摘要： 果膠是從蘋果渣、柑橘皮和甜菜粕等原料中提取的一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的陰離子多糖,具有特殊的表面和界面特性,是構(gòu)建納米乳液的理想材料。然而,天然果膠的親水性較強(qiáng),疏水性不足,不易吸附到兩相界面并發(fā)揮作用,限制了其在食品等領(lǐng)域的應(yīng)用。對(duì)天然果膠進(jìn)行甲酯化改性,或者將果膠與小分子表面活性劑(如吐溫、司盤等)或大分子表面活性劑(如蛋白質(zhì)等)聯(lián)合使用,能夠有效克服天然果膠在穩(wěn)定納米乳液時(shí)的缺陷,提高納米乳液的穩(wěn)定性和生物活性物質(zhì)的包埋效果。本文綜述基于改性果膠的納米乳液制備方法、表征手段,以及不同形式的果膠基乳化劑的界面及乳化性質(zhì),旨在為果膠基納米乳液體系的構(gòu)建及其在生物活性物質(zhì)包埋中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。

摘要： 該文研究納米粉碎對(duì)乳清濃縮蛋白(whey protein concentrate,WPC)及乳清濃縮蛋白微凝膠顆粒(whey protein concentrate micro-gel particles,WPM)粒徑、分子量、游離巰基含量和內(nèi)源性熒光光譜的影響,探究蛋白質(zhì)多尺度結(jié)構(gòu)的變化對(duì)WPM穩(wěn)定乳液的微流變特性、貯藏穩(wěn)定性和微觀形貌的影響,以表征乳清濃縮蛋白界面性質(zhì)的變化規(guī)律。研究結(jié)果表明:納米粉碎預(yù)處理可以顯著降低乳清濃縮蛋白的粒徑并增強(qiáng)粒徑分布的集中程度。納米粉碎預(yù)處理后,蛋白質(zhì)分子量并無(wú)明顯差異,但是游離巰基含量明顯減少,證明了大量分子內(nèi)二硫鍵的形成;內(nèi)源性熒光光譜結(jié)果顯示W(wǎng)PC的最大吸收波長(zhǎng)由333 nm紅移至339 nm處,說(shuō)明內(nèi)埋的疏水性基團(tuán)暴露,表面疏水性增強(qiáng)。經(jīng)納米粉碎和微?；幚砗?sWPM-8h乳液具有最強(qiáng)的黏性和彈性、較小的固液平衡值、最小的流動(dòng)性指數(shù)和最高的貯藏穩(wěn)定性。綜上,納米粉碎可以改善乳清濃縮蛋白的界面性質(zhì)。

摘要： 本研究采用基于密度泛函理論的第一性原理方法,在廣義梯度近似下,分別建立了具有不同碳氧比的“鋁/氧化石墨烯/鋁(Al/GO/Al)”界面模型以及含缺陷“Al/GO/Al”三層界面模型。探討了含氧官能團(tuán)和單空位缺陷、雙空位缺陷以及拓?fù)淙毕輰?duì)還原氧化石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料界面性質(zhì)的影響。研究結(jié)果表明:在“Al/GO/Al”界面模型中,環(huán)氧基優(yōu)于碳原子而與鋁原子產(chǎn)生明顯的電荷交互作用,氧原子凈電荷為-0.98e,鋁原子凈電荷為0.46 e,環(huán)氧基有利于復(fù)合材料中還原氧化石墨烯與鋁基體之間的界面結(jié)合。當(dāng)缺陷存在時(shí),含缺陷的“Al/GO/Al”界面模型中缺陷處碳原子凈電荷在-0.05e至-0.38e區(qū)間,環(huán)氧基與碳原子之間存在較弱的相互作用,與鋁原子間相互作用明顯較強(qiáng)。環(huán)氧基抑制了空位缺陷處碳原子與鋁原子之間的反應(yīng),可保護(hù)含空位還原氧化石墨烯中碳原子結(jié)構(gòu)的完整性。本研究可為開(kāi)發(fā)高性能Al/GO/Al基復(fù)合材料提供理論指導(dǎo)。

摘要： 研究米糠酸敗誘導(dǎo)的氧化修飾對(duì)米糠清蛋白界面性質(zhì)的影響.結(jié)果 顯示,米糠酸敗會(huì)誘導(dǎo)米糠清蛋白發(fā)生羰基化和巰基氧化反應(yīng).米糠清蛋白的乳化性、乳化穩(wěn)定性、起泡能力和起泡穩(wěn)定性與其羰基含量、α-螺旋/β-折疊呈極顯著(P＜0.01)負(fù)相關(guān),與游離巰基含量、表面疏水性、Zeta電位絕對(duì)值、溶解度呈極顯著(P＜0.01)正相關(guān).結(jié)果 表明,米糠氧化酸敗產(chǎn)物誘導(dǎo)米糠清蛋白通過(guò)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(二硫鍵、非二硫共價(jià)鍵、疏水作用力等)形成可溶性和不可溶的聚集體,導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子柔性和表面疏水性下降,分子間靜電斥力減弱,進(jìn)而對(duì)米糠清蛋白的界面性質(zhì)產(chǎn)生負(fù)面影響.

摘要： 鋰金屬二次電池具有極高的能量密度,是下一代儲(chǔ)能電池的研究熱點(diǎn).然而,金屬鋰負(fù)極在傳統(tǒng)碳酸酯電解液1 mol·L-1 LiPF6-EC/DEC(ethylene carbonate/diethyl carbonate)中充放電時(shí),存在嚴(yán)重的枝晶生長(zhǎng)和循環(huán)效率低下等問(wèn)題,阻礙了其商業(yè)化應(yīng)用.因此,開(kāi)發(fā)與鋰負(fù)極兼容的新型電解液體系是目前重要的研究任務(wù).與傳統(tǒng)稀溶液相比,高濃度電解液體系具有獨(dú)有的物化性質(zhì)和優(yōu)異的界面相容性,并且能有效抑制鋰枝晶生長(zhǎng)、顯著提升鋰負(fù)極的循環(huán)可逆性,因而格外受到關(guān)注.本文綜述了高濃度電解液及局部高濃電解液體系的最新研究進(jìn)展,分析了其溶液化學(xué)結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì),對(duì)其與鋰負(fù)極的界面相容性、枝晶抑制效果、效率提升能力及界面穩(wěn)定性機(jī)制進(jìn)行了探討;文章著重介紹了高濃與局部高濃電解液體系在鋰金屬二次電池中的應(yīng)用,同時(shí)從基礎(chǔ)科學(xué)研究和應(yīng)用研究?jī)蓚€(gè)層面對(duì)高濃電解液和局部高濃電解液存在的主要問(wèn)題進(jìn)行了簡(jiǎn)要分析,并對(duì)其未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了展望.

摘要： 清晨小草上晶瑩剔透的露珠為什么是圓的?為什么可以在葉子上滾動(dòng)?這些現(xiàn)象都與物質(zhì)的界面性質(zhì)分不開(kāi)。研究發(fā)現(xiàn),一些特殊的現(xiàn)象或反應(yīng)往往發(fā)生在微觀界面上,特別是納米尺度下的界面行為,和物質(zhì)的宏觀表現(xiàn)有著截然不同的特性。露珠的超高接觸角,就是在納米突起中間發(fā)生氣體吸附而形成的。

摘要： 為對(duì)比不同米糠蛋白質(zhì)量濃度下O/W及W/O/W乳液的穩(wěn)定性,以米糠蛋白作為基料,采用雙乳化法制備O/W及W/O/W乳液,考察不同米糠蛋白質(zhì)量濃度下乳液的微觀形態(tài)和穩(wěn)定性并探究其界面穩(wěn)定機(jī)理.結(jié)果 表明:W/O/W乳液的貯存穩(wěn)定性顯著優(yōu)于O/W乳液;與相同蛋白含量的O/W乳液相比,W/O/W乳液的黏度顯著提高;當(dāng)米糠蛋白質(zhì)量濃度為0.4 g/100 mL時(shí),W/O/W乳液的穩(wěn)定性較O/W乳液提高了1倍以上;乳液內(nèi)部包裹更多的W/O液滴,W/O/W乳液的粒徑較大;而此時(shí)靜電斥力也較大,起到穩(wěn)定乳液的目的 .同時(shí),米糠蛋白質(zhì)量濃度不小于0,4 g/100 mL時(shí),O/W及W/O/W乳液中蛋白質(zhì)的吸附率較高,達(dá)到78％以上.本研究為天然米糠蛋白質(zhì)在食品級(jí)乳液中的開(kāi)發(fā)提供參考,為糧食副產(chǎn)物的綜合利用提供了新思路.

摘要： 以葡萄糖與疏水性辛烯基琥珀酸酐(OSA)為原料進(jìn)行酯化改性,并將合成的辛烯基琥珀酸葡萄糖酯(OSGE)進(jìn)行分離純化,制備了糖酯含量約50％的OSGE;以十二烷基直鏈苯磺酸鈉(LAS)、烷基糖苷(APG)和椰油酰胺丙基甜菜堿(CAB)為對(duì)照,研究其溫和性與界面性質(zhì).結(jié)果 表明,OSGE和LAS的表面張力均為28 mN/m;臨界膠束濃度(CMC值)的排序?yàn)镺SGE ＜LAS＜APG＜CAB;OSGE的親水親油平衡值(HLB)為16.90,表明其親水性最強(qiáng);OSGE的乳化能力與LAS和APG無(wú)顯著差異,但其刺激性遠(yuǎn)低于其他3種表面活性劑.

摘要： 采用第一性原理計(jì)算和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,研究了金剛石/鋁復(fù)合材料的界面性質(zhì)及界面反應(yīng).計(jì)算結(jié)果表明:金剛石(100)/鋁(111)界面粘附功更大,相比金剛石(111)/鋁(111)的界面粘附功4.14 J/m2提高了41％.同時(shí),金剛石(100)/鋁(111)界面處形成Al—C鍵合的趨勢(shì)更強(qiáng).Al—C鍵的引入能夠促進(jìn)金剛石(100)/鋁(111)界面處C—C鍵的形成,提高界面粘附功.利用真空氣壓浸滲法制備金剛石/鋁復(fù)合材料,并對(duì)金剛石/鋁復(fù)合材料的界面結(jié)構(gòu)進(jìn)行多尺度表征.在金剛石{100}面觀察到界面產(chǎn)物Al4C3,且界面脫粘多發(fā)生在金剛石{111}面,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與計(jì)算結(jié)果相一致.濕熱實(shí)驗(yàn)研究了界面反應(yīng)對(duì)金剛石/鋁復(fù)合材料的影響,進(jìn)一步表明抑制Al4C3生成、改善界面選擇性結(jié)合對(duì)于提高金剛石/鋁復(fù)合材料性能及穩(wěn)定性具有重要意義.本文的研究為第一性原理計(jì)算金剛石/金屬的界面性質(zhì)提供了新的思路,也對(duì)金剛石/金屬?gòu)?fù)合材料的設(shè)計(jì)具有重要的指導(dǎo)意義.

摘要： 乳液體系作為一種極具潛力的調(diào)驅(qū)體系和提高采收率手段,受到廣泛的重視.相比于傳統(tǒng)的表面活性劑制備的乳液體系,利用化學(xué)驅(qū)組分與納米材料制備的乳狀液通過(guò)潤(rùn)濕調(diào)控作用、賈敏效應(yīng)以及降黏作用顯著地提高了水驅(qū)后巖心的采收率.但是與傳統(tǒng)乳液相比,新型的乳液驅(qū)油體系在界面性質(zhì)特別是界面黏彈性方面存在顯著的差異,而油水界面特性的改變都會(huì)顯著地影響流體在多孔介質(zhì)中的滲流規(guī)律以及微觀孔隙尺度和宏觀地層尺度下的壓力響應(yīng)特征.目前乳液體系在多孔介質(zhì)中的滲流規(guī)律更多考慮其粒徑與地層孔隙尺寸的匹配關(guān)系,并未充分考慮納米材料對(duì)油水界面性質(zhì)的影響.因此未來(lái)針對(duì)乳液體系的研究將更多側(cè)重于納米材料對(duì)乳液界面特性的影響和對(duì)其滲流規(guī)律的作用機(jī)制.

摘要： 薄膜襯底結(jié)構(gòu)廣泛應(yīng)用于微電子和光電子技術(shù)中,而薄膜在制備和使用過(guò)程中的內(nèi)應(yīng)力和薄膜襯底間的界面性質(zhì)往往會(huì)影響薄膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,進(jìn)而影響器件的性能和壽命.本文基于最近發(fā)展的一個(gè)能量最小化的連續(xù)統(tǒng)模型,該模型用馮卡門板理論描述薄膜屈曲大變形、用格林函數(shù)方法考察襯底半空間的彈性變形、內(nèi)聚區(qū)模型描述薄膜襯底間的界面性質(zhì).通過(guò)該模型的非線性數(shù)值模擬發(fā)現(xiàn)薄膜內(nèi)的高壓應(yīng)力會(huì)驅(qū)動(dòng)薄膜發(fā)生多重屈曲失穩(wěn),界面滑移會(huì)顯著影響直線型脫層屈曲到電話線狀脫層屈曲形貌轉(zhuǎn)變.

摘要： 稀氮化合物半導(dǎo)體具有大的能帶彎曲常數(shù)，是制作1.3-1.55μm半導(dǎo)體激光器很有潛力的材料。近年來(lái)，人們已經(jīng)對(duì)GaAsN/GaAs量子阱的光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了大量的研究。人們發(fā)現(xiàn)GaAsN/GaAs量子阱的光學(xué)性質(zhì)隨氮濃度的升高而下降。本文采用偏振差分反射譜(RDS)研究界面性質(zhì)隨氮濃度升高的變化。研究表明，隨氮濃度升高，上界面的氮原子偏析長(zhǎng)度增大，界面陡峭度降低,界面粗糙度增大，與其他文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果，一致?？梢?jiàn)，RDS是對(duì)異質(zhì)界面進(jìn)行無(wú)損表征的十分有效方法。

摘要： 電化學(xué)在納米材料和納米尺度系統(tǒng)的研究應(yīng)用中獲得新生.單個(gè)體電化學(xué)(Single entityelectrochemistry)為認(rèn)識(shí)納米尺度的電化學(xué)過(guò)程提供了新途徑,為理解復(fù)雜體系的電化學(xué)過(guò)程提供了自下而上的研究方法.單體電化學(xué)涉及主題廣泛,例如涵蓋從電催化、功能材料性能,到生物分析(如單細(xì)胞研究、納米孔核酸測(cè)序)等諸多領(lǐng)域.但是,在基本概念、原理和實(shí)驗(yàn)/理論方面,該領(lǐng)域仍存在大量的挑戰(zhàn),在于如何實(shí)現(xiàn)檢測(cè)與分析低量級(jí)(pA-fA)瞬時(shí)電流,及大規(guī)模的數(shù)據(jù)集;對(duì)單實(shí)體電化學(xué)實(shí)驗(yàn)的解釋不能再采用傳統(tǒng)的傳質(zhì)和反應(yīng)活性的連續(xù)體模型,而要力求在納米尺度對(duì)界面性質(zhì)(電荷密度、雙電層、結(jié)構(gòu)、組成、缺陷等)進(jìn)行更加透徹的描述.

摘要： 新疆油田在以聚驅(qū)、二元驅(qū)為代表的采油技術(shù)推廣后,面臨的采油污水處理難度增大,污水水質(zhì)成分復(fù)雜,乳化穩(wěn)定性強(qiáng)、油水分離困難.本文通過(guò)分析新疆油田水驅(qū)、聚驅(qū)、聚-表二元驅(qū)采油污水水質(zhì)組成,考察了聚合物、表活劑、原油中的瀝青質(zhì)組分濃度對(duì)模擬采出水乳化穩(wěn)定性的影響;通過(guò)分析體系的電荷密度、Zeta 電位和界面擴(kuò)張流變性等指標(biāo),探索了不同結(jié)構(gòu)類型的破乳劑對(duì)采油污水破乳脫水效果、界面張力及界面擴(kuò)張流變性的影響.結(jié)果表明,在聚合物/表活劑同時(shí)存在的體系中,界面處活性成分以表活劑為主,改變聚合物濃度對(duì)油水界面變化不大.非離子型破乳劑對(duì)于聚合物驅(qū)采出液破乳效果更好,陽(yáng)離子型破乳劑對(duì)于二元驅(qū)采出液、瀝青質(zhì)含量較高的采出液破乳效果更好.連續(xù)一個(gè)月的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,陽(yáng)離子型破乳劑對(duì)二元驅(qū)采出液破乳效果良好,砂濾后出水中含油量低于10mg/L、懸浮物濃度低于20mg/L、聚合物濃度低于5mg/L、表活劑濃度穩(wěn)定在25mg/L.明確乳化因子對(duì)化學(xué)驅(qū)采油污水乳化穩(wěn)定性的影響,可提高對(duì)破乳脫穩(wěn)機(jī)理的認(rèn)識(shí),有助于指導(dǎo)不同化學(xué)驅(qū)油開(kāi)采階段所產(chǎn)生的采油污水達(dá)標(biāo)處理研究.

摘要： InAlN/GaN高電子遷移率晶體管(HEMT)作為高功率、高頻器件被廣泛關(guān)注。用InAlN層來(lái)替代AlGaN/GaN結(jié)構(gòu)中AlGaN勢(shì)壘層,HEMTs將提供更高濃度的電荷,這是由于InAlN比AlGaN具有更大的自發(fā)極化。InxAl1-xN合金一個(gè)重要的特性是在銦組分大約為17％時(shí),它可以與GaN晶格匹配。對(duì)于晶格匹配的In0.17Al0.83N/GaN結(jié)構(gòu),在異質(zhì)結(jié)界面處有最小的應(yīng)力。因此，InAlN/GaN在器件運(yùn)用方面有很廣闊的前景。但是，InAlN材料體系中還有很多基本性質(zhì)有待研究，比如InAlN材料體系中的深能級(jí)特性。之前有文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn)晶格匹配的InAlN/GaN異質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在深能級(jí)，但是很少有文獻(xiàn)報(bào)道有關(guān)應(yīng)力對(duì)深能級(jí)的影響，本文著重研究由晶格不匹配引起的應(yīng)力對(duì)深能級(jí)的影響。rn 研究表明，不同銦組分InAlN材料的深能級(jí)的差異主要來(lái)源于晶格不匹配所帶來(lái)應(yīng)力作用。隨著銦組分增加，表面態(tài)的密度也隨之增加。

摘要： 利用自制的MVPE設(shè)備在GaN基LED上生長(zhǎng)了8μm厚Ga:ZnO(GZO)外延薄膜代替ITO作為L(zhǎng)ED的透明電極. EL 測(cè)試表明GZO作電極時(shí)LED的發(fā)光強(qiáng)度高于ITO作電極的情況。研究了樣品的Ⅰ-Ⅴ特性。并通過(guò)XPS測(cè)試研究7GZO/p-GaN異質(zhì)結(jié)的界面特性。

摘要： 以降低采出水中油含量為主要目的,采用測(cè)定水中油含量和吸光度的方法,從大量的絮凝劑中篩選出處理效果較佳的化學(xué)絮凝劑A1和B2,并考察了A1和B2復(fù)合使用對(duì)水中油含量的影響。同時(shí)為了兼顧處理效果和環(huán)境保護(hù),對(duì)化學(xué)絮凝劑A1和B2與生物絮凝劑D3進(jìn)行復(fù)配研究,考察生化復(fù)合絮凝劑對(duì)水中油含量的影響。通過(guò)測(cè)定單劑絮凝劑及復(fù)配絮凝劑對(duì)油水界面性質(zhì)的影響,深入探討水包油乳狀液油水分離的機(jī)理。結(jié)果表明,生化復(fù)配后的絮凝劑效果明顯優(yōu)于單劑的使用效果,油水分離的主要機(jī)理是油水界面張力和界面電位絕對(duì)值的降低。

摘要： 采用低溫Ge和SiGe／Ge超晶格相結(jié)合，吸收過(guò)濾因晶格失配在硅／鍺界面處產(chǎn)生的失配位錯(cuò)向表面的穿透，制備出低位錯(cuò)密度、高質(zhì)量的硅基Ge單晶薄膜。在具有硅蓋層的硅基鍺外延材料上，通過(guò)熱氧化形成二氧化硅絕緣層，制備出硅基Ge MOS電容，研究了氧化物介質(zhì)與鍺界面物理結(jié)構(gòu)對(duì)電學(xué)特性的影響。

摘要： 采用低溫Ge和SiGe／Ge超晶格相結(jié)合，吸收過(guò)濾因晶格失配在硅／鍺界面處產(chǎn)生的失配位錯(cuò)向表面的穿透，制備出低位錯(cuò)密度、高質(zhì)量的硅基Ge單晶薄膜。在具有硅蓋層的硅基鍺外延材料上，通過(guò)熱氧化形成二氧化硅絕緣層，制備出硅基Ge MOS電容，研究了氧化物介質(zhì)與鍺界面物理結(jié)構(gòu)對(duì)電學(xué)特性的影響。

摘要： 采用低溫Ge和SiGe／Ge超晶格相結(jié)合，吸收過(guò)濾因晶格失配在硅／鍺界面處產(chǎn)生的失配位錯(cuò)向表面的穿透，制備出低位錯(cuò)密度、高質(zhì)量的硅基Ge單晶薄膜。在具有硅蓋層的硅基鍺外延材料上，通過(guò)熱氧化形成二氧化硅絕緣層，制備出硅基Ge MOS電容，研究了氧化物介質(zhì)與鍺界面物理結(jié)構(gòu)對(duì)電學(xué)特性的影響。

摘要： 本發(fā)明屬于電子核心產(chǎn)業(yè)超導(dǎo)集成電路技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種利用界面結(jié)構(gòu)調(diào)控氧化鋁約瑟夫森結(jié)電輸運(yùn)性質(zhì)的方法，采用量子彈道輸運(yùn)理論與第一性原理結(jié)合的方法，對(duì)規(guī)則的三維Al/Al2O3/Al約瑟夫森結(jié)器件模型中Al2O3的不同終端方式及厚度對(duì)電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響進(jìn)行模擬分析，通過(guò)分析三種不同氧化鋁界面終端方式下的零偏壓電導(dǎo)、電流?電壓曲線，及不同厚度下各種界面終端方式對(duì)電輸運(yùn)性質(zhì)的影響，明確影響約瑟夫森結(jié)性能的微觀結(jié)構(gòu)因素，通過(guò)從原子尺度來(lái)對(duì)約瑟夫森結(jié)器件進(jìn)行研究，能夠更加清晰地認(rèn)識(shí)氧化鋁的界面終端方式及厚度對(duì)Al/Al2O3/Al體系電子輸運(yùn)性質(zhì)的重要影響，為工藝上能夠制備出更高質(zhì)量的約瑟夫森結(jié)提供理論參考，具有較好的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明屬于超導(dǎo)集成電路技術(shù)領(lǐng)域，涉及利用Al/α?Al2O3界面堆疊順序調(diào)控氧化鋁約瑟夫森結(jié)電輸運(yùn)性質(zhì)的方法。包括：搭建不同氧化層界面終端方式以及不同Al/Al2O3界面堆疊順序的約瑟夫森結(jié)器件模型；計(jì)算規(guī)則的三維器件模型的電輸運(yùn)性質(zhì)的相關(guān)參數(shù)；通過(guò)對(duì)得到的三維器件模型的電輸運(yùn)性質(zhì)的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行分析，明確Al/Al2O3界面堆疊順序?qū)ρ趸X約瑟夫森結(jié)性能影響；對(duì)氧化鋁約瑟夫森結(jié)電輸運(yùn)性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控。結(jié)果表明，在Al/Al2O3/Al體系中Al2O3的界面終端方式相同的情況下，鋁和氧化鋁堆疊順序的變化對(duì)體系的電子輸運(yùn)性能有很大影響。

摘要： 本發(fā)明屬于電子核心產(chǎn)業(yè)超導(dǎo)集成電路技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種利用界面結(jié)構(gòu)調(diào)控氧化鋁約瑟夫森結(jié)電輸運(yùn)性質(zhì)的方法，采用量子彈道輸運(yùn)理論與第一性原理結(jié)合的方法，對(duì)規(guī)則的三維Al/Al2O3/Al約瑟夫森結(jié)器件模型中Al2O3的不同終端方式及厚度對(duì)電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響進(jìn)行模擬分析，通過(guò)分析三種不同氧化鋁界面終端方式下的零偏壓電導(dǎo)、電流?電壓曲線，及不同厚度下各種界面終端方式對(duì)電輸運(yùn)性質(zhì)的影響，明確影響約瑟夫森結(jié)性能的微觀結(jié)構(gòu)因素，通過(guò)從原子尺度來(lái)對(duì)約瑟夫森結(jié)器件進(jìn)行研究，能夠更加清晰地認(rèn)識(shí)氧化鋁的界面終端方式及厚度對(duì)Al/Al2O3/Al體系電子輸運(yùn)性質(zhì)的重要影響，為工藝上能夠制備出更高質(zhì)量的約瑟夫森結(jié)提供理論參考，具有較好的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于調(diào)控炭膜表界面孔隙與性質(zhì)的原位合成法，包括炭膜預(yù)處理、引入預(yù)制劑、原位合成和后處理四個(gè)步驟步驟如下：炭膜預(yù)處理：將炭膜恒溫干燥至恒重，然后對(duì)炭膜進(jìn)行脫氣處理，引入預(yù)制劑：配置預(yù)制劑：選擇多巴胺、聚乙烯醇、三氯化鐵、單寧酸、鹽酸、水、氨基丁三醇、戊二醛、氫氧化鈉，六水合氯化鐵中的一種或多種作為預(yù)制劑，配制成溶液，通過(guò)完全浸漬法、表面浸漬法和真空輔助浸漬法中的一種，把預(yù)制劑引入到預(yù)處理后炭膜的表面或孔隙內(nèi)，能夠解決現(xiàn)有的炭膜在進(jìn)行油水混合物分離時(shí)，炭膜孔隙結(jié)構(gòu)與表面性質(zhì)差以及炭膜對(duì)含油廢水凈化處理的分離性能差的問(wèn)題。

摘要： 一種基于分子動(dòng)力學(xué)模擬的墨水/基底界面的微觀性質(zhì)分析方法，屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括：(1)使用MAPS軟件和Amorphous Builder模塊對(duì)高分子基體進(jìn)行建模，得到高分子基體模型；(2)使用MAPS軟件和GOPY程序?qū)δM(jìn)行建模，得到墨水模型；(3)使用LAMMPS對(duì)高分子基體模型進(jìn)行退火模擬；(4)對(duì)兩個(gè)模型進(jìn)行結(jié)合，形成界面體系；(5)對(duì)界面體系進(jìn)行模擬操作，記錄過(guò)程和性質(zhì)變化的數(shù)據(jù)；(6)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析，提取有用信息。本發(fā)明技術(shù)方法的模擬尺度為原子級(jí)，可以提供微觀尺度下的材料性質(zhì)與性能的表征與分析，這是一般實(shí)驗(yàn)手段難以達(dá)到的。

摘要： 本發(fā)明屬海洋能源土開(kāi)采力學(xué)測(cè)試領(lǐng)域，具體地，涉及一種模擬水合物開(kāi)采過(guò)程中海洋能源土?井界面力學(xué)特性的測(cè)試裝置和測(cè)試方法。測(cè)試裝置包括三軸壓力室、應(yīng)力加載系統(tǒng)、供氣增壓系統(tǒng)、水浴水槽、土?井界面試樣、背壓閥、氣液分離回收系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；應(yīng)力加載系統(tǒng)與三軸壓力室連接，實(shí)現(xiàn)不同應(yīng)力方式加載；供氣增壓系統(tǒng)與三軸壓力室連接，提供氣源并控制氣體壓力施加，生成水合物；水浴水槽系統(tǒng)將三軸壓力室無(wú)縫包圍，控制室內(nèi)溫度；開(kāi)采井界面與土體試樣相拼接，安裝至三軸壓力室中，模擬開(kāi)采過(guò)程中土?井界面力學(xué)特性；數(shù)據(jù)傳輸采集處理器分別與三軸壓力室、高氣壓泵、圍壓加載器、軸壓加載器、水浴水槽、背壓閥相連，定時(shí)采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)并予以存儲(chǔ)處理。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)含天然氣水合物土的合成，控制水合物高溫低壓分解的時(shí)間，并可準(zhǔn)確測(cè)試水合物開(kāi)采過(guò)程中海洋能源土?井界面間剪切特性。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用催化劑壁載化微反應(yīng)器和具有界面性質(zhì)差異的微分離器合成和分離生物柴油的方法，其操作步驟如下：將不同流速的油和醇通過(guò)柱塞泵，打入到壁面負(fù)載有酸性離子液體的微通道反應(yīng)器，整個(gè)反應(yīng)在0.3?1.0MPa和80?150°C下進(jìn)行，在較短的時(shí)間內(nèi)原料油即可實(shí)現(xiàn)較高的轉(zhuǎn)化率，緊接著將反應(yīng)產(chǎn)物送至一個(gè)T型微分離器，該分離器可根據(jù)醇油兩相潤(rùn)濕性的不同對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)時(shí)的分離。該方法具有反應(yīng)時(shí)間極短，無(wú)需回收催化劑，產(chǎn)物易于直接分離等優(yōu)點(diǎn)。微通道反應(yīng)器和分離器的聯(lián)合使用也使得生物柴油的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程實(shí)現(xiàn)連續(xù)化和小型化。

摘要： 一種對(duì)于粘附劑材料作為熱界面材料與散熱片結(jié)合處界面性質(zhì)的分子動(dòng)力學(xué)分析方法，屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括：(1)對(duì)高分子基體建模；(2)對(duì)金屬材料建模；(3)固定金屬材料表面，對(duì)高分子基體朝向金屬材料表面施加力和溫度，得到高分子基體與金屬材料充分結(jié)合的界面模型；(4)將高分子基體分開(kāi)成兩部分，生成自愈合模擬的初始結(jié)構(gòu)；(5)以界面模型進(jìn)行性能試驗(yàn)，記錄界面模型的性質(zhì)變化數(shù)據(jù)；(6)以初始結(jié)構(gòu)作為起始結(jié)構(gòu)，進(jìn)行自愈合模擬，記錄性質(zhì)變化數(shù)據(jù)；(7)對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析，提取有用信息。本發(fā)明模擬尺度達(dá)到原子級(jí)別，可以提供一般實(shí)驗(yàn)手段難以達(dá)到的對(duì)材料在微觀尺度下的性質(zhì)與性能的表征和分析。

摘要： 一種考慮層間界面性質(zhì)的煤巖組合體物模試樣的制備方法，屬于巖樣制備技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有技術(shù)制備煤系氣復(fù)合儲(chǔ)層煤巖組合體試樣時(shí)不能有效還原巖層及層間界面力學(xué)、物理性質(zhì)等問(wèn)題，本發(fā)明采用地下煤系氣復(fù)合儲(chǔ)層真實(shí)大塊巖樣，加工為長(zhǎng)方體煤樣及各層長(zhǎng)方體巖樣，能夠更準(zhǔn)確地還原真實(shí)儲(chǔ)層的煤巖割理、天然裂縫等物理力學(xué)性質(zhì)，能夠較真實(shí)的還原煤系氣復(fù)合儲(chǔ)層各層巖層的滲透率；同時(shí)按照比例制作各巖層長(zhǎng)方體試樣所得煤巖組合體試樣的相似模擬程度高；以煤系氣復(fù)合儲(chǔ)層新鮮煤樣與頁(yè)巖巖樣制備層間界面粘合劑，避免了以往所用相似材料、化學(xué)粘合劑理化性質(zhì)對(duì)層間界面滲透性的影響，較真實(shí)的還原了層間界面性質(zhì)。

摘要： 本發(fā)明涉及碳化硅技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種Ni與SiC接觸界面性質(zhì)的表征方法。通過(guò)將所述Ni/SiC層放入真空制備腔中進(jìn)行加熱，模擬導(dǎo)致Ni/SiC層發(fā)生失靈的溫度；再將所述Ni/SiC層斷開(kāi)形成斷面后，使用所述掃描探針顯微鏡的探針對(duì)所述接觸界面區(qū)域進(jìn)行表征。實(shí)現(xiàn)了對(duì)Ni與SiC界面性質(zhì)的表征，可以獲得Ni與SiC界面處及界面附近的形貌圖，并可以實(shí)現(xiàn)對(duì)其電學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測(cè)量。解決了掃描探針顯微鏡無(wú)法表征界面性質(zhì)的難題，同時(shí)也可以在微觀水平上觀察Ni與SiC界面處的性質(zhì)隨溫度的變化，對(duì)理解金屬半導(dǎo)體接觸具有重要的指導(dǎo)意義。