摘要： 施用有機肥是改善土壤物理結(jié)構(gòu)、提升土壤肥力、調(diào)控養(yǎng)分平衡的的有效手段之一,但目前有機肥施用對農(nóng)田有機質(zhì)和氮素演化的影響尚不清楚。研究了施入有機肥后土壤總有機碳(TOC)、可溶性有機碳(DOC)、無機氮含量的變化特征,并利用三維熒光光譜分析了施加有機肥后土壤DOM光譜學特性的變化規(guī)律,結(jié)合PARAFAC分析法分析了施加有機肥后不同時期土壤水溶性有機物(DOM)各組分相對含量的變化,利用2D-COS技術(shù)分析各熒光組分隨時間的變化順序,此外采用典型相關(guān)度分析法研究了DOM各組分相對含量與土壤氮素的響應關(guān)系,以探究施入有機肥對土壤有機質(zhì)和氮素演變的影響。結(jié)果表明:(1)施加有機肥提高了土壤總有機碳、水溶性有機碳和硝態(tài)氮含量,降低了銨態(tài)氮含量;(2)土壤DOM三維熒光光譜圖出現(xiàn)了A峰(UV類腐殖酸)、M峰(UVA類腐殖酸)、T峰(類色氨酸),PARAFAC分析結(jié)果顯示試驗土壤DOM主要由陸地源類腐殖酸(C1)、典型類腐殖酸(C2)、類色氨酸(C3)組成。結(jié)果還顯示,施加有機肥能提高土壤C1,C2和C3組分的相對含量,試驗期間,施加有機肥處理后土壤C1,C2和C3組分的相對含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,第30 d達到最大值,不同熒光組分隨時間的變動順序一般表現(xiàn)為C1和C2組分先增加,然后C1和C2組合降解促進C3形成,為簡便起見,可用C1(C2)↑→C3來描述。類腐殖酸變動幅度較大,施加有機肥對類腐殖酸促進作用更為顯著;(3)施加有機肥能提高土壤的生物可利用性,降低土壤腐殖化程度。試驗期間,施加有機肥后BIX值呈先上升后下降的趨勢,在第30 d達到最大值;HIX值呈先下降后上升的趨勢,在第30 d達到最小值。BIX和HIX呈顯著負相關(guān)(R~2=0.732);(4)C1,C2和C3相對含量與硝態(tài)氮呈正相關(guān),與銨態(tài)氮呈負相關(guān),且C1和C2組分的相對含量對硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量的影響較大。綜上所述,合理施加有機肥可調(diào)控土壤有機質(zhì)和氮素轉(zhuǎn)化,減少農(nóng)田面源污染。

摘要： 堆肥是小麥秸稈資源化利用重要的途徑之一,然而目前關(guān)于秸稈單一物料堆肥的研究較少.水溶性有機物(DOM)被普遍認為是堆肥中最活躍的有機組分,因此探討DOM的演變特征可有效評價秸稈的腐熟過程.以小麥秸稈好氧堆肥過程中的DOM為研究對象,利用總有機碳、紫外-可見光光譜(UV-Vis)、三維熒光光譜(EEM)結(jié)合平行因子(PARAFAC)分析方法,闡明小麥秸稈堆肥過程中DOM的含量、結(jié)構(gòu)和組成的演變特征.結(jié)果表明:堆肥過程中DOM的有機碳含量降低了23％,說明DOM是堆肥中活躍的有機質(zhì)組分.值得注意的是,堆肥前期DOM微生物降解最為劇烈.U V-Vis譜圖顯示DOM光譜隨堆肥進行不斷降低,表明堆肥過程芳香族物質(zhì)不斷降解.EEM光譜顯示出顯著的熒光峰演變趨勢,由堆肥前期較強的類蛋白熒光峰(D,E)演變?yōu)槎逊屎笃谳^強的類腐殖質(zhì)熒光峰(H),表明堆肥過程DOM的物質(zhì)組成發(fā)生改變.通過光譜參數(shù)SUVA254和HIX的觀測,發(fā)現(xiàn)隨著堆肥進行,DOM的芳香度和腐殖化程度呈現(xiàn)動態(tài)變化,整體呈增強趨勢.由此可推測堆肥過程DOM降解的成分主要為非腐殖質(zhì),而腐殖質(zhì)類物質(zhì)的相對含量則不斷提升、整體芳構(gòu)化和腐殖化程度增加.EEM-PARAFAC進一步定量分析了DOM組分的演變特征.隨著堆肥的進行,DOM中的類蛋白物質(zhì)(C3)相對含量顯著降低(～46％),而類富里酸(C1)和類腐殖酸(C2)物質(zhì)相對含量分別提高了45％ 和80％.DOM中的組成由堆肥初期的C1:C2:C3=41:17:42演變成堆肥后期的53:27:20.結(jié)果揭示出堆肥過程中類蛋白物質(zhì)發(fā)生顯著的降解,而類腐殖質(zhì)則由于分子聚合生成作用和微生物降解速率較慢等因素逐漸演變成堆肥DOM的主要組分.相關(guān)性分析結(jié)果顯示HIX與C1和C2均呈現(xiàn)極顯著正相關(guān)(r=0.806～0.853),表明腐殖化指數(shù)(HIX)可有效指示DOM的腐殖質(zhì)物質(zhì)組成.本研究結(jié)果可為進一步優(yōu)化小麥秸稈堆肥條件,改善秸稈有機肥質(zhì)量提供科學依據(jù).

摘要： 為了明確園林廢棄物等難降解有機物的堆肥腐殖化過程及機制,采用激發(fā)-發(fā)射矩陣-平行因子分析(EEM-PARAFAC)等多重光譜學方法研究了園林廢棄物與雞糞共堆肥過程中水溶性有機物(DOM)的結(jié)構(gòu)特征和演變規(guī)律.堆肥理化性質(zhì)和光譜學分析結(jié)果表明,園林廢棄物在≥50°C高溫條件下發(fā)酵170 d左右達到完全腐熟.隨著堆肥腐熟過程,DOM中來自雞糞的類蛋白質(zhì)物質(zhì)和類富里酸物質(zhì)等腐殖化中間產(chǎn)物幾乎完全轉(zhuǎn)化為類腐殖質(zhì)物質(zhì).偏最小二乘結(jié)構(gòu)模型(LPS-PM)分析顯示,類富里酸物質(zhì)轉(zhuǎn)化和類腐殖質(zhì)物質(zhì)形成分別是直接和間接影響園林廢棄物堆肥腐熟度的重要因素.

摘要： 為了明確園林廢棄物等難降解有機物的堆肥腐殖化過程及機制,采用激發(fā)-發(fā)射矩陣-平行因子分析(EEM-PARAFAC)等多重光譜學方法研究了園林廢棄物與雞糞共堆肥過程中水溶性有機物(DOM)的結(jié)構(gòu)特征和演變規(guī)律。堆肥理化性質(zhì)和光譜學分析結(jié)果表明,園林廢棄物在≥50°C高溫條件下發(fā)酵170 d左右達到完全腐熟。隨著堆肥腐熟過程,DOM中來自雞糞的類蛋白質(zhì)物質(zhì)和類富里酸物質(zhì)等腐殖化中間產(chǎn)物幾乎完全轉(zhuǎn)化為類腐殖質(zhì)物質(zhì)。偏最小二乘結(jié)構(gòu)模型(LPS-PM)分析顯示,類富里酸物質(zhì)轉(zhuǎn)化和類腐殖質(zhì)物質(zhì)形成分別是直接和間接影響園林廢棄物堆肥腐熟度的重要因素。

摘要： 微生物與煤的相互作用過程復雜,為了深入分析煤中有機物在生物產(chǎn)氣過程中的作用及變化規(guī)律,選取義馬褐煤和實驗室保存的產(chǎn)甲烷菌群作為研究對象,研究褐煤水溶性有機物產(chǎn)氣特征及其產(chǎn)氣前后化學組成變化.利用去離子水在70°C下萃取褐煤得到水溶性有機物、水萃余煤,分別以其作為底物開展生物產(chǎn)氣實驗,并利用甲醇對產(chǎn)氣后的殘煤進行有機萃取,采用GC、HPLC-MS和GC-MS方法分析產(chǎn)氣量變化及發(fā)酵液和煤甲醇萃取物的化學組成.結(jié)果 表明,褐煤原煤、水溶性有機物和水萃余煤的產(chǎn)氣量分別為0.46、0.45和0.15 mmol/g.產(chǎn)氣初期水溶性有機物化學組成復雜,分子量主要集中在200～300 Da,生物產(chǎn)氣后化合物種類減少,分子量降至150～200 Da,并且產(chǎn)氣后發(fā)酵液中檢測到一些分子中具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的含氮和氧雜原子的化合物.水萃余煤生物產(chǎn)氣后的甲醇萃取物中出現(xiàn)少量水溶性化合物如甲酰胺、乙酰胺、亞硫酸二甲酯等.70°C萃取得到的義馬褐煤水溶性有機質(zhì)能被產(chǎn)甲烷微生物利用產(chǎn)氣,經(jīng)過生物產(chǎn)氣后煤中非水溶性有機物會轉(zhuǎn)變成水溶性有機物.本研究探索了褐煤中水溶性有機物在生物產(chǎn)氣過程中的潛在作用,為闡明煤生物產(chǎn)氣的物質(zhì)基礎(chǔ)提供了實驗依據(jù).

摘要： 水溶性有機物(WSOM)是顆粒物的重要組成部分,來源廣泛,組成復雜,對大氣能見度、全球氣候變化以及人體健康均有影響.本文主要綜述了近5年國內(nèi)外有關(guān)WSOM的研究成果,主要結(jié)論如下:(1)脂肪族化合物是WSOM的主要化學組分,而芳香族化合物含量相對較低;(2)WSOM相對于水溶性無機離子的占比增加時,氣溶膠的吸濕增長因子相對較低;(3)不同來源的WSOM,其吸光性能差異較大,生物質(zhì)燃燒源對WSOM的吸光貢獻最大;(4)WSOM主要來自于生物質(zhì)燃燒和光化學反應的二次生成,其秋、冬季濃度水平明顯高于春、夏季,城區(qū)和郊區(qū)濃度水平均明顯高于地區(qū)背景點.

摘要： 以硫酸鋁和水為原材料,在60°C加熱溶解生成液體無堿速凝劑母液,然后分別加入水溶性有機物乙醇酸,三乙醇胺,乙二醇以及鄰苯二甲酸二丁酯進行反應,對不同水溶性有機物用量與水泥凝結(jié)時間的關(guān)系進行實驗.實驗發(fā)現(xiàn),硫酸鋁∶水=40∶60,乙醇酸用量為硫酸鋁用量的1.50％,三乙醇胺用量為硫酸鋁用量的1.50％,乙二醇用量為硫酸鋁用量的1.00％,鄰苯二甲酸二丁酯用量為硫酸鋁用量的0.05％時,所合成速凝劑性能最佳.摻量6.0％時,海螺,西南,華新及金鼎四種P.042.5水泥均能在3min以內(nèi)初凝,6min30s以內(nèi)終凝;1d強度在7.0MPa以上,28d強度比高達76.0％.實驗表明,乙醇酸,三乙醇胺,乙二醇及鄰苯二甲酸二丁酯四種水溶性有機物參與合成的樣品具有速凝效果好、28d抗壓強度比高、水泥適應性好等優(yōu)點.并將此研究用于解決實際施工摻量高、回彈量大等問題.

摘要： 為了解天然條件下水溶性有機物(DOM)對農(nóng)田土壤吸附重金屬的影響.采用序批次吸附試驗,研究了新鮮與降解的玉米稈DOM對農(nóng)田黃土吸持重金屬Cu2+的影響.結(jié)果表明,新鮮的和降解的DOM加入后,黃土對Cu2+的吸附等溫線更符合Freundilich模型(R2＞0.99).實驗條件下,當Cu2+初始濃度＜400mg.L-1,新鮮的玉米桿DOM對黃土吸附Cu2+表現(xiàn)為抑制作用,Cu2+初始濃度＞450mg.L-1時則為促進作用;而加入降解的玉米桿DOM,則始終對黃土吸附Cu2+起抑制作用,并且隨著DOM濃度的升高而變得更加顯著;兩種DOM在實驗條件下的各pH范圍內(nèi),對黃土吸附Cu2+均表現(xiàn)出低pH促進、高pH抑制.說明相同來源的DOM在不同條件下對農(nóng)田土壤重金屬吸附行為的影響存在顯著差異,促進/抑制作用與DOM的濃度以及pH等密切相關(guān).

摘要： 為研究北京市灰霆期PM2.5中水溶性有機物陰離子表面有機活性物質(zhì)的特征，于2013年1月23日至2月1日在北京市中國環(huán)境科學研究院大氣樓樓頂采用武漢天虹TH-1000CⅡ型智能大容量空氣總懸浮微粒采樣器采集灰霆期PM2.5樣品。采用乙基紫分光光度測定方法分析樣品，通過乙基紫表面活性物質(zhì)(EVAS)的吸光度獲得了PM2.5中水溶性有機物陰離子表面活性物質(zhì)的濃度。在分析樣品中水溶性有機物陰離子表面活性物質(zhì)濃度特征的基礎(chǔ)上，研究了PM2.5中水溶性有機物陰離子表面活性物質(zhì)的濃度變化特征及其影響因素。

摘要： 水溶性有機物(DOM)是填埋垃圾滲濾液中最主要的有機污染成分.文章綜述了填埋垃圾滲濾液DOM的來源,國內(nèi)外按酸-堿性質(zhì)、極性和電荷特性、分子量大小分組研究現(xiàn)狀,以及通過紫外光譜、紅外光譜及熒光光譜表征滲濾液DOM結(jié)構(gòu)特征研究現(xiàn)狀,指出有效闡明滲濾液DOM結(jié)構(gòu)特征,分析其與重金屬和疏水性有機污染物作用過程,可為生活垃圾填埋處置滲濾液的復合環(huán)境效益評價提供理論依據(jù).

摘要： 以來自水稻秸稈和污泥的水溶性有機物(DOM)為研究材料，除草劑綠麥隆為研究對象，研究土培條件下小麥在10mg/kg綠麥隆和50mg/DOCkg作用下不同培養(yǎng)時間(4d和10d)，DOM對小麥吸收綠麥隆和抗氧化系統(tǒng)的影響，并對其影響機制進行了初步探討。結(jié)果表明：處理期為4d時，DOM使小麥葉和根中的綠麥隆含量減小，處理期為10d時，DOM使小麥葉和根中的綠麥隆含量增大。在不同培養(yǎng)時間段，DOM可使綠麥隆脅迫下小麥葉和根中MDA含量降低，表明：DOM緩解了植株的氧化損傷。綠麥隆脅迫下使小麥SOD、POD、CAT和GST活力顯著增高，DOM降低了綠麥隆誘導的SOD和CAT的活力，但進一步提高了POD和GST的活性。說明DOM可能通過提高：POD和GST的活性，增強對H2O2的清除能力，提高了植株的抗氧化能力。使用RT-PCR：半定量分析方法對SOD和GST酶活性變化進行了驗證。一方面，DOM可以與一定量的綠麥隆形成穩(wěn)定的復合物，從而降低綠麥隆的生物可利用性，減少對小麥的毒性。另一方面，DOM還可以通過降低小麥植株的脂膜氧化和激活POD和GST的活性緩解綠麥隆對小麥的毒性。從而降低小麥植株對綠麥隆的蓄積。目前的研究可以初步揭示DOM對于緩解綠麥隆對小麥毒性的作用機制。

摘要： 首先指出了分析氣溶膠中水溶性有機物(WSOC)研究的意義,分析了國內(nèi)對WSOC質(zhì)量濃度的研究結(jié)果。接著指出了目前國內(nèi)外分析WSOC質(zhì)量濃度的采樣和分析方法,針對當前研究工作中存在的問題和在中國研究的前景。

摘要： 新鮮牛糞經(jīng)蜉金龜分解后,從中提取出水溶性有機物(DOM)和胡敏酸(HA),在不同振蕩時間、初始濃度、pH值以及離子強度下,研究鈉飽和蒙脫石對DOM及HA的吸附解吸.結(jié)果表明:振蕩時間增加至2h時,鈉飽和蒙脫石對DOM及HA的吸附解吸達到平衡;當DOM及HA的最高濃度分別為1848mg·L-1、5181mg·L-1時,其吸附量分別達到最高值為14.97g·kg-1,101·63g·kg-1;pH值從3增加至8時,DOM的吸附量從7.14g·kg-1下降到1.81g·kg-1,HA的吸附量從109.81g·kg-1下降為83.35g·kg-1;DOM及HA的吸附量隨著離子強度的增加而增加;HLA的解吸量雖然在數(shù)量上稍大于DOM的解吸量,但其解吸比例卻明顯小于DOM.蒙脫石對DOM及HA的吸附量受蒙脫石的性質(zhì)及外界環(huán)境條件地共同影響,為了使測定結(jié)果具有可比性,在今后的研究中應統(tǒng)一試驗條件.

摘要： 隨著社會生活水平的發(fā)展，人們對食品、飲用水等的安全性要求進一步提高。但是社會工業(yè)經(jīng)濟快速發(fā)展過程中，越來越多的有機廢棄物排入水體中，使得各種抗生素、激素類藥物、表面活性劑、植物毒素、新型殺蟲劑、除草劑等[1,2]具有一定極性的水溶性有機物廣泛分布在水體中，并可能存在如內(nèi)分泌干擾、產(chǎn)生抗藥菌、破壞然生態(tài)系統(tǒng)等潛在危害，因此，有效地跟蹤、分析這些水溶性污染物很有必要，但是這些污染物往往是微量存在，現(xiàn)有的檢測手段難以直接檢出，因此其精確分析首先要解決的問題是其富集分離的問題。

摘要： 采用三維熒光光譜和紫外吸收光譜，對填埋1～3年垃圾浸提液水溶性有機物(DOM)的研究顯示：填埋垃圾DOM主要成分為類酪氨酸物質(zhì)、類色氨酸物質(zhì)及結(jié)構(gòu)簡單的類腐殖質(zhì)物質(zhì)，在垃圾填埋過程中，類色氨酸物質(zhì)和類腐殖質(zhì)物質(zhì)均發(fā)生降解，其苯環(huán)結(jié)構(gòu)含量不斷減少，苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的脂肪類取代基不斷降解成羧基和羰基，分子量降低，填埋1～2年垃圾的降解速度大于填埋2～3年的降解速度。分析結(jié)果表明：三維熒光光譜和紫外吸收光譜能有效揭示填埋垃圾物質(zhì)轉(zhuǎn)化特性。

摘要： 本實驗采用水培方法研究了Cu污染土壤施用新鮮、腐熟污泥堆肥后的性質(zhì)變化，以其為污染土壤的改良提供一定的指導意義。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，土壤中水溶性Cu含量隨污泥堆肥施用時間的延長而降低。腐熟污泥堆肥對降低土壤中水溶性Cu含量具有明顯作用，而新鮮堆肥在一定程度上增加其含量。在整個培育過程中，水溶性Cu含量變化與土壤的pH變化無關(guān)，而土壤水溶性有機物濃度呈顯著正相關(guān)。同時，污泥堆肥施入土壤以后，在一定程度上降低氨態(tài)氮的含量，增加硝態(tài)氮的含量。結(jié)合酸、堿條件土壤中水溶性Cu含量的下降率發(fā)現(xiàn)，腐熟污泥堆肥對降低酸性土壤水溶性Cu含量作用更顯著。

摘要： 本發(fā)明公開了一種大氣細顆粒物中水溶性和水不溶性有機物的提取和分析方法，主要包括以下步驟，分別用超純水和二氯甲烷超聲提取大氣細顆粒物中水溶性和水不溶性有機物，超聲后提取液用0.45μm濾膜過濾，氮氣吹至近干后分別用甲醇/水(1:1，v/v)、甲醇/甲苯(1:1，v/v)溶液定容。利用15T的傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(15T FT?ICR MS)結(jié)合電噴霧電離源(ESI)和大氣壓光致電離源(APPI)在正負離子模式下采用直接進樣方式對大氣細顆粒物的有機組分進行分析，在分子水平上解析有機化合物的組成特征。與常規(guī)方法比較，該方法具有前處理簡便、快速，并可通過FT?ICR MS的高分辨特性構(gòu)建大氣細顆粒物有機組分的高通量檢測技術(shù)和海量數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，使信息獲得全面等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明公開了一種大氣細顆粒物中水溶性和水不溶性有機物的提取和分析方法，主要包括以下步驟，分別用超純水和二氯甲烷超聲提取大氣細顆粒物中水溶性和水不溶性有機物，超聲后提取液用0.45μm濾膜過濾，氮氣吹至近干后分別用甲醇/水(1:1，v/v)、甲醇/甲苯(1:1，v/v)溶液定容。利用15T的傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(15T FT?ICR MS)結(jié)合電噴霧電離源(ESI)和大氣壓光致電離源(APPI)在正負離子模式下采用直接進樣方式對大氣細顆粒物的有機組分進行分析，在分子水平上解析有機化合物的組成特征。與常規(guī)方法比較，該方法具有前處理簡便、快速，并可通過FT?ICR MS的高分辨特性構(gòu)建大氣細顆粒物有機組分的高通量檢測技術(shù)和海量數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，使信息獲得全面等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供一種水溶性有機物的濃縮方法和水溶性有機物的濃縮裝置，在達到高濃度的水溶性有機物的回收和節(jié)能化的同時，可以通過削減膜面積達到裝置的低成本化。本發(fā)明使用將通過蒸餾塔(2)的蒸餾和通過具備多個蒸汽透過分離膜(5)的分離膜裝置(51、52)的膜分離進行組合的混合工序，在維持節(jié)能性的同時，由于與其它蒸汽透過分離膜(5)相比，至少設(shè)置在分離膜裝置(52)中的非透過側(cè)的最終出口最前側(cè)的蒸汽透過分離膜(5)的透過度比低，因此，可以得到對水溶性有機物以高濃度濃縮的成分，此外，還可以達到削減分離膜裝置(51、52)整體中的蒸汽透過分離膜(5)的膜面積的目的，提供與裝置的低成本化緊密相關(guān)的技術(shù)。

摘要： 本發(fā)明涉及水體污染修復技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定水溶性有機物電子供給能力的方法，其步驟為：S1.制備DOM樣品；S2.光譜法測定；S3.獲得基于Ae的AEDC計算公式：R2＝0.958，pEDC為光譜法所測DOM樣品的電子供給能力，所述Ae為DOM樣品的自由基清除率。本發(fā)明方法克服現(xiàn)有化學試劑法測定DOM電子轉(zhuǎn)移過程中反應時間長，精確度低，引起旁系反應加入的缺點，采用本方法測定DOM的電子供給能力具有速度快，精確度高，重復穩(wěn)定性好等優(yōu)點，更有利于電子供給能力測量方法的推廣。

摘要： 本發(fā)明涉及一種含水溶性有機物的VOCs廢氣的處理方法，采用吸收?催化氧化處理?濕式催化氧化的組合處理工藝，其中濕式催化氧化反應器裝填的催化劑主要包括復合載體和活性金屬組分，活性金屬組分為貴金屬，復合載體包括活性炭和堿式碳酸鹽，堿式碳酸鹽分布在活性炭的外表面；濕式催化氧化出水返回步驟（1）作吸收劑使用。本發(fā)明方法具有安全性高、處理效果好、試劑消耗量少、長周期穩(wěn)定性好、活性金屬不易流失等特點，實現(xiàn)了VOCs廢氣及吸收廢液的高效、穩(wěn)定處理。

摘要： 本發(fā)明提供一種水溶性有機物的濃縮方法和水溶性有機物的濃縮裝置，在達到高濃度的水溶性有機物的回收和節(jié)能化的同時，可以通過削減膜面積達到裝置的低成本化。本發(fā)明使用將通過蒸餾塔(2)的蒸餾和通過具備多個蒸汽透過分離膜(5)的分離膜裝置(51、52)的膜分離進行組合的混合工序，在維持節(jié)能性的同時，由于與其它蒸汽透過分離膜(5)相比，至少設(shè)置在分離膜裝置(52)中的非透過側(cè)的最終出口最前側(cè)的蒸汽透過分離膜(5)的透過度比低，因此，可以得到對水溶性有機物以高濃度濃縮的成分，此外，還可以達到削減分離膜裝置(51、52)整體中的蒸汽透過分離膜(5)的膜面積的目的，提供與裝置的低成本化緊密相關(guān)的技術(shù)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種含水溶性有機物的VOCs廢氣的處理方法，采用吸收?催化氧化處理?濕式催化氧化的組合處理工藝，其中濕式催化氧化反應器裝填的催化劑主要包括復合載體和活性金屬組分，活性金屬組分為貴金屬，復合載體包括活性炭和堿式碳酸鹽，堿式碳酸鹽分布在活性炭的外表面；濕式催化氧化出水返回步驟（1）作吸收劑使用。本發(fā)明方法具有安全性高、處理效果好、試劑消耗量少、長周期穩(wěn)定性好、活性金屬不易流失等特點，實現(xiàn)了VOCs廢氣及吸收廢液的高效、穩(wěn)定處理。

摘要： 本實用新型屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種水溶性有機物在線萃取采樣裝置，針對現(xiàn)有的混合液不易混合均勻的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括機架，所述機架的頂部固定卡裝有收集瓶，機架的一側(cè)固定連接有第五支撐板的一端，第五支撐板的另一端固定連接有雙軸電機，雙軸電機的一個輸出軸固定連接有第四皮帶輪，第四皮帶輪的外圈套設(shè)有第二皮帶的一端，第二皮帶的另一端套設(shè)有第三皮帶輪，第三皮帶輪的一端固定連接有第二錐齒輪，第二錐齒輪上嚙合有第一錐齒輪，第一錐齒輪的側(cè)面固定連接有第二轉(zhuǎn)軸的一端，本實用新型可以對水溶性有機物在線萃取采樣，并有利于對混合液進行攪拌均勻，節(jié)省人力，結(jié)構(gòu)簡單，使用方便。

摘要： 本實用新型公開了高溫含油水溶性有機物廢氣處理裝置，包括進氣管、冷卻裝置、集水裝置以及有機廢氣處理裝置，進氣管中部形成有蛇形管部，蛇形管部的管體低點設(shè)置有漏水口，冷卻裝置包括冷卻環(huán)管、冷水源和水泵，冷卻環(huán)管通過水泵與冷水源連接，冷卻環(huán)管繞在蛇形管部外，集水裝置為一密封罐體，進氣管伸入至有機廢氣處理裝置內(nèi)的部分開設(shè)有噴氣口，噴氣口將降溫后的高溫含油水溶性有機物廢氣注入有機廢氣處理裝置中，有機廢氣處理裝置內(nèi)安裝有第一濾塵網(wǎng)、第二濾塵網(wǎng)、第一網(wǎng)格板、電離板組、第二網(wǎng)格板以及油霧收集板組。本實用新型能有效去除高溫含油水溶性有機物廢氣中的油粒子。