摘要： 針對(duì)勝利普通稠油油藏水驅(qū)采收率低且熱采成本高的問題,乳化降黏驅(qū)是提高其采收率、降低生產(chǎn)成本的有效途徑。利用微動(dòng)力乳化實(shí)驗(yàn)裝置,綜合考慮兩種表面活性劑TB與AC在不同配比下的乳化能力和降低界面張力能力,構(gòu)建了兩種不同性能的乳化驅(qū)油體系:TB(0.3%)和TB+AC(0.3%,質(zhì)量比3∶2)。通過多重光散射法分析了兩種體系和勝利稠油形成乳狀液的微觀穩(wěn)定性,然后通過填砂管驅(qū)油實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了兩種乳化體系的驅(qū)油性能,并利用玻璃刻蝕模型研究其微觀驅(qū)油機(jī)理。研究結(jié)果表明,TB+AC體系具有強(qiáng)乳化能力,與原油形成乳狀液的穩(wěn)定性良好。TB+AC體系可使油水界面張力達(dá)到超低數(shù)量級(jí)(10^(-3)mN/m),TB+AC體系在水驅(qū)基礎(chǔ)上可提高采收率11.20%。TB+AC體系通過超低界面張力和強(qiáng)乳化性能“拉”殘余油,使其發(fā)生形變,降低流動(dòng)阻力和殘余油含量;也可進(jìn)入油膜深處進(jìn)一步發(fā)生乳化作用使油膜擴(kuò)張破裂來提高采收率。

摘要： 利用界面張力、乳化性能、潤(rùn)濕和驅(qū)油效率等測(cè)試手段研究槐糖脂、鼠李糖脂和脂肽3種類型生物表面活性劑的驅(qū)油性能。結(jié)果表明生物表面活性劑油水界面張力為10^(-1) mN/m數(shù)量級(jí),潤(rùn)濕指數(shù)為0.36,由于鼠李糖脂和脂肽同時(shí)具有較強(qiáng)的降界面張力和潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)性能,能大幅降低原油從巖石表面剝離的黏附功(黏附功下降幅度超過99.5%),但該過程需要較長(zhǎng)作用時(shí)間(多于5 d);槐糖脂具有較強(qiáng)的原油乳化性能,400 min后乳化原油析水率仍保持在25%,試驗(yàn)區(qū)塊原油降黏率達(dá)到85%;直接驅(qū)替過程生物表面活性劑驅(qū)油效率較低,僅為3.5%~4.8%,將生物表面活性劑注入后作用7 d再驅(qū)替,鼠李糖脂、槐糖脂和脂肽驅(qū)油效率分別達(dá)到8.46%、14.31%和10.07%,驅(qū)油效率大幅提升;3種類型生物表面活性劑驅(qū)油機(jī)制不同,鼠李糖脂和脂肽除了有降低油水界面張力的作用,主要通過潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)提高原油剝離能力,而槐糖脂主要通過對(duì)原油乳化降黏、增強(qiáng)流動(dòng)性提高驅(qū)油效率。

摘要： 為進(jìn)一步提高特低滲透油藏水驅(qū)開發(fā)后的采收率,將界面活性較強(qiáng)的新型兩性離子雙子表面活性劑MGS-3和乳化能力較強(qiáng)的陰離子型表面活性劑AES相結(jié)合,研制了一種適合特低滲透油藏的復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系,具體配方為0.2%MGS-3+0.1%AES,并評(píng)價(jià)了其界面活性、乳化性能、吸附性能、潤(rùn)濕性能和驅(qū)油效果。結(jié)果表明:該復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系具有良好的界面活性,能使油水界面張力達(dá)到10^(-3)mN/m數(shù)量級(jí);體系具有較強(qiáng)的乳化能力,乳狀液靜置120 min后的析水率約為50%;此外,該復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系還具有良好的抗吸附性能和潤(rùn)濕改變能力;特低滲巖心水驅(qū)后注入復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系能使采收率繼續(xù)提高20%以上,驅(qū)油效果明顯優(yōu)于單一表面活性劑?，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用結(jié)果表明,S區(qū)塊實(shí)施復(fù)合表面活性劑驅(qū)油措施后生產(chǎn)井的日產(chǎn)油量顯著提升,含水率有所下降,取得了明顯施工效果,具有較好的推廣應(yīng)用前景。

摘要： 本研究運(yùn)用超高壓處理、堿性pH偏移處理對(duì)大豆分離蛋白(SPI)進(jìn)行單獨(dú)和復(fù)合處理后,將其與麥芽糊精進(jìn)行糖基化反應(yīng),并測(cè)定不同預(yù)處理?xiàng)l件對(duì)復(fù)合物結(jié)構(gòu)及乳化性質(zhì)影響。結(jié)果表明,與單一超高壓處理或pH偏移處理相比,高壓協(xié)同堿性pH偏移處理對(duì)糖基化反應(yīng)的促進(jìn)效果更明顯。復(fù)合處理使糖基化復(fù)合物的接枝度與褐變程度增大,二級(jí)結(jié)構(gòu)由有序向無序的轉(zhuǎn)變程度增大,蛋白質(zhì)內(nèi)部疏水基團(tuán)暴露量增多,蛋白分子三級(jí)結(jié)構(gòu)趨于松散。其中400 MPa高壓處理協(xié)同堿性pH偏移處理對(duì)糖基化改性的促進(jìn)效果最為顯著,所得糖基化樣品的乳化活性(31.38 m^(2)/g)和乳化穩(wěn)定性值(36.88 min)最大,分別為對(duì)照組的1.89倍和1.60倍。

摘要： 采用Fenton氧化體系構(gòu)建羥自由基模擬氧化體系,探究不同氧化強(qiáng)度下牛肌原纖維蛋白結(jié)構(gòu)與乳化性能的變化及其內(nèi)在聯(lián)系。結(jié)果表明:隨H_(2)O_(2)濃度(0、0.5、1、5、10、20 mmol/L)的增加,肌原纖維蛋白的氧化程度加劇,羰基含量、二聚酪氨酸和表面疏水性逐漸增加,總巰基和游離巰基含量逐漸下降;α-螺旋相對(duì)含量呈下降趨勢(shì),β-折疊相對(duì)含量呈上升趨勢(shì);溶解度、乳化活性和乳化穩(wěn)定性都呈先增加后減小的趨勢(shì),濁度呈先下降后升高的趨勢(shì);十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)果表明氧化誘導(dǎo)蛋白質(zhì)產(chǎn)生交聯(lián)。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),羰基、巰基、二聚酪氨酸、表面疏水性和二級(jí)結(jié)構(gòu)指標(biāo)與溶解度、濁度和乳化性能顯著相關(guān)。綜上,在Fenton氧化體系中,隨H_(2)O_(2)濃度的增加,蛋白質(zhì)氧化程度逐漸增大,導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)與乳化性能發(fā)生改變。

摘要： 乳化劑是一類在藥品中應(yīng)用廣泛的表面活性劑,大多是蛋白質(zhì)、磷脂、多糖、兩親性合成物質(zhì),或這些物質(zhì)的復(fù)合物組成。本文通過對(duì)國內(nèi)外的文獻(xiàn)進(jìn)行檢索與整理,綜述了乳化劑種類、特點(diǎn)及應(yīng)用,對(duì)卵磷脂、蛋白質(zhì)、多糖、吐溫和司盤等幾種不同類別乳化劑的基本理化性質(zhì)、乳化特性等分別進(jìn)行闡述,并對(duì)乳化劑的關(guān)鍵物料屬性或功能性相關(guān)指標(biāo)的研究進(jìn)行了介紹,同時(shí)對(duì)乳化劑未來的研究熱點(diǎn)和發(fā)展方向進(jìn)行展望。

摘要： 以硬脂酸(SA)為原料,無需經(jīng)過甲酯化,直接與環(huán)氧乙烷(EO)進(jìn)行反應(yīng),制得平均EO加合數(shù)為15的硬脂酸乙氧基化物——硬脂酸聚氧乙烯酯(SAE-15)。利用傅里葉紅外光譜及化學(xué)方法確定SAE-15的結(jié)構(gòu);測(cè)試SAE-15的物化及應(yīng)用性能,并與常規(guī)脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚(FMEE-15)進(jìn)行性能比較。結(jié)果表明:SAE-15在潤(rùn)濕和乳化方面性能優(yōu)良,明顯優(yōu)于FMEE-15;SAE-15降低表面張力的能力和效率都優(yōu)于FMEE-15。

摘要： 以自制端環(huán)氧聚醚硅油和聚醚胺D-230為反應(yīng)原料,在不添加溶劑的情況下制備聚醚氨基嵌段共聚硅油,并將其用于羊絨織物的后整理.研究反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)物摩爾比對(duì)產(chǎn)物乳化性能的影響,通過傅里葉紅外光譜、熱重分析儀、納米粒度儀和場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)聚醚氨基嵌段共聚硅油柔順劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和形貌分析,并對(duì)其整理后羊絨織物的白度、親水性及相對(duì)手感值進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果表明:無溶劑聚醚氨基嵌段共聚硅油的最佳合成工藝為:當(dāng)反應(yīng)溫度為80°C,反應(yīng)時(shí)間為6h,自制端環(huán)氧聚醚硅油(Mw=8000)與聚醚胺D-230摩爾比為1∶1.4時(shí),所制聚醚氨基嵌段共聚硅油環(huán)氧值最低;乳液帶有藍(lán)光,平均粒徑為56.26 nm,粒徑分散指數(shù)為0.046;經(jīng)聚醚氨基嵌段共聚硅油乳液整理后的羊絨織物的親水性和柔軟性提高,白度基本不變.該嵌段共聚硅油具有優(yōu)異的綜合性能,具有重要的實(shí)用價(jià)值.

摘要： 茶多酚是一種來自茶葉的天然物質(zhì),具有多種功效,目前已廣泛應(yīng)用于食品加工領(lǐng)域.本文概述茶多酚對(duì)食品蛋白質(zhì)乳化功能影響的研究現(xiàn)狀,為茶多酚更好地應(yīng)用于食品蛋白質(zhì)改善及拓展方面提供新的思路和方法.

摘要： 茶多酚是一種來自茶葉的天然物質(zhì),具有多種功效,目前已廣泛應(yīng)用于食品加工領(lǐng)域。本文概述茶多酚對(duì)食品蛋白質(zhì)乳化功能影響的研究現(xiàn)狀,為茶多酚更好地應(yīng)用于食品蛋白質(zhì)改善及拓展方面提供新的思路和方法。

摘要： 以月桂酸、L-精氨酸乙酯鹽酸鹽、N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺和三乙胺為原料,合成了月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽(LAE).通過紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)其的表面活性、泡沫性能、潤(rùn)濕性能、乳化性能和抑菌性能進(jìn)行了測(cè)試.結(jié)果表明,LAE的cmc為3.00mmol/L,γcmc為32.42mN/m;在高純水中發(fā)泡力為285mL,穩(wěn)泡性為0.75;在石蠟?zāi)?空氣/水界面的接觸角為50.2°;在與液體石蠟混合后下層分出10mL水平均所需時(shí)間為378.14s;在質(zhì)量濃度為30mg/L時(shí),對(duì)所選微生物的抑菌率達(dá)到90％以上;LAE與和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)相比,其乳化性能和潤(rùn)濕性能要好,泡沫性能和低質(zhì)量濃度下的抑菌性能要差.

摘要： 以羥乙基殼聚糖和脫氫樅基縮水甘油醚為原料制備了非離子高分子表面活性劑(2-羥基-3-脫氫樅氧基)丙基羥乙基殼聚糖(DAGE-g-HECTS),測(cè)定了接枝度(DG),采用表面張力法研究了DAGE-g-HECTS的表面活性及其隨DG的變化,以DAGE-g-HECTS為穩(wěn)定劑時(shí)的苯-水乳液體系的穩(wěn)定時(shí)間評(píng)價(jià)了其乳化性能.結(jié)果表明,隨著DG從17.78％提高至44.31％,DAGE-g-HECTS水溶液的臨界膠束濃度從1.0806降至0.2472g/L,最低表面張力穩(wěn)定在36.2mN/m左右;DAGE-g-HECTS對(duì)苯-水乳液體系的穩(wěn)定時(shí)間隨DG的增大而延長(zhǎng),DG為23.16％的DAGE-g-HECTS對(duì)苯-水乳液體系的穩(wěn)定時(shí)間為348s,優(yōu)于AEO-9為穩(wěn)定劑時(shí)的327s,DG為40.45％的DAGE-g-HECTS對(duì)苯-水乳液的穩(wěn)定時(shí)間為712s,優(yōu)于Tween-60為乳液穩(wěn)定劑時(shí)的653s.

摘要： 前處理是染整加工的首要環(huán)節(jié),前處理的充分與否決定后續(xù)加工是否順利進(jìn)行和織物的最終品質(zhì).精練劑Q-2C對(duì)蠟質(zhì)具有優(yōu)異的乳化性能、對(duì)棉和化纖織物上的織造油劑具有優(yōu)異的去除效果,與淀粉酶可以相容不影響活力,用于棉織物的精練可以獲得優(yōu)異的白度和毛效,用于化纖織物的精練可以提高除老油絲效果和染色時(shí)的一次成功率.精練劑Q-2C具有廣泛的適用性,可以用于各類織物的前處理,與其他助劑配合使用,可以明顯提高前處理品質(zhì).

摘要： 為了研究化學(xué)驅(qū)驅(qū)油體系乳化性能對(duì)提高原油采收率的作用,獲得驅(qū)油體系乳化綜合指數(shù)與提高采收率的關(guān)系,研究了乳化強(qiáng)度不同的聚合物/表面活性劑/堿三元驅(qū)油體系的驅(qū)油效果.結(jié)果表明:乳化綜合指數(shù)大于70％的強(qiáng)乳化體系對(duì)提高采收率是不利的;通過降低驅(qū)油體系堿加量及降低表面活性劑乳化作用的方法將驅(qū)油體系的乳化綜合指數(shù)降至約60％,可使采收率增幅由9.92％增至21％～30％,三元化學(xué)驅(qū)油體系適宜的乳化綜合指數(shù)應(yīng)控制在60％左右.降低表面活性劑的乳化作用對(duì)提高采收率的影響大于降低堿加量的影響.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 采用堿-過氧化氫法從玉米麩皮中提取堿溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分別用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷對(duì)其進(jìn)行疏水改性得到兩親性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用熒光分子探針、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡和流變儀對(duì)Cn-AX水溶液的性質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)Cn-AX在一定質(zhì)量濃度時(shí)水溶液中形成締合聚集體.疏水締合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通過制備一系列O/W型乳液,對(duì)AX和Cn-AX的乳化能力進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明,乳狀液的穩(wěn)定性受Cn-AX的烷基鏈長(zhǎng)度和濃度的影響,并且C16-AX的乳化性優(yōu)于常用的Tween80.

摘要： 本發(fā)明涉及果膠制備領(lǐng)域，特別是涉及一種高乳化性低粘度的改性果膠的制備方法及高乳化性低粘度的改性果膠及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的制備方法包括以下步驟：從原料中提取果膠混合物、過濾、濃縮、對(duì)經(jīng)過濃縮后得到的濃縮液依次進(jìn)行降酯反應(yīng)、裂解反應(yīng)和滅酶處理，向經(jīng)過滅酶處理的汁液中加入異丙醇后經(jīng)過攪拌和壓濾得到高乳化性低粘度的改性果膠。本發(fā)明提供的高乳化性低粘度的改性果膠的制備方法及高乳化性低粘度的改性果膠能夠有效提高常規(guī)原料來源制備得到的果膠的乳化性和乳化穩(wěn)定性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種石油原油乳化體系乳化性能的定量分析方法和該乳化體系的確定方法，包括如下步驟：將基準(zhǔn)油與乳化體系制備成乳狀液后，分別測(cè)定乳狀液的水相含油率和油相含水率，然后進(jìn)行乳化性能指數(shù)的綜合分析。本發(fā)明利用吸光度與基準(zhǔn)油濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系的原理，準(zhǔn)確得到水相含油率；并通過目測(cè)體積變化量的方式得到油相含水率，進(jìn)而得到乳化性能指數(shù)與兩者的關(guān)聯(lián)關(guān)系，用于分析乳化體系的乳化性能；并通過乳化性能指數(shù)得到驅(qū)油效率增幅貢獻(xiàn)程度，對(duì)乳化體系進(jìn)行確定。本發(fā)明的方法通過定量的方式對(duì)乳化體系的乳化性能進(jìn)行了綜合分析并對(duì)乳化體系的確定定量地提供指導(dǎo)，過程簡(jiǎn)單，結(jié)果客觀科學(xué)，重復(fù)性好。

摘要： 本發(fā)明提供了一種油田用乳化劑綜合乳化性能的定量評(píng)價(jià)方法，該方法包括如下步驟：分別測(cè)定乳化力與乳化穩(wěn)定性，然后進(jìn)行乳化性能的綜合指數(shù)評(píng)定。本發(fā)明通過測(cè)定在相同時(shí)間間隔下的乳液的分水率Sw來定量測(cè)定不同乳化劑的穩(wěn)定性能Ste，同時(shí)對(duì)乳化力fe測(cè)定方法進(jìn)行了改進(jìn)，將兩者測(cè)定的數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合評(píng)定，得到定量的乳化性能綜合指數(shù)本發(fā)明的方法通過定量的方式對(duì)乳化劑的綜合性能進(jìn)行綜合評(píng)定，簡(jiǎn)單客觀，重復(fù)性好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種石油抗乳化性能測(cè)定儀，包括固定架、套筒以及存儲(chǔ)皿；本發(fā)明通過在套筒內(nèi)設(shè)有兩組十字排布的凸塊并借助導(dǎo)桿與彈簧限定凸塊在對(duì)應(yīng)的卡槽內(nèi)，從而使得兩個(gè)存儲(chǔ)皿得以有效的限定在套筒中，從而使得用戶在將轉(zhuǎn)接板通過銷軸翻轉(zhuǎn)后帶動(dòng)馬達(dá)與攪拌器進(jìn)入至套筒內(nèi)上方的存儲(chǔ)皿中，進(jìn)而得以有效的實(shí)現(xiàn)對(duì)存儲(chǔ)皿內(nèi)的石油抗乳化性能實(shí)施檢測(cè)使用方便提升石油抗乳化的性能測(cè)試速率，且將套筒內(nèi)設(shè)有兩個(gè)存儲(chǔ)皿能夠大大提升各組石油在測(cè)試過程中的連續(xù)性，進(jìn)而有力的降低了多組石油測(cè)定數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)誤差，進(jìn)而極大的提升了石油抗乳化性能結(jié)果的精確性從而有效的彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中的不足。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高乳化性能辛烯基琥珀酸酐淀粉基乳化劑的制備方法，包括：配置剝離淀粉外周脂質(zhì)的試劑；將該試劑與淀粉混合，持續(xù)攪拌提取，離心，醇洗，晾干，收集保存；將收集得到的淀粉與蒸餾水混合，加入辛烯基琥珀酸酐，控制體系的pH值為堿性，持續(xù)攪拌；待反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)體系pH值為中性，離心，棄去上清液，水洗，離心，醇洗、晾干，收集保存，得到辛烯基琥珀酸酐淀粉；該淀粉中加入一定比例油水，均質(zhì)，測(cè)定乳化能力。本發(fā)明以低耗低成本和簡(jiǎn)單易行的方法有效提高淀粉的乳化能力，首次提出剝離淀粉外周脂質(zhì)以提升辛烯基琥珀酸酐淀粉乳化能力的方法，使其乳化劑性能得到極大提升。

摘要： 本發(fā)明公開了一種石油原油乳化體系乳化性能的定量分析方法和該乳化體系的確定方法，包括如下步驟：將基準(zhǔn)油與乳化體系制備成乳狀液后，分別測(cè)定乳狀液的水相含油率和油相含水率，然后進(jìn)行乳化性能指數(shù)的綜合分析。本發(fā)明利用吸光度與基準(zhǔn)油濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系的原理，準(zhǔn)確得到水相含油率；并通過目測(cè)體積變化量的方式得到油相含水率，進(jìn)而得到乳化性能指數(shù)與兩者的關(guān)聯(lián)關(guān)系，用于分析乳化體系的乳化性能；并通過乳化性能指數(shù)得到驅(qū)油效率增幅貢獻(xiàn)程度，對(duì)乳化體系進(jìn)行確定。本發(fā)明的方法通過定量的方式對(duì)乳化體系的乳化性能進(jìn)行了綜合分析并對(duì)乳化體系的確定定量地提供指導(dǎo)，過程簡(jiǎn)單，結(jié)果客觀科學(xué)，重復(fù)性好。

摘要： 本發(fā)明提供了一種油田用乳化劑綜合乳化性能的定量評(píng)價(jià)方法，該方法包括如下步驟：分別測(cè)定乳化力與乳化穩(wěn)定性，然后進(jìn)行乳化性能的綜合指數(shù)評(píng)定。本發(fā)明通過測(cè)定在相同時(shí)間間隔下的乳液的分水率Sw來定量測(cè)定不同乳化劑的穩(wěn)定性能Ste，同時(shí)對(duì)乳化力fe測(cè)定方法進(jìn)行了改進(jìn)，將兩者測(cè)定的數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合評(píng)定，得到定量的乳化性能綜合指數(shù)本發(fā)明的方法通過定量的方式對(duì)乳化劑的綜合性能進(jìn)行綜合評(píng)定，簡(jiǎn)單客觀，重復(fù)性好。

摘要： 本發(fā)明提供了一種利用皂樹皮提取物提高植物蛋白乳化性能的方法，包括以下步驟：S1.將植物蛋白和天然皂樹皮提取物，用水或緩沖液和醇按合適的比例混合水化，得到植物蛋白和皂樹皮提取物混合溶液；S2.將植物蛋白和皂樹皮提取物混合溶液進(jìn)行干燥，得到植物蛋白?皂樹皮提取物的復(fù)合物。本發(fā)明不經(jīng)復(fù)雜蛋白改性，僅通過添加少量天然皂樹皮提取物便可顯著提高蛋白乳化性能，其過程操作簡(jiǎn)便，無試劑，純植物基，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種乳化性能良好的漆籽粕蛋白肽及其制備方法，所述漆籽粕蛋白肽是氨基酸序列為Val?Lys?Gly?Asn?Phe?Leu?Gln?His?Ile?Met?Arg?Glu?Val、Gly?His?Val?Leu?Cys?Glu?Phe?Ser?Cys?Ala?Met?Asn?Val和Ala?Trp?Cys?Arg?Leu?Ile?His?Glu?Met?Asp?Phe的多肽混合物。本發(fā)明以廉價(jià)的漆籽粕為原料，經(jīng)正己烷脫脂后，堿溶酸沉提取蛋白，再利用堿性蛋白酶低限度酶解，最后采用超濾分離和凝膠層析純化，獲得漆籽粕蛋白肽。本發(fā)明漆籽粕蛋白肽具有良好的乳化活性和乳化穩(wěn)定性，且制備工藝簡(jiǎn)單，易于分離純化，生產(chǎn)成本低，適合大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了漆籽粕中粗蛋白的高值化利用，對(duì)促進(jìn)漆樹產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種高剪切乳化性能的油水乳化結(jié)構(gòu)，包括閥殼、閥座和攪拌結(jié)構(gòu)；所述閥殼內(nèi)部沿自身長(zhǎng)度方向設(shè)有乳化腔，所述乳化腔一端連接有閥座，所述乳化腔設(shè)有出液口、進(jìn)水口和進(jìn)油口；所述攪拌結(jié)構(gòu)可旋轉(zhuǎn)連接于閥座；所述攪拌結(jié)構(gòu)包括攪拌片、驅(qū)動(dòng)桿、油封和軸承；所述油封和軸承疊設(shè)于閥座，所述驅(qū)動(dòng)桿的驅(qū)動(dòng)端連接于電機(jī)，所述驅(qū)動(dòng)桿的攪拌端穿插油封和軸承并設(shè)于乳化腔內(nèi)部，所述驅(qū)動(dòng)桿的攪拌端周側(cè)環(huán)向設(shè)置若干攪拌片；通過攪拌片快速攪拌油水混合液制得乳化液，將攪拌片與攪拌方向傾斜可以使內(nèi)部液體受到額外的擾動(dòng)效果，增加油水混合速率。