摘要： 瓜環(huán)基超分子水凝膠通過分子間弱相互作用驅(qū)動(dòng)而成,具有良好的刺激響應(yīng)性能。根據(jù)驅(qū)動(dòng)力類型瓜環(huán)基超分子水凝膠可分為三種類型:依托瓜環(huán)自身誘導(dǎo)的外壁作用為主、氫鍵作用為輔助驅(qū)動(dòng)力;依托瓜環(huán)主客體包結(jié)作用為主要驅(qū)動(dòng)力;依托瓜環(huán)主客體端口作用為主要驅(qū)動(dòng)力。對(duì)國(guó)內(nèi)外以及本實(shí)驗(yàn)室報(bào)道的瓜環(huán)基超分子水凝膠的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用進(jìn)行歸納總結(jié),為進(jìn)一步開發(fā)性能優(yōu)異的水凝膠提供理論依據(jù)。

摘要： 為了降低CdS光生電子-空穴的復(fù)合對(duì)其光催化性能的影響,利用窄帶隙半導(dǎo)體MoS2和有機(jī)大分子瓜環(huán)(cucurbit[n]uril,Q[n])對(duì)CdS進(jìn)行改性研究.本文采用水熱法合成了Q[n]/CdS-MoS2(n=6,7,8)復(fù)合光催化劑.利用FT-IR、XRD、XPS、SEM、UV-Vis和PL等手段對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、形貌和光學(xué)等性質(zhì)進(jìn)行表征,并考察Q[n]/CdS-MoS2復(fù)合催化劑對(duì)次甲基藍(lán)、羅丹明B和結(jié)晶紫溶液的催化降解性能.結(jié)果表明,瓜環(huán)對(duì)CdS-MoS2顆粒生長(zhǎng)結(jié)晶起到了調(diào)控作用,Q[n]/CdS-MoS2(n=6,7,8)形成了具有花瓣?duì)钊~片的花團(tuán),催化劑表面積增大,活性位點(diǎn)增加,禁帝寬度減小,電子-空穴對(duì)得到I了更好的分離和遷移、Q[6]/CdS-MoS2和Q[7]/CdS-MoS2對(duì)亞甲基藍(lán)具有良好的光催化活性,催化過程為羥基自由基原理.

摘要： 框架材料,如金屬有機(jī)框架(MOFs)、共價(jià)有機(jī)框架(COFs)和超分子有機(jī)框架(SOFs)因在多相催化、吸附和離子交換等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景而迅速發(fā)展。瓜環(huán)具有靜電勢(shì)呈正電性外表面、靜電勢(shì)呈負(fù)電性端口羰基和靜電勢(shì)呈中性空腔的剛性結(jié)構(gòu),適合作為瓜環(huán)基框架的基本構(gòu)件。而瓜環(huán)的這3個(gè)結(jié)構(gòu)特征可以構(gòu)建三類瓜環(huán)基框架:瓜環(huán)自身構(gòu)建的框架,瓜環(huán)/金屬離子配合物構(gòu)建的框架,瓜環(huán)/客體配合物構(gòu)建的框架。文中主要總結(jié)瓜環(huán)/客體配合物構(gòu)建的瓜環(huán)基框架,包括:1)簡(jiǎn)單的主客體包結(jié)配合物,2)主客體包結(jié)超分子聚合物,3)端口作用主客體配合物或聚合物構(gòu)建的瓜環(huán)基框架。

摘要： 自金屬有機(jī)框架和配位網(wǎng)絡(luò)概念提出以來,以連接簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)單元方式形成周期性多孔框架為基本原理,構(gòu)筑新型結(jié)構(gòu)多孔框架和性能研究使網(wǎng)狀化學(xué)及其應(yīng)用得到了顯著的發(fā)展。具有兩個(gè)端口的剛性空腔使瓜環(huán)(Q[n]s)適合作為與Q[n]/金屬離子(M z+)配合物相關(guān)框架的構(gòu)筑單元。根據(jù)Q[n]/M z+配合物的類型,對(duì)實(shí)驗(yàn)室近年來在瓜環(huán)與金屬離子配位驅(qū)動(dòng)構(gòu)筑的瓜環(huán)基框架及其功能性質(zhì)方面的內(nèi)容進(jìn)行較為全面的歸納和總結(jié)。構(gòu)建與Q[n]/M z+配合物相關(guān)框架不僅可以獲得不同優(yōu)雅結(jié)構(gòu)的框架結(jié)構(gòu),更重要的是為探索其在吸附分離、檢測(cè)、催化等方面的實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)和實(shí)踐依據(jù)。

摘要： 以N,N-二甲基十二烷基胺和對(duì)三氟甲基氯化芐為主要原料,經(jīng)季銨化反應(yīng)制得一種含氟表面活性劑(BNF)。通過IR、1H NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用核磁滴定研究了七元瓜環(huán)(Q[7])與BNF的主客體作用,BNF的苯環(huán)和親水基可以進(jìn)入Q[7]的空腔,形成復(fù)配物(BNF@Q[7])。測(cè)試了碳?xì)浔砻婊钚詣?BNH)、BNF、BNF@Q[7]的表面張力,它們的臨界膠束濃度(CMC)分別為3.5×10^(–4)mol·L^(-1)、2.5×10^(-4)mol·L^(-1)、1.72×10^(-3)mol·L^(-1),最低表面張力(γcmc)分別為:31.52 mN·m^(-1),27.47 mN·m^(-1),27.76 mN·m^(-1)。與BNH相比,BNF的表面活性更高。在BNF與Q[7]發(fā)生主客體作用后,BNF的CMC和γcmc增大,在溶液表面的飽和吸附量(Гmax)增大。測(cè)試了BNH、BNF及BNF@Q[7]的泡沫性能,發(fā)現(xiàn)它們破裂一半泡沫體積所需的時(shí)間(t 0.5)依次增加,泡沫穩(wěn)定性依次增強(qiáng)。測(cè)試了表面活性劑對(duì)石英的潤(rùn)濕性能,BNH、BNF及BNF@Q[7]接觸角的最大值分別為:52°、69°、51°。BNF的潤(rùn)濕性能弱于BNH;在BNF與Q[7]形成復(fù)配物(BNF@Q[7])后,BNF對(duì)石英的潤(rùn)濕性能增強(qiáng)。利用石英晶體微天平(QCM-D)研究了BNF在石英表面的吸附行為。BNF可以吸附于石英表面,形成剛性膜。在BNF與Q[7]發(fā)生主客體作用后,BNF在石英表面的吸附質(zhì)量降低。

摘要： 瓜環(huán)具有靜電勢(shì)呈正電性外表面、靜電勢(shì)呈負(fù)電性端口羰基和靜電勢(shì)呈中性空腔的剛性結(jié)構(gòu)特征,使其自從結(jié)構(gòu)確定以來,與各種客體分子的相互作用的相關(guān)研究就備受關(guān)注,以致于瓜環(huán)的主客體化學(xué)不可撼動(dòng)地成為瓜環(huán)化學(xué)研究的絕對(duì)主流。隨著超分子化學(xué)以及框架化學(xué)近年來的突飛猛進(jìn),瓜環(huán)主客體化學(xué)以及瓜環(huán)配位化學(xué)也都自然而然地被引入其中。在對(duì)瓜環(huán)外壁作用驅(qū)動(dòng)、瓜環(huán)金屬離子配位作用驅(qū)動(dòng),以及瓜環(huán)主客體作用驅(qū)動(dòng)的瓜環(huán)基框架研究進(jìn)行歸納和總結(jié)的基礎(chǔ)上,再對(duì)瓜環(huán)主客體配合物與金屬離子配位作用驅(qū)動(dòng)的瓜環(huán)基框架的研究進(jìn)行歸納和總結(jié),包括:1)主客體包結(jié)配合物與金屬離子配位形成的一維鏈,2)主客體包結(jié)配合物與金屬離子配位形成的二維層,3)主客體包結(jié)配合物與金屬離子配位形成的三維框架構(gòu)建的瓜環(huán)基框架3種類型。

摘要： 本研究通過瓜環(huán)與化合物包結(jié)配合物的形成,建立了一種防止呋蟲胺(DIN)、啶蟲脒(AMP)和噻蟲嗪(TMX)三種新煙堿類農(nóng)藥降解的策略.在中性水條件下,呋蟲胺能分別與半甲基六元瓜環(huán)和七元瓜環(huán)形成計(jì)量比1:1的主客體包結(jié)配合物,結(jié)合常數(shù)的數(shù)量級(jí)均為104.而啶蟲脒和噻蟲嗪因體積過大而不能被HMeQ[6]的空腔封裝,僅與Q[7]形成計(jì)量比1:1的主客體包結(jié)配合物.此外,對(duì)農(nóng)藥及其包結(jié)配合物進(jìn)行水中釋放實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,兩種瓜環(huán)的包合對(duì)呋蟲胺有一定的緩釋效果,而七元瓜環(huán)的包合作用對(duì)啶蟲脒和噻蟲嗪在水中的釋放沒有影響.

摘要： 采用無機(jī)陰離子誘導(dǎo)方法,以具有平面構(gòu)型的[PdnClm]2-陰離子為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向試劑,成功制備了3種具有框架結(jié)構(gòu)特征的瓜環(huán)基超分子化合物:{Na2(H2O)6TMeQ[6]}[Pd2Cl6]·3H2O(1)、(H3O)2{CyHsQ[5]}[Pd2Cl6]·3H2O (2)及(HaO)2{Q[S]}[PdCl4]·23H2O (3).X射線單晶衍射的結(jié)果表明:在1中,Na+離子與TMeQ[6]端口羰基氧直接配位形成一維結(jié)構(gòu)的超分子鏈,在[Pd2Cl6]2-陰離子與TMeQ[6]的外壁作用下,進(jìn)一步構(gòu)筑形成三維的框架結(jié)構(gòu);在2中,在[Pd2Cl6]2-陰離子與CyH5Q[5]的外壁作用下,CyH5Q[5]以一維鏈有序排列,且4條CyH5Q[5]分子鏈可堆砌成一孔道,孔道中填充了[Pd2Cl6]2-陰離子,最終形成三維框架結(jié)構(gòu);在3中,8個(gè)[PdCl4]2-陰離子與4個(gè)Q[5]分子通過瓜環(huán)外壁相互作用,形成二維層狀框架結(jié)構(gòu),層與層之間再通過非共價(jià)鍵作用力,最終形成三維層狀框架結(jié)構(gòu).在這3種瓜環(huán)基超分子框架化合物中,[PdnC1m]2-陰離子促進(jìn)了瓜環(huán)分子有序化排列,形成了具有框架結(jié)構(gòu)特征的自組裝體.這種主要驅(qū)動(dòng)力來源于瓜環(huán)的外壁作用,即瓜環(huán)“正電性外壁”與[PdnClm]2-陰離子間的離子偶極作用.

摘要： 選取了三種具有不同空腔大小的瓜環(huán):對(duì)稱四甲基六元瓜環(huán)(TMeQ[6])、七元瓜環(huán)(Q[7])、八元瓜環(huán)(Q[8]),并應(yīng)用核磁共振技術(shù)、熱重分析技術(shù)、紅外光譜等分析手段探究了這三種瓜環(huán)與藥物分子地丹諾辛(DDI)的相互作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:這三種具有不同空腔大小的瓜環(huán)與DDI之間具有不同的作用模式.DDI與Q[7]、Q[8]發(fā)生了主客體作用,地丹諾辛的呋喃環(huán)基團(tuán)進(jìn)入了瓜環(huán)的空腔.而且形成包結(jié)配合物后,DDI的熱穩(wěn)定性得到顯著提高.而DDI與TMeQ[6]并沒有發(fā)生作用.

摘要： 瓜環(huán)(或葫蘆脲)研究自2000年進(jìn)入快速發(fā)展以來,期間形成了兩個(gè)明顯的發(fā)展階段:第一階段是2004-2009年,是系列瓜環(huán)作為一類新型主體化合物的基本性質(zhì)研究階段,主要包括簡(jiǎn)單主客體化學(xué)、簡(jiǎn)單配位化學(xué)及功能改性瓜環(huán)合成三個(gè)主要研究方向,研究的主要對(duì)象是五、六、七元瓜環(huán).此階段的研究結(jié)果表明瓜環(huán)在各個(gè)研究領(lǐng)域并不比環(huán)糊精有優(yōu)勢(shì);第二階段是2009年至今,形成了以八元瓜環(huán)疏水空腔在水溶液中能同時(shí)容納兩個(gè)客體分子為標(biāo)志的超分子聚合物功能化學(xué)的研究,瓜環(huán)對(duì)客體分子具有選擇性好,絡(luò)合常數(shù)高的優(yōu)勢(shì)在這一階段被完美地體現(xiàn)了出來.本研究團(tuán)隊(duì)2014 年發(fā)現(xiàn)和提出的瓜環(huán)“外壁作用”概念以及2016 年報(bào)道的瓜環(huán)“主客體調(diào)控?zé)晒狻爆F(xiàn)象為瓜環(huán)超分子化學(xué)發(fā)展提供了新的借鑒。本次報(bào)告將主要闡述研究組近兩年基于上述新現(xiàn)象中的新進(jìn)展。

摘要： 瓜環(huán)(cucurbit[n]urils)作為一類新型的主體分子,由于具有強(qiáng)的剛性結(jié)構(gòu),可以選擇性的容納尺寸與形狀相匹配的客體分子,因而形成了特有的瓜環(huán)主客體化學(xué).在瓜環(huán)家族中,由于七元瓜環(huán)與八元瓜環(huán)具有不同的空腔大小,它們?cè)谀承┲骺腕w包結(jié)配合物中存在差別.在本文中合成了同時(shí)具有光響應(yīng)和pH調(diào)控的手性化合物R-聯(lián)二萘酚衍生物，選用七、八元瓜環(huán)為主體化合物，以R-聯(lián)二萘酚衍生物（R-BNH）為客體分子，考察主客體的相互作用，探討主客體作用體系的作用機(jī)制，作用位點(diǎn)，作用模式等結(jié)構(gòu)特征，以期構(gòu)筑具有多重響應(yīng)的超分子類輪烷體系。

摘要： 熒光材料尤其是白色有機(jī)發(fā)光材料在制造大屏透明顯示器等方面有著廣泛的用途.能量轉(zhuǎn)移和交換是構(gòu)建白色有機(jī)發(fā)光材料的核心,但由于串?dāng)_的存在,提高光能傳遞效率依舊是白光有機(jī)發(fā)光材料發(fā)展的一個(gè)瓶頸.因此，構(gòu)建白色熒光材料的研究是理論界和產(chǎn)業(yè)界共同關(guān)注的一個(gè)研究熱點(diǎn)。傳統(tǒng)的有機(jī)發(fā)光材料通常是通過有機(jī)合成對(duì)其光物理性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控，但是這種方法不僅耗時(shí)耗力，而且對(duì)環(huán)境不友好。與傳統(tǒng)方法不同，超分子組裝可以通過簡(jiǎn)單地改變分子間主客體的相互作用而實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)材料光物理性質(zhì)的調(diào)控。在本文中，利用七元、八元瓜環(huán)與同一種染料分子的主客體相互作用，分別得到了藍(lán)色和黃色有機(jī)發(fā)光材料，以此為基礎(chǔ)探索出了一種低成本，高效率，易生產(chǎn)的固體白色熒光材料的制備方法。

摘要： 瓜環(huán)作為一類新型的人工合成受體,它們?cè)诜肿幼R(shí)別、分子器件、主客體化學(xué)及超分子化學(xué)等前沿科學(xué)以及在分離提純技術(shù)、分析和傳感裝置等實(shí)際應(yīng)用方面都有著很好的發(fā)展前景[1].

摘要： 基于瓜環(huán)的主客體識(shí)別超分子熒光探針,由于其有別于傳統(tǒng)熒光探針的特點(diǎn),受到越來越多的關(guān)注.本文設(shè)計(jì)并合成了一種具有推-拉電子共軛結(jié)構(gòu)的熒光客體,與瓜環(huán)構(gòu)成熒光絡(luò)合物,利用該絡(luò)合物,實(shí)現(xiàn)了對(duì)水溶液中苯丙氨酸的選擇性識(shí)別.

摘要： 新型大環(huán)化合物一瓜環(huán)的超分子性質(zhì)研究為主客體包結(jié)配合物的設(shè)計(jì)和功能應(yīng)用研究提供了良好的平臺(tái)。瓜環(huán)利用疏水性空腔及極性端口對(duì)小分子客體的包結(jié)作用可作為藥物運(yùn)輸潛載體，提高藥物的穩(wěn)定性、降低藥物的細(xì)胞毒性。異煙肼是一種運(yùn)用于臨床的重要的廣譜抗結(jié)核藥物，進(jìn)入人體以后，經(jīng)N-乙?；D(zhuǎn)移酶催化生成乙酰異煙肼，在治療的過程中失去藥物活性而發(fā)生滅活，其水解產(chǎn)物對(duì)人體肝臟有較大損害。本文利用瓜環(huán)誘導(dǎo)作用抑制異煙肼的乙?；磻?yīng)，瓜環(huán)對(duì)反應(yīng)的抑制性能僅與主客體作用比例有關(guān)，與瓜環(huán)空腔尺寸的人小、酰基化試劑的種類無關(guān)。

摘要： 甲氨蝶呤是一種葉酸還原酶抑制劑(其結(jié)構(gòu)參見圖1)，在臨床上主要用于治療絨毛膜上皮癌，急性淋巴細(xì)胞白血病，慢性粒細(xì)胞白血病的急變期等。瓜環(huán)是繼冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴等大環(huán)化合物之后的一類新型大環(huán)化合物。瓜環(huán)作為一種潛在的藥物運(yùn)轉(zhuǎn)、緩釋或控釋載體，能達(dá)到增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性的功效。將瓜環(huán)應(yīng)用于新藥開發(fā)研究具有重要意義，這對(duì)開辟這一新型大環(huán)化合物的應(yīng)用途徑、實(shí)現(xiàn)藥物分子改性、開發(fā)新的藥物載體以及對(duì)藥物分子設(shè)計(jì)，具有理論指導(dǎo)意義和廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 自制含有Pb2+、Cu2+等離子的模擬污染水樣，利用火焰原子吸收分光光度法，考察瓜環(huán)對(duì)模擬污染水樣中的金屬離子捕集性能。結(jié)果表明，在實(shí)驗(yàn)條件下，Q[6]對(duì)Pb2+的捕集性能最好，Q[8]次之。Q[5]則幾乎沒有捕集作用。Q[8]對(duì)Cu2+有捕集作用，但看不出Q[5]、Q[6]對(duì)Cu2+的捕集。由于Q[7]水溶性較好，不宜用此方法考察其捕集性能。

摘要： 丙酮醛在酸性條件下甲基氫被溴取代得到溴代丙酮醛，溴代丙酮醛在酸的催化作用下和尿素反應(yīng)制備溴帶苷脲。進(jìn)一步反應(yīng)制備得到具有活性基團(tuán)溴的溴代瓜環(huán)，為進(jìn)一步合成瓜環(huán)的高聚物創(chuàng)造了條件。

摘要： 光環(huán)加成反應(yīng)是合成環(huán)狀分子及多環(huán)分子的一類重要合成方法，反應(yīng)的選擇性是該類反應(yīng)研究的主要內(nèi)容。通過超分子主體對(duì)客體分子的包結(jié)可實(shí)現(xiàn)對(duì)光催化環(huán)加成反應(yīng)的選擇性，主體分子的空腔尺寸決定了對(duì)反應(yīng)底物實(shí)現(xiàn)控制。

摘要： 本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—十三、十五元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于新型大環(huán)化合物及其合成分離方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員———十三元瓜環(huán)Q[13]、十五元瓜環(huán)Q[15]中，Q[13]由13個(gè)苷脲單體C14H16O2通過26個(gè)亞甲基—CH2—橋連形成的籠狀化合物，化學(xué)組成通式為：C78H78N52O26，分子量為：2158；Q[15]由15個(gè)苷脲單體C14H16O2通過30個(gè)亞甲基—CH2—橋連形成的籠狀化合物，化學(xué)組成通式為：C90H90N60O30，分子量為：2490；兩個(gè)化合物性狀皆為白色固體，易溶于水，溶于有機(jī)溶劑二甲亞砜，甲酸，乙酸；產(chǎn)品組成經(jīng)質(zhì)譜，核磁準(zhǔn)確無誤確認(rèn)。本發(fā)明公開了Q[13]和Q[15]合成分離方法。

摘要： 本發(fā)明包結(jié)五元瓜環(huán)的十元瓜環(huán)（簡(jiǎn)稱“十包五”）的分離方法，是在制得含所有已知的普通瓜環(huán)混合物的前提下，通過本發(fā)明提供的方法，將混合物中的“十包五”有效地完全提取分離出來。本發(fā)明方法一改已報(bào)道的用鹽酸提取的方法，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，為進(jìn)一步分離純十元瓜環(huán)（Q[10]）提供原料。

摘要： 本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于有機(jī)新型大環(huán)化合物及其合成分離方法，化合物由14個(gè)苷脲單體（C4H6N4O2）通過28個(gè)亞甲基（－CH2－）橋聯(lián)形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學(xué)組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機(jī)溶劑，化合物絞接十四元瓜環(huán)（tQ[14]）通過（氟譜、碳譜）、質(zhì)譜、單晶機(jī)構(gòu)分析等對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確無誤的確認(rèn)，化合物經(jīng)傳統(tǒng)瓜環(huán)合成方法合成，然后經(jīng)柱層折分離而得。

摘要： 本發(fā)明公開了一種全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)?稀土形成超分子聚合物及其制備方法。本發(fā)明利用無機(jī)物氯化鋅(ZnCl2)或氯化鎘(CdCl2)的誘導(dǎo)作用，使全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)與系列稀土金屬離子直接配位，合成了一系列全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)?稀土金屬的超分子自組裝體聚合物，利用全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)與輕稀土金屬離子(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu)及重稀土金屬(Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)形成超分子自組裝聚合物的時(shí)間不同，可用于輕重稀土離子的分離。

摘要： 本發(fā)明公開了一種普通六元瓜環(huán)?鈣離子?對(duì)稱四甲基六元瓜環(huán)?對(duì)苯二酚四元超分子框架，其特征在于：其晶體結(jié)構(gòu)單元如下所示：該超分子自組裝體采用了兩種不同的六元瓜環(huán)(Q[6]和TMeQ[6])、金屬離子(Ca2+)和有機(jī)客體分子(對(duì)苯二酚)構(gòu)建四元超分子體系，使瓜環(huán)構(gòu)筑有序化，形成具有三維分子管道結(jié)構(gòu)的超分子自組裝實(shí)體，可用于多元酚的富集與分離、氣體吸附，并有望在金屬離子的富集、污水處理、化合物分離、儲(chǔ)能等方面的應(yīng)用奠定了一定基礎(chǔ)。

摘要： 本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—十三、十五元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于新型大環(huán)化合物及其合成分離方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員———十三元瓜環(huán)Q[13]、十五元瓜環(huán)Q[15]中，Q[13]由13個(gè)苷脲單體C14H16O2通過26個(gè)亞甲基—CH2—橋連形成的籠狀化合物，化學(xué)組成通式為：C78H78N52O26，分子量為：2158；Q[15]？由15個(gè)苷脲單體C14H16O2通過30個(gè)亞甲基—CH2—橋連形成的籠狀化合物，化學(xué)組成通式為：C90H90N60O30，分子量為：2490；兩個(gè)化合物性狀皆為白色固體，易溶于水，溶于有機(jī)溶劑二甲亞砜，甲酸，乙酸；產(chǎn)品組成經(jīng)質(zhì)譜，核磁準(zhǔn)確無誤確認(rèn)。本發(fā)明公開了Q[13]和Q[15]合成分離方法。

摘要： 本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于有機(jī)新型大環(huán)化合物及其合成分離方法，化合物由14個(gè)苷脲單體（C4H6N4O2）通過28個(gè)亞甲基（－CH2－）橋聯(lián)形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學(xué)組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機(jī)溶劑，化合物絞接十四元瓜環(huán)（tQ[14]）通過（氟譜、碳譜）、質(zhì)譜、單晶機(jī)構(gòu)分析等對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確無誤的確認(rèn)，化合物經(jīng)傳統(tǒng)瓜環(huán)合成方法合成，然后經(jīng)柱層折分離而得。

摘要： 本發(fā)明包結(jié)五元瓜環(huán)的十元瓜環(huán)（簡(jiǎn)稱“十包五”）的分離方法，是在制得含所有已知的普通瓜環(huán)混合物的前提下，通過本發(fā)明提供的方法，將混合物中的“十包五”有效地完全提取分離出來。本發(fā)明方法一改已報(bào)道的用鹽酸提取的方法，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，為進(jìn)一步分離純十元瓜環(huán)（Q[10]）提供原料。

摘要： 本發(fā)明一種瓜環(huán)及取代瓜環(huán)的合成方法，是一種有機(jī)化學(xué)雜環(huán)化合物，具體地說是一種名為瓜環(huán)及取代瓜環(huán)的化合物的合成方法，本合成方法是以苷脲二聚體為原料與環(huán)氧苷脲或環(huán)氧苷脲衍生物及甲醛在鹽酸介質(zhì)中，在90～100°C加熱反應(yīng)1～2小時(shí)，經(jīng)濃縮、過濾、分離、純化而得，配料按物質(zhì)的量的比計(jì)算，苷脲二聚體∶環(huán)氧苷脲或環(huán)氧苷脲衍生物∶甲醛＝1∶0～4∶0～4，其中環(huán)氧苷脲或環(huán)氧苷脲衍生物與甲醛不能同時(shí)為0，鹽酸濃度3～12mol/L，本發(fā)明能夠克服傳統(tǒng)瓜環(huán)合成法中對(duì)各種瓜環(huán)在產(chǎn)物中的分布及瓜環(huán)中取代基的數(shù)量和位置難于控制的缺陷。

摘要： 本發(fā)明公開了一種全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)?稀土形成超分子聚合物及其制備方法。本發(fā)明利用無機(jī)物氯化鋅(ZnCl2)或氯化鎘(CdCl2)的誘導(dǎo)作用，使全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)與系列稀土金屬離子直接配位，合成了一系列全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)?稀土金屬的超分子自組裝體聚合物，利用全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)與輕稀土金屬離子(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu)及重稀土金屬(Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)形成超分子自組裝聚合物的時(shí)間不同，可用于輕重稀土離子的分離。