摘要： 本文以12批次市售散裝茶油為研究材料,分別對(duì)其酸價(jià)、過氧化值、黃曲霉毒素B_(1)和苯并[a]芘4個(gè)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,分析其食用安全性。結(jié)果顯示,12批次樣品的酸價(jià)范圍為0.63~5.40 mg·g^(-1),過氧化值范圍為0.036~0.660 g/100 g,黃曲霉毒素B_(1)含量為未檢出~5.19μg·kg^(-1),苯并[a]芘含量為1.3~29.9μg·kg^(-1)。結(jié)果表明,市售散裝茶油容易在酸價(jià)、過氧化值、苯并[a]芘等項(xiàng)目上出現(xiàn)不合格,存在較大的食品安全風(fēng)險(xiǎn),需采取有效措施加以控制。

摘要： 通過Python編寫計(jì)算程序,完成自適應(yīng)蒙特卡洛法評(píng)定測(cè)量不確定度的代碼實(shí)現(xiàn),進(jìn)而評(píng)定氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定肥料中苯并[a]芘含量的測(cè)量不確定度。結(jié)果表明,氣相色譜質(zhì)譜儀測(cè)定肥料中苯并[a]芘含量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.0179 mg/kg。探索了自適應(yīng)MC法在肥料成分含量測(cè)定的測(cè)量不確定度評(píng)定中的應(yīng)用,結(jié)果表明,這種方法具有適用性廣、計(jì)算過程直觀、計(jì)算結(jié)果可靠的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 為了保證油茶籽油生產(chǎn)和加工的安全性,對(duì)其中的苯并(a)芘含量進(jìn)行了分析,通過對(duì)控制技術(shù)的有效應(yīng)用,保證了油茶籽油的高質(zhì)量生產(chǎn)。相關(guān)的研究發(fā)現(xiàn),如果在精煉工序中出現(xiàn)了問題,會(huì)增加油茶籽油中苯并(a)芘的含量,影響油茶籽油食用的安全性。因此,要加強(qiáng)對(duì)不同控制技術(shù)的有效應(yīng)用,降低油茶籽油中苯并(a)芘的含量。

摘要： 目的 研究叉頭框蛋白A1(FOXA1)基因敲除對(duì)苯并[a]芘(BaP)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞THBEc1轉(zhuǎn)錄組的影響,探討FOXA1在BaP致癌作用中的可能機(jī)制。方法 以FOXA1敲除細(xì)胞THBEc1-ΔFOXA1-c34和對(duì)照細(xì)胞THBEc1-ctrl為研究模型,采用Western印跡法測(cè)定FOXA1蛋白表達(dá)水平,分別采用克隆形成實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞增殖和遷移能力。采用二代測(cè)序技術(shù)檢測(cè)THBEc1-ΔFOXA1-c34與THBEc1-ctrl細(xì)胞間差異表達(dá)基因,并通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)對(duì)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。采用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)差異表達(dá)基因進(jìn)行基因本體論(GO)和京都基因與基因百科全書(KEGG)通路富集分析。采用STRING 11.5數(shù)據(jù)庫(kù)和Cytoscape 3.8.2對(duì)差異基因編碼蛋白進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)分析。結(jié)果 THBEc1-ΔFOXA1-c34細(xì)胞未檢出FOXA1表達(dá),且增殖和遷移能力均低于THBEc1-ctrl(P2或<0.5(錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率<0.05),其中691個(gè)基因在THBEc1-ΔFOXA1-c34中表達(dá)高于THBEc1-ctrl,641個(gè)基因在THBEc1-ΔFOXA1-c34中表達(dá)低于THBEc1-ctrl。RT-qPCR驗(yàn)證的47個(gè)基因的表達(dá)差異和統(tǒng)計(jì)學(xué)P值與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果一致。差異表達(dá)基因涉及多種生物學(xué)過程,主要包括血管生成、細(xì)胞增殖、遷移、黏附、炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)[包括腫瘤壞死因子(TNF)、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)等通路]和代謝等。在349個(gè)差異表達(dá)基因所編碼的蛋白質(zhì)形成的相互作用網(wǎng)絡(luò)中,共發(fā)現(xiàn)分別以C-C趨化因子配體3(CCL3)、O-聚糖合酶葡糖胺基(N-乙?；?轉(zhuǎn)移酶3(GCNT3)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)和卷曲蛋白8(FZD8)為種子節(jié)點(diǎn)的4個(gè)核心功能模塊。核心功能模塊主要參與免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)、O-聚糖加工、膠原分解代謝過程以及典型WNT通路等。結(jié)論 敲除FOXA1后BaP惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞THBEc1轉(zhuǎn)錄組明顯改變,增殖和遷移能力明顯降低。FOXA1敲除可能通過直接或間接影響TNF,MAPK和WNT等通路抑制細(xì)胞增殖和遷移。FOXA1可能作為BaP致癌的潛在生物標(biāo)志物和肺癌的潛在治療靶點(diǎn)。

摘要： 苯并[a]芘(簡(jiǎn)稱B[a]P),又名3,4-苯并芘,是一種由5個(gè)苯環(huán)構(gòu)成的多環(huán)芳烴,純品為無(wú)色或微黃色針狀晶體,易溶于苯、環(huán)己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮等有機(jī)溶劑,具有很強(qiáng)的致癌性[1]。B[a]P主要存在于煤焦油、炭黑、煤、石油等物質(zhì)的燃燒產(chǎn)物中,以及焦化、煉油、瀝青、塑料等行業(yè)的工業(yè)廢水中[2-3]。工業(yè)廢水中的B[a]P主要以吸附于某些固體顆粒上、溶解于水中和呈膠體狀態(tài)等3種形式存在[1]。受大氣降雨、地表徑流等自然環(huán)境的影響,環(huán)境空氣和工業(yè)廢水中的B[a]P會(huì)滲透到飲用水水源中,一旦攝入B[a]P,可能誘發(fā)皮膚疾病、消化道疾病以及腫瘤等,嚴(yán)重威脅著人的生命安全[4]。隨著環(huán)境污染的日趨嚴(yán)重,準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)水中B[a]P具有重要意義。

摘要： 以上海某工業(yè)搬遷地塊為例,開展了環(huán)境調(diào)查工作。初步調(diào)查階段共布設(shè)10個(gè)土壤采樣點(diǎn),采集35個(gè)土壤樣品,部分樣品中苯并[a]芘、鉛和石油烴(C_(10)-C_(40))超過第一類用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)篩選值;詳細(xì)調(diào)查階段共布設(shè)22個(gè)土壤采樣點(diǎn),采集93個(gè)土壤樣品。并提出了建議:下一步對(duì)地塊內(nèi)超標(biāo)樣品進(jìn)行土壤污染狀況風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

摘要： 為了提高辣條中苯并(a)芘含量測(cè)定的準(zhǔn)確度,避免前處理過程中原料面粉由于糊化對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響,本文根據(jù)辣條產(chǎn)品的特點(diǎn)建立了檢測(cè)辣條中苯并(a)芘含量的高效液相色譜方法。本方法優(yōu)化了樣品的提取方式,樣品在加入水濕潤(rùn)后加乙醇避免乳化,進(jìn)一步用正己烷提取。結(jié)果表明,在0.1~20.0 ng/mL苯并(a)芘的濃度與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)在0.999 9以上;辣條中苯并(a)芘加標(biāo)回收率為86.3%~93.3%;市售辣條苯并(a)芘的檢出率為93.3%。該方法回收率高,重復(fù)性好,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,適合用于辣條中苯并(a)芘的測(cè)定。

摘要： 通過手動(dòng)脈沖不分流進(jìn)樣和SIM模式分析,改進(jìn)了用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)環(huán)境空氣中苯并(a)芘含量的方法,大幅度降低了苯并(a)芘的檢出量。樣品經(jīng)快速溶劑萃取儀提取,Florisil固相萃取小柱凈化,質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:苯并(a)芘質(zhì)量濃度在0.025~1.00μg/m L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,采樣體積為6m^(3)時(shí),方法檢出限為1.4ng/m^(3)。該方法準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,能夠滿足快速檢測(cè)環(huán)境空氣中苯并(a)芘小時(shí)均值濃度的要求。

摘要： 在收儲(chǔ)運(yùn)以及制油工藝中,花生容易受到污染或因不適當(dāng)?shù)募庸l件從而產(chǎn)生不利于人體健康的物質(zhì),如黃曲霉毒素B_(1)、苯并(a)芘、3-氯-1,2-丙二醇酯和反式脂肪酸等。對(duì)影響花生油品質(zhì)安全的物質(zhì)的產(chǎn)生途徑、檢測(cè)方法及常見的脫除方法進(jìn)行論述,有利于提升食用油品質(zhì)安全,對(duì)促進(jìn)花生油加工業(yè)的技術(shù)升級(jí)和產(chǎn)品升級(jí)都有重要作用。

摘要： 采用快速簡(jiǎn)單的共沉淀法合成磁性共價(jià)有機(jī)骨架材料,并通過傅里葉變換紅外光譜、透射電鏡對(duì)其進(jìn)行表征。通過優(yōu)化吸附劑用量、萃取時(shí)間、解吸溶劑、解吸時(shí)間和解吸體積等條件,建立了磁固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定烤肉中苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,BaP)的新方法。該方法的線性范圍為0.5~100.0μg/L(R^(2)=0.9998),檢出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分別為0.14μg/L和0.47μg/L,日內(nèi)和日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSDs)分別為3.5%(n=5)和3.9%(n=5)。在此基礎(chǔ)上,將該方法應(yīng)用于烤肉(烤魚、烤牛肉和烤羊肉)樣品中BaP的測(cè)定,3種烤肉樣品均有BaP檢出。通過標(biāo)準(zhǔn)加入法加入3個(gè)水平的BaP標(biāo)準(zhǔn)液(10.0、20.0、30.0 ng/g),加標(biāo)回收率為76.0%~123.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%~10.6%。

摘要： 以沈陽(yáng)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)某焦化廢水為研究對(duì)象,根據(jù)工程分析結(jié)果,利用HYDRUS-1D軟件構(gòu)建該項(xiàng)目污水池滲漏液中有害污染物苯并[a]芘在包氣帶中運(yùn)移模型,預(yù)測(cè)苯并[a]芘在包氣帶中的垂直遷移轉(zhuǎn)化,計(jì)算出苯并[a]芘在包氣帶中的遷移變化規(guī)律.預(yù)測(cè)結(jié)果顯示,并[a]芘進(jìn)入包氣帶后,由于受到阻滯作用使得污染物滯留在包氣帶上部土層中,并不會(huì)進(jìn)入含水層中.包氣帶可以明顯降低污染物帶來(lái)的污染影響,同時(shí)由于污染物并未及時(shí)進(jìn)入含水層,無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn)污水池的泄漏情況.因此,定期對(duì)半地下或地下水池(罐、槽)的巡檢,特別是在包氣帶厚度比較大的地區(qū),具有顯著的實(shí)際意義.

摘要： PM2.5載帶的苯并[a]芘具有強(qiáng)致癌性,對(duì)人體壽命產(chǎn)生威脅.本文通過在北京市海淀區(qū)布設(shè)樣點(diǎn),連續(xù)采集2016年大氣PM2.5顆粒物樣品,測(cè)定其載帶的BaP濃度.薈萃分析BaP的流行病學(xué)及動(dòng)物毒理學(xué)數(shù)據(jù),得到劑量效應(yīng)關(guān)系,然后結(jié)合實(shí)測(cè)的BaP濃度值,計(jì)算呼吸暴露途徑導(dǎo)致的新增肺癌發(fā)病人數(shù),計(jì)算失能所致?lián)p失的健康壽命年,結(jié)果為49.14年.基于北京市人口特征數(shù)據(jù),用生命表法計(jì)算得到因肺癌導(dǎo)致的平均預(yù)期壽命損失為1.22年,計(jì)算得到因早逝所致?lián)p失的健康壽命年為63.68年.因此估算可得2016年BaP呼吸暴露造成的健康壽命損失為112.82年.

摘要： 采用共沉淀法合成具有良好磁學(xué)性能的碳十一脂肪酸包覆的四氧化三鐵(Fe3O4@Cl])磁性納米材料,并利用TEM、FT-IR對(duì)其進(jìn)行物理表征.以合成的磁性納米材料作為磁固相萃取的吸附劑,結(jié)合高效液相色譜—熒光檢測(cè)器建立了一種環(huán)境土壤中苯并[a]芘的簡(jiǎn)便高效的分析檢測(cè)方法.在最佳的實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件下,苯并[a]芘在0.1-25.0ng/mL的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2=0.9992,檢出限為0.05ng/mL.該方法已成功應(yīng)用于環(huán)境土壤中苯并[a]芘的測(cè)定,回收率為92.0～101.6％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.1-6.2％.

摘要： 目前,食用油中苯并[a]芘的污染已經(jīng)引起世界各國(guó)的廣泛重視,我國(guó)政府和油脂行業(yè)科研工作者也對(duì)其進(jìn)行了大量的科學(xué)研究,本文重點(diǎn)闡述植物油中苯并[a]芘的來(lái)源,食用油精制過程中苯并[α]芘的控制與處理關(guān)鍵工藝方法,包括質(zhì)量管理控制點(diǎn)、精制生產(chǎn)技術(shù)控制點(diǎn)、小包裝油灌裝控制點(diǎn)、消費(fèi)者科學(xué)用油過程中對(duì)苯并芘控制技術(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,以期為行業(yè)內(nèi)技術(shù)人員解決此問題提供借鑒.

摘要： 本研究以赤子愛勝蚓作為受體，利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，比較等效應(yīng)濃度下不同類型污染物—鎘與苯并[a]芘對(duì)蚯蚓蛋白表達(dá)的影響，從而找出毒性響應(yīng)機(jī)制差異。

摘要： 目前已有報(bào)道證明重金屬污染物Cd通過鈣離子通道進(jìn)入蚯蚓細(xì)胞,并依靠金屬硫蛋白在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)移.而鈣離子通道是否會(huì)影響有機(jī)污染物在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)并不明確.本研究以赤子愛勝蚓為受體,通過外源添加不同濃度鈣離子Ca2+,研究Bap在亞細(xì)胞水平的積累特征,驗(yàn)證鈣離子通道是否影響B(tài)ap的分配積累;通過外源添加鎘離子,研究Cd-Bap復(fù)合條件下,鎘對(duì)Bap積累的影響.

摘要： 多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一類普遍存在的持久性有機(jī)污染物(Persistent organic pollutants,POPs),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上以稠合方式連接起來(lái)的苯環(huán).由于其具有高毒性、持久性及生物蓄積性等特點(diǎn),易于在生物體內(nèi)富集,具有致癌、致畸和致突變效應(yīng),給人類和其他生物帶來(lái)了極大的危害,由此產(chǎn)生的環(huán)境問題已成為影響人類生存與健康的重大問題.苯并[a]芘(Benzo[a]pyren，BaP)是PAHs的典型代表物，是具有五個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的高毒性強(qiáng)致癌物[1]。重金屬對(duì)生態(tài)環(huán)境的危害在于其在環(huán)境中不能被降解，甚至可以通過食物鏈循環(huán)并最終在生物體內(nèi)積累，也是一類持久性污染物。大量資料顯示，近年來(lái)中國(guó)各類環(huán)境介質(zhì)中PAHs和重金屬?gòu)?fù)合污染態(tài)勢(shì)日趨嚴(yán)重，PAHs和重金屬這兩類污染物共存時(shí)的相互作用以及此類復(fù)合污染物對(duì)人類和生態(tài)環(huán)境造成的危害已引起了人們的極大關(guān)注。大量研究表明，微生物修復(fù)是去除環(huán)境中PAHs和重金屬?gòu)?fù)合污染物的重要手段之一[2,3]。利用本課題組前期從中國(guó)主要的廢舊電子垃圾拆解地廣東省貴嶼鎮(zhèn)受污染的沉積物中篩選分離得到的一株嗜麥芽窄食單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)，開展水體中BaP-Cu2+復(fù)合污染微生物修復(fù)研究.

摘要： 多環(huán)芳烴(PAHs)是一類廣泛存在于環(huán)境中具有"三致作用"的持久性有機(jī)污染物,受到國(guó)際上的廣泛關(guān)注.苯并[a]芘是多環(huán)芳烴中有代表性的化合物之一,是一種常見的高活性間接致癌物和突變?cè)?也是最主要的檢測(cè)項(xiàng)目之一.根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》及環(huán)境保護(hù)局發(fā)布的《GB3097-1997海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,將苯并[a]芘列為多環(huán)芳烴中唯一的指標(biāo)加以檢測(cè),并規(guī)定了飲用水中的最高允許含量為0.01μg/L,海水中最高允許含量為0.0025μg/L.本文建立了在線固相萃取-高效液相色譜法快速分析水質(zhì)中苯并[a]芘含量的方法，本方法成功地解決了常規(guī)固相萃取與液液萃取繁瑣的前處理過程，水樣經(jīng)超聲提取與過濾后直接進(jìn)樣，在線富集與HPLC分離分析有機(jī)集成，節(jié)省了大量的時(shí)間與人力，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于水質(zhì)中苯并[a]芘的檢測(cè)。

摘要： 苯并[a]芘(BaP)是一種多環(huán)芳烴類化合物,被認(rèn)為是高活性致癌劑,但并非直接致癌物,必須經(jīng)細(xì)胞微粒體中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性.食物在熏制、烘烤和煎炸過程中,脂肪、膽固醇、蛋白質(zhì)和碳水化合物等在高溫條件下會(huì)發(fā)生熱裂解反應(yīng),再經(jīng)過環(huán)化和聚合反應(yīng)就能夠形成包括BaP在內(nèi)的多環(huán)芳烴類物質(zhì),尤其是當(dāng)食品在煙熏和烘烤過程中發(fā)生焦煳現(xiàn)象時(shí),BaP的生成量將會(huì)比普通食物增加10～20倍[1].BaP通過食物鏈在魚類、植物和軟體動(dòng)物中發(fā)生生物蓄積,造成水產(chǎn)品的BaP污染[2].由于BaP來(lái)源廣泛,其危害性又比較大,因此更需要準(zhǔn)確定量,目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于BaP的檢測(cè)方法多種多樣,主要采用熒光分析法[3,4]、紫外分光光度法[5]、薄層色譜法[6]、高效液相色譜法[7,8]、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)[9]及免疫學(xué)檢測(cè)法[10]等,目前烤魚片中BaP含量的測(cè)定比較少,有用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定[11].本文參照上述方法，對(duì)檢測(cè)前處理和液相色譜條件進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，采用了正己烷提取，氧化鋁柱凈化濃縮后用高效液相色譜熒光法對(duì)烤魚片中BaP進(jìn)行測(cè)定，能夠獲得更寬的線性范圍，更低的檢出限，更準(zhǔn)確的定量結(jié)果。

摘要： 苯并(a)芘是一種在環(huán)境中廣泛存在且具強(qiáng)致癌性的物質(zhì),作為其同系物的苯并(e)芘,也被認(rèn)為具有潛在的致癌性,在討論環(huán)境介質(zhì)中苯并(a)芘的污染時(shí),也應(yīng)該注意苯并(e)芘的污染問題,歐盟理事會(huì)第76/769/EEC號(hào)指令中對(duì)苯并(e)芘已有限量規(guī)定.目前,國(guó)內(nèi)外有關(guān)環(huán)境介質(zhì)中苯并(a)芘含量水平和污染特征等研究文獻(xiàn)較多,而涉及苯并(e)芘的研究報(bào)道還較少.本文分析了三個(gè)地區(qū)29個(gè)采樣點(diǎn)的環(huán)境空氣樣品和兩個(gè)地區(qū)的23個(gè)采樣點(diǎn)土壤樣品,測(cè)定兩種同分異構(gòu)體在環(huán)境中的污染狀況,比較兩者的濃度水平,為環(huán)境中新型污染物的研究提供數(shù)據(jù)支持,并引起人們對(duì)環(huán)境中苯并(e)芘污染的關(guān)注.

摘要： 本發(fā)明公開了用于測(cè)定卷煙煙氣中苯并[a]芘的樣品前處理方法及卷煙煙氣中苯并[a]芘的測(cè)定方法。該樣品前處理方法包括：1)向卷煙煙氣總粒相物中加入環(huán)己烷進(jìn)行提取，再加入水進(jìn)行混合，靜置，得到上清液；2)向上清液中加入無(wú)水硫酸鎂、PSA吸附劑、硅膠吸附劑進(jìn)行凈化，分離，即得用于檢測(cè)苯并[a]芘的前處理溶液。該方法通過加入環(huán)己烷實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物苯并[a]芘的高效提取，加入水除去水溶性干擾物，再加入無(wú)水硫酸鎂、PSA吸附劑、硅膠吸附劑組成的吸附凈化劑實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的凈化；該方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)卷煙抽吸的總粒相物的前處理，極大程度地去除了基質(zhì)中的干擾物，提高了后續(xù)苯并[a]芘測(cè)定的準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)油脂制品中苯并(a)芘的前處理方法，該方法包括以下步驟：（1）將油脂制品、吸附劑、去離子水和提取溶劑混合，得到混合物；（2）將步驟（1）得到的混合物進(jìn)行渦旋振蕩，得到上清液；（3）將步驟（2）得到的上清液濃縮至1.6-26.7體積%。本發(fā)明還涉及一種檢測(cè)油脂制品中苯并(a)芘的方法，所述方法包括：（1）將油脂制品按照如上所述的前處理方法進(jìn)行前處理，得到待測(cè)液；（2）將步驟（1）得到的待測(cè)液進(jìn)行液相色譜分析。本發(fā)明方法苯并(a)芘的回收率高、操作步驟快速簡(jiǎn)單、操作工藝污染少且成本低。

摘要： 一種同時(shí)分析卷煙主流煙氣中苯并[a]蒽、屈和苯并[a]芘的GC-MS/MS方法，其特征在于：是將捕集有卷煙主流煙氣粒相物的劍橋?yàn)V片取出后，加入乙酸乙酯和內(nèi)標(biāo)物，振蕩提取后，取萃取液經(jīng)分散固相萃?。╠-SPE）,然后取上清液氮吹濃縮后，以氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS/MS）進(jìn)行測(cè)定，本發(fā)明的方法克服了現(xiàn)有前處理繁瑣的不足，針對(duì)卷煙主流煙氣粒相物，優(yōu)化了樣品前處理方法和儀器檢測(cè)條件。在凈化處理時(shí)選擇基質(zhì)分散固相萃?。╠-SPE）作為凈化手段，與國(guó)標(biāo)方法固相萃取相比，其操作更簡(jiǎn)單，價(jià)格更便宜。且具有操作準(zhǔn)確、靈敏度高及重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，涉及一種茶葉的檢測(cè)方法。將茶葉研磨，加入正己烷超聲萃取，分離得上清液，加入二甲亞砜超聲萃取，分離出二甲亞砜萃取液得待測(cè)樣品溶液；使用帶有導(dǎo)數(shù)可變角同步掃描功能的熒光分光光度計(jì)，按照掃描路徑掃描待測(cè)樣品溶液中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的一階導(dǎo)數(shù)非線性可變角同步熒光光譜；苯并(a)芘讀取掃描序列為84～87之間的峰值，苯并(k)熒蒽讀取掃描序列為365～372之間的峰值，蒽讀取掃描序列為930～1050之間的正負(fù)峰絕對(duì)值；采用連續(xù)標(biāo)準(zhǔn)加入法或基體匹配校準(zhǔn)曲線法，定量計(jì)算茶葉待測(cè)溶液中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的濃度。

摘要： 本發(fā)明公開了用于測(cè)定卷煙煙氣中苯并[a]芘的樣品前處理方法及卷煙煙氣中苯并[a]芘的測(cè)定方法。該樣品前處理方法包括：1)向卷煙煙氣總粒相物中加入環(huán)己烷進(jìn)行提取，再加入水進(jìn)行混合，靜置，得到上清液；2)向上清液中加入無(wú)水硫酸鎂、PSA吸附劑、硅膠吸附劑進(jìn)行凈化，分離，即得用于檢測(cè)苯并[a]芘的前處理溶液。該方法通過加入環(huán)己烷實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物苯并[a]芘的高效提取，加入水除去水溶性干擾物，再加入無(wú)水硫酸鎂、PSA吸附劑、硅膠吸附劑組成的吸附凈化劑實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的凈化；該方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)卷煙抽吸的總粒相物的前處理，極大程度地去除了基質(zhì)中的干擾物，提高了后續(xù)苯并[a]芘測(cè)定的準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)油脂制品中苯并(a)芘的前處理方法，該方法包括以下步驟：（1）將油脂制品、吸附劑、去離子水和提取溶劑混合，得到混合物；（2）將步驟（1）得到的混合物進(jìn)行渦旋振蕩，得到上清液；（3）將步驟（2）得到的上清液濃縮至1.6-26.7體積%。本發(fā)明還涉及一種檢測(cè)油脂制品中苯并(a)芘的方法，所述方法包括：（1）將油脂制品按照如上所述的前處理方法進(jìn)行前處理，得到待測(cè)液；（2）將步驟（1）得到的待測(cè)液進(jìn)行液相色譜分析。本發(fā)明方法苯并(a)芘的回收率高、操作步驟快速簡(jiǎn)單、操作工藝污染少且成本低。

摘要： 本發(fā)明公開了一種能識(shí)別芘和苯并[a]芘的單克隆抗體，它是由保藏號(hào)為CCTCC NO:C2022148的雜交瘤細(xì)胞株P(guān)YR/4D6所分泌的。本發(fā)明還公開了所述抗體在制備檢測(cè)芘和苯并[a]芘的試劑盒中的應(yīng)用以及一種檢測(cè)水產(chǎn)品中芘和苯并[a]芘殘留的酶聯(lián)免疫方法。本發(fā)明制備的單抗具有特異性好、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，適用于魚、蝦、蟹等水產(chǎn)品中芘和苯并[a]芘的痕量殘留檢測(cè)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種雙加氧酶基因及其克隆表達(dá)和工程菌對(duì)芘和苯并[a]芘的轉(zhuǎn)化。該酶不僅能夠轉(zhuǎn)化四環(huán)多環(huán)芳烴-芘，而且還能轉(zhuǎn)化五環(huán)的苯并[a]芘，在高環(huán)多環(huán)芳烴的基因工程菌修復(fù)研究方面具有一定研究?jī)r(jià)值。

摘要： 本發(fā)明公開了一種同時(shí)含有芘基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的單胺類有機(jī)化合物及其應(yīng)用。本發(fā)明化合物同時(shí)含有芘基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的胺類化合物，具有較淺的LUMO能級(jí)和熱穩(wěn)定性，蒸鍍溫度較低并且分解溫度高于蒸鍍溫度，在可見光領(lǐng)域具有較低的消光系數(shù)和高折射率。本發(fā)明化合物作為覆蓋層應(yīng)用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率并降低角度依賴性，從而提升器件發(fā)光效率并優(yōu)化視偏性能。

摘要： 一種同時(shí)分析卷煙主流煙氣中苯并[a]蒽、屈和苯并[a]芘的GC-MS/MS方法，其特征在于：是將捕集有卷煙主流煙氣粒相物的劍橋?yàn)V片取出后，加入乙酸乙酯和內(nèi)標(biāo)物，振蕩提取后，取萃取液經(jīng)分散固相萃?。╠-SPE）,然后取上清液氮吹濃縮后，以氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS/MS）進(jìn)行測(cè)定，本發(fā)明的方法克服了現(xiàn)有前處理繁瑣的不足，針對(duì)卷煙主流煙氣粒相物，優(yōu)化了樣品前處理方法和儀器檢測(cè)條件。在凈化處理時(shí)選擇基質(zhì)分散固相萃取（d-SPE）作為凈化手段，與國(guó)標(biāo)方法固相萃取相比，其操作更簡(jiǎn)單，價(jià)格更便宜。且具有操作準(zhǔn)確、靈敏度高及重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。