摘要： 氟碳起泡劑是一類特種表面活性劑,它的獨特性能常被概括為:“三高”、“兩憎”、用量少以及復配性能好等優(yōu)良特點,近年來廣泛運用于石油工業(yè)中。本文以全氟辛酸為全氟烷基鏈,使其分別與二乙醇胺、二甘醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺進行反應,合成了不同碳鏈結(jié)構(gòu)的酰胺類非離子氟碳起泡劑。采用紅外光譜對其骨架結(jié)構(gòu)進行了表征,用薄層分析法對產(chǎn)物種類進行了定性分析;對氟碳起泡劑的表面活性進行了研究。結(jié)果顯示,制備出的氟碳起泡劑具有表面活性高、臨界膠束濃度低、抗鹽性能好等特點,在高含油量的情況下仍有很好的泡沫性能,在石油開采過程中將具有較高的實際應用價值。

摘要： 茶皂素是從山茶科山茶屬中提取得到的一種五環(huán)三萜類植物皂苷總稱,因其結(jié)構(gòu)的特異性,具有很好的乳化、去污、抗菌消炎、殺滅病毒、抗氧化、驅(qū)蟲等多種生理活性,特別是其良好的分散性、滲透性和潤濕性,使其在農(nóng)藥中得到廣泛應用。茶皂素良好的生物活性使其能夠作為農(nóng)藥直接用于殺菌、殺蟲、殺螨及其他動物等,優(yōu)越的表面活性使其能夠作為助劑改善農(nóng)藥的施用效果。本文敘述了茶皂素作為農(nóng)藥和農(nóng)藥助劑在實際中的應用,以及茶皂素的生理活性和表面活性的作用機理,并對茶皂素的應用前景進行闡述。

摘要： 脫氫樅醇聚氧乙烯(5)醚(DA(EO)_(5)H)在BF_(3)·乙醚催化下與環(huán)氧氯丙烷縮合后,再在NaOH存在下使生成的縮合產(chǎn)物進行分子內(nèi)脫氯化氫,得到脫氫樅氧基聚氧乙烯(5)縮水甘油醚(DA(EO)_(5)GE);然后通過DA(EO)_(5)GE與水溶性羥乙基殼聚糖(HECTS)間的親核加成反應,得到以氫化菲環(huán)為主要親油基、HECTS為主要親水基和聚氧乙烯鏈為輔助親水親油結(jié)構(gòu)的高分子表面活性劑DA(EO)_(5)GE接枝HECTS(DA(EO)_(5)GE-g-HECTS)。用FT-IR、^(1)H NMR和UV-Vis表征了接枝產(chǎn)物結(jié)構(gòu),元素分析法測定了其接枝度(DG),表面張力法和乳液穩(wěn)定時間法分別研究了產(chǎn)物的表面活性和乳化能力。結(jié)果表明:利用不同原料比,可以制備得到具有不同接枝度的DA(EO)_(5)GE-g-HECTS。當DA(EO)_(5)GE-g-HECTS的DG從12.98%增加至31.73%時,其臨界膠束濃度(cmc)從0.378 g/L降至0.249 g/L,對液體石蠟-水乳液的乳化能力呈現(xiàn)先增強后減弱的趨勢;以1.0 g/L的DA(EO)_(5)GE-g-HECTS4(DG為28.33%)水溶液與等體積液體石蠟形成的乳液,其穩(wěn)定時間為565 s,優(yōu)于TX-10為穩(wěn)定劑時的165 s。

摘要： 以3-巰丙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷與1-烯烴基-3-甲基咪唑溴鹽為原料,通過巰基-烯烴點擊反應高效合成含有不同聯(lián)接基團(-CH_(2)-)的咪唑鹽陽離子三硅氧烷表面活性劑([Si_(3)-C_(n)-Min]Br)。通過表面張力探索-CH_(2)-鏈節(jié)數(shù)量對其表面活性的影響。發(fā)現(xiàn)其最低表面張力為27~29 mN/m,最低表面張力和飽和吸附量隨著-CH_(2)-數(shù)量的增加而增大,而臨界膠束濃度和單分子在界面上所占面積則隨之減小。

摘要： 以N,N-二甲基-1,3-丙二胺、全氟烷基磺酰氟和氯乙酸鈉,合成了3種甜菜堿氟碳表面活性劑FSC-m(m=4,6,8)。通過傅里葉變換紅外光譜(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、核磁共振譜(^(1)H NMR和^(19)F NMR)對目標產(chǎn)物進行了結(jié)構(gòu)表征,并對其表面活性和在石英砂上的潤濕性進行了評價。結(jié)果表明:FSC-m具有優(yōu)異的表面活性和很低的臨界膠束濃度(critical micelle concentration,CMC);FSC-m對石英砂潤濕性影響很大,可使石英砂與油、水相接觸角分別由18.9°和9.2°增大至90.3°和91.4°,能顯著降低砂巖表面的自由能,可將其應用于調(diào)控油藏潤濕性,具有廣闊的應用前景。

摘要： 簡述了常用的表面活性物質(zhì)種類、用于改性的聚合物種類、表面活性聚合物的合成模型及其在油田化學中的應用和發(fā)展趨勢。介紹了陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性型和天然型等常用表面活性物質(zhì),并介紹了纖維素類、殼聚糖類和聚丙烯酰胺類用于改性的聚合物及合成模型,包括疏水單體共聚模型、可聚合表面活性劑單體聚合模型和聚合物接枝改性模型,最后分析了該材料的發(fā)展趨勢。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)和陽離子表面活性單體(DP)為原料,合成了一種新型表面活性聚合物絮凝劑DPS-3,并通過大量室內(nèi)實驗優(yōu)化了DPS-3的合成條件,評價了其在含油污水絮凝處理中的應用效果。結(jié)果表明:新型表面活性聚合物DPS-3的最佳合成條件為,各單體配比n(AM)∶n(DMC)∶n(DP)=75∶20∶5,單體總質(zhì)量分數(shù)為30%,引發(fā)劑用量為0.5%(質(zhì)量分數(shù)),反應溫度為60°C,反應時間為8 h。新型表面活性聚合物DPS-3對煉油廠含油污水具有良好的絮凝除油效果,當其加量為150 mg·L^(-1)時,可使含油量由1 250 mg·L^(-1)降低至20 mg·L^(-1),除油率達到了98.3%,絮凝除油效果明顯優(yōu)于其他幾種常用的絮凝劑。

摘要： 全氟己基磺酰氟經(jīng)一步或二步反應制得全氟己基陰離子和雙子型氟表面活性劑,研究其表面活性以及鹽、pH值對該類表面活性劑表面活性的影響。結(jié)果表明,兩種表面活性劑都具有優(yōu)異的表面活性和耐鹽性,其中雙子型氟表面活性劑的臨界膠束濃度低至6.67×10^(-4) mol/L,并表現(xiàn)出較好的耐酸耐堿性。兩種氟碳表面活性劑在200°C以上均穩(wěn)定,具有良好的工業(yè)應用前景。

摘要： 為提高燕麥蛋白的水溶性并提高其在納米材料領域的應用價值,通過酶水解法制備了燕麥耐消化肽納米顆粒,并評估其包封疏水活性物質(zhì)的能力及耐消化特性。燕麥蛋白經(jīng)胃蛋白酶和胰蛋白酶消化制備出燕麥肽納米顆粒,為50 nm的球形膠束。燕麥蛋白經(jīng)過胃蛋白酶消化水解度為3.1%,胰蛋白酶消化水解度為10.7%。對內(nèi)部相互作用進行分析表明,燕麥肽納米顆粒主要由疏水作用驅(qū)動自組裝,氫鍵和二硫鍵對維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有一定作用。表面活性研究表明,燕麥肽納米顆粒表面具有一定的疏水性和親油性,水解改性大大增強了納米顆粒的水溶性。以咖啡酸苯乙酯為模型藥物評估燕麥肽納米顆粒的載藥性能,包封率為71%,載藥量為3.5%,咖啡酸苯乙酯在水中的質(zhì)量濃度從1.8提升至140μg/mL。載藥納米顆粒體外模擬消化結(jié)果表明,耐消化肽納米顆粒具有較強的耐消化特性,在胃腸液中咖啡酸苯乙酯的釋放率低。穩(wěn)態(tài)熒光光譜分析表明,疏水相互作用是咖啡酸苯乙酯與肽分子結(jié)合的主要作用力。研究表明,燕麥肽納米顆粒是增加疏水物質(zhì)溶解度的良好載體。

摘要： 通過表面張力法研究一種含噻二唑季銨鹽表面活性劑(MTOTB)在1 mol/L HCl溶液中的表面活性;通過電化學測試、靜態(tài)失重和表面形貌分析研究MTOTB及相應的2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(MMTD)在1 mol/L HCl溶液中對Q235碳鋼的緩蝕性能。結(jié)果表明,MTOTB在1 mol/L HCl溶液中的臨界膠束濃度為0.36 mmol/L;當添加濃度為0.5 mmol/L時,MTOTB對在1 mol/L HCl溶液中浸泡48 h碳鋼片的緩蝕率可達95.34%,同樣條件下,MMTD對碳鋼的緩蝕率為78.34%,說明MTOTB對碳鋼的腐蝕抑制效率顯著優(yōu)于MMTD。SEM-EDS表明,MTOTB可以吸附在碳鋼表面,有效抑制碳鋼片的腐蝕。

摘要： 氨基酸表面活性劑是一類以生物質(zhì)為基礎的環(huán)境友好型表面活性劑,性能優(yōu)良,刺激性小,且具有一定的抑菌能力.本文綜述了氨基酸表面活性劑的性質(zhì)性能,以及在日用化學品中的應用研究進展.

摘要： 以N,N-二甲基-1,3-丙二胺、順丁烯二酸酐和烷基溴為主要原料,合成了不同烷基鏈長的反應型兩性表面活性劑M10、M12和M14.經(jīng)FT-IR、ESI-MS、1H-NMR驗證了目標產(chǎn)物,測定了M10、M12和M14水溶液中的臨界膠束濃度(cmc)和相應的表面張力(γcmc)及泡沫、潤濕、乳化和溶解性能.結(jié)果表明,M10、M12、M14的cmc在25°C分別為5.89×10-4,2.63×10-4和1.35×10-4mol/L,γcmc分別為31.26,28.79和26.87mN/m;M14的泡沫、乳化和潤濕性能好于M10、M12,溶解性能比M10、M12的稍差.

摘要： 合成一系列全氟辛酸二價鹽(M(PFOA)2,M2+=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)和全氟丁酸二價鹽(M(PFBA)2),并測定其在水、二甲基亞砜(DMSO)和乙二醇(EG)中的表面張力.另外,測定全氟辛酸(PFOA)和全氟丁酸(PFBA)分別與三價金屬鹽(LaCl3和FeCl3)組成的混合物在水溶液中的表面張力.結(jié)果表明,與相應的鉀鹽相比,M(PFOA)2和M(PFBA)2具有更高的表面活性,而全氟羧酸(PFOA或PFBA)與三價金屬鹽的混合物未見表面活性顯著提高.M(PFOA)2可作為降低PFOA鹽使用量的重要方法加以應用.

摘要： 近年來氨基酸型表面活性劑基于其良好的生物降解性、低毒低刺激性及優(yōu)良的表面活性在市場上取得迅猛發(fā)展,研究工作也更加活躍.氨基酸的種類豐富,并且基于多種制備路線,可得到陰離子、陽離子、兩性、雙子型等各類型表面活性劑,并提供多樣化的、獨特的性能,包括表面活性、抗菌性、抗衰老、包囊、螯合、潤滑等,可廣泛用于洗滌劑、化妝品、潤滑劑、藥物載體、食品、油田開采等領域,具有廣闊的應用前景,在洗滌化妝品領域已經(jīng)占據(jù)重要地位.

摘要： 采用不同乙氧基數(shù)(n=3、6、10、14、18、22)的腰果酚聚氧乙烯醚(CXF-n)與氨基磺酸反應,制備了一系列的Extended表面活性劑—腰果酚聚氧乙烯醚硫酸酯鈉(CXFS-n),研究了CXFS-n的表面活性.結(jié)果表明:氨基磺酸與CXF-n的摩爾比為2∶1時,CXF-n的轉(zhuǎn)化率在92％以上;隨著CXFS-n中乙氧基數(shù)的增加,臨界膠束濃度、乳化性和起泡性先增加后減小,但潤濕性先下降后基本不變,鈣皂分散力一直增加.

摘要： 制備了脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈉(C1618FMEE-7SO),對其基本物化性能進行了研究,并與脂肪酸甲酯磺酸鈉(C1618MES)進行了比較.結(jié)果表明:C1618FMEE-7SO表面活性低于C1618MES;C1618FMEE-7SO的耐鈣、耐堿能力高于C1618MES;C1618FMEE-7SO的起泡能力低于C1618MES;C1618FMEE-7SO的潤濕時間長于C1618MES;C1618FMEE-7SO與液體石蠟形成的乳液穩(wěn)定性高于C1618MES,與大豆油形成的乳液穩(wěn)定性低于C1618MES.

摘要： 以月桂酸、L-精氨酸乙酯鹽酸鹽、N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺和三乙胺為原料,合成了月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽(LAE).通過紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征,并對其的表面活性、泡沫性能、潤濕性能、乳化性能和抑菌性能進行了測試.結(jié)果表明,LAE的cmc為3.00mmol/L,γcmc為32.42mN/m;在高純水中發(fā)泡力為285mL,穩(wěn)泡性為0.75;在石蠟膜/空氣/水界面的接觸角為50.2°;在與液體石蠟混合后下層分出10mL水平均所需時間為378.14s;在質(zhì)量濃度為30mg/L時,對所選微生物的抑菌率達到90％以上;LAE與和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)相比,其乳化性能和潤濕性能要好,泡沫性能和低質(zhì)量濃度下的抑菌性能要差.

摘要： 以羥乙基殼聚糖和脫氫樅基縮水甘油醚為原料制備了非離子高分子表面活性劑(2-羥基-3-脫氫樅氧基)丙基羥乙基殼聚糖(DAGE-g-HECTS),測定了接枝度(DG),采用表面張力法研究了DAGE-g-HECTS的表面活性及其隨DG的變化,以DAGE-g-HECTS為穩(wěn)定劑時的苯-水乳液體系的穩(wěn)定時間評價了其乳化性能.結(jié)果表明,隨著DG從17.78％提高至44.31％,DAGE-g-HECTS水溶液的臨界膠束濃度從1.0806降至0.2472g/L,最低表面張力穩(wěn)定在36.2mN/m左右;DAGE-g-HECTS對苯-水乳液體系的穩(wěn)定時間隨DG的增大而延長,DG為23.16％的DAGE-g-HECTS對苯-水乳液體系的穩(wěn)定時間為348s,優(yōu)于AEO-9為穩(wěn)定劑時的327s,DG為40.45％的DAGE-g-HECTS對苯-水乳液的穩(wěn)定時間為712s,優(yōu)于Tween-60為乳液穩(wěn)定劑時的653s.

摘要： 以殼聚糖為原料,經(jīng)氣體S03硫酸化和氫氧化鈉中和后得到了殼聚糖硫酸鈉(CHS).采用FT-IR、元素分析及CP-MAS13C NMR叉寸產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)進行了鑒定,結(jié)果表明,CHS的硫酸酯基取代度為1.75.通過表面張力、濁度、Zeta電位和透射電子顯微鏡測試研究了其與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)復配體系的吸附和聚集行為,結(jié)果表明CHS/CTAB的復配體系具有很高的表面活性和低臨界膠束濃度,其可以在疏水作用和靜電引力的共同作用下依次形成球狀聚集體、沉淀、囊泡和類球狀聚集體.

摘要： 無患子假種皮中含有豐富的皂苷,能夠大大降低水的表面張力,是一種天然的表面活性劑,不僅可以作為洗化用品,而且其自身具有非常重要的藥理作用.本文主要分析比較目前提取純化無患子皂苷的技術(shù)方法及特點,為以后研究更高效、更低能耗,更環(huán)保的分離提純無患子皂苷的方法奠定基礎.

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于角蛋白纖維、特別是頭發(fā)的美容處理的組合物，所述組合物包含至少兩種陰離子表面活性劑、至少一種非離子表面活性劑、至少一種兩性表面活性劑和至少一種去頭屑劑。本發(fā)明還涉及一種用于使用此種組合物處理角蛋白纖維、尤其是洗滌和/或調(diào)理頭發(fā)的美容方法，并且還涉及所述組合物的用途。

摘要： 本發(fā)明提供包含由以下述式(a)表示的化合物衍生而得的結(jié)構(gòu)單元的聚合物的、表面張力的降低能力優(yōu)異的表面活性劑或用于賦予防污性的作為表面改性劑及涂料的用途、這些各用途下的組合物。本發(fā)明還提供上述化合物中可用作表面活性劑的新型含氟化合物。CH2=CR1-COX-CR2R3-(CH2)n-COO-Q1-Rf1(a)式中，X為-O-或-NR4-；R1為氫原子或甲基；R2、R3及R4相互獨立地為氫原子、碳數(shù)1～3的烷基或以式(r)表示的基團：-(CH2)m-COO-Q2-Rf2(r)；n及m相互獨立地為0～4的整數(shù)；Rf1及Rf2相互獨立地為碳數(shù)1～6的多氟烷基或多氟醚基；Q1及Q2相互獨立地為單鍵或2價連接基團。

摘要： 本發(fā)明涉及重構(gòu)的肺表面活性劑，其包含脂質(zhì)載體、天然表面活性劑蛋白質(zhì)SP-C的多肽類似物與天然表面活性劑蛋白質(zhì)SP-B的特定的多肽類似物的組合。本發(fā)明還涉及其藥物制劑及其在治療或預防RDS和其他呼吸病中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及用于染色角蛋白纖維的組合物，其包含：a)一種或更多種液態(tài)脂肪物質(zhì)；b)一種或更多種下式(I)的兩性表面活性劑：Ra’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)？(I)其中：B代表基團-CH2-CH2-O-Xˊ；Bˊ代表基團-(CH2)zYˊ,z=1或2；Xˊ代表基團-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZ’,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ’或氫原子；Yˊ代表基團–C(O)OH,-C(O)OZ’’,-CH2-CH(OH)-SO3H或基團-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’；Zˊ和Zˊˊ互相獨立地代表衍生自堿金屬或堿土金屬(例如鈉)的陽離子平衡離子、銨離子或衍生自有機胺的離子；Ra’代表衍生自酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，所述酸優(yōu)選存在于椰子油或水解亞麻籽油中，烷基，特別是C17基及其異構(gòu)體形式，或為不飽和的C17基，及n代表在從1至10范圍內(nèi)的整數(shù)，并優(yōu)選在從1至5范圍內(nèi)的整數(shù)，或它們的季銨化形式；c)一種或更多種非離子表面活性劑，其選自氧乙烯化酰胺、包含少于10個OE單元的氧乙烯化(OE)脂肪醇和它們的混合物；d)一種或更多種氧化染料前體和e)一種或更多種化學氧化劑。本發(fā)明還涉及使用該組合物的方法并涉及適合于實施所述方法的多隔室設備。

摘要： 本發(fā)明涉及在微生物中異源產(chǎn)生表面活性劑蛋白Lv?ranaspumin?1(Lv?Rsn?1)預測同種型的經(jīng)修飾形式，所述表面活性劑蛋白Lv?Rsn?1預測同種型的序列是從對來自東北胡椒蛙(Leptodactylus vastus)巢的泡沫蛋白質(zhì)提取物進行的分析中推理而來。更具體地，本發(fā)明涉及以下：兩種表面活性劑蛋白，其由Lv?Rsn?1預測同種型的經(jīng)修飾形式組成；兩種合成基因，其各自編碼Lv?Rsn?1預測同種型的所述經(jīng)修飾形式之一；兩種表達盒，其各自包含編碼Lv?Rsn?1預測同種型的經(jīng)修飾形式之一的合成基因之一；兩種表達載體，其各自包含編碼Lv?Rsn?1預測同種型的經(jīng)修飾形式的合成基因之一；以及兩種轉(zhuǎn)基因微生物(細菌和酵母)，其各自被所述合成基因之一轉(zhuǎn)化并異源產(chǎn)生Lv?Rsn?1預測同種型的經(jīng)修飾形式之一。Lv?Rsn?1尤其具有表面活性劑特性、乳化和分散特性，并且其異源產(chǎn)生使得其能夠用于多種應用和工業(yè)產(chǎn)品，而無需從來自蛙巢的泡沫中提取。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于角蛋白纖維、特別是頭發(fā)的美容處理的組合物，所述組合物包含至少兩種陰離子表面活性劑、至少一種非離子表面活性劑、至少一種兩性表面活性劑和至少一種去頭屑劑。本發(fā)明還涉及一種用于使用此種組合物處理角蛋白纖維、尤其是洗滌和/或調(diào)理頭發(fā)的美容方法，并且還涉及所述組合物的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于清潔并且調(diào)理角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的組合物，該組合物包含一種或多種陰離子表面活性劑、相對于該組合物的總重量按重量計至少3％的含量的一種或多種非離子表面活性劑、相對于該組合物的總重量按重量計至少3％的含量的一種或多種兩性表面活性劑、一種或多種特定的陽離子聚合物以及一種或多種兩性聚合物。本發(fā)明還涉及一種用于清潔并且調(diào)理角蛋白纖維的方法以及還有涉及所述組合物的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于清潔并且調(diào)理角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的組合物，該組合物包含一種或多種陰離子表面活性劑、相對于該組合物的總重量按重量計至少3％的總含量的兩種或更多種特定的非離子表面活性劑、相對于該組合物的總重量按重量計至少3％的總含量的一種或多種兩性表面活性劑以及一種或多種具有大于或等于4meq./g的陽離子電荷密度的陽離子聚合物。本發(fā)明還涉及一種用于清潔并且調(diào)理角蛋白纖維的方法以及還有涉及所述組合物的用途。

摘要： 利用親水性、合成物表面活性劑面漆和吸收性制品處理(用于包含這些材料的嬰兒或失禁護理)的非織造布(和薄膜)頂層和分布/獲取材料和應用這種面漆和/或制造這種吸收性制品的方法。具有親水性、不含表面活性劑并且可用于制造包含這些材料的嬰兒或失禁護理的吸收性產(chǎn)品的面漆的新型非織造布或薄膜頂層或其他分布/獲取材料。這些材料利用親水性、不含合成表面活性劑面漆的水性溶液在沒有泡存在下深入處理原始未處理的材料然后干燥該材料而制備。

摘要： 本發(fā)明提供包含由以下述式(a)表示的化合物衍生而得的結(jié)構(gòu)單元的聚合物的、表面張力的降低能力優(yōu)異的表面活性劑或用于賦予防污性的作為表面改性劑及涂料的用途、這些各用途下的組合物。本發(fā)明還提供上述化合物中可用作表面活性劑的新型含氟化合物。CH