摘要： 琥珀酸(succinic acid)是一種四碳二羧酸,在食品、醫(yī)藥、塑料和化工行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。目前,微生物法生產(chǎn)琥珀酸存在得率低、生產(chǎn)強(qiáng)度低、副產(chǎn)物積累等問題。為此,本研究通過復(fù)合誘變(ARTP和^(60)Co-γ射線)篩選到一株耐高滲突變株FMME-N-2,其琥珀酸得率為0.70g/g葡萄糖,同時(shí)積累18.8g/L乳酸、7.6g/L甲酸和17.3g/L乙酸。為了提高琥珀酸得率,通過敲除乳酸脫氫酶基因(ldhA)、丙酮酸-甲酸裂解酶-甲酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(pflB-focA)、磷酸轉(zhuǎn)乙?；?pta)、丙酸激酶基因(tdcD)和a-酮丁酸甲酸酯裂解酶基因(tdcE),阻斷冗余代謝支路減少副產(chǎn)物積累,獲得工程菌株FMME-N-13,琥珀酸得率增加到0.92g/g葡萄糖,同時(shí)副產(chǎn)物大大降低,積累0.6g/L乳酸、3.6g/L甲酸和12.3g/L乙酸。同時(shí),通過調(diào)控RBS強(qiáng)度組合優(yōu)化來自產(chǎn)琥珀酸放線桿菌的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因(AsPCK)和來自博伊丁假絲酵母的甲酸脫氫酶基因(CbFDH)的表達(dá)水平,調(diào)控胞內(nèi)ATP和NADH的濃度,最優(yōu)工程菌FMME-N-26(FMME-N-13-L-AsPCK-L-CbFDH)的琥珀酸得率增加至1.04g/g葡萄糖,僅積累5.5g/L乙酸;最終,對(duì)厭氧階段葡萄糖濃度進(jìn)行優(yōu)化,當(dāng)葡萄糖濃度控制在0~5g/L時(shí),菌株FMME-N-26的琥珀酸濃度增加到111.9g/L,得率為1.11g/g葡萄糖(理論產(chǎn)率的99%),生產(chǎn)強(qiáng)度為1.76g/L/h,為琥珀酸的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了良好的基礎(chǔ)。

摘要： 琥珀酸是細(xì)胞線粒體三羧酸循環(huán)的中心代謝產(chǎn)物,同時(shí)也是腸道菌群重要的代謝產(chǎn)物。大量證據(jù)表明琥珀酸以“信號(hào)分子”的方式參與代謝性疾病的發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)歸。肥胖、非酒精性肝炎、2型糖尿病、代謝性心血管疾病與代謝穩(wěn)態(tài)失衡密切相關(guān),本文綜述了琥珀酸與這4種代謝性疾病之間的關(guān)系及其作用機(jī)制,以期為代謝性疾病的預(yù)防和治療提供新的思路和策略。

摘要： 目的:對(duì)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)“丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用”進(jìn)行改進(jìn),使實(shí)驗(yàn)操作更易,現(xiàn)象更明顯,同時(shí)縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。方法:在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,改變?cè)噭┑呐渲坪图尤肓?改變琥珀酸與丙二酸的濃度比,減少肝糜液的量,將溶液褪色時(shí)間與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較。結(jié)果:褪色時(shí)間明顯變短,丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用更加明顯。結(jié)論:通過實(shí)驗(yàn)改進(jìn),不僅實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更加明顯,而且縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,節(jié)約了實(shí)驗(yàn)材料,減少了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)支出。

摘要： 心血管疾病仍然是世界范圍內(nèi)的主要死亡原因,并且年輕/中年人(18~45歲)的心血管疾病發(fā)病率依然呈上升趨勢(shì)。對(duì)心血管疾病的早期診斷、預(yù)警以及治療是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中重要的課題。動(dòng)脈粥樣硬化是多種心血管疾病的病理生理學(xué)基礎(chǔ),近來的研究表明,三羧酸循環(huán)中間體參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程,并且可能是動(dòng)脈粥樣硬化早期診斷以及預(yù)警的生物標(biāo)志物。本文綜述了琥珀酸與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系以及作用機(jī)制。

摘要： 動(dòng)脈粥樣硬化(As)為慢性、炎癥性病理過程,是多種心血管疾病的共同病理學(xué)基礎(chǔ),嚴(yán)重危害人類健康。近年研究表明,三羧酸循環(huán)中間體參與As的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程。琥珀酸是連接三羧酸循環(huán)和線粒體呼吸鏈之間的關(guān)鍵中間體,缺血、缺氧、中毒和高血糖等病理情況下,琥珀酸在線粒體、胞質(zhì)和細(xì)胞外積蓄,激活其特異性受體GPR91,影響細(xì)胞代謝及細(xì)胞命運(yùn)。近年研究發(fā)現(xiàn),高脂血癥和As小鼠的血清琥珀酸含量均顯著升高。本文主要綜述琥珀酸/GPR91軸在與As進(jìn)程密切相關(guān)的血小板活化、免疫與炎癥以及高血壓中的作用,以期為As的有效防治提供新的參考。

摘要： 本試驗(yàn)旨在研究琥珀酸對(duì)產(chǎn)腸毒素大腸桿菌(ETEC)K88感染小鼠腸道炎癥的影響及其機(jī)制。選取40只7周齡C57BL/6J雄性小鼠,隨機(jī)分成4組(每組10只):正常對(duì)照組(NC組)、琥珀酸組(SUC組)、大腸桿菌組(ETEC組)和琥珀酸+大腸桿菌組(SUC+ETEC組)。4組小鼠均飲用去離子水,SUC組和SUC+ETEC組小鼠在飲水中添加20 mmol/L的琥珀酸。試驗(yàn)第4天,ETEC組和SUC+ETEC組每天灌胃濃度1×10^(10)CFU/mL的ETEC K88菌液0.2 mL,持續(xù)3 d,恢復(fù)1 d。適應(yīng)期7 d,試驗(yàn)期8 d。結(jié)果表明:1)與NC組相比,ETEC組造模后體重顯著降低(P<0.05);與ETEC組相比,SUC+ETEC組造模后體重以及空腸絨毛高度和絨毛高度/隱窩深度顯著升高(P<0.05)。2)與NC組相比,ETEC組血漿和空腸中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)濃度顯著升高(P <0.05),白細(xì)胞介素-10(IL-10)和白細(xì)胞介素-4(IL-4)濃度顯著降低(P<0.05);與ETEC組相比,SUC+ETEC組血漿中IL-6濃度顯著降低(P<0.05),空腸中TNF-α和IL-6濃度顯著降低(P<0.05),空腸中IL-10濃度顯著升高(P<0.05)。3)與NC組相比,ETEC組血漿中內(nèi)毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-LA)濃度顯著升高(P<0.05);與ETEC組相比,SUC+ETEC組血漿中內(nèi)毒素和D-LA濃度顯著降低(P<0.05)。4)與NC組相比,ETEC組空腸中密封蛋白-1(Claudin-1)和咬合蛋白(Occludin)的表達(dá)水平顯著降低(P<0.05);與ETEC組相比,SUC+ETEC組空腸中Claudin-1和Occludin的表達(dá)水平顯著升高(P<0.05)。綜上所述,飲水添加琥珀酸可增強(qiáng)小鼠空腸緊密連接相關(guān)蛋白表達(dá),改善腸道通透性,調(diào)節(jié)炎癥因子分泌,緩解ETEC K88感染引起的腸道炎癥。

摘要： 目的探討阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者血清琥珀酸水平及其對(duì)心血管疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的影響。方法采用連續(xù)入組的方式,選取OSAHS患者85例(輕中度組38例,重度組47例),選擇與其年齡、性別、吸煙飲酒等基線特征匹配的健康對(duì)照組25例。比較OSAHS患者及健康對(duì)照組人群血清琥珀酸表達(dá)水平,同時(shí)比較OSAHS患者弗雷明翰心血管風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(framingham risk score,FRS);通過單因素回歸分析,明確各指標(biāo)對(duì)FRS的影響;進(jìn)一步使用多重線性逐步回歸明確琥珀酸對(duì)FRS的獨(dú)立影響。結(jié)果OSAHS患者的血清琥珀酸水平顯著高于健康對(duì)照組,且隨疾病程度的升高而升高;單因素回歸分析顯示琥珀酸、呼吸暫停低通氣指數(shù)與FRS呈顯著正相關(guān),最低血氧飽和度和平均血氧飽和度與FRS呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。多重線性回歸分析結(jié)果顯示,OSAHS患者血清琥珀酸水平是FRS的獨(dú)立影響因素。結(jié)論血清琥珀酸水平與心血管疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。

摘要： 目的觀察腸道菌群代謝產(chǎn)物琥珀酸對(duì)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠血脂、葡萄糖耐量及肝臟病理形態(tài)的影響。方法2021年9月—2022年3月于貴州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將雄性C57小鼠40只按隨機(jī)數(shù)字表法分為正常飲食組(ND組)、正常飲食+琥珀酸處理組(ND+Suc組)、高脂飲食組(HFD組)、高脂飲食組+琥珀酸處理組(HFD+Suc組),每組10只,ND組給予正常飲食,ND+Suc組在ND組基礎(chǔ)上加用2.5%琥珀酸喂養(yǎng),HFD組采用高脂飼料喂養(yǎng)建立NAFLD模型,HFD+Suc組另加用2.5%琥珀酸喂養(yǎng),每周監(jiān)測(cè)小鼠體質(zhì)量,喂養(yǎng)15周后檢測(cè)葡萄糖耐量,血清三酰甘油(TG)和總膽固醇(TC)水平,肝組織蘇木素—伊紅(HE)染色、油紅O染色,觀察肝臟脂質(zhì)沉積及肝細(xì)胞病理形態(tài)變化。結(jié)果實(shí)驗(yàn)15周后,與ND組比較,HFD組體質(zhì)量、OGTT試驗(yàn)各時(shí)間點(diǎn)(0、15、30、60、120min)血糖、血清TG和TC水平均升高(P0.05)。HE染色、油紅O染色顯示,ND組、ND+Suc組小鼠肝臟組織中肝細(xì)胞排列整齊,細(xì)胞核大而圓,小葉結(jié)構(gòu)清晰可見,未觀察到明顯脂質(zhì)沉積;HFD組小鼠可見肝細(xì)胞彌漫分布脂肪沉積,以大小泡混合性肝細(xì)胞脂肪變性為主,部分細(xì)胞核被擠壓變形甚至消失,肝細(xì)胞排列紊亂;HFD+Suc組肝細(xì)胞脂肪變性及肝臟脂質(zhì)沉積較HFD組明顯減輕。結(jié)論腸道菌群代謝產(chǎn)物琥珀酸能降低NAFLD小鼠體質(zhì)量及血清TG、TC水平,減輕葡萄糖調(diào)節(jié)受損及肝臟脂質(zhì)沉積,對(duì)于NAFLD具有潛在治療作用。

摘要： 為了以廉價(jià)的可再生木質(zhì)纖維為原料發(fā)酵制備琥珀酸,本文對(duì)谷氨酸棒桿菌ATCC 13869進(jìn)行代謝工程改造,獲得以麥秸稈水解液為原料高值轉(zhuǎn)化制備琥珀酸的細(xì)胞工廠.結(jié)果顯示,失活琥珀酸脫氫酶復(fù)合體,突變株在好氧條件下能夠積累琥珀酸,得率為0.19 mol/mol glucose.引入來源于野油菜黃單胞菌的木糖代謝途徑,突變株能夠利用木糖發(fā)酵制備琥珀酸,得率為0.22 mol/mol xylose.引入來源于大腸桿菌的阿拉伯糖代謝途徑,突變株能夠利用阿拉伯糖發(fā)酵制備琥珀酸,得率為0.21 mol/mol arabinose.將外源木糖和阿拉伯糖代謝途徑同時(shí)引入后,突變株能夠以麥秸稈水解液為碳源在好氧條件下發(fā)酵制備制備琥珀酸,產(chǎn)量達(dá)到34.1 mM.構(gòu)建的谷氨酸棒桿菌細(xì)胞工廠在琥珀酸生物制造中有良好的應(yīng)用潛力.

摘要： [目的]研究綠肥還田腐解過程中產(chǎn)生的有機(jī)酸陰離子對(duì)土壤中難溶性磷素的活化效果,以深化理解綠肥作物提高土壤養(yǎng)分供應(yīng)能力的機(jī)理.[方法]供試6種綠肥作物為紫云英(Astragalus sinicus L.)、肥田蘿卜(Raphanus sativus var.Longipinnatus)、二月蘭(Orychophragmus violaceus)、雙低甘藍(lán)型油菜(Brassica napus L.)、雙高甘藍(lán)型油菜(Brassica napus L.)和芥菜型油菜(Brassica juncea).將綠肥植株切碎后,置于離心管中,加入土壤浸提液于室外背光處密閉腐解45天,采用離心法提取植株腐解液.測(cè)定腐解液中10種有機(jī)酸組分(丙二酸、蘋果酸、檸檬酸、草酸、乳酸、酒石酸、乙酸、琥珀酸、馬來酸和富馬酸陰離子)含量.采用室內(nèi)模擬方法,分別用6種綠肥腐解液溶解難溶性鋁磷(Al-P,AlPO4)和鐵磷(Fe-P,FePO4·2H2O),測(cè)定溶液中的無機(jī)磷含量.[結(jié)果]二月蘭腐解液中10種有機(jī)酸組分總含量最高,其次為肥田蘿卜、雙低甘藍(lán)型油菜和芥菜型油菜,雙高甘藍(lán)型油菜和紫云英腐解后腐解液中較低.所有綠肥作物腐解液中10種有機(jī)酸組分含量大小依次為酒石酸、丙二酸、檸檬酸、琥珀酸、乳酸、蘋果酸、乙酸、草酸、馬來酸和富馬酸陰離子.其中酒石酸和丙二酸陰離子占上述10種主要有機(jī)酸總量的15％以上,馬來酸和富馬酸陰離子占比最低,不到總量的1％.不同綠肥腐解液對(duì)Al-P和Fe-P的活化能力有顯著差異,肥田蘿卜對(duì)兩種難溶性磷素的活化能力最高,理論上1000 kg肥田蘿卜綠肥可活化0.6～1.2 kg的Al-P和Fe-P,其次為紫云英和芥菜型油菜,對(duì)Al-P和Fe-P的活化量均約為0.6～1.0 kg,而二月蘭的活化量最低,約為0.2～0.6 kg.對(duì)不同有機(jī)酸含量與難溶性磷活化量進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),Al-P活化量與檸檬酸、蘋果酸和草酸陰離子的含量呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,Fe-P的活化量與酒石酸的含量呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系.[結(jié)論]與Al-P和Fe-P的活化密切相關(guān)的是有機(jī)酸中含有較高的檸檬酸、草酸、蘋果酸和酒石酸.供試6種綠肥作物腐解液中的10種有機(jī)酸的總含量及各有機(jī)酸組分的占比差異很大.二月蘭雖然有機(jī)酸總量高,但是檸檬酸、草酸和酒石酸比例均較低;而肥田蘿卜腐解液中的酒石酸含量及其占比高于其他綠肥,且檸檬酸和琥珀酸占比較高,對(duì)Fe-P的活化能力強(qiáng);芥菜型油菜和紫云英腐解液中草酸、檸檬酸和琥珀酸占比高于其他綠肥,對(duì)Al-P的活化能力強(qiáng).供試6種綠肥中以肥田蘿卜腐解液的活化能力最強(qiáng),芥菜型油菜和紫云英腐解液的活化能力次之.

摘要： 鈾是核能利用過程中的關(guān)鍵元素,U(Ⅵ)容易在地質(zhì)環(huán)境中遷移進(jìn)入生物圈,由于其化學(xué)毒性和放射性毒性,進(jìn)入生物圈的鈾將對(duì)生物和環(huán)境安全造成威脅.因此,從核能安全與環(huán)境保護(hù)的角度,開發(fā)新型功能材料對(duì)于環(huán)境水體中鈾的清除具有重要的顯示意義.本工作制備、表征了琥珀酸功能化納米二氧化硅(SA@SiO2),并考察了其對(duì)水體中U(Ⅵ)的吸附行為.與納米二氧化硅相比較,SA@SiO2對(duì)U(Ⅵ)的吸附容量明顯增強(qiáng).采用批式法考察了環(huán)境影響因素(如pH、離子強(qiáng)度、吸附劑濃度、共存離子和溫度)對(duì)SA@SiO2吸附U(Ⅵ)的影響,借助X射線光電子能譜探討了吸附機(jī)理.結(jié)果表明,SA@SiO2吸附U(Ⅵ)受pH影響強(qiáng)烈,不受離子強(qiáng)度影響,吸附主要形成內(nèi)層表面絡(luò)合物,共存陽離子對(duì)SA@SiO2吸附鈾無顯著影響,而陰離子影響明顯.不同溫度下的吸附等溫線數(shù)據(jù)表明,吸附過程為自發(fā)、放熱過程.當(dāng)pH=4.0±0.1、T=298 K,最大吸附容量為44.5 mg/g.XPS結(jié)果表明,酰胺與羧酸參與了對(duì)U(Ⅵ)的吸附過程.SA@SiO2對(duì)鈾具有良好的選擇性,在不降低吸附容量的前提下可循環(huán)利用至少五次.

摘要： 本文建立了離子色譜法測(cè)定脂質(zhì)體藥物中氯離子,琥珀酸的方法,樣品經(jīng)破乳、提取、凈化、過濾后進(jìn)行色譜分離定量.氯離子及琥珀酸的線性范圍為0.50～10.0μg/mL,相關(guān)系數(shù)為0.999,回收率為介于93-100％之間.該方法靈敏,準(zhǔn)確,可用于測(cè)定各種脂質(zhì)體藥物中陰離子的含量.

摘要： 目的：建立了微波輔助水解-離子色譜法測(cè)定琥珀酰明膠注射液中總琥珀酸含量的方法.方法：琥珀酰明膠注射液在溫度為170°C下水解90分鐘,并用離子色譜對(duì)其進(jìn)行分析.結(jié)果：該方法6次重復(fù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0％,加標(biāo)回收率為99.4％.結(jié)論：該方法水解得到的琥珀酸與現(xiàn)行方法中鹽酸水解(110°C,72h)的結(jié)果基本相同,明顯縮短了樣品分析時(shí)間.

摘要： 本試驗(yàn)在基礎(chǔ)日糧相同的前提下,在日糧中添加不同水平的琥珀酸,研究其對(duì)雄性水貂消化性能的影響.處理組間在干物質(zhì)采食量、干物質(zhì)消化率、蛋白質(zhì)消化率、蛋白質(zhì)代謝率、鈣、磷消化率、脂肪消化率方面的結(jié)果表明:在琥珀酸的添加量在0-0.4％時(shí),隨著不同劑量的琥珀酸的添加,水貂對(duì)鈣、磷的消化率的也有所增加,但這兩組與對(duì)照組比,其結(jié)果差異不顯著(p＞0.05);但是當(dāng)琥珀酸的添加量達(dá)到0.8％時(shí),與對(duì)照組比,水貂的鈣、磷消化率卻隨著其添加量的增加而明顯下降(p＜0.05);在琥珀酸添加0.2％-0.4％之間時(shí),隨著不同劑量的琥珀酸的添加,水貂的蛋白質(zhì)消化率和代謝率也隨著逐漸增加,添加琥珀酸為0.4％組為最佳,與對(duì)照組比,其結(jié)果差異不顯著(p＞0.05);但是當(dāng)琥珀酸的添加劑量達(dá)到0.8％時(shí),其蛋白質(zhì)的消化率和代謝率不僅沒有繼續(xù)增加,與對(duì)照組比,反而下降到明顯低的水平,其結(jié)果差異極顯著(p＜0.01);在琥珀酸添加0.2％-0.4％之間時(shí),隨著琥珀酸的增加,水貂的脂肪消化率呈逐漸增加的趨勢(shì),且以0.4％組添加量的琥珀酸最好,和對(duì)照組比差異顯著(p＜0.05);而琥珀酸添加劑量為0.8％時(shí),其消化率基本恢復(fù)到對(duì)照組的水平,與對(duì)照組比,差異不顯著(p＞0.05);適口性以琥珀酸添加量0.2％為佳,其余各組數(shù)值與對(duì)照組的基本相似,但各組差異不顯著(p＞0.05);綜上所述,經(jīng)過對(duì)比和綜合考量,得出的結(jié)論是,在水貂的鮮飼料中,添加0.4％的琥珀酸時(shí),水貂的消化代謝指標(biāo)狀況處于最好的狀態(tài);也就是水貂的酸化劑琥珀酸的適宜添加量為0.4％.

摘要： 本研究探討利用高效液相色譜測(cè)定貝類中乳酸和琥珀酸的樣品處理方法和測(cè)定方法,結(jié)果顯示:與乙醇沉淀法,國標(biāo)法相比,流動(dòng)相提取法更適合作為樣品的提取方法,在檢測(cè)條件中,流動(dòng)相為pH2.5的2.0% NH4H2PO4,流速在1.0 mL/min,波長(zhǎng)為205nm為最優(yōu)條件。此方法具有較好的線性、較高的準(zhǔn)確度和精密度,加標(biāo)實(shí)驗(yàn)回收率為94.0%～99.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.09%-0.14%。本文也測(cè)定了兩種貝類中乳酸和琥珀酸的含量。

摘要： 目的:建立聚明膠肽注射液中游離琥珀酸的含量測(cè)定方法。rn 方法:樣品稀釋過小柱后，使用戴安AS19色譜柱分離，30mmNaOH作為流動(dòng)相，流速1.0mL/min，電導(dǎo)檢測(cè)器，抑制器電流75mA。rn 結(jié)果:本方法回收率為98%，線性范圍0.1-20mg/L。rn 結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便快捷,重現(xiàn)性較好,干擾少,用于聚明膠肽注射液中游離琥珀酸的測(cè)定,取得滿意結(jié)果。

摘要： 琥珀酸(succinic acid),又稱丁二酸,是三羧酸循環(huán)(TCA)的中間產(chǎn)物,同時(shí)也是厭氧代謝的發(fā)酵產(chǎn)物之一.琥珀酸是工業(yè)上一種重要的平臺(tái)化合物,作為基本有機(jī)化工原材料廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療藥品、表面活性劑、清潔劑、生物可降解塑料、添加劑等領(lǐng)域。本研究將從牛的瘤胃中挑取的內(nèi)容物進(jìn)行細(xì)菌分離、篩選、發(fā)酵，快速、有效的分離篩選得到4株產(chǎn)琥珀酸優(yōu)良菌株，經(jīng)硫酸銅顯色分析、HPLC分析，其產(chǎn)琥珀酸濃度均超過2g/L，琥珀酸轉(zhuǎn)化率達(dá)12%。初步選擇菌株mdrh-5作為后面研究的實(shí)驗(yàn)對(duì)象，作為后續(xù)誘變選育的出發(fā)菌株以及進(jìn)行代謝調(diào)控研究所需。

摘要： 在白搭恒化器裝置中,以葡萄糖為生長(zhǎng)限制因子,采用向補(bǔ)料培養(yǎng)基中逐漸提高銨離子濃度的策略,以變色圈為初篩基準(zhǔn),HPLC檢測(cè)為復(fù)篩基準(zhǔn),連續(xù)培養(yǎng)471h后,從中篩選到一株耐受高濃度銨離子的高產(chǎn)琥珀酸突變菌株YZ0819,該突變菌在含354mmol/L銨離子(28g/L NH4HCO3)發(fā)酵培養(yǎng)基中琥珀酸產(chǎn)量達(dá)40.21g/L,對(duì)初始葡萄糖收率達(dá)80.4％,琥珀酸/乙酸比值為4.7,而在同樣培養(yǎng)條件下,該濃度銨離子對(duì)出發(fā)菌株NJ113 100％致死。

摘要： 琥珀酸廣泛用于食品、醫(yī)藥與化工領(lǐng)域，現(xiàn)對(duì)琥珀酸的生產(chǎn)菌株改良，代謝調(diào)控與條件優(yōu)化，以及發(fā)酵生產(chǎn)中存在的問題，及今后發(fā)展方向等作一綜述。

摘要： 對(duì)"2011年美國總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)"獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的創(chuàng)新與價(jià)值進(jìn)行了詳細(xì)評(píng)述.5個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)分別是:①加州大學(xué)Bruce H Lipshutz教授設(shè)計(jì)了一種安全的表面活性劑從而減少了大量有機(jī)溶劑的使用,因而獲得年度學(xué)術(shù)獎(jiǎng).②年度小企業(yè)獎(jiǎng)授予了BioAmber公司,該公司利用可再生能源生產(chǎn)琥珀酸,使得生產(chǎn)成本更低,并在生物基琥珀酸的整合生產(chǎn)和下游應(yīng)用領(lǐng)域取得突出成就.⑧加利福尼亞州的Genomatica公司開發(fā)了從可再生原料可持續(xù)地生產(chǎn)基礎(chǔ)化學(xué)品和中間化學(xué)品的技術(shù),其生物產(chǎn)品BDO(1,4-丁二醇)即將于2012年投入工業(yè)化生產(chǎn).因而榮獲年度綠色合成路線獎(jiǎng),④Kraton聚合物公司榮獲年度綠色反應(yīng)條件獎(jiǎng).他們開發(fā)了NEXAR聚合物膜技術(shù),為大大降低能源和材料的消耗提供了可能.⑤Sherwin-Williams公司開發(fā)的水性丙烯酸醇酸樹脂技術(shù),綜合了醇酸樹脂涂料和丙烯酸涂料的最佳性能優(yōu)勢(shì),榮獲年度年度綠色化學(xué)品設(shè)計(jì)獎(jiǎng).這些獎(jiǎng)項(xiàng)肯定和獎(jiǎng)勵(lì)了新型綠色化學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新性,包括更清潔的過程;更安全的原料,以及更安全、更好的產(chǎn)品.這些技術(shù)的推廣和使用,必定會(huì)促進(jìn)了環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益的提高.

摘要： 用于從含有琥珀酸二銨（DAS）的澄清的發(fā)酵液或從含有琥珀酸一銨（MAS）的澄清的發(fā)酵液制備琥珀酸一銨（MAS）和/或琥珀酸（SA）的方法包括：（a）蒸餾所述發(fā)酵液以形成包括水和可選地包括氨的頂部餾出物以及包括MAS或SA的液態(tài)底部殘留物；（b）使所述底部殘留物冷卻和/或蒸發(fā)，以及可選地將反溶劑添加到所述底部殘留物中，以得到足以使所述底部殘留物制備與液態(tài)部分接觸的含有MAS或SA的固態(tài)部分的溫度和組成；（c）從所述液態(tài)部分中分離出所述固態(tài)部分；以及（d）回收所述固態(tài)部分。

摘要： 一種磺基琥珀酸酯鹽表面活性劑產(chǎn)品中磺基琥珀酸含量的測(cè)定方法是采用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定，采用具有弱陰離子交換能力且在pH值為4～8的流動(dòng)相條件下能夠分離非離子、陽離子和陰離子組分的色譜柱，流動(dòng)相分為A、B兩相，A相為含有甲酸銨或乙酸銨的水溶液，B相為乙腈；檢測(cè)器采用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，用磺基琥珀酸作為對(duì)照品，外標(biāo)法定量。本發(fā)明具有分離度高、結(jié)果準(zhǔn)確、精密度好的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開一種蛋白琥珀酸鐵及用于工業(yè)化制備蛋白琥珀酸鐵的方法。本發(fā)明的制備方法包括(1)第一洗滌步驟，其包含使用第一液體洗滌蛋白琥珀酸鐵固體，然后分離得到第一沉淀物；(2)第二洗滌步驟，其包括使用第二液體洗滌第一沉淀物，然后分離得到第二沉淀物；和(3)干燥步驟，在25?45°C條件下干燥第二沉淀物至含水量為5％以下。其中，第一液體和第二液體分別為蛋白琥珀酸鐵不溶性液體，且第一液體與第二液體互溶，第二液體的沸點(diǎn)低于第一液體的沸點(diǎn)。本發(fā)明制備的方法可以滿足蛋白琥珀酸鐵的工業(yè)化大批量制備，同時(shí)降低工藝成本。

摘要： 本發(fā)明公開了一種琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物的制備方法，在雙齒膦配體與鈀化合物組成的催化劑作用下通過炔烴的雙羰化酯化反應(yīng)即炔烴與一氧化碳和醇進(jìn)行兩次羰化酯化的反應(yīng)過程，制備琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物。所采用的雙齒膦配體可以保證鈀催化劑有效催化炔烴的雙羰化酯化反應(yīng)，從而高收率生成琥珀酸二酯衍生物（或琥珀酸二酯）。所述膦配體特征為雙齒膦配體。本發(fā)明為一鍋法合成，合成步驟簡(jiǎn)單；在所選的雙齒膦配體和鈀化合物組成的催化劑作用下，炔烴與一氧化碳和醇反應(yīng)生成琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物的收率高；所使用的催化劑催化性能好，壽命穩(wěn)定。

摘要： 本發(fā)明屬調(diào)味品加工技術(shù)領(lǐng)域，為解決自然發(fā)酵食醋中琥珀酸含量低，食醋品質(zhì)差的問題，提供一種富含琥珀酸陳醋的制備方法及富含琥珀酸的陳醋。高粱、大曲和水按一定比例混合后均分2份，一份直接酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵，將其熏醅，另一份加入酒醪重量4?7%的谷氨酸棒桿菌菌制劑進(jìn)行酒精發(fā)酵，將酒醪、麩皮、谷糠、稻殼和水按一定比例混合，醋酸發(fā)酵得白醅；白醅與熏醅按重量比7:3混合淋制，獲得的新醋滅菌、過濾。靶向控制代謝生成琥珀酸，提高琥珀酸含量及酸度，增強(qiáng)鮮味，口感更柔和、綿長(zhǎng)。白醅中先有氧發(fā)酵后厭氧后熟，通過對(duì)溫度、溶氧量等調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)食醋工業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。熏醅用轉(zhuǎn)筒式固態(tài)發(fā)酵設(shè)備，實(shí)現(xiàn)酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵同時(shí)進(jìn)行。

摘要： 用于從含有琥珀酸二銨（DAS）的澄清的發(fā)酵液或從含有琥珀酸一銨（MAS）的澄清的發(fā)酵液制備琥珀酸一銨（MAS）和/或琥珀酸（SA）的方法包括：（a）蒸餾所述發(fā)酵液以形成包括水和可選地包括氨的頂部餾出物以及包括MAS或SA的液態(tài)底部殘留物；（b）使所述底部殘留物冷卻和/或蒸發(fā)，以及可選地將反溶劑添加到所述底部殘留物中，以得到足以使所述底部殘留物制備與液態(tài)部分接觸的含有MAS或SA的固態(tài)部分的溫度和組成；（c）從所述液態(tài)部分中分離出所述固態(tài)部分；以及（d）回收所述固態(tài)部分。

摘要： 本發(fā)明提供具有生產(chǎn)O?琥珀酰高絲氨酸或琥珀酸的能力的微生物，以及通過使用所述微生物生產(chǎn)O?琥珀酰高絲氨酸或琥珀酸的方法。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于生產(chǎn)琥珀酸的嗜熱厭氧琥珀酸梭菌株（Pseudoclostridium thermosuccinogenes）PT?GD?2。所述菌株P(guān)T?GD?2能夠在高溫條件下高產(chǎn)琥珀酸，消耗100克葡萄糖可以生產(chǎn)琥珀酸近70克，與現(xiàn)有的琥珀酸梭菌株相比，實(shí)現(xiàn)了高溫條件下琥珀酸產(chǎn)量的顯著提升。此外，所述菌株P(guān)T?GD?2具有較寬的最適pH條件，在pH6.2?8.0的條件下均能獲得較高的生物量?；谠撟钸mpH條件與熱纖梭菌的最適pH條件（中性）相錯(cuò)，本申請(qǐng)?zhí)峁┝怂鼍關(guān)T?GD?2與熱纖梭菌偶聯(lián)“一鍋法”生產(chǎn)琥珀酸的方法。該方法以木質(zhì)纖維素為底物，不但操作簡(jiǎn)單、降低了生產(chǎn)成本，而且最大程度上提高了琥珀酸的產(chǎn)量，而且降低副產(chǎn)物的生成，具備重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明提供作為游離化合物或其鹽、水合物、溶劑化物或絡(luò)合物的新型分離的琥珀酸酯前藥，其是細(xì)胞滲透性的并且旨在提高線粒體中的ATP生產(chǎn)。該化合物適用于一系列疾病的醫(yī)學(xué)治療、用于營養(yǎng)補(bǔ)充劑、用于營養(yǎng)化妝品和用于化妝品。

摘要： 本發(fā)明屬于微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一株產(chǎn)琥珀酸的菌株及其生產(chǎn)琥珀酸的方法和應(yīng)用。所述菌株的分類命名為大腸埃希氏菌(Escherichia coli)SUC37，其保藏號(hào)為CGMCC No.24150，通過中試驗(yàn)證，其發(fā)酵產(chǎn)酸可達(dá)到80g/L，基于消耗葡萄糖的分子轉(zhuǎn)化率達(dá)到110％以上，該技術(shù)同時(shí)具有了高轉(zhuǎn)化率，低能耗，低過程控制成本的優(yōu)良特征，已經(jīng)達(dá)到琥珀酸發(fā)酵的國際先進(jìn)水平。