摘要： 為探究不同溶劑對(duì)氯酚類化合物紫外吸收的影響,采用水、甲醇、四氫呋喃、乙醇、二甲基亞砜和丙酮為溶劑模型,研究2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚和五氯酚在各溶劑紫外吸收情況,并與各氯酚在真空模型中紫外吸收對(duì)比分析,研究各溶劑對(duì)2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚和五氯酚吸收紫外吸收的影響,為氯酚類化合物紫外吸收檢測(cè)中溶劑的選擇提供參考依據(jù).

摘要： 采用Raney Ni催化劑,選擇50％乙醇-水(50/50,體積比)作為溶劑體系,考察了不同類型堿及其添加量對(duì)Raney Ni催化4-氯苯酚(4-CP)還原脫氯反應(yīng)的影響.結(jié)果表明,強(qiáng)堿(NaOH和KOH)和Et3N更有利于Raney Ni催化下還原脫氯反應(yīng)的進(jìn)行,而且當(dāng)n(NaOH/Et3N):n(4-CP)=1.1～2.2時(shí),Raney Ni能夠保持較高的催化活性,可以在30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)4-CP的徹底還原脫氯,并建立了Raney Ni-50％乙醇-水(50/50,體積比)-NaOH催化體系.將該體系應(yīng)用于研究取代基對(duì)Raney Ni催化芳香氯代物還原脫氯的影響,研究表明,Raney Ni催化劑對(duì)4-CP和4-氯苯胺(4-CA)的還原脫氯具有較高的選擇性.進(jìn)一步將Raney Ni-50％乙醇-水(50/50,體積比)-1.5NaOH催化體系應(yīng)用于高濃度氯酚工業(yè)危廢的還原脫氯處理,發(fā)現(xiàn)在該催化體系中氯酚工業(yè)危廢中的氯代有機(jī)污染物可以徹底還原脫氯,且催化劑可以至少重復(fù)使用5次.該催化體系可以有效、徹底地還原脫氯降解氯酚工業(yè)危廢,對(duì)高濃度氯酚工業(yè)危廢的還原脫氯降解具有良好的應(yīng)用前景.

摘要： 研究電化學(xué)法檢測(cè)氯酚類化合物對(duì)V79細(xì)胞的HGPRT基因突變特征.采用循環(huán)伏安法檢測(cè)2,4,6-三氯酚(TCP)和2,4-二氯酚(DCP)致V79細(xì)胞基因突變的電化學(xué)信號(hào)變化.以TCP和DCP對(duì)V79細(xì)胞致突后,自表達(dá)第三天開(kāi)始,兩個(gè)電化學(xué)信號(hào)峰明顯高于溶劑對(duì)照組,表達(dá)第五天達(dá)到最高點(diǎn),出現(xiàn)與陽(yáng)性對(duì)照組甲磺酸乙酯相同的趨勢(shì).TCP和DCP致突后,在同樣濃度下,完全突變細(xì)胞TCP電化學(xué)信號(hào)峰大于DCP電化學(xué)信號(hào)峰,常規(guī)檢測(cè)結(jié)果具有一致性.電化學(xué)兩個(gè)信號(hào)峰均可反映TCP和DCP致V79細(xì)胞基因突變的變化特征,可以發(fā)展成為一種有效的基因突變檢測(cè)新方法.

摘要： 利用硫酸二甲酯作為衍生化試劑,結(jié)合頂空進(jìn)樣-氣相色譜法建立了同時(shí)測(cè)定環(huán)境水樣中3種氯酚類污染物的方法.與氯酚類化合物相比,衍生化生成的氯苯醚類物質(zhì)沸點(diǎn)降低且避免了與水之間的共沸效益.方法 能夠大幅降低柱溫和減少水汽進(jìn)入色譜柱,較大程度上提高了色譜柱的使用壽命.考察了水樣中硫酸二甲酯加入量、堿加入量、頂空平衡溫度和頂空平衡時(shí)間對(duì)結(jié)果的影響.結(jié)果 表明,當(dāng)衍生化劑加入量為100 μL,氫氧化鈉濃度為1.5 mol/L,80°C平衡30 min,能夠得到最優(yōu)的結(jié)果.在此條件下,3種氯酚的檢出限為0.005～0.230 μg/L,水樣加標(biāo)回收率為84.1％～120％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0％～4.9％.該方法簡(jiǎn)單、取量少、檢出限低、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高,滿足不同濃度環(huán)境水質(zhì)樣品中3種氯酚的快速檢測(cè)需求.

摘要： 氯酚曾長(zhǎng)期在世界范圍內(nèi)作為殺蟲(chóng)劑、除草劑、防腐劑等被廣泛使用.由于其具有致癌作用且在環(huán)境中很難被降解,因此氯酚被列為優(yōu)先控制污染物.近年來(lái),氯酚降解研究已取得較大的進(jìn)展,本文總結(jié)了氯酚處理方法的研究現(xiàn)狀,并對(duì)氯酚處理方法的未來(lái)進(jìn)行了展望.

摘要： 由于氯酚具有"三致"作用且很難被降解,因此去除水中氯酚類污染物成為亟待解決的問(wèn)題,有研究發(fā)現(xiàn)在處理氯酚的過(guò)程中零價(jià)鐵起到了至關(guān)重要的作用,但由于零價(jià)鐵自身存在易團(tuán)聚的問(wèn)題,因此本文總結(jié)了近年來(lái)零價(jià)鐵處理氯酚類污染物的強(qiáng)化方法,并對(duì)這些方法進(jìn)行了總結(jié)和展望.

摘要： 利用硫酸二甲酯作為衍生化試劑在堿的作用下與水中3種氯酚反應(yīng),產(chǎn)生相應(yīng)的氯苯醚類化合物,通過(guò)頂空氣相色譜法檢測(cè).考察了水樣中硫酸二甲酯加入量、堿加入量、頂空平衡溫度和頂空平衡時(shí)間對(duì)結(jié)果的影響.結(jié)果表明,當(dāng)衍生化劑加入量為100μL,氫氧化鈉濃度為1.5mol/L,80°C平衡30min,能夠得到最優(yōu)的結(jié)果.在此條件下,3種氯酚的檢出限為0.004～0.168μg/L,水樣加標(biāo)回收率為84.1％～116％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0％～4.9％.該方法簡(jiǎn)單、取量少、檢出限低、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高,滿足不同濃度水質(zhì)樣品中三種氯酚的同時(shí)快速檢測(cè).

摘要： 建立頂空固相微萃取/氣相色譜/質(zhì)譜法測(cè)定地表水和生活飲用水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚.方法濃度范圍均可達(dá)0.05～200μg/L,相關(guān)系數(shù)均R＞0.9980,2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚檢出限分別為0.01μg/L、0.01μg/L、0.03μg/L,在1.00、15.0μg/L和160μg/L三種氯酚平均回收率分別在(87.4％～107％)、(95.6％～107％)和(88.6％～102％)之間,精密度RSD分別為(3.2％～7.2％)、(2.9％～6.9％)和(2.1％～6.3％),滿足地表水和生活飲用水的檢測(cè)要求.

摘要： 本實(shí)驗(yàn)選擇2-氯酚(2-CP),3-氯酚(3-CP),2,3-二氯酚(2,3-DCP)和3,4-二氯酚(3,4-DCP)作為待測(cè)物。在此項(xiàng)研究中合成了一種新型的磁性吸附劑—磁性多孔碳。用此吸附劑結(jié)合HPLC對(duì)四種氯酚進(jìn)行富集和測(cè)定。實(shí)驗(yàn)過(guò)程同時(shí)考察了影響磁性介孔碳固相萃取技術(shù)的諸多因素，包括磁性多孔碳的用量，萃取時(shí)間，樣品溶液的pH，鹽濃度，解吸條件等，實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意，并將該技術(shù)成功應(yīng)用于測(cè)定環(huán)境水樣和桃汁中的有機(jī)污染物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該MSPE方法簡(jiǎn)便、省時(shí)省力、不需要特定的儀器，具有較高的回收率和良好的重現(xiàn)性等優(yōu)點(diǎn)，且吸附劑可重復(fù)使用。本方法實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意，可作為復(fù)雜樣品基質(zhì)中有機(jī)污染物測(cè)定的一種前處理方法。

摘要： 本文將十八烷基修飾的石墨烯(G-C18)復(fù)合材料用于中空纖維液相微萃取(HF-LPME).氯酚作為模型分析物，用來(lái)評(píng)價(jià)G-C18增強(qiáng)的HF-LPME方法的實(shí)用性。結(jié)果表明，2-氯酚(2-chlorophenol,2-CP)和3-氯酚(3-chlorophenol, 3-CP)在5.0-200.0ng/g濃度范圍內(nèi)，2,3-二氯酚(2,3-dichlorophenol,2,3-DCP)和3,4-二氯酚(3,4-dichlorophenol,3,4-DCP )在2.0-200.0ng/g濃度范圍內(nèi)線性良好。檢出限(S/N=3)低于1.5ng/g，加標(biāo)回收率為88%-108%。該方法簡(jiǎn)單、有效，己成功用于測(cè)定蜂蜜樣品中氯酚殘留。

摘要： 二惡英類物質(zhì)包括多氯代二苯并對(duì)二惡英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs),均被歸為持久性有機(jī)污染物(Persistent Organic Pollutants,簡(jiǎn)稱POPs).蒙脫石礦物是由顆粒極細(xì)的含水鋁硅酸鹽構(gòu)成的層狀礦物，是土壤中比表面積大、分布較廣泛的一種黏土礦物，也是土壤中主要的活性組分之一。蒙脫石用途廣泛，可用作造紙、橡膠、化妝品的填充劑，石油脫色和石油裂化催化劑原料等。因蒙脫石具有脫霉、止瀉等作用常被用作動(dòng)物飼料添加劑。研究發(fā)現(xiàn)在美國(guó)約有5%的家禽生產(chǎn)以及至少35%的養(yǎng)殖鰓魚(yú)因在飼料中使用蒙脫石添加劑而受到PCDD/Fs污染。rn 研究蒙脫石輔助的PCDDs選擇性生成機(jī)理，將有助于減少或抑制二惡英類物質(zhì)的生成，從而降低其對(duì)環(huán)境的污染。五氯酚是生成二惡英的重要中間體，并在環(huán)境中廣泛存在，因此，研究氯酚在蒙脫石上的吸附行為是生成二惡英的關(guān)鍵步驟。研究氯酚在蒙脫石上的吸附行為，可深入闡明氯酚在蒙脫石上選擇性生成PCDDs的分子機(jī)理，為減少或PCDD排放提供理論依據(jù)。

摘要： 2,4-二氯酚（2,4-DCP）是一種有毒的、難生物降解的持久性有機(jī)污染物質(zhì)，主要存在于2,4-D農(nóng)藥廢水以及含氯工業(yè)廢水當(dāng)中，已經(jīng)被美國(guó)、日本和中國(guó)等許多國(guó)家確定為水體中“優(yōu)先控制污染物”。TiO2光催化技術(shù)是最具前景的高級(jí)氧化技術(shù)之一。針對(duì)水體中TiO2顆粒易團(tuán)聚、光催化活性低、分離回收困難等問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外研究者開(kāi)展了大量實(shí)驗(yàn)研究。本文提出一種基于表面活性劑自組裝實(shí)現(xiàn)預(yù)分散納米Ti02在粘土表面的固定化方法，并以2,4-DCP為模型化合物，在微波無(wú)極反應(yīng)系統(tǒng)中研究所合成的復(fù)合材料對(duì)氯酚的光催化降解行為和機(jī)理。

摘要： 利用超聲電化學(xué)方法合成了一種鈀-石墨烯納米復(fù)合物，并對(duì)其超聲/電脈沖驅(qū) 動(dòng)的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了討論。TEM、SEM、XRD、拉曼光譜等形貌與結(jié)構(gòu)表征結(jié)果 證實(shí)了這種三維球狀結(jié)構(gòu)的鈀納米顆粒是由更小的鈀粒子組成，并均勻地附著在 石墨烯片層結(jié)構(gòu)上；循環(huán)伏安和吸附溶出伏安等電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明：鈀-石墨烯 納米復(fù)合物對(duì)氯酚具有良好的電催化活性。以離子液體為聯(lián)結(jié)劑，我們構(gòu)建了一種新穎的氯酚電化學(xué)傳感器。其中，具有良好電子傳導(dǎo)性的石墨烯二維基體到了 關(guān)鍵的作用，同時(shí)，具有巨大比表面積的三維球狀鈀納米顆粒也表現(xiàn)出優(yōu)異的電 催化性能和穩(wěn)定性；而離子液體又進(jìn)一步顯著增強(qiáng)了對(duì)氯酚的催化活性。

摘要： @@近年來(lái)，采用納米零價(jià)鐵還原有機(jī)氯污染物已成為一個(gè)非常活躍的研究課題因?yàn)橛捎诩{米固有的特性而產(chǎn)生良好的效果比如，綠色高效低耗的處理技術(shù)，適用低溫，低壓等優(yōu)點(diǎn)，它脫氯徹底，能使高毒性污染物轉(zhuǎn)變成低毒性污染物，難生物降解轉(zhuǎn)變成易生物降解。然而納米鐵巨大的比表面積帶來(lái)的較高的表面能使納米鐵表面極易氧化，納米顆粒極易團(tuán)聚，導(dǎo)致反應(yīng)活性降低，給工程應(yīng)用帶來(lái)困難。如何提過(guò)反應(yīng)活性，利用膨潤(rùn)土作為載體負(fù)載納米Pd/Fe將是克服這個(gè)問(wèn)題的方法之一。 為此，本文研究注重采用膨潤(rùn)土為載體，通過(guò)還原沉淀法制得負(fù)載型納米Pd/Fe雙金屬，探討它的對(duì)氯酚的催化還原效果。

摘要： 氯酚是一類具有毒性并且在環(huán)境中具有持久性的有機(jī)污染物，對(duì)其危害的認(rèn)識(shí)和生物降解的研究近年來(lái)得到了廣泛的關(guān)注。雖然現(xiàn)在已經(jīng)對(duì)氯酚類污染物的降解有了初步認(rèn)識(shí)，然而具體的反應(yīng)機(jī)理還有待進(jìn)一步的研究。本文使用QM/MM方法研究了氯酚加單氧酶(TftD)催化降解2,4,5-三氯苯酚以及2,4,6-三氯苯酚的反應(yīng)降解機(jī)理，得到了反應(yīng)勢(shì)能剖面，探討了反應(yīng)過(guò)程的速控步，研究了活性位點(diǎn)部位第二殼層氨基酸對(duì)速控步的影響。計(jì)算結(jié)果顯示，氯酚加單氧酶降解2,4,5-三氯苯酚的速率略高于降解2,4,6-三氯苯酚，降解過(guò)程中速控步的能壘分別為16.3 kcal/mol和19.4 kcal/mol，與實(shí)驗(yàn)得到的kcat值(0.67 s-1和0.41 s-1)符合的較好。在探討的11個(gè)氨基酸中，His105,Gln251以及Arg366阻礙速控步反應(yīng)，在不考慮突變失活的情況下，進(jìn)一步突變這三個(gè)氨基酸將能提升酶的催化降解效率。

摘要： 具有可控形貌、生長(zhǎng)方向和維度的特殊形貌的納米材料由于具備一些特殊功能,對(duì)研究結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系有至關(guān)重要的作用,因此受到人們的廣泛關(guān)注[1]。近幾十年來(lái)人們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出如梭形、海膽型,樹(shù)枝狀等多種特殊形貌的功能材料。自組裝的方法是一種簡(jiǎn)單有效的制備特殊形貌材料的方法。通過(guò)這種方法,人們已經(jīng)制備出了多種有機(jī)和無(wú)機(jī)納米結(jié)構(gòu)。但發(fā)展出更簡(jiǎn)便、更可靠的可以控制生長(zhǎng)過(guò)程的制備方法仍然是當(dāng)前研究的一個(gè)重點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種液相色譜法同時(shí)檢測(cè)水中滅草松、2，4?D、2，4?二氯酚、2，4，6?三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五種物質(zhì)的混合標(biāo)準(zhǔn)液；固相萃取柱的活化；水樣的吸附；干燥；洗脫；并在洗脫液的處理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并靜置2小時(shí)以上；用1ml注射針管吸取上部NaOH溶液后，經(jīng)0.2μm GHP ARCRODIS 13濾頭過(guò)濾入2ml進(jìn)樣瓶中，然后加0.10?0.15ml PH為0.5M的HCL溶液，混勻后進(jìn)樣并得到樣品的色譜圖。可同時(shí)萃取和檢測(cè)出水中所述的五種化合物的含量，大幅度的壓縮了預(yù)處理及檢測(cè)時(shí)間，提高了檢測(cè)效率，降低了檢測(cè)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度；具有成本低，檢測(cè)的回收率和精密度高等特點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明涉及痕量有害物質(zhì)分析檢測(cè)的方法，具體涉及到一種測(cè)定飲用水中痕量雙氯酚和六氯酚的氣相色譜法。方法步驟包括以新型吸附劑2?萘酚?6?磺酸根?鎂鋁型水滑石焙燒產(chǎn)物富集飲用水中目標(biāo)化合物、以酸溶解吸附劑實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物完全洗脫、以小劑量有機(jī)溶劑對(duì)化合物進(jìn)行高效萃取，并在衍生后以氣相色譜法快速分析測(cè)定。本方法所采用的新型吸附劑采用分散固相萃取的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的快速高效吸附，相較于固相萃取的方式可以節(jié)省大量的吸附時(shí)間；應(yīng)用酸溶解吸附劑可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物完全脫吸附；僅適用少量的有機(jī)溶劑萃取，相較于液?液萃取法需要使用大量有機(jī)溶劑具有顯著的安全、環(huán)保優(yōu)點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種液相色譜法同時(shí)檢測(cè)水中滅草松、2，4?D、2，4?二氯酚、2，4，6?三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五種物質(zhì)的混合標(biāo)準(zhǔn)液；固相萃取柱的活化；水樣的吸附；干燥；洗脫；并在洗脫液的處理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并靜置2小時(shí)以上；用1ml注射針管吸取上部NaOH溶液后，經(jīng)0.2μm GHP ARCRODIS 13濾頭過(guò)濾入2ml進(jìn)樣瓶中，然后加0.10?0.15ml PH為0.5M的HCL溶液，混勻后進(jìn)樣并得到樣品的色譜圖。可同時(shí)萃取和檢測(cè)出水中所述的五種化合物的含量，大幅度的壓縮了預(yù)處理及檢測(cè)時(shí)間，提高了檢測(cè)效率，降低了檢測(cè)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度；具有成本低，檢測(cè)的回收率和精密度高等特點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明涉及痕量有害物質(zhì)分析檢測(cè)的方法，具體涉及到一種測(cè)定飲用水中痕量雙氯酚和六氯酚的氣相色譜法。方法步驟包括以新型吸附劑2?萘酚?6?磺酸根?鎂鋁型水滑石焙燒產(chǎn)物富集飲用水中目標(biāo)化合物、以酸溶解吸附劑實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物完全洗脫、以小劑量有機(jī)溶劑對(duì)化合物進(jìn)行高效萃取，并在衍生后以氣相色譜法快速分析測(cè)定。本方法所采用的新型吸附劑采用分散固相萃取的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的快速高效吸附，相較于固相萃取的方式可以節(jié)省大量的吸附時(shí)間；應(yīng)用酸溶解吸附劑可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物完全脫吸附；僅適用少量的有機(jī)溶劑萃取，相較于液?液萃取法需要使用大量有機(jī)溶劑具有顯著的安全、環(huán)保優(yōu)點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種單液滴微萃取法測(cè)定水中氯酚含量的方法，包括如下步驟：(1)、量取適量待測(cè)水樣，在水樣中加入內(nèi)標(biāo)液和中性鹽，混勻；(2)、用微量注射器抽取萃取溶劑和衍生劑的混合液，所述萃取溶劑為正己烷?甲苯，所述衍生劑為MTBSTFA；(3)、將微量注射器針尖浸入水樣，推動(dòng)微量注射器的推拉桿，使針尖上形成一個(gè)懸掛的萃取溶劑液滴；(4)、保持液滴在針尖處的懸掛狀態(tài)的同時(shí)，對(duì)水樣進(jìn)行攪拌，攪拌速度為100r/min～200r/min；萃取時(shí)間不超過(guò)30min；(5)、將針尖處懸掛的液滴吸回微量注射器中，進(jìn)行分析。

摘要： 本發(fā)明屬于污水處理領(lǐng)域，具體涉及一種光電協(xié)同過(guò)氧化氫處理氯酚類污染物的裝置及其應(yīng)用。本發(fā)明裝置包括半導(dǎo)體光陽(yáng)極，用于在光照作用下產(chǎn)生光生空穴氧化降解氯酚類污染物；催化陰極，與半導(dǎo)體光陽(yáng)極電連接，用于接受半導(dǎo)體光陽(yáng)極產(chǎn)生的光電子，將電解液中的溶解氧還原為過(guò)氧化氫，所述催化陰極負(fù)載有過(guò)氧化物酶，所述過(guò)氧化物酶能夠催化過(guò)氧化氫降解氯酚類污染物；電解池，用于裝載半導(dǎo)體光陽(yáng)極、催化陰極和電解液。本發(fā)明將半導(dǎo)體光陽(yáng)極與過(guò)氧化物酶修飾的催化陰極耦合，構(gòu)成酶聯(lián)光電催化水處理系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)污染物的深度、快速去除。

摘要： 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了雙氯酚防治由農(nóng)業(yè)病原細(xì)菌水稻白葉枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘潰瘍病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citriy以及馬鈴薯黑脛病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901和農(nóng)業(yè)病原真菌油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯絲核菌Rhizoctonia Solani、小麥赤霉病菌Fusarium Graminearum、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe Oryzae以及辣椒疫霉病菌Phytophthora Capsici引起的農(nóng)業(yè)病害。雙氯酚作為新型農(nóng)用殺菌劑具有結(jié)構(gòu)新穎、廣譜高效的特點(diǎn)，具有進(jìn)一步研究與開(kāi)發(fā)成新型農(nóng)用殺菌劑的價(jià)值。化合物結(jié)構(gòu)式如下：。

摘要： 本發(fā)明涉及一種在線監(jiān)測(cè)水中氯酚類有機(jī)物的光纖傳感器，屬于水質(zhì)檢測(cè)及監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中待測(cè)水樣需運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，樣品檢測(cè)周期長(zhǎng)，分析測(cè)試時(shí)效性差的問(wèn)題。本發(fā)明包括外殼、入射光纖、出射光纖、光纖傳感區(qū)、進(jìn)水口、排水口和施放引線。本發(fā)明的在線監(jiān)測(cè)水中氯酚類有機(jī)物的光纖傳感器能夠?qū)δ繕?biāo)污染物產(chǎn)生特定光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的定性、定量分析，可以長(zhǎng)期原位在線監(jiān)測(cè)水質(zhì)，無(wú)需采樣送實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，時(shí)效性更強(qiáng)。

摘要： 本發(fā)明屬于環(huán)境中石油?氯酚復(fù)合污染環(huán)境生物修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合菌劑、菌劑的制備方法及其在石油?氯酚復(fù)合污染環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明提供了2株石油烴降解菌，分別是糞產(chǎn)堿菌(AlcaligenesfaecailsY5)C4、芽孢桿菌(Bacillussp.7614)C5，從東營(yíng)東辛采油廠受石油污染土壤中篩選而得；2株氯酚降解菌，分別是馬氏芽孢桿菌(BacillusmarisflavistrainBCB4?1)L3、水芽孢桿菌(BacillusaquimarisT172)L4，從青島市污水處理廠二沉池活性污泥中篩選而得。本發(fā)明所述復(fù)合菌劑之間的協(xié)同作用提高了石油及氯酚的降解，4株菌制備成的復(fù)合菌劑在水體及土壤石油?氯酚復(fù)合污染環(huán)境的生物修復(fù)方面具有良好的應(yīng)用前景。

摘要： 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種基于聚多巴胺包金及熒光淬滅雙信號(hào)通道的五氯酚酸鈉免疫層析試紙條，包括底板，樣品墊、金標(biāo)墊、NC膜、吸水墊、檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線由PCP?BSA層和QDs?OVA抗原涂層組成，質(zhì)控線上設(shè)有羊抗鼠IgG抗體；該試紙條將聚多巴胺包金納米粒子與五氯酚酸鈉單克隆抗體連接作為信號(hào)探針產(chǎn)生比色信號(hào)，利用其對(duì)量子點(diǎn)的熒光猝滅效應(yīng)，產(chǎn)生綠色熒光信號(hào)，在可見(jiàn)光和紫外光下進(jìn)行雙信號(hào)通道讀取，與傳統(tǒng)的膠體金免疫層析試紙條相比，本申請(qǐng)?zhí)峁┑脑嚰垪l信號(hào)強(qiáng)，靈敏度高，讀取方便，穩(wěn)定性好，能夠用于快速檢測(cè)動(dòng)物性食品中五氯酚酸鈉的殘留。