摘要： 背景:牙周炎患者逐年增加,采用傳統(tǒng)的牙周治療方法并不能恢復(fù)牙周軟硬組織,因此需要制備出一種藥物緩釋材料輔助治療牙周炎,恢復(fù)牙周破壞的軟硬組織。目的:制備裝載辛伐他汀的牛血清白蛋白微球復(fù)合水凝膠材料,檢測(cè)其對(duì)辛伐他汀的雙重緩釋作用,并進(jìn)一步研究此釋藥復(fù)合材料對(duì)成骨細(xì)胞黏附、增殖的影響。方法:①采用去溶劑法制備載辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射電鏡、掃描電鏡觀察微球的形態(tài),測(cè)量其粒徑,采用酶標(biāo)儀檢測(cè)載藥微球的包封率、載藥率及體外藥物釋放;②將載藥微球負(fù)載到明膠水凝膠中,采用酶標(biāo)儀檢測(cè)水凝膠的體外藥物釋放,掃描電鏡觀察復(fù)合材料的形態(tài);利用該水凝膠浸提液培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖,堿性磷酸酶試劑盒檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①透射電鏡顯示,載藥微球呈光滑的圓球形,較為分散,未見(jiàn)明顯聚集,微球粒徑也較為均勻,80%的微球粒徑在0.2-0.8μm之間;掃描電鏡顯示,載藥微球光滑,呈圓球形,分散性較好,粒徑分布較為均勻,粒徑在0.2-0.8μm之間;②載藥微球的包封率為68.9%-87.5%,載藥率為0.95%-1.21%;③載藥微球中辛伐他汀的釋放曲線是溫和的持續(xù)釋放過(guò)程,載藥水凝膠中辛伐他汀的釋放曲線為前期釋放速度快后期緩慢的持續(xù)釋放過(guò)程,其中載藥水凝膠比載藥微球能更快釋放并達(dá)到藥物的作用濃度,在后期緩慢釋放維持藥物的作用濃度;④掃描電鏡顯示,載藥水凝膠呈多孔條狀結(jié)構(gòu),適合成骨細(xì)胞的黏附和生長(zhǎng),在水凝膠表面可以看到圓球形的載藥微球;⑤載藥水凝膠可促進(jìn)MC3T3-E1細(xì)胞的增殖與堿性磷酸酶表達(dá);⑥結(jié)果表明,緩釋辛伐他汀微球水凝膠復(fù)合材料具有良好的生物相容性,能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖與成骨分化。

摘要： 目的 探討應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合辛伐他汀治療非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)患者對(duì)血糖和血脂指標(biāo)的影響.方法 2018年1月～2020年6月我院診治的NAFLD合并T2DM患者168例,其中75例接受二甲雙胍治療,另93例接受二甲雙胍和辛伐他汀聯(lián)合治療,兩組均觀察3個(gè)月.常規(guī)檢測(cè)血生化指標(biāo)和糖化血紅蛋白(HbA1c),采用放射免疫法測(cè)定空腹胰島素(FINS),計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA—IR).結(jié)果 兩組患者在年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、血清FINS、合并高血壓、代謝綜合征或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等方面差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性;在治療3個(gè)月末,聯(lián)合組HOMA—IR為1.8(1.0,2.7),顯著低于二甲雙胍治療組[2.1(1.3,3.5),P0.05];聯(lián)合組血清甘油三酯水平為2.1(1.9,3.3)mmol/l,顯著低于二甲雙胍治療組[(2.7(2.1,3.5))mmol/l,P0.05]、AST[57(47,72)U/L對(duì)57(46,64)U/L,P>0.05]和低密度脂蛋白[2.5(2.2,3.3)mmol/l對(duì)2.6(2.1,3.4)mmol/l,P>0.05]無(wú)顯著性差異.結(jié)論 應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合辛伐他汀治療NAFLD合并T2DM患者可改善血糖和部分血脂指標(biāo)水平,其對(duì)肝脂肪變的影響還需要進(jìn)一步觀察.

摘要： 背景:傳統(tǒng)牙周治療不能恢復(fù)牙周軟硬組織,希望探索辛伐他汀局部給藥系統(tǒng)對(duì)牙周炎的影響,為牙周炎的臨床治療開辟一條新途徑.目的:綜述辛伐他汀促進(jìn)牙周骨再生、治療牙周炎的機(jī)制,辛伐他汀局部釋藥系統(tǒng)、生物材料支架系統(tǒng)、凝膠局部給藥系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)及制備方法.方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"為英文關(guān)鍵詞,以"辛伐他汀;藥物緩釋;生物材料支架;凝膠系統(tǒng);牙周炎;骨組織工程"為中文關(guān)鍵詞,檢索1988-2020年期間收錄在PubMed、萬(wàn)方、中國(guó)知網(wǎng)等文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn),共檢索出50篇符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行綜述.結(jié)果 與結(jié)論:隨著組織工程的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)及臨床研究將生長(zhǎng)因子、支架材料及載體混合制備出更具生物相容性、流動(dòng)性、促進(jìn)骨再生的共聚物,用來(lái)協(xié)助牙周炎的治療,取得了良好的效果.在近些年的研究中,一些學(xué)者將辛伐他汀裝載在藥物緩釋系統(tǒng)上,一些學(xué)者則是將辛伐他汀裝載在生物材料支架系統(tǒng)上,另一些學(xué)者則將辛伐他汀裝載在凝膠給藥系統(tǒng)上,這些方法都得到了更好的緩釋藥物效果,促進(jìn)了牙周骨的再生.

摘要： 背景:傳統(tǒng)牙周治療不能恢復(fù)牙周軟硬組織,希望探索辛伐他汀局部給藥系統(tǒng)對(duì)牙周炎的影響,為牙周炎的臨床治療開辟一條新途徑。目的:綜述辛伐他汀促進(jìn)牙周骨再生、治療牙周炎的機(jī)制,辛伐他汀局部釋藥系統(tǒng)、生物材料支架系統(tǒng)、凝膠局部給藥系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)及制備方法。方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"為英文關(guān)鍵詞,以"辛伐他汀;藥物緩釋;生物材料支架;凝膠系統(tǒng);牙周炎;骨組織工程"為中文關(guān)鍵詞,檢索1988-2020年期間收錄在PubMed、萬(wàn)方、中國(guó)知網(wǎng)等文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn),共檢索出50篇符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論:隨著組織工程的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)及臨床研究將生長(zhǎng)因子、支架材料及載體混合制備出更具生物相容性、流動(dòng)性、促進(jìn)骨再生的共聚物,用來(lái)協(xié)助牙周炎的治療,取得了良好的效果。在近些年的研究中,一些學(xué)者將辛伐他汀裝載在藥物緩釋系統(tǒng)上,一些學(xué)者則是將辛伐他汀裝載在生物材料支架系統(tǒng)上,另一些學(xué)者則將辛伐他汀裝載在凝膠給藥系統(tǒng)上,這些方法都得到了更好的緩釋藥物效果,促進(jìn)了牙周骨的再生。

摘要： 目的:檢測(cè)辛伐他汀體內(nèi)給藥對(duì)大鼠根尖周炎模型病灶中的作用及其對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(HMSCs)中Cyr61表達(dá)的影響。方法:構(gòu)建32只SD大鼠牙齒根尖周炎模型,分為對(duì)照組(8只),模型觀察組(8只)和辛伐他汀用藥組(16只),分期處死后,通過(guò)Micro-CT掃描和HE染色法觀察病灶情況;用辛伐他汀處理HMSC細(xì)胞,檢測(cè)堿性磷酸酶(ALP)活性及Wnt、β-catenin和Cyr61蛋白的表達(dá)。結(jié)果:大鼠根尖周炎模型建立成功;辛伐他汀用藥明顯減小大鼠根尖病灶體積;經(jīng)辛伐他汀處理的HMSCs ALP、Wnt、β-catenin和Cyr61蛋白的表達(dá)均增高。結(jié)論:辛伐他汀可通過(guò)Wnt信號(hào)通路增加Cyr61的表達(dá)并促進(jìn)成骨。

摘要： 目的研究辛伐他汀輔助治療精神分裂癥的效果及安全性。方法檢索了電子數(shù)據(jù)庫(kù)(PubMed、Embase、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)知網(wǎng);檢索時(shí)間均為建庫(kù)—2021年5月6日)、相關(guān)文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)、綜述以及學(xué)會(huì)會(huì)議上發(fā)表的摘要,對(duì)評(píng)估辛伐他汀輔助治療精神分裂癥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析,預(yù)先確定的主要結(jié)局是陽(yáng)性和陰性綜合征量表(PANSS)評(píng)分變化的合并效應(yīng)量。結(jié)果最終納入了7個(gè)研究,包括413例(辛伐他汀輔助治療組為210例,對(duì)照組為203例)。結(jié)果顯示辛伐他汀組PANSS總分和PANSS一般精神病理量表評(píng)分均低于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論辛伐他汀輔助治療可以改善精神癥狀,尤其是PANSS總分。但鑒于本研究存在的異質(zhì)性和樣本量相對(duì)較小,未來(lái)將需要更多大樣本量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步觀察不同劑量辛伐他汀對(duì)精神分裂癥的有效性和安全性。

摘要： 目的:探討缺氧條件下辛伐他汀(Sim)對(duì)體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(RPE-19)細(xì)胞的影響及其可能機(jī)制。方法:將體外培養(yǎng)的人RPE-19細(xì)胞隨機(jī)分為三組:對(duì)照組、缺氧組(培養(yǎng)基中CoCl_(2)的最終濃度為125μmol/L)和Sim處理組(在含有125μmol/L CoCl_(2)的RPE-19細(xì)胞培養(yǎng)基中加入3μmol/L Sim)。24h后,觀察RPE-19細(xì)胞的形態(tài),用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)和免疫印跡法檢測(cè)缺氧誘導(dǎo)因子1-α(HIF-1α)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的分泌水平和蛋白表達(dá),采用免疫印跡法檢測(cè)自噬蛋白的表達(dá)水平,TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡。結(jié)果:缺氧條件下RPE-19細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了明顯變化。缺氧組RPE-19細(xì)胞中HIF-1α和VEGF的蛋白表達(dá)明顯增加,Sim治療后顯著降低。Beclin1和LC3B蛋白在CoCl_(2)+Sim組中的表達(dá)水平有所下降,且表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組和CoCl_(2)組。缺氧條件下,Sim抑制了RPE-19細(xì)胞增殖,促進(jìn)了細(xì)胞的凋亡。結(jié)論:Sim可抑制缺氧條件下RPE-19細(xì)胞HIF-1α和VEGF蛋白的表達(dá),抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)凋亡,Sim促進(jìn)RPE-19細(xì)胞凋亡的機(jī)制可能與其抑制自噬有關(guān)。

摘要： 目的 分析比索洛爾聯(lián)合辛伐他汀治療老年不穩(wěn)定心絞痛的臨床效果。方法 從2017年9月至2018年9月到我院進(jìn)行治療的不穩(wěn)定性心絞痛患者中選擇78例患者作為研究對(duì)象,均按照隨機(jī)方法分為觀察組和對(duì)照組,每組平均為39例。兩組患者均常規(guī)用藥辛伐他汀,觀察組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合用藥比索洛爾。對(duì)兩組患者經(jīng)過(guò)不同治療之后的治療有效率、治療前后的LVEDD、LVEF指標(biāo)、心絞痛發(fā)作次數(shù)和發(fā)作時(shí)間、用藥不良反應(yīng)發(fā)生率、用藥前后的疼痛、負(fù)面情緒、用藥前后的生活質(zhì)量等進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和比較。結(jié)果 (1)觀察組(35例,占89.74%)經(jīng)兩種藥物聯(lián)合治療后的總有效率相對(duì)于對(duì)照組(28例,占71.79%)單藥治療而言更高(P0.05),治療后,兩組患者的LVEDD、LVEF指標(biāo)、心電圖ST段、心絞痛發(fā)作次數(shù)和心絞痛發(fā)作時(shí)間都得到了改善,但觀察組的改善效果更突出(P0.05),治療后兩組患者的疼痛程度和和負(fù)面情緒均得到改善,但觀察組改善更突出(P0.05)。(5)治療前兩組患者生活質(zhì)量較差且組間的差異不顯著(P>0.05),治療后,患者的生活質(zhì)量都有所改進(jìn),但觀察組患者的生活質(zhì)量改善更為突出(P<0.05)。結(jié)論 通過(guò)比索洛爾和辛伐他汀兩種藥物聯(lián)合用藥對(duì)老年不穩(wěn)定性心絞痛患者進(jìn)行治療所取得的效果明顯優(yōu)于單純用藥先伐他汀,不僅不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的用藥不良反應(yīng),而且能提高患者的治療,總有效率。實(shí)現(xiàn)對(duì)患者心功能指標(biāo)的調(diào)節(jié),可以減輕心絞痛的次數(shù)和發(fā)生時(shí)間,改善心電圖狀況,調(diào)節(jié)患者的負(fù)面情緒,減輕疼痛,提升整體生活質(zhì)量,值得推薦。

摘要： 目的 探討活血通絡(luò)湯合并辛伐他汀對(duì)激素性股骨頭壞死患者堿性磷酸酶(ALP)、骨γ-羧基谷氨酸蛋白(BGP)水平的影響。方法 選取90例激素性股骨頭壞死患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各45例。對(duì)照組使用辛伐他汀治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用活血通絡(luò)湯治療。對(duì)2組治療效果、髖關(guān)節(jié)(Harris)評(píng)分、血清ALP、BGP和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)水平以及不良反應(yīng)的發(fā)生進(jìn)行比較。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率(93.33%)高于對(duì)照組總有效率(75.56%)(P<0.05);觀察組疼痛評(píng)分、功能評(píng)分、Harris總分,以及血清ALP、BGP、VEGF水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 活血通絡(luò)湯聯(lián)合辛伐他汀治療激素性股骨頭壞死患者,可以疏通微小血管,建立側(cè)支循環(huán),降低患者疼痛感,提高關(guān)節(jié)活動(dòng)度。

摘要： 目的:觀察辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療對(duì)缺血性腦血管病患者神經(jīng)功能、腦血管儲(chǔ)備能力(CVR)及血脂指標(biāo)的影響。方法:選取我院缺血性腦血管病患者96例(2019-04~2021-04)作為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(采用阿司匹林治療)和觀察組(采用辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療),各48例。檢測(cè)患者的CVR及血脂[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、總膽固醇(TC)],比較患者的神經(jīng)功能。結(jié)果:觀察組治療后美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutis of HeaIth Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分比對(duì)照組低,CVR比對(duì)照組高(P<0.05);觀察組TG、LDL、TC比對(duì)照組低,HDL比對(duì)照組高(P<0.05)。結(jié)論:辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療缺血性腦血管病患者,可以促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù),提高患者CVR,調(diào)節(jié)患者血脂,改善患者脂代謝。

摘要： 目的：建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)同時(shí)測(cè)定大鼠血漿中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的濃度. 方法：采用乙酸乙酯對(duì)血漿樣品進(jìn)行二次提取處理后進(jìn)樣測(cè)定,分別以洛伐他汀和替格瑞洛為內(nèi)標(biāo).色譜柱為Waters C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流動(dòng)相為乙腈-醋酸銨溶液(0.1％的甲酸調(diào)至pH4.5)=75：25(V/V).采用電噴霧離子源(ESI源),負(fù)-正離子切換模式及多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)掃描方式進(jìn)行檢測(cè),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為：m/z：419.3→199.1(辛伐他汀);m/z：435.2→319.3(辛伐他汀酸);m/z：434.1→390.1(利伐沙班);m/z：521.1→361.2(替格瑞洛);m/z：405.3→199.0(洛伐他汀). 結(jié)果：血漿中的辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班分別在1～100μg·Ｌ－１、5～400μg·Ｌ－１和1～100μg·Ｌ－１范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低定量限依次為1、5和1μg·Ｌ－１.血漿樣品經(jīng)反復(fù)凍融3次,-40°C低溫保存5天,4°C放置24h后穩(wěn)定性良好. 結(jié)論：LC-MS/MS測(cè)定大鼠血漿中三種物質(zhì)的濃度,簡(jiǎn)便、快捷,適合藥動(dòng)學(xué)研究中大量生物樣本的測(cè)定.

摘要： 目的：比較國(guó)產(chǎn)辛伐他汀片劑與進(jìn)口原研藥的含量、有關(guān)物質(zhì)和結(jié)晶度的差異,及在2種溶出介質(zhì)中溶出曲線的相似性.方法：分別采用高效液相色譜法、差示掃描量熱法(DSC)、X射線粉末衍射法(XRD)比較國(guó)產(chǎn)仿制藥和原研藥的區(qū)別,并采用f2相似因子法考察其在2種不同溶出介質(zhì)中的溶出曲線.結(jié)果：國(guó)產(chǎn)辛伐他汀片劑和原研藥的含量和有關(guān)物質(zhì)結(jié)果沒(méi)有明顯差異,且均符合2015版中國(guó)《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定,DSC和XRD分析顯示2種仿制藥與原研藥也沒(méi)有顯著差異,但2種國(guó)產(chǎn)辛伐他汀片劑的溶出曲線與原研藥不相似.結(jié)論：國(guó)產(chǎn)辛伐他汀仿制藥在2種溶出介質(zhì)中的溶出曲線與原研藥不相似,表明在制造工藝上存在差異.

摘要： 他汀類藥物可促進(jìn)骨形成蛋白的分泌,能有效的誘導(dǎo)骨細(xì)胞的增生與礦化.辛伐他汀在之前的研究中被證明可以促進(jìn)骨形成蛋白BMP-2的分泌.但是由于辛伐他汀的疏水性導(dǎo)致其生物利用性低.所以需要藥物載體來(lái)提高該類藥物的藥效.聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA）等高分子由于其優(yōu)秀的生物相容性,被廣泛的應(yīng)用于藥物載體.并且PLGA-PEG-PLGA的疏水端PLGA可以為辛伐他汀提供疏水的環(huán)境并形成膠束以達(dá)到載藥目的.

摘要： 目的：探討阿奇霉素聯(lián)合辛伐他汀治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺動(dòng)脈高壓臨床療效. 方法：選取2014年2月～2015年1月我院收治92例COPD合并肺動(dòng)脈高壓患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,對(duì)照組給予辛伐他汀,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用阿奇霉素,連續(xù)治療6月比較兩組患者血氧分壓、血氧飽和度、一秒用力呼吸容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距離、肺收縮壓和肺舒張壓水平. 結(jié)果：研究組血氧分壓、血氧飽和度、FEV1、FVC、6min步行距離均高于對(duì)照組[(68.2±3.1)mmHg比(61.0±2.8)mmHg,(90.5±4.2)％比(87.3±4.0)％,(1.2±0.1)L比(0.9±0.1)L,(2.1±0.2)L比(1.7±0.1)L,(382.1±26.4)m比(311.4±25.8)m,P＜0.05].研究組肺收縮壓和肺舒張壓均低于對(duì)照組[(35.0±1.2)mmHg比(36.8±1.1)mmHg,(25.1±0.9)mmHg比(26.3±0.8)mmHg,P＜0.05]. 結(jié)論：阿奇霉素聯(lián)合辛伐他汀治療COPD合并肺動(dòng)脈高壓可改善肺功能、降低肺動(dòng)脈壓,具有顯著臨床治療價(jià)值.

摘要： 目的：觀察加味小陷胸湯聯(lián)合辛伐他汀對(duì)高脂血癥的臨床療效.方法：將82例高脂血癥患者隨機(jī)分為觀察組42例,給予加味小陷胸湯聯(lián)合辛伐他汀治療;對(duì)照組40例,給予辛伐他汀治療.檢測(cè)治療前后血脂、血液流變學(xué)的變化.2個(gè)月后行療效評(píng)定.結(jié)果：觀察組治療后總有效率95.2％,顯效率57.1％;對(duì)照組治療后總有效率82.5％,顯效率47.5％,兩組總有效率比較差異有顯著性(P＜0.05),觀察組優(yōu)于對(duì)照組.血脂、血液流變學(xué)的改善,觀察組也明顯優(yōu)于對(duì)照組.結(jié)論：加味小陷胸湯聯(lián)合辛伐他汀治療高脂血癥療效顯著.

摘要： 臨床觀察發(fā)現(xiàn),許多血液系統(tǒng)疾病均可以引起出血現(xiàn)象,如免疫性血小板減少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)、再生障礙性貧血(chronic aplastic anemia,AA)、急性白血病(acute leukemia,AL)、骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)等,其出血機(jī)制主要與患者外周血小板數(shù)量減少、凝血功能異常相關(guān).目前對(duì)于血液系統(tǒng)疾病引起的出血除針對(duì)疾病治療外,輸注血小板、藥物止血以及腎上腺皮質(zhì)激素等依然是其有效的止血措施.但反復(fù)臨床應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致治療效果下降,原因是輸注血小板的抗體產(chǎn)生以及激素治療的無(wú)效或依賴等.按照中醫(yī)理論,急性發(fā)病者多屬血熱妄行證候,慢性出血者多屬于氣不攝血證候.臨床實(shí)踐證明,在中醫(yī)辯證施治理論指導(dǎo)下,應(yīng)用中醫(yī)藥會(huì)產(chǎn)生良好的治療效果.但臨床多與血小板輸注、止血、激素等合并使用,復(fù)雜的臨床合并用藥給評(píng)價(jià)中藥止血效果帶來(lái)了難度.為真實(shí)的評(píng)價(jià)中藥或方劑的止血療效,以斑馬魚為研究對(duì)象,用辛伐他汀誘導(dǎo)斑馬魚出血模型,以健脾益氣攝血、清熱涼血法則組成的中藥方劑為干預(yù)藥物,評(píng)價(jià)兩種中醫(yī)治則(治法)的止血效果,并觀察對(duì)斑馬魚血流量與運(yùn)動(dòng)的影響,試圖為健脾益氣攝血方用于治療脾不統(tǒng)血證提供直接證據(jù).通過(guò)分析解釋可以得出以下結(jié)論:辛伐他汀誘導(dǎo)的斑馬魚出血具有體表出血、血流速度減慢與運(yùn)動(dòng)速度下降等特征，與脾不統(tǒng)血證臨床特點(diǎn)相似;健脾益氣攝血藥物在有效的止血同時(shí)，對(duì)出血斑馬魚血流量、運(yùn)動(dòng)速度均有提升和改善效果。這一研究結(jié)果為健脾益氣攝血藥物用于脾不統(tǒng)血證的慢性出血臨床治療提供了客觀依據(jù)。

摘要： 目的：研究氯沙坦、辛伐他汀單獨(dú)以及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)兔動(dòng)脈粥樣硬化的影響和機(jī)制.rn 方法：46只新西蘭雄性大白兔適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為空白對(duì)照組、高脂組、氯沙坦組、辛伐他汀組、氯沙坦+辛伐他汀組,觀察各組藥物干預(yù)前后體重、血脂、炎癥因子的變化.rn 結(jié)果：動(dòng)脈粥樣硬化模型建立后,高脂組及藥物干預(yù)組血脂水平顯著高于空白對(duì)照組(P＜0.05),高脂組與藥物干預(yù)組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.藥物干預(yù)8周后,藥物干預(yù)組IL-6、MCP-1均明顯低于高脂組(P＜0.05),氯沙坦+辛伐他汀組IL-6較氯沙坦組、辛伐他汀組無(wú)差異(P＞0.05),MCP-1較氯沙坦組有明顯下P＜0.05),氯沙坦與辛伐他汀組組間無(wú)差異(P＞0.05).氯沙坦組、辛伐他汀組PPARγ無(wú)明顯差異(P＞0.05),氯沙坦+辛伐他汀組PPARγ較其他組別明顯升高(P＜0.05).藥物干預(yù)組比高脂組內(nèi)膜中膜厚度比均有顯著下降(P＜0.05),氯沙坦+辛伐他汀組較氯沙坦組、辛伐他汀組明顯降低P ＜0.05).rn 結(jié)論：氯沙坦及辛伐他汀均能顯著減少內(nèi)膜中膜厚度比,穩(wěn)定血管斑塊,聯(lián)合治療具有更強(qiáng)的延緩動(dòng)脈粥硬化進(jìn)程的作用,獨(dú)立于降低血脂的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用可能與降低炎癥因子密切相關(guān).

摘要： 目的：分析對(duì)照阿托伐他汀與辛伐他汀治療原發(fā)性高脂血癥的臨床藥理療效。rn 方法：主要的研究對(duì)象為在2014年6月到2015年6月期間內(nèi),醫(yī)院一共收治的原發(fā)性高脂血癥患者60例.按照隨機(jī)的方法分為對(duì)照組和研究組各30例.分別給予辛伐他汀治療方法和阿托伐他汀治療方法,分析對(duì)比兩組患者的臨床療效/治療前后總膽固醇(TC)、三酰甘油脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)變化情況以及不良反應(yīng)發(fā)生率.rn 結(jié)果：1.兩組患者在接受兩種不同的治療方法后,研究組的治療總體有效率(96.7％)顯著高于對(duì)照組(83.3％),組間數(shù)據(jù)對(duì)比存在差異(P＜0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.其中,對(duì)照組中,治療顯效、有效以及無(wú)效的分別為17例、8例、5例;研究組中,治療顯效、有效以及無(wú)效的分別為20例、9例以及1例.2.與治療前水平相比,兩組患者在TC、TG、LDL-C、HDL-C不存在顯著差異(P＞0.05);治療后,研究組在C、TG、LDL-C、HDL-C水平要比對(duì)照組優(yōu)(P＜0.05).3.研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P＜0.05)。rn 討論：阿托伐他汀與辛伐他汀均是治療原發(fā)性高脂血癥的常用藥物,但阿托伐他汀效果更顯著,值得大力推廣以及應(yīng)用.

摘要： 目的：探討阿奇霉素聯(lián)合辛伐他汀治療慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓的臨床效果.rn 方法：回顧性分析2013年6月-2015年6月本院收治的116例慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓患者的一般資料,所有患者均經(jīng)臨床檢查確診,并自愿簽署知情同意書.將116例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(n=58)與對(duì)照組(n=58).給予對(duì)照組患者辛伐他汀治療,同時(shí)給予研究組患者阿奇霉素與辛伐他汀聯(lián)合治療.對(duì)比分析兩組患者的臨床治療效果.rn 結(jié)果：治療前,兩組患者血氧分壓、血氧飽和度、6min步行距離對(duì)比,結(jié)果無(wú)顯著性差異(P＞0.05);治療后,兩組患者血氧分壓、血氧飽和度、6min步行距離均明顯改善,但研究組優(yōu)于對(duì)照組,結(jié)果有顯著性差異(P＜0.05);治療前,兩組患者用力肺活量、一秒用力呼吸容積、收縮壓、舒張壓對(duì)比,結(jié)果無(wú)顯著性差異(P＞0.05);治療后,兩組患者用力肺活量、一秒用力呼吸容積、收縮壓、舒張壓均明顯改善,但研究組優(yōu)于對(duì)照組,結(jié)果有顯著性差異(P＜0.05);治療后,研究組患者C反應(yīng)蛋白水平明顯低于對(duì)照組,結(jié)果有顯著性差異(P＜0.05).rn 結(jié)論：慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓患者采用阿奇霉素與辛伐他汀聯(lián)合治療,能取得較好的臨床治療效果,值得進(jìn)行深入研究和推廣.

摘要： 目的：探討臨床應(yīng)用辛伐他汀對(duì)骨密度的影響.rn 方法：針對(duì)同時(shí)存在高脂血癥、骨質(zhì)疏松癥的門診患者,自愿入組,男性≥55歲,女性≥45歲,符合此前未服用他汀類藥物等條件.常規(guī)劑量服用辛伐他汀,于治療前、治療后3個(gè)月、6個(gè)月進(jìn)行總膽固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、骨密度(BMD)檢查,并對(duì)各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析.rn 結(jié)果：共收集患者56例,其中男性22人(占39.3％)、女性34人(占60.7％),年齡分布47歲～81歲,平均年齡64.79±7.1歲;連續(xù)服用辛伐他汀常規(guī)劑量(20mg,QN)6個(gè)月,觀察不同時(shí)間點(diǎn)(用藥0天、用藥3個(gè)月、用藥6個(gè)月)血脂和骨密度.符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),TC、LDL-C,HDL-C在用藥后3個(gè)月和6個(gè)月較用藥前、用藥6個(gè)月較用藥3個(gè)月差異檢驗(yàn)p值均小于0.05,;非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用Wilconxon符號(hào)秩檢驗(yàn),TG在用藥后3個(gè)月和6個(gè)月較用藥前、用藥6個(gè)月較用藥3個(gè)月差異檢驗(yàn)p值均小于0.05;BMD在用藥后3個(gè)月和6個(gè)月較用藥前、用藥6個(gè)月較用藥3個(gè)月差異檢驗(yàn)p值均小于0.05.rn 結(jié)論：辛伐他汀常規(guī)劑量在調(diào)脂的同時(shí),對(duì)BMD有改善作用.

摘要： 本發(fā)明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它們能夠增強(qiáng)他汀類諸如抗炎等的非調(diào)脂活性。同時(shí)涉及它們的制備方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種檢測(cè)依折麥布辛伐他汀片中6?氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明不僅可以定量測(cè)定依折麥布辛伐他汀片中存在的6?氧代辛伐他汀的含量，而且能夠完全分離6?氧代辛伐他汀和各雜質(zhì)，峰型較好，符合中國(guó)藥典的規(guī)定，并且具備較低的檢出限，有效控制依折麥布辛伐他汀片原料藥的質(zhì)量，專屬性強(qiáng)、分離度高，靈敏度高，準(zhǔn)確度良好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種辛伐他汀片劑的制備方法，步驟包括：將辛伐他汀進(jìn)行氣流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；將辛伐他汀超微粉與預(yù)膠化淀粉粉碎，過(guò)篩；將粉碎混合物與填充劑一起沸騰制粒，噴霧干燥；將顆粒與藥用輔料混合，壓制成片芯；將片芯進(jìn)行薄膜包衣，得到辛伐他汀片劑。本發(fā)明采用微粉化技術(shù)，使得辛伐他汀的粒徑和比表面積得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的體外溶出度及溶出度的均勻性；采用的預(yù)膠化淀粉可以同時(shí)用作填充劑和粘合劑，不需要添加任何抗氧化劑、致酸劑等，不會(huì)引入新的雜質(zhì)，所得辛伐他汀片劑雜質(zhì)含量低，辛伐他汀片劑檢測(cè)合格，具有較好的穩(wěn)定性，而且本發(fā)明工藝操作簡(jiǎn)單，生產(chǎn)過(guò)程易于控制，可以實(shí)現(xiàn)大批量連續(xù)生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供了洛伐酰胺二硅醚、辛伐他汀二硅醚和辛伐他汀的制備方法。本發(fā)明的洛伐酰胺二硅醚的制備方法包括：(1)使洛伐他汀與伯胺或仲胺發(fā)生反應(yīng)，生成洛伐酰胺；(2)在非水溶性反應(yīng)溶劑中，加入縛酸劑，使所述洛伐酰胺與硅烷化試劑發(fā)生反應(yīng)，生成洛伐酰胺二硅醚。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有以下積極效果：簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝，所用溶劑可回收利用，環(huán)保且降低了生產(chǎn)成本，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物(L－669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它們能夠增強(qiáng)他汀類諸如抗炎等的非調(diào)脂活性。同時(shí)涉及它們的制備方法。

摘要： 本申請(qǐng)公開一種辛伐他汀膠囊的制備方法和辛伐他汀膠囊。選取粒徑小于20目的辛伐他汀混合物顆粒，并且分別限定了粒徑范圍在20～60目之間的辛伐他汀混合物顆粒的含量，便于在人體內(nèi)溶解，從而保證了膠囊在人體內(nèi)長(zhǎng)效穩(wěn)定的溶出，增加過(guò)60目篩的輔料交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、二氧化硅和硬脂酸鎂，將按照辛伐他汀混合物顆粒、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、辛伐他汀混合物顆粒的順序加入混合機(jī)中，進(jìn)行混合，有利于加速辛伐他汀溶解，保證了辛伐他汀的較高溶出度。因此選用合適的輔料、調(diào)整藥物材料的放置順序和混合時(shí)間，能夠提高辛伐他汀膠囊的溶出度，制得了高溶出度的辛伐他汀膠囊，解決了現(xiàn)有辛伐他汀膠囊溶出度低的技術(shù)問(wèn)題。

摘要： 本發(fā)明取用200μL血漿樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單的液液萃取處理后同時(shí)測(cè)定辛伐他汀、β?羥酸辛伐他汀濃度。該發(fā)明操作簡(jiǎn)便，前處理簡(jiǎn)單，質(zhì)譜采集時(shí)間短(4min)，各項(xiàng)驗(yàn)證指標(biāo)均滿足法規(guī)要求，能準(zhǔn)確定量辛伐他汀、β?羥酸辛伐他汀，最大限度上簡(jiǎn)化和方便實(shí)驗(yàn)室操作，滿足臨床的需求。

摘要： 本發(fā)明公開了一種檢測(cè)依折麥布辛伐他汀片中6?氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明不僅可以定量測(cè)定依折麥布辛伐他汀片中存在的6?氧代辛伐他汀的含量，而且能夠完全分離6?氧代辛伐他汀和各雜質(zhì)，峰型較好，符合中國(guó)藥典的規(guī)定，并且具備較低的檢出限，有效控制依折麥布辛伐他汀片原料藥的質(zhì)量，專屬性強(qiáng)、分離度高，靈敏度高，準(zhǔn)確度良好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種辛伐他汀片劑的制備方法，步驟包括：將辛伐他汀進(jìn)行氣流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；將辛伐他汀超微粉與預(yù)膠化淀粉粉碎，過(guò)篩；將粉碎混合物與填充劑一起沸騰制粒，噴霧干燥；將顆粒與藥用輔料混合，壓制成片芯；將片芯進(jìn)行薄膜包衣，得到辛伐他汀片劑。本發(fā)明采用微粉化技術(shù)，使得辛伐他汀的粒徑和比表面積得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的體外溶出度及溶出度的均勻性；采用的預(yù)膠化淀粉可以同時(shí)用作填充劑和粘合劑，不需要添加任何抗氧化劑、致酸劑等，不會(huì)引入新的雜質(zhì)，所得辛伐他汀片劑雜質(zhì)含量低，辛伐他汀片劑檢測(cè)合格，具有較好的穩(wěn)定性，而且本發(fā)明工藝操作簡(jiǎn)單，生產(chǎn)過(guò)程易于控制，可以實(shí)現(xiàn)大批量連續(xù)生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種辛伐他汀和辛伐他汀羥基酸濃度的定量分析方法，包括如下步驟：（1）標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制；（2）樣品處理；（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線制作；（4）定量分析：將試驗(yàn)樣品按照步驟（3）的方法處理，并按步驟（3）所得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算，得到試驗(yàn)樣品中辛伐他汀和辛伐他汀羥基酸的濃度。本發(fā)明應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HPLC?MS/MS)同時(shí)測(cè)定人血漿中辛伐他汀和辛伐他汀羥基酸的濃度，在血漿樣品中加入適量的酸堿來(lái)消除辛伐他汀和辛伐他汀羥基酸基質(zhì)效應(yīng)的干擾，并通過(guò)色譜柱、溶解液、流動(dòng)相、質(zhì)譜條件等的合理選擇，流速、洗脫方式，減少了殘留，增強(qiáng)了選擇性，提高了靈敏度，重復(fù)性高，準(zhǔn)確性好，可操作性強(qiáng)，可以直接運(yùn)用于生物等效性中樣品檢測(cè)分析。