摘要： 為提高有序介孔碳的酸性和催化活性,根據(jù)有序介孔碳的結(jié)構(gòu)特點和表面性質(zhì)使用三步磺化法制備了具有高酸量的磺酸型有序介孔碳,并對合成磺酸型有序介孔碳的最佳合成條件進行了優(yōu)化。使用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、場發(fā)射透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)和氮氣物理吸附(N_(2)-BET)對磺化有序介孔碳(AOCS)的形貌、結(jié)構(gòu)進行了表征。結(jié)果表明,AOCS經(jīng)過一系列改性后仍具有序介孔結(jié)構(gòu),比表面積和平均孔徑分別為227.4 m^(2)/g和8.41 nm。通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)和元素分析對AOCS的表面性質(zhì)進行了分析。結(jié)果表明,磺酸基成功接枝,且AOCS中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達16.07%。通過酸量測定,在最佳合成條件下AOCS的最高酸量可達21.2 mmol/g。

摘要： 采用了簡單的軟模板水熱合成法,制備了十二面體形狀的有序介孔聚合物(OMP),在高溫碳化下轉(zhuǎn)化為有序介孔碳(OMC)。之后將有序介孔碳用氨氣活化,制備得到有序介孔氮摻雜碳(OMNC)。通過TEM,SEM,BET,XPS,XRD,拉曼光譜儀等方法對制備的產(chǎn)品進行表征分析,探究氮摻雜過程對材料結(jié)構(gòu)和性能影響。將不同活化溫度下制備的OMNC負(fù)載鎢酸鉍,在可見光的照射下對一定濃度的羅丹明B溶液進行光降解反應(yīng),探究在不同溫度活化的OMNC負(fù)載相同量的鎢酸鉍的光催化效果,結(jié)合光催化反應(yīng)的活性和效果揭示OMNC活化溫度孔道結(jié)構(gòu)光催化性能之間的構(gòu)效關(guān)系。

摘要： 介孔材料廣泛應(yīng)用于儲能、催化和濕度傳感領(lǐng)域.以有序介孔氧化硅材料SBA-15為模板,通過納米鑄造法制備出比表面積大于1000 m^(2)/g的CMK-3介孔碳材料,并采用過硫酸銨(ammonium persulfate,APS)氧化法對其進行了羧基功能化改性.利用傅里葉變換紅外光譜儀(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)、X射線衍射儀(X-ray diffraction,XRD)、全自動比表面積和孔隙度分析儀對材料進行了表征.研究結(jié)果表明,功能化前后的CMK-3介孔碳材料都具有良好的有序介孔結(jié)構(gòu).石英晶體微天平(quartz crystal microbalance,QCM)濕敏測試結(jié)果表明,在羧基功能化改性后該材料對不同的濕度環(huán)境均有較好的響應(yīng),材料的濕敏性能得到了顯著增強,特別是在97%RH高濕度的測試中獲得了高達1600 Hz的響應(yīng),在高濕度傳感器方面有較好的應(yīng)用前景.

摘要： 擇形催化在精細(xì)化學(xué)合成等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。有序介孔材料具有相對大的孔徑以及規(guī)整的孔道結(jié)構(gòu),探究其在有機合成中擇形催化性能具有重要意義。本研究考察了有序介孔碳載AuPd合金催化劑的孔徑對芐醇選擇氧化和喹啉選擇加氫反應(yīng)中分子尺寸選擇催化性能的影響。結(jié)果表明:有序介孔碳催化劑介孔孔徑與反應(yīng)物分子尺寸之間存在明顯的正依存關(guān)系。苯甲醇和喹啉等尺寸較小的底物分子可擴散進入3.5 nm的介孔孔道,在合金表面反應(yīng);而尺寸較大的分子如2-甲基芐醇和3,5-二叔丁基芐醇,內(nèi)擴散受到限制,幾乎不能發(fā)生轉(zhuǎn)化。當(dāng)孔徑擴大至5.0 nm時,2-甲基芐醇可擴散進入孔道,催化氧化的轉(zhuǎn)化頻率(TOFPd)可達307 h^(-1);進一步擴大孔徑至6.0 nm,尺寸更大的分子如3,5-二叔丁基芐醇也能被氧化,TOFPd達到140 h^(-1)。

摘要： 以阿拉伯糖為碳源,介孔硅(SBA-15)為模板劑,用硬模板法制備有序介孔碳材料,采用場發(fā)射掃描電鏡(Scanning Electron Microscopy,SEM)、透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,TEM)、全自動比表面及孔隙度分析儀(Brunner Emmet Teller,BET)、X射線衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X射線光電子能譜(X-Rayphotoelectron spectroscopy,XPS)對材料進行表征.用滴涂法將有序介孔碳懸濁液滴在裸玻碳電極表面,得到有序介孔碳修飾電極.用循環(huán)伏安法來研究鹽酸奈福泮在有序介孔碳修飾的玻碳電極(Glassy Carbon Elec-trode,GCE)上的電化學(xué)行為.在最佳條件下,鹽酸奈福泮濃度在1.0×10-8～1.0×10-5mol·L-1范圍內(nèi)與峰電流呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9932,檢出限為3.2×10-9 mol·L-1.對鹽酸奈福片中鹽酸奈福泮進行了檢測,樣品加標(biāo)回收率為96.84％ ～102.50％,RSD<5.0％.

摘要： 采用原位限域生長策略制備了一系列有序介孔碳負(fù)載的超小MoO3納米顆粒復(fù)合物(OMC-US-MoO3).其中,有序介孔碳被用作基質(zhì)來原位限域MoO3納米晶的生長.依此方法制備的MoO3納米晶具有超小的晶粒尺寸(<5 nm),并在介孔碳骨架內(nèi)具有良好的分散度.制得的OMC-US-MoO3復(fù)合物具有可調(diào)的比表面積(428～796 m2/g)、孔容(0.27～0.62 cm3/g)、MoO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)(4％～27％)和孔徑(4.6～5.7 nm).當(dāng)MoO3納米晶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％時,所得樣品OMC-US-MoO3-7具有最大的孔徑、最小的孔壁厚度和最規(guī)整的介觀結(jié)構(gòu).該樣品作為催化劑時,表現(xiàn)出優(yōu)異的環(huán)辛烯選擇性氧化性能.

摘要： 為了提高待測物的表面增強拉曼散射光譜(SERS)的檢測性能,采用超聲技術(shù)在有序介孔碳(OMC)上負(fù)載Ag和Au納米顆粒(NPs)制備出OMC/Ag@Au NPs復(fù)合材料并以其作為SERS檢測基底.通過TEM、SEM和XRD等技術(shù)對材料進行結(jié)構(gòu)表征,以羅丹明6G(R6G)為探針分子,對材料的SERS檢測性能進行評價.研究結(jié)果表明,OMC/Ag@Au NPs復(fù)合材料的孔徑為5.9 nm,比表面積高,為426.1 m2·g-1,對有機物分子表現(xiàn)出較強的吸附富集作用,R6G的檢測限達到10-8 mol/L,拉曼位移在613 cm-1處峰值強度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.7％,且該復(fù)合材料在室溫條件下儲存45 d后仍能保持高SERS活性.由此可見,采用超聲技術(shù)制備OMC/Ag@Au NPs復(fù)合材料的方法簡便,復(fù)合材料的SERS檢測靈敏度高、均一性和穩(wěn)定性好.這是由于:一方面,Ag和Au NPs的表面等離子體共振效應(yīng)(SPR)產(chǎn)生電磁增強作用;另一方面,OMC對R6G分子的吸附作用產(chǎn)生化學(xué)增強作用.該復(fù)合材料在有機物檢測領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力.

摘要： 柔性生物傳感器在可穿戴電子設(shè)備中有著廣泛的應(yīng)用前景.為了獲得柔性電化學(xué)多巴胺傳感器,作者在本工作中首先在鎳泡沫表面通過化學(xué)氣相沉積生長石墨烯,隨后通過高溫碳化嵌段共聚物與酚醛樹脂在石墨烯表面共組裝形成的薄膜制備了有序介孔碳/石墨烯/鎳泡沫(OMC/G/Ni)復(fù)合材料.其中,鎳泡沫可以為復(fù)合材料提供具有高導(dǎo)電性和良好柔韌性的金屬骨架,而具有垂直排列介孔陣列的有序介孔碳層為復(fù)合材料提供了高的電活性表面積,且有利于活性位點的暴露.值得注意的是,夾在有序介孔碳層和鎳泡沫之間的石墨烯極大地增強了各組分之間的相容性,有利于進一步提升復(fù)合材料的電化學(xué)性能.作為電化學(xué)傳感器中的工作電極,OMC/G/Ni體現(xiàn)出優(yōu)異的多巴胺檢測能力.不但具有寬的線性檢測范圍(0.05 ～ 58.75 μmol·L-1)和低檢測限(0.019 μmo1·L-1),還具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性.此外,OMC/G/Ni在彎曲狀態(tài)下依舊能夠保持對多巴胺的高檢測能力,證明了其在柔性生物傳感器中的應(yīng)用潛力.

摘要： 阿莫西林是廢水中一類典型的藥品與個人護理品類新型有機污染物,會對周圍環(huán)境和人體健康造成潛在威脅.以蔗糖為碳源、以SBA-15為模板制備有序介孔碳(OMC).采用動態(tài)吸附法研究其對阿莫西林的吸附行為,并與常規(guī)吸附材料商用活性炭(GAC)作對比.探討了廢水中阿莫西林的初始濃度、溫度及流速對動態(tài)吸附的影響.結(jié)果表明:在同等條件下,OMC的吸附能力遠(yuǎn)強于GAC,以O(shè)MC為吸附劑可有效去除廢水中的阿莫西林類新型有機污染物.

摘要： 以SBA-15為模版,蔗糖為碳源,高溫碳化后再經(jīng)HF去除氧化硅得到有序介孔碳(OMC).經(jīng)X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、低溫N2吸脫附(BET)等測試表明,所得材料具有高度有序的介孔結(jié)構(gòu),比表面積和孔容分別為2404m2/g和2.952cm3/g,平均孔徑為4.9nm.以O(shè)MC為吸附劑對單組份的苯酚(Phenol)、2,4,6-三氯酚(TCP)、五氯酚(PCP)和3種混合污染物進行選擇性吸附研究,結(jié)果表明:Phenol、TCP、PCP的吸附動力學(xué)都符合擬二級吸附動力學(xué)模型,PCP的起始吸附速率是TCP起始吸附速率的2倍,去除率是Phenol的4倍; TCP和PCP的吸附等溫線符合Langmuir和Freundlich模型,多組分吸附中,TCP和PCP的最大飽和吸附量分別為98.91mg/g和113.25mg/g,低濃度平衡濃度時,PCP的吸附量遠(yuǎn)大于TCP的吸附量,說明制備的OMC對酚類廢水中的PCP具有良好的選擇吸附性.

摘要： 以無酸體系中合成的AlSBA-15介孔材料為剮性模板，蔗糖為碳源，制備一系列具有不同孔結(jié)構(gòu)的有序介孔碳材料CMK-3，系統(tǒng)考察了A1SBA～15的晶化溫度對其反相復(fù)制結(jié)構(gòu)CMK-3孔道結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果顯示：在無外加酸的合成體系中簡單調(diào)變晶化溫度，可對AlSBA-15的孔道結(jié)構(gòu)進行有效調(diào)控，通過結(jié)構(gòu)復(fù)制技術(shù)，可以制備出具有不同結(jié)構(gòu)的CMK-3?？刂艫lSBA-15晶化溫度為90～130°C，可以制備出高質(zhì)量的有序介孔碳材料CMK-3，具有大的比表面積(1443-1688 m2·g-1)和孔容(0.95～1.4 cm3·g-1)。通過簡單的調(diào)變剛性模板的晶化溫度來控制次級孔道結(jié)構(gòu)，可以有效改善有序介孔碳材料CMK-3的結(jié)構(gòu)性質(zhì)。

摘要： 近年來,分子模擬技術(shù)已成功應(yīng)用于介孔材料的相行為及自組裝過程的研究.本文采用耗散粒子動力學(xué)方法,以F123/酚醛樹脂/乙醇為研究體系,模擬再現(xiàn)了F127與酚醛樹脂之間的自組裝過程及有序介孔碳OMC-B0六角介觀相的形成過程.

摘要： 由于多巴胺(DA)、尿酸(UA)和抗壞血酸(AA)在裸電極上氧化的高過電位和氧化波 相互重疊而使其無法同時測定，如何能選擇性地或同時準(zhǔn)確測定這些物質(zhì)已成為電分析 研究領(lǐng)域里的一個重要課題。有序介孔碳(OMC) 是非常好的一種納米材料，具有規(guī)則的孔道排列、巨大的比表面積、較高的孔容、良好的導(dǎo)電性，能加速電子轉(zhuǎn)移等優(yōu)點， 已被廣泛應(yīng)用于電化學(xué)分析測定[1-3]。本文首先通過硬模板法合成出來了有序介孔碳， 然后利用表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的增敏效應(yīng)和選擇性，并以生物 兼容性較好、活性基團較多的殼聚糖（CHIT）為分散劑，制備出一種新的化學(xué)修飾電 極OMC/CTAB/CHIT復(fù)合膜修飾電極。

摘要： 有序介孔碳（OMC）是孔徑為2~50 nm、具有巨大表面積和三維孔道結(jié)構(gòu)的一種介穩(wěn)態(tài)的碳晶體。它有著高度有序的孔道結(jié)構(gòu)，比較大的孔容（2.25 cm3g-1），較 大的比表面積（可高達2500 cm2g-1）、較好的化學(xué)穩(wěn)定性能和易于功能化等優(yōu)點， 因而被廣泛應(yīng)用于儲氫、催化、催化劑載體、分離提純和吸附等領(lǐng)域。

摘要： 有序介孔碳材料由于具有排列規(guī)整的介孔結(jié)構(gòu)、可調(diào)的孔徑大小、超高的比表面積以及大的孔體積,在能源儲存與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景.但是,介孔碳材料碳墻壁的石墨化程度普遍較低,這導(dǎo)致其導(dǎo)電性與石墨、碳納米管以及石墨烯等材料相比較低.為了提高其石墨化程度,人們采取了超高溫處理、金屬原位催化局部石墨化、采用特殊的碳源等手段,取得了很好的效果,但是其制備往往較復(fù)雜,比表面積降低,介孔結(jié)構(gòu)可能會遭到破壞.因此,如何提高有序介孔碳的石墨化程度仍然是一項非常有意義的工作.另外,在石墨化碳材料中可控地引入金屬納米顆粒,可以進一步提升碳材料的功能、拓展其應(yīng)用范疇.

摘要： 有序介孔碳(OMC)具有發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)、巨大的比表面積和孔容、規(guī)則排列的孔結(jié)構(gòu)、良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性,電導(dǎo)率、熱導(dǎo)率和優(yōu)良的吸附性能,能夠使物質(zhì)在其孔隙內(nèi)吸附并進行反應(yīng),同時能夠保持自身物理化學(xué)穩(wěn)定性,能很好的提高富集效率和擴散速度,因此將其用于制備修飾電極在電化學(xué)方面會有很好的應(yīng)用.負(fù)載金屬納米粒子是一種對碳材料改性的重要方法，但目前對這種材料的制備大多需要進行各種預(yù)處理，再進一步負(fù)載金屬納米粒子，工藝復(fù)雜，且所得材料中的金屬納米粒子粒徑不均勻，品質(zhì)有待提高。本文采用一步合成制備了有序介孔碳/鎳納米粒子修飾電極并將其應(yīng)用于電合成催化。

摘要： 有序介孔碳(OMC)和它的復(fù)合材料具有高度有序和開放的孔道結(jié)構(gòu),其優(yōu)良的導(dǎo)電性能有利于電子的傳遞,較大的比表面積能夠提供較多的表面催化位點,在電化學(xué)領(lǐng)域顯示了廣泛的應(yīng)用前景,因此受到越來越多電化學(xué)家的關(guān)注.負(fù)載金屬納米粒子是一種對碳材料改性的重要方法,因此本論文嘗試通過一步法制備有序介孔碳/銀納米粒子(OMC/Ag)修飾電極.芐基鹵化物是一類有劇毒、催淚、易腐蝕、難生物降解的環(huán)境污染物，使用電催化技術(shù)還原芐基鹵代物，利用電化學(xué)這一綠色方法可以對環(huán)境有污染的芐基鹵化物轉(zhuǎn)變成為有工業(yè)應(yīng)用價值的物質(zhì)。為研究上述方法制備的修飾電極的催化效果，將其初步應(yīng)用到恒電位電解催化還原溴芐的反應(yīng)中。結(jié)果表明，以O(shè)MC/Ag修飾電極為陰極材料，鎂棒為陽極材料，Ag/Agl/l-為參比電極，電位為-0.65V，反應(yīng)溫度為25°C，當(dāng)通過1F.mol-1電量后，目標(biāo)產(chǎn)物聯(lián)芐產(chǎn)率目前可達76%，比普通Ag電極高出43%。

摘要： 以有序介孔碳(OMC)為載體,采用溶液浸漬法合成了介孔碳負(fù)載氧化銅納米顆粒光催化劑.利用XRD、TEM、EDX、N2吸附-脫附法等方法對材料的結(jié)構(gòu)和形貌進行表征.通過紫外-可見吸收光譜法研究了催化劑對羅丹明B光催化降解效率.結(jié)果表明,當(dāng)溶液浸漬法氧化銅納米顆粒負(fù)載到有序介孔碳時,介孔碳的條形有序度沒有破壞,尺寸10-20nm左右的氧化銅納米顆粒均勻分散到到介孔碳的表面,而且介孔碳負(fù)載氧化銅光催化劑能發(fā)揮載體的高吸附能力和催化劑的高活性,產(chǎn)生了較好光催化活性,在可見光照射下60min時可使羅丹明B交接效率達98.5％以上.

摘要： 本研究以SBA-15分了篩為模版，蔗糖制備出高度有序的OMC，其最可幾孔徑為4.91 nm，比表面積(BET)高達2404m2/g。在吸附動力學(xué)試驗中，初始濃度1Oppm的苯酚(Phenol)、三氯酚(TCP)和PCP混合組分為目標(biāo)污染物，實驗數(shù)據(jù)非常符合擬二級動力學(xué)模型(R2＞0.99)，PCP的起始吸附速率為22.63mg/(g·min)，是TCP起始吸附速率的2倍，去除率是Phenol的4倍，說明了OMC對PCP具有良好的選擇吸附性能。

摘要： 本發(fā)明涉及一種在液相中制備有序介孔間苯二酚?甲醛樹脂和有序介孔炭的方法。具體的制備過程是，用氨作為催化劑，在水溶液中催化間苯二酚和甲醛在表面活性劑的周圍聚合，將得到的沉淀從溶液中過濾或離心分離出得到的高分子?表面活性劑復(fù)合物粉體。將復(fù)合物粉體干燥后，在惰性氣氛下焙燒除去表面活性劑，得到高度有序的介孔高分子材料，再進一步在高溫下碳化得到相應(yīng)的有序介孔炭材料。該制備方法原料廉價易得，工藝簡單，重復(fù)性好，并且在液相中合成有利于大批量合成。

摘要： 本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種在水溶液中(類似水熱條件下)利用有機-有機自組裝制備具有高有序度、大比表面積的介孔高分子以及介孔碳材料的制備方法。具體的制備方法是，利用非離子表面活性劑與高分子前驅(qū)體自組裝，在水溶液中，一定溫度、濃度和pH值下，高分子前驅(qū)體可以在表面活性劑周圍進一步交聯(lián)聚合，形成穩(wěn)定的具有有序介觀結(jié)構(gòu)(二維六方或者三維立方結(jié)構(gòu))的高分子-非離子表面活性劑復(fù)合材料。通過溶劑回流萃取或者惰性氣氛下焙燒可以除去其中的表面活性劑，得到高度有序、大比表面積的介孔高分子材料?；蛘邔⒔榭赘叻肿硬牧显诙栊詺夥障逻M一步高溫碳化，得到相應(yīng)結(jié)構(gòu)的介孔碳材料。同樣，高分子-非離子表面活性劑復(fù)合材料也可以直接碳化得到介孔碳材料。

摘要： 本發(fā)明涉及一種有序雙介孔碳石墨烯材料或有序雙介孔碳材料的制備方法，本發(fā)明利用單分散的膠體納米顆粒共組裝形成的二元超晶體，結(jié)合配體交聯(lián)?碳化技術(shù)，將顆粒表面固有的有機配體分子轉(zhuǎn)化成三維貫通的碳包覆層。以碳包覆的二元超晶體為模板，通過酸刻蝕移除納米晶顆粒模板后，獲得具有高度有序結(jié)構(gòu)的雙介孔碳；在此基礎(chǔ)上，結(jié)合石墨化處理制備有序的雙介孔石墨烯材料。通過調(diào)控不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的二元超晶體以及控制配體交聯(lián)?碳化的反應(yīng)溫度，可以制備出新型雙介孔碳材料，其拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)包括NaCl、CsCl、CuAu、AlB2、MgZn2、CuAu3、FeC4、CaCu5、CaB6、NaZn13型。具有特定拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的有序雙介孔碳材料具有良好的導(dǎo)電性，同時也具備有序雙介孔材料的特點，展現(xiàn)出超高的比表面積、孔體積以及優(yōu)異的傳質(zhì)特性，可被廣泛應(yīng)用在雙電層電容器、鋰離子電池等儲能器件中。

摘要： 本發(fā)明涉及一種在液相中制備有序介孔間苯二酚-甲醛樹脂和有序介孔炭的方法。具體的制備過程是，用氨作為催化劑，在水溶液中催化間苯二酚和甲醛在表面活性劑的周圍聚合，將得到的沉淀從溶液中過濾或離心分離出得到的高分子-表面活性劑復(fù)合物粉體。將復(fù)合物粉體干燥后，在惰性氣氛下焙燒除去表面活性劑，得到高度有序的介孔高分子材料，再進一步在高溫下碳化得到相應(yīng)的有序介孔炭材料。該制備方法原料廉價易得，工藝簡單，重復(fù)性好，并且在液相中合成有利于大批量合成。

摘要： 本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種在水溶液中(類似水熱條件下)利用有機－有機自組裝制備具有高有序度、大比表面積的介孔高分子以及介孔碳材料的制備方法。具體的制備方法是，利用非離子表面活性劑與高分子前驅(qū)體自組裝，在水溶液中，一定溫度、濃度和pH值下，高分子前驅(qū)體可以在表面活性劑周圍進一步交聯(lián)聚合，形成穩(wěn)定的具有有序介觀結(jié)構(gòu)(二維六方或者三維立方結(jié)構(gòu))的高分子－非離子表面活性劑復(fù)合材料。通過溶劑回流萃取或者惰性氣氛下焙燒可以除去其中的表面活性劑，得到高度有序、大比表面積的介孔高分子材料。或者將介孔高分子材料在惰性氣氛下進一步高溫碳化，得到相應(yīng)結(jié)構(gòu)的介孔碳材料。同樣，高分子－非離子表面活性劑復(fù)合材料也可以直接碳化得到介孔碳材料。

摘要： 本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，提供了一種具有可塑性的高分子復(fù)合物，用混合表面活性劑和有機高分子通過溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝合成具有“橡皮泥”特性的具有可塑性的高分子復(fù)合物。這種材料并進一步焙燒除表面活性劑得到多級結(jié)構(gòu)的有序介孔聚合物，高溫碳化得到多級結(jié)構(gòu)的有序介孔碳材料。由于這種高分子復(fù)合物料形狀可塑，焙燒前后形狀不破壞，對其后成型處理，可得到不同形狀的介孔聚合物和碳材料，材料的宏觀形貌不被破壞。所得到的碳材料具有開放的多級孔道結(jié)構(gòu)、高比表面、大孔容、介孔孔徑均一等特點。

摘要： 一種有序介孔碳表面的鈍化修飾處理方法、親水性的有序介孔碳及其應(yīng)用；表面鈍化修飾處理方法，包括如下步驟：將過氧化氫和有序介孔碳混合，在55攝氏度至70攝氏度的預(yù)設(shè)溫度下進行鈍化修飾反應(yīng)，制備得到親水性的有序介孔碳。上述有序介孔碳表面的鈍化修飾處理方法，通過采用具有強氧化性的過氧化氫來對有序介孔碳進行鈍化修飾；反應(yīng)在較為溫和的55攝氏度至70攝氏度的預(yù)設(shè)溫度下即可完成反應(yīng)，能夠大幅提高有序介孔碳表面的含氧基團濃度，這些含氧基團的存在可改善電解液與電極材料之間的接觸角，如此，使原本憎水且具有惰性的OMC變得親水且具有一定的化學(xué)活性。

摘要： 本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，提供了一種具有可塑性的高分子復(fù)合物，用混合表面活性劑和有機高分子通過溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝合成具有“橡皮泥”特性的具有可塑性的高分子復(fù)合物。這種材料并進一步焙燒除表面活性劑得到多級結(jié)構(gòu)的有序介孔聚合物，高溫碳化得到多級結(jié)構(gòu)的有序介孔碳材料。由于這種高分子復(fù)合物料形狀可塑，焙燒前后形狀不破壞，對其后成型處理，可得到不同形狀的介孔聚合物和碳材料，材料的宏觀形貌不被破壞。所得到的碳材料具有開放的多級孔道結(jié)構(gòu)、高比表面、大孔容、介孔孔徑均一等特點。

摘要： 本發(fā)明公開了一種有序介孔碳材料、介孔碳多巴胺傳感器、其制法及應(yīng)用。所述有序介孔碳材料的制備方法包括：提供包含嵌段聚合物、酚醛樹脂預(yù)聚物的混合體系，將所述混合體系升溫至110～130°C并保溫12～18h，之后在惰性氣氛中，使所獲固化物于900～1000°C高溫碳化40～60min，獲得有序介孔碳材料。所述介孔碳多巴胺傳感器包括：所述有序介孔碳材料、導(dǎo)線和封裝材料，所述有序介孔碳材料與導(dǎo)線連接，且連接處采用封裝材料進行封裝。本發(fā)明的可清潔介孔碳多巴胺電化學(xué)傳感器可通過電化學(xué)方法實現(xiàn)對多巴胺濃度的檢測，并且具有較寬的線性檢測范圍和較高的檢測靈敏度，具有優(yōu)良的穩(wěn)定性、重復(fù)性、重現(xiàn)性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種雙介孔的有序介孔碳/聚苯胺納米線的制備方法及其應(yīng)用。該方法是利用碳壁上嵌有二氧化硅納米顆粒的有序介孔碳作為載體，然后以化學(xué)氧化聚合的方法從碳的孔道內(nèi)向外生長聚苯胺納米線陣列，最后用氫氟酸除去二氧化硅后得到雙介孔的有序介孔碳/聚苯胺納米線的分級復(fù)合材料。制備過程通過先復(fù)合，后去除二氧化硅的方法可以有效地保留介孔碳碳壁上的小介孔，提高了復(fù)合材料的比表面積，有利于電解液離子在相鄰孔道間的遷移和擴散，進一步提高材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明的積極效果是：制備過程簡單，成本低廉，容易控制復(fù)合材料中聚苯胺的含量，易規(guī)模化生產(chǎn)；制得的電極材料比電容高、循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能優(yōu)異。