摘要： 為實(shí)現(xiàn)玻碳電極在電化學(xué)傳感器領(lǐng)域的高靈敏度檢測(cè)利用,在pH=5.0的磷酸鹽緩沖溶液中,用恒電位法對(duì)玻碳電極進(jìn)行電化學(xué)活化,考察pH值、富集電位及富集時(shí)間對(duì)Pb2+檢測(cè)效果的影響,并研究最佳實(shí)驗(yàn)條件下的活化電極對(duì)Pb2+的檢測(cè)性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該活化電極對(duì)Pb2+的電化學(xué)檢測(cè)響應(yīng)電流具有增強(qiáng)效果,并具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn);檢測(cè)線性范圍為1×10-10～5×10-6 mol/L,最低檢出限和定量限分別為3×10-11 mol/L和1.0×10-10 mol/L.該活化電極在自來(lái)水Pb2+的測(cè)定中具有較高回收率,可用于實(shí)際水質(zhì)檢測(cè).

摘要： 用滴涂法制備了鎳鋁類水滑石修飾玻碳電極(Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs/GCE),通過(guò) FT-IR、SEM 對(duì)修飾電極進(jìn)行了表征。采用循環(huán)伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)等電化學(xué)方法研究了槲皮素在該修飾電極上的電化學(xué)行為。結(jié)果表明:該修飾電極對(duì)槲皮素具有良好的電催化活性。在優(yōu)化的條件下,用方波伏安法測(cè)得槲皮素的峰電流 I_(pa)與其濃度 c 在 3.0×10^(-6)-5.0×10^(-8)mol·L^(-1)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,線性方程為 I (μA)=0.664 1 c-0.011 6,γ^(2)=0.998 5。檢出限(S/N=3)為 1.75×10^(-8)mol·L^(-1),該方法用于槐花和洋蔥提取液中槲皮素濃度的測(cè)定,測(cè)得槐花中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.94%,洋蔥中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.003 4%。該修飾電極制備方法簡(jiǎn)單、靈敏度高、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好,為槲皮素痕量檢測(cè)提供了新的方法。

摘要： 構(gòu)建了氮摻雜石墨烯/離子液體復(fù)合材料修飾玻碳電極,建立了檢測(cè)腎上腺素的新方法。通過(guò)滴涂法制備化學(xué)修飾玻碳電極,采用循環(huán)伏安法(CV)對(duì)修飾電極進(jìn)行電化學(xué)表征;采用差分脈沖伏安法(DPV)研究腎上腺素在修飾電極上的電化學(xué)行為;對(duì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)如溶液pH值、氮摻雜石墨烯含量等進(jìn)行了優(yōu)化。氮摻雜石墨烯/離子液體(1-羥乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽)復(fù)合材料對(duì)腎上腺素表現(xiàn)出良好的電催化活性,在最佳條件下,采用DPV對(duì)腎上腺素進(jìn)行定量檢測(cè),腎上腺素的氧化峰電流與其濃度在3~400μM范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(R^(2)=0.9953),檢測(cè)限為1.0μM。通過(guò)建立的檢測(cè)腎上腺素的新分析方法可用于實(shí)際樣品中腎上腺素含量的測(cè)定,回收率在95.7%~101.2%之間。

摘要： 筆者制備了納米金(AuNPs)/硫堇(Thi)/科琴黑(KB)修飾玻碳電極,研究了抗壞血酸(AA)和尿酸(UA)在該修飾電極上的電化學(xué)行為,并用于AA和UA的定量分析檢測(cè).結(jié)果表明,該修飾電極可以有效地催化AA和UA電化學(xué)氧化,兩者氧化峰電位差達(dá)300 mV.在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,AA氧化峰電流與濃度在5×10^(-3)~1×10^(-5)mol·L^(-1)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.995,檢出限為1.30×10^(-6)mol·L^(-1);UA氧化峰電流與濃度在1×10^(-3)~2×10^(-6)mol·L^(-1)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.993,檢出限為6.32×10^(-7)mol·L^(-1).該傳感器具有線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾性強(qiáng)和同時(shí)檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn).

摘要： 本文構(gòu)建了Nafion-聚溴甲酚綠-石墨烯納米復(fù)合膜修飾玻碳電極(Nafion/PBG/GO/GCE)。研究表明,該復(fù)合膜修飾電極對(duì)NO的電化學(xué)氧化具有明顯的催化作用。同時(shí),該復(fù)合膜具有較大的比表面和較快的電子轉(zhuǎn)移速率,從而建立了一種NO的高靈敏、快響應(yīng)電化學(xué)傳感方法。結(jié)果顯示,NO在Nafion/PBG/GO/GCE上的氧化峰電流與其濃度在1.0×10^(-7)~2.25×10^(-4)mol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,其檢出限為2.0×10^(-8)mol/L。此外,該傳感器還具有良好的重現(xiàn)性、選擇性和穩(wěn)定性,可用于生物樣品中NO含量的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

摘要： 研究氧氟沙星在羧基化多壁碳納米管修飾玻碳電極(COOH–MWCNTs/GCE)上的電化學(xué)行為,建立利用該電極上以差分脈沖伏安法(DPV)測(cè)定化妝品中氧氟沙星的方法。在pH 4.00的混合磷酸鹽緩沖溶液中,以經(jīng)過(guò)0.1 mg/mL羧基化多壁碳納米管修飾的玻碳電極為工作電極,采用DPV法測(cè)量樣品溶液,記錄掃描圖譜的峰電位和峰電流。氧氟沙星在約1.02 V處有明顯的氧化峰,其濃度在4.0×10–5~5.0×10–4 mol/L范圍內(nèi)與峰電流具有良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.995,氧氟沙星的檢出限為2.087×10–7 mol/L。實(shí)際樣品加標(biāo)回收率為99.8%~100.4%,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.53%~2.88%(n=5)。氧氟沙星在COOH-MWCNTs/GCE上有良好的響應(yīng),電極靈敏度較高,該方法簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì),可應(yīng)用于化妝品、藥品中氧氟沙星的測(cè)定。

摘要： 以阿拉伯糖為碳源,介孔硅(SBA-15)為模板劑,用硬模板法制備有序介孔碳材料,采用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(Scanning Electron Microscopy,SEM)、透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,TEM)、全自動(dòng)比表面及孔隙度分析儀(Brunner Emmet Teller,BET)、X射線衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X射線光電子能譜(X-Rayphotoelectron spectroscopy,XPS)對(duì)材料進(jìn)行表征.用滴涂法將有序介孔碳懸濁液滴在裸玻碳電極表面,得到有序介孔碳修飾電極.用循環(huán)伏安法來(lái)研究鹽酸奈福泮在有序介孔碳修飾的玻碳電極(Glassy Carbon Elec-trode,GCE)上的電化學(xué)行為.在最佳條件下,鹽酸奈福泮濃度在1.0×10-8～1.0×10-5mol·L-1范圍內(nèi)與峰電流呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9932,檢出限為3.2×10-9 mol·L-1.對(duì)鹽酸奈福片中鹽酸奈福泮進(jìn)行了檢測(cè),樣品加標(biāo)回收率為96.84％ ～102.50％,RSD<5.0％.

摘要： 以二氧化錳修飾的玻碳電極(MnO2/GCE)為電化學(xué)傳感器,用于甲硝唑(MNZ)的快速檢測(cè).掃描電子顯微鏡和X射線衍射儀對(duì)MnO2材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,電化學(xué)性能是用循環(huán)伏安法和電化學(xué)交流阻抗法研究.優(yōu)化條件后在5～300μM和300～1200μM范圍內(nèi),MNZ的還原峰電流和濃度有良好的線性關(guān)系,檢出限為0.37μM(S/N=3),結(jié)果表明MnO2對(duì)MNZ的還原具有很好的電催化作用.此方法也可便捷檢測(cè)片劑中的MNZ.

摘要： 制備了氧化還原石墨烯修飾的玻碳電極并用于銅離子(Cu2+)的檢測(cè),結(jié)果表明該修飾電極對(duì)Cu2+有明顯的電化學(xué)催化作用.采用循環(huán)伏安法對(duì)Cu2進(jìn)行檢測(cè),在pH值=4.0的0.1 mol/L的磷酸鹽緩沖溶液中,Cu2+在1.0×10-5 ～4.0×10-3 moL/L濃度范圍內(nèi)與其還原峰電流呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,其線性方程為Ip(10-5 A) =5.470+0.0581C(10-5 mol/L),檢測(cè)限為3.3×10-6 moL/L(S/N =3).該法在Cu2+檢測(cè)中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值.

摘要： 目的:通過(guò)循環(huán)伏安法制備Pd微粒和Nafion共同修飾的玻碳電極,對(duì)其表面進(jìn)行表征分析,并對(duì)該電極檢測(cè)甲醛性能的影響因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究Pd/Nafion/GCE電極的最佳制備工藝。方法:采用不同Nafion質(zhì)量分?jǐn)?shù)、不同Nafion用量以及不同Pd負(fù)載量制備Pd/Nafion/GCE電極,將上述電極應(yīng)用于甲醛氧化性能的循環(huán)伏安測(cè)試。結(jié)果:Nafion質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%、Nafion用量為6μL、沉積圈數(shù)為20時(shí),循環(huán)伏安圖結(jié)果表明Pd/Nafion/GCE對(duì)甲醛的氧化峰電流密度值約為4.34 A/cm^(2),其對(duì)甲醛的響應(yīng)靈敏度最優(yōu)。結(jié)論:Pd/Nafion/GCE電極有效電活性表面積約為Pd/GCE電極的2倍,說(shuō)明Nafion增大了Pd/Nafion/GCE電極的比表面積,使修飾電極對(duì)甲醛呈現(xiàn)優(yōu)異的檢測(cè)性能。

摘要： 目的：建立測(cè)定依達(dá)拉奉的電化學(xué)分析方法.rn 方法：采用循環(huán)伏安(CV)法研究依達(dá)拉奉在玻碳電極上電化學(xué)行為,以差示脈沖伏安(DPV)法測(cè)定依達(dá)拉奉在家兔體內(nèi)的血藥濃度.rn 結(jié)果：在磷酸鹽緩沖液(pH7.0)中,0～+0.8V的范圍內(nèi),依達(dá)拉奉在玻碳電極表面發(fā)生吸附控制的不可逆1電子,1質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程,電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α=0.5.在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,可測(cè)得其氧化峰電流I.與濃度在2.0×10-7～1.0×10-4mol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,最低檢出限為1.4×10-8mol·L-1,并成功用于依達(dá)拉奉血藥濃度的測(cè)定.rn 結(jié)論：本法操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可為依達(dá)拉奉藥物質(zhì)量控制和血藥濃度測(cè)定的一種簡(jiǎn)便新方法.

摘要： 用循環(huán)伏安法研究了聚組氨酸修飾玻碳電極的制備及其對(duì)對(duì)苯二酚(HQ)的電催化作用.討論了支持底液、pH值、掃速等對(duì)苯二酚測(cè)定的影響,優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件.實(shí)驗(yàn)表明,在最優(yōu)條件下,對(duì)苯二酚在修飾電極上的峰電流與其濃度在1.0×10-5～2.3×10-4M內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,此方法可應(yīng)用于實(shí)際樣品的測(cè)定.

摘要： 用三聚氰胺修飾于玻碳電極表面,差示脈沖吸附伏安法測(cè)定阿司匹林,在+ 1.096 V出現(xiàn)一敏銳的陽(yáng)極峰,峰電流與阿司匹林濃度在1.0×10-5～3.0×10-3 mol·L-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限(2S/N))為4.0×10-6 mol·L-1.該修飾電極與裸玻碳電極相比,大大增加了對(duì)阿司匹林的吸附富集作用。方法用于阿司匹林藥片的測(cè)定,方法的回收率在96.1％～104.6％之間。

摘要： 中國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó),農(nóng)業(yè)不僅是中國(guó)最基礎(chǔ)的產(chǎn)業(yè),同時(shí)也保障著中國(guó)人民的生活與工作.但是由于大量不規(guī)范的農(nóng)藥使用,中國(guó)的很多農(nóng)產(chǎn)品都受到了嚴(yán)重的農(nóng)藥污染.目前,解決農(nóng)藥的環(huán)境殘留問(wèn)題,采用生物酶降解法是一條較為合適、有效的途徑.近年來(lái),市面上出現(xiàn)了很多生物酶類果蔬清洗劑,如比亞酶果蔬清洗液、該婭生物酶清洗液等,它們不同于傳統(tǒng)的表面活性劑內(nèi)清洗劑,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面殘留的農(nóng)藥,去除效果較傳統(tǒng)的表面活性劑內(nèi)清洗劑有很大的提高.食鹽也具有殺菌消毒的作用,同時(shí)能幫助去除果蔬表面的農(nóng)藥殘留,將農(nóng)藥降解酶與表面活性劑清洗液結(jié)合起來(lái),開(kāi)發(fā)一種復(fù)合型農(nóng)藥清洗液,將會(huì)大大降低農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的危害.

摘要： 新型大環(huán)化合物benzourils已用于對(duì)金屬離子及農(nóng)藥分子的主客體研究.本文考察了甲基取代的benzo[6]uril的電化學(xué)發(fā)光性質(zhì)及機(jī)理.甲基取代benzo[6]uril修飾的玻碳電極在水溶液中展現(xiàn)了較強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光性質(zhì),循環(huán)伏安在+1.1v處出現(xiàn)氧化峰,并且在堿性條件下電化學(xué)發(fā)光信號(hào)增強(qiáng),在pH=12.0時(shí)信號(hào)最強(qiáng),因此,其發(fā)光機(jī)理與氫氧根的氧化過(guò)程產(chǎn)生超氧自由基有關(guān).

摘要： 本研究利用Nafion 膜將氧化石墨烯（GO）固定到玻碳電極（GCE）表面，并采用電聚合法將5,10,10,15-四(五氟苯基)卟啉鈷修飾在GO/GCE，研制了一種新型的傳感器。

摘要： 利用碳納米材料石墨烯、碳納米管分別對(duì)玻碳電極進(jìn)行修飾,根據(jù)亞硝酸根(NO2-)在修飾電極上的電化學(xué)行為,快速定量測(cè)定水中NO2-的含量.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)石墨烯修飾玻碳電極對(duì)NO2-的檢測(cè)效果更好.在最佳檢測(cè)條件下(石墨烯碳納米材料用量4μL(1mg/mL)、溶液pH值4.0、富集時(shí)間1min和富集電壓0.7V),石墨烯修飾玻碳電極的氧化峰電流與NO2-的濃度呈良好的線性關(guān)系,線性范圍為5.0×10-6～1.0×10-3mol/L,相關(guān)系數(shù)為0.9990,檢測(cè)限為1.0×10-6mol/L(以3倍信噪比計(jì)).在高濃度的K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Al3+、Na+、SO1-、COOH-、Cl-、ClO-、PO1-、CO32-等離子存在條件下,對(duì)NO2-的測(cè)定沒(méi)有影響.利用該修飾電極對(duì)自來(lái)水中的NO2-進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果令人滿意.

摘要： 酚酸類化合物是一種含有酚環(huán)的有機(jī)酸,其通常存在于植物次生代謝物中,具有良好的抗氧化活性,因此,被應(yīng)用于預(yù)防和治療與氧化損傷有關(guān)的疾病,如冠心病、中風(fēng)和癌癥等.現(xiàn)在酚酸類化合物的檢測(cè)方法主要為色譜分析法,其中又以固相萃取法(SPE)高效液相色譜法(HPLC)和超高效液相色譜法(UPLC)等為主方法.本實(shí)驗(yàn)則采用電化學(xué)方法同時(shí)對(duì)水環(huán)境中咖啡酸(Caffeicacid,CA)和阿魏酸(Femlicacid,FA)進(jìn)行定性和定量分析.通過(guò)自組裝法依次將g-C3N4和殼聚糖固定到玻碳電極GCE表面，并用于咖啡酸(CA)、阿魏酸(FA)的同時(shí)檢測(cè)。結(jié)果表明，在0.1 mol/L的HAc-NaAc溶液中(pH為4.5)，隨著CA和FA濃度的增加，響應(yīng)電流也隨之增大，且兩者之間都具有良好的線性關(guān)系(B)，線性回歸方程分別為:CA:I(10-6A)=0.3835c(10-4 mg/ml)+0.03292(R=0.98941);FA:I(10-6A)=0.10751c(10-4 mg/ml)+0.00575 (R=0.99038)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本電化學(xué)方法不僅操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、用量少、成本低，還為酚酸類化合物的同時(shí)檢測(cè)提供了新的思路。

摘要： 采用陽(yáng)極溶出伏安法研究了pb2+在多壁碳納米管(MWCNTs)和石墨烯修飾玻碳(GC)電極上的電化學(xué)特性,并探討了富集時(shí)間等因素的影響.實(shí)驗(yàn)表明,pb2+在MWCNTs修飾電極上的線性掃描峰電流與其濃度在0.8μmol/L～50μmol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)非常好的線性關(guān)系,檢測(cè)限為0.68μmol/L,在石墨烯修飾電極上線性掃描峰電流與其濃度在5μmol/L～80μmol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限為0.36μmol/L,且修飾電極均具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性并可用于實(shí)際水樣中pb2+的檢測(cè).

摘要： 用陽(yáng)極氧化及循環(huán)伏安法電化學(xué)預(yù)處理玻碳電極，并在其表面電化學(xué)聚合一層乙二胺，再將納米金膠組裝在其表面，構(gòu)筑金膠/乙二胺修飾的電化學(xué)預(yù)處理玻碳電極，用掃描電子顯微鏡（SEM）、X-射線能量射散譜（EDS）、紫外反射光譜（UV-Vis）、電化學(xué)交流阻抗（EIS）對(duì)電極修飾過(guò)程進(jìn)行了表征。使用該修飾電極對(duì)亞硝酸根（NO2 -）進(jìn)行安培檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)NO2 -濃度在1.3×10-4至4.4×10-2 mol/L范圍內(nèi)與安培電流呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為 4.5×10-5 mol/L（S/N=3）。該方法用于實(shí)際樣品的NO2 -檢測(cè)，結(jié)果令人滿意。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種制作納米鉑和多壁碳納米管修飾的玻碳電極的方法包括以下步驟：步驟1，將多壁碳納米管在酸性溶液中進(jìn)行超聲處理；步驟2，將步驟1處理過(guò)的多壁碳納米管分散在乙二醇水溶液中，經(jīng)超聲至分散均勻得到多壁碳納米管溶液；步驟3，將裸玻碳電極在氧化鋁粉上拋光，然后依次在無(wú)水乙醇和水中超聲處理；步驟4，將步驟2得到的多壁碳納米管溶液，滴涂在步驟3處理過(guò)的裸玻碳電極的表面并干燥，得到多壁碳納米管修飾玻碳電極；步驟5，將步驟4處理的多壁碳納米管修飾玻碳電極置于氯鉑酸水溶液中進(jìn)行恒電位沉積，獲得納米鉑和多壁碳納米管修飾的玻碳電極。本發(fā)明可以提高雌二醇的響應(yīng)信號(hào)，提高對(duì)雌二醇檢測(cè)的可靠性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種電極桿內(nèi)部緊湊結(jié)合了微小型聲激勵(lì)機(jī)構(gòu)的玻碳電極，屬于分析測(cè)試領(lǐng)域。玻碳電極的電極工作面十分容易受到電解產(chǎn)生的有機(jī)類物質(zhì)的吸附污染，所述吸附污染會(huì)導(dǎo)致玻碳電極迅速衰減，并使分析檢測(cè)結(jié)果的可靠性降低，本案主要針對(duì)該問(wèn)題。不同于傳統(tǒng)的玻碳電極，本案玻碳電極其結(jié)構(gòu)還包括環(huán)形壓電元件，環(huán)形壓電元件的一個(gè)端面與柱狀玻碳電極本體的連接接線柱的那個(gè)端面結(jié)合在一起，接線柱穿過(guò)該環(huán)形壓電元件的中心空洞，環(huán)形壓電元件的實(shí)體環(huán)繞著接線柱，環(huán)形壓電元件的實(shí)體其位置是介于接線柱與管狀電極外套之間的位置。本案超聲波經(jīng)短距內(nèi)部傳遞，作用于裸露的電極工作面，實(shí)現(xiàn)對(duì)其即時(shí)的超聲清潔。并且，本案玻碳電極結(jié)構(gòu)極為緊湊。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種碳點(diǎn)/鉍膜修飾玻碳電極的制備方法，其特征在于，使用硫酸輔助水熱碳化葡萄糖合成了石墨化碳點(diǎn)；制得的碳點(diǎn)溶液經(jīng)稀釋后采用循環(huán)伏安沉積法逐步還原在玻碳電極表面，再將配制好的Nafion溶液滴加在電極表面形成固定膜，干燥后得到碳點(diǎn)修飾的玻碳電極；最后將碳點(diǎn)修飾的玻碳電極置于含有Bi3+的溶液中進(jìn)行鉍膜的預(yù)沉積得到碳點(diǎn)/鉍膜修飾玻碳電極。本發(fā)明制備的碳點(diǎn)/鉍膜修飾玻碳電極制備方法簡(jiǎn)單，操作容易，可用于水中鎘和鉛離子的同時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好，在環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供的三電極旋轉(zhuǎn)電極裝置，包括工作電極、參比電極、對(duì)電極、電機(jī)架、用于將電機(jī)架固定于機(jī)箱前面板且貫穿電機(jī)架的信號(hào)螺絲、參比電極螺絲以及對(duì)電極螺絲、固定于電機(jī)架且沿垂直于地面方向分別延伸的池轉(zhuǎn)桿和定高柱、固定于電機(jī)架的直流電機(jī)、電連接于直流電機(jī)的電極座、沿池轉(zhuǎn)桿移動(dòng)的電解池組件、用于夾持參比電極并沿池轉(zhuǎn)桿移動(dòng)的參比電極固定夾以及用于夾持對(duì)電極并沿定高柱移動(dòng)的對(duì)電極固定夾；本發(fā)明提供的玻碳電極生產(chǎn)工藝，采用碳纖維束提升了所述玻碳電極的導(dǎo)電性能與對(duì)陰、陽(yáng)離子的吸附能力。與相關(guān)技術(shù)比較，本發(fā)明提供的三電極旋轉(zhuǎn)電極裝置和玻碳電極生產(chǎn)工藝結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，組裝方便且導(dǎo)電性能好。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)一種多孔碳材料的制備方法、碳?硒復(fù)合材料及修飾玻碳電極，涉及碳材料技術(shù)領(lǐng)域。所述多孔碳材料的制備方法包括以下步驟：在密閉、氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，加熱植物性纖維廢棄物至碳化，得活化碳材料；將所述活化碳材料浸泡在酸液中初步脫灰，洗滌干燥后得初級(jí)碳材料；將所述初級(jí)碳材料加入到氫氧化鈉溶液中，加熱回流至除去雜質(zhì)，得多孔碳材料。本發(fā)明將植物性纖維廢棄物置于密閉的、無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行高溫碳化，使植物性纖維廢棄物高溫?zé)峤鈺r(shí)產(chǎn)生的水分子成為活化時(shí)所需的造孔劑，使碳化、活化過(guò)程可以一步完成，有效縮短了生產(chǎn)耗時(shí)，降低了生產(chǎn)成本，解決了目前制造多孔碳材料方法耗時(shí)多、成本高的缺陷。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于鐵離子探針?納米金/玻碳電極修飾電極的黃曲霉毒素的檢測(cè)方法，屬于生物與新醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用納米金比表面積大、吸附能力強(qiáng)及具有高電子密度、介電特性和催化作用等優(yōu)點(diǎn)，增強(qiáng)了檢測(cè)活性和穩(wěn)定性；其次，采用電聚合的方式制備修飾電極，工藝簡(jiǎn)單便捷；最后，以Fe3+作為探針，其與黃曲霉毒素結(jié)合的特異性使響應(yīng)信號(hào)產(chǎn)生明顯波動(dòng)，能夠?qū)崿F(xiàn)檢測(cè)的高靈敏性，達(dá)到單分子檢測(cè)水平。本發(fā)明在保證高靈敏性、穩(wěn)定性和實(shí)用性的同時(shí)，具備價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)單、回收率高、檢出限低、響應(yīng)快等優(yōu)勢(shì)，并能夠通過(guò)對(duì)血液、尿液、乳汁中毒素及毒素代謝物進(jìn)行檢測(cè)，以實(shí)現(xiàn)毒素終端水平的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，以及體內(nèi)小分子毒素污染的有效檢測(cè)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種制作納米鉑和多壁碳納米管修飾的玻碳電極的方法包括以下步驟：步驟1，將多壁碳納米管在酸性溶液中進(jìn)行超聲處理；步驟2，將步驟1處理過(guò)的多壁碳納米管分散在乙二醇水溶液中，經(jīng)超聲至分散均勻得到多壁碳納米管溶液；步驟3，將裸玻碳電極在氧化鋁粉上拋光，然后依次在無(wú)水乙醇和水中超聲處理；步驟4，將步驟2得到的多壁碳納米管溶液，滴涂在步驟3處理過(guò)的裸玻碳電極的表面并干燥，得到多壁碳納米管修飾玻碳電極；步驟5，將步驟4處理的多壁碳納米管修飾玻碳電極置于氯鉑酸水溶液中進(jìn)行恒電位沉積，獲得納米鉑和多壁碳納米管修飾的玻碳電極。本發(fā)明可以提高雌二醇的響應(yīng)信號(hào)，提高對(duì)雌二醇檢測(cè)的可靠性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種電極桿內(nèi)部緊湊結(jié)合了微小型聲激勵(lì)機(jī)構(gòu)的玻碳電極，屬于分析測(cè)試領(lǐng)域。玻碳電極的電極工作面十分容易受到電解產(chǎn)生的有機(jī)類物質(zhì)的吸附污染，所述吸附污染會(huì)導(dǎo)致玻碳電極迅速衰減，并使分析檢測(cè)結(jié)果的可靠性降低，本案主要針對(duì)該問(wèn)題。不同于傳統(tǒng)的玻碳電極，本案玻碳電極其結(jié)構(gòu)還包括環(huán)形壓電元件，環(huán)形壓電元件的一個(gè)端面與柱狀玻碳電極本體的連接接線柱的那個(gè)端面結(jié)合在一起，接線柱穿過(guò)該環(huán)形壓電元件的中心空洞，環(huán)形壓電元件的實(shí)體環(huán)繞著接線柱，環(huán)形壓電元件的實(shí)體其位置是介于接線柱與管狀電極外套之間的位置。本案超聲波經(jīng)短距內(nèi)部傳遞，作用于裸露的電極工作面，實(shí)現(xiàn)對(duì)其即時(shí)的超聲清潔。并且，本案玻碳電極結(jié)構(gòu)極為緊湊。

摘要： 本發(fā)明屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種Pt摻雜多孔碳修飾玻碳電極及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)在玻碳電極基底滴涂Pt摻雜多孔碳制備得到Pt摻雜多孔碳修飾玻碳電極，得到的電極對(duì)多巴胺的電流響應(yīng)有著顯著的增強(qiáng)。本發(fā)明檢測(cè)多巴胺時(shí)具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、電極制備簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本實(shí)用新型提供了一種具有經(jīng)修飾的多個(gè)電極頭的玻碳電極，所述玻碳電極具有2至5個(gè)電極頭，所有電極頭共同設(shè)置于電極體上，所述電極體為聚四氟乙烯密封填充的圓柱體，所述玻碳電極中的多個(gè)電極頭中的至少一個(gè)為參比電極，其它電極頭可以采用多種物質(zhì)進(jìn)行修飾。本實(shí)用新型制備的玻碳電極可以同時(shí)提供多個(gè)電化學(xué)信號(hào)、可以同時(shí)檢測(cè)多種腫瘤標(biāo)志物、制備方法簡(jiǎn)單和具有一定普適性。