摘要： 在拉曼光譜測量中,表面增強拉曼散射(SERS)基底的微納結構表面覆蓋度對光譜一致性影響嚴重。為此,本文重點研究表面覆蓋度對光譜的影響規(guī)律,并給出消除表面覆蓋度影響的方法。首先利用溶致液晶軟模板制備SERS基底,并分析表面覆蓋度和拉曼光譜強度的關系,得到經驗公式。然后基于該關系公式,以測量光譜平均強度對應的表面覆蓋度作為基準覆蓋度,將所有的測量光譜強度都歸集到該基準覆蓋度下,從而消除表面覆蓋度對光譜強度的影響。最后,驗證該方法在不同SERS基底和同一基底不同測量光斑大小下的有效性。擬合及實驗結果表明:拉曼光譜強度和表面覆蓋度呈指數變化關系;表面覆蓋度法可以將不同基底的拉曼光譜變異系數減小到約6%、不同測量光斑下基底的一致性均提升約2倍以上,且基底的光譜變異系數隨光斑的增大線性減小?？傊?表面覆蓋度法可以顯著提升SERS基底的拉曼光譜一致性,從而實現各種物質成分的定量、可靠檢測,極大促進SERS基底在多個檢測領域的應用。

摘要： 由三乙醇胺油酸酯與對二甲苯構建溶致液晶;利用偏光顯微鏡觀察溶致液晶的構織;穩(wěn)態(tài)流變檢測體系的黏度及溶致液晶的流變行為;通過含氣率、半衰期和泡沫高度隨時間的變化關系,研究三乙醇胺油酸酯/對二甲苯溶致液晶的泡沫性能。結果表明,三乙醇胺油酸酯/對二甲苯溶致液晶為層狀液晶構織;該體系表現為非牛頓流體,有明顯的屈服值和剪切稀釋性;三乙醇胺油酸酯質量分數為87%時,泡沫最為穩(wěn)定,完全衰變可達21 h,表明層狀液晶泡沫具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

摘要： 制備多功能復方溶致液晶并實現治療5 Gy γ射線照射小鼠皮膚損傷。以單油酸甘油酯(GMO)和泊洛沙姆407為基質制備多功能載藥溶致液晶,包括促愈合的蘆薈提取物、抗菌的茶樹油、鎮(zhèn)痛的鹽酸利多卡因。建立5 Gy γ射線照射小鼠皮膚損傷模型,以創(chuàng)面愈合率、蘇木精-伊紅染色和Masson染色病理結果為指標,評價多功能復方溶致液晶對受照小鼠皮膚損傷的促愈合效果。結果表明,質量濃度為0.2 g/mL的泊洛沙姆407、質量濃度為0.4 g/mL的GMO制備而成的多功能復方溶致液晶黏度較大,局部滯留時間長,利于持續(xù)釋藥。在體小鼠實驗結果表明,多功能復方溶致液晶能明顯加快受照小鼠損傷皮膚的傷口愈合速度,傷口愈合率于第14日達90%以上。多功能復方溶致液晶為治療γ射線照射小鼠皮膚損傷提供一種新選擇。

摘要： 低共熔溶劑以其獨特的物理化學性質及安全綠色的特點在眾多領域有廣泛的應用。在近十余年中,低共熔溶劑作為自組裝介質構建有序分子聚集體,受到越來越多的關注并取得一定的研究進展。本文將簡要介紹低共熔溶劑的相關物理化學性質與應用,主要論述了表面活性劑在低共熔溶劑中自組裝形成膠束、微乳液、囊泡、溶致液晶和凝膠的自組裝行為,總結了低共熔溶劑在自組裝領域的主要問題并對發(fā)展前景進行了展望。

摘要： 本文利用偏光顯微鏡(POM)、SAXS小角散射和旋轉流變儀研究了室溫下季銨鹽陽離子表面活性劑Rewoquat Cl-deedmac(二甲基二酯氯化銨)/PVA(聚乙烯醇)/Glycerin(甘油)/H2O擬三元體系的相行為和流變性能.通過實驗繪制出擬三元體系的部分相圖,界定出六方相、片層狀相和囊泡的相圖區(qū)域.結果表明,在相圖上溶致液晶區(qū)囊泡相占最大的區(qū)域;流變性能研究證明了溶致液晶為非牛頓流體,具有應力屈服值和較高的黏彈性,在溶致液晶相區(qū)內,體系表現出剪切稀釋的性質,屬于假塑性流體,層狀液晶體系在整個頻率掃描范圍內表現為類固體性質,囊泡具有明顯的屈服應力值,其頻率掃描曲線類似于層狀液晶,即囊泡體系也具有很高的黏彈性.另外,NaCl的加入會誘導六方相轉變?yōu)閷訝钕?本研究為表面活性劑聚合物復配體系配方設計提供了理論依據.

摘要： 溶致液晶具有良好的生物相容性、無毒性、生物降解性以及光學、電磁學各向異性等,在細胞相互作用、神經刺激傳遞、脂肪吸收、藥物智能輸運等生命活動研究、醫(yī)藥工程和液晶顯示等領域有廣泛應用.本文采用旋轉磁場法測得溶致液晶日落黃在不同溫度和溶液濃度下向列相時旋轉黏度,并結合溶致液晶分子自組裝過程,理論分析了溶致液晶向列相旋轉黏度隨溫度和溶液濃度的變化規(guī)律.研究結果表明:溶致液晶旋轉黏度與液晶分子自組裝柱狀體平均長度的平方呈正比增大關系,隨溶液濃度的增大而增大,隨溫度的升高表現出指數減小的規(guī)律.構建了與向列相溶致液晶溫度和濃度相關的旋轉黏度經驗表達式,經驗表達式計算結果與實驗值吻合較好,最大誤差僅為18.56％.提出采用旋轉流變儀間接獲得溶致液晶剪切能的新方法,溶致液晶剪切能隨溶液濃度的增大而增大,但在實驗溫度范圍內,溶致液晶剪切能幾乎不隨溫度而改變.利用旋轉流變儀間接獲得的溶致液晶剪切能與報道的利用X-Ray檢測所得的結果之間最大誤差僅為3％.成功地利用了液晶分子自組裝能力隨溫度的變化規(guī)律來研究柱狀體長徑比對旋轉黏度的影響規(guī)律,創(chuàng)新地提出了"一步法"測量研究,大大減少相關實驗研究的成本和復雜性.

摘要： 本文報道了一種可交聯型的兩性雙親分子的設計及合成路線,并進一步探究了其溶致液晶相態(tài).以1,10-二溴代癸烷、丙二酸二乙酯為原料,在液晶分子烷基鏈末端引入兩個可聚合甲基丙烯酸酯基官能團,再通過與1,3-丙烷磺酸內酯的季銨化反應合成了可聚合型兩性離子液晶基元.通過核磁共振波譜(N MR)確定合成目標產物的化學結構.運用偏光顯微鏡(POM)表征并分析了該分子在水中的溶致液晶相行為.根據臨界堆積參數(Critical Packing Parameter)推測,該分子臨界堆積參數CPP介于1/2～1之間,與水共混自組裝易于形成層狀相.

摘要： 液晶是一種特殊的相態(tài),其兼具分子的流動性和有序性,流動性低且具有良好的可塑性.采用液晶作為電解質能有效地降低電池的封裝難度、提高其安全性能,并能解決流動電解質造成的泄漏等問題.本文利用離子取代反應制備了[C14MIm][OH],并通過物理共混引入適量KOH溶液(50％-70％對應液晶質量比),得到了溶致型離子液晶,為鋅空氣電池構建了高性能的固態(tài)液晶電解質.偏光顯微鏡下顯示混合物在室溫到45°C區(qū)間內仍然保有液晶層狀相特性,室溫下隨著質量混合比變化離子傳導能力介于5.89×10-3 S/cm到2.59×10-2 S/cm之間.所得溶致液晶離子傳導性能受溫度影響較小且穩(wěn)定性較好,具備一定的實用性,有作為電解質繼續(xù)測試改進的價值.

摘要： 研究了可聚合基團的引入對表面活性劑自組裝形成六方柱狀液晶相結構的影響.首先設計合成了一系列以季銨鹽作為親水頭基,尾端連有丙烯酰氧基的可聚合型表面活性劑分子,分析了該系列表面活性劑與水復配后自組裝形成的液晶相結構,利用偏光顯微鏡、X射線散射等技術探究分子結構與液晶相態(tài)之間的關系,并進一步研究了這些自組裝結構在紫外光照引發(fā)聚合后的保真度.結果 表明:所合成的可聚合型表面活性劑與水復配,可獲得六方柱狀相、層狀相等相結構,其中,可聚合型雙子表面活性劑PC11-6-11((11-甲基丙烯酰氧基)十一烷基-1,6-溴化乙二胺)所形成的六方柱狀相結構在紫外光固化后相結構能得到完好保存.

摘要： 研究了一種利用可聚合表面活性劑自組裝構筑層狀納米結構聚合物的方法.首先合成了一系列季銨鹽類可聚合型表面活性劑,利用X射線散射和偏光顯微鏡技術研究了它們與水或其他極性溶劑共混的自組裝行為.所合成的表面活性劑在水或者甘油等極性溶劑中均能形成穩(wěn)定的層狀液晶相.進一步探究了光引發(fā)聚合對層狀結構的影響,并通過復配交聯劑使尺度小于5 nm的層狀結構在聚合物中得到保留.結果表明:聚合后盡管層間距有所變寬且層狀相的規(guī)整度下降,但其層狀結構在聚合物中基本得到保留.

摘要： 溶致液晶是由兩親性分子和溶劑自組裝形成的長程有序的分子結構.溶致液晶結構獨特,可同時將極性分子與非極性分子穩(wěn)定地包封于液晶通道或脂質雙分子層中,是一種適用多種藥物的載體.溶致液晶主要有三種藥物載體形式：凝膠、納米粒和前體溶液。其中前體溶液在室溫下是流動性好粘度低的液體狀，遇水即可以形成高粘度的、具有緩釋藥物作用的溶致液晶凝膠。本研究將該藥物遞送系統(tǒng)應用于牙髓炎、根尖周炎和慢性傷口的治療，即通過推注或噴霧的方式將含藥的溶致液晶前體溶液遞送至病患處，前體溶液吸水后形成具有緩釋作用的液晶凝膠，從而達到長時間緩慢釋放藥物，克服了現有制劑的缺點，符合臨床用藥需求。

摘要： 本文通過對陰離子表面活性劑SDS(十二烷基硫酸鈉)、正辛醇與HO的不同濃度三元體系的雙折射現象以及偏光織構觀察,確定了SDS/正辛醇/HO體系不同液晶區(qū)域的邊界,繪制了SDS/正辛醇/水體系的三元相圖。并進一步通過小角X射線散射技術對所形成溶致液晶的相態(tài)結構等性質進行分析。結果表明,SDS/正辛醇/水體系在不同濃度區(qū)可形成層狀和六角相液晶。

摘要： 用偏光顯微鏡和H NMR確定了陰離子表面活性劑十二烷基聚氧乙烯(3)硫酸鈉(SDES)/正丁醇/正辛烷/水體系相圖中溶致液晶結構,然后測定其流變性質.粘度隨剪切速率的增大而下降,其中六角狀液晶的粘度在相當大的速率范圍內都明顯大于層狀液晶;層狀液晶線性粘彈區(qū)的臨界應力值和平臺模量值都遠小于六角狀液晶;層狀液晶的儲能模量明顯大于損耗模量,而六角狀液晶在頻率較小時,損耗模量大于儲能模量,頻率大于某一值后,儲能模量大于損耗模量.

摘要： 本文討論了溶致液晶在生命體中的作用,主要涉及生命體中液晶的存在方式,溶致液晶在溶劑中的聚集狀態(tài),介紹了生物膜模擬系統(tǒng).

摘要： 介紹了天然高分子聚合物殼聚糖及其衍生物的液晶行為的研究進展,主要介紹了其溶致液晶和熱致液晶行為的研究現狀及展望。殼聚糖及其衍生物的溶致液晶行為研究發(fā)展趨勢是提高殼聚糖的衍生物在溶劑中的溶解能力,其熱致液晶行為研究發(fā)展趨勢是通過改性減小分子鏈間氫鍵作用以得到新的具有熱致型液晶性的殼聚糖衍生物。

摘要： 利用雙親分子構建的溶致液晶(Lyotropic Liquid Crystals)模板制備納米材料,因其模板的結構多樣性、連續(xù)性、對稱性以及內部微觀區(qū)域的尺寸大小可以預先設計和調節(jié),已引起人們越來越多的關注.利用這種方法組裝無機納米粒子的雜合體(hybrid),會產生單一無機相或有機相不具備的新穎性能,對納米功能材料的開發(fā)和應用具有重要的意義.目前,利用溶致液晶模板通過電沉積方法可制備高比表面積的金屬、半導體和復合金屬的納米材料,產物結構包括多孔納米膜及納米線等.而雙金屬納米粒子因其在電學、化學和光學等方面的潛在應用而引起人們的極大關注，雙金屬納米子包括核殼和合金粒子，其中核殼粒子已逐漸成為人們研究的焦點，近年來已有關于金銀核殼納米子的制備及其SERS研究的報道，認為核殼納米粒子和單金屬納米粒子相比具有特殊的SERS效，有望成為新型的SERS基底。而合金納米粒子的制備與特殊催化性質的研究則報道較少。因此，本文采用二者相結合制備納米合金材料，在甲醇燃料電池的催化應用方面有很重要的前景。

摘要： 研究了用酶降解法得到的兩種數均相對分子質量分別為622g/mol和2311g/mo1的殼寡糖樣品的溶致液晶性.在相對分子質量低至622的殼寡糖(相當于四糖)水溶液中仍發(fā)現了溶致液晶現象,并確定出相對分子質量為622和2311的殼寡糖液晶臨界濃度為73﹪和36﹪(w﹪),這些結果與已報道的中、高分子量殼寡糖液晶臨界濃度隨分子量升高而降低的基本規(guī)律是一致的.由于Khokhlov-Semenov理論不適于齊聚物液晶臨界濃度的預測,本文提供了該理論所能預測的范圍外的實驗結果.

摘要： 本文利用原子力顯微鏡(AFM)研究了稀溶液澆鑄法制得的殼聚糖薄膜中液晶的精細結構和在內外因素綜合影響下其結構的變化.結果發(fā)現在該薄膜中有被凍結的液晶滴狀織構,隨著溶劑的揮發(fā),殼聚糖膠束顆粒聚集成圓盤或六角狀,體現為同心環(huán)堆積,一定時間后轉變?yōu)榱⒎江h(huán)狀結構.這種液晶織構是殼聚糖膠束顆粒在分子間的相互作用下形成的自組裝構型,是一種非平衡狀態(tài)下的耗散結構.

摘要： 樹狀分子接枝多糖賦予了多糖許多新的性質，是現在一個比較前沿的研究方向.但就我們所知，有關樹狀分子接枝多糖的研究涉及了合成方法以及生物可降解性等方面，但尚未發(fā)現有液晶性以及自組裝方面的研究.本文就三類(樹狀分子-接枝-多糖)的液晶性研究進行總結。

摘要： 樹狀分子接枝多糖賦予了多糖許多新的性質，是現在一個比較前沿的研究方向.但就我們所知，有關樹狀分子接枝多糖的研究涉及了合成方法以及生物可降解性等方面，但尚未發(fā)現有液晶性以及自組裝方面的研究.本文就三類(樹狀分子-接枝-多糖)的液晶性研究進行總結。

摘要： 本發(fā)明是一種分散在溶致液晶表面活性劑相中的含香料膠囊組合物以及含有所述膠囊組合物的消費品基料。

摘要： 本申請?zhí)峁┮环N非溫敏型溶致液晶溶油體系，所述體系由包括以下重量份的組分制成：20?50wt％無機鹽水溶液55?85份；非離子型表面活性劑5?10份；離子型表面活性劑5?10份；并且所述體系不含助表面活性劑。本申請的非溫敏型溶致液晶溶油體系符合環(huán)保的各項工業(yè)要求，易于運輸，且由普通表面活性劑制得，制備方法簡單，生產成本低且易于實施。

摘要： 本公開涉及丹皮酚及溫敏藥物載體領域，具體提供一種溫敏型溶致液晶藥物載體及其制備方法與應用。包括Tween 80和RH 60。所述溫敏型溶致液晶藥物載體制備方法為將Tween 80和RH 60按質量稱取，并在一定溫度下攪拌混勻成第一混合物，將第一混合物和油相的重量比在一定范圍內準確稱量，各組分置于容器中，在一定溫度下攪拌混合均勻成第二混合物。向容器中連續(xù)滴加水相，使用攪拌均勻成為第三混合物，將第三混合物置于一定溫度的恒溫水浴中達到相平衡，在此過程中通過目測聚集體透明度，硬度，粘度，流動性等判斷相邊界，調節(jié)溫度變化范圍。所述溫敏型藥物載體載藥量高，且具備體外溫敏性能。

摘要： 本發(fā)明屬于材料領域，通過簡單的酰胺反應，利用不同氨基酸對殼聚糖進行接枝改性，得到了一系列氨基酸改性的殼聚糖，本發(fā)明的改性機理和改性手段簡單，原料簡單易得。通過進一步研究發(fā)現，部分氨基酸改性的殼聚糖具有良好的溶致液晶性能，且部分殼聚糖氨基酸衍生物的組合具有令人意外的溶致液晶性能，其在材料、醫(yī)藥領域有廣闊的應用前景。

摘要： 本發(fā)明涉及一種溶致液晶前體及其制備方法和應用。該溶致液晶前體由包括如下組分的原料制備而成：脂質基質、助溶劑和含水的透明質酸顆粒；所述脂質基質和助溶劑的質量比為1.5?6:1；所述含水的透明質酸顆粒在所述溶致液晶前體中的濃度為2?5mg/mL；所述脂質基質為單油酸甘油酯、植烷三醇、磷脂、單棕櫚油酸甘油酯、亞油酸單甘油酯中的至少一種。該溶致液晶前體可作為關節(jié)腔遞送藥物的載體，遞送用于治療骨關節(jié)炎或軟骨損傷修復的藥物。作為載體用于關節(jié)腔遞送藥物時，具有緩沖關節(jié)振蕩，吸收關節(jié)應力，保護關節(jié)軟骨的結構和功能以及緩釋藥物等優(yōu)點，從而可以顯著提高藥物的治療效果。

摘要： 本發(fā)明是一種分散在溶致液晶表面活性劑相中的含香料膠囊組合物以及含有所述膠囊組合物的消費品基料。

摘要： 本申請?zhí)峁┮环N非溫敏型溶致液晶溶油體系，所述體系由包括以下重量份的組分制成：20-50wt％無機鹽水溶液55-85份；非離子型表面活性劑5-10份；離子型表面活性劑5-10份；并且所述體系不含助表面活性劑。本申請的非溫敏型溶致液晶溶油體系符合環(huán)保的各項工業(yè)要求，易于運輸，且由普通表面活性劑制得，制備方法簡單，生產成本低且易于實施。

摘要： 本發(fā)明屬于材料領域，將殼聚糖用含羧基和芳基的常見小分子結構進行接枝改性，得到了一系列具備良好溶致液晶性的殼聚糖衍生物。本發(fā)明的制備工藝簡單，所得到的殼聚糖衍生物在材料和醫(yī)藥領域具有廣闊的應用前景。

摘要： 一種抗菌納米顆粒、溶致液晶前體溶液噴霧敷料及其制備方法，所述抗菌納米顆粒由樹枝狀抗菌肽和金納米粒反應得到；所述樹枝狀抗菌肽為用樹枝狀聚酰胺?胺支鏈化的聚賴氨酸，其具有如下式(I)所示結構，其中，n為6?20，m為4?8。該溶致液晶前體溶液噴霧敷料由包括如下組分的原料制備而成：抗菌活性成分、溶致液晶基質材料、有機溶劑、晶格調節(jié)劑、水；所述抗菌活性成分為所述的樹枝狀抗菌肽和/或抗菌納米顆粒。該抗菌納米顆?？捎行黄粕锉荒B透屏障，抗菌效果優(yōu)異；溶致液晶前體溶液噴霧敷料在為傷口提供有效屏障的同時，可以實現局部藥物高濃度，殺滅致病菌，最終促進感染傷口快速愈合。

摘要： 一種偏光片，用于具有觀看區(qū)域和非觀看區(qū)域的顯示裝置，所述偏光片包括：圖案化疏水層；圖案化溶致液晶(LC)偏光片層；液晶偏光片取向層；反應性介晶(RM)四分之一波片(QWP)層；RMQWP取向層；基板；粘合劑。所述圖案化疏水層包圍所述圖案化溶致液晶偏光片層。所述圖案化疏水層完全包含在所述顯示裝置的所述非觀看區(qū)域。所述基板與所述RM QWP取向層相鄰；并且所述粘合劑設置在所述基板與所述顯示裝置之間。