摘要： 富G堿基的DNA序列在離子誘導(dǎo)下可形成G-四鏈體(G4),基于這一構(gòu)型轉(zhuǎn)化設(shè)計了大量的傳感檢測平臺。其中的熒光檢測平臺是基于G4與熒光小分子的相互作用。但是,G4與熒光小分子的有效結(jié)合依賴于G4構(gòu)型和體系中存在的離子種類和離子濃度,尤其是高Na^(+)濃度(140 mmol·L^(-1))。那么如何實現(xiàn)G4與熒光小分子普適性地有效結(jié)合,并不依賴于體系中的Na^(+)和Na^(+)濃度,是一個難題。在本研究中,以最簡單的富G DNA序列凝血酶適體鏈TBA(thrombin binding aptamer)為例,在3’端和5’端分別增加10個堿基(TBA-10 bp),K^(+)誘導(dǎo)TBA-10 bp形成K^(+)穩(wěn)定TBA(K^(+)-TBA,G4)并銜接含有10個互補(bǔ)堿基對的雙鏈DNA(K^(+)-TBA-10 bp)。相較于K^(+)-TBA,硫磺素T與K^(+)-TBA-10 bp結(jié)合后的熒光強(qiáng)度增加了100倍,相互作用強(qiáng)度增加了1000倍,而且與體系中的Na^(+)(5–140 mmol·L^(-1))無關(guān)。結(jié)合熒光光譜,紫外吸收光譜和圓二色光譜發(fā)現(xiàn)硫磺素T特異性的嵌合于K^(+)-TBA和雙鏈DNA銜接處的空腔內(nèi)。有趣的是,這一結(jié)合模式不受G4構(gòu)型的影響。該研究結(jié)果為研究G4與熒光小分子的有效結(jié)合提供了新視角,也為拓展G4在生物功能和生化檢測領(lǐng)域的應(yīng)用提供了實驗依據(jù)。

摘要： 本文闡述了產(chǎn)后泌乳啟動的機(jī)理、泌乳啟動時乳汁相關(guān)標(biāo)志物變化和臨床意義,以及母乳成分中鈉離子濃度變化與泌乳啟動的相關(guān)性。產(chǎn)后早期母乳中的鈉離子濃度變化可以作為一個客觀簡單的指標(biāo)跟蹤泌乳啟動進(jìn)程,便于臨床在泌乳窗口期為高危人群提供精準(zhǔn)的護(hù)理干預(yù)措施。

摘要： 介紹了一種火焰吸收光譜法測定表面活性劑中微量鈉離子的方法,該方法采用德國耶拿火焰-石墨爐原子吸收光譜儀、鈉元素空心陰極燈、空氣-乙炔型火焰來測定表面活性劑中微量鈉離子。結(jié)果表明:回收率可達(dá)99.40%~101.39%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于1%,方法操作簡單,且設(shè)備屬于分析常用設(shè)備,同時此方法有良好的精密度和準(zhǔn)確度。

摘要： 鈉離子電池(SIBs)具有成本低廉、安全性高、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),且可以兼容現(xiàn)有的鋰離子電池生產(chǎn)設(shè)備,在大規(guī)模儲能以及電動汽車領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用前景.在眾多的SIBs負(fù)極材料中,紅磷擁有超高的理論比容量(2596 mA·h·g^(–1))、合適的氧化還原電位(0.4 V vs Na/Na^(+))以及豐富的資源儲量,是極具潛力的SIBs負(fù)極材料.然而紅磷極低的本征電導(dǎo)率和在儲鈉過程中巨大的體積效應(yīng)極大的限制了其容量利用率、長期循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能.目前對紅磷基負(fù)極材料改性的最有效方法之一是紅磷的納米化,納米化可以改善紅磷的電化學(xué)活性和長期循環(huán)穩(wěn)定性.為了便于研究者了解納米紅磷的制備方法,本文系統(tǒng)總結(jié)了納米紅磷的制備方法,包括球磨、升華冷凝、熱還原、氣相生長、溶劑熱、化學(xué)沉淀等,并對各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了分析比較,最后對未來的研究方向進(jìn)行了展望.希望能以此促進(jìn)紅磷負(fù)極的發(fā)展及其在鈉離子電池中的實際應(yīng)用.

摘要： 【目的】評價單價陽離子對團(tuán)聚體穩(wěn)定性和土壤有機(jī)碳礦化的影響,為有機(jī)肥尤其是糞肥的科學(xué)施用提供理論依據(jù)?！痉椒ā坎捎煤銣嘏囵B(yǎng)法,研究了不同鉀、鈉離子濃度下土壤團(tuán)聚體的穩(wěn)定性。供試土壤為土。試驗中設(shè)置K^(+)梯度分別為120、200、280、370、540 mg/kg;Na^(+)梯度分別為90、180、270 mg/kg;并設(shè)置在K^(+)370 mg/kg濃度下,添加Na^(+)0、90、180、270 mg/kg的各處理;并以不添加鉀鈉離子的處理為對照。土壤在70%田間持水量下培養(yǎng),定期取樣,直到培養(yǎng)105天結(jié)束。監(jiān)測土壤有機(jī)碳的礦化動態(tài),以雙庫指數(shù)模型模擬有機(jī)碳的礦化特征,濕篩法測定團(tuán)聚體穩(wěn)定性?！窘Y(jié)果】所有處理中2~0.25 mm和>2 mm團(tuán)聚體的比例均顯著高于0.25~0.053 mm團(tuán)聚體和2 mm團(tuán)聚體比例,增加了2~0.25 mm團(tuán)聚體和<0.053 mm粉黏粒組分比例,從而降低了團(tuán)聚體平均重量直徑(MWD)和幾何平均直徑(GMD),鉀鈉共同作用效果更明顯。K^(+)120 mg/kg和Na^(+)180 mg/kg兩個處理顯著降低了有機(jī)碳累積礦化量,其余單獨(dú)添加K^(+)或Na^(+)的處理均無顯著影響。鉀鈉共同處理的土壤有機(jī)碳累積礦化量隨Na^(+)濃度的增大而減小,降幅為1.2%~22.3%。雙庫指數(shù)模型能較好的模擬有機(jī)碳的礦化動態(tài)。擬合結(jié)果表明,所有處理均增加了來源于活性碳庫有機(jī)碳的礦化量(Ca),降低了除K^(+)540 mg/kg處理外其他處理源于惰性碳庫有機(jī)碳的礦化量(Cs),且均降低了活性碳庫的礦化速率常數(shù)(Ka)。同時,所有處理均增加了Ca占總有機(jī)碳礦化量的比例(Ra),而降低了Cs的占比(Rs)。冗余分析(RDA)表明,有機(jī)碳累積礦化量與GMD顯著正相關(guān),與土壤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性陽離子比值(CROSS)、鈉吸附比(SAR)和可交換性鈉百分比(ESP)顯著負(fù)相關(guān)?！窘Y(jié)論】鉀、鈉離子的累積顯著影響了土壤團(tuán)聚體組成,降低了團(tuán)聚體MWD和GMD,抑制了惰性有機(jī)碳的礦化,提高了活性有機(jī)碳的礦化量,這可能是施用鉀肥很難提高土壤有機(jī)質(zhì)含量的一個原因。

摘要： 目的探究電解質(zhì)及腎功能檢測時選擇含有促凝劑的采血試管對檢測結(jié)果的影響。方法選擇洛陽第七人民醫(yī)院2019年7月至2021年6月收治的106例病患為研究主體。全部病患均采集清晨空腹靜脈血8 mL,其中4 mL置于普通真空采血管內(nèi),另外4 mL置于含有促凝劑的真空采血管中,兩管血液標(biāo)本處理方式及處理時間均相同。使用全自動生化分析儀及其配套試劑對血液樣本實施檢測,檢測項目主要是電解質(zhì)及腎功能指標(biāo)。對比每組鎂離子、氯離子、鈣離子、無機(jī)磷、鈉離子、鉀離子、血尿素氮、血清半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、血清肌酐、二氧化碳、β2微球蛋白水平。結(jié)果兩組血液樣本內(nèi)鎂離子、氯離子、鈣離子、無機(jī)磷、鈉離子及鉀離子水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組血液樣本內(nèi)血尿素氮、血清半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、血清肌酐、二氧化碳及β2微球蛋白水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論臨床上在對血尿素氮、肌酐、尿酸及氯離子、鈉離子、鉀離子進(jìn)行檢測時,選擇有促凝劑的真空采血管進(jìn)行血液樣本采集,并不會對檢測結(jié)果造成影響,能夠縮短臨床檢驗結(jié)果報告時間,為及時診斷疾病贏取寶貴時間。在臨床疾病診斷中,使用含有促凝劑的真空采血管能夠發(fā)揮良好效果。

摘要： 對離子色譜法測定煤礦水中的鈉離子靈敏度、精密度,準(zhǔn)確度、優(yōu)缺點(diǎn)以及可行性進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,該方法測定煤礦水,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差和加標(biāo)回收率均能達(dá)到質(zhì)量控制要求,且線性范圍寬、干擾少,不受pH影響,缺點(diǎn)是耗時長,因此適合測定干擾多基體復(fù)雜的煤礦水。

摘要： 針對江蘇沿海灘涂鹽堿地,探究不同秈型雜交稻品種在鹽堿地中鈉鉀離子的積累與產(chǎn)量的關(guān)系,并篩選出比較適合江蘇鹽堿土種植的品種。選取24個雜交秈稻品種,動態(tài)測定植株中鈉鉀離子吸收的變化和干物質(zhì)質(zhì)量變化,以及土壤中鈉鉀離子變化和可溶性鹽的變化。結(jié)果表明,水稻種植顯著降低了土壤中鈉鉀離子和可溶性總鹽含量,其中鈉鉀離子含量分別降低7.67%和25.08%,可溶性總鹽含量降低33.52%;并通過植株鈉鉀離子積累量和產(chǎn)量篩選出3個耐鹽雜交秈稻品種(E10、E11和E12),其中鉀離子積累量和產(chǎn)量最高的品種為E10(323.60 kg/hm^(2)和10.78 t/hm^(2)),鈉離子積累量最高的品種為E11(11.71 kg/hm^(2))。

摘要： “我”是腎臟,血液凈化器?！拔摇眰€頭不大,只有拳頭大小,躲在人體脊柱兩旁的腰部,職責(zé)是凈化人體的血液,生成尿液,借以清除人體工廠產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,排掉不需要的廢物、毒物,并通過復(fù)雜工序保留水分,將葡萄糖、蛋白質(zhì)、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等有益物質(zhì)重新吸收利用,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。

摘要： 采用冷凍結(jié)晶工藝對鈦白副產(chǎn)硫酸亞鐵進(jìn)行了提純研究,重點(diǎn)考察了結(jié)晶母液循環(huán)時鎂、錳雜質(zhì)的累積情況以及它們的去除規(guī)律,同時對可能引入體系的鈉雜質(zhì)影響也進(jìn)行了研究。通過多次結(jié)晶可以逐漸降低七水硫酸亞鐵晶體中鎂、錳雜質(zhì)含量,但結(jié)晶母液的循環(huán)會導(dǎo)致體系內(nèi)鎂、錳雜質(zhì)逐漸累積。利用結(jié)晶液與結(jié)晶體中鎂、錳含量的關(guān)系曲線推斷得到:當(dāng)結(jié)晶液中鎂含量低于298 mg/L時,七水硫酸亞鐵晶體中鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)將低于0.025%;當(dāng)結(jié)晶液中錳含量高于761 mg/L時,七水硫酸亞鐵晶體中錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)將高于0.05%。另外,結(jié)晶法提純硫酸亞鐵時應(yīng)避免向體系中引入鈉離子,否則會導(dǎo)致七水硫酸亞鐵晶體中鈉雜質(zhì)含量超標(biāo)問題。該論文研究結(jié)果可以為利用結(jié)晶法提純鈦白副產(chǎn)硫酸亞鐵提供一定的理論和技術(shù)指導(dǎo)。

摘要： 鈉是食品中重要的礦物質(zhì),可維持機(jī)體正常的滲透壓和新陳代謝,但是如果鈉攝入過多,又是高血壓等慢性病的危險因素.因此食品中鈉的含量受到人們的廣泛關(guān)注.本文應(yīng)用溫度滴定方法對多種口味的薯片中的鈉離子進(jìn)行定量檢測.結(jié)果表明,此方法測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于2％,具有較好的精密度和準(zhǔn)確性.

摘要： 建立離子色譜法同時測定鈉離子和氨丁三醇的含量.采用DIONEX IonPac CS16(5×250mm)陽離子交換柱,以水-0.05mol/L甲烷磺酸-50％乙腈(60∶20∶20)為淋洗液,抑制電導(dǎo)檢測-離子色譜法完成分離分析.氨丁三醇與鈉離子分離良好,在1～30μg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.999);氨丁三醇定量限為0.5μg/ml;回收率為介于98-105％之間.該方法靈敏、準(zhǔn)確、簡便,專屬性好,可用于測定胰島素中氨丁三醇的含量.

摘要： 水熱合成銫榴石能低溫、晶格固化放射性廢物137Cs,但在放射性廢物中Cs+通常與同族的K+/Na+共存,兩者可能會對水熱合成銫榴石組成和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響.基于此,參考銫榴石化學(xué)計量組成CsAlSi206,首先利用偏高嶺土、納米二氧化硅和Cs0H·H20為原料水熱合成了銫榴石.然后分別以不同摩爾質(zhì)量的KOH或Na0H取代CsOH·H20,研究了K+/Na+對水熱合成產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)的影響.結(jié)果表明,銫榴石水熱晶化溫度相對較低,產(chǎn)物微觀下呈多晶微球態(tài);K+與Cs+共存時,體系水熱產(chǎn)物主要為銫榴石微球,微球尺寸隨K+摻入比例的提高而增加,但K+主要存在于晶化程度較低的鉀鋁硅酸鹽水合物中,并未參與銫榴石形成;Na+與Cs+共存時,體系水熱產(chǎn)物主要由銫榴石和方沸石(NaAlSi2O6·H2O)組成,Cs+和Na+各自存在于銫榴石或方沸石結(jié)構(gòu)中.銫榴石相對較低的水熱晶化溫度及其結(jié)構(gòu)中Cs+不能遷移和進(jìn)行離子交換的特性,使得水熱條件下K+/Na+不能進(jìn)入先形成的銫榴石結(jié)構(gòu)中的堿金屬離子位點(diǎn).盡管如此,K+或Na+的存在可降低銫榴石的水熱晶化溫度、促進(jìn)銫榴石晶粒生長,且當(dāng)K+或Na+與Cs+共存時,Cs+仍優(yōu)先進(jìn)入并穩(wěn)定固化于銫榴石晶體結(jié)構(gòu)中.

摘要： 建立離子色譜法測定碘克沙醇注射液中鈉和鈣離子的含量.采用DIONEX IonPac CS17(4×250mm)陽離子交換柱,以10mmol/L甲烷磺酸為淋洗液,抑制電導(dǎo)檢測-離子色譜法完成分離分析.鈉離子和鈣離子分別在0.1～100μg/ml和0.1～50μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r＞0.999),并與鉀離子和鎂離子分離良好;樣品加標(biāo)回收率為介于98-105％之間.該方法靈敏、準(zhǔn)確、簡便,可用于測定碘克沙醇注射液中鈉和鈣離子的含量.

摘要： 以水玻璃(Na2O·SiO2)為硅源,以磷酸作為催化劑,經(jīng)超臨界二氧化碳干燥后得到了低密度(29.5kg/m3)、高比表面積(912m2/g)、低導(dǎo)熱系數(shù)[0.018W/(m·K)]的二氧化硅氣凝膠.通過測試水洗后溶液的電導(dǎo)率,系統(tǒng)分析了水的用量、水洗溫度、水洗時間等因素對制備二氧化硅的水洗工藝除去鈉離子的效率的影響.結(jié)果表明:使用5倍體積的水在40°C下水洗濕凝膠,經(jīng)4次水洗之后能夠去除91％以上的無機(jī)鹽離子,縮短了水洗時間的同時避免了大量的水的使用.

摘要： 高血壓是一種慢性疾病,血壓從理想水平到確診為高血壓并逐漸進(jìn)展至并發(fā)癥的出現(xiàn)是一個慢性過程,在這個隱匿的過程中,多種因素參與其中,鈉鹽攝入增加是重要因素之一.研究表明高鹽攝入不僅參與血壓的升高,同時與高血壓所致的多種靶器官損害及并發(fā)癥的出現(xiàn)有關(guān).人體血容量及周圍血管阻力是血壓調(diào)控的關(guān)鍵因素,鈉攝入增加可對機(jī)體血容量、動脈張力產(chǎn)生影響,升高血壓.在機(jī)體細(xì)胞組織中,有多種礦物質(zhì)離子如鉀、鈣、鎂、氯等,這些離子在人體體液容量、酸堿及電解質(zhì)平衡、機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、細(xì)胞正常功能的維持中發(fā)揮作用.當(dāng)上述礦物質(zhì)攝入過多或不足時同樣會對血壓產(chǎn)生影響.目前研究發(fā)現(xiàn),低鉀、低鈣、低鎂膳食可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)上述礦物質(zhì)離子缺乏而參與血壓升高的過程,高鹽即氯化鈉攝入導(dǎo)致的血壓升高中氯具有其獨(dú)特而重要的作用.

摘要： 高血壓是一種慢性疾病,血壓從理想水平到確診為高血壓并逐漸進(jìn)展至并發(fā)癥的出現(xiàn)是一個慢性過程,在這個隱匿的過程中,多種因素參與其中,鈉鹽攝入增加是重要因素之一.研究表明高鹽攝入不僅參與血壓的升高,同時與高血壓所致的多種靶器官損害及并發(fā)癥的出現(xiàn)有關(guān).人體血容量及周圍血管阻力是血壓調(diào)控的關(guān)鍵因素,鈉攝入增加可對機(jī)體血容量、動脈張力產(chǎn)生影響,升高血壓.在機(jī)體細(xì)胞組織中,有多種礦物質(zhì)離子如鉀、鈣、鎂、氯等,這些離子在人體體液容量、酸堿及電解質(zhì)平衡、機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、細(xì)胞正常功能的維持中發(fā)揮作用.當(dāng)上述礦物質(zhì)攝入過多或不足時同樣會對血壓產(chǎn)生影響.目前研究發(fā)現(xiàn),低鉀、低鈣、低鎂膳食可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)上述礦物質(zhì)離子缺乏而參與血壓升高的過程,高鹽即氯化鈉攝入導(dǎo)致的血壓升高中氯具有其獨(dú)特而重要的作用.

摘要： 高血壓是一種慢性疾病,血壓從理想水平到確診為高血壓并逐漸進(jìn)展至并發(fā)癥的出現(xiàn)是一個慢性過程,在這個隱匿的過程中,多種因素參與其中,鈉鹽攝入增加是重要因素之一.研究表明高鹽攝入不僅參與血壓的升高,同時與高血壓所致的多種靶器官損害及并發(fā)癥的出現(xiàn)有關(guān).人體血容量及周圍血管阻力是血壓調(diào)控的關(guān)鍵因素,鈉攝入增加可對機(jī)體血容量、動脈張力產(chǎn)生影響,升高血壓.在機(jī)體細(xì)胞組織中,有多種礦物質(zhì)離子如鉀、鈣、鎂、氯等,這些離子在人體體液容量、酸堿及電解質(zhì)平衡、機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、細(xì)胞正常功能的維持中發(fā)揮作用.當(dāng)上述礦物質(zhì)攝入過多或不足時同樣會對血壓產(chǎn)生影響.目前研究發(fā)現(xiàn),低鉀、低鈣、低鎂膳食可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)上述礦物質(zhì)離子缺乏而參與血壓升高的過程,高鹽即氯化鈉攝入導(dǎo)致的血壓升高中氯具有其獨(dú)特而重要的作用.

摘要： 高血壓是一種慢性疾病,血壓從理想水平到確診為高血壓并逐漸進(jìn)展至并發(fā)癥的出現(xiàn)是一個慢性過程,在這個隱匿的過程中,多種因素參與其中,鈉鹽攝入增加是重要因素之一.研究表明高鹽攝入不僅參與血壓的升高,同時與高血壓所致的多種靶器官損害及并發(fā)癥的出現(xiàn)有關(guān).人體血容量及周圍血管阻力是血壓調(diào)控的關(guān)鍵因素,鈉攝入增加可對機(jī)體血容量、動脈張力產(chǎn)生影響,升高血壓.在機(jī)體細(xì)胞組織中,有多種礦物質(zhì)離子如鉀、鈣、鎂、氯等,這些離子在人體體液容量、酸堿及電解質(zhì)平衡、機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、細(xì)胞正常功能的維持中發(fā)揮作用.當(dāng)上述礦物質(zhì)攝入過多或不足時同樣會對血壓產(chǎn)生影響.目前研究發(fā)現(xiàn),低鉀、低鈣、低鎂膳食可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)上述礦物質(zhì)離子缺乏而參與血壓升高的過程,高鹽即氯化鈉攝入導(dǎo)致的血壓升高中氯具有其獨(dú)特而重要的作用.

摘要： 鑄造業(yè)對薄壁或輕鑄件的要求己經(jīng)受到造型和制芯能力以及所鑄金屬的制約。研究證實，用鈉和石英提高有機(jī)粘結(jié)劑造型和型芯的耐熱性,包括提高高溫強(qiáng)度,從而可能生產(chǎn)薄壁鑄件.

摘要： 本發(fā)明提供了一種鈉離子電池正極活性材料、鈉離子電池正極材料、鈉離子電池正極和鈉離子電池及制備方法，涉及鈉離子電池正極活性材料技術(shù)領(lǐng)域，鈉離子電池正極活性材料包括Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O；緩解了現(xiàn)有的層狀氧化物和有機(jī)正極活性材料無法同時滿足鈉離子電池理論容量高，且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性理想的技術(shù)問題。本發(fā)明提供的Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O作為正極活性材料使得不僅使得鈉離子電池不受鋰資源的制約，能夠得到長足發(fā)展，而且理論容量和循環(huán)穩(wěn)定性更為理想，電化學(xué)性能更為優(yōu)異。

摘要： 一種鈉離子電池正極補(bǔ)鈉添加劑、鈉離子電池正極片及鈉離子電池，所述補(bǔ)鈉添加劑為鈉的氧化物和有機(jī)鈉鹽的復(fù)配物，所述有機(jī)鈉鹽選自氰尿酸三鈉，抗壞血酸鈉，尿酸鈉中的至少一種。本發(fā)明提供的補(bǔ)鈉添加劑由鈉的氧化物和有機(jī)鈉鹽的復(fù)配而成，通過復(fù)配物在正極的電化學(xué)反應(yīng)提供額外的鈉離子，不僅可以高效的彌補(bǔ)SEI膜或其他副反應(yīng)耗損的鈉離子，提高電池容量密度和循環(huán)穩(wěn)定性，還不會向電池中引入反應(yīng)性或?qū)﹄姵匦阅苡胁涣加绊懙碾s質(zhì)。

摘要： 本發(fā)明屬于鈉離子電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鈉離子電池負(fù)極補(bǔ)鈉添加劑、鈉離子電池負(fù)極極片和鈉離子電池。本發(fā)明提供了碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉作為鈉離子電池負(fù)極補(bǔ)鈉添加劑的應(yīng)用，將碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉對鈉離子電池負(fù)極極片進(jìn)行補(bǔ)鈉，使負(fù)極含鈉，補(bǔ)充鈉離子電池在首次充放電過程中的不可逆容量損失，并且，本發(fā)明采用碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉進(jìn)行補(bǔ)鈉，不需要惰性氣氛，只需要在干燥氣氛中進(jìn)行操作，防止空氣中水分對碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉的影響。在鈉離子電池循環(huán)過程中，磷化鈉不僅能作為鈉源，同樣能參與循環(huán)，作為活性材料提供部分容量，碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉的外層碳能夠保護(hù)磷結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，防止在充放電過程中磷體積變化而失去與集流體的電接觸。

摘要： 本發(fā)明涉及二次電池領(lǐng)域，具體而言，提供了一種鈉離子電池用電解液、制備方法及包含該鈉離子電池用電解液的鈉離子電池。該鈉離子電池用電解液包括電解質(zhì)和溶劑；所述電解質(zhì)主要為硝酸鈉，所述溶劑的極性大于等于4。該電解液具有價格低廉、安全性高、對水分敏感程度低和對電池制成環(huán)境要求低的優(yōu)點(diǎn)。包含上述鈉離子電池用電解液的鈉離子電池具有充放電效率高、循環(huán)性能好、安全性高、工作溫度范圍寬和成本低的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種鈉離子電池正極活性材料、鈉離子電池正極材料、鈉離子電池正極和鈉離子電池及制備方法，涉及鈉離子電池正極活性材料技術(shù)領(lǐng)域，鈉離子電池正極活性材料包括Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O；緩解了現(xiàn)有的層狀氧化物和有機(jī)正極活性材料無法同時滿足鈉離子電池理論容量高，且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性理想的技術(shù)問題。本發(fā)明提供的Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O作為正極活性材料使得不僅使得鈉離子電池不受鋰資源的制約，能夠得到長足發(fā)展，而且理論容量和循環(huán)穩(wěn)定性更為理想，電化學(xué)性能更為優(yōu)異。

摘要： 本發(fā)明涉及二次電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鈉離子電池負(fù)極用碳材料及其制備方法以及鈉離子電池負(fù)極極片和鈉離子電池。鈉離子電池負(fù)極用碳材料的制備方法包括以下步驟：(1)預(yù)處理，將粉碎后的碳源進(jìn)行預(yù)處理；(2)氧化處理，將預(yù)處理的碳源在氧化性氣氛下進(jìn)行氧化處理，得到氧化碳源；(3)高溫碳化，將氧化碳源再次進(jìn)行粉碎，在保護(hù)氣氛下，在1000～1800°C進(jìn)行碳化，即得到鈉離子電池負(fù)極用碳材料。本發(fā)明提供的鈉離子電池負(fù)極用碳材料原材料資源豐富、來源廣泛、成本低廉；其制備工藝簡單、生產(chǎn)成本低、能夠進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種鈉離子電池復(fù)合正極材料及其制備方法、鈉離子電池正極及鈉離子電池，本發(fā)明的鈉離子電池復(fù)合正極材料包括內(nèi)核和包覆于所述內(nèi)核外的外殼，所述內(nèi)核為過渡金屬含鈉氧化物，所述外殼為過渡金屬含鈉磷化物。通過將NaH2PO4、過渡金屬氫氧化物納米粒子與過渡金屬含鈉氧化物球磨，在氮?dú)饣蚨趸蓟驓鍤庀?，?jīng)加熱處理后進(jìn)行煅燒處理得到本發(fā)明的鈉離子電池復(fù)合正極材料。本發(fā)明的的鈉離子電池復(fù)合正極材料，具有較高的放電克容量及首效，材料表面包覆完整、致密，比表面積小，利用其作為電池正極后，能提高電池的能量密度、降低自放電、且延長電池的循環(huán)壽命。

摘要： 本申請?zhí)峁┮环N鈉離子電池正極材料前驅(qū)體及其制備方法、鈉離子電池正極材料、鈉離子電池和涉電設(shè)備，涉及電池領(lǐng)域。鈉離子電池正極材料前驅(qū)體，其化學(xué)通式為NixMnyFe1?x?y(OH)2，其中，0.15≤x≤0.35，0.2≤y≤0.5；所述鈉離子電池正極材料前驅(qū)體中S元素含量≤4000ppm，且Na/S質(zhì)量比≤1.5。本申請?zhí)峁┑?font color="red">鈉離子電池正極材料前驅(qū)體，制備所得正極材料元素均勻性很好，結(jié)構(gòu)缺陷少，粒度可控，球形度好，能量密度高，保留微量硫雜質(zhì)含量下，在同水平硫含量下，鈉硫比越低，電池容量、首效和循環(huán)性能越好。

摘要： 本發(fā)明屬于鈉離子電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鈉離子電池負(fù)極補(bǔ)鈉添加劑、鈉離子電池負(fù)極極片和鈉離子電池。本發(fā)明提供了碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉作為鈉離子電池負(fù)極補(bǔ)鈉添加劑的應(yīng)用，將碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉對鈉離子電池負(fù)極極片進(jìn)行補(bǔ)鈉，使負(fù)極含鈉，補(bǔ)充鈉離子電池在首次充放電過程中的不可逆容量損失，并且，本發(fā)明采用碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉進(jìn)行補(bǔ)鈉，不需要惰性氣氛，只需要在干燥氣氛中進(jìn)行操作，防止空氣中水分對碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉的影響。在鈉離子電池循環(huán)過程中，磷化鈉不僅能作為鈉源，同樣能參與循環(huán)，作為活性材料提供部分容量，碳包覆結(jié)構(gòu)的磷化鈉的外層碳能夠保護(hù)磷結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，防止在充放電過程中磷體積變化而失去與集流體的電接觸。

摘要： 一種鈉離子電池正極補(bǔ)鈉添加劑、鈉離子電池正極片及鈉離子電池，所述補(bǔ)鈉添加劑為鈉的氧化物和有機(jī)鈉鹽的復(fù)配物，所述有機(jī)鈉鹽選自氰尿酸三鈉，抗壞血酸鈉，尿酸鈉中的至少一種。本發(fā)明提供的補(bǔ)鈉添加劑由鈉的氧化物和有機(jī)鈉鹽的復(fù)配而成，通過復(fù)配物在正極的電化學(xué)反應(yīng)提供額外的鈉離子，不僅可以高效的彌補(bǔ)SEI膜或其他副反應(yīng)耗損的鈉離子，提高電池容量密度和循環(huán)穩(wěn)定性，還不會向電池中引入反應(yīng)性或?qū)﹄姵匦阅苡胁涣加绊懙碾s質(zhì)。