摘要： [目的]通過(guò)優(yōu)化高效液相色譜條件和前處理步驟,建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定液體食品中檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、誘惑紅6種人工合成色素,以此提高合成色素的檢測(cè)效率。[方法]試驗(yàn)優(yōu)化了前處理方法,液體食品基質(zhì)比較干凈時(shí)采用直接水提進(jìn)樣法,基質(zhì)比較復(fù)雜時(shí)采用固相萃取凈化法;優(yōu)化了梯度洗脫程序和波長(zhǎng)程序等儀器條件。[結(jié)果]6種人工合成色素濃度在5~50μg/mL線性關(guān)系良好(R^(2)>0.999);檸檬黃、莧菜紅、日落黃、胭脂紅、誘惑紅的檢出限為0.03125 mg/kg,亮藍(lán)的檢出限為0.12500 mg/kg,樣品添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)后平均回收率在89.0%~100.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.56%~3.12%。[結(jié)論]該研究可為實(shí)驗(yàn)室日常的人工合成色素檢測(cè)提供參考。

摘要： 中國(guó)清香型白酒歷史悠久,具有香氣純正、醇甜柔和、余味悠長(zhǎng)的特點(diǎn),一直以來(lái)都是人們的研究熱點(diǎn)。本文首先對(duì)白酒中風(fēng)味物質(zhì)的前處理和檢測(cè)方法進(jìn)行了比較,然后對(duì)當(dāng)前所報(bào)道的清香型白酒中的揮發(fā)性成分和香氣活性化合物進(jìn)行了歸納,進(jìn)而繪制了清香型白酒的風(fēng)味輪,最后對(duì)清香型白酒的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。本文可為清香型白酒的風(fēng)味研究提供參考,也為清香型白酒行業(yè)的健康發(fā)展提供了思路。

摘要： 水質(zhì)陰離子表面活性劑作為地表水、污水重要檢測(cè)指標(biāo),現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法《水質(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)定亞甲藍(lán)分光光度法》GB/T 7494-1987是各檢測(cè)機(jī)構(gòu)廣泛使用的檢測(cè)方法,該方法前處理使用三氯甲烷做萃取溶劑,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中萃取溶劑揮發(fā)對(duì)實(shí)驗(yàn)員健康會(huì)造成影響,通過(guò)采用自動(dòng)液液萃取儀對(duì)樣品進(jìn)行前處理,避免實(shí)驗(yàn)員萃取過(guò)程中接觸萃取溶劑,能夠保護(hù)安全同時(shí)提高了工作效率和檢測(cè)準(zhǔn)確度;標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.415x+0.003相關(guān)系數(shù)r=0.9998,檢出限為0.001 mg/T,加標(biāo)回收率86%?93%能夠滿足檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求.

摘要： 建立一種石墨爐原子吸收光譜法快速消解測(cè)定白酒中鉛的方法。白酒經(jīng)全自動(dòng)石墨消解儀在120°C蒸發(fā)至近干,用1%硝酸定容至10 m L,采用硝酸鈀作為基體改進(jìn)劑,測(cè)定波長(zhǎng)為283.3 nm,經(jīng)石墨爐原子吸收光譜儀上機(jī)測(cè)定。以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線,采用外標(biāo)法定量。鉛在5~25 ng/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2為0.9996;該方法檢出限為0.015 mg/kg,定量限為0.035 mg/kg;在3個(gè)加標(biāo)水平下,樣品平均回收率為90.0%~94.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在6%以內(nèi)。該方法簡(jiǎn)便,快速,重現(xiàn)性好,檢出限低,適用于白酒中鉛的快速檢測(cè)。

摘要： 本研究以雞蛋、雞肉、豬肉及魚肉為試驗(yàn)材料,對(duì)4種喹諾酮藥物殘留測(cè)定方法中的提取液濃度、均質(zhì)時(shí)間、氮吹溫度及氮吹剩余量等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)。結(jié)果表明,雞蛋、雞肉、豬肉和魚肉的回收率為67.5%~115.0%;目標(biāo)物濃度為5.0~800.0 μg/L時(shí),與質(zhì)譜的響應(yīng)值之間有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(R;)≥0.999。在50.0 μg/kg、100.0 μg/kg添加水平下,4種喹諾酮類藥物的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為2.2%~4.5%,符合方法規(guī)范要求。因此,優(yōu)化后的前處理方法可分別用于雞蛋、雞肉、豬肉及魚肉中4種喹諾酮?dú)埩袅康臏y(cè)定。

摘要： 運(yùn)用ABAQUS進(jìn)行拉彎成形工藝有限元模擬前處理過(guò)程中,需要考慮建模、邊界條件設(shè)定、加載軌跡等因素,標(biāo)定復(fù)雜。采用ABAQUS/Python二次開發(fā)技術(shù),構(gòu)建了參數(shù)化變曲率型材拉彎有限元分析前處理模塊,實(shí)現(xiàn)對(duì)多種截面、復(fù)合曲率型材拉彎工藝的參數(shù)化有限元分析。分析了ABAQUS特征建模參數(shù)化方法,探討了變曲率柆彎加載軌跡設(shè)計(jì)方法,給出了變曲率拉彎夾鉗的加載軌跡公式,并直接用于幅值曲線時(shí)間位移數(shù)據(jù)對(duì)計(jì)算。運(yùn)用Python語(yǔ)言開發(fā)了專用模塊內(nèi)核腳本程序,設(shè)計(jì)了模塊專用的GUI界面,結(jié)合GUI界面完成全參數(shù)化有限元分析。

摘要： 高分子材料一般質(zhì)地較軟,有很大韌性,常規(guī)的沖擊斷裂斷口觀察主要用于掃描電鏡,而透射電鏡(TEM)觀察要求樣品厚度在100 nm以下,因而對(duì)高分子材料需經(jīng)過(guò)前處理,而冷凍超薄切片適用于高分子材料的前處理,是一種有效的透射電鏡制樣方法。不同的高分子材料其厚度、強(qiáng)度、韌性、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及吸水性都有所差別,因此材料的前處理方式也有所差異。本文針對(duì)高分子材料的不同性質(zhì)而調(diào)整冷凍超薄切片的方案,優(yōu)化了冷凍超薄切片技術(shù)用于高分子材料透射電鏡研究的方法,得到了滿意的結(jié)果。

摘要： 本文從果蔬農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀出發(fā),深入探究了當(dāng)前農(nóng)藥殘留檢測(cè)前處理方法的種類及優(yōu)缺點(diǎn),并從不同角度對(duì)常用的幾種前處理方法進(jìn)行了詳細(xì)分析,為果蔬的農(nóng)藥殘留檢測(cè)相關(guān)研究提供參考。

摘要： 為探索蔬菜水果中農(nóng)藥殘留檢測(cè)高效、簡(jiǎn)潔、環(huán)保的前處理方法,將樣品用乙腈提取,氯化鈉分層,有機(jī)相凈化后經(jīng)氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:使用優(yōu)化的前處理方法檢測(cè)4種基質(zhì)5種農(nóng)藥,線性范圍為0.05~1.00μg/mL時(shí),r為0.9973~0.9999;最低檢出限為0.001~0.02mg/kg,加標(biāo)回收率為84.2%~110.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~7.8%。該方法檢測(cè)蔬菜水果中農(nóng)藥殘留的前處理操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、精密度高,測(cè)定結(jié)果可靠,更適應(yīng)批量樣品前處理要求。

摘要： 現(xiàn)代化萃取技術(shù)在當(dāng)前的水環(huán)境監(jiān)測(cè)工作中應(yīng)用廣泛且深入,例如其中比較熱門的快速溶劑萃取(ASE)技術(shù)就發(fā)揮了它巨大的價(jià)值作用,專門用于監(jiān)測(cè)水環(huán)境中的某些固體物質(zhì)污染物,屬于典型的樣品前處理技術(shù)。文章將以我國(guó)水環(huán)境有機(jī)污染問(wèn)題作為開題,主要探討有機(jī)污染物的前處理技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀,然后再深入到快速溶劑萃取ASE技術(shù)中,探討其技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用要點(diǎn)。

摘要： 鋯系薄膜或硅烷薄膜前處理在國(guó)內(nèi)主機(jī)廠已有部分應(yīng)用,但多數(shù)為新建薄膜線,直接按薄膜工藝規(guī)劃并使用,老線由傳統(tǒng)磷化轉(zhuǎn)為鋯系薄膜前處理的研究甚少.為研究工廠傳統(tǒng)磷化轉(zhuǎn)薄膜前處理的可行性,降低轉(zhuǎn)換帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),本文設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn),結(jié)合工廠現(xiàn)有電泳漆材料和車身板材,通過(guò)對(duì)泳透力、上電電壓、停線性能、電泳入槽方式、打磨印遮蓋等的研究,驗(yàn)證薄膜前處理與電泳漆以及車身板材的配套性能.通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,評(píng)估薄膜前處理的使用對(duì)工藝參數(shù)、外觀質(zhì)量等方面的影響,為進(jìn)行傳統(tǒng)磷化轉(zhuǎn)薄膜前處理工作打好基礎(chǔ).

摘要： 包覆型的Au/CeO2中空復(fù)合材料表現(xiàn)出不同的前處理條件對(duì)CO催化的影響:O2前處理(T100=74°C)>N2前處理(T100=142°C)>CO前處理(T100=167°C).由于載體CeO2均一孔的限制作用,沉積的Au納米粒子得以很好的維持,嵌入氧化鈰的孔中.處理后的Au/CeO2催化劑在反應(yīng)70h后并沒(méi)有明顯的失活,具有很好的穩(wěn)定性.一系列的結(jié)構(gòu)表征(例如XRD,H2-TPR,STEM-EDS,Raman,XPS and in-situDRIFTS)用來(lái)表征Au-CeO2相互作用.O2前處理的影響主要表現(xiàn)在:a)晶格氧遷移至表面導(dǎo)致氧化鈰中氧空位的增多;b)Au-Ox和Au-Ox-Ce增多;c)電子由Auδ+遷移至CeO2,導(dǎo)致Au-CeO2強(qiáng)的相互作用.以上因素對(duì)于加快CO的氧化及催化劑耐用性方面有很大的作用.

摘要： 以新鮮米糠為原料,制備脫脂米糠.采用正交實(shí)驗(yàn)法研究纖維素酶酶解脫脂米糠作為前處理輔助堿溶酸沉法提取米糠蛋白的最佳工藝,探究了纖維素酶的添加量、酶解溫度、酶解時(shí)間、酶解pH對(duì)米糠蛋白提取率的影響.結(jié)果表明,酶的添加量為0.25％、溫度為40°C、時(shí)間為1h、pH為4時(shí)纖維素酶處理后米糠蛋白的提取率最高為48.97％,純度為74.43％.分析了各因素對(duì)米糠蛋白提取率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)纖維素酶酶解作為前處理輔助堿溶酸沉法的提取率主要受酶解溫度的影響.纖維素酶對(duì)米糠細(xì)胞壁的裂解,使部分蛋白質(zhì)暴露有助于提高提取率,降低了堿溶酸沉?xí)r的堿溶時(shí)間和堿液濃度.

摘要： 本文首先介紹了ACE+卡車行業(yè)市場(chǎng)概況，指出了油漆轉(zhuǎn)粉末,ACE行業(yè)大勢(shì)所趨，對(duì)粉末在工程農(nóng)用機(jī)械上的應(yīng)用,老虎粉末應(yīng)用案例進(jìn)行了分析，提出了老虎涂裝新工藝-PiP技術(shù)。工程機(jī)械行業(yè)粉末涂裝應(yīng)用關(guān)鍵點(diǎn)主要有前處理，粉末涂料耐候性能及耐腐蝕性能，固化方式主要是紅外加熱+熱風(fēng)對(duì)流。

摘要： 所謂的表面涂層處理是指為了提高再生性,除去材料表面的涂料、噴墨、塑膠及油的工藝，重點(diǎn)介紹了表面涂層的前處理，IDEX表面涂層處理系統(tǒng)，以及UBC熔化設(shè)備。

摘要： 使用綠色環(huán)保型表面活性劑為主體,配合印染一浴一步法工藝與生物酶處理工藝,對(duì)市場(chǎng)占有量最大的全棉織物與滌綸織物,前處理與染色工藝進(jìn)行了實(shí)驗(yàn).該方案對(duì)助劑在水中所產(chǎn)生的COD、磷、氨氮及生物降解性有極大的提高,無(wú)需印染企業(yè)對(duì)現(xiàn)有設(shè)備條件與工藝進(jìn)行改造投入.解決了棉織物與滌織物前處理工藝流程長(zhǎng)、水、電、汽耗量大的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題,可實(shí)現(xiàn)棉織物水洗用水回用冷堆浸軋工藝,促進(jìn)了節(jié)能減排清潔生產(chǎn)的進(jìn)程.

摘要： 通過(guò)篩選助劑與工藝,在冷軋堆前處理工藝中避免了因水質(zhì)問(wèn)題引起的局部氧化破洞問(wèn)題.通過(guò)大量對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),新型螯合分散劑A對(duì)避免前處理破洞的產(chǎn)生有非常優(yōu)異的作用.

摘要： 本文通過(guò)在鋁材噴涂生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的一些問(wèn)題的分析,向大家傳遞一個(gè)信息:噴涂出現(xiàn)的問(wèn)題不僅僅是前處理藥水和粉末那么簡(jiǎn)單,工藝控制才是關(guān)鍵,所以提升噴涂行業(yè)技術(shù)工作者的整體水平尤為重要.

摘要： 本文從低漂素ECO-351S等為主體的雙氧水分解調(diào)控及棉煮練體系的工作效果入手,根據(jù)加工要求和設(shè)備條件,討論了純棉針織物中低溫高效煮漂前處理技術(shù)和工藝,為工廠提高生產(chǎn)效率,提升產(chǎn)品品質(zhì),做好清潔生產(chǎn)和節(jié)能減排提供了技術(shù)指導(dǎo).

摘要： 柔絲是一種將植物蛋白質(zhì)嫁接到再生纖維素纖維粘膠上改性粘膠蛋白纖維,本文選用27.7tex的柔絲/甲殼素/長(zhǎng)絨棉(30/40/30)混紡紗線編織緯平針針織面料,研究了該三組分面料的染色工藝與性能.根據(jù)原料的特點(diǎn),在盡量減少?gòu)?qiáng)力損失的前提下,選擇合適的前處理工藝條件,使織物潤(rùn)濕性增加,并獲得穩(wěn)定的白度.采用一浴兩步法,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),優(yōu)選染色工藝參數(shù)得元明粉50g/L,純堿10g/L,浴比1∶10.

摘要： 本發(fā)明提供一種不僅化學(xué)鍍前使用的催化劑的吸附能力優(yōu)良，短時(shí)間抑制氣泡的產(chǎn)生耐起泡性優(yōu)良，且對(duì)基板的浸透性也優(yōu)良的新型的用于化學(xué)鍍的前處理劑。本發(fā)明的用于化學(xué)鍍的前處理劑含有硅烷偶聯(lián)劑、表面活性劑、以及C4H9?(OC2H4)n?OH(n＝1?4的整數(shù))所表示的乙撐系二醇丁醚和/或C4H9?(OC2H4)n?OH(n＝1?4的整數(shù))所表示的丙撐系二醇丁醚。

摘要： 能夠全自動(dòng)地實(shí)現(xiàn)從前處理至電泳的全部的工序。提供前處理電泳用一體型盒，具有與構(gòu)成前處理的各個(gè)工序?qū)?yīng)的一個(gè)或者多個(gè)區(qū)域構(gòu)造，各區(qū)域構(gòu)造具有：(1)第一區(qū)域，其具有反應(yīng)槽、試劑槽、對(duì)各槽之間進(jìn)行連接的多個(gè)流路、以及配置于上述流路的多個(gè)調(diào)節(jié)閥，并且具有對(duì)位于前級(jí)的區(qū)域構(gòu)造的反應(yīng)槽與位于后級(jí)的區(qū)域構(gòu)造的反應(yīng)槽進(jìn)行連接的流路；(2)第二區(qū)域，其具有泳動(dòng)溶液槽、陰極緩沖液槽以及清洗液槽，并且具有對(duì)位于前級(jí)的上述區(qū)域構(gòu)造的載體槽與上述泳動(dòng)溶液槽進(jìn)行連接的流路及其調(diào)節(jié)閥。

摘要： 含干擾因子試樣用的前處理劑，它含溴化已二甲胺和堿金屬氫氧化物，還可含非離子型或陰離子型表面活性劑和堿土金屬鹵化物；將前處理劑與試樣混合、加溫的前處理方法；將處理后的試樣與鱟試劑混合，發(fā)生反應(yīng)，測(cè)定基質(zhì)變化的方法；裝有前處理劑和鱟試劑的測(cè)定用藥盒。通過(guò)去除生化反應(yīng)的干擾因子或者使其變性，無(wú)需分離變性析出物的操作，可以極高的檢出率迅速、有效測(cè)定特別是來(lái)源于血液試樣中的β-葡聚糖和內(nèi)毒素。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于臨床檢測(cè)前處理的凈化分離柱、前處理裝置、前處理方法及應(yīng)用，所述凈化分離柱包括至少一端開口的柱管，所述柱管內(nèi)設(shè)置有過(guò)濾組件，待過(guò)濾液由柱管外部經(jīng)開口進(jìn)入，穿過(guò)所述過(guò)濾組件后進(jìn)入柱管內(nèi)腔；所述過(guò)濾組件包括由下至上依次設(shè)置的第一篩板、阻水層、填料層和第二篩板。本發(fā)明提供的凈化分離柱主要用于對(duì)臨床檢測(cè)的待測(cè)樣品進(jìn)行前處理，常規(guī)的固相萃取需要經(jīng)過(guò)活化、吸附、洗滌和洗脫等多步操作，其中涉及到的溶液試劑也各不相同，為了簡(jiǎn)化前處理操作步驟，本發(fā)明提供了一種凈化分離柱實(shí)現(xiàn)了對(duì)待測(cè)樣品的一步式前處理，極大地減少了前處理的操作流程，且過(guò)程中無(wú)需小心操作，降低了操作門檻。

摘要： 本發(fā)明提供細(xì)胞移植前處理方法、細(xì)胞移植前處理裝置以及細(xì)胞移植前處理單元，能夠提高向移植設(shè)備填充移植物的作業(yè)效率。包括：使用培養(yǎng)托盤、前處理托盤(20)及移植設(shè)備(30)將在培養(yǎng)托盤的多個(gè)培養(yǎng)凹部中培養(yǎng)的細(xì)胞群向前處理托盤的多個(gè)前處理凹部(21)搬運(yùn)，該培養(yǎng)托盤具備按照第1排列而排列的多個(gè)培養(yǎng)凹部，該前處理托盤具備按照第2排列而排列的多個(gè)前處理凹部(21)，該移植設(shè)備具備按照第2排列而排列的多個(gè)針狀部(31)，且多個(gè)針狀部(31)具有構(gòu)成為含有細(xì)胞群的移植物能夠出入的筒狀；以及從多個(gè)前處理凹部(21)向多個(gè)針狀部(31)同時(shí)填充細(xì)胞群。

摘要： 本申請(qǐng)實(shí)施例涉及醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種前處理試劑的制備方法、前處理試劑及前處理方法，該方法包括配置混合液，并調(diào)整混合液的pH值至預(yù)設(shè)pH范圍；取第一預(yù)設(shè)定量的混合液作為裂解液，分裝至離心管中，該離心管具有避光功能，對(duì)裝有該裂解液的離心管進(jìn)行冷凍干燥，以使裂解液形成凍干粉，并密封保存，制得該前處理試劑。該混合液包括以下組分：緩沖液0.2?1mol/L，抗壞血酸5?75mg/mL，谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶5?50μg/mL和蛋白質(zhì)變性劑5?30mol/L，從而，由包括上述組分的裂解液冷凍干燥后得到的凍干粉，具有良好的溶血處理能力，并且溶血處理時(shí)間較短，即需要的前處理時(shí)間較短。此外，裂解液以凍干粉形式保存在具有避光功能的離心管中，能盡可能避免全血樣本中葉酸暴露在光線中。

摘要： 本發(fā)明提供一種不僅化學(xué)鍍前使用的催化劑的吸附能力優(yōu)良，短時(shí)間抑制氣泡的產(chǎn)生耐起泡性優(yōu)良，且對(duì)基板的浸透性也優(yōu)良的新型的用于化學(xué)鍍的前處理劑。本發(fā)明的用于化學(xué)鍍的前處理劑含有硅烷偶聯(lián)劑、表面活性劑、以及C4H9?(OC2H4)n?OH(n＝1?4的整數(shù))所表示的乙撐系二醇丁醚和/或C4H9?(OC2H4)n?OH(n＝1?4的整數(shù))所表示的丙撐系二醇丁醚。

摘要： 能夠全自動(dòng)地實(shí)現(xiàn)從前處理至電泳的全部的工序。提供前處理電泳用一體型盒，具有與構(gòu)成前處理的各個(gè)工序?qū)?yīng)的一個(gè)或者多個(gè)區(qū)域構(gòu)造，各區(qū)域構(gòu)造具有：(1)第一區(qū)域，其具有反應(yīng)槽、試劑槽、對(duì)各槽之間進(jìn)行連接的多個(gè)流路、以及配置于上述流路的多個(gè)調(diào)節(jié)閥，并且具有對(duì)位于前級(jí)的區(qū)域構(gòu)造的反應(yīng)槽與位于后級(jí)的區(qū)域構(gòu)造的反應(yīng)槽進(jìn)行連接的流路；(2)第二區(qū)域，其具有泳動(dòng)溶液槽、陰極緩沖液槽以及清洗液槽，并且具有對(duì)位于前級(jí)的上述區(qū)域構(gòu)造的載體槽與上述泳動(dòng)溶液槽進(jìn)行連接的流路及其調(diào)節(jié)閥。

摘要： 本發(fā)明提供噴鍍前處理形狀、噴鍍前處理方法及噴鍍前處理裝置。通過(guò)將鏜孔用切削機(jī)身(5)插入到圓形的孔(3)內(nèi)一邊使該鏜孔用切削機(jī)身旋轉(zhuǎn)一邊使其在軸線方向上移動(dòng)，從而利用設(shè)在該鏜孔用切削機(jī)身的前端外周部處的刀具(9)形成螺紋狀的谷部(11)，并且形成在形成齒部的過(guò)程中產(chǎn)生的、齒部的頂端斷裂而成的斷裂面(15)。此外，利用相對(duì)于刀具(9)設(shè)在鏜孔用切削機(jī)身(15)的旋轉(zhuǎn)方向后方的電極絲(17)，對(duì)谷部(11)施行放電加工，從而形成比斷裂面(15)微細(xì)的凹凸形狀的微細(xì)凹凸部(41)。

摘要： 本發(fā)明采用簡(jiǎn)單的處理方法除去生物化學(xué)反應(yīng)的干擾因子或者使其變性，而不需要分離變性析出物的操作，借此以極高的檢出率迅速、有效地測(cè)定特別是來(lái)源于血源的試樣中的β-葡聚糖和內(nèi)毒素。本發(fā)明提供了用于上述測(cè)定的前處理劑、前處理方法、測(cè)定方法、測(cè)定用的藥盒以及感染癥的診斷方法。