摘要： [目的]本試驗(yàn)旨在研究蘆丁(Rutin)對斷奶仔鼠生長、腸道抗氧化及脂代謝的影響。[方法]試驗(yàn)選取體重相近的21日齡雄性斷奶仔鼠32只,隨機(jī)均分為4組,在飼喂的基礎(chǔ)日糧中分別添加0(對照組)、250、500和1000 mg·kg^(-1)的蘆丁,試驗(yàn)期21 d。[結(jié)果]與對照組相比,日糧添加250、500和1000 mg·kg^(-1)蘆丁對斷奶仔鼠的體重和器官指數(shù)(肝臟、腎臟、脾臟和睪丸)沒有產(chǎn)生顯著影響。肝臟組織形態(tài)在各組之間也沒有發(fā)生明顯變化。在腸形態(tài)及屏障方面,與對照組相比,添加250和1000 mg·kg^(-1)蘆丁能顯著提高仔鼠的空腸絨毛高度(P<0.05),添加500 mg·kg^(-1)蘆丁能顯著增加仔鼠空腸絨毛寬度(P<0.05)和緊密連接蛋白3基因(CLDN3)mRNA表達(dá)量(P<0.05)。在抗氧化方面,隨著蘆丁添加量的增加,仔鼠血清中總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和空腸中總抗氧化能力(T-AOC)水平和T-SOD活性呈線性升高(P_(L)<0.05);添加250和500 mg·kg^(-1)蘆丁顯著降低空腸丙二醛(MDA)含量(P<0.05),顯著增加了血紅素氧合酶1基因(HO-1)mRNA表達(dá)量(P<0.05);500和1000 mg·kg^(-1)蘆丁顯著提高過氧化氫酶基因(CAT)mRNA表達(dá)量(P<0.05)。在脂代謝方面,與對照組相比,日糧添加1000 mg·kg^(-1)蘆丁能顯著提高血清中高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的濃度(P<0.05),添加250和500 mg·kg^(-1)蘆丁顯著降低血清中甘油三脂(TG)的濃度(P<0.05);日糧添加1000 mg·kg^(-1)蘆丁能顯著降低空腸過氧化物酶體增殖物激活受體γ基因(PPARγ)mRNA表達(dá)量(P<0.05),添加250、500和1000 mg·kg^(-1)蘆丁顯著降低脂肪酸合酶基因(FASN)mRNA表達(dá)量(P<0.05),但添加250~1000 mg·kg^(-1)蘆丁對空腸過氧化物酶體增殖物激活受體α基因(PPARα)、乙酰輔酶A羧化酶基因(ACACA)和硬脂酰輔酶A去飽和酶1基因(SCD1)mRNA表達(dá)量未產(chǎn)生顯著影響。[結(jié)論]日糧添加蘆丁具有改善斷奶仔鼠腸形態(tài)及屏障,提高抗氧化能力和降血脂功能,適宜添加劑量為500 mg·kg^(-1)。

摘要： 目的 建立測定腸炎寧顆粒中蘆丁、迷迭香酸含量的高效液相色譜法。方法 采用經(jīng)驗(yàn)證的HPLC對11批次腸炎寧顆粒中蘆丁、迷迭香酸進(jìn)行含量測定。檢測條件為AgilentC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82);流速1.0 mL·min^(-1);檢測波長350 nm。結(jié)果 蘆丁在1.1973~38.3123μg·mL^(-1)(r=1.000)范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系,平均回收率為100.46%,RSD為0.61%(n=6);迷迭香酸在2.0074~64.2369μg·mL^(-1)(r=0.9995)范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系,平均回收率為101.73%,RSD為0.76%(n=6)。結(jié)論 所建立的方法簡便可行,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,為提升產(chǎn)品質(zhì)量控制指標(biāo)的選擇及其限度的確定提供了參考,同時(shí)為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

摘要： 為探究超聲條件下麥醇溶蛋白與蘆丁的相互作用,將麥醇溶蛋白(對照)和蘆丁-麥醇溶蛋白復(fù)合物經(jīng)過不同的超聲功率(0、150、300、450、600 W)處理20 min后,通過內(nèi)源熒光光譜、同步熒光光譜、紫外掃描光譜檢測超聲功率對麥醇溶蛋白與蘆丁相互作用的影響,測定麥醇溶蛋白與蘆丁復(fù)合物的表面疏水性、游離巰基含量、熱穩(wěn)定性以及微觀結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明,不同超聲功率處理會影響麥醇溶蛋白與蘆丁之間的相互作用。與未超聲的復(fù)合物相比,超聲后蘆丁-麥醇溶蛋白復(fù)合物的表面疏水性和游離巰基含量均增加,最高分別達(dá)到(37.00±0.47)μg、(10.59±0.42)μmol/g。加入蘆丁后,復(fù)合物的熱穩(wěn)定性提高,呈現(xiàn)疏松多孔的微觀結(jié)構(gòu)。研究結(jié)果可為麥醇溶蛋白的功能改性、結(jié)構(gòu)修飾提供參考。

摘要： 為提高魚皮明膠的凝膠性能,探究了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)單寧酸、蘆丁及二者的氧化態(tài)(0%、2%、4%、6%和8%)對馬哈魚魚皮明膠凝膠強(qiáng)度、色差、微觀結(jié)構(gòu)、T;弛豫性質(zhì)、十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和紅外光譜的影響。結(jié)果表明,2%~8%單寧酸和氧化單寧酸可顯著提升馬哈魚魚皮明膠凝膠強(qiáng)度(P<0.05);低劑量蘆丁或氧化蘆丁(2%~6%)對凝膠強(qiáng)度改善不顯著,但添加量為8%時(shí)凝膠強(qiáng)度顯著提高(P<0.05)。單寧酸或氧化單寧酸、蘆丁輕微降低魚皮膠凍L;值,提高a;和b;值,而氧化蘆丁顯著降低L;值,提升a;和b;值,顏色改變較顯著。掃描電鏡結(jié)果顯示,2種多酚及其氧化態(tài)促進(jìn)馬哈魚皮明膠形成孔洞小、均勻致密的結(jié)構(gòu)。T;弛豫特性分析表明,2種多酚及其氧化態(tài)使魚皮明膠中水分向低弛豫時(shí)間偏移,水分流動性降低。SDS-PAGE分析表明,多酚的添加未形成蛋白交聯(lián)。紅外光譜結(jié)果顯示,2種多酚及其氧化態(tài)的介入致使魚皮明膠酰胺A帶向低波數(shù)移動。綜合分析,添加單寧酸、蘆丁及其氧化態(tài)可通過增強(qiáng)氫鍵作用,從而改善馬哈魚魚皮明膠的凝膠性能。該研究可為馬哈魚皮明膠應(yīng)用提供參考。

摘要： 目的建立益母草顆粒的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,并對其中鹽酸益母草堿、阿魏酸、蘆丁、金絲桃苷4個(gè)指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定。方法采用Inertsil^(TM)ODS-3色譜柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)為流動相進(jìn)行梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,檢測波長為280 nm,柱溫為25°C,進(jìn)樣量為5μL。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)(2012版)》建立10批益母草顆粒的HPLC指紋圖譜并分析其相似度,通過與對照品圖譜比對進(jìn)行共有峰指認(rèn)。使用SPSS 25.0軟件和SIMCA 13.0軟件進(jìn)行聚類分析和主成分分析;同時(shí),采用HPLC法測定益母草顆粒中鹽酸益母草堿、阿魏酸、蘆丁、金絲桃苷4個(gè)指標(biāo)成分的含量。結(jié)果建立了10批益母草顆粒的HPLC指紋圖譜,共匹配出16個(gè)共有峰,并指認(rèn)出6號峰為鹽酸益母草堿、13號峰為阿魏酸、14號峰為蘆丁、16號峰為金絲桃苷,10批樣品的相似度均大于0.970。通過聚類分析和主成分分析,10批樣品均被分為4類,分類結(jié)果一致。樣品中鹽酸益母草堿、阿魏酸、蘆丁、金絲桃苷的含量分別為122.10~138.82、9.33~10.45、14.12~18.95、5.87~8.06μg/g。結(jié)論建立的益母草顆粒HPLC指紋圖譜及4個(gè)指標(biāo)成分含量測定方法簡便易行、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,可為益母草顆粒的質(zhì)量評價(jià)提供參考。

摘要： 目的運(yùn)運(yùn)用響應(yīng)面分析方法來優(yōu)化鬼針草總黃酮的提取工藝。方法運(yùn)用響應(yīng)面分析法軟件,以液料比、乙醇濃度和提取時(shí)間作為影響因素,用Box-Benhnken中心組合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,以蘆丁作為對照品,以亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法系統(tǒng)為顯色方式,采用紫外-可見光光度法測定、計(jì)算總黃酮含量,并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次響應(yīng)面分析,得出鬼針草總黃酮提取的二次回歸方程,求算出最佳提取條件。結(jié)果根據(jù)鬼針草總黃酮得率的二次多項(xiàng)數(shù)學(xué)模型,得到最佳提取工藝為:液料比為14,乙醇濃度為60%,提取時(shí)間為1 h;通過3次鬼針草總黃酮提取實(shí)驗(yàn)對上述最佳提取條件進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)際測得鬼針草總黃酮提取率與理論預(yù)測值相近。結(jié)論通過響應(yīng)面分析方法來優(yōu)化得到的鬼針草總黃酮提取工藝穩(wěn)定可行,可用于鬼針草總黃酮的提取。

摘要： 以發(fā)酵藍(lán)莓果酒為原料,在藍(lán)莓果酒人工澄清階段添加不同種類的護(hù)色劑:咖啡酸、槲皮素、蘆丁、單寧、Vc、沒食子酸,以直接澄清所得藍(lán)莓果酒為對照,對比澄清后藍(lán)莓果酒中花色苷、總酚、澄清度、色澤、抗氧化性以及口感的變化,以期得到合適的護(hù)色劑;在護(hù)色劑選擇實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,進(jìn)一步確定護(hù)色劑在使用的過程中最適添加量,從而為實(shí)際企業(yè)化生產(chǎn)提供高效、低成本的參考依據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,選用質(zhì)量濃度為3 mg/L的咖啡酸為最優(yōu)良的護(hù)色劑,最終所得藍(lán)莓果酒總酚含量為1170.26 mg/L;花色苷含量為548.59 mg/L;在波長為680 nm下,澄清果酒吸光度為0.366,明亮值為44.57,超氧化歧化酶含量為60.83 U/mL,DPPH清除自由基能力為90.78%,綜合酒的口感得分最高,為88.6分。

摘要： 目的優(yōu)選款冬花的最佳炮制方法。方法采用高效液相色譜法測定10個(gè)產(chǎn)地的款冬花生品及4種不同炮制品(蜜炙品、甘草炙品、甘草蜜炙品、甘草蜜復(fù)制品)中蘆丁和槲皮素含量。色譜柱為Ultimate XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.4%磷酸溶液(47.5∶52.5,V/V),流速為1.0 mL/min,檢測波長為360 nm,柱溫為30°C,進(jìn)樣量為20μL。采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對款冬花生品及4種不同炮制品中蘆丁、槲皮素含量及蘆丁和槲皮素的總含量進(jìn)行分析。結(jié)果蘆丁和槲皮素的質(zhì)量濃度分別在10.0021~501.5143μg/mL、0.2140~10.7001μg/mL(r=0.9996,0.9993,n=6)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好;平均加樣回收率分別為99.97%和99.22%,RSD分別為0.90%和2.32%(n=6);精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD均小于3.0%。與款冬花生品比較,甘草蜜炙品、甘草蜜復(fù)制品中蘆丁、槲皮素含量及蘆丁和槲皮素的總含量均顯著提升(P<0.05)。結(jié)論從蘆丁、槲皮素的含量來看,款冬花最佳炮制方法為甘草蜜復(fù)制和甘草蜜炙。

摘要： 本文采用食品乳化技術(shù)、多因素分析法、紫外分光光度法,依照不同的實(shí)驗(yàn)條件,研究多因素交叉組合對不同單一乳化劑和復(fù)配乳化劑對蘆丁溶解度的影響,以提高蘆丁的溶解度,增強(qiáng)其藥用功能。結(jié)果表明,蘆丁在經(jīng)乳化劑乳化后,其水溶性發(fā)生重大改變。對3種復(fù)配種類和5種復(fù)配比例進(jìn)行多重比較結(jié)果表明,復(fù)配種類最優(yōu)為β-環(huán)糊精和蔗糖酯SE-15組合,最優(yōu)復(fù)配比例為3∶7,標(biāo)準(zhǔn)誤差為2.09%,蘆丁溶解度可達(dá)91.637%,與只添加單一乳化劑時(shí)相比,蘆丁的溶解性顯著提高。

摘要： 苦蕎是有潛力的硒生物強(qiáng)化作物,而蘆丁是苦蕎中重要的生物活性物質(zhì),研究外源硒對苦蕎籽粒蘆丁含量的影響具有重要意義。為了探討施硒濃度、品種、施硒時(shí)期、施硒方式對不同生態(tài)區(qū)苦蕎籽粒蘆丁含量的影響,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在晉中和晉西北生態(tài)區(qū)開展大田試驗(yàn),對晉中生態(tài)區(qū)供試品種黑豐1號和晉蕎2號分別于分枝期和開花期以及晉西北生態(tài)區(qū)供試品種黑豐1號和晉蕎6號分別于開花初期和盛花期土施和葉面噴施不同濃度(0、1.37、2.74、5.48、8.22、12.33、18.495、27.7425 g/hm^(2))的亞硒酸鈉,通過直觀分析、方差分析以及回歸建模,研究各因素(施硒濃度、品種、施硒時(shí)期、施硒方式)對苦蕎籽粒蘆丁含量的影響。結(jié)果表明,苦蕎籽粒蘆丁含量隨施硒濃度的升高呈先增加后降低的趨勢;施硒濃度和品種對晉中生態(tài)區(qū)苦蕎籽粒蘆丁含量的影響顯著,施硒濃度、品種和施硒時(shí)期對晉西北生態(tài)區(qū)苦蕎籽粒蘆丁含量的影響顯著。晉中生態(tài)區(qū)晉蕎2號分枝期土施12.33 g/hm^(2)的亞硒酸鈉以及晉西北生態(tài)區(qū)晉蕎6號開花初期土施或葉面噴施12.33 g/hm^(2)的亞硒酸鈉,能獲得較高的蘆丁含量。

摘要： 通過豬鏈球菌(Streptococcus suis,S.suis)體外生物被膜模型,采用掃描電鏡技術(shù)和結(jié)晶紫染色法觀察蘆丁對豬鏈球菌生物被膜形成的干預(yù)作用.在豬鏈球菌生物被膜形成的黏附階段采用Real-time PCR的方法檢測蘆丁對莢膜多糖基因簇表達(dá)的影響,通過苯酚-硫酸法測得對照組與蘆丁干預(yù)組的莢膜多糖含量,采用核磁共振光譜(NMR)檢測蘆丁干預(yù)后莢膜多糖與其對應(yīng)脫唾液酸后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的變化情況.結(jié)果顯示,蘆丁對S.suis的MIC為0.3125mg/mL,蘆丁在1/4MIC時(shí)能抑制其黏附并且導(dǎo)致cps2D、cps2E、cps2Q、cps2S cps2J、cps2C、cps2R基因mRNA的表達(dá)上調(diào),ps2M、cps2V、ps2U、ps2B、ps2K基因mRNA的表達(dá)下調(diào).與對照組相比,蘆丁干預(yù)豬鏈球菌生物被膜后莢膜多糖的含量顯著升高(P＜0.05),但其莢膜多糖結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化.研究表明,蘆丁可通過調(diào)節(jié)S.suis莢膜多糖的cps基因簇的表達(dá),抑制S.suis生物被膜的形成.

摘要： 研究蘆丁促進(jìn)人類牙周膜干細(xì)胞(hPDLSCs)膜片的形成及增強(qiáng)牙周膜干細(xì)胞膜片生物學(xué)功能的作用.采用有限稀釋法進(jìn)行細(xì)胞克隆純化培養(yǎng)獲得牙周膜干細(xì)胞,體外誘導(dǎo)形成牙周膜干細(xì)胞膜片.

摘要： 蘆丁是一種從植物中提取的黃酮類物質(zhì),廣泛存在于自然界,現(xiàn)有研究證明,對于人類來說蘆丁既可以作為治療藥物,又能夠作為保健品使用.奶牛生產(chǎn)性能的發(fā)揮從消化生理和泌乳生理角度分析,在很大程度上依賴于瘤胃內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的消化代謝和泌乳器官乳腺的發(fā)育.本研究以泌乳奶牛和大鼠為研究對象和試驗(yàn)動物,就日糧中添加蘆丁對奶牛泌乳性能、瘤胃內(nèi)環(huán)境和消化代謝以及動物乳腺發(fā)育及泌乳維持的作用展開試驗(yàn)研究,從營養(yǎng)學(xué)和生理學(xué)方面探索蘆丁對奶牛生理營養(yǎng)作用及其調(diào)控乳腺發(fā)育的作用機(jī)制和使用效果.

摘要： 目的：建立反相高效液相色譜法測定復(fù)方蘆丁片有關(guān)物質(zhì).rn 方法：采用HALO5-C18色譜柱250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(45∶55)(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0)為流動相;流速1.0rnl/min;檢測波長362nm;柱溫35°C;進(jìn)樣量：20μl.rn 結(jié)果：在該色譜條件下,蘆丁、槲皮素與其他各雜質(zhì)峰之間的分離度均良好.槲皮素與蘆丁的最低檢測限(S/N=3)分別為0.010μg/ml與0.015μg/ml,定量限(S/N=10)分別為0.04μg/ml與0.05μg/ml.槲皮素與蘆丁分別在0.04～12.0μg/ml和0.05～3.0μg/ml的濃度范圍內(nèi),線性均良好,r分別為1.000和1.000.rn 方法：的專屬性、重復(fù)性良好,且方法操作簡便,靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確.通過LC-MS/MS對相關(guān)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)的確認(rèn),并分析雜質(zhì)的可能裂解途徑.rn 結(jié)論：本文建立的方法符合方法學(xué)驗(yàn)證的要求,可用于復(fù)方蘆丁片有關(guān)物質(zhì)的檢查.該方法可有效的控制產(chǎn)品的質(zhì)量,且方法操作簡便,靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確,為復(fù)方蘆丁片的質(zhì)量控制提供依據(jù).

摘要： 羅布麻(Apocynum.venetum L.)又稱茶葉花,野麻,屬夾竹桃科茶葉花屬作物,是多年生草本韌皮纖維植物,因較早發(fā)現(xiàn)于新疆羅布泊,故得名羅布麻.羅布麻具有抗氧化、降壓降脂等多重生理和藥理活性.大量的藥理實(shí)驗(yàn)證明,黃酮類化合物是羅布麻葉的主要活性成分之一,尤其是黃酮中的蘆丁,對痛風(fēng)、肥胖、心血管疾病和糖尿病等都有預(yù)防和治療的作用.因此,如何高效的提取蘆丁,已成為人們研究的熱點(diǎn).本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選羅布麻葉粉碎，用超聲法提取三次，將提取液旋蒸濃縮，石油醚萃取后經(jīng)大孔樹脂、硅膠和聚酰胺柱層析，進(jìn)行分離純化。羅布麻中分離出的產(chǎn)品經(jīng)過高效液相色譜、紫外-可見光譜、核磁共振氫譜分析得產(chǎn)品為蘆丁，高效液相色譜顯示純度可達(dá)92%。

摘要： 通過建立APEC-O78感染的雞肺Ⅱ型上皮細(xì)胞的體外模型,研究了不同濃度蘆丁抑制細(xì)菌APEC-O78群體感應(yīng)信號分子AI-2釋放量及黏附情況和相關(guān)毒力基因mRNA表達(dá)水平的影響.結(jié)果顯示,蘆丁(50μg/mL)能顯著降低APEC-O78AI-2的分泌(P＜0.05).此外,雞肺Ⅱ型上皮細(xì)胞細(xì)胞死亡LDH釋放量,APEC-O78毒力基因mRNA(Luxs、Pfs、Rpos、H-NS、LsrB、LsrK、fliC、iucD,fyuA,CsgA、CsgB)的表達(dá)均與蘆丁(50μg/mL)抑制APEC-O78AI-2釋放的結(jié)果一致.蘆丁能夠作為APEC-O78的一種群體感應(yīng)抑制劑(Quorum sensing inhibitor,QSI),這為今后研究蘆丁治療雞大腸桿菌病提供了分子生物學(xué)基礎(chǔ).

摘要： 目前，蘆丁與槲皮素的提取依舊以堿提酸沉法和醇提法為主，由于各方條件的限制這兩種方法難以用于大規(guī)模生產(chǎn)。酶催化法的轉(zhuǎn)化率高，反應(yīng)專一性強(qiáng)，中藥中蛋白質(zhì)、微量元素、維生素等多種營養(yǎng)成分有利于微生物的生長繁殖，并產(chǎn)生相應(yīng)的酶將對應(yīng)的苷降解成苷元，提高了活性物質(zhì)的含量。酶催化法可與其他提取方法聯(lián)合應(yīng)用于藥物提取進(jìn)一步提高產(chǎn)率，提高純度，用于生產(chǎn)。在含量測定方面，應(yīng)用最廣泛的依舊是高效液相色譜法，但HPLC法供試品制備過程較為煩瑣，待測成分有一定的損失，可能造成結(jié)果偏低。隨著高效毛細(xì)管電泳法快速發(fā)展，也被大量應(yīng)用于的含量測定中，高效毛細(xì)管電泳法比高效液相色譜法的速度快，隨著科技的發(fā)展，研究者們將開發(fā)更多方便高效的儀器用于含量測定。蘆丁與槲皮素等黃酮類化合物在各類中藥中廣泛存在，其含量測定對于中藥的有效成分的質(zhì)量控制有重要意義。

摘要： 目的:探究長春花懸浮細(xì)胞是否可以對蘆丁進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化.方法:采用熱堿提取酸沉淀的方法提取純化蘆丁,體外培養(yǎng)長春花愈傷組織,培養(yǎng)7天后加入蘆丁溶液進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化后收集轉(zhuǎn)化上清液,薄層色譜檢測.結(jié)果:制得了純度為98％的蘆丁樣品,且生物轉(zhuǎn)化后薄層色譜檢測出現(xiàn)新的亮點(diǎn).結(jié)論:長春花懸浮細(xì)胞對蘆丁有轉(zhuǎn)化的可能.

摘要： 高效液相色譜法作為一種非常有效和普遍適用的中草藥分析方法，廣泛應(yīng)用于中草藥中活性組分如黃酮、生物堿、有機(jī)酸、各種普類、萜類等的含量分析。建立反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定山楂葉中蘆丁的含量.采用色譜柱WelchromC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％磷酸梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測波長359nm,柱溫30°C,進(jìn)樣量20μL.蘆丁的峰面積與濃度的線性回歸方程為Y=42972X+1680.9(r=0.9995),線性范圍0.79～204μg/ml,蘆丁的平均加樣回收率為99.5％,RSD為0.9％.山楂葉中蘆丁的平均含量為1.05mg/g.本方法測定快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,適合測定山楂葉中蘆丁的含量。

摘要： 目的:用熒光光譜法研究蘆丁(Rutin)與溶菌酶(lysozyme,LYSO)的相互作用.rn 方法:在生理PH條件下,采用熒光光譜法探究不同溫度下(298K、310K)蘆丁與溶菌酶相互作用的光譜特征;討論其熒光猝滅機(jī)制;計(jì)算蘆丁與溶菌酶反應(yīng)的猝滅常數(shù)及熱力學(xué)參數(shù);利用同步熒光光譜法考察蘆丁對溶菌酶構(gòu)象的影響.rn 結(jié)果:蘆丁能與溶菌酶發(fā)生結(jié)合,使溶菌酶產(chǎn)生內(nèi)源性熒光猝滅,猝滅常數(shù)隨溫度的升高而降低.根據(jù)熱力學(xué)方程,蘆丁與溶菌酶之間ΔH＜0,ΔS＜0;同步熒光圖譜表明蘆丁的加入會使溶菌酶的吸收峰強(qiáng)度和位移發(fā)生改變.rn 結(jié)論:蘆丁對溶菌酶能產(chǎn)生靜態(tài)猝滅.蘆丁與溶菌酶之間以氫鍵和范德華力結(jié)合為主.同步熒光圖譜表明蘆丁與溶菌酶的相互作用影響了色氨酸、苯丙氨酸殘基所處微環(huán)境,導(dǎo)致了溶菌酶構(gòu)象的變化.

摘要： 本發(fā)明的公開了一種從曲克蘆丁廢液粉中純化曲克蘆丁的方法，包括以下步驟：步驟1，裝柱：活化硅膠，硅膠濕法裝柱后，用洗脫劑平衡層析柱；步驟2，上樣：用洗脫劑溶解曲克蘆丁廢液粉，濕法上樣；步驟3，洗脫：對步驟2濕法上樣后的曲克蘆丁廢液粉進(jìn)行洗脫，TLC分析檢測，然后收集含有曲克蘆丁的洗脫液A，減壓濃縮，得到曲克蘆丁粗分物；步驟4，將步驟3得到的曲克蘆丁粗分物溶解過膜后通過半制備高效液相色譜進(jìn)一步分離純化，收集含有曲克蘆丁的洗脫液B，減壓濃縮，冷凍干燥，得到棕黃色曲克蘆丁粉末。本發(fā)明采用硅膠層析柱結(jié)合半制備高效液相色譜的純化方法對曲克蘆丁廢液粉進(jìn)行了處理，得到含量達(dá)98％的曲克蘆丁。

摘要： 本發(fā)明提供了一種從曲克蘆丁工業(yè)藥渣中純化曲克蘆丁的方法，步驟：分離材料的前處理，裝入層析柱；將曲克蘆丁工業(yè)藥渣用水溶解，靜置過濾；濾液上樣，吸附，洗脫，洗脫液濃縮、干燥即得曲克蘆丁，其含量>80％(HPLC檢測)，回收率>80％，所得產(chǎn)品符合2015版《中國藥典》口服液規(guī)格。本發(fā)明有效利用了合成藥物的廢棄資源，提高了曲克蘆丁的再生價(jià)值，且方法快速，簡便，適合工業(yè)化生產(chǎn)，在曲克蘆丁廢液的回收利用方面具有應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高含量蘆丁粉的原物料組合物、蘆丁粉、其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明通過堿溶、環(huán)糊精包埋、酸化、特定的混合物I及特定物料比例的方式對蘆丁進(jìn)行包埋，干燥，得到蘆丁粉。產(chǎn)品具有高溶解度、高含量等特點(diǎn)，且具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，尤其適用于對澄清度要求較高的碳酸飲料、果汁飲料、功能飲料，以及乳飲料、固體飲料、壓片糖果等產(chǎn)品?？梢赃_(dá)到產(chǎn)品在液體飲料中不析出、無沉淀、溶液澄清的狀態(tài)，穩(wěn)定性優(yōu)異；在固體飲料中沖調(diào)性好，冷水中可快速分散溶解；在壓片中耐壓性好，穩(wěn)定性好。

摘要： 本發(fā)明涉及寡聚蘆丁在制備腫瘤靶向產(chǎn)品中的應(yīng)用及寡聚蘆丁?硼替佐米腫瘤靶向遞藥系統(tǒng)。本發(fā)明首次證明了酶法合成的寡聚蘆丁具有腫瘤細(xì)胞的靶向能力，熒光標(biāo)記的寡聚蘆丁能夠選擇性進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，并且能夠富集于細(xì)胞內(nèi)酸性細(xì)胞器中。本發(fā)明將抗腫瘤藥物硼替佐米通過pH敏感的共價(jià)鍵連接到寡聚蘆丁上，構(gòu)建了水溶性、具有腫瘤靶向能力且能響應(yīng)腫瘤微環(huán)境和細(xì)胞內(nèi)酸性細(xì)胞器pH條件釋藥的靶向遞藥系統(tǒng)，寡聚蘆丁負(fù)載的抗腫瘤藥物硼替佐米，能夠在腫瘤微環(huán)境和酸性細(xì)胞器的pH條件下釋放藥物，通過硼替佐米對腫瘤細(xì)胞蛋白酶體的抑制作用抑制腫瘤。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蘆丁納米晶體、蘆丁納米晶經(jīng)皮給藥凝膠劑及其制備方法，所述的蘆丁納米晶體包含藥物蘆丁與穩(wěn)定劑，蘆丁與穩(wěn)定劑的質(zhì)量比為1:0.06?1:3。蘆丁納米晶經(jīng)皮給藥凝膠劑，按質(zhì)量百分比，由0.01?5％的蘆丁納米晶，0.1?5％的凝膠基質(zhì)，1?30％的保濕劑，其余量為水組成。本發(fā)明的蘆丁納米晶體具有粒徑分布均勻，穩(wěn)定性好，飽和溶解度大，溶出速率快等優(yōu)點(diǎn)，其經(jīng)皮給藥凝膠劑應(yīng)用于經(jīng)皮給藥，不僅可以有效地克服皮膚角質(zhì)層屏障，顯著提高蘆丁的體外經(jīng)皮滲透性能和生物利用度，制劑治療效果好，同時(shí)，避免了目前常用的如微針等克服角質(zhì)層屏障的物理手段在一定程度上對皮膚角質(zhì)層結(jié)構(gòu)造成的損傷。

摘要： 本發(fā)明公開了一用離子交換樹脂精制曲克蘆丁及曲克蘆丁的制備方法，步驟為：曲克蘆丁經(jīng)氯乙醇羥乙基化，濃縮，經(jīng)過除鹽后，反應(yīng)液通過離子交換樹脂精制后蒸空干燥，獲得曲克蘆丁。本發(fā)明工藝簡單，產(chǎn)品純潔，完全割除了乙醇作為溶劑提取產(chǎn)品，及回收乙醇的設(shè)備，避免了火災(zāi)隱患，提高了生產(chǎn)的安全性也使得產(chǎn)品質(zhì)量提升至符合歐洲藥典要求。

摘要： 本發(fā)明的公開了一種從曲克蘆丁廢液粉中純化曲克蘆丁的方法，包括以下步驟：步驟1，裝柱：活化硅膠，硅膠濕法裝柱后，用洗脫劑平衡層析柱；步驟2，上樣：用洗脫劑溶解曲克蘆丁廢液粉，濕法上樣；步驟3，洗脫：對步驟2濕法上樣后的曲克蘆丁廢液粉進(jìn)行洗脫，TLC分析檢測，然后收集含有曲克蘆丁的洗脫液A，減壓濃縮，得到曲克蘆丁粗分物；步驟4，將步驟3得到的曲克蘆丁粗分物溶解過膜后通過半制備高效液相色譜進(jìn)一步分離純化，收集含有曲克蘆丁的洗脫液B，減壓濃縮，冷凍干燥，得到棕黃色曲克蘆丁粉末。本發(fā)明采用硅膠層析柱結(jié)合半制備高效液相色譜的純化方法對曲克蘆丁廢液粉進(jìn)行了處理，得到含量達(dá)98％的曲克蘆丁。

摘要： 本發(fā)明提供了一種從曲克蘆丁工業(yè)藥渣中純化曲克蘆丁的方法，步驟：分離材料的前處理，裝入層析柱；將曲克蘆丁工業(yè)藥渣用水溶解，靜置過濾；濾液上樣，吸附，洗脫，洗脫液濃縮、干燥即得曲克蘆丁，其含量>80％(HPLC檢測)，回收率>80％，所得產(chǎn)品符合2015版《中國藥典》口服液規(guī)格。本發(fā)明有效利用了合成藥物的廢棄資源，提高了曲克蘆丁的再生價(jià)值，且方法快速，簡便，適合工業(yè)化生產(chǎn)，在曲克蘆丁廢液的回收利用方面具有應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明為一種制備高純度蘆丁單體及蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣品的方法。本發(fā)明涉及一種采用高速逆流色譜法從含蘆丁的天然產(chǎn)物或其提取物、蘆丁粗粉中分離精制高純度的蘆丁單體化合物的方法。所制得的蘆丁單體化合物可用于蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣品的研制。其特點(diǎn)是采用含水、多元有機(jī)溶劑體系，利用高速逆流色譜無不可逆吸附、回收率高、分離效率高的特點(diǎn)，分離精制含蘆丁的天然產(chǎn)物或其提取物，制備達(dá)克量級、純度98％以上的蘆丁單體，該單體可滿足蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣品研制的需要。

摘要： 本發(fā)明涉及用蘆丁(維生素P)水溶液生產(chǎn)的豆?jié){及豆腐。在人們食用蘆丁豆?jié){、蘆丁豆腐的過程中，增加體內(nèi)蘆丁(維生素P)的含量，增強(qiáng)自身體內(nèi)維生素C的作用；促進(jìn)自身體內(nèi)維生素C在體內(nèi)的蓄積。