摘要： 【目的】本研究旨在明確豆大薊馬Megalurothrips usitatus各個發(fā)育階段消化道形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)。【方法】運用激光共聚焦顯微鏡和透射電子顯微鏡技術(shù)觀察豆大薊馬若蟲、預(yù)蛹、蛹和成蟲期消化道形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)?！窘Y(jié)果】豆大薊馬消化道由前腸、中腸、后腸及馬氏管組成。1齡若蟲、2齡若蟲、預(yù)蛹、蛹、雌成蟲和雄成蟲的消化道平均長度分別為1642.65±158.68,2233.68±133.76,1264.39±92.43,1169.81±59.48,2380.32±196.67和1344.31±143.29μm。前腸分為咽、食道、嗉囊和賁門4個部分,腸壁由外向內(nèi)分別為肌上皮細(xì)胞外層、肌肉層、上皮細(xì)胞層和角質(zhì)層。1和2齡若蟲前腸有大量囊泡,角質(zhì)層不明顯。預(yù)蛹、蛹和成蟲前腸細(xì)胞角質(zhì)層較厚,肌肉也較發(fā)達(dá)。中腸分為前中腸、中中腸和后中腸3個部分,由外向內(nèi)分別為肌細(xì)胞層和上皮細(xì)胞層,靠近腸腔的一側(cè)特化成微絨毛結(jié)構(gòu)。1齡若蟲前中腸細(xì)胞含有儲備物質(zhì);2齡若蟲前中腸細(xì)胞含有髓鞘樣結(jié)構(gòu)以及較多的類自噬泡結(jié)構(gòu);預(yù)蛹和蛹中腸細(xì)胞含有球晶;成蟲前中腸和中中腸細(xì)胞含有基底迷路。后腸由回腸和直腸2部分組成,各個發(fā)育階段均具有發(fā)達(dá)的肌肉層和角質(zhì)層。馬氏管沒有肌肉層,上皮細(xì)胞包含線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、基底迷路、緊密連接等細(xì)胞器或結(jié)構(gòu)。預(yù)蛹和蛹的馬氏管基部未觀察到基底迷路結(jié)構(gòu),但預(yù)蛹馬氏管細(xì)胞內(nèi)分布有多泡體。此外,蛹期馬氏管細(xì)胞質(zhì)中觀察到球晶。【結(jié)論】豆大薊馬各個發(fā)育階段的消化道形態(tài)結(jié)構(gòu)有明顯差異。本研究根據(jù)消化道不同部位的形態(tài)組成,對其功能進(jìn)行了推測。研究結(jié)果將為進(jìn)一步解析薊馬類昆蟲消化道形態(tài)和功能分化提供實驗依據(jù)。

摘要： 在鞍鋼廠區(qū)工業(yè)大氣環(huán)境下,對新一代鐵路車輛用鋼S450AW和正在服役的高強耐候鋼Q450NQR1開展3個月、6個月、12個月3個周期的大氣曝曬試驗。通過掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、三維原子探針(APT)等表征手段詳細(xì)研究銹層形貌、結(jié)構(gòu)以及合金元素分布。結(jié)果表明:與Q450NQR1相比,S450AW銹層致密、與基體結(jié)合更加牢固,銹層中除Cu、Cr元素富集之外,還存在Ni、P、Sb元素的富集。在銹層和基體的界面處,上述元素的富集狀態(tài)更為明顯。

摘要： 通過高分辨透射電子顯微鏡(HR-TEM)對丁苯橡膠(SBR)硫化膠中炭黑分散狀況進(jìn)行觀測,結(jié)合mapping譜圖定位HR-TEM圖像中氧化鋅顆粒位置,再依托Matlab軟件和圖像處理理論,開展圖像之間的代數(shù)運算,得到僅含有炭黑顆粒的二值化圖像,最后基于模糊綜合評價理論建立定量評價HR-TEM圖像中炭黑分散狀況的方法,實現(xiàn)SBR硫化膠中炭黑分散等級的判定。研究結(jié)果表明,與傳統(tǒng)的人工識別法相比,基于圖像處理的方法判定SBR硫化膠中炭黑分散狀況實現(xiàn)了定量分析,該方法在一定程度上提高了炭黑分散等級判定的準(zhǔn)確性和可靠性。

摘要： 透射電鏡(TEM)是一個集多功能于一體的微結(jié)構(gòu)表征工具,對分析材料的形貌、結(jié)構(gòu)和性能意義較大。TEM采集的數(shù)據(jù)是三維物體在二維空間的投影圖,想要得到全面準(zhǔn)確的信息,需將樣品傾轉(zhuǎn)至特定晶帶軸方向。晶帶軸系列傾轉(zhuǎn)的操作主要依賴菊池極的位置,然而由于不同晶帶軸之間的角度相差較大,在熒光屏上難以觀測到多個不同菊池極,且傾轉(zhuǎn)過程中樣品位置會發(fā)生大幅度偏移,需在衍射和成像模式之間反復(fù)多次切換方可獲得理想的結(jié)果。為降低帶軸系列傾轉(zhuǎn)的操作難度,該文建立數(shù)學(xué)模型,通過測量菊池線與水平方向的夾角,可簡單快速地獲得目標(biāo)晶帶軸所需的傾轉(zhuǎn)角度。該工作為高校充分利用TEM檢測晶體微觀結(jié)構(gòu)、確定取向關(guān)系提供具體的理論和實驗指導(dǎo)。

摘要： 目的建立一種用于透射電子顯微鏡超薄切片批量染色的方法。方法采用一次性醫(yī)用注射器作為批量染色工具,在注射器內(nèi)塞的頂端軟橡膠處,用干凈刀片劃出若干平行的裂隙,裂隙間隔4~5 mm,將銅網(wǎng)依次插入,再小心將內(nèi)塞插入針管內(nèi),在注射器針管內(nèi)完成染色和清洗步驟。結(jié)果一次性醫(yī)用注射器批量染色法和傳統(tǒng)蠟板滴染法都獲得了比較理想的鏡下圖像,其與傳統(tǒng)蠟板滴染法比較,一次性醫(yī)用注射器批量染色法具有染色時間短、染液用量少、污染少、操作更便捷、對銅網(wǎng)機械損傷小,和根據(jù)染色銅網(wǎng)數(shù)量選擇不同規(guī)格的注射器等優(yōu)點。結(jié)論一次性醫(yī)用注射器批量染色法,極大提高了染色效率、大大降低實驗成本,是透射電子顯微鏡超薄切片批量染色的理想方法。

摘要： 二維材料具有原子級光滑表面、納米級厚度和超高的比表面積,是研究金屬納米顆粒與二維材料的界面相互作用,實時、原位觀察金屬納米顆粒的表面原子遷移、結(jié)構(gòu)演化和聚合等熱力學(xué)行為的重要載體.設(shè)計和構(gòu)筑金屬納米顆粒與二維材料異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面,在原子尺度分析和表征界面結(jié)構(gòu),揭示材料結(jié)構(gòu)和性能之間的相互關(guān)系,對于理解其相互作用和優(yōu)化器件性能具有重要價值.本文總結(jié)了近年來金屬納米顆粒在二維材料表面成核、生長、結(jié)構(gòu)演化及其表征的最新進(jìn)展,分析了金屬納米顆粒對二維材料晶體結(jié)構(gòu)、電子態(tài)、能帶結(jié)構(gòu)的影響,探討了可能的界面應(yīng)變、界面反應(yīng),及其對電學(xué)和光學(xué)等性質(zhì)的調(diào)控,討論了金屬納米顆粒對基于二維材料的場效應(yīng)管器件和光電器件的性能提升策略.為從原子、電子層次揭示微結(jié)構(gòu)、界面原子構(gòu)型等影響金屬納米顆粒-二維材料異質(zhì)結(jié)性能的物理機制,為金屬-二維材料異質(zhì)結(jié)構(gòu)的研制及其在電子器件、光電器件、能源器件等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ).

摘要： 真空系統(tǒng)是電子顯微鏡的重要組成部分,對電鏡的性能影響極大。日本電子2100透射電鏡對真空度的要求很高,目前采用機械泵-油擴散泵-離子泵三級真空系統(tǒng),真空達(dá)不到儀器使用要求,電鏡無法正常運轉(zhuǎn)。本文介紹一例透射電鏡機械泵的維修案例,分析故障現(xiàn)象產(chǎn)生原因及進(jìn)行排除,最后對本案例進(jìn)行分析討論。

摘要： 在自然界中二氧化硅顆粒大都屬于非晶態(tài)物質(zhì),非晶態(tài)物質(zhì)成核過程中的形貌是不規(guī)則并且不可控的。因此研究氧化硅顆粒成核的過程對控制納米顆粒的生長有著重大的意義。本工作以水玻璃為原料,采用離子交換法制備納米二氧化硅顆粒。在制備過程中,對納米氧化硅的成核過程進(jìn)行了可視化研究。結(jié)合透射電子顯微鏡(TEM)、動態(tài)光散射(DLS)以及pH等檢測手段,對納米氧化硅顆粒晶核形成的全過程進(jìn)行了細(xì)致的研究和分析。研究表明,納米氧化硅顆粒的成核過程需要經(jīng)歷預(yù)備期、過渡期、成核期和生長期四個階段;不同階段,納米氧化硅的形貌差異較大并且持續(xù)時間不同,整個過程可以持續(xù)6 h以上。

摘要： 黃河科技學(xué)院材料與化工專碩點涵蓋工學(xué)部材料工程科教中心、納米功能材料研究所、高分子材料工程技術(shù)研究所3個教學(xué)與科研單位。經(jīng)過多年的發(fā)展,材料與化工專碩點目前建有實驗室面積約6400平方米,擁有透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡、X-射線衍射儀、核磁共振儀、高效液相色譜儀、拉曼光譜儀、流變儀、萬能拉伸試驗機、注塑機、擠出機等分析測試和加工設(shè)備,設(shè)備總價值3053萬元。

摘要： SmCo高溫永磁體的磁性能與其特有的胞狀組織結(jié)構(gòu)密切相關(guān),等溫時效過程是胞狀組織結(jié)構(gòu)形成的主要階段.采用透射電子顯微鏡(TEM)對2∶17型SmCo合金等溫時效過程中的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,闡述了胞狀組織結(jié)構(gòu)的TEM測試方法.結(jié)果表明,通過特定晶帶軸的選取,借助選區(qū)電子衍射和暗場像,可以對固溶體中的納米尺度短程有序化微區(qū)和時效初期的胞狀組織結(jié)構(gòu)胚芽進(jìn)行精確表征.結(jié)合高分辨分析,可以進(jìn)一步對2∶17R相的有序化轉(zhuǎn)變和胞狀組織結(jié)構(gòu)的生長進(jìn)行分析,并證明時效保溫階段結(jié)束時已形成1∶5H、2∶17R、1∶3R三相共存的胞狀組織結(jié)構(gòu).

摘要： 類石墨烯是由單層或幾層碳原子緊密堆積成二維蜂窩狀晶格結(jié)構(gòu)的碳質(zhì)新材料.從理論上講類石墨烯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,可以將類石墨烯單層層厚作為納米級高度標(biāo)準(zhǔn).將類石墨烯薄膜制成可以通過高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)觀察的橫截面樣,在室溫20°C,變換放大倍數(shù),通過高分辨透射電子顯微鏡自帶的測量軟件得到的單次測量值為0.411nm.同時可以看到截面樣的類石墨烯形貌較清晰,其剖面結(jié)構(gòu)并不是理想的筆直直線.通過局部剪切圖和增大間隙圖,提取類石墨烯單層的邊緣數(shù)據(jù).通過直方圖法獲得其單層厚度的測量值,厚度均值為0.390nm,厚度重復(fù)性測量不確定度為0.042nm.在置信水平為95％的條件下,計算得到類石墨烯的單層厚度為0.390±0.083nm.相對石墨烯厚度的公稱值,類石墨烯的單層厚度偏大.分析認(rèn)為類石墨烯層與層之間緊密連接度不夠,造成單層厚度與石墨烯厚度存在差異.

摘要： 作者發(fā)明了一種利用透射電子顯微鏡會聚電子束的刻蝕方法.這種方法具有亞納米量級刻蝕可控精度,并適合多種材料(如石墨烯,納米線等),非常適合于用來制備量子納米器件.并且,由于透射電子顯微鏡同時具有刻蝕與成像的能力,通過特殊的樣品桿與電學(xué)測量設(shè)備,可以實現(xiàn)實時測量刻蝕過器件的輸運性質(zhì).此外,透射電子顯微鏡的刻蝕與電學(xué)表征都處于高真空環(huán)境中,這樣可以避免樣品暴露到空氣中帶來的污染或者成分改變.另外,由于對同個樣品可以進(jìn)行多次刻蝕和原位電學(xué)性質(zhì)測量,這樣就可以在同個樣品上研究性質(zhì)與尺寸的關(guān)系.

摘要： 透射電子顯微鏡(TEM)是地球科學(xué)研究進(jìn)入納米尺度的關(guān)鍵儀器,透射電鏡高分辨像與電子衍射是研究礦物晶體結(jié)構(gòu)的重要手段之一,同時配合其他附件還可獲得納米尺度下礦物的元素組成、空間分布以及價態(tài)信息等.隨著TEM樣品制備手段的不斷發(fā)展,TEM在研究微納尺度礦物晶體結(jié)構(gòu)、元素賦存狀態(tài)、微區(qū)元素分布等方面已得到廣泛關(guān)注.本文基于聚焦離子束和超薄切片法，開發(fā)了一種制備TEM超薄樣品的新方法。本方法可原位提取感興趣礦物顆粒，獲得該顆粒的一系列的超薄切片，并且薄片表面不會引入上述污染。

摘要： 為了滿足透射電子顯微鏡觀測對真空度的需求,分析了一種TEM真空系統(tǒng)的控制方法,針對循環(huán)抽氣震蕩的現(xiàn)象進(jìn)行了分析,給出了減少震蕩的一種控制方法.這對于類似真空系統(tǒng)的控制給出了借鑒和參考.

摘要： 月桂酸(LA)與十四烷基二甲基氧化胺(C14DMAO)形成的無鹽陰/陽離子表面活性劑混合體系表現(xiàn)出豐富的相行為.運用冷凍蝕刻透射電子顯微鏡(FF-TEM)和偏光顯微鏡(POM)、差示掃描量熱(DSC)、流變和2H NMR測定對體系相行為和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)水溶液中可自聚集形成膠束(L1)、層狀(Lα1)、囊泡(Lαv)和凝膠相.以膠束相和層狀相為軟模板制備了金納米材料,運用透射電子顯微鏡(TEM)和能譜儀(EDS)表征了金納米材料.與用傳統(tǒng)陽離子表面活性劑溶液制備金納米材料相比,該體系由于具有自身還原性而不需要加入還原劑NaBH4.實驗證明:還原過程不會破壞模板溶液原有微觀結(jié)構(gòu),且可通過調(diào)控聚集體結(jié)構(gòu)實現(xiàn)控制制備金納米材料形貌的目的.HK-2細(xì)胞的噻唑藍(lán)(MTT)比色法實驗進(jìn)一步證明,本體系制備的球形金納米材料作為基因載體具有高效和低毒的特點,在基因治療中具有潛在的實際應(yīng)用價值,可為尋求安全可靠的基因治療途徑提供實驗數(shù)據(jù)和理論參考.

摘要： 不同來源淀粉的結(jié)構(gòu)存在差異.透射電子顯徽鏡(TEM)在淀粉顆粒內(nèi)部結(jié)構(gòu)研究方面有其他顯微鏡不可替代的優(yōu)勢.本文詳細(xì)介紹了TEM在淀粉顆粒結(jié)構(gòu)、結(jié)晶結(jié)構(gòu)、納米結(jié)構(gòu)、凝膠結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用.

摘要： 本文利用金顆粒容易與硫醇結(jié)合生成穩(wěn)定的Au-S鍵將引發(fā)劑接到金顆粒的表面，再利用ATRP乳液法可控活性聚合PS，得到了穩(wěn)定的Au-PS Janus納米粒子。紫外吸收光譜和透射電子顯微鏡對Janus納米粒子的組成與結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。

摘要： JEM-2010型透射電鏡是日本電子株式會社(簡稱日本電子)90年代推出的高壓高分辨通用型透射電子顯微鏡,主要用于觀察固態(tài)物質(zhì)顯微形貌,分析晶體結(jié)構(gòu),檢測微小物質(zhì)的形貌和尺寸.本文主要針對作者單位早期引進(jìn)的JEM-2010型透射電鏡,在圖像采集、處理及元素分析等方面存在的不足,以及原設(shè)備配置無法滿足不斷增長的測試需求,提出設(shè)備改進(jìn)方案,升級透射電鏡圖像采集系統(tǒng)，開發(fā)電鏡設(shè)備中能譜儀面、線元素分布分析功能，添置電鏡樣品進(jìn)樣裝置，挖掘設(shè)備潛力,使設(shè)備功能得到充分?jǐn)U展,更好地為科研服務(wù).

摘要： 嫦娥四號已成功于月背軟著陸,順利開展一系列科學(xué)研究項目,完成既定目標(biāo).按照"繞、落、會回"的發(fā)展思路,第三期探月工程即將在2019年年底前后實施,屆時嫦娥五號探測器將完成月面巖石取樣并返回地球.嫦娥五號采集樣品主要以月壤為主,通過對著陸點月壤樣品的化學(xué)成分和微觀結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行分析與研究,將對月球的起源與演化、太空風(fēng)化效應(yīng)等方面有進(jìn)一步的認(rèn)識.

摘要： 嫦娥四號已成功于月背軟著陸,順利開展一系列科學(xué)研究項目,完成既定目標(biāo).按照"繞、落、會回"的發(fā)展思路,第三期探月工程即將在2019年年底前后實施,屆時嫦娥五號探測器將完成月面巖石取樣并返回地球.嫦娥五號采集樣品主要以月壤為主,通過對著陸點月壤樣品的化學(xué)成分和微觀結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行分析與研究,將對月球的起源與演化、太空風(fēng)化效應(yīng)等方面有進(jìn)一步的認(rèn)識.

摘要： 從陰極1發(fā)出的照明束4入射到偏轉(zhuǎn)器3上。在對偏轉(zhuǎn)器3施加電壓的狀態(tài)下，由偏轉(zhuǎn)器3改變照明束4的光路；然后，照明束4穿過公共電子光學(xué)系統(tǒng)7，并對樣品6的表面照明。在不對偏轉(zhuǎn)器3施加電壓的情況下，照明束4直接穿過偏轉(zhuǎn)器3，并被電子吸收板17吸收。照明束4在穿過公共電子光學(xué)系統(tǒng)7時衰減，以致于該電子束4在到達(dá)樣品6表面的時間點的能量接近于0eV。當(dāng)照明束4入射到樣品6上時，從樣品6產(chǎn)生反射電子8。這些反射電子8穿過公共電子光學(xué)系統(tǒng)7，而且，在不對偏轉(zhuǎn)器3施加電壓的情況下，這些反射電子8穿過圖像聚焦電子光學(xué)系統(tǒng)9，使得電子投射到MCP探測器10上。

摘要： 本發(fā)明提供在真空下也能夠保護(hù)哺乳動物、植物的組織、培養(yǎng)細(xì)胞、單細(xì)胞等含水狀態(tài)的生物試樣使其不變形、維持存活狀態(tài)的真空下的電子顯微鏡觀察用保護(hù)劑和使用其的試劑盒，利用電子顯微鏡進(jìn)行試樣的觀察、診斷、評價、定量的方法，及觀察中使用的試樣臺。本發(fā)明的電子顯微鏡觀察用保護(hù)劑，其特征在于，含有生存環(huán)境賦予成分、糖類及電解質(zhì)。

摘要： 本發(fā)明公開了使用環(huán)境透射電子顯微鏡的方法以及環(huán)境透射電子顯微鏡。環(huán)境透射電子顯微鏡遭受氣體誘發(fā)的分辨率劣化。已發(fā)現(xiàn)該劣化并不是樣品上的電流密度的函數(shù)，而是電子束的總電流的函數(shù)。發(fā)明人得出結(jié)論，劣化是由于ETEM的樣品室中的氣體的電離而引起的，并且提出使用樣品室中的電場來移除電離氣體，從而減小氣體誘發(fā)的分辨率劣化。電場不需要是強場，并且能通過例如使樣品114相對于樣品室138偏置而引起。經(jīng)由電壓源144施加的100 V的偏置電壓足以實現(xiàn)氣體誘發(fā)的分辨率劣化的顯著改善。極化并不是重要的。備選地，能通過例如將電偏置導(dǎo)線或紗網(wǎng)154離軸地放置在樣品室中來使用垂直于光軸104的電場。

摘要： 本發(fā)明涉及透射電子顯微鏡樣品支撐膜及透射電子顯微鏡樣品的制作方法。所述透射電子顯微鏡樣品支撐膜由多孔微柵支持膜基底和覆于基底上的單層氧化石墨烯薄膜組成，單層氧化石墨烯薄膜的覆蓋密度為0.7×10-6～14×10-6mg/mm2多孔微柵，優(yōu)選為0.7×10-6～3.5×10-6mg/mm2。該種單層氧化石墨烯薄膜可作為透射電子顯微鏡樣品搭載膜來制作透射電子顯微鏡樣品。本發(fā)明的有益效果是，設(shè)計和制備了一種新的透射電子顯微鏡樣品支撐膜，具有比傳統(tǒng)的碳支持膜更薄的厚度、更強的機械強度和更好的材料分散效果；用它來搭載材料進(jìn)行材料的透射電子顯微鏡觀察，可以獲得更高的分辨率和清晰度。

摘要： 本發(fā)明涉及電子束檢測元件、電子顯微鏡以及透射電子顯微鏡。根據(jù)示例性實施例的電子束檢測元件包括多個單元格。該多個單元格中的每個單元格包括雪崩倍增類型的二極管以及多個存儲器。雪崩倍增類型的二極管被配置為檢測電子束。多個存儲器分別存儲不同幀的信號，每個信號從二極管輸出。

摘要： 一方面，本發(fā)明提供了一種在透射電子顯微鏡設(shè)備中產(chǎn)生電子束的方法。該方法包括：通過脈沖電子源[300]產(chǎn)生電子脈沖[306]，在第一諧振微波空腔[302]中加速所述電子脈沖，使加速的電子脈沖穿過漂移空間[314]，以及通過操作第二諧振微波空腔與所述第一諧振空腔[302]異相90度來在所述第二諧振微波空腔[304]中校正加速的電子脈沖的能量擴展。

摘要： 本發(fā)明提供一種利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察的方法、和用于該方法的真空下的蒸發(fā)抑制用組合物、掃描電子顯微鏡及透射電子顯微鏡，使用所述電子顯微鏡能夠在存活的狀態(tài)下觀察生物試樣，并且可以觀察活動情況。本發(fā)明的利用電子顯微鏡觀察試樣的方法包括以下工序：在試樣表面應(yīng)用含有選自兩親性化合物、油脂類及離子液體中的至少1種的蒸發(fā)抑制用組合物形成薄膜，從而利用薄膜覆蓋該試樣的工序；和在顯示裝置上顯示收容于真空下的試樣室的用該薄膜覆蓋的試樣的電子顯微鏡圖像的工序。

摘要： 本發(fā)明公開了使用環(huán)境透射電子顯微鏡的方法以及環(huán)境透射電子顯微鏡。環(huán)境透射電子顯微鏡遭受氣體誘發(fā)的分辨率劣化。已發(fā)現(xiàn)該劣化并不是樣品上的電流密度的函數(shù)，而是電子束的總電流的函數(shù)。發(fā)明人得出結(jié)論，劣化是由于ETEM的樣品室中的氣體的電離而引起的，并且提出使用樣品室中的電場來移除電離氣體，從而減小氣體誘發(fā)的分辨率劣化。電場不需要是強場，并且能通過例如使樣品114相對于樣品室138偏置而引起。經(jīng)由電壓源144施加的100V的偏置電壓足以實現(xiàn)氣體誘發(fā)的分辨率劣化的顯著改善。極化并不是重要的。備選地，能通過例如將電偏置導(dǎo)線或紗網(wǎng)154離軸地放置在樣品室中來使用垂直于光軸104的電場。

摘要： 本發(fā)明涉及透射電子顯微鏡樣品支撐膜及透射電子顯微鏡樣品的制作方法。所述透射電子顯微鏡樣品支撐膜由多孔微柵支持膜基底和覆于基底上的單層氧化石墨烯薄膜組成，單層氧化石墨烯薄膜的覆蓋密度為0.7×10-6～14×10-6mg/mm2多孔微柵，優(yōu)選為0.7×10-6～3.5×10-6mg/mm2。該種單層氧化石墨烯薄膜可作為透射電子顯微鏡樣品搭載膜來制作透射電子顯微鏡樣品。本發(fā)明的有益效果是，設(shè)計和制備了一種新的透射電子顯微鏡樣品支撐膜，具有比傳統(tǒng)的碳支持膜更薄的厚度、更強的機械強度和更好的材料分散效果；用它來搭載材料進(jìn)行材料的透射電子顯微鏡觀察，可以獲得更高的分辨率和清晰度。

摘要： 本發(fā)明涉及電子束檢測元件、電子顯微鏡以及透射電子顯微鏡。根據(jù)示例性實施例的電子束檢測元件包括多個單元格。該多個單元格中的每個單元格包括雪崩倍增類型的二極管以及多個存儲器。雪崩倍增類型的二極管被配置為檢測電子束。多個存儲器分別存儲不同幀的信號，每個信號從二極管輸出。