摘要： 本文采用連續(xù)流動(dòng)分析法(CFA)和納氏試劑分光光度法對(duì)地表水和廢水中氨氮的測(cè)定進(jìn)行比較研究。結(jié)果表明:兩種方法的準(zhǔn)確度和精密度均滿足地表水和廢水中氨氮的測(cè)定要求,運(yùn)用F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)方法證明CFA與納氏試劑法測(cè)定結(jié)果之間無(wú)顯著差異。納氏試劑光度法的準(zhǔn)確度和精密度更高,適用于標(biāo)準(zhǔn)樣品考核分析,而CFA方法更加簡(jiǎn)便、快速、無(wú)污染,適用于大批量實(shí)際樣品氨氮含量的測(cè)定。

摘要： 為驗(yàn)證氨氮水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性,本研究對(duì)泰州市地表水3個(gè)斷面水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)進(jìn)行了對(duì)比。對(duì)比結(jié)果表明,自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)有一定差異,但相對(duì)誤差基本控制在合格范圍內(nèi),其中自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定數(shù)據(jù)相對(duì)偏差最小。

摘要： 實(shí)驗(yàn)室常規(guī)測(cè)量氨氮,在實(shí)際應(yīng)用中常常會(huì)遇到顯色干擾、顯色不充分、劇毒試劑使用量大、操作不夠簡(jiǎn)便等問(wèn)題。通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行絮凝沉淀并離心的方式去除干擾;調(diào)節(jié)顯色時(shí)間以解決環(huán)境溫度對(duì)顯色的影響;調(diào)整試劑使用量及定容體積以解決劇毒試劑產(chǎn)生的后期處理壓力,同時(shí)達(dá)到簡(jiǎn)化操作的目的。

摘要： 本研究以全自動(dòng)連續(xù)流動(dòng)分析儀的總氮檢測(cè)模塊為研究對(duì)象,通過(guò)對(duì)已有總氮檢測(cè)模塊的管路結(jié)構(gòu)改造,研制一種新型的氨氮檢測(cè)模塊,采用裝有研制的氨氮檢測(cè)模塊的連續(xù)流動(dòng)分析儀進(jìn)行水中氨氮濃度的測(cè)定,并與國(guó)標(biāo)納氏試劑分光光度法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明,采用研制的氨氮檢測(cè)模塊的連續(xù)流動(dòng)分析儀在氨氮濃度為0~1.000 mg/L范圍內(nèi)線性較好,相關(guān)系數(shù)r為0.9995;分別測(cè)定低、中、高3個(gè)濃度的樣品,兩種方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(%)范圍分別為0.51~1.23和0.54~2.48,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.00307 mg/L和0.00310 mg/L;t-檢驗(yàn)結(jié)果表明兩種方法無(wú)顯著性差異。

摘要： 水環(huán)境監(jiān)測(cè)可以獲得相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)信息,為后續(xù)工作的開(kāi)展提供支持。采用納氏試劑分光光度法,可高質(zhì)量完成水中氨氮的測(cè)定,為水環(huán)境治理提供依據(jù)。本文首先概述納氏試劑分光光度法的原理,然后分析其測(cè)定水中氨氮的要點(diǎn),最后提出優(yōu)化納氏試劑分光光度法應(yīng)用的策略。

摘要： 分別采用納氏試劑分光光度法和氣相分子吸收光譜法,這兩種測(cè)試水中氨氮的分析方法,對(duì)不同水體:包括地表(湖庫(kù)、受海水倒灌或漲潮影響的感潮河段)水、不同類(lèi)型廢水中的氨氮項(xiàng)目進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:對(duì)無(wú)色度無(wú)干擾的地表(湖庫(kù))水、部分工業(yè)廢水,采用絮凝的前處理方式,后用納氏試劑分光光度法測(cè)試,與氣相分子吸收光譜法直接取樣測(cè)定結(jié)果具有很好的一致性;對(duì)感潮河段水及有色度和污染成分比較復(fù)雜的工業(yè)廢水來(lái)說(shuō),僅用絮凝沉淀的前處理方式,無(wú)法得到穩(wěn)定的測(cè)試結(jié)果導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)蒸餾操作后測(cè)定結(jié)果與氣相分子吸收光譜法具有很好的一致性。綜上所述,對(duì)成分復(fù)雜的水樣來(lái)說(shuō),納氏試劑分光光度法易受干擾成分的影響,測(cè)試結(jié)果偏高,氣相分子吸收光譜法測(cè)定結(jié)果更滿意。

摘要： 基于開(kāi)展湖水環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的目的,以X湖水體富營(yíng)養(yǎng)化情況的評(píng)價(jià)為例,用鉬酸銨分光光度法測(cè)定了水中的總磷含量和納氏試劑分光光度法測(cè)定了水中氨氮的含量。結(jié)果表明:整個(gè)X湖沿線已屬于中營(yíng)養(yǎng)階段,從采樣點(diǎn)三至采樣點(diǎn)五之間為中營(yíng)養(yǎng)水體,其采樣點(diǎn)一和采樣點(diǎn)二處的污染狀況基本相同屬中營(yíng)養(yǎng)化水體,氨氮各點(diǎn)均小于1,故沒(méi)有超標(biāo)現(xiàn)象。為此,提出了湖南地區(qū)存在的水體污染途徑為農(nóng)田化肥、畜牧糞便、污水灌溉、城鎮(zhèn)的地表徑流、水體人工養(yǎng)殖等,針對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)化的污染源不同,其治理方式也各有優(yōu)劣,既要結(jié)合當(dāng)?shù)氐淖匀粭l件和具體的富營(yíng)養(yǎng)化狀況,控制外源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸入,又要減少內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)負(fù)荷,從多方面綜合考慮實(shí)行措施。

摘要： 氨氮是地表水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中24項(xiàng)基本項(xiàng)目之一,是評(píng)價(jià)地表水的重要因子,同時(shí)在生活污水,生活飲用水水質(zhì)評(píng)估中起著重要的作用。因此氨氮分析的準(zhǔn)確性、可靠性、可比性對(duì)評(píng)價(jià)水質(zhì)質(zhì)量來(lái)說(shuō)舉足輕重。本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析對(duì)氨氮精密度偏性試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),提出氨氮測(cè)定影響因素及消除方法,以指導(dǎo)分析室工作。

摘要： 本文采用連續(xù)流動(dòng)分析儀的雙量程法測(cè)定氨氮濃度差異較大的工業(yè)廢水,并與納氏試劑分光光度法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較.結(jié)果顯示,采用連續(xù)流動(dòng)分析儀的雙量程法同時(shí)測(cè)定高、低濃度的氨氮時(shí),與納氏試劑分光光度法的測(cè)定結(jié)果相比,二者沒(méi)有顯著差異.而流動(dòng)分析法試劑安全,操作簡(jiǎn)便快速,大大降低了測(cè)試人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,值得推廣.

摘要： 納氏試劑分光光度法是測(cè)定地表水、飲用水和生活污水中氨氮含量的常用方法,在測(cè)定過(guò)程中條件變化對(duì)檢測(cè)結(jié)果會(huì)有一定的影響。本文從地表水測(cè)定過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)用水、酒石酸鉀鈉純度、采集樣品的保存、顯色反應(yīng)時(shí)間、酸化樣品的pH值、不同屬性樣品7個(gè)方面分析了影響氨氮測(cè)定結(jié)果的因素。該研究將有助于提高檢測(cè)精密度和結(jié)果準(zhǔn)確度。

摘要： 采用納氏試劑分光光度法測(cè)定水樣中氨氮的濃度,綜合考慮標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過(guò)程、光度法測(cè)定過(guò)程以及樣品測(cè)定重復(fù)性等因素的影響,評(píng)估其測(cè)量不確定度.

摘要： 本文介紹了用納氏試劑分光光度法測(cè)定飲用水中氨氮的方法,通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)該方法進(jìn)行適用性檢驗(yàn),分析其精密度、準(zhǔn)確度、標(biāo)準(zhǔn)曲線及最低檢出濃度,探討納氏試劑分光光度法檢測(cè)水中氨氮的特點(diǎn).

摘要： 氨是一種來(lái)源廣泛，嚴(yán)重危害人體健康的空氣污染物。本文針對(duì)納氏試劑分光光度法測(cè)定氨的可行性進(jìn)行闡述。經(jīng)過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線．檢出限的測(cè)定，以及考察精密度和準(zhǔn)確度，得到相關(guān)系數(shù)0．9997．檢出限0．6μg／10ml，重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差0．9％。結(jié)果均滿意。

摘要： 氨氮是城鎮(zhèn)污水處理廠水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的常規(guī)測(cè)定參數(shù),本文研究了納氏試劑分光光度法和靛酚藍(lán)分光光度法在測(cè)量城鎮(zhèn)污水出水口氨氮濃度時(shí)的不同.通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)于城鎮(zhèn)污水處理廠出水口的低濃度氨氮水樣＜1mg/L),如果使用納氏試劑分光光度法必須使用預(yù)蒸餾來(lái)取消干擾離子,否則測(cè)量結(jié)果遠(yuǎn)高于實(shí)際氨氮濃度.不需進(jìn)行預(yù)蒸餾的靛酚藍(lán)分光光度法可以準(zhǔn)確測(cè)量出水氨氮的濃度.

摘要： 對(duì)納氏試劑分光光度法測(cè)定氨的質(zhì)量保證措施進(jìn)行了研究,根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)中的常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)用水、采樣器皿清潔、試劑配制與儲(chǔ)存、實(shí)驗(yàn)溫度和反應(yīng)時(shí)間控制等問(wèn)題及解決辦法進(jìn)行了詳細(xì)分析和總結(jié).以期能更好的指導(dǎo)實(shí)際的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作，保證提供更為準(zhǔn)確合理的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于酚試劑分光光度法的高效型甲醛檢測(cè)裝置，包括底座、反應(yīng)器、頂板、控制器、顯色機(jī)構(gòu)、反應(yīng)機(jī)構(gòu)和兩個(gè)支撐機(jī)構(gòu)，反應(yīng)機(jī)構(gòu)包括氣泵、輸氣管、噴管、驅(qū)動(dòng)組件、兩個(gè)攪拌板和若干噴頭，支撐機(jī)構(gòu)包括升降組件、升降板和支柱，升降組件包括平移單元、移動(dòng)塊、固定塊、伸縮架、滑塊和滑軌，該基于酚試劑分光光度法的高效型甲醛檢測(cè)裝置通過(guò)反應(yīng)機(jī)構(gòu)攪動(dòng)反應(yīng)液，加速酚試劑與噴頭噴出的氣泡中的甲醛的接觸，便于快速反應(yīng)后，顯色機(jī)構(gòu)滴入顯色劑，方便人們通過(guò)顏色深淺快速了解甲醛含量，不僅如此，通過(guò)升降機(jī)構(gòu)方便人們安放或取出反應(yīng)器，便于向反應(yīng)器內(nèi)添加酚試劑或進(jìn)行清洗，從而提高了設(shè)備的實(shí)用性。

摘要： 本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定發(fā)酵液中納他霉素含量的雙波長(zhǎng)紫外分光光度法。所述包括步驟：（1）取處理好的待測(cè)樣品，以70%甲醇-水溶液作為空白，分別測(cè)定其在303nm、290nm處的吸光值；（2）計(jì)算納他霉素含量，C樣品=(k×ΔA+b)×N。該方法的精密度、準(zhǔn)確度考察、檢測(cè)限及定量限都得到了有效評(píng)估，從而確保了方法的科學(xué)準(zhǔn)確。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于分光光度法的海藻糖含量測(cè)定試劑盒及其方法，該試劑盒包括由海藻糖酶和蒸餾水組成的試劑一，由由葡萄糖氧化酶、過(guò)氧化物酶、4?氨基安替比林、疊氮鈉和PBS組成的試劑二，由重蒸餾酚和蒸餾水組成的試劑三；該方法原理為利用海藻糖酶催化一分子海藻糖產(chǎn)生兩分子葡萄糖，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4?氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定葡萄糖含量間接反映海藻糖含量。本發(fā)明的樣本前處理過(guò)程簡(jiǎn)便，檢測(cè)專(zhuān)一性強(qiáng)，靈敏度高，重復(fù)性較好，顯色步驟無(wú)需加熱煮沸，操作更加簡(jiǎn)便。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于酚試劑分光光度法的高效型甲醛檢測(cè)裝置，包括底座、反應(yīng)器、頂板、控制器、顯色機(jī)構(gòu)、反應(yīng)機(jī)構(gòu)和兩個(gè)支撐機(jī)構(gòu)，反應(yīng)機(jī)構(gòu)包括氣泵、輸氣管、噴管、驅(qū)動(dòng)組件、兩個(gè)攪拌板和若干噴頭，支撐機(jī)構(gòu)包括升降組件、升降板和支柱，升降組件包括平移單元、移動(dòng)塊、固定塊、伸縮架、滑塊和滑軌，該基于酚試劑分光光度法的高效型甲醛檢測(cè)裝置通過(guò)反應(yīng)機(jī)構(gòu)攪動(dòng)反應(yīng)液，加速酚試劑與噴頭噴出的氣泡中的甲醛的接觸，便于快速反應(yīng)后，顯色機(jī)構(gòu)滴入顯色劑，方便人們通過(guò)顏色深淺快速了解甲醛含量，不僅如此，通過(guò)升降機(jī)構(gòu)方便人們安放或取出反應(yīng)器，便于向反應(yīng)器內(nèi)添加酚試劑或進(jìn)行清洗，從而提高了設(shè)備的實(shí)用性。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種微型酚試劑分光光度法測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛的方法，包括以下步驟：配制甲醛吸收液，采用1ml吸收液、采集4min待測(cè)定的室內(nèi)空氣；繪制微型實(shí)驗(yàn)甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線；測(cè)定采集的空氣樣品的吸光度；計(jì)算測(cè)定結(jié)果。本發(fā)明具有克服了現(xiàn)有甲醛檢測(cè)技術(shù)產(chǎn)生大量廢棄溶液造成環(huán)境污染的不足，提供一種準(zhǔn)確率高、節(jié)約試劑、減少污染、操作方便的方法。

摘要： 本發(fā)明提供了一種納氏試劑分光光度法測(cè)定海水中氨氮含量的方法。該方法根據(jù)待測(cè)樣品的鹽度，通過(guò)調(diào)整酒石酸鉀鈉的濃度和體積，找到在較寬的鹽度范圍內(nèi)酒石酸鉀鈉的最佳加入量，僅使用酒石酸鉀鈉溶液作為掩蔽劑就可以消除海水樣品中的Ca

摘要： 本發(fā)明提供了一種納氏試劑分光光度法測(cè)定海水中氨氮含量的方法。該方法根據(jù)待測(cè)樣品的鹽度，通過(guò)調(diào)整酒石酸鉀鈉的濃度和體積，找到在較寬的鹽度范圍內(nèi)酒石酸鉀鈉的最佳加入量，僅使用酒石酸鉀鈉溶液作為掩蔽劑就可以消除海水樣品中的Ca2+、Mg2+、Fe2+和Mn2+等雜質(zhì)離子的干擾，使得海水中納氏試劑顯色更穩(wěn)定，方法適用范圍更廣。本發(fā)明的方法不需要?dú)溲趸c等試劑作掩蔽輔助，酒石酸鉀鈉和納氏試劑的用量較少，減少了環(huán)境污染，節(jié)約了成本；具有干擾少、操作簡(jiǎn)單、速度快、回收率高、精密度好等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種納氏試劑分光光度法測(cè)定空氣中氨氮含量的方法，涉及空氣檢測(cè)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點(diǎn)是步驟一、樣品采集；步驟二、對(duì)照試驗(yàn)；步驟三、樣品處理；步驟四、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；步驟五、樣品測(cè)定及計(jì)算。本申請(qǐng)通過(guò)在取樣前串聯(lián)一個(gè)帶醋酸鉛棉花的試管，有效地除去甲醛和硫化氫對(duì)氨檢測(cè)的影響，從而有效地提高了氨檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及納氏試劑分光光度法測(cè)定空氣中氨氮含量的方法，包括樣品的采集、吸收液的配制、納氏試劑的配制、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、空白對(duì)照溶液及樣品溶液的處理、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品測(cè)定；解決了納氏試劑顯色能力弱或不顯色的問(wèn)題，配制納氏試劑過(guò)程中，易于控制鹵化汞的量，并且顯色效果明顯，顯色能力增強(qiáng)，擴(kuò)大了納氏試劑成分的范圍。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮含量的方法，包括如下步驟：（1）取用于待分析的原始水樣；（2）對(duì)原始水樣進(jìn)行預(yù)處理；（3）取預(yù)處理過(guò)的水樣于比色管中，搖勻后向比色管中加入納氏試劑再搖勻，放置一定時(shí)間后，采用分光光度計(jì)測(cè)試水樣的吸光度；（4）采用蒸餾水做空白試驗(yàn)，得到空白吸光度；（5）將步驟（3）測(cè)得的吸光度扣除步驟（4）測(cè)得的空白吸光度，得到校正吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到水中氨氮的含量。有益之處在于：能夠快速地測(cè)出水中的氨氮含量，通過(guò)對(duì)原始水樣的預(yù)處理，避免了懸浮物和余氯對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾，有效提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，并且該方法重復(fù)性好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小。