摘要： 以MIL-88A(Fe)為載體,通過原位沉淀法和離子交換法成功合成雙Z型三元復合材料MIL-88A(Fe)/Ag_(3)PO_(4)/AgI(MAI),并將其應用于光芬頓體系中,高效去除染料廢水中的羅丹明B(RhB).棒狀的MIL-88A(Fe)作為載體,減少了Ag_(3)PO_(4)和AgI顆粒的團聚現(xiàn)象,形成的雙Z型異質(zhì)結(jié)減少了電子-空穴對的復合,提高了光催化活性.在催化劑為0.5g/L,初始pH值為3.0,H_(2)O_(2)濃度0.4mmol/L的條件下,20min內(nèi)100mL的20mg/L的RhB可被完全降解,并且在循環(huán)5次使用后仍保持較高的催化性能.此外,自由基捕獲實驗和電子自旋共振實驗表明h^(+),O_(2)^(·-)和HO^(·)是MAI/Vis/H_(2)O_(2)催化體系中的主要活性物質(zhì).最后,提出了MAI降解的可能機理.

摘要： 以固體廢棄物牡蠣殼為原料,利用水熱法制備出高純度的納米羥基磷灰石(HAP),負載磷酸銀(Ag_(3)PO_(4))制備出具有高效光催化性能的HAP/Ag_(3)PO_(4)納米復合物。采用FT-IR、XPS、XRD和SEM對其晶型、化學結(jié)構(gòu)和形貌進行了表征,證實Ag_(3)PO_(4)被成功負載在源于牡蠣殼的HAP上。在此基礎上研究了HAP/Ag_(3)PO_(4)納米復合物在水污染治理領域的應用,發(fā)現(xiàn)模擬日光照射4 min、納米復合物用量為1.5 g/L、對初始質(zhì)量濃度為20 mg/L的羅丹明B溶液的降解率達到94.2%,表明制備的HAP/Ag_(3)PO_(4)納米復合物是一種高效光催化劑,可以快速高效地降解水中的有機污染物。

摘要： 通過微波水熱法合成了ZnFe2O4/Ag3PO4復合材料,進行了XRD、紅外及紫外-可見漫反射表征.并用含10％ZnFe2O4的復合材料對50 ppm的羅丹明B(Rhodamine B)、甲基橙(Methyl Orange)、亞甲基藍(Methylene Blue)染料在模擬太陽光的條件下進行光催化降解.實驗結(jié)果表明:在降解甲基橙(陰離子型染料)2 h后降解率僅達20％,降解亞甲基藍(陽離子型染料)2 h后降解率達83％,降解羅丹明B(中性分子染料)2 h后的降解率達到了90％以上,表明這一復合材料是非陰離子型光降解催化劑,對中性染料降解效率大于其它離子型染料;而在5％、10％的復合材料對羅丹明B光催化降解中,10％的復合材料2 h的降解率超過90％,5％的復合材料2 h的降解率接近100％.而且復合材料具有良好的磁性能,有利于回收利用.

摘要： 通過原位沉積法合成了一種光催化活性強、穩(wěn)定性高的MoSe2/Ag3PO4復合材料.MoSe2/Ag3PO4形成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)能有效分離光生電子-空穴對,從而提高光催化活性.光生電子從Ag3PO4表面向MoSe2的轉(zhuǎn)移降低了Ag+向金屬Ag的可能性.當MoSe2和Ag3PO4的質(zhì)量分數(shù)為1∶5(最優(yōu)組合)時,MoSe2/Ag3PO4在可見光照射下30 min內(nèi)降解RhB效率達98％,并且經(jīng)過4次重復試驗,其可見光照射下RhB降解效率仍可達到89％.通過液相色譜/質(zhì)譜(LC/MS)技術(shù)測定光催化過程中產(chǎn)物的變化,提出了MoSe2/Ag3PO4光催化降解RhB的途徑.

摘要： 以染料廢水中的陽離子型染料羅丹明B(RhB)為研究對象,采用自蔓延燃燒法制備MgFe2O4光催化劑,通過離子交換法制備了含GO的Ag3PO4/GO/MgFe2O4磁性復合納米光催化劑.分別采用XRD、SEM、TEM對制備的光催化劑形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征,通過紫外-可見漫反射光譜對樣品的吸光性能進行了測試;在全波段輻射下,考察了光催化劑種類、氧化石墨烯(GO)摻量、光催化劑用量、溶液pH、溫度對光催化降解RhB效果的影響.結(jié)果表明,復合改性有助于提高Ag3PO4的光催化活性,當石墨烯(GO)摻量為10％,光催化劑用量為30mg·L-1、溶液pH為5～10、RhB初始濃度為10mg·L-1時,室溫下全波段輻射處理,在15 min內(nèi)基本可實現(xiàn)對RhB的完全降解.

摘要： 文章通過文獻綜述法介紹了Ag3PO4/g-C3N4殼核復合光催化劑、十二面體和四面體Ag3PO4/g-C3N4復合光催化劑的制備方法、表征手段和光催化性能等.結(jié)果表明:溶劑蒸發(fā)法和原位沉淀法制備的Ag3PO4/g-C3N4復合光催化劑光催化性能較好,主要在于復合后拓寬了光催化劑的可見光的吸收范圍,顯著增加了其比表面積.復合后可以有效提高催化劑對可見光的吸收能力,調(diào)變其帶隙,加快電荷的分離轉(zhuǎn)移速率,降低光生電子-空穴對的復合,最終有效地提高了光催化劑的光催化性能.

摘要： 研究了Ag3PO4復合棒狀AgI光催化劑的制備及降解2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚(AMA)的性能和機理,利用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、紫外可見漫反射(UV-Vis)、光電子能譜(XPS)等方法對合成樣品的物相組成和形貌結(jié)構(gòu)進行了表征.通過可見光催化降解AMA來評價光催化劑的催化性能.實驗結(jié)果顯示,Ag3PO4/AgI復合光催化劑比Ag3PO4和AgI單體具有更強的光催化氧化與還原能力,其中以I和P的比例為1:5時效果最佳,且在五次循環(huán)使用之后仍有較好的光催化活性.自由基捕獲實驗證明光催化過程中光生空穴(h+)是主要的活性物種.投加量為30mg、光照時間60min的條件下可將AMA幾乎完全去除.本文研究結(jié)果為構(gòu)筑新型可見光光催化劑提供了新視角,為促進光催化降解有機污染物提供了新途徑.

摘要： 制備了新型復合可見光催化劑CoFe2O4/Ag3PO4/PANI,通過X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見光譜(UV-Vis DRS)對樣品進行了表征,以孔雀石綠為研究對象,在可見光下,研究復合光催化劑CoFe2 O4/Ag3 PO4/PANI的可見光催化活性和穩(wěn)定性.實驗結(jié)果表明,制備的新型復合光催化劑CoFe2 O4/Ag3 PO4/PANI可見光催化活性高,便于回收且穩(wěn)定性強,可循環(huán)使用.

摘要： 以片狀g-C_(3)N_(4)為載體,采用離子交換法制備出具有可見光催化活性的多面體Ag_(3)PO_(4),通過化學沉積法制備出不同質(zhì)量比的g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)復合光催化劑。利用X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和紫外-可見光譜儀(UV-Vis)等方法對催化劑材料進行表征,在可見光的照射下,光催化降解染料羅丹明B和亞甲基藍,評價催化劑的光催化性能。結(jié)果表明,g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)復合材料的催化性能遠強于純的g-C_(3)N_(4)和Ag_(3)PO_(4),且質(zhì)量比為1∶3時催化降解效率最佳;催化劑重復使用_(3)次后,對羅丹明B和亞甲基藍的降解率仍可達80%以上,證明g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)是一種可重復利用和催化性能良好,且環(huán)境友好的光催化材料。

摘要： 制備了新型復合可見光催化劑CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI,通過X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見光譜(UV-Vis DRS)對樣品進行了表征,以孔雀石綠為研究對象,在可見光下,研究復合光催化劑CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI的可見光催化活性和穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明,制備的新型復合光催化劑CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI可見光催化活性高,便于回收且穩(wěn)定性強,可循環(huán)使用。

摘要： 羥基金屬柱撐蒙脫石具有比表面大、價格低廉、吸附能力強等優(yōu)點,可作為載體和吸附劑;純磷酸銀具有量子產(chǎn)率高等優(yōu)點,然而由于其比表面積小以及受光激發(fā)時容易生成單質(zhì)銀而導致穩(wěn)定性差進而影響光催化性能.本研究從資源回用以及提高磷酸銀催化性能和穩(wěn)定性角度出來,采用羥基鐵鋁柱撐蒙脫石(Fe-A1/Mt)和羥基鋁柱撐蒙脫石(Al/Mt)作為載體負載磷酸銀,制備了Ag3PO4/Fe-Al/Mt和Ag3PO4/Al/Mt光催化材料.

摘要： 本文通過原位沉淀法合成了納米磷酸銀-羥基磷灰石復合催化劑，該催化劑在可見光催化降解污染物中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性。APOHAP-500催化體系的高活性主要歸結(jié)于以下幾個因素:(1)磷酸銀的高度分散有利于活性中心和底物充分接觸;(2)催化劑比表面積的增加可以增加底物的吸附量，從而有利于底物在催化劑表面富集;(3)可見光激發(fā)致使羥基磷灰石表面產(chǎn)生的缺陷位可以有效地傳遞電子，顯著增加光生電子空穴的分離效率，有利于活性中心h+和O2的生成。

摘要： 本研究通過負載的方式制備了羥基磷灰石/磷酸銀復合型可見光光催化劑，以亞甲基藍和羅丹明B等染料為降解對象，在研究了光催化脫色降解的基礎上，重點考察催化劑的制備方式、Ag3PO4/HA比例等因素對其催化活性的影響。研究表明，在室溫條件下通過水熱沉淀法可以制得具有理想晶體化程度的復合型光催化劑Ag3PO4-HAP,HAP的引入可以調(diào)節(jié)磷酸銀顆粒的大小。負載改性后的復合型光催化劑催化性能普遍優(yōu)于純磷酸銀和HAP。不同的負載方式對其催化活性影響程度不一樣，通過在磷酸銀表面沉積HAP合成Ag3PO4/HAP的催化活性明顯高于在羥基磷灰石表面沉積Ag3P04合成HAP/Ag3P04的催化活性，且MB更易被降解。初步推測上述結(jié)果是催化劑負載后改變其對有污染物的吸附性能所致。

摘要： 本文設計介孔二氧化硅-磷酸銀與納米二氧化鈦的復合體系,在微孔二氧化硅顆粒內(nèi)部和淺表面上復合-薄層所需厚度的磷酸銀和二氧化鈦納米顆粒,使顆粒具有抗菌性質(zhì),充分發(fā)揮二氧化鈦光化學活性和銀離子的高效抗菌作用制備新型的抗菌材料.

摘要： 通過簡單的離子交換法制備出四種不同形貌的磷酸銀,利用XRD、SEM、FT-IR等分別對這四種樣品的晶相、微觀形貌和結(jié)構(gòu)等進行了表征.測定了這四種形貌磷酸銀的抗菌性,結(jié)果表明,不同形貌的磷酸銀抗菌性能很好,不同形貌對抗菌能力有一定的影響.綜合不同抗菌實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)立方和菱形十二面體的磷酸銀抗菌性能更優(yōu)于三棱錐和球形的磷酸銀.

摘要： Ag3PO4由于具有獨特的活性而被廣泛應用于光催化領域.然而,由于其光生電子和空穴的快速復合,Ag3PO4的光催化性能在幾個循環(huán)之后顯著下降,光腐蝕限制了它的實際應用.因此,亟需設計一種新型的復合光催化劑來抑制電子空穴對的快速復合.而Z型復合光催化劑可綜合不同光催化劑的優(yōu)點,克服單一光催化劑的缺點.Z方案體系使用兩個窄帶隙的催化劑取代寬帶隙的光催化劑,從而可以捕獲更多的光子.并且光催化劑的氧化還原反應分開進行,可以有效地防止電子和空穴的復合,從而大大提高復合光催化劑的性能.本文通過微波水熱法和簡單攪拌法成功地制備了Z機制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料.采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、N2吸附-解吸等溫線、比表面積測定、紫外-可見光譜和光電流曲線等方法對WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料進行了表征.通過這些表征,我們確定了所研究的光催化劑物相高度匹配;確定了光催化劑的形貌:確定了復合光催化劑是復合物,而不是簡單的混合物;確定了光催化劑中光生電子和空穴的結(jié)合、分離效率;研究了光催化劑的吸收邊以及帶隙.光催化降解測試發(fā)現(xiàn),WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料在可見光下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,這主要歸因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的協(xié)同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min內(nèi)幾乎將30mL20mol/L的次甲基藍完全降解.并且,復合材料的穩(wěn)定性也得到很大提升.經(jīng)過5次循環(huán)反應后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以維持在88.2％.相比之下,純Ag3PO4的降解效率僅為20.2％.這表明添加WO3(H2O)0.333可以顯著提高Ag3PO4的耐光腐蝕性.最后,我們詳細研究了Z-機制機理.在可見光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面產(chǎn)生電子-空穴對.WO3(H2O)0.333的光生電子首先轉(zhuǎn)移到其導帶,然后遷移到Ag3PO4的價帶中與空穴結(jié)合.因此,Ag3PO4的光生電子和空穴被有效分離,光生電子連續(xù)轉(zhuǎn)移到Ag3PO4的導帶界面.這樣,Ag3PO4的導帶界面上積累了大量的電子,并且在WO3(H2O)0.333的價帶界面中積累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH與h+反應生成·OH,·OH與污染物甲基藍反應生成CO2和H2O.同時,大量的H+和O2與電子反應,在Ag3PO4的導帶界面處產(chǎn)生H2O2.之后,H2O2與電子反應產(chǎn)生·OH,·OH與甲基藍反應形成CO2和H2O.這樣,光生電子和空穴連續(xù)分離,大大提高了光催化反應速度,最終催化劑的光催化活性得到極大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有獨特的活性而被廣泛應用于光催化領域.然而,由于其光生電子和空穴的快速復合,Ag3PO4的光催化性能在幾個循環(huán)之后顯著下降,光腐蝕限制了它的實際應用.因此,亟需設計一種新型的復合光催化劑來抑制電子空穴對的快速復合.而Z型復合光催化劑可綜合不同光催化劑的優(yōu)點,克服單一光催化劑的缺點.Z方案體系使用兩個窄帶隙的催化劑取代寬帶隙的光催化劑,從而可以捕獲更多的光子.并且光催化劑的氧化還原反應分開進行,可以有效地防止電子和空穴的復合,從而大大提高復合光催化劑的性能.本文通過微波水熱法和簡單攪拌法成功地制備了Z機制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料.采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、N2吸附-解吸等溫線、比表面積測定、紫外-可見光譜和光電流曲線等方法對WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料進行了表征.通過這些表征,我們確定了所研究的光催化劑物相高度匹配;確定了光催化劑的形貌:確定了復合光催化劑是復合物,而不是簡單的混合物;確定了光催化劑中光生電子和空穴的結(jié)合、分離效率;研究了光催化劑的吸收邊以及帶隙.光催化降解測試發(fā)現(xiàn),WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料在可見光下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,這主要歸因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的協(xié)同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min內(nèi)幾乎將30mL20mol/L的次甲基藍完全降解.并且,復合材料的穩(wěn)定性也得到很大提升.經(jīng)過5次循環(huán)反應后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以維持在88.2％.相比之下,純Ag3PO4的降解效率僅為20.2％.這表明添加WO3(H2O)0.333可以顯著提高Ag3PO4的耐光腐蝕性.最后,我們詳細研究了Z-機制機理.在可見光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面產(chǎn)生電子-空穴對.WO3(H2O)0.333的光生電子首先轉(zhuǎn)移到其導帶,然后遷移到Ag3PO4的價帶中與空穴結(jié)合.因此,Ag3PO4的光生電子和空穴被有效分離,光生電子連續(xù)轉(zhuǎn)移到Ag3PO4的導帶界面.這樣,Ag3PO4的導帶界面上積累了大量的電子,并且在WO3(H2O)0.333的價帶界面中積累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH與h+反應生成·OH,·OH與污染物甲基藍反應生成CO2和H2O.同時,大量的H+和O2與電子反應,在Ag3PO4的導帶界面處產(chǎn)生H2O2.之后,H2O2與電子反應產(chǎn)生·OH,·OH與甲基藍反應形成CO2和H2O.這樣,光生電子和空穴連續(xù)分離,大大提高了光催化反應速度,最終催化劑的光催化活性得到極大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有獨特的活性而被廣泛應用于光催化領域.然而,由于其光生電子和空穴的快速復合,Ag3PO4的光催化性能在幾個循環(huán)之后顯著下降,光腐蝕限制了它的實際應用.因此,亟需設計一種新型的復合光催化劑來抑制電子空穴對的快速復合.而Z型復合光催化劑可綜合不同光催化劑的優(yōu)點,克服單一光催化劑的缺點.Z方案體系使用兩個窄帶隙的催化劑取代寬帶隙的光催化劑,從而可以捕獲更多的光子.并且光催化劑的氧化還原反應分開進行,可以有效地防止電子和空穴的復合,從而大大提高復合光催化劑的性能.本文通過微波水熱法和簡單攪拌法成功地制備了Z機制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料.采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、N2吸附-解吸等溫線、比表面積測定、紫外-可見光譜和光電流曲線等方法對WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料進行了表征.通過這些表征,我們確定了所研究的光催化劑物相高度匹配;確定了光催化劑的形貌:確定了復合光催化劑是復合物,而不是簡單的混合物;確定了光催化劑中光生電子和空穴的結(jié)合、分離效率;研究了光催化劑的吸收邊以及帶隙.光催化降解測試發(fā)現(xiàn),WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料在可見光下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,這主要歸因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的協(xié)同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min內(nèi)幾乎將30mL20mol/L的次甲基藍完全降解.并且,復合材料的穩(wěn)定性也得到很大提升.經(jīng)過5次循環(huán)反應后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以維持在88.2％.相比之下,純Ag3PO4的降解效率僅為20.2％.這表明添加WO3(H2O)0.333可以顯著提高Ag3PO4的耐光腐蝕性.最后,我們詳細研究了Z-機制機理.在可見光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面產(chǎn)生電子-空穴對.WO3(H2O)0.333的光生電子首先轉(zhuǎn)移到其導帶,然后遷移到Ag3PO4的價帶中與空穴結(jié)合.因此,Ag3PO4的光生電子和空穴被有效分離,光生電子連續(xù)轉(zhuǎn)移到Ag3PO4的導帶界面.這樣,Ag3PO4的導帶界面上積累了大量的電子,并且在WO3(H2O)0.333的價帶界面中積累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH與h+反應生成·OH,·OH與污染物甲基藍反應生成CO2和H2O.同時,大量的H+和O2與電子反應,在Ag3PO4的導帶界面處產(chǎn)生H2O2.之后,H2O2與電子反應產(chǎn)生·OH,·OH與甲基藍反應形成CO2和H2O.這樣,光生電子和空穴連續(xù)分離,大大提高了光催化反應速度,最終催化劑的光催化活性得到極大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有獨特的活性而被廣泛應用于光催化領域.然而,由于其光生電子和空穴的快速復合,Ag3PO4的光催化性能在幾個循環(huán)之后顯著下降,光腐蝕限制了它的實際應用.因此,亟需設計一種新型的復合光催化劑來抑制電子空穴對的快速復合.而Z型復合光催化劑可綜合不同光催化劑的優(yōu)點,克服單一光催化劑的缺點.Z方案體系使用兩個窄帶隙的催化劑取代寬帶隙的光催化劑,從而可以捕獲更多的光子.并且光催化劑的氧化還原反應分開進行,可以有效地防止電子和空穴的復合,從而大大提高復合光催化劑的性能.本文通過微波水熱法和簡單攪拌法成功地制備了Z機制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料.采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、N2吸附-解吸等溫線、比表面積測定、紫外-可見光譜和光電流曲線等方法對WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料進行了表征.通過這些表征,我們確定了所研究的光催化劑物相高度匹配;確定了光催化劑的形貌:確定了復合光催化劑是復合物,而不是簡單的混合物;確定了光催化劑中光生電子和空穴的結(jié)合、分離效率;研究了光催化劑的吸收邊以及帶隙.光催化降解測試發(fā)現(xiàn),WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料在可見光下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,這主要歸因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的協(xié)同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min內(nèi)幾乎將30mL20mol/L的次甲基藍完全降解.并且,復合材料的穩(wěn)定性也得到很大提升.經(jīng)過5次循環(huán)反應后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以維持在88.2％.相比之下,純Ag3PO4的降解效率僅為20.2％.這表明添加WO3(H2O)0.333可以顯著提高Ag3PO4的耐光腐蝕性.最后,我們詳細研究了Z-機制機理.在可見光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面產(chǎn)生電子-空穴對.WO3(H2O)0.333的光生電子首先轉(zhuǎn)移到其導帶,然后遷移到Ag3PO4的價帶中與空穴結(jié)合.因此,Ag3PO4的光生電子和空穴被有效分離,光生電子連續(xù)轉(zhuǎn)移到Ag3PO4的導帶界面.這樣,Ag3PO4的導帶界面上積累了大量的電子,并且在WO3(H2O)0.333的價帶界面中積累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH與h+反應生成·OH,·OH與污染物甲基藍反應生成CO2和H2O.同時,大量的H+和O2與電子反應,在Ag3PO4的導帶界面處產(chǎn)生H2O2.之后,H2O2與電子反應產(chǎn)生·OH,·OH與甲基藍反應形成CO2和H2O.這樣,光生電子和空穴連續(xù)分離,大大提高了光催化反應速度,最終催化劑的光催化活性得到極大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有獨特的活性而被廣泛應用于光催化領域.然而,由于其光生電子和空穴的快速復合,Ag3PO4的光催化性能在幾個循環(huán)之后顯著下降,光腐蝕限制了它的實際應用.因此,亟需設計一種新型的復合光催化劑來抑制電子空穴對的快速復合.而Z型復合光催化劑可綜合不同光催化劑的優(yōu)點,克服單一光催化劑的缺點.Z方案體系使用兩個窄帶隙的催化劑取代寬帶隙的光催化劑,從而可以捕獲更多的光子.并且光催化劑的氧化還原反應分開進行,可以有效地防止電子和空穴的復合,從而大大提高復合光催化劑的性能.本文通過微波水熱法和簡單攪拌法成功地制備了Z機制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料.采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、N2吸附-解吸等溫線、比表面積測定、紫外-可見光譜和光電流曲線等方法對WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料進行了表征.通過這些表征,我們確定了所研究的光催化劑物相高度匹配;確定了光催化劑的形貌:確定了復合光催化劑是復合物,而不是簡單的混合物;確定了光催化劑中光生電子和空穴的結(jié)合、分離效率;研究了光催化劑的吸收邊以及帶隙.光催化降解測試發(fā)現(xiàn),WO3(H2O)0.333/Ag3PO4復合材料在可見光下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,這主要歸因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的協(xié)同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min內(nèi)幾乎將30mL20mol/L的次甲基藍完全降解.并且,復合材料的穩(wěn)定性也得到很大提升.經(jīng)過5次循環(huán)反應后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以維持在88.2％.相比之下,純Ag3PO4的降解效率僅為20.2％.這表明添加WO3(H2O)0.333可以顯著提高Ag3PO4的耐光腐蝕性.最后,我們詳細研究了Z-機制機理.在可見光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面產(chǎn)生電子-空穴對.WO3(H2O)0.333的光生電子首先轉(zhuǎn)移到其導帶,然后遷移到Ag3PO4的價帶中與空穴結(jié)合.因此,Ag3PO4的光生電子和空穴被有效分離,光生電子連續(xù)轉(zhuǎn)移到Ag3PO4的導帶界面.這樣,Ag3PO4的導帶界面上積累了大量的電子,并且在WO3(H2O)0.333的價帶界面中積累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH與h+反應生成·OH,·OH與污染物甲基藍反應生成CO2和H2O.同時,大量的H+和O2與電子反應,在Ag3PO4的導帶界面處產(chǎn)生H2O2.之后,H2O2與電子反應產(chǎn)生·OH,·OH與甲基藍反應形成CO2和H2O.這樣,光生電子和空穴連續(xù)分離,大大提高了光催化反應速度,最終催化劑的光催化活性得到極大的提高.

摘要： 本發(fā)明公開了一種負載型磷酸銀/多聚磷酸銀/氯化銀復合水處理光催化劑及其制備方法，通過以下步驟得到：1)稱取NaCl，研磨后在劇烈攪拌下加入到H3PO4溶液中，持續(xù)攪拌；2)向步驟1)制備溶液中滴加AgNO3溶液，滴加時持續(xù)攪拌，滴加完成再攪拌，然后沉淀并老化；3)將得到的沉淀物用去離子水清洗后，烘干，即得到負載型磷酸銀/多聚磷酸銀/氯化銀光催化劑。本發(fā)明利用聚磷酸鹽對金屬的強絡合作用，可以有效避免磷酸銀的自蝕，又可以有效利用其可見光催化特性，延長了催化劑的壽命，加快對有機物的分解作用。磷酸銀、氯化銀和多聚磷酸銀復合在一起有利于協(xié)同作用，促進光降解效率。

摘要： 納米銀/磷酸銀/稀土磷酸鹽復合光催化劑的合成方法本發(fā)明涉及一種納米銀/磷酸銀/稀土磷酸鹽復合光催化劑的合成方法，采用銀氨溶液與稀土硝酸鹽溶液作為前驅(qū)液，采用磷酸二氫鉀作為沉淀劑進行共沉淀反應，并采用紫外光輻照和還原熱處理生成納米銀，最終形成具有優(yōu)良可見光催化性能的納米銀/磷酸銀/稀土磷酸鹽復合光催化劑。這種光催化劑在分解水制氫、降解有機污染物等領域具有廣闊的應用前景。

摘要： 本發(fā)明公開一種硫代磷酸銀/磷酸銀催化劑的制備方法，依次包括如下步驟：將磷酸銀粉末置于管式爐中，通入H

摘要： 本發(fā)明公開一種偏釩酸銀/銀/磷酸銀復合催化劑的制備方法，具體步驟如下：將配置的濃度為20mmol/L的AgNO3溶液和含有硫脲的濃度為20mmol/L的Na2HPO4溶液混合制得摻雜有硫脲的磷酸銀膠體；將AgNO3溶液加到AgNO3溶液中，邊滴加邊攪拌，經(jīng)洗滌烘干后得到AgVO3顆粒，將得到AgVO3顆粒利用NaBH4還原，得到銀/偏釩酸銀顆粒，最后銀/偏釩酸銀顆粒加入到摻雜有硫脲的磷酸銀膠體中，攪拌、烘干，得到偏釩酸銀/銀/磷酸銀復合催化劑。該催化劑可見光吸收效果好，能有效傳遞光生電子，避免其和空穴復合。

摘要： 本發(fā)明公開了一種鉻酸釓/銀/磷酸銀復合物光催化劑及其在VOCs凈化中的應用，該復合物的表述方式為GdCrO

摘要： 本發(fā)明屬于抗菌織物布的表面處理技術(shù)領域，具體涉及一種利用濺射鍍膜技術(shù)對織物布表面載銀/磷酸銀的處理方法。一種織物布表面載銀/磷酸銀的處理方法，包括選取純度大于99.99%的銀靶、純度大于99%的磷酸銀靶，并按一定的數(shù)量比例設為多組，各組內(nèi)按銀靶、磷酸銀靶的順序依次安裝，各組之間依次間隔安裝在磁控濺射設備的真空濺射腔內(nèi)；基材織物布的選取及處理；調(diào)節(jié)濺射電壓為1?5kV,調(diào)節(jié)連續(xù)濺射的時間為1?10min。本發(fā)明在磷酸銀抗團聚性和織物結(jié)合牢固性上提高顯著，且整個過程無污染，且實現(xiàn)連續(xù)自動鍍膜，可進行大批量、工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種負載型磷酸銀/多聚磷酸銀/氯化銀復合水處理光催化劑及其制備方法，通過以下步驟得到：1)稱取NaCl，研磨后在劇烈攪拌下加入到H3PO4溶液中，持續(xù)攪拌；2)向步驟1)制備溶液中滴加AgNO3溶液，滴加時持續(xù)攪拌，滴加完成再攪拌，然后沉淀并老化；3)將得到的沉淀物用去離子水清洗后，烘干，即得到負載型磷酸銀/多聚磷酸銀/氯化銀光催化劑。本發(fā)明利用聚磷酸鹽對金屬的強絡合作用，可以有效避免磷酸銀的自蝕，又可以有效利用其可見光催化特性，延長了催化劑的壽命，加快對有機物的分解作用。磷酸銀、氯化銀和多聚磷酸銀復合在一起有利于協(xié)同作用，促進光降解效率。

摘要： 本發(fā)明涉及一種納米銀/磷酸銀/稀土磷酸鹽復合光催化劑的合成方法，采用銀氨溶液與稀土硝酸鹽溶液作為前驅(qū)液，采用磷酸二氫鉀作為沉淀劑進行共沉淀反應，并采用紫外光輻照和還原熱處理生成納米銀，最終形成具有優(yōu)良可見光催化性能的納米銀/磷酸銀/稀土磷酸鹽復合光催化劑。這種光催化劑在分解水制氫、降解有機污染物等領域具有廣闊的應用前景。

摘要： 本發(fā)明公開一種硫代磷酸銀/磷酸銀催化劑的制備方法，依次包括如下步驟：將磷酸銀粉末置于管式爐中，通入H

摘要： 本發(fā)明公開一種偏釩酸銀/銀/磷酸銀復合催化劑的制備方法，具體步驟如下：將配置的濃度為20mmol/L的AgNO3溶液和含有硫脲的濃度為20mmol/L的Na2HPO4溶液混合制得摻雜有硫脲的磷酸銀膠體；將AgNO3溶液加到AgNO3溶液中，邊滴加邊攪拌，經(jīng)洗滌烘干后得到AgVO3顆粒，將得到AgVO3顆粒利用NaBH4還原，得到銀/偏釩酸銀顆粒，最后銀/偏釩酸銀顆粒加入到摻雜有硫脲的磷酸銀膠體中，攪拌、烘干，得到偏釩酸銀/銀/磷酸銀復合催化劑。該催化劑可見光吸收效果好，能有效傳遞光生電子，避免其和空穴復合。