑/丁苯橡膠復(fù)合材料硫化特性、加工性能、物理機(jī)械性能和微觀形貌的影響。結(jié)果表明,氯化膽堿/尿素與TESPT并用可以明顯改善白炭黑在丁苯橡膠中的分散性,使Payne效應(yīng)減弱,并提升白炭黑/丁苯橡膠硫化膠的力學(xué)性能和壓縮疲勞性能;氯化膽堿/乙二酸與TESPT并用對(duì)提高白炭黑與丁苯橡膠界面結(jié)合力效果顯著,所得白炭黑/丁苯橡膠復(fù)合材料的耐磨性能優(yōu)異;而當(dāng)DES用量較大時(shí)改性效果不佳。

摘要： 以聚醚大單體(HPEG)和丙烯酸(AA)為主要原料,通過(guò)改變酸醚比和滴加方式,合成一種適用于快硬復(fù)合硫鋁酸鹽水泥(R·SAC)的聚羧酸減水劑(PCE-1),研究了合成工藝參數(shù)和聚醚分子質(zhì)量對(duì)減水劑性能的影響。結(jié)果表明,合成PCE-1的最佳工藝參數(shù)為:HPEG的分子質(zhì)量為3200,酸醚比為7,將20%的AA加入底料中,n(催化劑)∶n(H_(2)O_(2))∶n(Vc)∶n(巰基乙醇)=1.0∶0.9∶0.15∶0.6;在飽和摻量下,摻PCE-1的R·SAC42.5和P·O42.5水泥凈漿的初始流動(dòng)度最為接近并達(dá)到最大;PCE-1對(duì)R·SAC水泥的分散性和分散保持性均優(yōu)于市售普通型聚羧酸減水劑PCE-2;與空白水泥相比,摻0.4%(折固)PCE-1、PCE-2與PCE-3復(fù)配減水劑的R·SAC42.5水泥,初凝和終凝時(shí)間分別延長(zhǎng)了42、35 min和41、36 min。

摘要： 針對(duì)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)分散染料勻染劑高溫分散性測(cè)試方法“雙層濾紙抽濾法”所存在的問(wèn)題,建立了一種紫外分光光度法定量分析分散染料勻染劑高溫分散性的測(cè)試方法。結(jié)果表明:相比雙層濾紙測(cè)試法,紫外分光光度法能同時(shí)對(duì)分散性能進(jìn)行定性和定量分析,且重復(fù)性好、誤差小、準(zhǔn)確率高。

摘要： 采用不同添加方式在和制負(fù)極鉛膏時(shí)添加硫酸鋇。通過(guò)單片容量對(duì)比測(cè)試,以及整組電池容量、大電流放電、循環(huán)壽命測(cè)試,驗(yàn)證了硫酸鋇分散性對(duì)電池性能的影響。

摘要： 一則"豆腐塊"報(bào)道,如何變?yōu)閮r(jià)值數(shù)億元的稅款?一次政策咨詢服務(wù),如何挖掘出背后隱含的非居民稅源?當(dāng)前國(guó)際稅源爭(zhēng)奪日趨激烈,稅基侵蝕和利潤(rùn)轉(zhuǎn)移(BEPS)愈演愈烈,跨境稅源日益呈現(xiàn)流動(dòng)性、分散性和隱蔽性的特點(diǎn),給非居民企業(yè)管理帶來(lái)戶虛事雜、風(fēng)險(xiǎn)易發(fā)等諸多問(wèn)題。

摘要： 以我國(guó)高速鐵路現(xiàn)場(chǎng)移動(dòng)焊接接頭沖擊性能試驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計(jì)理論與數(shù)據(jù)挖掘方法,采用SPSS軟件分析并驗(yàn)證了接頭沖擊性能的分布規(guī)律;以K-S檢驗(yàn)為主要方法,結(jié)合直方圖、箱型圖和Q-Q圖為輔助判斷手段進(jìn)行接頭沖擊性能正態(tài)分布檢驗(yàn);提出了考慮數(shù)據(jù)分散性的沖擊性能綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)建議。結(jié)果表明:高速鐵路現(xiàn)場(chǎng)移動(dòng)焊接接頭試樣(每個(gè)接頭取14個(gè)沖擊試樣)沖擊吸收能量數(shù)據(jù)較接頭整體沖擊吸收能量(14個(gè)沖擊試樣試驗(yàn)值取平均)分散性大,接頭軌頭、軌腰和軌底3個(gè)部位沖擊吸收能量平均值分散性較接頭整體平均值分散性大,僅采用平均值作為判據(jù)無(wú)法反映沖擊性能分散性;接頭整體沖擊吸收能量概率密度曲線基本呈正態(tài)分布特征;接頭整體沖擊吸收能量數(shù)據(jù)分布規(guī)律符合正態(tài)分布;在需要對(duì)接頭沖擊性能分散性提出要求時(shí),可設(shè)定試樣沖擊吸收能量最小值限值,以提升對(duì)沖擊性能分散性的控制。

摘要： 首先證明白炭黑聚集是決定膠料模量的最主要因素,并且不受硫化網(wǎng)絡(luò)的影響,然后嘗試用白炭黑聚集程度之差[δ(ΔG')(G'為彈性模量)]來(lái)表征白炭黑的分散性.研究結(jié)果表明:δ(ΔG')越大,白炭黑的抗聚集能力越弱;δ(ΔG')與膠料的門(mén)尼焦燒時(shí)間、定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度都有非常好的相關(guān)性,進(jìn)一步表明了δ(ΔG')的研究意義.

摘要： 本實(shí)驗(yàn)使用過(guò)濾壓力值測(cè)試儀測(cè)試不同鈦白粉的FPV值,并用FPV值表征鈦白粉在塑料色母粒中的分散性能,發(fā)現(xiàn)每一種鈦白粉FPV值都能準(zhǔn)確反映它們的實(shí)際分散性能,PS(啟動(dòng)壓力)也能反映其在熔融體系中的流動(dòng)性能.

摘要： 氫氧化鎂是一種重要的無(wú)機(jī)非金屬材料,具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域.一般室溫制備的氫氧化鎂由于其非晶態(tài)形貌、比表面積大、顆粒之間非常容易團(tuán)聚在一起,粒徑較大,導(dǎo)致其與高分子材料基體的相容性較差,對(duì)高分子材料的力學(xué)性能和機(jī)械性能影響較大.優(yōu)良性能的氫氧化鎂的比表面積小于10m2/g、形貌規(guī)則的六方片狀或長(zhǎng)徑比大的纖維狀、分散性良好、顆粒的表觀粒徑在0.1～2.0μm之間.本文采用氨氣沉淀法，以精制硫酸鎂溶液為原料，氨氣為沉淀劑，制備出了顆粒尺寸均一、分散性良好、高純超細(xì)的六片狀氫氧化鎂。研究發(fā)現(xiàn)，通氨速率、氨鎂比及反應(yīng)溫度對(duì)氫氧化鎂晶體的形貌、粒徑具有十分重要的影響。

摘要： 采用原位聚合的方法合成了系列云母/聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)復(fù)合聚酯,通過(guò)掃描電鏡(SEM)、差失掃描量熱(DSC)及熱失重(TG)等分析方法研究了材料的分散性、結(jié)晶性能、熱穩(wěn)定性及阻隔性能.結(jié)果表明:云母在PET基體中分散性良好,云母對(duì)PET結(jié)晶具有促進(jìn)能力,復(fù)合聚酯熱穩(wěn)定性及阻隔性能優(yōu)于純PET.

摘要： 將現(xiàn)場(chǎng)輪胎磨耗試驗(yàn)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室磨耗率試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比.通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Zeosil1165MP/N234并用與N234填充膠的磨耗差異約為8％;實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)系統(tǒng)預(yù)測(cè)的差異則為9％;N121與N234填充膠間的差異為14％范圍內(nèi).試驗(yàn)結(jié)果表明,白炭黑填充膠的耐磨性不如純炭黑填充膠.而N234/Zeosil Premium 200MP按50/50并用比使用時(shí),其磨耗性能優(yōu)于并用比相同的N234/Zeosil 1165MP填充體系,滾動(dòng)阻力也有所改善.

摘要： 研究白炭黑對(duì)輪胎胎面膠性能的影響.通過(guò)研究國(guó)內(nèi)外5種不同白炭黑的粒徑分布和分散性差異,以及其在胎面膠中的應(yīng)用性能變化,為配方設(shè)計(jì)工作提供參考.結(jié)果表明:在粒徑分布相差不大的情況下,高分散性白炭黑較普通白炭黑具有一定優(yōu)勢(shì),能夠改善膠料的加工性能,提高強(qiáng)伸性能,降低滾動(dòng)阻力;國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口同系列高分散性白炭黑各有優(yōu)勢(shì);高比表面積白炭黑使用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整用量以達(dá)到膠料性能的最佳平衡.

摘要： LiF(Mg,Cu,P)熱釋光探測(cè)器根據(jù)劑量學(xué)特性：其發(fā)光曲線、靈敏度、重復(fù)使用、抗潮濕性能、本底、探測(cè)域、光敏性能等進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明LiF(Mg,Cu,P)熱釋光探測(cè)器各項(xiàng)性能優(yōu)于LiF(Mg,Ti),所以LiF(Mg,Cu,P)熱釋光探測(cè)器成為了現(xiàn)在最流行的一種探測(cè)器(熱釋光片或劑量片）.從平時(shí)開(kāi)展工作所使用的探測(cè)器中抽取出來(lái),以保證其靈敏度、能量響應(yīng)等性能參數(shù)與開(kāi)展工作所用探測(cè)器一致.熱釋光探測(cè)器的靈敏度存在一定的分散性,因此應(yīng)確認(rèn)分散性.若分散性過(guò)大,建議對(duì)該批次探測(cè)器進(jìn)行篩選之后抽出相應(yīng)數(shù)量的探測(cè)器,以避免其分散性.

摘要： 現(xiàn)有聚羧酸系高性能減水劑的濃度為大多為40％左右,長(zhǎng)距離運(yùn)輸與儲(chǔ)存時(shí)會(huì)造成運(yùn)輸成本及包裝費(fèi)用較高,且生產(chǎn)效率低,造成其應(yīng)用成本較高.本文以異戊烯醇聚氧乙烯醚和不飽和單體丙烯酸為主要原料,采用本體聚合法合成了一種固態(tài)聚羧酸減水劑.研究了引發(fā)劑用量,鏈轉(zhuǎn)移劑用量,酸醚比以及滴加時(shí)間對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度及混凝土性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為75°C,引發(fā)劑用量為單體的0.4wt％,鏈轉(zhuǎn)移劑用量為單體的0.45wt％,酸醚比3.6∶1,滴加時(shí)間為2h的條件下得到的固體聚羧酸減水劑分散性和坍落度保持性最佳.

摘要： 以異戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG2400)和丙烯酸為主要原料,巰基丙酸(MPA)為鏈轉(zhuǎn)移劑通過(guò)本體聚合的方式,采用偶氮二異丁酸二甲酯(AIBME)為引發(fā)劑合成一種聚羧酸減水劑粉劑.研究了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑用量、引發(fā)劑投料方式、酸醚比以及鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì)合成減水劑性能的影響.研究表明,當(dāng)反應(yīng)溫度為85°C,引發(fā)劑用量為大單體質(zhì)量的0.6％,引發(fā)劑一次投料,S∶M=4.5∶1,鏈轉(zhuǎn)移劑用量為丙烯酸質(zhì)量的3％時(shí)合成的減水劑分散性以及分散保持性最佳.

摘要： 目的：介紹一種熱釋光探測(cè)器的篩選方法,用于驗(yàn)證探測(cè)器的一致性并選出所需分散性的探測(cè)器. 方法：將同批次的探測(cè)器布放在專(zhuān)用照射盤(pán)中在標(biāo)準(zhǔn)場(chǎng)照射,取照射后的100片探測(cè)器進(jìn)行測(cè)量,對(duì)測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析并選出所需分散性的探測(cè)器測(cè)量讀數(shù)區(qū)間,對(duì)剩余探測(cè)器逐一測(cè)量,根據(jù)測(cè)量值將探測(cè)器分到相應(yīng)分散性的探測(cè)器分組中. 結(jié)果：按照±2％的分散性,從99個(gè)探測(cè)器中挑選出81,±2～±3％的13個(gè).±3％以內(nèi)的共94個(gè),±3％～±5％的共5個(gè).對(duì)剩余探測(cè)器900個(gè)進(jìn)行測(cè)量分組,得到±2％的分散性共723,±2～±3％的119,±3％之內(nèi)的共842. 結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)的篩選方法簡(jiǎn)易可行,可得到所需分散性的探測(cè)器,可靠性較高,能解決實(shí)際問(wèn)題.

摘要： 本發(fā)明提供一種新技術(shù)方法，該方法能夠簡(jiǎn)單且廉價(jià)地穩(wěn)定地獲得有用的正球形單分散性聚酯樹(shù)脂顆粒及其水系分散體，以及一種化妝品，該化妝品具有良好的耐水性、光滑的接觸感、并且不使肌膚感到不適的良好的延展性。本發(fā)明提供一種正球形單分散性聚酯樹(shù)脂水系分散體，其是將聚酯樹(shù)脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯樹(shù)脂的粒子平均粒徑為1～1000μm，正球度以粒子的長(zhǎng)徑/短徑的平均值作為指標(biāo)為1.00～1.10，單分散性以從平均粒徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差求得的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(coefficient of variation)作為指標(biāo)為8％以下，在前述分散體中，與前述聚酯樹(shù)脂一起還含有(A)平均分子量500萬(wàn)以上且2500萬(wàn)以下的陰離子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作為分散劑，質(zhì)量比(A/B)為1/10～1/99的比例，前述分散體的粘度為0.1～5Pa.s。

摘要： 本發(fā)明提供了一種自分散性有機(jī)硅消泡劑制備方法，其包括：步驟S1：將乙烯基硅油、烯丙基聚醚和烯丙基磺酸鈉混合后共聚，得到混合共聚物；步驟S2：將混合共聚物與二甲基硅氧烷混合后加熱，得到自分散性有機(jī)硅消泡劑。本發(fā)明還提供了一種采用上述制備方法制備的自分散性有機(jī)硅消泡劑。本發(fā)明具有良好的自分散性能，方便制備各種濃度的有機(jī)硅消泡劑乳液；所制得消泡劑乳液，相比常規(guī)有機(jī)硅消泡劑乳液更穩(wěn)定，儲(chǔ)存性更好；成本較低，消泡效果和抑泡效果均衡。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了磁流變液和磁流變液的再分散性評(píng)價(jià)方法。根據(jù)本發(fā)明的包含磁性顆粒、分散介質(zhì)及添加劑的磁流變液，其特征在于：將磁流變液中所有固形物回收后，測(cè)定粒度分布而獲得如下定義的跨度值時(shí)，跨度值＝(D90?D10)/D50，所述跨度值大于或等于1.3。此外，根據(jù)本發(fā)明的磁流變液的再分散性評(píng)價(jià)方法包含以下步驟：提供裝有磁流變液的透明容器；將所述透明容器通過(guò)離心分離機(jī)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)并照射近紅外線，以測(cè)定穿透過(guò)所述透明容器的光量(測(cè)定一次分散穩(wěn)定性)；對(duì)所述磁流變液施加外力使離心分離的固形物再分散在分散介質(zhì)中；以及將裝有所述固形物再分散的磁流變液的透明容器再通過(guò)離心分離機(jī)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)并照射近紅外線，以測(cè)定穿透所述透明容器的光量(測(cè)定二次分散穩(wěn)定性)。

摘要： 本發(fā)明為高分散性堿土金屬化合物微粉末，該微粉末以堿土金屬化合物為主要成分，在堿土金屬微粒的表面附著有表面活性劑，用小角X射線散射法照射波長(zhǎng)0.154nm的X射線進(jìn)行測(cè)定，在散射角2θ為0.2～1.0°的范圍內(nèi)，在散射強(qiáng)度中具有散射峰。本發(fā)明為微粉末分散性評(píng)價(jià)方法，在粉末狀態(tài)下對(duì)堿土金屬化合物微粉末分散在溶劑中時(shí)的分散性進(jìn)行評(píng)價(jià)，具有：X射線照射工序，用小角X射線散射法對(duì)堿土金屬化合物微粉末照射X射線，得到規(guī)定范圍散射角下的散射強(qiáng)度的光譜；散射強(qiáng)度分析工序，根據(jù)該光譜，分析在散射角2θ為0.2～1.0°的范圍內(nèi)是否具有散射強(qiáng)度的散射峰；分散性推定工序，基于該散射峰的檢測(cè)結(jié)果，推定溶劑中的堿土金屬化合物微粉末的分散性。

摘要： 本發(fā)明目的在于提供如下技術(shù)：以簡(jiǎn)便且有效的方法而不進(jìn)行納米纖維素的表面改性等，用高分子分散劑對(duì)親水性的物質(zhì)即纖維素進(jìn)行處理，從而使纖維素容易地分散在樹(shù)脂等疏水性物質(zhì)中，所述高分子分散劑是在以水為主介質(zhì)的體系中為了使顏料等微細(xì)的疏水性物質(zhì)分散而開(kāi)發(fā)的；通過(guò)得到易分散性纖維素組合物的制造方法、其中使用的水系分散處理劑的制造方法、易分散性纖維素組合物、使用其的纖維素分散樹(shù)脂組合物來(lái)實(shí)現(xiàn)該目的，所述得到易分散性纖維素組合物的制造方法如下：將高分子分散劑溶解于親水性有機(jī)溶劑溶液中，向其中添加表面活性劑，之后添加水，從而制成含有高分子分散劑的水系分散處理劑，在含水狀態(tài)或干燥狀態(tài)的纖維素中添加所得水系分散處理劑，從而得到易分散性纖維素組合物；所述高分子分散劑具備具有樹(shù)脂親和性鏈段A和纖維素吸附性鏈段B的嵌段共聚物結(jié)構(gòu)。

摘要： 本發(fā)明提供一種新技術(shù)方法，該方法能夠簡(jiǎn)單且廉價(jià)地穩(wěn)定地獲得有用的正球形單分散性聚酯樹(shù)脂顆粒及其水系分散體，以及一種化妝品，該化妝品具有良好的耐水性、光滑的接觸感、并且不使肌膚感到不適的良好的延展性。本發(fā)明提供一種正球形單分散性聚酯樹(shù)脂水系分散體，其是將聚酯樹(shù)脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯樹(shù)脂的粒子平均粒徑為1～1000μm，正球度以粒子的長(zhǎng)徑/短徑的平均值作為指標(biāo)為1.00～1.10，單分散性以從平均粒徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差求得的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(coefficient of variation)作為指標(biāo)為8％以下，在前述分散體中，與前述聚酯樹(shù)脂一起還含有(A)平均分子量500萬(wàn)以上且2500萬(wàn)以下的陰離子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作為分散劑，質(zhì)量比(A/B)為1/10～1/99的比例，前述分散體的粘度為0.1～5Pa.s。

摘要： 本申請(qǐng)涉及碳納米管領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種高分散性碳納米管的制備方法及制得的高分散性碳納米管、導(dǎo)電漿料及其制備方法。高分散性碳納米管的制備方法包括碳納米管初始粉體與溶劑以重量比為(1:9)?(3:2)混合、輥磨、擠出成型處理，所制得的高分散性碳納米管具有優(yōu)良的分散穩(wěn)定性，能穩(wěn)定分散制備導(dǎo)電漿料。而利用該高分散性碳納米管與分散劑、溶劑混合制得的導(dǎo)電漿料，碳納米管含量高濃度、漿料粘度較低，便于下游應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了磁流變液和磁流變液的再分散性評(píng)價(jià)方法。根據(jù)本發(fā)明的包含磁性顆粒、分散介質(zhì)及添加劑的磁流變液，其特征在于：將磁流變液中所有固形物回收后，測(cè)定粒度分布而獲得如下定義的跨度值時(shí)，跨度值＝(D90?D10)/D50，所述跨度值大于或等于1.3。此外，根據(jù)本發(fā)明的磁流變液的再分散性評(píng)價(jià)方法包含以下步驟：提供裝有磁流變液的透明容器；將所述透明容器通過(guò)離心分離機(jī)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)并照射近紅外線，以測(cè)定穿透過(guò)所述透明容器的光量(測(cè)定一次分散穩(wěn)定性)；對(duì)所述磁流變液施加外力使離心分離的固形物再分散在分散介質(zhì)中；以及將裝有所述固形物再分散的磁流變液的透明容器再通過(guò)離心分離機(jī)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)并照射近紅外線，以測(cè)定穿透所述透明容器的光量(測(cè)定二次分散穩(wěn)定性)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種自分散性有機(jī)硅消泡劑制備方法，其包括：步驟S1：將乙烯基硅油、烯丙基聚醚和烯丙基磺酸鈉混合后共聚，得到混合共聚物；步驟S2：將混合共聚物與二甲基硅氧烷混合后加熱，得到自分散性有機(jī)硅消泡劑。本發(fā)明還提供了一種采用上述制備方法制備的自分散性有機(jī)硅消泡劑。本發(fā)明具有良好的自分散性能，方便制備各種濃度的有機(jī)硅消泡劑乳液；所制得消泡劑乳液，相比常規(guī)有機(jī)硅消泡劑乳液更穩(wěn)定，儲(chǔ)存性更好；成本較低，消泡效果和抑泡效果均衡。

摘要： 本發(fā)明屬于汽油機(jī)油領(lǐng)域，尤其涉及一種分散性粘度指數(shù)改進(jìn)劑以及含有該分散性粘度指數(shù)改進(jìn)劑的汽油機(jī)油。首先將OCP膠液加入到反應(yīng)釜中，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下開(kāi)始邊攪拌邊升溫，當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度達(dá)到120°C?200°C后，再加入0.15%?1%的順丁烯二酸酐，緊接著再加入過(guò)氧化物引發(fā)劑，反應(yīng)1h?3h，最后通過(guò)氮?dú)獠迦氲椒磻?yīng)釜中吹掃掉未反應(yīng)的酸酐。保持反應(yīng)釜溫度在120°C?200°C，加入0.15%?1.2%多烯多胺，反應(yīng)1h?3h，氮?dú)獗Ｗo(hù)下完成，多余多烯多胺用氮?dú)獯祾叩?。反?yīng)得到的物質(zhì)，就是分散性粘度指數(shù)改進(jìn)劑，利用該分散性粘度指數(shù)改進(jìn)劑提高汽油機(jī)油的高溫沉積性能、分散和清凈性，減少油泥、積碳的產(chǎn)生，提高汽油機(jī)油品質(zhì)。