摘要： 負載貴金屬的γ-Al_(2)O_(3)催化劑具有優(yōu)異的有機物催化降解能力,被廣泛用于處理固定源和移動源排放產(chǎn)生的廢氣,高溫?zé)Y(jié)是導(dǎo)致催化劑失活的重要因素之一,如何提高催化劑抗燒結(jié)性能備受關(guān)注.本文介紹了負載貴金屬的γ-Al_(2)O_(3)催化劑高溫?zé)Y(jié)產(chǎn)生的原因和機理,分析表明高溫致使貴金屬發(fā)生Ostwald熟化和液化團聚以及γ-Al_(2)O_(3)晶相轉(zhuǎn)變降低催化劑比表面積,降低了催化劑活性.在此基礎(chǔ)上從貴金屬、載體以及載體與貴金屬間作用三個方面回顧和整理了提高催化劑高溫?zé)岱€(wěn)定性的方法,并重點闡述了貴金屬修飾、載體改性以及改變金屬與載體相互作用來達到提高熱穩(wěn)定性的方法.此外,還介紹了其他如限域法、晶面控制等實現(xiàn)催化劑穩(wěn)定性提高的方法,為催化劑的設(shè)計提供了新思路.最后,對γ-Al_(2)O_(3)基氧化催化劑的未來發(fā)展方向進行了展望.

摘要： 采用液相吸附法研究了鋅對焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強度的影響,并結(jié)合熱重法和第一性原理探討了鋅對焦炭氣化反應(yīng)動力學(xué)的影響.研究結(jié)果表明,鋅對焦炭的氣化反應(yīng)具有催化作用,隨著鋅吸附量的增多,對氣化反應(yīng)的催化作用加強,在鋅吸附量(質(zhì)量分數(shù))達到1.15%~1.17%后,焦炭反應(yīng)性變化趨勢變得平緩,鋅吸附量的進一步增大對焦炭反應(yīng)性的影響不大.采用非等溫法研究了鋅對焦炭氣化反應(yīng)行為的影響,結(jié)果表明在鋅吸附量逐漸增多的情況下,焦炭氣化反應(yīng)向低溫區(qū)移動,焦炭在低溫區(qū)的反應(yīng)活性增強,反應(yīng)速率極值點左移.鋅在焦炭氣化反應(yīng)中可以降低酮基分解所需的能量,加快CO的形成,從而加速反應(yīng)的進行.

摘要： 隨著化石能源消耗及電動汽車(EVs)、便攜式設(shè)備和電網(wǎng)存儲的快速發(fā)展,傳統(tǒng)鋰離子電池已經(jīng)不能滿足人們對電池儲能日益增長的需要,尋找下一代綠色儲能系統(tǒng)也變得十分迫切。近年來,高能量密度低成本的鋰硫電池(LSBs)技術(shù)得到了研究者們的極大關(guān)注。從理論上講,正極的面積容量直接由硫含量和面載量共同決定。因此,為了提高LSBs的面積容量和能量密度,開發(fā)具有高性能的高載硫鋰硫電池(HLSBs)勢在必行。然而,目前LSBs實際能達到的能量密度遠低于其理論能量密度。其主要原因可以歸結(jié)于多硫化物(LiPSs)的“穿梭效應(yīng)”、硫和二硫化鋰/硫化鋰(Li_(2)S_(2)/Li_(2)S)的導(dǎo)電性差以及鋰枝晶生長等問題。更重要的是,當載硫量增加到實際應(yīng)用水平時,上述問題變得更加嚴重。為解決這些問題,研究者們開發(fā)了不同策略來抑制LiPSs的“穿梭效應(yīng)”,如物理包覆、靜電排斥與極性吸附等。其中由于一些材料具有極性作用、表面缺陷等優(yōu)點,引起了研究者們的廣泛關(guān)注,因此研究者們相繼開發(fā)了一維、二維以及三維等不同結(jié)構(gòu)的催化材料來加快氧化還原反應(yīng),使得電池的循環(huán)壽命得以延長和庫倫效率得到提高。盡管在提升性能方面已經(jīng)取得很多進步,但這項技術(shù)的商業(yè)化前景取決于能否將其制成耐用且安全的電池系統(tǒng)。因此研究小組開發(fā)了新型功能性電解液添加劑、高性能隔膜和中間層、以及微/納米結(jié)構(gòu)的鋰負極或鋰復(fù)合負極穩(wěn)定金屬鋰,從而提高電池安全性。從商業(yè)化的角度來看,LSBs的面積容量和能量密度需分別達到5 mAh·cm^(-2)和500 Wh·kg^(-1),才能滿足商業(yè)化EVs的需求。因此在提高其性能的同時,也需不斷提高硫的負載量,以求達到更高的能量密度。本文通過對近年來HLSBs的研究成果進行整理和總結(jié),從三個方面綜述了高性能的HLSBs的基礎(chǔ)研究和發(fā)展策略,具體包括抑制LiPSs“穿梭效應(yīng)”、電催化策略和整體安全策略。這些研究策略在抑制LiPSs“穿梭效應(yīng)”、提高活性物質(zhì)的利用效率方面,尤其在延長電池循環(huán)壽命和提高安全性方面有顯著效果。最后,本文展望了高性能的HLSBs面臨的科學(xué)挑戰(zhàn)與未來發(fā)展的機遇。

摘要： 電磁感應(yīng)加熱技術(shù)作為一種通過吸收電磁能直接轉(zhuǎn)換為熱能的非直接接觸式加熱技術(shù),熱量直接在磁性材料上迅速感應(yīng)產(chǎn)生,無需加熱整個反應(yīng)器,改善了能量傳遞效率和高散熱現(xiàn)象。因此,電磁感應(yīng)加熱為高溫化學(xué)過程供了獨特的解決方案,以克服使用傳統(tǒng)加熱方法時帶來的加熱/冷卻速率緩慢、加熱不均勻、低能效等問題。本文首先簡述了電磁感應(yīng)加熱技術(shù)的加熱機制以及相關(guān)的測量方法,重點介紹了電磁感應(yīng)加熱過程中能量效率的評估,進而總結(jié)了采用電磁感應(yīng)加熱技術(shù)用于高溫催化反應(yīng)的研究進展。最后,提出了對未來電磁感應(yīng)加熱技術(shù)應(yīng)用于工業(yè)化過程的展望。

摘要： 工業(yè)廢水中重金屬與有機絡(luò)合劑形成的重金屬絡(luò)合物是常規(guī)水處理方法難以有效去除的污染物之一。光催化氧化是降解水體中重金屬絡(luò)合物的有效方法,但純TiO_(2)催化光生電子-空穴對的較高復(fù)合效率限制了該技術(shù)在降解重金屬絡(luò)合物方面的應(yīng)用。微生物燃料電池(microbial fuel cell,MFC)可以通過對光催化氧化單元施加電勢提升光生電子與空穴分離率的同時有效降低復(fù)合效率,最終表現(xiàn)為高效的破絡(luò)合反應(yīng)。本文將MFC與光催化氧化進行耦合,在提高Cu-EDTA破絡(luò)合效率的同時去除Cu^(2+)。結(jié)果表明單MFC、串聯(lián)MFC與并聯(lián)MFC三種耦合方式均能提高光催化單元對Cu-EDTA的去除率,去除率分別為52.6%、73.57%和61.54%;對Cu^(2+)的去除效果分別為18.09%、36.87%和21.09%。說明串聯(lián)MFC耦合方式可以更大程度發(fā)揮光催化單元的效率。

摘要： 丙酮醇和乳酸都是具有很高利用價值的化學(xué)品,充分利用可再生的纖維素資源制備丙酮醇和乳酸,具有重要的意義。本研究采用溶膠-凝膠法并結(jié)合惰性氣氛高溫退火方法制備了Sn-Fe@C系列催化劑,探討了該催化劑上纖維素水相體系一步氫解制備丙酮醇和乳酸的催化性能。研究發(fā)現(xiàn),丙酮醇和乳酸的收率與催化劑的Sn/Fe比以及焙燒溫度具有顯著的相關(guān)性。以3Sn1Fe@C_(600)為催化劑,在240°C,5 MPa H_(2)壓力和1 h的反應(yīng)條件下,丙酮醇和乳酸的總收率為45.4%。催化劑物理化學(xué)性質(zhì)的表征結(jié)果表明,催化劑的酸、堿性位及金屬活性位點之間的協(xié)同催化作用,是纖維素選擇性氫解制備丙酮醇和乳酸的關(guān)鍵。

摘要： 近年來,近地面臭氧已成為我國僅次于PM2.5的大氣污染物。催化臭氧分解技術(shù)具有條件溫和、綠色環(huán)保的優(yōu)點,被認為是極具潛力的臭氧治理技術(shù)。然而,水對催化劑的毒害作用是制約催化臭氧分解技術(shù)實際應(yīng)用的重要問題之一。基于原位生長策略,制備了新型偏硼酸錳/氧摻雜氮化硼[Mn(BO_(2))_(2)/BNO]臭氧分解催化劑。Mn(BO_(2))_(2)與BNO界面之間強烈的相互作用誘導(dǎo)電子定向轉(zhuǎn)移至Mn(BO_(2))_(2),不僅促進了臭氧的分解,而且抑制了水的吸附,避免了水對活性位點的毒害作用。催化活性測試表明,10%Mn(BO_(2))_(2)負載BNO樣品在60%濕度下20 min內(nèi)表現(xiàn)出最高的臭氧分解性能(92%)。這為獲得優(yōu)異性能的臭氧分解催化材料提供了新的設(shè)計思路。

摘要： 以三聚氰胺和三聚氯氰為前體,采用溶劑熱法制備富氮類共價有機骨架材料COF-MC[含氮量為55%(質(zhì)量分數(shù))]。利用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線衍射(XRD)、N_(2)吸附-脫附、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重(TGA)和X射線光電子能譜(XPS)測試手段對COF-MC進行表征。通過對COF-MC在苯甲醛和丙二腈Knoevenagel縮合反應(yīng)中催化性能的評價,考察反應(yīng)條件與催化性能的關(guān)系,并對Knoevenagel縮合反應(yīng)的堿性催化機理進行了初步的探討。實驗結(jié)果表明,COF-MC作為催化劑在氮氣環(huán)境中,無需借助其他溶劑,80°C回流攪拌2h后,苯甲醛轉(zhuǎn)化率為98%,芐烯丙二腈選擇性在99.9%以上。反應(yīng)后的催化劑可以通過簡單的熱過濾分離,重復(fù)使用4次后苯甲醛轉(zhuǎn)化率仍可達89%,且催化劑中無金屬離子的參與,避免了金屬對環(huán)境的污染。

摘要： 多相催化作為化工生產(chǎn)過程最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一,相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和開發(fā)一直備受關(guān)注。多相催化本質(zhì)上是一種發(fā)生于固態(tài)催化劑表面的反應(yīng),因此其性能好壞與固態(tài)催化劑的表面結(jié)構(gòu)直接相關(guān),而后者又主要取決于催化劑的制備方法。本文對催化作用和催化劑的應(yīng)用、分類等做了簡要的說明,基于目前應(yīng)用相對廣泛的五種催化劑制備方法著重闡述了負載型金屬催化劑,并給出相應(yīng)的實例。

摘要： 析氧反應(yīng)(OER)是水分解中重要的半反應(yīng),為提高其催化性能,開發(fā)高效非貴金屬催化劑已成為當前的研究重點。鐵鎳(FeNi)基材料被認為是最好的預(yù)催化劑,在催化過程中,它們的表面將轉(zhuǎn)變成高價態(tài)金屬氧化物或氫氧化物作為真正的活性物質(zhì)。FeNi基預(yù)催化劑的結(jié)構(gòu)和形貌在很大程度上影響了其催化性能,因此,優(yōu)化和調(diào)整FeNi基預(yù)催化劑的結(jié)構(gòu)和化學(xué)環(huán)境可以提高電催化性能?；谖覀兊难芯抗ぷ?我們撰寫了FeNi基預(yù)催化劑的表面結(jié)構(gòu)調(diào)控促進電化學(xué)析氧反應(yīng)的研究進展。我們首先介紹了堿性O(shè)ER的反應(yīng)機理,然后從雜原子摻雜、表面成分改性、選擇性結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變、表面化學(xué)狀態(tài)調(diào)節(jié)、異質(zhì)結(jié)構(gòu)構(gòu)建和載體效應(yīng)等方面討論了FeNi基預(yù)催化劑表面調(diào)控對析氧反應(yīng)性能的影響。盡管在OER反應(yīng)中FeNi都被認為轉(zhuǎn)變成高價態(tài)的金屬活性物質(zhì),Fe/Ni體系的表面結(jié)構(gòu)、形貌和化學(xué)狀態(tài)仍然能夠顯著影響其最終的催化性能,即FeNi基預(yù)催化劑的性質(zhì)會影響析氧反應(yīng)的催化性能。通過精細設(shè)計并盡量提高Fe和Ni的協(xié)同作用將有利用提升氧析出的催化性能。我們希望本綜述能夠?qū)eNi基預(yù)催化劑的制備和表界面性質(zhì)調(diào)控與電催化析氧反應(yīng)性能的理解有所幫助。

摘要： 本文研究了堿性化合物對苯并噁嗪的催化作用,以雙酚A-苯胺型苯并噁嗪為研究對象,采用DSC分析了催化劑對單體固化行為的影響,使用1H NMR、FT-IR表征了單體及固化物中間體的結(jié)構(gòu).研究結(jié)果表明,咪唑、DMAP、甲醇鈉等幾種堿性催化劑對苯并噁嗪的催化效果較好,當甲醇鈉的含量為2wt％時,其起始聚合反應(yīng)溫度從256°C降低至120°C.

摘要： 恩曼CPRS系統(tǒng)使用由銅、鋅、鎳等多種金屬組成的特殊合金作為催化體，影響膠體分散，增強了流體的物理性能。除了脫掉水中含有的氣體而提高了水的質(zhì)量外(這是非常有用的，因為流體中夾帶的氣體是導(dǎo)致金屬表面銹蝕的主要原因)，整個處理過程沒有在水中添加或減少任何物質(zhì)。由于是催化作用，工具可以在不用化學(xué)劑、無電、無磁的情況下防止結(jié)垢、腐蝕和麻點，而且不需要任何維修和保養(yǎng)，也避免了清潔或更換過濾器的麻煩。適用范圍:冷卻塔、工業(yè)鍋爐、熱水循環(huán)回路、熱交換器和冷凝器、中央空調(diào).恩曼CPRS系統(tǒng)比較簡單，可直接安裝在現(xiàn)有的管線上。根據(jù)不同管線尺寸及流量要求，提供各種產(chǎn)品型號可供選擇。由于管線安裝設(shè)計的獨特性，在管線的任何地方都能安裝。

摘要： 本文利用鈉蒸氣吸附實驗得到富集鈉的兩組焦炭樣品,并對此樣品進行熱重分析.結(jié)果表明:焦炭氣化反應(yīng)失重曲線會隨鈉蒸氣吸附量的增加向低溫區(qū)移動;氣化反應(yīng)表觀活化能變化無明顯規(guī)律,但其指前因子A會隨鈉蒸氣吸附量增多而明顯增大,即碳活性位數(shù)增加.說明鈉蒸氣對焦炭氣化反應(yīng)的催化作用主要體現(xiàn)在降低氣化反應(yīng)溫度和增加焦炭氣化反應(yīng)時碳活性位數(shù).

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是從外消旋的底物制備光學(xué)純化合物的有效方法,可以克服動力學(xué)拆分50％產(chǎn)率的壁壘,獲得當量的產(chǎn)率和良好的ee值,因此近年來引起了化學(xué)工作者的廣泛關(guān)注.在過去的研究中,對于二級醇的動態(tài)動力學(xué)拆分研究主要依賴于過渡金屬催化劑實現(xiàn)仲醇的消旋,而鮮有其他的方法報道.本工作主要通過無過渡金屬參與的堿消旋機理，采用野生型南極假絲酵母脂肪酶B(CALB)實現(xiàn)了S-構(gòu)型MBH醇的動態(tài)動力學(xué)拆分，獲得了良好的產(chǎn)率以及選擇性。進一步通過定向進化，實現(xiàn)了工程化的CALB催化MBH酯水解拆分選擇性的反轉(zhuǎn)，以良好的產(chǎn)率和高的ee值得到了R-構(gòu)型的MBH醇。還對反應(yīng)的消旋機理進行了驗證。

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是從外消旋的底物制備光學(xué)純化合物的有效方法,可以克服動力學(xué)拆分50％產(chǎn)率的壁壘,獲得當量的產(chǎn)率和良好的ee值,因此近年來引起了化學(xué)工作者的廣泛關(guān)注.在過去的研究中,對于二級醇的動態(tài)動力學(xué)拆分研究主要依賴于過渡金屬催化劑實現(xiàn)仲醇的消旋,而鮮有其他的方法報道.本工作主要通過無過渡金屬參與的堿消旋機理，采用野生型南極假絲酵母脂肪酶B(CALB)實現(xiàn)了S-構(gòu)型MBH醇的動態(tài)動力學(xué)拆分，獲得了良好的產(chǎn)率以及選擇性。進一步通過定向進化，實現(xiàn)了工程化的CALB催化MBH酯水解拆分選擇性的反轉(zhuǎn)，以良好的產(chǎn)率和高的ee值得到了R-構(gòu)型的MBH醇。還對反應(yīng)的消旋機理進行了驗證。

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是從外消旋的底物制備光學(xué)純化合物的有效方法,可以克服動力學(xué)拆分50％產(chǎn)率的壁壘,獲得當量的產(chǎn)率和良好的ee值,因此近年來引起了化學(xué)工作者的廣泛關(guān)注.在過去的研究中,對于二級醇的動態(tài)動力學(xué)拆分研究主要依賴于過渡金屬催化劑實現(xiàn)仲醇的消旋,而鮮有其他的方法報道.本工作主要通過無過渡金屬參與的堿消旋機理，采用野生型南極假絲酵母脂肪酶B(CALB)實現(xiàn)了S-構(gòu)型MBH醇的動態(tài)動力學(xué)拆分，獲得了良好的產(chǎn)率以及選擇性。進一步通過定向進化，實現(xiàn)了工程化的CALB催化MBH酯水解拆分選擇性的反轉(zhuǎn)，以良好的產(chǎn)率和高的ee值得到了R-構(gòu)型的MBH醇。還對反應(yīng)的消旋機理進行了驗證。

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是從外消旋的底物制備光學(xué)純化合物的有效方法,可以克服動力學(xué)拆分50％產(chǎn)率的壁壘,獲得當量的產(chǎn)率和良好的ee值,因此近年來引起了化學(xué)工作者的廣泛關(guān)注.在過去的研究中,對于二級醇的動態(tài)動力學(xué)拆分研究主要依賴于過渡金屬催化劑實現(xiàn)仲醇的消旋,而鮮有其他的方法報道.本工作主要通過無過渡金屬參與的堿消旋機理，采用野生型南極假絲酵母脂肪酶B(CALB)實現(xiàn)了S-構(gòu)型MBH醇的動態(tài)動力學(xué)拆分，獲得了良好的產(chǎn)率以及選擇性。進一步通過定向進化，實現(xiàn)了工程化的CALB催化MBH酯水解拆分選擇性的反轉(zhuǎn)，以良好的產(chǎn)率和高的ee值得到了R-構(gòu)型的MBH醇。還對反應(yīng)的消旋機理進行了驗證。

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是制備光學(xué)純手性中間體的重要手段之一.本研究以光學(xué)純的多手性中心的縮水甘油醇為目標產(chǎn)物,將苯乙烯單加氧酶(SMO)與兩個醇脫氫酶/羰基還原酶(ADH)共表達于大腸桿菌BL21中,構(gòu)建了整細胞催化的多酶級聯(lián)反應(yīng)體系.

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是制備光學(xué)純手性中間體的重要手段之一.本研究以光學(xué)純的多手性中心的縮水甘油醇為目標產(chǎn)物,將苯乙烯單加氧酶(SMO)與兩個醇脫氫酶/羰基還原酶(ADH)共表達于大腸桿菌BL21中,構(gòu)建了整細胞催化的多酶級聯(lián)反應(yīng)體系.

摘要： 動態(tài)動力學(xué)拆分是制備光學(xué)純手性中間體的重要手段之一.本研究以光學(xué)純的多手性中心的縮水甘油醇為目標產(chǎn)物,將苯乙烯單加氧酶(SMO)與兩個醇脫氫酶/羰基還原酶(ADH)共表達于大腸桿菌BL21中,構(gòu)建了整細胞催化的多酶級聯(lián)反應(yīng)體系.

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含堿土金屬元素的化合物的組合物成型而得到的，所述水合氧化鋁組合物的值為1.8?5。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明涉及一種兼具吸附和催化作用的多孔碳/納米雙金屬氧化物復(fù)合光催化材料及其制備方法，本發(fā)明以海藻酸鈉為骨架，以Cu2+/Fe2+混合溶液為交聯(lián)劑，形成Cu2+/Fe2+@SA水凝膠，通過沉淀過程在水凝膠內(nèi)部形成相應(yīng)的氫氧化物，經(jīng)過高溫煅燒制備出多孔碳/納米雙金屬氧化物復(fù)合光催化材料。通過海藻酸鈉水凝膠模板對納米Cu2O顆粒進行分散，在N2氣氛構(gòu)建的無氧環(huán)境完成納米Cu2O的合成，Cu2O均勻分散在多孔碳材料的孔隙內(nèi)，可以用作可見光催化降解染料廢水。同時，高溫?zé)o氧環(huán)境下完成納米Fe3O4的合成，使得復(fù)合光催化材料具有鐵磁性，增強了復(fù)合光催化材料的循環(huán)利用性能。該復(fù)合材料兼具吸附作用和催化作用，對染料廢水具有良好的去除效果，實現(xiàn)了天然資源的循環(huán)利用。

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，所述加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，載體是將含有水合氧化鋁和具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物、且值為1.8?5的水合氧化鋁組合物成型而得到的。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。根據(jù)本發(fā)明的催化劑具有較高的催化活性。

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，所述加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，所述載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含鹵素化合物的組合物成型而得到的。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，所述加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，所述載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含磷化合物的組合物成型而得到的。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，所述加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，所述載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及至少一種含IVB族金屬元素的化合物的組合物成型而得到的。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。根據(jù)本發(fā)明的催化劑具有較高的催化活性。

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，所述加氫活性成分含有至少一種VB族金屬元素，所述載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含硼化合物的組合物成型而得到的。本發(fā)明的催化劑以水合氧化鋁濕凝膠為起始原料制備得到具有較高強度的載體，省略了用于干燥水合氧化鋁濕凝膠的步驟，簡化了總體工藝流程，降低了總體操作能耗，避免了由于采用擬薄水鋁石干膠粉作為原料制備載體而引發(fā)的粉塵污染，極大的改善了作業(yè)環(huán)境。

摘要： 本發(fā)明公開了一種具有加氫催化作用的催化劑及制備方法和應(yīng)用，該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含第IVB族金屬元素的化合物，且

摘要： 本發(fā)明公開了一種具有加氫催化作用的催化劑及制備方法和應(yīng)用，該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，載體是將含有水合氧化鋁和具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物、且

摘要： 本發(fā)明涉及烴油加氫技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了具有加氫催化作用的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及重油加氫脫瀝青質(zhì)方法。該催化劑含有載體以及負載在載體上的加氫活性成分，載體是將含有水合氧化鋁、具有至少兩個質(zhì)子受體位點的化合物以及含硼化合物，且