摘要： 在化學分析當中,對物質(zhì)含量的測定和分析具有重要的意義。高錳酸鹽作為一種化學物質(zhì),對其進行化學分析時,對高錳酸鹽指數(shù)的測定和分析在環(huán)境監(jiān)測當中也具有重要的意義。高錳酸鹽指數(shù)分析測試方法受到多種環(huán)境因素的影響和制約,在具體的測試過程中要注意酸度體系、測定溫度和加熱時間等條件。在對這些條件進行優(yōu)化的基礎(chǔ)上,保證改善高錳酸鹽指數(shù)的精密程度和準確度。

摘要： 高錳酸鹽指數(shù)是指在酸性或堿性的介質(zhì)環(huán)境下,以高錳酸鉀為主要氧化劑,在處理水樣時所耗費氧化劑的整體含量,主要應用于飲用水和地表水中.在實際科學實驗過程中,稀釋因子對高錳酸鹽指數(shù)有一定的影響.本文結(jié)合相關(guān)案例,針對稀釋因子對高錳酸鹽指數(shù)的誤差進行了相應分析,希望能夠給相關(guān)工作人員帶來一定的幫助.

摘要： 高錳酸鹽指數(shù)是指在酸性或堿性的介質(zhì)環(huán)境下,以高錳酸鉀為主要氧化劑,在處理水樣時所耗費氧化劑的整體含量,主要應用于飲用水和地表水中。在實際科學實驗過程中,稀釋因子對高錳酸鹽指數(shù)有一定的影響。本文結(jié)合相關(guān)案例,針對稀釋因子對高錳酸鹽指數(shù)的誤差進行了相應分析,希望能夠給相關(guān)工作人員帶來一定的幫助。

摘要： 高錳酸鹽指數(shù)是一項相對性條件的指標,會受到不同條件和不同因素的影響,為確保測定結(jié)果的精準度,需要對影響因素進行分析.基于此,本文先提出了高錳酸鹽指數(shù)的定義和檢測的標準,隨后,以實驗探究方法,分析影響高錳酸鹽指數(shù)測定的因素,并提出影響因素的控制辦法.

摘要： 在高速發(fā)展的時代背景下,我國水資源受到嚴重的影響,這也使得水資源環(huán)境改善受到大家的重視.其中高錳酸鹽指數(shù)可以作為地表水和生活應用水的重要指標,這也是當前水質(zhì)監(jiān)測中比較重要的技術(shù),因為利用高錳酸鹽可以測定一些比較難測的項目.本文首先圍繞高錳酸鹽指數(shù)的測定方法做出分析,其次對加熱條件影響測定結(jié)果準確性做出探討,最后對加熱條件影響測定準確的原因做出論述,以供參考.

摘要： 高錳酸鹽指數(shù)是一項相對性條件的指標,會受到不同條件和不同因素的影響,為確保測定結(jié)果的精準度,需要對影響因素進行分析。基于此,本文先提出了高錳酸鹽指數(shù)的定義和檢測的標準,隨后,以實驗探究方法,分析影響高錳酸鹽指數(shù)測定的因素,并提出影響因素的控制辦法。

摘要： 通過對泡沫分離技術(shù)的實際應用,證明通過泡沫分離技術(shù)對生物質(zhì)泡沫進行收集與分離對核電廠冷卻水水質(zhì)凈化是可行的。

摘要： 隨著社會的發(fā)展以及時代的變遷,人們的生產(chǎn)生活中提高了對水質(zhì)檢測的要求,這一發(fā)展趨勢使得越來越多的水質(zhì)檢測機構(gòu)意識到運用先進檢測方式的重要性,同時需對檢測過程進行把控.特別是水質(zhì)檢測過程中對酸性高錳酸鹽指數(shù)測定尤為必要,而本文則主要針對酸性高錳酸鹽指數(shù)測定的相關(guān)問題進行探討,將其作為重點因素,研究檢測流程,以期獲得更加精準的檢測結(jié)果,大大提高檢測效率,避免受外界因素的局限,進而保證檢測質(zhì)量.

摘要： 在日常高錳酸鹽指數(shù)分析過程中,貴州主要以酸性分析法為主,并且需要開展空白測定.本文根據(jù)以往工作經(jīng)驗,對整個測試原理和問題進行總結(jié),并從空白測試、空白測試結(jié)果統(tǒng)計學檢驗、空白結(jié)果判斷、空白試驗質(zhì)量控制圖四方面,論述了高錳酸鹽指數(shù)空白分析的具體流程和方法.

摘要： 在日常高錳酸鹽指數(shù)分析過程中,貴州主要以酸性分析法為主,并且需要開展空白測定.本文根據(jù)以往工作經(jīng)驗,對整個測試原理和問題進行總結(jié),并從空白測試、空白測試結(jié)果統(tǒng)計學檢驗、空白結(jié)果判斷、空白試驗質(zhì)量控制圖四方面,論述了高錳酸鹽指數(shù)空白分析的具體流程和方法.

摘要： 文章采用連續(xù)流動分析法測定地表水中高錳酸鹽指數(shù),為驗證本實驗室自制該方法的適用性、可行性,通過比對、重復試驗做精密度、準確度等分析驗證.結(jié)果表明:測定結(jié)果準確度和精密度均符合規(guī)范要求,標準樣品測定值在保證值誤差范圍內(nèi).比對試驗中發(fā)現(xiàn)低濃度時相對偏差較小,高濃度的相對偏差較大,但結(jié)果均通過t檢驗,與國標法比較無顯著性差異.文章對造成相對偏差差異原因進行分析和探討.

摘要： 本文利用正交試驗方法優(yōu)化了一種鎂合金以磷酸鹽-高錳酸鹽為基礎(chǔ)液的處理工藝，以獲得耐蝕性能良好轉(zhuǎn)化膜，為工程化應用提供數(shù)據(jù)和技術(shù)支持。

摘要： 高錳酸鹽指數(shù)是地表水體水質(zhì)評價的一個重要指標,而且它也是水體富營養(yǎng)化評價的基本參數(shù)之一.對三峽水庫干流水體而言,高錳酸鹽指數(shù)也是幾個常見超標項目之一.三峽工程對水質(zhì)的影響一直備受關(guān)注.由此,分析了三峽庫區(qū)蓄水前后(蓄水前1998年至2002年,蓄水后2004年至2009年)干流高錳酸鹽指數(shù)濃度的變化及原因.結(jié)果表明,同蓄水前相比,蓄水后庫區(qū)干流高錳酸鹽指數(shù)的時空分布出現(xiàn)新的特點.近壩水體高錳酸鹽指數(shù)濃度顯著降低,如太平溪斷面高錳酸鹽指數(shù)濃度比蓄水前下降了約30％;蓄水后年內(nèi)高錳酸鹽指數(shù)濃度仍然是豐水期＞平、枯水期;蓄水后,庫區(qū)干流高錳酸鹽指數(shù)濃度整體上表現(xiàn)為從庫尾至庫首沿程下降,從涪陵下游的清溪場斷面至壩上太平溪斷面,高錳酸鹽指數(shù)濃度下降幅度約50％～60％,尤以豐水期沿程下降最為突出.高錳酸鹽指數(shù)濃度以上變化特征緣于庫區(qū)水位抬高后,流速減小導致的澄清作用,即高錳酸鹽指數(shù)所代表污染物中的一部分隨泥沙發(fā)生了沉降.

摘要： 高級氧化技術(shù)用于深度處理焦化廢水得到廣泛研究.在高錳酸鹽/亞硫酸氫鹽(PM/BS)氧化法中,高錳酸鹽被亞硫酸氫鹽激活,在酸性和中性pH條件下增強有機污染物的氧化,其中高錳酸鹽與亞硫酸氫鹽快速反應生成的水合羥基錳是主要原因.PM/BS在焦化廢水處理中的應用報道較少,因此本文系統(tǒng)地研究了PM/BS深度處理焦化廢水的性能,單因素實驗結(jié)果表明,在KMnO4投加量=0.9mmol/L,反應時間T=90min,初始pH=3,n(KMnO4NaHSO3)=1:3時,焦化廢水COD去除率最高,可達到72.61％.并利用GC-MS分析進出水水質(zhì),探究反應過程中主要污染物降解機制,發(fā)現(xiàn)PM/BS是在三價錳Mn(Ⅲ)的作用下通過脫氯、·OH取代、開環(huán)和礦化反應達到有效降解焦化廢水中的有機物的效果.此外,發(fā)現(xiàn)PM/BS工藝對含氮雜環(huán)物質(zhì)的降解具有較大的優(yōu)勢.

摘要： 以西北地區(qū)典型高原封閉湖泊寧夏沙湖為研究對象,分春、夏、秋、冬四個季節(jié)(4月、6月、8月、10月)對沙湖水體網(wǎng)格點14個區(qū)域主要污染物高錳酸鹽指數(shù)、氨氮、總磷、總氮、氟化物及葉綠素等常規(guī)指標進行監(jiān)測和統(tǒng)計,同時對不同季節(jié)主要污染空間分布特征進行研究.研究結(jié)果表明,沙湖高錳酸鹽指數(shù)和氟化物100％超標,石油類春、夏、冬季100％超標,總氮春、夏、秋、冬超標率分別為43％、64％、7.1％和100％,總磷春、夏、秋、冬超標率分別為50％、100％、85％和85％.相關(guān)性分析結(jié)果表明,春季濃度氟化物隨水溫的升高而降低(r=-0.663,P＜0.01),總磷濃度隨水溫的升高而降低(r=-0.673,P＜0.01);高錳酸鹽指數(shù)和石油類會降低水體透明度.夏季葉綠素和高錳酸鹽指數(shù)存在較強的正相關(guān)性(r=0.744,P＜0.01),高錳酸鹽指數(shù)和石油類也存在較強的正相關(guān)性(r=0.763,P＜0.01);秋季高錳酸鹽指數(shù)隨pH的升高而降低(r=-0.672,P＜0.01),石油類和透明度呈現(xiàn)一定的正相關(guān)(r=0.784,P＜0.01),高錳酸鹽指數(shù)和總磷呈現(xiàn)一定的相關(guān)性(r=0.594,P＜0.05);冬季各項監(jiān)測指標之間沒有明顯的相關(guān)性.14個監(jiān)測點位春、冬季節(jié)聚為兩類,夏、秋季節(jié)聚為三類.春季共提出2個主成分,揭示75％的污染來源;夏季共提出1個主成分,揭示53％的污染來源;秋季共提出2個主成分,揭示62％的污染來源;冬季共提出3個主成分,揭示80％的污染來源.

摘要： 在石油開采、儲運、煉制過程以及使用過程中,會發(fā)生地下儲罐泄漏對土壤及地下水造成污染,其污染一般較深.對于此類污染,為了減少對地面建筑和設(shè)施的影響,可以采用原位化學氧化技術(shù)進行修復.該技術(shù)具有對地面擾動小、修復周期短、適應面廣等特點,目前該技術(shù)在歐美等國家得到廣泛應用,并受到國內(nèi)外越來越多的關(guān)注,具有廣闊的發(fā)展前景.本文對常用的高錳酸鹽氧化技術(shù)、芬頓試劑氧化技術(shù)、臭氧氧化技術(shù)、過硫酸鹽氧化技術(shù)進行介紹，分析了化學氧化技術(shù)主要優(yōu)缺點，對原位化學氧化氧化劑的研究進展進行說明：高錳酸鹽與芬頓試劑修復的場地逐步趨于穩(wěn)定，而臭氧與過硫酸鹽的應用最近幾年呈現(xiàn)出一定的上升趨勢，此外近些年還出現(xiàn)了新興的氧化劑，如過碳酸鹽、臭氧與過氧化氫混合試劑等.

摘要： 針對淮河流域水量水質(zhì)聯(lián)合調(diào)度風險分析問題中的多方案的選擇問題,綜合考慮兩個主要污染物指標高錳酸鹽指數(shù)指標和氨氮指數(shù)指標,分別建立水量水質(zhì)聯(lián)合調(diào)度BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)高錳酸鹽指數(shù)模擬模型和氨氮模擬模型,求得上訴兩個指標的超標風險率;然后采用多目標模糊決策方法,分別以上述兩個指標作為模糊決策的決策目標,以模擬的6個調(diào)度方案為模糊決策的決策方案,得到了由6個方案,2個目標組成的目標特征值矩陣,在此基礎(chǔ)上建立模糊決策模型,得到了綜合考慮高錳酸鹽指數(shù)指標和氨氮指數(shù)指標兩個水質(zhì)指標的決策方案結(jié)果,計算得到了方案集相對優(yōu)等決策的相對隸屬度矩陣.結(jié)果表明,各決策方案的優(yōu)劣次序為(3,2,4,5,1,6),認為調(diào)度方案3風險率最小,為最優(yōu)方案.

摘要： 南泉水源廠新增預處理工程于2010年12月底完成,包括預臭氧接觸池與曝氣生物接觸氧化池.半年多的生產(chǎn)運行結(jié)果表明:臭氧與氯聯(lián)用具有很好的殺藻效果,絕大多數(shù)時期內(nèi)其對藻的去除率在90％以上;經(jīng)預處理后高錳酸鹽指數(shù)較原水下降約15％,UV254平均去除率可達25％;經(jīng)預臭氧、生物預處理及預氯化作用后,原水的臭和味得到顯著改善,當原水2-MIB在85ng/L、土嗅素為40ng/L左右時,1mg/L的預臭氧投加對其去除率分別為34％和38％;因原水氨氮濃度一般在0.2mg/L以下,生物預處理前后氨氮濃度相差不大.對2011年二季度運行中新增的電耗與氧耗統(tǒng)計得出,每千噸水新增電耗為52.62元,新增氧耗3.88元.

摘要： 為提高鋁基電絮凝凈化微污染水的效果,試驗采用響應曲面法(RSM)優(yōu)化反應條件.首先,采用單因素法篩選影響電絮凝去除CODMn的因子,得到了主效因子:運行時間、電流密度和原水pH值.然后,借助響應曲面法,建立了以CODMn的去除率為響應值的二次回歸模型,確定了電絮凝最優(yōu)反應條件:電流密度為1.57mA/cm2、原水pH為7.5、運行時間為32min,此時CODMn去除率的最優(yōu)值為60.27％.最后,通過驗證試驗得到的實際值和模型計算值相吻合,說明該回歸模型準確可靠.

摘要： 為提高鋁基電絮凝凈化微污染水的效果,試驗采用響應曲面法(RSM)優(yōu)化反應條件.首先,采用單因素法篩選影響電絮凝去除CODMn的因子,得到了主效因子:運行時間、電流密度和原水pH值.然后,借助響應曲面法,建立了以CODMn的去除率為響應值的二次回歸模型,確定了電絮凝最優(yōu)反應條件:電流密度為1.57mA/cm2、原水pH為7.5、運行時間為32min,此時CODMn去除率的最優(yōu)值為60.27％.最后,通過驗證試驗得到的實際值和模型計算值相吻合,說明該回歸模型準確可靠.

摘要： 本發(fā)明公開了一種陰陽極協(xié)同活化高錳酸鹽?過硫酸鹽降解水中有機物的方法，是將待處理的有機廢水注入含有陰/陽電極系統(tǒng)的反應室中，然后向所述有機廢水中投加高錳酸鹽和過硫酸鹽，外加直流電源，控制通電電流為10~800 mA，在室溫下進行攪拌，反應30~60 min即可完成對有機廢水中有機污染物的降解。該方法以高錳酸鹽與過硫酸鹽為原料，具有價格低廉、環(huán)境友好、易于儲存和運輸?shù)膬?yōu)點，且只需提供微電流即可實現(xiàn)有效活化，降低能耗，可操作性強，設(shè)備簡單，操作簡便，對廢水中的有機物有很強的降解能力，產(chǎn)物無毒副作用，不會造成二次污染，能在大規(guī)模工程中推廣使用，具有良好的應用前景。

摘要： 本發(fā)明提出一種高錳酸鹽指數(shù)分析儀及高錳酸鹽指數(shù)分析方法，包括底座、控制器，待測樣品區(qū)、水浴加熱消解區(qū)和保溫滴定區(qū)，待測樣品區(qū)內(nèi)設(shè)置有待測樣品位，水浴加熱消解區(qū)內(nèi)設(shè)置有多組水浴加熱模塊，水浴加熱模塊與控制器通訊連接，保溫滴定區(qū)包括有滴定位和保溫模塊，每一滴定位的下方均設(shè)置有磁力攪拌器，保溫模塊、磁力攪拌器與控制器通訊；底座上設(shè)置有第一機械臂和第二機械臂，第二機械臂上設(shè)置有顏色感應元件和加液滴定組件，滴定組件、顏色感應元件、第一機械臂、第二機械臂均與控制器通訊連接。通過本發(fā)明解決了解決現(xiàn)有技術(shù)中的高錳酸鹽進行指數(shù)分析時存在的精度低、效率低的問題。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高錳酸鹽指數(shù)分析儀，包括機架和控制器，在機架上設(shè)置有樣品待測模塊、加液模塊、消解模塊以及滴定模塊，所述樣品待測模塊內(nèi)設(shè)置有多個容置待測樣品杯的樣品位，所述加液模塊內(nèi)設(shè)置有用于添加檢測液的加液組件，所述消解模塊內(nèi)設(shè)置有多組用于加熱待測樣品杯的加熱組件，所述滴定模塊內(nèi)設(shè)置有用于加液滴定的滴定組件，所述機架上還吊裝設(shè)置有用于抓取樣品杯的機械手，在機架上設(shè)置有用于檢測樣品杯使用狀態(tài)的檢測組件，所述檢測組件與控制器電連接且所述檢測組件將樣品杯的使用狀態(tài)轉(zhuǎn)化為電信號反饋至控制器，所述控制器根據(jù)檢測組件反饋的電信號控制機械手動作。本發(fā)明具有檢測效率高、檢測準確率高的有益效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種陰陽極協(xié)同活化高錳酸鹽?過硫酸鹽降解水中有機物的方法，是將待處理的有機廢水注入含有陰/陽電極系統(tǒng)的反應室中，然后向所述有機廢水中投加高錳酸鹽和過硫酸鹽，外加直流電源，控制通電電流為10~800 mA，在室溫下進行攪拌，反應30~60 min即可完成對有機廢水中有機污染物的降解。該方法以高錳酸鹽與過硫酸鹽為原料，具有價格低廉、環(huán)境友好、易于儲存和運輸?shù)膬?yōu)點，且只需提供微電流即可實現(xiàn)有效活化，降低能耗，可操作性強，設(shè)備簡單，操作簡便，對廢水中的有機物有很強的降解能力，產(chǎn)物無毒副作用，不會造成二次污染，能在大規(guī)模工程中推廣使用，具有良好的應用前景。

摘要： 本發(fā)明屬于水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于圖像識別的高錳酸鹽指數(shù)自動分析儀及分析方法。自動分析儀包括消解管、冷凝管、圖像采集模塊、攪拌電機、數(shù)據(jù)處理模塊。方法包括S1，加入樣品、氧化劑和催化劑，進行消解，獲得消解液；S2，往消解液內(nèi)加入還原劑；S3，對消解液進行高指滴定；S4，采集滴定過程中的消解液的顏色圖像；S5，提取顏色圖像中的像素點，并將像素點的顏色劃分為色度、飽和度和亮度并記錄；S6,計算并判定滴定終點；S7，對結(jié)束滴定后的消解液進行高錳酸鹽指數(shù)的測量。本發(fā)明具有節(jié)約成本、抗干擾能力強、檢測精確度高的特點。

摘要： 一種適用于鹽度波動水體的高錳酸鹽指數(shù)檢測方法及檢測系統(tǒng)：步驟一，通過鹽度傳感器讀取水樣的鹽度數(shù)據(jù)，根據(jù)鹽度數(shù)據(jù)進行水質(zhì)類型判別；步驟二，針對不同的水質(zhì)類型，儀器自動調(diào)取軟件測試流程，調(diào)整相應的使用試劑種類、進液量、消解時間、ORP滴定終點判定方法，從而實現(xiàn)水樣高錳酸鹽指數(shù)的準確檢測。所述檢測系統(tǒng)包括進樣模塊、反應模塊和試劑流路模塊，所述進樣模塊與反應模塊通過第一水泵連接，所述反應模塊與試劑流路模塊通過多通道注射泵連接。該方法可實時反饋水體鹽度的變化，根據(jù)鹽度范圍細分了3種高錳酸鹽指數(shù)監(jiān)測流程，大大提高了高錳酸鹽指數(shù)方法選擇的準確性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種氧化鋁高錳酸鹽復合吸附劑的制備方法及其應用，包括以下步驟：(1)將高錳酸鹽溶于水中，配制高錳酸鹽溶液；所述高錳酸鹽為高錳酸鈉，或高錳酸鈉與高錳酸鉀的混合物；(2)將無定形氧化鋁粉末與高錳酸鹽溶液混合制備球形料球，得到所述氧化鋁高錳酸鹽復合吸附劑。本發(fā)明采用溶解度高的高錳酸鹽或混合高錳酸鹽，配制高濃度高錳酸鹽溶液，利用噴浸與成型耦合的工藝，一步法制備氧化鋁高錳酸鹽復合的吸附劑，所得復合吸附劑中高錳酸鹽在顆粒內(nèi)外分布均勻，且高錳酸鹽含量高。該復合吸附劑可用于吸附去除廢氣中的硫化氫、二氧化硫、一氧化氮、甲醛、低分子量的醛類和有機酸等，表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附去除性能。

摘要： 本發(fā)明涉及基于高錳酸鹽指數(shù)自動分析儀的滴定終點分析方法及系統(tǒng)，其方法包括：S1、滴定開始；S2、第一滴定階段，采集滴定過程中每滴一滴高錳酸鉀后的消解液的電位，并判斷是否大于電位閾值；若是，則轉(zhuǎn)至步驟S3；S3、降低滴定過程中每滴高錳酸鉀的量，進入第二滴定階段的高錳酸鉀滴定；S4、第二滴定階段中采集滴定過程中每滴一滴高錳酸鉀后的消解液的電位，建立消解液的電位與電極的響應時間、滴定反應溫度、消解液的攪拌速度、還原劑的體積、滴定開始后高錳酸鉀的滴加體積對應的動態(tài)滴定曲線；S5、基于動態(tài)滴定曲線判斷滴定終點。本發(fā)明建立的動態(tài)滴定曲線，協(xié)同考慮滴定環(huán)境因素的影響，進一步提升了滴定終點的判斷精度。

摘要： 本發(fā)明提供一種水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)在線監(jiān)測方法及系統(tǒng)，具有如下有益效果：以設(shè)定的吸光度閾值作為滴定終點判定條件，水體適應性強，通過閾值的設(shè)定，提高抗?jié)岫饶芰?；保留了現(xiàn)有滴定判斷法的優(yōu)勢，對比ORP電極法，反應體系小，廢液量小，整機成本及后續(xù)運維成本低。

摘要： 本實用新型公開了一種水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)在線自動監(jiān)測裝置，包括主體、液位計量裝置、指數(shù)分析裝置、標液、液位監(jiān)測報警裝置、硫酸溶液、水樣、純水、滴定裝置、廢液、蠕動泵，所述主體下端設(shè)置有滴定裝置，所述滴定裝置的下方設(shè)置有硫酸溶液，所述硫酸溶液的一側(cè)設(shè)置有標液，所述標液的一側(cè)設(shè)置有廢液。本實用新型所述的一種水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)在線自動監(jiān)測裝置，可以量取等量含高錳酸鹽的水質(zhì)，可以對水質(zhì)中高錳酸鹽指數(shù)進行精確的分析，并得到精準的數(shù)據(jù)，當水質(zhì)達到一定位置時則聲光報警器能夠發(fā)出響聲，不銹鋼電極有利于電解高錳酸鹽，可將其內(nèi)部帶有的其他金屬，以懸浮物的形式漂浮與水質(zhì)表面，帶來更好的使用前景。