摘要： 以海鞘纖維素納米晶(tCNC)作為增強(qiáng)劑,研究其對漂白化學(xué)漿紙張強(qiáng)度的影響。首先通過漂白法和酸水解法制備tCNC,并通過傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射(XRD)以及馬爾文粒度儀對tCNC的結(jié)構(gòu)、形態(tài)、結(jié)晶度、粒徑和電動電位等進(jìn)行表征。然后,將濃度為10%的漂白化學(xué)漿用磨漿機(jī)打漿,得到42°SR紙漿,并抄造60 g·m^(-2)的手抄紙。在紙張抄造過程中,分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的tCNC,并采用陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)作為納米纖維素的助留劑,同時(shí)設(shè)置空白對照組試驗(yàn)。考察tCNC的添加量對紙張的撕裂性能、抗張性能、耐破性能、透氣度和光學(xué)性能的影響。結(jié)果顯示,當(dāng)tCNC的添加量為0.6%時(shí),紙張撕裂指數(shù)最大增加12.00%;當(dāng)tCNC的添加量為0.6%時(shí),抗張指數(shù)達(dá)到最大值,與純紙漿抄造的紙張相比,抗張指數(shù)提升了12.04%,耐破指數(shù)提升了16.55%。本試驗(yàn)首次使用來源于被囊動物的tCNC作為紙張的增強(qiáng)劑,開拓了tCNC在增強(qiáng)紙張強(qiáng)度性能上的應(yīng)用范圍。

摘要： 煤泥水治理是選煤廠生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),絮凝劑的選擇與使用是當(dāng)前選煤廠治理煤泥水的重點(diǎn)之一。針對五礦選煤廠循環(huán)水濃度高,嚴(yán)重影響選煤效果,進(jìn)行了絮凝劑的選型試驗(yàn)。添加相對分子質(zhì)量為1800萬的陽離子聚丙烯酰胺能使煤泥水沉降時(shí)間最短,沉降距離最大,絮團(tuán)體積最小,上清液透徹,沉降效果最佳。選煤廠濃縮機(jī)中添加該絮凝劑后,煤泥壓濾時(shí)間縮短,濾餅水分降低,循環(huán)水濃度達(dá)標(biāo)。

摘要： 臭氧氧化是污泥處理時(shí)常用的減量化、資源化技術(shù)。過往的研究表明,氧化后的污泥脫水能力變差,需要投加絮凝劑來改善污泥特性。然而,目前關(guān)于絮凝劑的最佳投加量與配比的研究較少。研究以上海市某污水處理廠二沉池污泥為對象,通過小試試驗(yàn)研究聚合氯化鋁(PAC)與陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)投加量與配比對污泥脫水能力的影響,確定了最佳投加量。試驗(yàn)結(jié)果表明,臭氧氧化2 h時(shí),投加3%的PAC與0.4%的CPAM,污泥脫水能力達(dá)到最佳;超過最佳投加量后,繼續(xù)投加絮凝劑會造成污泥脫水能力的惡化。研究可為生產(chǎn)中污泥脫水前絮凝劑的投加提供參考。

摘要： 陽離子聚丙烯酰胺屬于線性分子鏈上帶有可電離基團(tuán)的共聚物,可作增稠劑、絮凝劑、減阻劑等。因?yàn)槠湓谒邪l(fā)生電離后和水體中的微粒吸附、架橋,對CPAM用于水處理行業(yè)的研究越來越多。分析了近年來國內(nèi)外CPAM在生活污水、油田、焦化、造紙、印染、壓裂、油脂等工業(yè)廢水中的應(yīng)用和研究現(xiàn)狀,對CPAM在工業(yè)廢水處理的發(fā)展方向做出了展望,以期為相關(guān)研究提供借鑒和參考。

摘要： 使用不同濃度的海藻酸鈉溶液在堿性環(huán)境下對陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)污染膜進(jìn)行清洗,測量清洗前后膜的純水通量及孔徑變化,探討海藻酸鈉對CPAM污染膜的清洗流程與清洗效果.結(jié)果表明,使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05％～0.70％氫氧化鈉與0.03％～0.09％海藻酸鈉共混溶液對膜進(jìn)行清洗,可以有效地恢復(fù)膜的純水通量,但是直接清洗會導(dǎo)致膜孔徑變大,膜表皮受損;而在過濾前將膜預(yù)先浸泡在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05％～0.10％可溶性陰離子聚合物海藻酸鈉溶液中,可在膜表面形成海藻酸鈉預(yù)保護(hù)層,在其過濾CPAM污水受到污染后,再采用堿性海藻酸鈉溶液清洗2～3h,就可在膜表面形成由海藻酸鈉預(yù)保護(hù)層-CPAM污染層-海藻酸鈉清洗層構(gòu)成的可溶性的"三明治"型聚集體,在保護(hù)膜結(jié)構(gòu)和過濾孔徑基本不變的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)清洗效果,且多次重復(fù)清洗的膜仍具有良好的過濾性能.

摘要： 以陽離子型聚丙烯酰胺(CPAM)高聚物為唯一添加劑,采用直流電源在超低電壓下開展鋅鍍層電化學(xué)沉積試驗(yàn),重點(diǎn)研究了CPAM離子度對鋅鍍層表面形貌、成分和電流密度的影響,考察了主鹽Zn2+和CPAM的質(zhì)量濃度對鍍層微觀形貌、晶粒平均直徑的影響規(guī)律.結(jié)果表明:離子度20％的CPAM-ZnSO4高聚物溶液在0.3 V超低電壓下獲得的沉積層致密、晶粒尺寸均勻、表面平整光亮且電流密度達(dá)0.47 A/dm2;隨著Zn2+和CPAM的質(zhì)量濃度增加,鍍層中鋅含量增多,沉積層表面形貌由圓形顆粒變?yōu)槠瑺罹w且表面晶粒細(xì)化;當(dāng)Zn2+質(zhì)量濃度40 g/L、CPAM質(zhì)量濃度20 g/L、電壓0.3 V時(shí),電沉積5 min時(shí),可制備出表面光亮、晶粒平均直徑87 nm的鍍鋅層.

摘要： 以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(D M C)、丙烯酰胺(A M)為單體,通過自由基聚合合成陽離子聚丙烯酰胺(CPAM),并用紅外光譜和核磁共振氫譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征.考察單體混合物用量、反應(yīng)溫度、引發(fā)劑用量、引發(fā)助劑用量和反應(yīng)溫度對單體轉(zhuǎn)化率的影響.當(dāng)AM、DMC質(zhì)量比為1:3,單體混合物用量為20％,溫度為65°C,K2S2O8用量為0.8％(對單體混合物質(zhì)量),Na4EDTA用量為0.05％(對單體混合物質(zhì)量),時(shí)間為6 h時(shí),合成CPAM的單體混合物轉(zhuǎn)化率最大為97.56％.用較佳條件下制備的陽離子CPAM進(jìn)行抑菌和抗靜電實(shí)驗(yàn),在CPAM用量為20 mg/L時(shí),對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率分別達(dá)到100.0％和99.5％,經(jīng)5 g/L CPAM處理的聚酯布表面比電阻對數(shù)值降低了5.17,遠(yuǎn)大于GB/T 16801—1997要求的2.50.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)為主單體、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)為陽離子單體、烷基糖苷(APG)為疏水單體,經(jīng)低壓紫外光引發(fā)共聚,成功合成了新型疏水改性陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑P(AM-DAC-APG).利用FTIR、SEM以及1H-NMR觀察并分析其化學(xué)結(jié)構(gòu)、表面形貌.研究了總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)等因素對聚合反應(yīng)的影響,確定了最佳合成條件為總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)35.0％、引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2％、光照時(shí)間90 min、m(AM)/m(DAC)=3、疏水單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0％、尿素質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.0％.在此條件下得到特性黏度和陽離子電荷密度分別為1384.8 mL/g和5.091 mmol/g的新型疏水改性聚丙烯酰胺絮凝劑.

摘要： 為探究環(huán)保材料陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)改良膨脹土的實(shí)際工程效果,通過一系列室內(nèi)試驗(yàn)對改良土特性進(jìn)行研究.結(jié)果表明:隨著CPAM的摻入,土的液限和塑性指數(shù)逐漸降低,塑限逐漸提高,自由膨脹率和有荷膨脹率逐漸降低;改良土在水中崩解性較小,水穩(wěn)性能更加優(yōu)越;抗剪強(qiáng)度隨著摻量的增加而提高,土的黏聚力先增大后減小,內(nèi)摩擦角逐漸增大,最佳摻量為0.6％;掃描電鏡(SEM)顯示經(jīng)CPAM改良后膨脹土彎曲起皺的薄片數(shù)減少,疊聚體排列方式由面-面轉(zhuǎn)為邊-角或邊-面-角,形成了網(wǎng)架結(jié)構(gòu),提升了土體強(qiáng)度和空間穩(wěn)定性,研究結(jié)果可為工程施工設(shè)計(jì)提供參考.

摘要： 采用移熱溶劑法合成了低相對分子質(zhì)量的陽離子聚丙烯酰胺,研究了引發(fā)劑用量和單體濃度對相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布以及單體轉(zhuǎn)化率的影響.建立了一種紫外分光光度法測量陽離子聚丙烯酰胺中單體含量的測定方法,選取205 nm處建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,在聚丙烯酰胺濃度20 mg/L,丙烯酰胺濃度0.2～1.4 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,得到A=0.0284 c+0.1342,與溴化法比較結(jié)果一致,證明該方法具有操作簡便、準(zhǔn)確度高的優(yōu)點(diǎn).

摘要： 陽離子聚丙烯酰胺是有機(jī)絮凝劑中最常見的一種,其因具有環(huán)保高效、分子量高、單元結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、用量少、溶解所需水溫較低等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于污泥脫水中.但現(xiàn)今技術(shù)人員在其產(chǎn)品性能,脫水效果上還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠理想.論文采用超聲波為引發(fā)條件,以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨(DAC)和丙烯酰胺(AM)為單體,以VA044為引發(fā)劑,采用超聲引發(fā)成功合成了絮凝劑陽離子聚丙烯酰胺P(AM-DAC).通過單因素分析法確定了各種實(shí)驗(yàn)因素對合成產(chǎn)品特性的影響,并優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出最佳的工藝條件.為了確定聚合物的官能團(tuán)和熱穩(wěn)定性,本實(shí)驗(yàn)采用光譜分析(紫外光光譜)、核磁共振(H-NMR)、熱重分析(DTA-TGA)等方法進(jìn)行研究分析.論文選取生活污泥作為處理對象,研究了絮凝劑投加量和pH值對污泥含固率和上清液濁度的影響,將不同絮凝劑的性能進(jìn)行對比,探討活性污泥的絮凝機(jī)理.得出結(jié)論:pH值在5-7,絮凝劑的最佳投加量為60mg·L-1時(shí),當(dāng)污泥脫水效果較好.

摘要： 針對疏浚工程中的底泥懸浮擴(kuò)散問題,設(shè)計(jì)了絞吸試驗(yàn)裝置,通過正交試驗(yàn)確定最佳運(yùn)行參數(shù),通過在絞吸過程中投加PSF(聚硅酸鐵)和CPAM(陽離子聚丙烯酰胺),并對上覆水體濁度及底泥擴(kuò)散高度等變化來探究其防擴(kuò)散性能.試驗(yàn)結(jié)果表明:絞刀轉(zhuǎn)速是絞吸試驗(yàn)的關(guān)鍵因素,在絞吸過程中,投加PSF和CPAM均能降低上覆水體濁度,并能有效控制底泥的擴(kuò)散高度,改善上覆水體水質(zhì).與CPAM相比,PSF控制水體濁度的效果更好,在加入PSF最佳用量時(shí),濁度可以控制在40NTU以下.在絞吸過程中投加防擴(kuò)散劑PSF與CPAM,可以有效抑制絞吸過程中的底泥懸浮擴(kuò)散,避免對周邊環(huán)境的二次污染.

摘要： 組合了一種陽離子聚丙烯酰胺-膨潤土微粒助留體系,考察了其對一種加填紙料留著和濾水行為的影響,同時(shí)分析了其對成紙性能的影響.結(jié)果表明,相比于單一的陽離子聚丙烯酰胺助留劑,該微粒助留體系可顯著地進(jìn)一步提高加填紙料的濾水性能,對留著則有小幅的提高;此外,該微粒助留體系使紙料產(chǎn)生平均尺寸更小的絮聚,改善紙張勻度,同時(shí)對紙張強(qiáng)度帶去積極的影響,這種影響一定程度上可以歸因于填料-纖維結(jié)合指數(shù)的提高.

摘要： 采用反相微乳液法合成了P(AM-DMC),產(chǎn)品固含量40％-50％,分子量300萬-500萬,陽離子度20％-31％,乳液粒徑在52nm-56nm.產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過1H NMR進(jìn)行了表征.膠體穩(wěn)定性分析和熱重分析表明所制備的P(AM-DMC)微乳液具有較好的長期貯存穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性.量熱分析實(shí)驗(yàn)表明聚合過程存在延遲引發(fā),最高瞬間放熱量80.33kw/t,絕熱溫升為20°C.針對SAGD采出液深度處理熱石灰軟化工藝段污水對產(chǎn)品絮凝性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明P(AM-DMC)反相微乳液具有良好的絮凝效果,優(yōu)于現(xiàn)場絮凝藥劑.可大幅度降低混凝劑的投加量,顯著降低出水的濁度.濁度和乳化油移除率分別為98.4％和92.3％.

摘要： 水體富營養(yǎng)化是中國湖泊和水庫水處理普遍面臨的一個(gè)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),造成水體富營養(yǎng)化的原因是水體中的磷氮含量過高,其中磷含量過高是最主要的原因.有研究表明,湖泊水庫中的磷主要來源于生活污水.因此要解決水體富營養(yǎng)化的問題,生活污水中的磷必須得到妥善處理.論文探索了單獨(dú)使用聚合硫酸鐵(PFS),聯(lián)合使用PFS和陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)對生活污水的除磷效果.試驗(yàn)結(jié)果表明:單獨(dú)使用PFS去除生活污水中的磷,最佳試驗(yàn)條件為PFS投加量=120mg/L,pH=8.5;聯(lián)合使用PFS和CPAM去除生活污水中的磷,最佳試驗(yàn)條件為PFS投加量=120mg/L,pH=8.5,CPAM投加量=4mg/L,CPAM的投加順序是在投加PFS之后.聯(lián)合使用PFS和CPAM優(yōu)于單獨(dú)使用PFS,最佳條件下總磷去除率可增加5.8％.

摘要： 以甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨(MAPTAC)和丙烯酰胺為原料,采用過硫酸銨-亞硫酸氫鈉氧化還原引發(fā)體系,采取一次性加料方法,階梯升溫聚合方式合成陽離子聚丙烯酰胺Poly(MAPTAC-co-AM).研究了Poly(MAPTAC-co-AM)助留助濾應(yīng)用效果,并與市售樣品助留助濾性能進(jìn)行比較,結(jié)果表明,該陽離子聚丙烯酰胺有較好的助留助濾效果及紙張強(qiáng)度保持率.

摘要： 將羥丙基殼聚糖(HPCS)、CPAM及PAE樹脂通過交聯(lián)制得HPCS-CPAM-PAE復(fù)合物,探討其對廢舊瓦楞紙漿的助留助濾效果,并與CPAM及HPCS/CPAM/PAE混合物的效果進(jìn)行比較.結(jié)果表明:HPCS-CPAM-PAE復(fù)合物具有良好的助留助濾作用效果,當(dāng)用量為0.5％(w/w,對絕干紙漿)時(shí),漿料的單程留著率達(dá)到95％,濾水量達(dá)到最大值;并且其助留助濾效果優(yōu)于CPAM和HPCS/CPAM/PAE混合物.并對該復(fù)合物的助留助濾作用機(jī)理進(jìn)行了初步探討.

摘要： 以甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨和丙烯酰胺為原料,采用過硫酸銨-亞硫酸氫鈉氧化還原引發(fā)體系,采取一次性加料方法,階梯升溫聚合方式合成陽離子聚丙烯酰胺Poly(MAPTAC-co-AM).研究了單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、引發(fā)劑用量、引發(fā)劑氧還比,聚合反應(yīng)溫度和Na2EDTA用量對產(chǎn)物特性粘數(shù)和殘余雙鍵含量的影響,得到的最佳工藝條件是:單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0％,引發(fā)劑用量占單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.0×10-4,引發(fā)劑氧還摩爾比為1∶1,聚合反應(yīng)溫度為45°C,Na2EDTA用量占單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0×10-4,10％陽離子度產(chǎn)物特性粘數(shù)為13.3dL/g,殘余雙鍵含量為2.5％.同時(shí)對其在造紙上的助留助濾應(yīng)用效果進(jìn)行了研究.

摘要： 論文通過模板聚合紫外光引發(fā)方式聚合形成分子量大且具有微嵌段結(jié)構(gòu)的CPAM絮凝劑P(AM-DMC)。通過單因素分析法和正交分析法，以相對分子質(zhì)量和陽離子度為指標(biāo)，分別考察了模板與陽離子單體摩爾比，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)，引發(fā)劑V-044濃度，紫外光照時(shí)間等七個(gè)因素對聚合反應(yīng)的影響，并確定相對最佳合成條件。再進(jìn)行紅外光譜(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)表征，證明合成產(chǎn)品是單體AM與DMC的共聚物；通過差熱-熱重分析(DTA-TGA)可知，聚合產(chǎn)物P(AM-DMC)具有很好的熱穩(wěn)定性，在30°C～200°C溫度范圍內(nèi)不易發(fā)生分解。最后，以濾餅含水率、濾液濁度及Zeta電位為指標(biāo)，將產(chǎn)物P(AM-DMC)應(yīng)用于污泥調(diào)理性能的研究，并對比其他產(chǎn)品的應(yīng)用效果。

摘要： 論文通過模板聚合紫外光引發(fā)方式聚合形成分子量大且具有微嵌段結(jié)構(gòu)的CPAM絮凝劑P(AM-DMC)。通過單因素分析法和正交分析法，以相對分子質(zhì)量和陽離子度為指標(biāo)，分別考察了模板與陽離子單體摩爾比，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)，引發(fā)劑V-044濃度，紫外光照時(shí)間等七個(gè)因素對聚合反應(yīng)的影響，并確定相對最佳合成條件。再進(jìn)行紅外光譜(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)表征，證明合成產(chǎn)品是單體AM與DMC的共聚物；通過差熱-熱重分析(DTA-TGA)可知，聚合產(chǎn)物P(AM-DMC)具有很好的熱穩(wěn)定性，在30°C～200°C溫度范圍內(nèi)不易發(fā)生分解。最后，以濾餅含水率、濾液濁度及Zeta電位為指標(biāo)，將產(chǎn)物P(AM-DMC)應(yīng)用于污泥調(diào)理性能的研究，并對比其他產(chǎn)品的應(yīng)用效果。

摘要： 本發(fā)明涉及一種新型的合成聚丙烯酰胺的方法，該方法包括使用離子液體作為聚合反應(yīng)溶劑，通過自由基聚合合成聚丙烯酰胺，然后用適當(dāng)?shù)娜軇⒕酆袭a(chǎn)物與離子液體分離。本發(fā)明制備聚丙烯酰胺的方法，反應(yīng)條件易于控制，操作方法簡便，產(chǎn)品經(jīng)過簡單的一步處理后就可得到粉狀聚丙烯酰胺，顏色為白色，而且產(chǎn)品水溶性好。另外，由于采用幾乎不揮發(fā)的離子液體作為反應(yīng)的溶劑，對環(huán)境無毒無污染，離子液體還可回收再利用。這樣既簡化了操作條件，降低了生產(chǎn)成本，又保護(hù)了環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明公開了一種具有自恢復(fù)能力的高強(qiáng)度聚丙烯酰胺?陽離子瓜爾膠離子導(dǎo)電凝膠的制備方法，其是先將一定量的陽離子瓜爾膠粉末溶解在去離子水中，加入少量醋酸，室溫條件下攪拌均勻，至完全溶解；然后將丙烯酰胺、交聯(lián)劑和引發(fā)劑依次加入至所述溶液中，室溫條件下攪拌3?30min至溶液均勻，得到預(yù)聚液；接著將所述預(yù)聚液倒入自制的玻璃模具內(nèi)，放入烘箱，直至所述預(yù)聚液從液體狀變?yōu)槟z狀，緩慢地將凝膠從模具中取出，得到聚丙烯酰胺?陽離子瓜爾膠水凝膠；最后將該水凝膠浸入鹽溶液中浸泡。本發(fā)明操作簡便，制得的聚丙烯酰胺?陽離子瓜爾膠離子導(dǎo)電凝膠強(qiáng)度高，拉伸性能好，并且具有較好的自恢復(fù)能力和導(dǎo)電性，并且應(yīng)用于應(yīng)力傳感器上靈敏度高。

摘要： 本發(fā)明公開了一種核殼型陽離子/陰離子聚丙烯酰胺調(diào)剖驅(qū)油微球及其制備方法，采用分散聚合方法，一鍋制備得到微米粒徑范圍的核殼型陽離子/陰離子聚丙烯酰胺調(diào)剖驅(qū)油微球，整個(gè)制備過程分兩步連續(xù)完成：首先合成微球的核部分，然后合成微球的殼部分。由水溶性單體丙烯酰胺、離子單體Ⅰ和交聯(lián)劑組成微球核部分；水溶性單體丙烯酰胺、離子單體Ⅱ和交聯(lián)劑組成微球殼部分；離子單體Ⅰ與離子單體Ⅱ具有相反電荷；本發(fā)明核殼型陽離子/陰離子聚丙烯酰胺調(diào)剖驅(qū)油微球的粒徑為1μm～200μm。本發(fā)明制備過程簡單，并且整個(gè)制備過程綠色、成本低廉，溶劑可以回收再利用，回收率可達(dá)到80%以上。作為調(diào)剖驅(qū)油材料，具有優(yōu)異的注入性和流動性。

摘要： 一種快速檢測陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體含量的方法，將陽離子聚丙烯酰胺溶于有機(jī)溶劑與水的混合溶劑中，并使用微波萃取的方法快速提取陽離子聚丙烯酰胺中的殘留丙烯酰胺單體，用高效液相色譜法檢測，并根據(jù)丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算殘留單體的含量。本發(fā)明利用微波萃取法可以大大縮短殘留丙烯酰胺單體的提取時(shí)間，提高提取效率，以外標(biāo)法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線保證準(zhǔn)確度，利用本發(fā)明能夠快速、準(zhǔn)確地檢測殘留單體的含量，對于連續(xù)生產(chǎn)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

摘要： 一種陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體的檢測方法，將陽離子度為5～70％的聚丙烯酰胺樣品與提取劑配制成濃度為0.01～0.15g/mL的混合物，利用超聲波提取殘留丙烯酰胺單體，將提取液的上清液過濾、稀釋、于紫外分光光度計(jì)上測其吸光度，結(jié)合丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺的含量。本發(fā)明對不同陽離子度的水處理劑聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體的進(jìn)行提取并檢測，形成的膠體具有彈性，提取液澄清，對殘留丙烯酰胺單體的提取完全、快速，含量檢測準(zhǔn)確，所需設(shè)備簡單、節(jié)能，提取方法簡便、耗時(shí)短、提取率高，滿足了不同污泥污水行業(yè)對不同陽離子度聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體檢測的要求。

摘要： 一種水處理劑陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體含量的檢測方法。首先將聚合物陽離子聚丙烯酰胺用乙醇與水組成的混合溶劑(體積比9∶1)浸泡24h后，將上清液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，補(bǔ)加一定量的乙醇、水，使乙醇與水體積比為1∶1，用混合液定容。用紫外分光光度法在波長為205nm處測定待測溶液的吸光度A，根據(jù)預(yù)先繪制的丙烯酰胺標(biāo)樣標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算待測溶液中丙烯酰胺含量。該方法檢測物加標(biāo)回收率為85％以上，具有操作簡單、重現(xiàn)性好、溶劑便宜無毒、檢測成本低等優(yōu)點(diǎn)，適用于生產(chǎn)企業(yè)、使用應(yīng)用單位、質(zhì)檢單位質(zhì)量檢測的一種方法。

摘要： 本發(fā)明屬于高分子合成領(lǐng)域，涉及一種離子度為65%~78%的陽離子聚丙烯酰胺的合成方法。本方法以聚丙烯酰胺、甲醛、二級胺為原料，采用預(yù)制備羥甲基胺中間體法，將甲醛和二級胺預(yù)先反應(yīng)，生成羥甲基胺中間體，聚丙烯酰胺溶液繼續(xù)與羥甲基胺反應(yīng)，最終在甲醛不過量的情況下得到離子度為65%~78%的陽離子聚丙烯酰胺。本方法能夠避免出現(xiàn)易導(dǎo)致交聯(lián)的羥甲基化聚丙烯酰胺中間體，降低交聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生，減少甲醛殘余量，提高產(chǎn)品的陽離子度。所得陽離子聚丙烯酰胺可以用作采油助劑、造紙助劑、城市污水處理劑等。

摘要： 一種陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體的檢測方法，將陽離子度為5～70％的聚丙烯酰胺樣品與提取劑配制成濃度為0.01～0.15g/mL的混合物，利用超聲波提取殘留丙烯酰胺單體，將提取液的上清液過濾、稀釋、于紫外分光光度計(jì)上測其吸光度，結(jié)合丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺的含量。本發(fā)明對不同陽離子度的水處理劑聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體的進(jìn)行提取并檢測，形成的膠體具有彈性，提取液澄清，對殘留丙烯酰胺單體的提取完全、快速，含量檢測準(zhǔn)確，所需設(shè)備簡單、節(jié)能，提取方法簡便、耗時(shí)短、提取率高，滿足了不同污泥污水行業(yè)對不同陽離子度聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體檢測的要求。

摘要： 一種快速檢測陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體含量的方法，將陽離子聚丙烯酰胺溶于有機(jī)溶劑與水的混合溶劑中，并使用微波萃取的方法快速提取陽離子聚丙烯酰胺中的殘留丙烯酰胺單體，用高效液相色譜法檢測，并根據(jù)丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算殘留單體的含量。本發(fā)明利用微波萃取法可以大大縮短殘留丙烯酰胺單體的提取時(shí)間，提高提取效率，以外標(biāo)法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線保證準(zhǔn)確度，利用本發(fā)明能夠快速、準(zhǔn)確地檢測殘留單體的含量，對于連續(xù)生產(chǎn)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

摘要： 一種水處理劑陽離子聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺單體含量的檢測方法。首先將聚合物陽離子聚丙烯酰胺用乙醇與水組成的混合溶劑(體積比9∶1)浸泡24h后，將上清液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，補(bǔ)加一定量的乙醇、水，使乙醇與水體積比為1∶1，用混合液定容。用紫外分光光度法在波長為205nm處測定待測溶液的吸光度A，根據(jù)預(yù)先繪制的丙烯酰胺標(biāo)樣標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算待測溶液中丙烯酰胺含量。該方法檢測物加標(biāo)回收率為85％以上，具有操作簡單、重現(xiàn)性好、溶劑便宜無毒、檢測成本低等優(yōu)點(diǎn)，適用于生產(chǎn)企業(yè)、使用應(yīng)用單位、質(zhì)檢單位質(zhì)量檢測的一種方法。