摘要： 為解決濕法煉鋅硫酸鋅溶液中傳統溶劑萃取回收銦過程需使用高濃度鹽酸反萃,且反萃后貧有機相中夾帶氯離子危害濕法煉鋅的難題。采用P204-TOPO混合萃取體系從含銦浸出液中選擇性萃取銦,載銦有機相采用硫酸反萃,實現無氯體系回收銦。研究發(fā)現,混合體系萃取銦過程屬于陽離子交換,TOPO與P204發(fā)生締合作用,減弱了P204與銦離子生成的萃合物穩(wěn)定性,有利于提高其反萃性能。研究了萃取劑濃度、反應時間、硫酸濃度和溫度等對銦萃取的影響。結果表明,在萃取劑組成為10%P204-4%TOPO-86%磺化煤油、反應時間5 min、硫酸濃度20 g/L、相比O/A為1/1、25°C的條件下,銦的萃取率為97.24%,鋅、鐵的萃取率均低于5%;采用6 mol/L硫酸作為反萃劑,在相比O/A為1/1,反萃時間15 min的條件下,銦、鋅和鐵的反萃率分別為99.80%、93.53%和95.66%,貧有機相中不含氯離子,洗滌后可循環(huán)使用。

摘要： 通過探究4種多糖穩(wěn)定劑[羥甲基纖維素鈉(carboxymethylcellulose sodium,CMC)、海藻酸鈉、槐豆膠、黃原膠]對大豆冰淇淋混合體系的黏度、持水率、穩(wěn)定性和大豆冰淇淋成品的膨脹率、融化率及感官品質的影響,同時采用光學顯微鏡及場發(fā)射掃描電子顯微鏡對其微觀結構進行觀察,然后對4種多糖穩(wěn)定劑在大豆冰淇淋中的添加量進行正交試驗優(yōu)化,以期選擇適合于添加在大豆冰淇淋中的多糖穩(wěn)定劑。結果表明:在添加量為0.5%時,CMC對大豆冰淇淋的膨脹率和融化率影響最大;海藻酸鈉對大豆冰淇淋的感官品質影響最大;槐豆膠對大豆冰淇淋混合體系的穩(wěn)定性影響最大;黃原膠對大豆冰淇淋混合體系黏度、持水率影響最大。對其微觀結構進行觀察可以發(fā)現,與未添加多糖穩(wěn)定劑的大豆冰淇淋混合體系相比,添加多糖穩(wěn)定劑后體系中原有的分布不均勻的大氣泡變?yōu)榇笮∠嗨魄曳植季鶆虻男馀?其組織結構更加致密有序。正交試驗結果表明復合多糖穩(wěn)定劑在CMC 0.075%、海藻酸鈉0.100%、槐豆膠0.100%、黃原膠0.100%的組合下效果最佳,在該組合下大豆冰淇淋的感官評分為95.2,達到最優(yōu)。

摘要： 混合體系多組分定量是現代分析科學研究難點,探討建立利用液質聯用(LC-MS)對作物器官所含各化合物進行定量的化學計量方法是化學形態(tài)學研究的基礎,有利于作物品質育種親本選配及栽培管理措施評價。本研究以甜葉菊葉片所含12種主要甜菊糖苷類化合物為例,通過考察歸屬各甜菊糖苷化合物的質荷比≥M/2的初級和次級裂解離子、分子離子、加和離子、雙分子及三分子聚合物離子等各組分及其同位素化合物離子的定量檢出信息穩(wěn)定性及各檢出峰面積與化合物濃度梯度之間的相關性,探討利用LC-MS方法對混合體系——甜菊葉提取液中各甜菊糖苷組分進行定量的策略。結果表明,LC-MS對歸屬同一甜菊糖苷化合物的各組分及其同位素化合物的檢出受混合體系中甜菊糖苷化合物的濃度影響大,檢出峰面積相對占比因甜菊糖苷濃度不同呈不規(guī)則波動,以歸屬同一化合物的各組分及其同位素化合物檢出峰面積總和為依據所建立的LC-MS定量體系更適用于化合物濃度差異大的混合體系。

摘要： 淀粉和蛋白質是食品的重要組成成分,除能提供豐富的營養(yǎng)成分外,對食品的理化特性和食品品質也有顯著影響。淀粉和蛋白質之間形成的混合體系(復合物、凝膠、混合物等)可改善淀粉及蛋白質的理化特性,已引起食品、生物、醫(yī)藥等行業(yè)的廣泛關注。本文綜述了國內外淀粉-蛋白混合體系的制備方法、混合體系的形成對食品理化特性的影響及其應用研究進展,為拓展淀粉及蛋白在食品工業(yè)中的應用提供理論依據。

摘要： 用密度泛函理論(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基組水平上優(yōu)化氣相條件下甲硫氨酸(Met)分子的幾何構型,并在PBE0/def2-TZVPP下,用含時密度泛函理論(TDDFT)方法計算得到隱式溶劑甲醇下Met與H 2 O分子以1:1和1:2混合體系手性轉換反應物的分子軌道(MO)特征及空穴-電子分布等值面圖,并用圖解對比分析電子激發(fā)特性.結果表明:三者定性分析結果基本一致,其中S-Met-CH3 OH與S-Met-CH3 OH+1H2O和S-Met-CH3OH+2H2O的激發(fā)態(tài)S9定性結果不一致,S-Met-CH3OH+2H2O與S-Met-CH3 OH+1 H2 O的激發(fā)態(tài)S7定性結果不一致;水鏈對S-Met-CH3 OH分子體系的電子激發(fā)特性有一定影響.

摘要： 河道底泥陶粒是一種節(jié)能環(huán)保材料.在陶粒生產過程中原料混合后具有一定的可塑性至關重要.利用X RD檢測方法和塑性指數性能指標分析推斷河道底泥陶粒各原料的物相組成與原料可塑性強弱的關系.選取加權平均法作為基礎,建立一套原料混合體系塑性指數的預測模型.對各混合體系實測與預測值進行擬合分析并利用箱型圖對所有測定值進行匯總.結果表明:隨著混合體系中黏土質泥料含量的增加,模型預測結果越準確;模型的校正因子Kp值為0.85～0.92;各體系模型預測和實測誤差范圍均小于10％,因此該類模型可用于河道底泥陶粒原料混合體系塑性指數的預測.

摘要： 黏度是水基拉延油的一個重要物理參數,不同沖壓鋼的生產需要不同的黏度來配合,因此需要建立模型來控制黏度.水基拉延油是含牛頓流體和非牛頓流體的混合體系,為建立一種可用于預測混合體系黏度的模型,制備不同配比的水基拉延油樣品并測試其在不同溫度下的黏度,并采用Bingham模型、Cragoe模型、Arrhenius模型和Kendall-Monroe模型、ASTM雙參數模型對水基拉延油的黏度進行預測.結果 表明,采用ASTM雙參數模型來預測水基拉延油的黏度較為準確.為提高ASTM雙參數模型的預測精度,考慮水基拉延油組分配比的影響,對ASTM模型進行修正,修正后的模型更適用于含牛頓流體和非牛頓流體混合體系的黏度預測.

摘要： 近日,受到前人關于SmI_(2)單電子轉移至酰胺實現其活化以及金屬添加劑可顯著提高SmI_(2)介導反應效率的啟發(fā),中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室王曉明研究員課題組采用SmI_(2)/Sm混合體系與金屬添加劑[Pd(PPh_(3))_(4)]結合,實現了酰胺與芳基硼酸酯的直接脫氧芳基化反應。

摘要： 針對機械類專業(yè)課程思政元素的核心價值引導性特點,將"專業(yè)思政"教育融入教學全過程,構建出具有"學理性與思政性"相結合的機械類"專業(yè)思政"混合體系.該體系以機械類專業(yè)培養(yǎng)目標、機械類專業(yè)系列課程大綱、專業(yè)課程思政和思政實踐等方式作為達成載體,以構建"專業(yè)思政"教學資源庫、"專業(yè)思政"教學內容,"專業(yè)思政"教學方法及"專業(yè)思政"考核標準等途徑進行探析,從而對學生們進行知識傳授與價值引領的雙重教育,以形成專業(yè)建設與思政建設的有效結合.

摘要： 離子液體四丁基膦三氟乙酸鹽([P4444] CF3COO)或三丁基辛基溴化膦([P4448]Br)與水構建的混合體系具有低臨界共熔溫度(LCST)的相變行為,可以通過控制環(huán)境溫度實現對目標生物分子的萃取.論文考察氨基酸(amino acid,AA)對[P4444] CF3COO-水和[P4448] Br-水混合體系相轉變溫度的影響以及氨基酸在兩相中的分配特性隨溫度的變化規(guī)律.結果 表明,添加質量分數為2％～10％的賴氨酸、丙氨酸、甘氨酸、精氨酸和脯氨酸可增強混合體系的成相能力,隨著氨基酸添加量的增加以及溫度的升高,離子液體相由下相轉移至上相.實驗證明氨基酸不僅是萃取目標產物,而且能夠協助LCST型離子液體-水混合體系在萃取其他生物分子時調控相平衡,為含離子液體的液-液萃取體系的設計提供了基礎數據.

摘要： 陰陽離子表面活性劑混合體系因頭基間的靜電吸引導致強協同作用，具有遠超過各單組分的高表面活性。有關碳氟—碳氟陰陽復配體系的研究工作極少。本文利用陰陽復配的原理，首次研究并成功獲得了以短氟碳鏈(≤C4)為基礎的陰陽離子碳氟—碳氟表面活性劑復配體系，并具有低表面張力。初步實驗證明該體系具有應用于水成膜泡沫滅火劑等領域的潛力。

摘要： 鈾礦碳酸鹽原地浸出和CO2地質封存均涉及CO2和重碳酸溶液的混合體系,兩者配比直接決定混合體系pH值和溶液組成.本文基于電荷和質量衡算方程,提出了CO2和重碳酸鹽溶液混合體系pH計算公式.定量計算結果表明:(1)加入CO2會降低溶液pH值,同時增加碳酸氫根離子濃度;(2)濃度高于0.1mmol/l.時,溶液pH值和碳酸氫根離子濃度與CO2加入量相關性強,而與溶液濃度相關性很弱;(3)濃度低于0.1mnioi/L時,溶液pH值和碳酸氫根離子濃度由CO2加入量和重碳酸鹽濃度兩者控制.

摘要： 利用陰陽離子表面活性劑復配技術,在克拉瑪依油田實際油水體系中獲得了超低界面張力.通過添加非離子保護劑的第三組分,陰陽離子表面活性劑混合體系在克拉瑪依油田回注水體系中的溶解度大大提高.確定了相關體系能夠獲得超低界面張力的表面活性劑的濃度和混合的比例范圍,在克拉瑪依油田的多個實際油水體系中獲得了具有較大復配比例和較低表面活性劑濃度的實際配方,其中部分體系油水界面張力可接近10-4mN·m-1.同時,這類陰陽離子表面活性劑混合體系具有很好的抗吸附能力,在石英砂吸附72h后體系依然呈現優(yōu)良的超低界面張力.

摘要： 合成一系列全氟辛酸二價鹽(M(PFOA)2,M2+=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)和全氟丁酸二價鹽(M(PFBA)2),并測定其在水、二甲基亞砜(DMSO)和乙二醇(EG)中的表面張力.另外,測定全氟辛酸(PFOA)和全氟丁酸(PFBA)分別與三價金屬鹽(LaCl3和FeCl3)組成的混合物在水溶液中的表面張力.結果表明,與相應的鉀鹽相比,M(PFOA)2和M(PFBA)2具有更高的表面活性,而全氟羧酸(PFOA或PFBA)與三價金屬鹽的混合物未見表面活性顯著提高.M(PFOA)2可作為降低PFOA鹽使用量的重要方法加以應用.

摘要： 通過撞擊感度和摩擦感度試驗研究了AlH3/GAP/NG/BTTN之間的安全特性.結果表明,AlH3/GAP/NG/BTTN體系感度較高,摩擦感度為100％(66°/2.5MPa),撞擊感度小于2J;AlH3/GAP體系感度較純GAP感度有不同程度的升高,二者質量比為3:1時感度最高,表明AlH3與GAP之間存在相互作用;含硝酸酯的粘合劑與AlH3混合之后感度升高,混合體系感度的高低不僅與硝酸酯中硝基含量有關,還與硝酸酯分子結構有關.硝酸酯含量對于AlH3/GAP/NG/BTTN體系感度影響較大,表明AlH3與硝酸酯之間存在強相互作用.

摘要： 本文以塔墩梁固結連接的獨塔斜拉橋為研究對象,選取5種橫向抗震體系(固結體系、滑動體系、鉛芯橡膠支座體系、阻尼器體系、混合體系)進行研究。研究發(fā)現:固結體系不利于過渡墩受力,滑動體系會造成主梁與過渡墩的橫向相對位移不易控制,鉛芯橡膠支座體系和阻尼器體系均可大幅減小過渡墩的受力,但其效果均不如混合體系明顯,因此選擇混合體系作為獨塔斜拉橋的橫向抗震體系,其中阻尼器的型號通過參數分析確定。

摘要： 通過將2種陽離子表面活性劑和陰離子乳液混合，測定混合體系的電導率和表面張力變化，分析陽離子表面活性劑與乳液的相互作用機理．結果發(fā)現，2種陽離子表面活性劑因靜電作用力吸附在陰離子乳液中的乳膠粒表面，十六烷基三甲基氯化銨和十八烷基聚氧乙烯馬來酸雙酯-20(OEMD-20)對乳膠粒產生不同的影響；同時陽離子表面活性劑會和乳液中游離的陰離子表面活性劑形成復合物，降低乳液的表面張力．

摘要： 本文利用低場脈沖核磁共振儀和偏振光顯微鏡、粉末X-射線衍射等分析手段分別對棕櫚油基混合體系的相容性以及乳化劑種類對以此為基料油制備的人造奶油結晶行為的影響進行了研究。結果表明：經混料回歸設計的1號(POs∶PMF∶PKO，0.8∶0.1∶0.1)、4號(POs∶PMF∶PKO，0.45∶0.45∶0.1)配方相容性最好，6號(POs∶PMF∶PKO，0.1∶0.45∶0.45)配方出現嚴重共晶現象，且在20°C左右共晶最為嚴重;向1號配方添加丙二醇酯及向4號配方添加聚甘油酯所得產品b和c均為β'晶型;產品c的晶體形態(tài)最易受溫度波動的影響。

摘要： 剛泰國際中心1號樓為總高度298.7m的超限高層,采用型鋼混凝土框架+核心筒+伸臂桁架結構體系.介紹了1號樓結構體系的特點,采用SATWE和MIDAS兩種軟件對結構進行反應譜分析、彈性時程分析并對結果進行分析比較,對結構關鍵部位及構件進行驗算分析,并采用ABAQUS對結構進行了罕遇地震作用下動力彈塑性時程分析,保證抗震設防目標及多道防線的實現.

摘要： 剛泰國際中心1號樓為總高度298.7m的超限高層,采用型鋼混凝土框架+核心筒+伸臂桁架結構體系.介紹了1號樓結構體系的特點,采用SATWE和MIDAS兩種軟件對結構進行反應譜分析、彈性時程分析并對結果進行分析比較,對結構關鍵部位及構件進行驗算分析,并采用ABAQUS對結構進行了罕遇地震作用下動力彈塑性時程分析,保證抗震設防目標及多道防線的實現.

摘要： 本發(fā)明提供了一種從中藥等天然產物混合體系中高效、快速獲取靶分子與靶蛋白復合體精細三維結構的新方法，本發(fā)明以靶標蛋白質晶體結構為基礎，使用X射線晶體學的手段，對我國傳統中藥等天然產物進行活性成分的篩選，是從一種新的角度去研究中藥等天然產物學和生物學。本發(fā)明的方法與目前的藥物篩選方法相比，具有篩選效率高、快捷、準確、且相對簡單、成本較低的優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于生產修補涂料產品的混合體系，特別用于汽車涂裝行業(yè)，其包含至少相互不同的組分(1)、(2)和(3)，即作為基礎的組分(1)、作為基礎顏色的組分(2)和作為流變模塊的組分(3)，至少一種組分(1)至(3)包含至少一種包含至少一種通過多級乳液聚合制成的聚合物的水性分散體，且至少一種組分(1)至(3)包含至少一種具有5個碳原子的脂族單醇和/或至少一種具有6個碳原子的脂族單醇。本發(fā)明還涉及通過混合組分(1)至(3)制成的水性修補涂料產品，以及一種生產水性修補涂料產品的方法。本發(fā)明還涉及所述混合體系用于生產用于汽車修補的水性修補涂料產品的用途。

摘要： 本發(fā)明提供了一種從中藥等天然產物混合體系中高效、快速獲取靶分子與靶蛋白復合體精細三維結構的新方法，本發(fā)明以靶標蛋白質晶體結構為基礎，使用X射線晶體學的手段，對我國傳統中藥等天然產物進行活性成分的篩選，是從一種新的角度去研究中藥等天然產物學和生物學。本發(fā)明的方法與目前的藥物篩選方法相比，具有篩選效率高、快捷、準確、且相對簡單、成本較低的優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供了顆粒混合體系中混合參數的優(yōu)化設計方法及系統，能夠快速、準確地得到符合真實混合情況的最優(yōu)混合參數。優(yōu)化設計方法包括：步驟1.根據待測顆粒與混合機罐體的結構尺寸數據，建立顆粒與混合機罐體的混合體系三維離散元數值模型；步驟2.根據待測顆粒與混合機罐體的物性數據，確定模型基礎參數，采用混合體系三維離散元數值模型在不同混合參數條件下進行仿真模擬，得到各混合參數條件下的顆粒分布數據，進而得到各混合參數條件下的顆?；旌暇鶆蚨群湍芎臄祿鳛槟M數據集；步驟3.建立混合均勻度f

摘要： 本發(fā)明公開了一種索桿梁混合體系找形的力密度有限元混合法，包括如下步驟：（1）明確定義建筑結構模型為柔性索-桿體系和支承體系；（2）定義柔性索-桿體系構件的力密度；（3）“殺死”結構模型的支承體系；（4）采用力密度法找形，得到符合力學原理的索-桿體系形狀和內力分布；（5）激活”結構模型的支承體系；（6）采用線性有限元分析，得到模型原位置上支承體系的平衡內力狀態(tài)。本發(fā)明應用于含雙曲面索網的混合建筑結構，得到了符合力學平衡條件的柔性索網結構理想形狀和內力分布，同時又得到了在圖紙幾何下支承體系的內力分布，滿足了建筑師的要求，也為后續(xù)結構的分析提供了基礎條件。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于由至少一種包含至少一種隨角異色效應顏料的水性顏料漿A和至少一種包含玻璃化轉變溫度Tg為50?60°C的丙烯酸酯基微凝膠水分散體的無顏料組分B生產水性涂料的混合體系，其中水性顏料漿A和組分B二者各自具有小于或等于250g/L的VOC值。本發(fā)明進一步涉及一種生產VOC含量為0?250g/L，更具體為100?250g/L的水性涂料的方法，其中單獨的組分A和B分開儲存并且直到緊臨施用前才混合，得到該水性涂料。本發(fā)明最后涉及本發(fā)明混合體系在生產用于重涂和/或涂敷車身和/或塑料部件的水性涂料中的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于由至少一種包含至少一種彩色顏料的水性顏料漿A和至少一種包含玻璃化轉變溫度Tg為50?60°C的丙烯酸酯基微凝膠水分散體的無顏料組分B生產水性涂料的混合體系，其中水性顏料漿A和組分B二者各自具有小于或等于250g/L的VOC值。本發(fā)明進一步涉及一種生產VOC含量為0?250g/L，更具體為100?250g/L的水性涂料的方法，其中單獨的組分A和B分開儲存并且直到緊臨施用前才混合，得到該水性涂料。本發(fā)明最后涉及本發(fā)明混合體系在生產用于重涂和/或涂敷車身和/或塑料部件的水性涂料中的用途。

摘要： 本發(fā)明公開一種低共熔溶劑?中藥提取物混合體系的制備方法，將目標中藥提取物與氫鍵供體、氫鍵受體攪拌混合后加熱處理，得到低共熔溶劑?中藥提取物混合體系，采用混合體系進行經皮遞送，可以提高中藥復雜組分集群的滲透率，且該工藝簡便可行，為其相關制劑開發(fā)和應用奠定了基礎。

摘要： 本發(fā)明涉及用作粘合劑、涂料或清漆的混合體系，其特征在于該混合體系包含a)基于α，β?不飽和化合物的反應樹脂，b)基于含有CH?酸性亞甲基-基團的化合物的反應樹脂和c)伯胺，以及相關發(fā)明。

摘要： 本發(fā)明提供一種預應力UHPC?NC混合體系連續(xù)箱梁橋，包括UHPC?NC組合箱梁節(jié)段、PC箱梁節(jié)段、以及在縱向采用全體外預應力或部分體外預應力的預應力體系，所述UHPC?NC組合箱梁節(jié)段包括預制結構的UHPC底板和支撐于所述UHPC底板的現澆結構NC箱梁，所述UHPC?NC組合箱梁節(jié)段位于支座墩頂區(qū)域，其長度為主跨長度的1/4~1/3，所述PC箱梁節(jié)段位于除UHPC?NC組合箱梁節(jié)段以外的區(qū)域。本發(fā)明提供的在墩頂梁段采用UHPC?NC組合結構，其余節(jié)段采用PC箱梁結構，受力良好、自重較輕，能有效遏制主跨下撓，同時又能重復利用承載力足夠的舊橋墩橋臺，技術要求低、經濟性好。本發(fā)明還提供一種預應力UHPC?NC混合體系連續(xù)箱梁橋的施工方法。