摘要： 背景:治療腎臟疾病的藥物在體內(nèi)可很快被清除,很難以足夠的量到達(dá)腎臟,而且存在全身副反應(yīng)及反復(fù)發(fā)作等問題,納米粒子在靶向輸送藥物方面受到越來越多的關(guān)注,目前關(guān)注其影響因素和潛在機制的研究不斷增多。目的:歸納總結(jié)納米粒子腎靶向的影響因素和潛在機制。方法:應(yīng)用計算機在PubMed和中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫檢索涉及納米粒子腎靶向性藥物遞送系統(tǒng)的相關(guān)研究,英文檢索詞為“Nanoparticles,kidney target”,中文檢索詞為“腎靶向”。檢索文獻(xiàn)發(fā)表時間為2016年6月至2021年6月。結(jié)果與結(jié)論:①納米粒子攜帶負(fù)電荷、縱橫比較高的、水溶性較強、柔韌性高、密度高、一定劑量、靜脈給藥途徑、仿生功能化模擬、表面修飾適配體抗體等片段都是增加腎靶向積聚的因素。②影響被動靶向的因素尺寸和電荷與腎臟自身的機械屏障和電荷屏障有關(guān)。③影響主動靶向的因素和納米粒子與適配體、抗體片段、肽相連接有關(guān),潛在機制是這些聚合物與腎小管上的特異性受體相結(jié)合,以達(dá)到主動靶向的目的。④影響納米粒子腎靶向循環(huán)半衰期因素的潛在機制包括:納米粒子進(jìn)入體內(nèi)可實現(xiàn)內(nèi)小體/溶酶體逃逸;納米粒子緊湊折疊的結(jié)構(gòu)暴露酶/蛋白減少,肝臟隔離,形成蛋白質(zhì)暈圈機會減少;水溶性強的可以被共軛或吸收到納米粒子表面,形成電暈,提供空間穩(wěn)定;柔韌性更強的絲狀納米粒子與流體對齊,柔性尾部逃避巨噬細(xì)胞的接觸,并被水動力剪切力所吸引,從而逃脫內(nèi)化;密度較高的納米粒子循環(huán)更慢,導(dǎo)致較慢的腎清除;靜脈給藥途徑、絲氨酸修飾都可以增加納米粒子在腎臟的靶向積聚。⑤雖然腎靶向納米粒子在非腫瘤腎臟疾病的影像學(xué)診斷、急性腎損傷、腎纖維化、多囊腎、腎小球腎炎及腎病綜合征治療中都已有初步的研究,但均處于動物實驗階段,未來將這些研究成果應(yīng)用于臨床還有很大的挑戰(zhàn)。

摘要： 血腦屏障(blood-brain barrier,BBB)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的一種特殊結(jié)構(gòu),其優(yōu)良的屏障特性能夠保護(hù)大腦免于血液循環(huán)中有害大分子及病原體的侵害.然而,這一屏障同時也限制了藥物遞送的效果,并成為治療神經(jīng)退行性疾病、腦膠質(zhì)瘤等腦部疾病的新藥開發(fā)過程中最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)之一.近年來,納米技術(shù)的突破使得各類納米顆粒(nanoparticles,NPs)逐漸得到了廣泛的運用,在靶向遞藥領(lǐng)域被用做藥物載體,經(jīng)各種途徑輔助藥物實現(xiàn)BBB的跨越.本文主要通過闡述BBB的復(fù)雜成分和特殊特性,以理解跨越BBB的難點及可能途徑;同時還介紹了目前用于藥物遞送系統(tǒng)的NPs的3種主要類型:聚合物型(polymeric-based)、仿生型(biomimetic-based)及無機型(inorganic-based)NPs;在靶向遞藥策略方面,本文主要介紹了吸附介導(dǎo)(adsorptive-mediated)、載體介導(dǎo)(carrier-mediated)及受體介導(dǎo)(receptor-mediated)的胞吞作用,并在文末對腦靶向納米遞藥系統(tǒng)的未來發(fā)展進(jìn)行了展望.

摘要： 基因治療是針對基因異常相關(guān)疾病的終極治療技術(shù),各種具有不同機制的核酸藥物的出現(xiàn)為基因治療帶來了更多的可能性.但是,由于存在體內(nèi)穩(wěn)定性差、難以高效進(jìn)入靶細(xì)胞等問題,核酸藥物需要載體的幫助而進(jìn)入目標(biāo)細(xì)胞并到達(dá)特定的胞內(nèi)位置,因此,開發(fā)安全高效的核酸遞送系統(tǒng)是基因治療的基石.與病毒載體相比,非病毒載體具有更高的安全性,但轉(zhuǎn)染效率較低.隨著納米技術(shù)的發(fā)展,非病毒載體的效率得到了顯著的提升,進(jìn)入臨床研究的數(shù)量逐漸增多.本文簡要介紹基因治療中的核酸藥物及其遞送載體,對非病毒核酸藥物遞送技術(shù)的瓶頸及進(jìn)展做綜合評述.

摘要： DNA作為生物界中用于傳遞遺傳信息的物質(zhì),具有良好的生物相容性.因此,以DNA為模板自組裝的DNA納米結(jié)構(gòu)在無轉(zhuǎn)染劑時能順利通過細(xì)胞膜,且高效無毒.與其他納米材料相比,DNA納米結(jié)構(gòu)還具有高度的可編程性和精確的可尋址性,體內(nèi)穩(wěn)定性和易于修飾等優(yōu)點.近年來,隨著DNA納米結(jié)構(gòu)的發(fā)展,其特異性的靶向識別能力以及高載藥量的優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)出來,又因為高效無毒的特點,因此被作為藥物的靶向遞送載體廣泛應(yīng)用于癌癥治療.這篇文章綜述了DNA納米結(jié)構(gòu)用作抗癌藥物靶向遞送載體的優(yōu)勢,總結(jié)了DNA納米結(jié)構(gòu)從簡單到復(fù)雜以及從靜態(tài)到動態(tài)的發(fā)展,介紹了DNA納米結(jié)構(gòu)作為藥物載體控制藥物釋放的方法和安全性評價,最后對DNA納米結(jié)構(gòu)的發(fā)展前景及應(yīng)用進(jìn)行了展望.

摘要： 目的:腫瘤免疫療法通過激發(fā)和增強機體的免疫應(yīng)答來發(fā)揮抗腫瘤作用,成為繼外科手術(shù)、化療、放療之后又一類具有顯著臨床治療效果及優(yōu)勢的抗腫瘤療法。多種類型的免疫治療藥物相繼涌現(xiàn),但藥物的體內(nèi)遞送仍面臨諸多挑戰(zhàn),如較差的腫瘤滲透性和較低的腫瘤細(xì)胞攝取率等。隨著近年來納米科技的發(fā)展,納米技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和生物學(xué)等領(lǐng)域。納米藥物遞送系統(tǒng)能夠提高免疫治療藥物在腫瘤部位的滯留、蓄積、滲透及靶細(xì)胞攝取,并實現(xiàn)其在腫瘤胞外基質(zhì)或腫瘤細(xì)胞內(nèi)的可控釋放,提高調(diào)控抗腫瘤免疫反應(yīng)的效率,增強腫瘤免疫治療效果。本文總結(jié)并闡述了近年來納米藥物遞送系統(tǒng)在腫瘤免疫治療研究領(lǐng)域取得的成果,也對該領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)和發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

摘要： 外泌體是一種由細(xì)胞分泌的直徑約40-100 nm的盤狀囊泡,具有天然脂質(zhì)雙分子層,其內(nèi)包含了復(fù)雜的RNA和蛋白質(zhì)。大多數(shù)細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均能產(chǎn)生外泌體,這些外泌體主要存在于體液中,在細(xì)胞間物質(zhì)運輸和信號交流中發(fā)揮著重要作用。作為天然內(nèi)源性納米級載體,外泌體具有毒性小、穩(wěn)定性好、、滲透性好、靶向歸巢性強、能透過血腦屏障、可包載的物質(zhì)種類多等特點,故可能成為具有良好應(yīng)用前景的藥物遞送載體。本文主要介紹外泌體的基本性質(zhì)、制備、載藥方式,并歸納了其作為藥物遞送載體的研究進(jìn)展。

摘要： L-抗壞血酸棕櫚酸酯(L-ascorbic palmitate,L-AP)是L-抗壞血酸的重要衍生物,由于脂溶性基團(tuán)的加入使L-AP結(jié)構(gòu)具有兩親性的特點,為其在藥物遞送系統(tǒng)的應(yīng)用提供了構(gòu)效基礎(chǔ)。研究表明L-AP具有抗氧化、抗炎等作用,有望成為氧化應(yīng)激及炎癥相關(guān)疾病的重要候選藥物。本文就L-AP目前的作用以及其可能的作用機制、應(yīng)用、劑型等進(jìn)行綜述。

摘要： 超聲造影劑是指在超聲成像中用來增強成像對比度的診斷藥物。目前常用的超聲造影劑是微泡,由于其粒徑在微米級別范圍內(nèi),它只能進(jìn)行血管內(nèi)成像;而粒徑更小的納米泡能穿透腫瘤血管壁的間隙,實現(xiàn)血管外腫瘤組織的成像,具有更大的科研前景與醫(yī)用價值。進(jìn)一步的研究表明:納米泡在磁共振成像、藥物遞送系統(tǒng)及開放血腦屏障等方面亦具有廣泛的應(yīng)用價值。本文綜述了納米泡在這4個方面的研究進(jìn)展,以期為未來納米泡的研究做進(jìn)一步的完善。

摘要： 傳統(tǒng)的紫杉醇制劑為注射劑,使用Cremophor-EL和乙醇以提高其溶解度,會導(dǎo)致嚴(yán)重的超敏反應(yīng)、中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng),給患者帶來了極大的不便。盡管新一代的紫杉醇制劑Abraxane不含Cremophor-EL和乙醇,但是仍需要通過頻繁的靜脈輸注來實現(xiàn)治療,并且制備與保存過程極其昂貴?？诜o藥是最常用的給藥途徑,與靜脈給藥相比,口服給藥可以使患者自行給藥,降低了衛(wèi)生保健成本并提高了患者依從性。因此口服紫杉醇具有巨大的開發(fā)價值與挑戰(zhàn)性。本綜述主要介紹了目前已經(jīng)開發(fā)出的多種紫杉醇的口服給藥遞送系統(tǒng)以及口服紫杉醇的挑戰(zhàn)。

摘要： 近年來女性生殖健康問題日益突出,如何更好地針對女性疾病達(dá)到治療效果是一個亟待解決的熱點問題.陰道環(huán)是一種由彈性體制成的環(huán)狀藥物遞送系統(tǒng),能夠避免口服制劑的首過效應(yīng)并實現(xiàn)長期藥物緩釋作用,以局部給藥陰道黏膜收的方式,提高藥物吸收速率,降低副作用,增加患者使用依從性,亦不需要專業(yè)人士操作.作為一種新型藥物遞送系統(tǒng)的陰道環(huán)已被應(yīng)用在避孕、激素替代療法、輔助生殖、抗腫瘤和抗病毒等方面,本文旨在介紹陰道環(huán)結(jié)構(gòu),按疾病區(qū)分,歸納總結(jié)陰道環(huán)在生殖健康方面應(yīng)用的研究進(jìn)展,為女性疾病的藥物治療提供新思路.

摘要： 近年來,介孔二氧化硅作為藥物載體已成為國內(nèi)外的研究熱點之一,主要歸因于其比表面積和孔容較大、表面易修飾、生物相容性好.本文中,筆者綜述了多種介孔二氧化硅藥物遞送系統(tǒng),探討了其性能對藥物遞送效率的影響,并總結(jié)了近年來基于介孔二氧化硅的刺激響應(yīng)性藥物遞送系統(tǒng)以及其生物安全方面的研究進(jìn)展.

摘要： 胃癌是惡性腫瘤中高致死率的疾病之一,由于我國胃癌早期診斷率低,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)往往已經(jīng)達(dá)到胃癌晚期或發(fā)生遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,難以手術(shù)切除,因而放療和化療成為胃癌治療的主要手段.但是常規(guī)的化學(xué)治療具有藥物靶向能力弱、非特異性分布強、對正常組織器官毒副作用大以及易產(chǎn)生多藥耐藥等缺點,造成化療的療效不佳.而放療雖然在時間和空間上具有較好的可控性,但高強度和長時間的放療輻射會產(chǎn)生放射性皮炎、放射性食管炎等諸多毒副反應(yīng),嚴(yán)重影響了病人的生存質(zhì)量.為了改善胃癌病人的生存質(zhì)量,提高胃癌治療的有效性,本文設(shè)計并構(gòu)建了一種基于內(nèi)源性體細(xì)胞——人源中性粒細(xì)胞(Neutrophils,NEs)的藥物遞送系統(tǒng)(Abraxane(R)/NEs)用于荷載白蛋白紫杉醇結(jié)合型納米粒(Abraxane(R)).該遞送系統(tǒng)利用放療后腫瘤部位放大的炎癥信號,招募Abraxane(R)/NEs至放療后的腫瘤部位,促使Abraxane(R)在腫瘤部位的富集;同時利用人源NEs在炎癥部位被高度激活,形成“天網(wǎng)”(Neutrophil extracellular traps,NETs)并釋放藥物的能力,在腫瘤部位將Abraxane(R)完全釋放,從而提高腫瘤細(xì)胞對Abraxane(R)的攝取;最終產(chǎn)生良好的協(xié)同抗腫瘤作用.

摘要： 目的：制備肝癌特異性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠藥物遞送系統(tǒng),考察其體外釋藥特性.rn 方法：以具有中空結(jié)構(gòu)的金納米籠為載體,以酶敏感的透明質(zhì)酸為控釋的閘門,以肝癌特異性靶向黏附肽A54為靶頭,制備肝癌特異性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠藥物遞送系統(tǒng)(DHTPAuNCs).運用激光納米粒度儀測定其粒徑電位;透射電鏡觀察其形貌;紫外可見分光光度儀掃描其光譜變化;采用透析法考察其體外釋藥特性.rn 結(jié)果：DHTPAuNCs的平均粒徑為105.0±5.78nm,電位為-12.50mV,載藥量為5.78％.DHTPAuNCs能夠?qū)崿F(xiàn)可控釋放,透明質(zhì)酸酶會觸發(fā)藥物釋放,而低pH環(huán)境和近紅外光照射可以加速藥物釋放。rn 結(jié)論：成功制備了肝癌特異性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠藥物遞送系統(tǒng),其載藥量高,體外釋藥具有可控性。

摘要： 在治療濕性老年性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫等眼部疾病時,由于發(fā)生病變部位的眼后段具有很大的給藥障礙,常見的局部眼部給藥、靜脈注射、口服給藥等方式都難以達(dá)到理想的藥物遞送效果,因此眼部注射成為眼后段疾病治療的首選方法.在開發(fā)眼部長效注射制劑以達(dá)到減少藥物注射頻率的同時,新的眼部注射裝置也正在被研究用來減輕眼部創(chuàng)傷.本文對眼后段常見疾病的發(fā)病原因和治療藥物做了歸納,而且從可注射制劑的劑型和新型眼部注射裝置兩方面,對眼后段藥物遞送系統(tǒng)做了回顧,并基于目前存在的問題對未來的發(fā)展方向進(jìn)行了預(yù)測.

摘要： 動脈粥樣硬化斑塊中的膽固醇結(jié)晶對AS的發(fā)生發(fā)展起著關(guān)鍵的作用,而臨床治療中直接針對斑塊膽固醇結(jié)晶的治療策略目前未見研究.近期研究指出:AS動物模型經(jīng)皮下注射羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)后,發(fā)現(xiàn)斑塊和膽固醇結(jié)晶區(qū)域減小的現(xiàn)象.然而迄今為止還沒有直接證據(jù)證明HP-β-CD分布于AS斑塊部位而發(fā)揮溶晶作用.并且,由于環(huán)糊精分子跨膜的能力較差,可直接提取細(xì)胞膜上的膽固醇,造成嚴(yán)重的溶血副作用,從而降低或喪失溶解胞內(nèi)膽固醇結(jié)晶的功能.基于環(huán)糊精空腔所帶來的優(yōu)勢與局限，為了解決環(huán)糊精作為藥物候選分子存在的這些關(guān)鍵問題，本項目擬以環(huán)糊精聚合物為藥物活性分子，以苯并咪唑（BM）為封堵劑，利用硫酸葡聚糖（DS）靶向斑塊巨噬或泡沫細(xì)胞清道夫受體的功能，設(shè)計一種新型超分子納米藥物遞送系統(tǒng)。通過環(huán)糊精聚合物與DS-g-BM中的BM發(fā)生主-客體相互作用，將BM預(yù)先封堵在環(huán)糊精的疏水空腔，并自組裝成穩(wěn)定超分子納米粒。該納米粒進(jìn)入血液循環(huán)后，由于苯并咪唑的封堵作用，克服了環(huán)糊精的溶血問題。同時，超分子納米粒表面修飾的DS發(fā)揮靶向斑塊的作用，并轉(zhuǎn)運至內(nèi)涵體/溶酶體酸性環(huán)境下，BM由疏水轉(zhuǎn)變成親水性，導(dǎo)致主-客體作用消失，使超分子納米粒解組裝，解離下來的PiBMA-g-CD的環(huán)糊精空腔發(fā)揮其對內(nèi)涵體/溶酶體中形成的膽固醇結(jié)晶的增溶作用，繼而實現(xiàn)對AS的治療。

摘要： 目前,注射用溫敏型原位凝膠是國內(nèi)外研究新型藥物遞送系統(tǒng)的一個熱點.溫敏型原位凝膠因具有良好的流動性、高效的生物利用度、較長的滯留時間及良好的控制釋藥性能等優(yōu)點成為了新型藥物遞送系統(tǒng)的主要研究對象.本文以近年來國內(nèi)外研究注射用溫敏型原位凝膠的相關(guān)文獻(xiàn)為基礎(chǔ),對其主要種類、質(zhì)量控制以及應(yīng)用的研究進(jìn)行總結(jié),進(jìn)而為注射用溫敏型原位凝膠的研發(fā)提供一定的參考與借鑒.

摘要： 目的：探討超聲輻照能否用于增強吉西他濱對胰腺癌細(xì)胞Panc-1和Mia PaCa-2的細(xì)胞毒性,對超聲介導(dǎo)下藥物遞送系統(tǒng)的可能機制進(jìn)行初步研究.方法：常規(guī)培養(yǎng)Panc-1和MIA PaCa-2細(xì)胞,加入不同濃度的吉西他濱(0.1-300 μ g/ml),接受超聲輻照(參數(shù)為頻率1MHz,聲強1.0 W/cm2,工作周期20％,時間30 s),MTT檢測其細(xì)胞毒性作用.以相同超聲參數(shù)輻照兩種細(xì)胞,鈣黃綠素及碘化丙啶分別用來對細(xì)胞膜通透性及細(xì)胞活率進(jìn)行檢測,分析超聲對其影響.結(jié)果：在Panc-1和MIA PaCa-2細(xì)胞，超聲輻照可明顯增強吉西他濱對兩種細(xì)胞的細(xì)胞毒性(P0.05)。結(jié)論：低聲強超聲輻照是一種安全有效的方法，可使胰腺癌細(xì)胞對吉西他濱化療敏感性增強。超聲輻照后，細(xì)胞膜通透性的改變可能是其中的機制。

摘要： 5-氟尿嘧啶(5-FU)是一種親水性的尿嘧啶類似物,通過抑制脫氧胸苷酸合成酶以及插入RNA和DNA而干擾核苷代謝,對細(xì)胞產(chǎn)生毒性,引起細(xì)胞死亡,被廣泛應(yīng)用于乳腺癌的治療.然而,其強烈毒副作用的出現(xiàn),極大限制了5-FU的臨床療效,因此,亟待探索治療新策略.隨著納米技術(shù)和納米材料的發(fā)展,納米醫(yī)藥的新起給傳統(tǒng)化療帶來新的希望.其中,納米凝膠是一種能夠被水溶脹的具有三維鉸鏈網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米級高分子聚集體,其多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不但能夠顯著增強體系的體內(nèi)外穩(wěn)定性,且能負(fù)載大量藥物分子,尤其是親水性生物化學(xué)藥物,因此,是遞送親水性化藥如5-FU等的最佳載體.而且,在制備過程中,可通過引進(jìn)功能性單體獲得具有刺激響應(yīng)性凝膠,即智能納米凝膠.本課題中，利用自由基接枝共聚合反應(yīng)通過在線（in-situ）自組裝制備了具有溫敏PNIPAM內(nèi)核和pH敏感PEI外殼的雙敏感智能納米凝膠，利用該具有pH和溫度響應(yīng)性凝膠系統(tǒng)研究納米體系在細(xì)胞水平機制。

摘要： 5-氟尿嘧啶(5-FU)是一種親水性的尿嘧啶類似物,通過抑制脫氧胸苷酸合成酶以及插入RNA和DNA而干擾核苷代謝,對細(xì)胞產(chǎn)生毒性,引起細(xì)胞死亡,被廣泛應(yīng)用于乳腺癌的治療.然而,其強烈毒副作用的出現(xiàn),極大限制了5-FU的臨床療效,因此,亟待探索治療新策略.隨著納米技術(shù)和納米材料的發(fā)展,納米醫(yī)藥的新起給傳統(tǒng)化療帶來新的希望.其中,納米凝膠是一種能夠被水溶脹的具有三維鉸鏈網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米級高分子聚集體,其多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不但能夠顯著增強體系的體內(nèi)外穩(wěn)定性,且能負(fù)載大量藥物分子,尤其是親水性生物化學(xué)藥物,因此,是遞送親水性化藥如5-FU等的最佳載體.而且,在制備過程中,可通過引進(jìn)功能性單體獲得具有刺激響應(yīng)性凝膠,即智能納米凝膠.本課題中，利用自由基接枝共聚合反應(yīng)通過在線（in-situ）自組裝制備了具有溫敏PNIPAM內(nèi)核和pH敏感PEI外殼的雙敏感智能納米凝膠，利用該具有pH和溫度響應(yīng)性凝膠系統(tǒng)研究納米體系在細(xì)胞水平機制。

摘要： 5-氟尿嘧啶(5-FU)是一種親水性的尿嘧啶類似物,通過抑制脫氧胸苷酸合成酶以及插入RNA和DNA而干擾核苷代謝,對細(xì)胞產(chǎn)生毒性,引起細(xì)胞死亡,被廣泛應(yīng)用于乳腺癌的治療.然而,其強烈毒副作用的出現(xiàn),極大限制了5-FU的臨床療效,因此,亟待探索治療新策略.隨著納米技術(shù)和納米材料的發(fā)展,納米醫(yī)藥的新起給傳統(tǒng)化療帶來新的希望.其中,納米凝膠是一種能夠被水溶脹的具有三維鉸鏈網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米級高分子聚集體,其多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不但能夠顯著增強體系的體內(nèi)外穩(wěn)定性,且能負(fù)載大量藥物分子,尤其是親水性生物化學(xué)藥物,因此,是遞送親水性化藥如5-FU等的最佳載體.而且,在制備過程中,可通過引進(jìn)功能性單體獲得具有刺激響應(yīng)性凝膠,即智能納米凝膠.本課題中，利用自由基接枝共聚合反應(yīng)通過在線（in-situ）自組裝制備了具有溫敏PNIPAM內(nèi)核和pH敏感PEI外殼的雙敏感智能納米凝膠，利用該具有pH和溫度響應(yīng)性凝膠系統(tǒng)研究納米體系在細(xì)胞水平機制。

摘要： 一種分度藥物遞送裝置(70)包括：閥組件(13)，其包括殼體(26)和閥，所述閥布置在所述殼體內(nèi)；與所述殼體一體形成的一個或多個鍵槽(34，38)，所述鍵槽與軸環(huán)(12)上對應(yīng)的開口互補；增壓筒(28)，其與所述閥組件流體連通，所述筒收容活性藥物成分和非活性載氣；接受組件，其包括適于嚙合殼體的至少部分的受器以及適于嚙合閥的閥座；以及柱塞組件，其適于沿著軸線線性地致動閥組件和筒并且使閥和閥座嚙合，所述柱塞組件包括與軸環(huán)固定的滑架以及具有適于嚙合彈簧的凸輪的杠桿，所述彈簧適于沿著所述軸線線性地致動所述滑架、閥組件、筒和軸環(huán)。

摘要： 提供了透皮藥物遞送貼片，其可以適用于具有相對低的分子量的藥劑的立即釋放應(yīng)用。透皮藥物遞送貼片提供有基質(zhì)和設(shè)置在所述基質(zhì)內(nèi)的至少一種藥物，其中所述基質(zhì)具有10mg/cm2或更低的保水能力，并且所述藥物是分子量為5000或更低的藥劑。

摘要： 一種分度藥物遞送裝置(70)包括：閥組件(13)，其包括殼體(26)和閥，所述閥布置在所述殼體內(nèi)；與所述殼體一體形成的一個或多個鍵槽(34，38)，所述鍵槽與軸環(huán)(12)上對應(yīng)的開口互補；增壓筒(28)，其與所述閥組件流體連通，所述筒收容活性藥物成分和非活性載氣；接受組件，其包括適于嚙合殼體的至少部分的受器以及適于嚙合閥的閥座；以及柱塞組件，其適于沿著軸線線性地致動閥組件和筒并且使閥和閥座嚙合，所述柱塞組件包括與軸環(huán)固定的滑架以及具有適于嚙合彈簧的凸輪的杠桿，所述彈簧適于沿著所述軸線線性地致動所述滑架、閥組件、筒和軸環(huán)。

摘要： 提供了一種用于藥物遞送裝置(1，2)的電子系統(tǒng)(1000)，所述電子系統(tǒng)包括：?劑量設(shè)定和驅(qū)動機構(gòu)(1780，1790)，被配置成執(zhí)行用于設(shè)定待由藥物遞送裝置遞送的劑量的劑量設(shè)定操作以及用于遞送所設(shè)定的劑量的劑量遞送操作，劑量設(shè)定和驅(qū)動機構(gòu)包括第一構(gòu)件(1780)和第二構(gòu)件(1790)，其中劑量設(shè)定和驅(qū)動機構(gòu)被配置成使得，在劑量遞送操作中和/或在劑量設(shè)定操作中，第一構(gòu)件相對于第二構(gòu)件移動、例如旋轉(zhuǎn)；?電子控制單元(1100)，被配置成控制電子系統(tǒng)的操作，電子系統(tǒng)具有第一狀態(tài)和第二狀態(tài)，其中電子系統(tǒng)在第二狀態(tài)下所具有的電力消耗相較于第一狀態(tài)有所增加；?電使用檢測單元(1300)，所述電使用檢測單元操作性地連接至電子控制單元，電使用檢測單元被配置成生成使用信號，所述使用信號指示用戶已經(jīng)開始劑量設(shè)定操作或劑量遞送操作，其中電子系統(tǒng)被配置成使得所述電子系統(tǒng)由電子控制單元響應(yīng)于使用信號而從第一狀態(tài)切換至第二狀態(tài)，并且其中電使用檢測單元被配置成響應(yīng)于優(yōu)選地在劑量遞送操作期間第一構(gòu)件與第二構(gòu)件之間的相對移動、例如響應(yīng)于其間的相對旋轉(zhuǎn)移動而生成使用信號。

摘要： 提供了一種藥物遞送裝置(100)，所述藥物遞送裝置包括：熱耦合表面(130)，所述熱耦合表面被布置和配置成傳遞熱能；以及熱控構(gòu)件(150)，所述熱控構(gòu)件導(dǎo)熱地連接至所述熱耦合表面，其中所述熱控構(gòu)件被配置成響應(yīng)于通過所述熱耦合表面?zhèn)鬟f的熱能來操作，并且其中所述藥物遞送裝置被配置成執(zhí)行藥物遞送操作。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于制備時控速釋藥物遞送系統(tǒng)的方法，該時控速釋藥物遞送系統(tǒng)用于將第一活性成分口服給藥至對其需要的受試者。本發(fā)明另外涉及雙重藥物遞送裝置，其包括根據(jù)本發(fā)明的時控速釋藥物遞送系統(tǒng)，進(jìn)一步包括包含有睪酮的噴涂層。

摘要： 本發(fā)明涉及一種特定種類的可生物降解接頭，其確保構(gòu)建單元（building？block）和/或生物活性化合物在藥物遞送系統(tǒng)（DDS）例如基于聚合物微團(tuán)（微膠粒）或水凝膠的DDS內(nèi)的短暫穩(wěn)定結(jié)合。另外，本發(fā)明涉及包含所述接頭的化合物，這樣的化合物優(yōu)選為前藥。而且，本發(fā)明涉及所述接頭，尤其是所述可生物降解接頭在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用。此外，本發(fā)明涉及包含能夠釋放活性成分的聚合物基質(zhì)的受控釋放系統(tǒng)，以及合成這些接頭和制備這樣的受控釋放系統(tǒng)的方法，其中該活性成分通過所述接頭共價結(jié)合于該聚合物基質(zhì)的聚合物分子。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于制備時控速釋藥物遞送系統(tǒng)的方法，該時控速釋藥物遞送系統(tǒng)用于將第一活性成分口服給藥至對其需要的受試者。本發(fā)明另外涉及雙重藥物遞送裝置，其包括根據(jù)本發(fā)明的時控速釋藥物遞送系統(tǒng)，進(jìn)一步包括包含有睪酮的噴涂層。

摘要： 本發(fā)明涉及一種特定種類的可生物降解接頭，其確保構(gòu)建單元（building block）和/或生物活性化合物在藥物遞送系統(tǒng)（DDS）例如基于聚合物微團(tuán)（微膠粒）或水凝膠的DDS內(nèi)的短暫穩(wěn)定結(jié)合。另外，本發(fā)明涉及包含所述接頭的化合物，這樣的化合物優(yōu)選為前藥。而且，本發(fā)明涉及所述接頭，尤其是所述可生物降解接頭在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用。此外，本發(fā)明涉及包含能夠釋放活性成分的聚合物基質(zhì)的受控釋放系統(tǒng)，以及合成這些接頭和制備這樣的受控釋放系統(tǒng)的方法，其中該活性成分通過所述接頭共價結(jié)合于該聚合物基質(zhì)的聚合物分子。

摘要： 本發(fā)明關(guān)于一種單醣標(biāo)記納米脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)，其作用為靶定分子的單醣配體與膽固醇分子結(jié)合，且經(jīng)單醣?修飾的膽固醇嵌入脂質(zhì)體的雙層膜結(jié)構(gòu)中。本發(fā)明的葡萄糖胺標(biāo)記納米脂質(zhì)體可將所攜載的藥物帶至目標(biāo)細(xì)胞，例如腫瘤組織癌細(xì)胞與癌干細(xì)胞，并通過胞吞作用使藥物進(jìn)入目標(biāo)細(xì)胞中，而產(chǎn)生直接的毒殺作用或抑制干性基因表現(xiàn)，如此不僅可避免對正常細(xì)胞產(chǎn)生毒性，亦能有效提高癌癥臨床用藥及放射療法的治療效果。