摘要： 環(huán)路熱管(loop heatpipe,簡稱LHP)是一種利用工質(zhì)相變進行熱量傳遞的強化傳熱元件,廣泛應用于余熱回收、太陽能集熱器以及電子器件散熱等。而LHP蒸發(fā)器內(nèi)毛細芯對其工作性能具有決定作用,3D打印毛細芯可克服燒結毛細芯孔徑分布不均且隨機性高的局限性。本文根據(jù)LHP蒸發(fā)器內(nèi)氣液兩相的流動特點,將3D打印毛細芯的上層定義為吸液層,下層定義為蒸發(fā)層,并對其上下層孔徑的配比進行研究后發(fā)現(xiàn):在本文所研究的工況下,當蒸發(fā)層孔徑一定時,增大吸液層孔徑會使蒸發(fā)區(qū)內(nèi)過熱度降低;減小吸液層孔徑會使蒸發(fā)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)干燒現(xiàn)象,二者皆會限制LHP的傳熱性能。此外,當吸液層孔徑一定時,增大蒸發(fā)層孔徑會造成熱泄漏,減小蒸發(fā)層孔徑可強化LHP在高負荷下的傳熱性能。蒸發(fā)層孔徑為100μm、吸液層孔徑為200μm的復合毛細芯具有更高的傳熱系數(shù)和熱負荷。

摘要： 采用吸附沉積法制備了以石蠟為芯材、糊化面粉為壁材的相變微膠囊,并使用紅外光譜儀、掃描電子顯微鏡、熱重分析儀和差示掃描量熱儀對微膠囊的化學組成、形貌和熱性能進行了研究。結果表明:相變微膠囊呈橢球形結構,粒徑為400~600nm,其峰值相變溫度、相變潛熱值和包覆率分別為22.2°C、110.5J/g和66.7%,具有較好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。將相變微膠囊摻入石膏基體制備相變石膏建材,結果表明:相變石膏試塊的力學強度隨微膠囊含量的增加而下降,微膠囊以濕料方式添加有利于減少相變石膏試塊力學強度的損失。在連續(xù)5個月的吸熱-放熱實驗中,相變石膏建材未出現(xiàn)漏液和明顯的熱性能衰減;夏季午后,相變建筑模型內(nèi)溫較外界溫度下降4.1°C,說明相變石膏建材具有一定的調(diào)控溫度效果。

摘要： 以聚乙二醇2000(PEG2000)為軟段,異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為硬段,丙三醇(GL)為擴鏈劑,制備了一種交聯(lián)高分子水性聚氨酯固-固相變材料(WPUPCM)。首先,探討了單體摩爾比、軟段含量對WPUPCM儲熱性能和相變形態(tài)的影響;然后,利用紅外光譜儀、原子力顯微鏡、偏光顯微鏡-熱臺系統(tǒng)、熱重分析儀和差示掃描量熱儀對所制備WPUPCM的化學結構、微觀結構、結晶性能、熱穩(wěn)定性和循環(huán)穩(wěn)定性做了測試和分析;最后,探討了經(jīng)WPUPCM處理后的蓄熱調(diào)溫紡織品的調(diào)溫性能。結果表明,單體摩爾比和軟段含量對WPUPCM的儲熱性能和相變形態(tài)有很大影響,減少軟段含量和增加擴鏈劑的比例均有利于WPUPCM熔融溫度的降低,當PEG、IPDI、GL的單體摩爾比為1∶1.8∶0.5時,所制備WPUPCM的熔融溫度為35.52°C,并具有較高的熔融熱焓(89.75J/g),可以較好地滿足其在紡織服裝領域的應用需求。所制備的WPUPCM與純PEG相比,結晶機理均為均相成核結晶,由于硬段的束縛使得WPUPCM的結晶速率變慢,球晶尺寸變小,球晶穩(wěn)定性提高。研究同時表明所制備的WPUPCM具有良好的熱穩(wěn)定性、循環(huán)使用穩(wěn)定性和調(diào)溫性能。

摘要： 通過簡單的化學沉積法對正極材料O3型NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)進行MnO_(2)包覆以提高其電化學性能。包覆后的材料相變為P2相。當采用0.5%MnO 2包覆量時,其初始放電比容量由原始相的89.1 mAh·g^(-1)提升到96.4 mAh·g^(-1)。比較倍率性能發(fā)現(xiàn),在5C(1 C=173.4 mA·g^(-1))的大電流密度下具有50 mAh·g^(-1)左右的放電比容量,而原始相接近于0。同時結合循環(huán)伏安測試與電化學阻抗測試結果,MnO_(2)包覆能夠有效提高材料的可逆性以及抑制表面副產(chǎn)物的生成,從而提高材料的電化學性能。

摘要： 筆者采用傳統(tǒng)固相法制備了0.99(Ba_(1-x)Ca_(x))(Zr_(0.1)Ti_(0.9))O_(3)-0.01BiFeO_(3)(BC_(x)ZT,x=0.00,0.06,0.12,0.18)無鉛壓電陶瓷,系統(tǒng)地研究了Ca含量對陶瓷相結構、微觀形貌和電學性能的影響。研究結果表明:所有樣品均為ABO_(3)鈣鈦礦結構固溶體,無其他雜相存在;隨著Ca含量的增加,陶瓷晶體結構從三方相向四方相轉變。Ca的加入對頻率色散影響不明顯,具有良好的頻率穩(wěn)定性。通過擬合修正后的Curie-Weiss定律,研究介電弛豫特性,γ值由1.76降到1.61,說明陶瓷弛豫程度下降。Ca取代Ba后,d_(33)和k_(p)均呈現(xiàn)先增加后減小的變化趨勢,當x=0.12時獲得最佳電學性能:ε_(r)=4448、tanδ=0.013、d_(33)=207pC/N、k_(p)=0.24。從P-E曲線觀察出,P_(r)和E_(c)都先增后減,在Ca含量為0.12時,P-E曲線最為飽和,鐵電性能最佳:P_(r)=1.7μC/cm^(2),E_(c)=0.30kV/mm。

摘要： 為了解決高集成度高熱流密度電子器件的散熱需求,文中對微通道相變散熱器進行研究,設計了5種不同尺寸的微通道來研究其對傳熱系數(shù)和壓降特性的影響。通過搭建微通道相變散熱驗證系統(tǒng)對微通道相變散熱器進行實驗,以水為工作物質(zhì),流速為50~170 mL/min,熱源熱流密度為86~414 kW/m^(2)。研究結果表明,傳熱系數(shù)與水力直徑成反比關系,當水力直徑為0.333 mm、工質(zhì)流速為170 mL/min時,傳熱系數(shù)值最大為116 kW/(m^(2)·°C);當工質(zhì)流速不變時,壓降隨熱流密度的增大先減小后增大;當工質(zhì)流速和熱流密度不變時,壓降隨水力直徑的增大而減小,并且隨著流速的增大,壓降的變化趨勢逐漸趨于平緩。

摘要： 為實現(xiàn)含相變的纏繞管換熱器的優(yōu)化設計,提出了一整套計算模型,對傳統(tǒng)模型中的Gilli公式進行了改進,大幅提升了該模型的計算速度。基于提出的計算模型以及非支配排序遺傳算法Ⅱ(non-dominated sorting genetic algorithmⅡ,NSGA-Ⅱ)利用Python語言編寫了纏繞管換熱器的多目標優(yōu)化程序,以徑向間距、軸向間距以及纏繞角作為設計變量,以總換熱系數(shù)、管程及殼程壓降作為目標函數(shù)對纏繞管換熱器的幾何結構進行了優(yōu)化設計。通過實例驗證,改進后的模型傳熱誤差最大不超過3.6%,壓降誤差最大不超過8.5%,因此改進的計算模型具有較高的可信度。程序優(yōu)化結果表明:相比初始結構,優(yōu)化結構一總換熱系數(shù)提高了7.1%,而殼側壓降降低了21.0%,管側壓降降低了0.7%;優(yōu)化結構二總換熱系數(shù)基本不變,殼側壓降降低了23.0%,管側壓降降低了27.0%。因此該優(yōu)化程序可以有效優(yōu)化纏繞管換熱器的幾何結構。

摘要： 真空相變加熱爐新的控制算法出現(xiàn)時,為驗證控制算法的效果,需要啟動加熱爐,這將浪費大量的資源。本課題從企業(yè)實際需求出發(fā),綜合考慮各方面需求,研發(fā)了真空相變加熱爐仿真平臺。能夠有效降低加熱爐控制系統(tǒng)開發(fā)過程的相關調(diào)試費用,同時還可以初步驗證加熱爐設計方案,減少設計生產(chǎn)過程中的錯誤帶來的浪費,具有良好的應用前景。

摘要： 微乳液由水、表面活性劑、助表面活性劑、油及無機鹽組成,其相行為及增溶情況會受各組分的影響。研究發(fā)現(xiàn):在(AES、SAS-60、SDBS)/煤油/水/正丁醇微乳液體系鹽度掃描過程中,隨著體系中Na_(2)CO_(3)用量的增多,不同表面活性劑體系均發(fā)生WinsorⅠ→WinsorⅢ→WinsorⅡ型的相型轉變,微乳液的最佳增溶參數(shù)為SAS-60

摘要： 二氧化釩具有良好的半導體-金屬可逆相變特性,相變過程中伴隨著劇烈的光學、電學等方面的變化。在常溫下,二氧化釩為單斜晶系結構(M相);當溫度達到相變溫度以下時,二氧化釩的晶型變成四方晶紅石結構(R相);當溫度降低到相變溫度以下時,二氧化釩的晶型又變回單斜晶系結構(M相)。這種典型可逆熱色特征使二氧化釩成為當前建筑用智能窗材料的最佳選擇。近些年來VO_(2)的制備方法已經(jīng)基本成熟,但是性能的優(yōu)化一直是研究的重點。因此,本文重點綜述了幾種不同的VO_(2)基納米復合結構對其相變特性的影響,主要包括構建核殼結構、摻雜和多層薄膜結構三個方面,為推進VO_(2)薄膜智能窗的進一步優(yōu)化提供了依據(jù)。

摘要： LuTaO4是最高密度的閃爍體基質(zhì),研究它的結構及其相變對單晶制備具有指導意義.用固相法制備了Lu2O3和Ta2O5摩爾比為1:1時在不同溫度下形成的多晶粉末,用X射線衍射及Rietveld全譜擬合研究了多晶粉末的物相和結構.結果表明,Lu2O3:Ta2O5摩爾比為1:1的樣品在1740°C時合成的物相為M'-LuTaO4,在1800°C時為M'-LuTaO4和M-LuTaO4的混合物,在1840°C時全部轉變?yōu)镸-LuTaO4.當溫度升高到2058°C時,樣品呈熔融狀態(tài),對淬火得到的樣品進行結構精修,給出了M-LuTaO4、Lu3TaO7和Ta2O5的晶胞和原子坐標參數(shù),它們的重量比分別占78.1％,18.9％和3.0％.這些結果為制備以LuTaO4為基質(zhì)的高密度閃爍體單晶具有參考價值.

摘要： 相變基礎研究是材料科學與工程的一項重要研究項目。具扎實物理學基礎的研究人員，以文獻評述出發(fā)，應用物理原理或(和)現(xiàn)代實驗技術對某一相變的機制、熱力學、動力學、晶體學或形態(tài)學發(fā)現(xiàn)或建議新的理論概念。文中列出一些例子。研究成果宜在域內(nèi)小組討論會、國內(nèi)學術討論會和國際會議上作廣泛研討。

摘要： 建立了一套泵驅動R134a工質(zhì)陣列射流/相變耦合冷卻的實驗系統(tǒng)，實驗研究了超高熱流密度條件下系統(tǒng)的冷卻性能，分析了工質(zhì)流量、熱負荷、相變潛熱等因素對系統(tǒng)換熱性能的影響。結果表明，將相變引入射流沖擊冷卻中可以有效的提高射流換熱能力，在實驗控制流量Qv≤1.2L/min/cm2,熱流密度為305W/cm2的條件下，控制發(fā)熱體表面溫度為57.61°C。

摘要： 本文在一種基于馬氏體變體相變的形狀記憶合金相變偽彈性的模型的基礎上,假設馬氏體體積分數(shù)的演化正比于馬氏體相變/逆相變的相變驅動力,得到了體積分數(shù)隨相變驅動力的變化規(guī)律,發(fā)展了相應的本構模型與數(shù)值算法.在利用本方法分析形狀記憶合金在熱力載荷作用下的相變本構行為時無需進行熱力載荷作用下某個變體是否發(fā)生相變的判斷,使計算變得十分簡便易行.與現(xiàn)已有模型計算結果比較,用該方法計算形狀記憶合金單晶的偽彈性響應具有良高的精度.

摘要： 采用真空燒結方法制備了WC-Co/TiB2體系的三元硼化物基硬質(zhì)合金，運用XRD、SEM、EDS等手段研究了燒結過程中的相變和微觀組織的演化，同時研究了燒結溫度對該材料力學性能的影響。結果表明，WCoB僅會在固相燒結階段生成，隨著燒結溫度提高逐漸發(fā)生分解，在1300°C以上經(jīng)液相燒結后的試樣其最終相組成為W2CoB2和TiC。W2CoB2顆粒隨燒結溫度的升高有逐漸聚集長大的趨勢，經(jīng)1400°C燒結后的試樣具有最佳的綜合力學性能。

摘要： 本文介紹了復雜網(wǎng)絡中滲流理論的研究進展,特別是關于網(wǎng)絡中滲流現(xiàn)象的一階不連續(xù)性相變和二階連續(xù)相變.概述了現(xiàn)有的文章中指出的爆炸性滲流相變是連續(xù)與不連續(xù)兩種觀點.文章最后指出了這種現(xiàn)象現(xiàn)有的三種解釋方法,并指出這個方面有待解決的一些問題.

摘要： Cu-8.0Ni-1.8Si-0.15Mg合金經(jīng)940°C均勻化2 h、920°C熱軋80%、965 °C固溶處理6 h、冷軋50%、450°C時效處理15min 后可獲得較好的性能：抗拉強度為1120MPa 伸長率為5.2%，顯微硬度為338 HV，電導率為27.0%IACS，當環(huán)境溫度為100°C時加載120h 后的應力松弛率為9.49%。合金在450°C等溫時 效5 min 后，過飽和固溶體中發(fā)生了有序化；繼續(xù)延長保溫時間至15 min，合金中發(fā)生了連續(xù)沉淀析出，析出相為.-Ni3Si，d-Ni2Si和d’-Ni2Si，且與銅基體的晶體取向關系可表示為：(022)Cu ‖（011)b ‖（010)d ，[100]Cu ‖[100]b ‖[001]d ；(022)Cu ‖（011)b ‖ ，(100)d ，[100]Cu ‖[100]b ‖ ，[001] d。而過飽和固溶體在550°C時效5 min 時則發(fā)生了胞狀不連續(xù)析出。

摘要： 錫的沖擊相變以及沖擊熔化近來受到?jīng)_擊波物理領域的廣泛關注，其多相物態(tài)方程是開展有關深入研究的基礎?；诠腆w的德拜理論建立了錫的B和γ兩相自由能完全物態(tài)方程，依據(jù)可獲得的實驗數(shù)據(jù)確定了物態(tài)方程相關參數(shù),并給出了詳細的參數(shù)確定過程。理論計算的室溫等溫壓縮線和相圖與實驗符合較好。

摘要： 結冰通道是新型制冰系統(tǒng)的核心部件,霧化液滴在管內(nèi)流動換熱凍結。影響顆粒凍結的因素主要包括顆粒粒徑、氣流速度及兩相溫差等。本文通過建立氣液固三相運動與換熱數(shù)學模型,在對模擬計算數(shù)據(jù)分析總結的基礎上對單顆粒流動和換熱特性進行深入研究,得到兩相間相對速度及對流換熱系數(shù)隨時間的變化趨勢,分析總結不同粒徑的顆粒在通道內(nèi)的溫度隨時間的變化規(guī)律。

摘要： 結冰通道是新型制冰系統(tǒng)的核心部件,霧化液滴在管內(nèi)流動換熱凍結。影響顆粒凍結的因素主要包括顆粒粒徑、氣流速度及兩相溫差等。本文通過建立氣液固三相運動與換熱數(shù)學模型,在對模擬計算數(shù)據(jù)分析總結的基礎上對單顆粒流動和換熱特性進行深入研究,得到兩相間相對速度及對流換熱系數(shù)隨時間的變化趨勢,分析總結不同粒徑的顆粒在通道內(nèi)的溫度隨時間的變化規(guī)律。

摘要： 本發(fā)明公開了相變合金材料、相變存儲器及相變合金材料的制備方法，屬于相變存儲材料領域，所述相變合金材料為由Cu，Sb元素組成的化學通式為CuxSb100?x的材料，其通過將Sb作為基體材料，并向基體材料中摻雜Cu后得到；其中，x為原子個數(shù)百分比，且0＜x≤40。本發(fā)明的相變合金材料，其制備方法簡便，制備得到的Cu?Sb相變合金材料具有良好的高熱穩(wěn)定性和低相變密度變化，可作為穩(wěn)定的相變存儲材料應用于相變存儲器中，確保了相變存儲器的應用穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)存儲的準確性，并使得相變存儲器具有較長的使用壽命，降低了相變存儲器的制備成本和應用成本，具有較好的應用前景和推廣價值。

摘要： 本發(fā)明公開了In?Sn?Sb相變材料、相變存儲器及In?Sn?Sb相變材料的制備方法，屬于相變存儲材料領域，所述In?Sn?Sb相變材料為由In，Sb，Sn元素組成的化學通式為InxSnySb100?x?y的材料，其通過將Sb作為基體材料，并向基體材料中摻雜In、Sn后得到；其中，x，y分別為原子個數(shù)百分比，且0＜x＜50，0＜y＜50，0＜x+y≤50。本發(fā)明的In?Sn?Sb相變材料，其制備方法簡便，制備得到的In?Sn?Sb相變材料相較于傳統(tǒng)的相變材料而言，具有更好的熱穩(wěn)定性、低相變密度變化、高阻值，可有效降低相變材料的工作功耗，提升信息數(shù)據(jù)存儲的穩(wěn)定性和準確性，避免相變存儲器進行數(shù)據(jù)存儲時相變材料與電極的脫離，確保信息存儲穩(wěn)定、準確的同時，延長了相變存儲器的使用壽命，提升了相變存儲器的使用經(jīng)濟性。

摘要： 本發(fā)明提供一種相變薄膜結構、相變存儲單元及其制備方法及相變存儲器，相變薄膜結構包括：Cr層；GexTe100?x層，其中，0＜x＜100；所述Cr層與所述GexTe100?x層依次交替疊置。本發(fā)明的相變薄膜結構在升溫過程中能夠連續(xù)發(fā)生兩次相變，在升溫初期所述GexTe100?x層由非晶態(tài)到多晶態(tài)相變，并伴隨產(chǎn)生可逆的高阻態(tài)與低阻態(tài)的轉變；繼續(xù)升溫，所述Cr層與所述GexTe100?x層的界面處生成Cr2Ge2Te6層，即在高溫誘導下部分Cr通過界面擴散作用進入所述GexTe100?x層取代所述GexTe100?x層中的部分Ge元素，并伴隨可逆的低阻態(tài)到高阻態(tài)的轉變；溫度繼續(xù)升高則能夠回到高阻態(tài)的GexTe100?x非晶態(tài)。

摘要： 本發(fā)明公開了Ti?Ga?Sb相變材料、相變存儲器及Ti?Ga?Sb相變材料的制備方法，屬于相變存儲材料領域，所述Ti?Ga?Sb相變材料為Ti，Sb，Ga元素組成的化學通式為TixGaySb100?x?y的材料，其通過將Sb作為基體材料，并向基體材料中摻雜Ti、Ga后得到；其中，x，y分別為原子個數(shù)百分比，且0＜x＜50，0＜y＜50，0＜x+y＜60。本發(fā)明的Ti?Ga?Sb相變材料，其制備方法簡便，制備得到的Ti?Ga?Sb相變材料相較于傳統(tǒng)的相變材料而言，具有較小的相變密度差異，并能在保證相變材料熱穩(wěn)定性的同時大幅提升相變材料的結晶效率，保證相變材料信息數(shù)據(jù)存儲的穩(wěn)定性和準確性，提升相變存儲器信息存儲的效率，在延長相變存儲器使用壽命的同時，大大提升了相變存儲器的功能性。

摘要： 本申請?zhí)峁┮环N相變材料、相變材料的制備方法和相變存儲器，該相變材料是由碳、鉍、銻和碲四種元素組成，相變材料的通式為CxBi0.5Sb1.5Te3，其中0.010.5Sb1.5Te3進行C摻雜制備形成，采用本申請?zhí)峁┑?font color="red">相變材料制成的相變存儲器高低電阻轉換較快，循環(huán)性能較好。

摘要： 本發(fā)明提供一種相變薄膜、相變存儲單元及其制備方法及相變存儲器，相變薄膜包括：至少一層Ge?Sb?Te層；至少一層C層；至少一層界面層，界面層位于相鄰的Ge?Sb?Te層與C層之間并與二者相接觸，界面層的成分包括C摻雜的Ge?Sb?Te。本發(fā)明的界面層，通過誘導部分C原子擴散進入Ge?Sb?Te層納米層并取代Ge?Sb?Te層中的部分的Ge、Sb、Te元素，從而在界面形成有序、穩(wěn)定的C摻雜Ge?Sb?Te結構。此外，體系仍然具有超晶格體系特點，從而可以基于其有效的調(diào)控得到的相變薄膜材料的相變性能，相變薄膜體系可調(diào)控出兩態(tài)或三態(tài)等的存儲特性，本發(fā)明所提供的超晶格結構相變薄膜可應用于相變存儲器中，具有結晶溫度可調(diào)、晶態(tài)電阻以及多態(tài)存儲等特點。

摘要： 本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，公開了一種消除石蠟相變微膠囊過冷度且相變焓無損失的方法和制成的相變微膠囊及其應用。使用指定改性納米顆粒濃度與石蠟相變材料均勻混合后，采用微流控雙重乳化、紫外光固化獲得殼層厚度和粒徑均一且膠囊內(nèi)成核劑數(shù)量可控的相變微膠囊，納米顆粒在硅烷偶聯(lián)劑的作用下，在膠囊內(nèi)部具有良好的分散穩(wěn)定性和熱循環(huán)穩(wěn)定性。同時由于二氧化鈦表面活性強且改性后消除了其在有機溶劑中的團聚問題，極大地增加了成核面積。利用微流控技術實現(xiàn)了納米顆粒的均勻分配和最大利用，使得在添加極少量納米顆粒的情況下，石蠟相變膠囊的過冷度得到消除同時無相變焓損失。

摘要： 本發(fā)明涉及一種相變蓄冷蓄熱新風、相變蓄冷天花板及相變蓄熱地板耦合系統(tǒng)及控制方法，其特點是包括冷熱水供應系統(tǒng)、相變蓄冷蓄熱新風系統(tǒng)、相變輻射蓄冷天花板系統(tǒng)及相變蓄熱輻射地板系統(tǒng)；其優(yōu)點為：該系統(tǒng)充分考慮了冷量和熱量供應方式對人體舒適度的影響，在實現(xiàn)低溫熱源和高溫冷源的多級利用的同時，符合“頭冷腳熱”的人體舒適性要求，結合相變儲熱技術與新風供應、輻射供冷、輻射供暖系統(tǒng)，實現(xiàn)了低品位能源利用率的提升，在冬夏兩季下實現(xiàn)建筑室內(nèi)環(huán)境舒適度的高效調(diào)控和新風供應，促進建筑物的節(jié)能減排。

摘要： 本發(fā)明提供了一種相變薄膜、相變存儲器和相變存儲器的操作方法，所述相變薄膜包括依次層疊的第一金屬阻擋層、相變材料層和第二金屬阻擋層，其中，在所述第一金屬阻擋層和所述相變材料層之間設置有金屬鉍層，和/或，在所述第二金屬阻擋層和所述相變材料層之間設置有金屬鉍層，由此，能夠利用低表面自由能的金屬鉍層作為相變材料層的表面活性劑，在施加相應的脈沖后，使得金屬鉍層中的鉍原子沿著相變材料層中的晶體晶界進行擴散，以細化相變材料層中的晶粒，提高相變材料層的相變速度，并減少相變材料層相變時體積的變化，提高器件的耐久性。

摘要： 本申請實施例提供一種適用于相變存儲器的相變材料及相變存儲器，相變材料包括：相變層和超晶格夾層；相變層與超晶格夾層形成超晶格結構，相變層包括銻原子Sb；與一般含有銻原子的相變材料相比較，本申請實施例提供的超晶格具有較大的黏度，較好的應用可靠性及較長的使用壽命。