摘要： 目的:對(duì)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)“丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用”進(jìn)行改進(jìn),使實(shí)驗(yàn)操作更易,現(xiàn)象更明顯,同時(shí)縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。方法:在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,改變?cè)噭┑呐渲坪图尤肓?改變琥珀酸與丙二酸的濃度比,減少肝糜液的量,將溶液褪色時(shí)間與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較。結(jié)果:褪色時(shí)間明顯變短,丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用更加明顯。結(jié)論:通過(guò)實(shí)驗(yàn)改進(jìn),不僅實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更加明顯,而且縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,節(jié)約了實(shí)驗(yàn)材料,減少了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)支出。

摘要： 為尋找具有良好抑菌活性的酰胺類(lèi)化合物,本研究將天然單萜酚類(lèi)化合物香芹酚和百里香酚與琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHI)藥效團(tuán)拼合,設(shè)計(jì)并合成了30個(gè)酰胺類(lèi)雜合分子,其結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜(^(1)H NMR)、碳譜(^(13)C NMR)及高分辨質(zhì)譜(HRMS)等確認(rèn)。采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定了目標(biāo)化合物對(duì)5種植物病原真菌的抑菌活性。結(jié)果表明,目標(biāo)化合物對(duì)茄鏈格孢菌Alternaria solani和灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑菌活性較好,其中7e(N-(4-羥基-5-異丙基-2-甲基苯)-3-甲基噻吩-2-酰胺)的活性最高,對(duì)茄鏈格孢菌和灰葡萄孢的EC_(50)值分別為3.28和15.06μg/mL,且7e與啶酰菌胺之間沒(méi)有交互抗性。琥珀酸脫氫酶(SDH)活性測(cè)定表明,7e對(duì)灰葡萄孢敏感、抗性和B-P225F突變菌株的SDH均具有較強(qiáng)的抑制活性。分子對(duì)接研究表明,7e與野生型和突變型灰葡萄孢琥珀酸脫氫酶(BcSDH)之間具有較強(qiáng)的親和力;推測(cè)7e是潛在的新型SDHI,其與啶酰菌胺之間對(duì)菌株SDH抑制活性的差異和與野生型和突變型BcSDH之間結(jié)合模式的差異,可能是二者之間沒(méi)有交互抗性的原因。

摘要： 胃腸道間質(zhì)瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST)是胃腸道最常見(jiàn)的間葉源性腫瘤,其主要發(fā)病機(jī)制是c-kit與血小板源性生長(zhǎng)因子受體PDGFRA基因突變。甲磺酸伊馬替尼(Imatinib Mesylate, IM)可改善晚期GIST患者的生存期。然而部分患者因?qū)M耐藥導(dǎo)致治療失敗。分子學(xué)研究表明約10%~15%的GIST無(wú)c-kit與PDGFRA基因突變,被稱(chēng)為野生型GIST。野生型GIST包括:NF1相關(guān)性、BRAF突變型、K-RAS突變型、四重野生型及其他基因突變型(PIK3CA突變) GIST與無(wú)綜合征相關(guān)性、Carney三聯(lián)征相關(guān)性、Carney-Stratakis綜合征相關(guān)性GIST。同時(shí)表觀遺傳改變作為新的作用機(jī)制參與GIST的發(fā)生,對(duì)GIST的表觀遺傳的調(diào)控成為新的治療方法。本文對(duì)國(guó)內(nèi)外GIST分子學(xué)研究進(jìn)行概述,旨在進(jìn)一步闡明GIST的發(fā)病機(jī)制,為制定精準(zhǔn)的個(gè)體化治療方案提供幫助。

摘要： 琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase,SDH)是重要的殺菌劑靶標(biāo)之一,而很多植物病原菌對(duì)靶向SDH的殺菌劑已經(jīng)產(chǎn)生了較為嚴(yán)重的抗藥性,因此新型靶向SDH的殺菌劑設(shè)計(jì)顯得尤為重要?；谒幮F(tuán)連接碎片的虛擬篩選(PFVS)是一種獨(dú)立于生物物理技術(shù)的高通量藥物發(fā)現(xiàn)方法,采用PFVS方法成功獲得了靶向SDH的新型殺菌劑候選化合物—氟苯醚酰胺。本文主要從PFVS原理、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、取代基的修飾以及殺菌活性研究等方面對(duì)氟苯醚酰胺的創(chuàng)制進(jìn)行系統(tǒng)分析。氟苯醚酰胺創(chuàng)制的案例分析可為農(nóng)藥研究工作者提供新思路和新方法。

摘要： 王應(yīng)睞(1907年11月-2001年5月),生物化學(xué)家,中國(guó)科學(xué)院院士。畢生從事生物化學(xué)研究,領(lǐng)導(dǎo)了人工合成結(jié)晶牛胰島素和人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸工作,創(chuàng)立了琥珀酸脫氫酶提純方法,使我國(guó)人工合成大分子的水平始終處于世界領(lǐng)先地位。1978年獲全國(guó)科學(xué)大會(huì)重大科技成果獎(jiǎng),兩次獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

摘要： 腎細(xì)胞癌是一類(lèi)由具有獨(dú)特組織學(xué)特征和遺傳學(xué)改變的不同腫瘤類(lèi)型組成的異質(zhì)性疾病,其中包括延胡索酸水合酶和琥珀酸脫氫酶的檸檬酸循環(huán)酶基因突變。作者報(bào)道1例獨(dú)特組織學(xué)的右腎內(nèi)多灶(6灶)實(shí)性腫物,患者男性,42歲,腫物直徑0.6~1.4 cm,切面呈棕色,無(wú)壞死、出血。鏡下腫瘤組織學(xué)形態(tài)呈雙向分化:一種成分由彌漫生長(zhǎng)的小細(xì)胞構(gòu)成,偶見(jiàn)腺樣和囊狀結(jié)構(gòu),似Ⅰ型乳頭狀腎細(xì)胞癌;另一種成分由胞質(zhì)豐富且嗜酸性或透明的大細(xì)胞呈實(shí)性生長(zhǎng).

摘要： 病例資料患者,男,34歲,體檢發(fā)現(xiàn)左腎占位性病變1個(gè)月余,無(wú)腰酸、腰痛、無(wú)尿急、尿痛及肉眼血尿。實(shí)驗(yàn)室檢查:NSE 21.5 ng/mL。CT檢查:左腎下極類(lèi)圓形混雜密度占位,大小約42 mm×36 mm×47 mm,邊界尚清,局部見(jiàn)多囊性改變,增強(qiáng)掃描明顯不均勻強(qiáng)化,左腎血管未見(jiàn)侵犯。CT診斷:左腎透明細(xì)胞癌多考慮。

摘要： 目的:探討鼻咽癌組織環(huán)氧化酶-2(COX-2)、琥珀酸脫氫酶(SDHB)、熱休克蛋白90β(HSP90β)表達(dá)與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系.方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法對(duì)78例鼻咽癌組織和65例鼻咽部慢性炎癥組織中COX-2、SDHB、HSP90β表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè),并分析鼻咽癌組織中COX-2、SDHB、HSP90β表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系及其相關(guān)性.所有患者隨訪3年,根據(jù)不同COX-2、SDHB、HSP90β表達(dá)情況將患者分為COX-2陽(yáng)性組、COX-2陰性組、SDHB陽(yáng)性組、SDHB陰性組、HSP90β陽(yáng)性組、HSP90β陰性組,比較各組患者生存情況.結(jié)果:鼻咽癌組織中COX-2、HSP90β陽(yáng)性率顯著高于鼻咽部慢性炎癥組織,SDHB陽(yáng)性率顯著低于鼻咽部慢性炎癥組織(P＜0.05).TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期、中低分化、有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者鼻咽癌組織中COX-2、HSP90β陽(yáng)性率顯著高于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、高分化、無(wú)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,SDHB陽(yáng)性率顯著低于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、高分化、無(wú)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P＜0.05).Spearman相關(guān)分析顯示,鼻咽癌組織中COX-2表達(dá)與SDHB表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.462,P=0.008),與HSP90β表達(dá)呈正相關(guān)(rs=0.501,P=.000),HSP90β表達(dá)與SDHB表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.438,P=0.012).隨訪3年,存活49例,死亡29例,存活率62.82％.鼻咽癌組織COX-2陰性組、SDHB陽(yáng)性組、HSP90β陰性組患者生存率、中位生存期顯著優(yōu)于COX-2陽(yáng)性組、SDHB陰性組、HSP90β陽(yáng)性組患者(P＜0.05).結(jié)論:鼻咽癌組織中COX-2、SDHB、HSP90β表達(dá)情況與患者TNM分期、腫瘤分化情況和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),且其表達(dá)情況與鼻咽癌患者生存期有密切關(guān)系.

摘要： [目的]研究叢枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)的混合菌劑在不同接種時(shí)期與滇重樓(Paris polyphylla var.yunnanensis)幼苗的共生效應(yīng).[方法]采用室內(nèi)盆栽法,于滅菌土壤基質(zhì)中進(jìn)行共生培養(yǎng),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法測(cè)定共生受體類(lèi)似激酶基因(SYMRK)和產(chǎn)生鈣離子振蕩的通道蛋白基因(DMI1)表達(dá)水平,及其對(duì)滇重樓生長(zhǎng)發(fā)育的影響.[結(jié)果]滇重樓可與AMF形成良好的共生關(guān)系,幼苗菌根的侵染率達(dá)到了80.00％以上,其中,由Gigaspora margarita、Gigaspora gigantea、Scutel-lospora calospora等6種AMF組成的S6型混合菌劑的各指標(biāo)總體較高,在滇重樓2年生苗(T4時(shí)期)接種時(shí)的堿性磷酸酶(ALP)和琥珀酸脫氫酶(SDH)活性,以及SYMRK和DMI1基因相對(duì)表達(dá)量最高,滇重樓的生物活性較佳.[結(jié)論]人工栽培滇重樓過(guò)程中接種AMF的最佳方案是在栽培種源2年生苗期接種S6型混合菌劑,這為引種培育出高品質(zhì)的滇重樓提供了新的思路.

摘要： 為明確上海地區(qū)草莓灰霉病菌Botrytis cinerea對(duì)琥珀酸脫氫酶抑制劑類(lèi)(succinate dehydrogenase inhibi-tors,SDHIs)殺菌劑氟吡菌酰胺的敏感性水平及抗性機(jī)制,本研究采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定了2019年上海市5個(gè)草莓主產(chǎn)區(qū)的90個(gè)灰葡萄孢菌株對(duì)氟吡菌酰胺的抗性,并分析了菌株的琥珀酸脫氫酶(SHD)亞基序列.結(jié)果顯示:敏感性頻率分布基線呈一個(gè)連續(xù)單峰曲線,符合正態(tài)分布,平均EC50為(1.68±0.91)μg/mL,氟吡菌酰胺對(duì)上海地區(qū)草莓灰霉病菌菌絲生長(zhǎng)的EC50最低值為0.09 μg/mL,最高值為75.91 μg/mL.根據(jù)新建立的抗性劃分標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)上海奉賢區(qū)已存在抗氟吡菌酰胺的菌系,抗性頻率72.77％,抗性菌株的最高抗性倍數(shù)為45.18,其他地區(qū)抗性頻率較低,浦東新區(qū)和嘉定區(qū)分別為25.00％和4.76％,崇明、青浦區(qū)菌株的抗性頻率均為0.已有抗性的菌群抗性突變位點(diǎn)在Sdh B亞基的N230I位和P225F位這二個(gè)位點(diǎn),突變后分別導(dǎo)致低抗、中抗菌株的產(chǎn)生.

摘要： 本研究以“同源建?！钡姆椒A(yù)測(cè)灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)琥珀酸脫氫酶的結(jié)構(gòu),使用Auto-Dock分子對(duì)接軟件研究煙酰胺類(lèi)化合物與其可能的作用靶標(biāo)琥珀酸脫氫酶之間的結(jié)合模式,并分析煙酰胺類(lèi)化合物和靶標(biāo)之間的親和力與其抑菌活性之間的關(guān)系.結(jié)果 表明,琥珀酸脫氫酶中部分氨基酸構(gòu)成的活性口袋能夠與煙酰胺類(lèi)化合物結(jié)合,兩者之間的親和力與化合物的抑菌活性之間具有相關(guān)性.通過(guò)分子對(duì)接方法預(yù)測(cè)化合物與靶標(biāo)的結(jié)合是對(duì)殺菌劑抑菌機(jī)制的基礎(chǔ)探索,同時(shí)能夠?yàn)闅⒕鷦┫葘?dǎo)化合物的設(shè)計(jì)提供指導(dǎo).

摘要： 琥珀酸脫氫酶作為一類(lèi)重要的靶標(biāo),在農(nóng)藥學(xué)研究領(lǐng)域扮演著十分重要的角色.尤其作為靶標(biāo)的殺菌劑在農(nóng)藥市場(chǎng)中占據(jù)了重要地位.然而以其為靶標(biāo)的殺蟲(chóng)劑種類(lèi)雖少但其作用機(jī)制新穎,與現(xiàn)有殺蟲(chóng)劑無(wú)交互性.基于此,以商品化的殺螨劑(丁氟螨酯)為先導(dǎo)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)并合成了一系列以復(fù)合物Ⅱ?yàn)榘袠?biāo)的小分子抑制劑.合成的一系列化合物中多數(shù)對(duì)粘蟲(chóng)表現(xiàn)出較高的抑制活性,其中Y17537在低濃度的活性篩選中仍有80％的防效.說(shuō)明其具有進(jìn)一步研究的價(jià)值.

摘要： 目的：為了證明多種組織中的琥珀酸脫氫酶與結(jié)締組織的彈力纖維和膠原纖維及基質(zhì)的分布情況。方法：選用Nitro blue tetrazolium和Victoria blue-Sirius red Picric acid(簡(jiǎn)稱(chēng)NBT-VB-SRPA)組合染色法。結(jié)果：肌肉組織、肝組織、胰腺組織和血管壁中的琥珀酸脫氫酶呈藍(lán)黑色顆粒，管壁的彈力纖維呈綠色，膠原纖維呈紅色，平滑肌纖維呈黃色。結(jié)論：所進(jìn)行組合的NBT-VB-SRPA染色法，能夠同時(shí)觀察到組織中含有琥珀酸脫氧酶、彈力纖維、膠原纖維和肌纖維等分布情況及其相互伴隨關(guān)系，而對(duì)于人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)研究，可提供參考方法學(xué)。

摘要： 目的:為了證明多種組織中的琥珀酸脫氫酶與結(jié)締組織的彈力纖維和膠原纖維及基質(zhì)的分布情況。方法:選用Nitro blue tetrazolium和Victoria blue-Sirius red Picric acid(簡(jiǎn)稱(chēng)NBT-VB-SRPA)組合染色法。結(jié)果:肌肉組織、肝組織、胰腺組織和血管壁中的琥珀酸脫氫酶呈藍(lán)黑色顆粒，管壁的彈力纖維呈綠色，膠原纖維呈紅色，平滑肌纖維呈黃色。結(jié)論:所進(jìn)行組合的NBT-VB-SRPA染色法，能夠同時(shí)觀察到組織中含有琥珀酸脫氧酶、彈力纖維、膠原纖維和肌纖維等分布情況及其相互伴隨關(guān)系，而對(duì)于人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)研究，可提供參考方法學(xué)。

摘要： 以取代乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼等為原料,通過(guò)多步反應(yīng)制備了27個(gè)吡唑?；禄衔?產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均經(jīng)過(guò)1H NMR和HRMS確證;對(duì)所有化合物進(jìn)行了殺菌活性測(cè)試,結(jié)果表明部分化合物對(duì)番茄早疫、油菜菌核、花生褐斑、蘋(píng)果輪紋病具有較好的抑制效果,同時(shí)將高活性化合物K4,K14和K24與琥珀酸脫氫酶進(jìn)行了分子對(duì)接,對(duì)接結(jié)果表明化合物與琥珀酸脫氫酶形成穩(wěn)定的復(fù)合物,形成氫鍵和π-π、π-cation相互作用.

摘要： 目的：研究牽牛子化學(xué)拆分組分對(duì)正常大鼠的肝臟能量代謝的影響.方法：牽牛子水煎液及拆分組分(多糖組、酚酸組、樹(shù)酯苷組、脂肪油組)灌胃21天,測(cè)定大鼠肝組織Na+-K+-ATP酶和琥珀酸脫氫酶(SDH)的活性.結(jié)果：牽牛子水煎液組及拆分組分組(多糖組、酚酸組、樹(shù)酯苷組、脂肪油組)的SDH和Na+-K+-ATP酶活性均顯著下降(P＜0.05或P＜0.01).結(jié)論：牽牛子通過(guò)降低肝臟Na+-K+-ATP酶和SDH活性而減少ATP的消耗,降低肝臟能量代謝.

摘要： 目的：為了探討按摩在骨骼肌損傷修復(fù)中的分子機(jī)制，研究了按摩對(duì)損傷修復(fù)關(guān)鍵酶琥珀酸脫氫酶（SDH）、鉀鈉ATP 酶（K+-Na+-ATPase）活性的影響。方法：30 只雄性新西蘭大白兔，隨機(jī)分成正常組、自然恢復(fù)組（7 d、14d、21d）和按摩組（7d、14d）；各組實(shí)驗(yàn)兔為：正常組、自然恢復(fù)7d組各3 只，其它組各6 只。重物打擊法制作兔股四頭肌急性損傷模型。H&E、超聲影像技術(shù)檢測(cè)組織病理變化，酶組化法檢測(cè)SDH 酶、K+-Na+-ATPase 酶活性。結(jié)果：結(jié)果發(fā)現(xiàn)：非按摩治療組受損肌組織早期腫脹、此后萎縮退變；按摩治療有效緩解肌萎縮退變, I 型肌纖維百分含量、SDH和K+-Na+-ATPase 酶活性都明顯增加（P<0.001），并傾向于接近正常肌組織。結(jié)論：按摩可能通過(guò)提高受損肌組織有氧代謝相關(guān)酶類(lèi)活性，促進(jìn)受損肌組織的修復(fù)。

摘要： (目的)為探討母豬妊娠期和哺乳期(妊娠～斷奶)蛋白限飼對(duì)后代育肥豬肌纖維特性的影響，(方法)試驗(yàn)選用16頭配種日期、系譜、體重、日齡等相近的純種小梅山初產(chǎn)母豬，采用單因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)，根據(jù)在整個(gè)妊娠期和哺乳期飼喂不同蛋白水平的日糧(正常水平和限飼水平，限飼蛋白水平為正常蛋白水平的50％)，將16頭母豬隨機(jī)分為兩組：限飼組和對(duì)照組，每組8頭，母豬正常分娩后，分別取同窩中接近于平均體重的公豬一頭，共16頭，仔豬斷奶后以正常蛋白水平日糧飼喂至80kg左右(育肥豬)。比較了兩組母豬后代育肥豬背最長(zhǎng)肌的肌纖維類(lèi)型、肌糖原含量、乳酸脫氫酶活性以及琥珀酸脫氫酶活性。(結(jié)果)結(jié)果顯示，(1)限飼后仔豬I型肌纖維面積顯著低于對(duì)照組(P0.05);限飼后仔豬I型肌纖維比例顯著降低(P0.05);(2)限飼后仔豬背最長(zhǎng)肌中糖原含量極顯著高于對(duì)照組(P0.05);(4)限飼后仔豬琥珀酸脫氫酶活性顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。(結(jié)論)試驗(yàn)結(jié)果表明：母豬妊娠期和哺乳期蛋白限飼能改變后代育肥豬肌纖維類(lèi)型分布，降低肌肉有氧氧化能力，并對(duì)肉質(zhì)產(chǎn)生不利影響。

摘要： 目的：老年癡呆癥屬于中醫(yī)學(xué)“呆病”、“癡呆”范疇，應(yīng)用中醫(yī)藥防治老年癡呆具有一定的優(yōu)勢(shì)。觀察以健脾補(bǔ)腎-滌痰祛瘀法為指導(dǎo)的敦煌石室大寶膠囊(DHDB)對(duì)衰老模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、腦組織SDH/MPO活性和海馬區(qū)HIF-1α基因和蛋白表達(dá)的影響.rn 方法：受試動(dòng)物按隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組(n=10)和模型組(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并篩選符合衰老模型的大鼠,按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、敦煌石室大寶膠囊(DHDB)高劑量組(0.8g·kg-1)、中劑量組(0.4g·kg-1)、低劑量組(0.2g·kg-1)和陽(yáng)性對(duì)照組(0.4g·kg-1),經(jīng)藥物干預(yù)后分別測(cè)定各組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、腦組織海馬區(qū)SDH/MPO活性和海馬區(qū)HIF-1α基因蛋白表達(dá)水平.rn 結(jié)果：與空白組比較,模型組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,腦組織SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平顯著增高,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);應(yīng)用敦煌石室大寶膠囊干預(yù)后,治療組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力提高,腦組織SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平降低,且以敦煌大寶膠囊高劑量的作用為優(yōu),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜005).rn 結(jié)論：敦煌石室大寶膠囊具有提高衰老大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和腦組織SDH活性,降低MPO活性并下調(diào)海馬區(qū)HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平的作用.

摘要： 目的：老年癡呆癥屬于中醫(yī)學(xué)“呆病”、“癡呆”范疇，應(yīng)用中醫(yī)藥防治老年癡呆具有一定的優(yōu)勢(shì)。觀察以健脾補(bǔ)腎-滌痰祛瘀法為指導(dǎo)的敦煌石室大寶膠囊(DHDB)對(duì)衰老模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、腦組織SDH/MPO活性和海馬區(qū)HIF-1α基因和蛋白表達(dá)的影響.rn 方法：受試動(dòng)物按隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組(n=10)和模型組(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并篩選符合衰老模型的大鼠,按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、敦煌石室大寶膠囊(DHDB)高劑量組(0.8g·kg-1)、中劑量組(0.4g·kg-1)、低劑量組(0.2g·kg-1)和陽(yáng)性對(duì)照組(0.4g·kg-1),經(jīng)藥物干預(yù)后分別測(cè)定各組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、腦組織海馬區(qū)SDH/MPO活性和海馬區(qū)HIF-1α基因蛋白表達(dá)水平.rn 結(jié)果：與空白組比較,模型組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,腦組織SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平顯著增高,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);應(yīng)用敦煌石室大寶膠囊干預(yù)后,治療組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力提高,腦組織SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平降低,且以敦煌大寶膠囊高劑量的作用為優(yōu),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜005).rn 結(jié)論：敦煌石室大寶膠囊具有提高衰老大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和腦組織SDH活性,降低MPO活性并下調(diào)海馬區(qū)HIF-1α基因和蛋白表達(dá)水平的作用.

摘要： 公開(kāi)了一種用于生產(chǎn)琥珀酸的突變型微生物以及使用其生產(chǎn)琥珀酸的方法，所述突變型微生物通過(guò)引入編碼蘋(píng)果酸脫氫酶的基因而展現(xiàn)出改進(jìn)的將草酰乙酸向蘋(píng)果酸轉(zhuǎn)化的活性，其中通過(guò)蘋(píng)果酸脫氫酶的主鏈的酰胺官能團(tuán)與NADH的焦磷酸部分相互作用的氨基酸殘基是谷氨酰胺(Gln)。當(dāng)在有限培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，與迄今為止報(bào)道的其他突變型微生物相比，根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)琥珀酸突變型微生物能夠以最高的產(chǎn)率生產(chǎn)高濃度的琥珀酸。此外，通過(guò)進(jìn)一步改進(jìn)的發(fā)酵技術(shù)，所述突變型微生物能夠以更高的產(chǎn)率和產(chǎn)物濃度生產(chǎn)琥珀酸。

摘要： 本發(fā)明涉及農(nóng)藥學(xué)與有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種含二苯乙烯基的琥珀酸脫氫酶抑制劑及其制備方法和應(yīng)用，該抑制劑具有式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明抑制劑具有良好的殺菌活性，能夠有效防治灰霉病。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種多主棒孢菌琥珀酸脫氫酶B亞基基因sdhB的等位基因及應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種蛋白，為將琥珀酸脫氫酶B亞基的氨基酸序列第280位I突變?yōu)閂，其他氨基酸殘基保持不變，得到的蛋白。本發(fā)明在采集自遼寧省的多主棒孢菌種群中發(fā)現(xiàn)了一種新的未曾報(bào)道的等位基因突變，導(dǎo)致菌株對(duì)氟吡菌酰胺產(chǎn)生了較高水平的抗藥性。該突變的發(fā)現(xiàn)，對(duì)于田間SDHIs抗藥性的檢測(cè)及后期的抗藥性治理具有重要的指導(dǎo)意義。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種新的多肽——延胡索酸還原酶/琥珀酸脫氫酶9.13,編碼此多肽的多核苷酸和經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生這種多肽的方法。本發(fā)明還公開(kāi)了此多肽用于治療多種疾病的方法,如糖尿病、心律失常、腎功能衰竭、代謝性白內(nèi)障、周?chē)窠?jīng)病、感染等。本發(fā)明還公開(kāi)了抗此多肽的拮抗劑及其治療作用。本發(fā)明還公開(kāi)了編碼這種新的延胡索酸還原酶/琥珀酸脫氫酶9.13的多核苷酸的用途。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種新的多肽——人琥珀酸脫氫酶11.66,編碼此多肽的多核苷酸和經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生這種多肽的方法。本發(fā)明還公開(kāi)了此多肽用于治療多種疾病的方法,如心律失常、消化性潰瘍、流產(chǎn)、代謝性白內(nèi)障、膽汁性肝硬化等。本發(fā)明還公開(kāi)了抗此多肽的拮抗劑及其治療作用。本發(fā)明還公開(kāi)了編碼這種新的人琥珀酸脫氫酶11.66的多核苷酸的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)斑馬魚(yú)線粒體琥珀酸脫氫酶活力的方法及應(yīng)用。琥珀酸脫氫酶位于真核生物的細(xì)胞線粒體上，是氧化磷酸化的重要復(fù)合物，其活力高低一定程度上可反映線粒體活力狀態(tài)。本方法中SDH活力檢測(cè)基于使用氯化硝基四氮唑藍(lán)作為電子受體，接受電子后產(chǎn)生不溶性藍(lán)色物質(zhì)，根據(jù)顏色的深淺反映SDH活力的高低。近些年來(lái)，由于斑馬魚(yú)發(fā)育迅速、產(chǎn)卵量大、飼養(yǎng)簡(jiǎn)單、胚胎透明等優(yōu)勢(shì)，已經(jīng)成為線粒體相關(guān)疾病研究最受歡迎的模式動(dòng)物之一。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了快速、簡(jiǎn)單、高效地對(duì)斑馬魚(yú)幼魚(yú)整體進(jìn)行線粒體SDH活力分析，能夠十分方便觀察遺傳或環(huán)境因素造成特異性組織線粒體活力改變，且對(duì)設(shè)備及環(huán)境要求低，有利于推廣和應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)膠孢炭疽菌琥珀酸脫氫酶亞基突變體、其構(gòu)建方法及其應(yīng)用。突變后，亞基的編碼序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本發(fā)明所構(gòu)建的膠孢炭疽菌琥珀酸脫氫酶亞基突變體菌株的致病降低、對(duì)藥劑敏感性提高，為研究膠孢炭疽菌琥珀酸脫氫酶亞基的功能、互作關(guān)系以及膠孢炭疽菌致病機(jī)制提供了一個(gè)重要的研究工具。

摘要： 一種含琥珀酸脫氫酶抑制劑的殺菌混合物及其應(yīng)用，包含殺菌有效量的式I的化合物和至少一種選自以下琥珀酸脫氫酶抑制劑類(lèi)的化合物：氟唑菌酰胺、氟唑菌苯胺、氟唑菌酰羥胺、Isoflucypram，所述殺菌混合物提供對(duì)所選植物病害的協(xié)同防治

摘要： 本發(fā)明涉及琥珀酸脫氫酶抑制劑氟吡菌酰胺用于在谷類(lèi)植物、其植物部位、植物繁殖材料或種植或意欲種植谷類(lèi)植物的土壤中防治麥角菌的用途，涉及處理植物或植物部位用于防治麥角菌的方法，并涉及通過(guò)用琥珀酸脫氫酶抑制劑氟吡菌酰胺處理種子以在種子中和由該種子長(zhǎng)成的植物中防治麥角菌的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及琥珀酸脫氫酶抑制劑氟吡菌酰胺用于防治十字花科植物、其植物部位、植物繁殖材料或種植或欲種植十字花科植物的土壤中由立枯絲核菌、鐮刀菌屬種和腐霉菌屬種引起的根腐病復(fù)合癥和/或苗期病害復(fù)合癥的用途，涉及處理植物或植物部位以防治由立枯絲核菌、鐮刀菌屬種和腐霉菌屬種引起的根腐病復(fù)合癥和/或苗期病害復(fù)合癥的方法，并且涉及通過(guò)用琥珀酸脫氫酶抑制劑氟吡菌酰胺處理種子，以防治種子和由種子長(zhǎng)成的植物中由立枯絲核菌、鐮刀菌屬種和腐霉菌屬種引起的根腐病復(fù)合癥和/或苗期病害復(fù)合癥的種子處理方法。