摘要： 將鈦酸鋇(BT)粒子與聚酰胺酸溶液共混,亞胺化后得到聚酰亞胺(PI)包覆的BT(PI@BT)粒子。分別以BT粒子和PI@BT粒子為改性填料,通過(guò)原位聚合法制備了PI/BT和PI/PI@BT復(fù)合薄膜,對(duì)比了兩種復(fù)合薄膜的結(jié)構(gòu)與性能。結(jié)果表明:PI@BT粒子具有明顯的核殼結(jié)構(gòu),較BT在PI基體中分散更均勻,從而有效地提高了復(fù)合薄膜的介電常數(shù)與熱穩(wěn)定性;當(dāng)填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%,且頻率為100 Hz時(shí),PI/PI@BT復(fù)合薄膜的介電常數(shù)為14.98,較PI/BT復(fù)合薄膜提高了26%,約為純PI薄膜的5倍;PI/PI@BT復(fù)合薄膜質(zhì)量損失10%的溫度提升至631.47°C。

摘要： 為進(jìn)一步提升聚酰亞胺(PI)纖維的耐熱性能,以全剛性的二酐和二胺合成了可紡性良好的聚酰胺酸紡絲液,通過(guò)干法紡絲方法以及高溫?zé)岘h(huán)化和熱牽伸處理制備了力學(xué)性能優(yōu)良的PI纖維,對(duì)PI纖維的熱性能和機(jī)械性能進(jìn)行分析。結(jié)果表明:所制備的PI纖維具有優(yōu)越的熱穩(wěn)定性,二酐和二胺內(nèi)部結(jié)構(gòu)中的全剛性鏈結(jié)構(gòu)苯環(huán)密度大,使PI纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;在氮?dú)夥諊?PI纖維質(zhì)量損失5%和最大質(zhì)量損失溫度分別達(dá)600和649°C,PI纖維的拉伸強(qiáng)度為2.1 GPa,在溫度為300°C分別熱老化處理24、48和72 h后,其拉伸強(qiáng)度保持率可分別達(dá)到99.8%、87.3%和76.3%;同時(shí),PI纖維具有優(yōu)異的尺寸穩(wěn)定性,在50~350°C范圍內(nèi),其熱膨脹系數(shù)為-9.1μm/(m·°C)。

摘要： 探討聚酰亞胺織物的防電弧性能。以3種聚酰亞胺織物為試驗(yàn)材料,在搭建的電弧試驗(yàn)平臺(tái)上進(jìn)行不同電流等級(jí)下的防電弧性能測(cè)試。結(jié)果表明:3種聚酰亞胺織物在電弧作用下均不燃燒、不熔融;純聚酰亞胺織物在10 kA的電弧能量下溫升低于Stoll曲線在10 s時(shí)達(dá)到二級(jí)燒傷所需的溫度。認(rèn)為:在搭建的試驗(yàn)平臺(tái)進(jìn)行材料的電弧試驗(yàn)具有可行性;聚酰亞胺織物可用于防電弧服。

摘要： 可溶性聚酰亞胺除了具備普通聚酰亞胺優(yōu)良的耐熱性、穩(wěn)定性、耐腐蝕性、力學(xué)性能、介電性能外,分子更容易溶解在眾多有機(jī)試劑中,更容易加工成型,因此極大地提高了其在化學(xué)化工、航空航天、民用電器等眾多領(lǐng)域中的應(yīng)用。主要論述了幾種可溶性聚酰亞胺的制備及其應(yīng)用和發(fā)展趨勢(shì)。

摘要： 聚酰亞胺具有一定的吸水性,這導(dǎo)致其在使用中出現(xiàn)了一系列問(wèn)題,如薄膜與金屬黏合失效、封裝破裂、金屬腐蝕及介電性能下降等。為解決這一問(wèn)題,綜述了降低聚酰亞胺材料吸水率的主要方法:分子主鏈引入含氟結(jié)構(gòu)、引入柔性結(jié)構(gòu)、引入含硅結(jié)構(gòu)、填料改性,等等,以提高聚酰亞胺耐熱性、耐腐蝕性、力學(xué)性等,使其廣泛應(yīng)用于航空航天、微電子、納米、液晶、分離膜、激光等高科技領(lǐng)域。

摘要： 以不同摩爾比的二胺單體1,3-雙(4’-氨基苯氧基)苯(TPE-R)、2,6-二氨基甲苯(2,6-DAT)和二酐單體4,4’-氧雙鄰苯二甲酸酐(ODPA)為原料進(jìn)行三元聚合,采用高溫熔融縮聚法合成了一系列聚酰亞胺(PI)薄膜。通過(guò)紅外、紫外光譜儀、差示掃描量熱儀、熱重分析儀等表征與測(cè)試了PI薄膜的微觀結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能、熱穩(wěn)定性及溶解度等。結(jié)果表明,合成的模塑粉和薄膜已經(jīng)亞胺化完全,薄膜的最大透過(guò)率均在80%以上,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最高接近290°C,800°C時(shí)殘?zhí)柯示?5%以上;合成的所有模塑粉均能完全溶解在常見(jiàn)有機(jī)溶劑N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷(DCM)中。

摘要： 通過(guò)對(duì)不同膜材料的分離系數(shù)以及基本特性的比較,選擇了耐高溫、耐高壓、分離系數(shù)高的聚酰亞胺作為膜材料。以某型國(guó)產(chǎn)聚酰亞胺中空纖維膜組件為研究對(duì)象,搭建中空纖維膜分離性能測(cè)試試驗(yàn)臺(tái),針對(duì)分離性能隨引氣壓力、引氣溫度、飛行高度等因素的變化規(guī)律開(kāi)展了試驗(yàn)研究。研究結(jié)果可以為后續(xù)聚酰亞胺纖維膜的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、分離特性研究提供參考。

摘要： 采用冰浴法,以二胺單體1,4-苯二甲胺(P-XDA)與二酐單體4,4′-氧雙鄰苯二甲酸酐(ODPA)、3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA)合成了兩種聚酰亞胺(PI)薄膜。在二元聚合的基礎(chǔ)上,引入脂環(huán)二胺4,4′-二氨基二環(huán)己基甲烷(PACM)進(jìn)行三元聚合得到兩種PI薄膜。通過(guò)紅外光譜、紫外可見(jiàn)光譜、熱機(jī)械分析、差示掃描量熱儀測(cè)試(DSC)、熱失重測(cè)試和力學(xué)性能測(cè)試對(duì)薄膜進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明:4種PI薄膜已經(jīng)亞胺化完全,在800 nm處的紫外透過(guò)率均在89%以上,具有良好的熱穩(wěn)定性、熱失重初始分解溫度(T_(d))均在462°C以上、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T_(g))均高于169°C,具有較好的力學(xué)性能和較低的熱膨脹系數(shù)。

摘要： 采用VUMAT子程序嵌入法,考察了聚酰亞胺高分子材料彈性變形階段的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系,并通過(guò)三維熱-力耦合有限元模型分析了切削工藝參數(shù)對(duì)聚酰亞胺銑削過(guò)程中切削力、切削溫度和切屑形態(tài)的影響規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn):隨著進(jìn)給量的增大,仿真的切削力、切削溫度增加或升高,切屑的帶狀化程度變得嚴(yán)重。隨后利用切削實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了仿真模型的有效性與準(zhǔn)確性,并獲得了聚酰亞胺的最優(yōu)切削工藝參數(shù):進(jìn)給量為0.20~0.30 mm/r。

摘要： 航天器在空間環(huán)境中的運(yùn)行穩(wěn)定性與聚酰亞胺(PI)等航天介質(zhì)材料絕緣性能息息相關(guān),而其介質(zhì)內(nèi)部載流子陷阱是影響絕緣性能的重要因素之一,因此,探究陷阱分布對(duì)介質(zhì)電氣性能的影響對(duì)保障航天器介質(zhì)安全使用具有重要意義。該文制備不同摻雜量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%、1%、3%)的納米PI/ZnO復(fù)合薄膜并進(jìn)行介電性能測(cè)試,通過(guò)熱刺激電流法和表面電位衰減法分別測(cè)量薄膜體陷阱和表面陷阱能級(jí)分布并計(jì)算其載流子遷移率,測(cè)量體積電阻率和擊穿場(chǎng)強(qiáng)。該文基于多核模型對(duì)納米ZnO的引入使聚合物的介電性能發(fā)生改變的現(xiàn)象進(jìn)行解釋;從陷阱能級(jí)的角度分析深、淺陷阱對(duì)極化離子的影響機(jī)制,討論陷阱整體的分布對(duì)介電常數(shù)變化的影響。這些分析和研究為調(diào)控材料的絕緣性能、提高航天器的安全性提供了新的思路和方法。

摘要： 柔性顯示已逐漸成為一類重要的主流顯示技術(shù),在智能終端如手機(jī)、電視、可穿戴設(shè)備、車載顯示等領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用.柔性基板作為柔性顯示器件的重要組成部分,是實(shí)現(xiàn)顯示終端由剛性向彎曲、折疊和卷曲等柔性顯示形態(tài)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵材料.聚酰亞胺材料(Pl)由于其具有優(yōu)良的耐熱性、尺寸穩(wěn)定性、機(jī)械性能等諸多性能,是制備柔性顯示基板的理想材料.本文使用合有剛性結(jié)構(gòu)的單體制備聚酰亞胺漿料,通過(guò)研究單體組成、純化方法以及成膜工藝條件等因素對(duì)材料性能的影響,制備適用于柔性AMOLED顯示基板用聚酰亞胺材料.

摘要： 將金屬無(wú)機(jī)鹽摻雜的聚酰亞胺電極作為傳感器的工作電極,在水相溶液中檢測(cè)過(guò)氧化氫.考察鐵離子、鉻離子、鈷離子以及鎳離子對(duì)電極性能的影響.其中鐵離子摻雜聚酰亞胺對(duì)過(guò)氧化氫檢測(cè)具有最明顯的效果,所制備傳感器的線性范圍分別為1.0×10-5mol·L-1～1.0×10-2mol·L-1,檢測(cè)限分別為8.6×10-6mol·L-1(S/N=3).該傳感器具有靈敏度好、響應(yīng)速度快、重復(fù)使用性好以及使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn).本研究對(duì)聚酰亞胺在傳感器方面的應(yīng)用具有一定的理論基礎(chǔ)及實(shí)際應(yīng)用意義.

摘要： 采用溶膠-凝膠法制備了聚酰亞胺-二氧化硅雜化膜.通過(guò)紅外光譜、紫外-可見(jiàn)光譜、掃描電鏡等對(duì)雜化膜進(jìn)行了表征,探討了雜化膜中二氧化硅含量對(duì)雜化膜的熱性能、吸濕性能和力學(xué)性能的影響.結(jié)果表明,納米二氧化硅粒子均勻分散在聚酰亞胺基體中,二氧化硅的摻入及與有機(jī)基體的雜化提高了材料的熱分解溫度,降低了材料的吸濕性能,改善了材料的力學(xué)性能.當(dāng)二氧化硅含量為7％時(shí),雜化膜的彈性模量和斷裂強(qiáng)度達(dá)到最大值,分別為純聚酰亞胺的3.42倍和3.26倍.

摘要： 5G移動(dòng)通信采用高頻信號(hào)傳輸,柔性印制電路中高頻信號(hào)的傳輸速率和傳輸質(zhì)量與絕緣介質(zhì)材料的介電常數(shù)、介電損耗密切相關(guān).傳統(tǒng)以聚酰亞胺薄膜為絕緣介質(zhì)的柔性覆銅板(FCCL)面臨新的技術(shù)挑戰(zhàn).低介電常數(shù)、低介電損耗的介質(zhì)材料成為高頻FCCL結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的重要研究?jī)?nèi)容.本文制備并表征了幾類不同結(jié)構(gòu)聚酰亞胺薄膜在高頻(10G Hz)條件下的介電性能,分析了聚酰亞胺分子結(jié)構(gòu)與介電性能的構(gòu)效關(guān)系.并研究了提高低介電損耗聚酰亞胺薄膜對(duì)銅箔粘接強(qiáng)度的方法.

摘要： 隨著科技的發(fā)展,對(duì)材料的新性能的要求也越來(lái)越迫切.對(duì)于絕緣材料而言,在電子領(lǐng)域的使用要求材料具有較好的導(dǎo)熱性能.本文綜述了以氮化硼為導(dǎo)熱填料,聚酰亞胺為基底制備導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的研究進(jìn)展.研究發(fā)現(xiàn)填料尺寸、填料處理和復(fù)合填料對(duì)聚酰亞胺/氮化硼復(fù)合材料性能有較大影響.

摘要： 介紹了聚酰亞胺在鋰電池隔膜中應(yīng)用的研究進(jìn)展,應(yīng)用方式包括聚酰亞胺復(fù)合膜及聚酰亞胺單層膜,詳細(xì)闡述了聚酰亞胺多孔膜的制備方法和各種成孔方法的特點(diǎn),包括靜電紡絲法、模板法、相轉(zhuǎn)化法等，最后對(duì)聚酰亞胺隔膜的發(fā)展方向做出展望.

摘要： "泛在屏"時(shí)代如期而至!其中,"柔性顯示"因展示形態(tài)多樣性、設(shè)計(jì)空間靈動(dòng)性等被廣泛需求.區(qū)別于傳統(tǒng)剛性顯示屏,柔性顯示屏對(duì)其襯底材料提出了全新要求.本文將系統(tǒng)介紹目前柔性襯底研究進(jìn)展,重點(diǎn)關(guān)注已經(jīng)被證明量產(chǎn)可行的材料:聚酰亞胺.

摘要： 綜述了第五代(5G)移動(dòng)通訊技術(shù)用低介電高分子材料的最新研究與應(yīng)用進(jìn)展.從5G高頻信號(hào)傳輸對(duì)高分子材料的性能需求、低介電常數(shù)(low-Dk)與低介電損耗(low-Df)高分子材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及低介電高分子材料在5G高頻通訊中的研究與應(yīng)用進(jìn)展等角度進(jìn)行了闡述.重點(diǎn)綜述了低介電聚酰亞胺(PI)與液晶聚合物(LCP)兩類材料的發(fā)展?fàn)顩r.最后對(duì)低介電高分子材料的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望.

摘要： 介紹濾料失效原因、常用失效濾料處理方法,分析了濾料特點(diǎn)和回收難點(diǎn),綜述了失效濾料聚酰亞胺的水解回收、制備活性炭、水泥混合料的回收利用技術(shù)發(fā)展.

摘要： 采用硅烷偶聯(lián)劑Z6020對(duì)六方氮化硼(h-BN)進(jìn)行改性,通過(guò)原位聚合法制備聚酰亞胺/改性氮化硼(PI/f-BN)復(fù)合薄膜.利用紅外光譜儀,自制調(diào)頻耐電暈裝置和寬頻介電譜測(cè)試儀對(duì)復(fù)合薄膜進(jìn)行了測(cè)試,采用光學(xué)顯微鏡對(duì)薄膜耐電暈老化后的擊穿孔形貌進(jìn)行了表征.結(jié)果表明:在棒板空氣間隙為1mm,脈沖電場(chǎng)強(qiáng)度為50kV/mm,占空比為50％,頻率為20kHz的測(cè)試條件下,隨著f-BN含量的提高,薄膜的耐電暈壽命先增加后減小.當(dāng)f-BN含量為15％時(shí),復(fù)合薄膜的介電常數(shù)最大,耐電暈壽命最長(zhǎng).

摘要： 一種四羧酸二酐，其是由下述通式(1)：[式(1)中，R1、R2、R3分別獨(dú)立地表示氫原子等，n表示0～12的整數(shù)。]表示的化合物的立體異構(gòu)體的混合物，其中，由特定的通式表示的異構(gòu)體(A)的含量相對(duì)于所述立體異構(gòu)體的總量為40摩爾％～98摩爾％，由特定的通式表示的異構(gòu)體(B)的含量相對(duì)于所述立體異構(gòu)體的總量為2摩爾％～60摩爾％，并且所述異構(gòu)體(A)及(B)的合計(jì)量相對(duì)于所述立體異構(gòu)體的總量為42摩爾％以上。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于制備聚酰亞胺膜的聚酰亞胺前體，所述聚酰亞胺膜對(duì)粘合劑和/或金屬層具有優(yōu)異的粘合性，同時(shí)具有進(jìn)一步提高的耐熱性；一種使用所述聚酰亞胺前體的聚酰亞胺；和一種使用所述聚酰亞胺的聚酰亞胺膜。所述聚酰亞胺前體含有由通式(AI)表示的結(jié)構(gòu)單元并含有由通式(AB1)表示的三嗪部分結(jié)構(gòu)作為通式(AI)中的基團(tuán)B。(在通式(AI)中，A代表四價(jià)芳香族或脂肪族基團(tuán)；B代表二價(jià)芳香族基團(tuán)；R

摘要： 本發(fā)明涉及聚酰亞胺前體和聚酰亞胺，其中，來(lái)自四羧酸成分的結(jié)構(gòu)包含至少一種為下述化學(xué)式(A?1)～(A?4)中的任一者所示的結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。(式中，R1、R2、R3各自獨(dú)立地為?CH2?、?CH2CH2?、或?CH＝CH?。)(式中，R4為?CH2?、?CH2CH2?、或?CH＝CH?。)(式中，R5、R6各自獨(dú)立地為?CH2?、?CH2CH2?、或?CH＝CH?。)(式中，R7為?CH2CH2?、或?CH＝CH?。)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體組合物，其特征在于，含有聚酰亞胺前體和咪唑系化合物，咪唑系化合物的含量相對(duì)于聚酰亞胺前體的重復(fù)單元1摩爾少于4摩爾。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體組合物，其特征在于，包含聚酰亞胺前體和含有磷原子、1個(gè)大氣壓下的沸點(diǎn)低于分解溫度且為350°C以下的磷化合物。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于制備聚酰亞胺膜的聚酰亞胺前體，所述聚酰亞胺膜對(duì)粘合劑和/或金屬層具有優(yōu)異的粘合性，同時(shí)具有進(jìn)一步提高的耐熱性；一種使用所述聚酰亞胺前體的聚酰亞胺；和一種使用所述聚酰亞胺的聚酰亞胺膜。所述聚酰亞胺前體含有由通式(AI)表示的結(jié)構(gòu)單元并含有由通式(AB1)表示的三嗪部分結(jié)構(gòu)作為通式(AI)中的基團(tuán)B。在通式(AI)中，A代表四價(jià)芳香族或脂肪族基團(tuán)；B代表二價(jià)芳香族基團(tuán)；R

摘要： 本發(fā)明為一種聚酰亞胺樹(shù)脂，其具有：源自四羧酸二酐的結(jié)構(gòu)單元A和源自二胺的結(jié)構(gòu)單元B，結(jié)構(gòu)單元A包含：選自由源自下述式(a1)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元(A1)、和源自下述式(a2)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元(A2)組成的組中的至少1種結(jié)構(gòu)單元，結(jié)構(gòu)單元B包含：選自由源自下述式(b11)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元、源自下述式(b12)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元、和源自下述式(b13)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少1種結(jié)構(gòu)單元(B1)；和，選自由源自下述通式(b21)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元、和源自下述通式(b22)所示的化合物的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少1種結(jié)構(gòu)單元(B2)，結(jié)構(gòu)單元(B1)與結(jié)構(gòu)單元(B2)的摩爾比[(B1)/(B2)]為45/55～75/25。本發(fā)明提供：能形成透明性和光學(xué)各向同性優(yōu)異、延展性也優(yōu)異的薄膜的聚酰亞胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂組合物、以及聚酰亞胺清漆和聚酰亞胺薄膜。(式中，R

摘要： 本發(fā)明提供聚酰亞胺粉體、聚酰亞胺清漆、聚酰亞胺膜和聚酰亞胺多孔膜。具有來(lái)自至少一種芳香族二胺化合物的結(jié)構(gòu)單元和來(lái)自兩種以上四羧酸的結(jié)構(gòu)單元的聚酰亞胺粉體，在N,N?二甲基乙酰胺中可溶解5重量％以上，酰亞胺化率為90％以上，其中，來(lái)自2,2’?雙(三氟甲基)?4,4’?二氨基聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)單元占來(lái)自至少一種芳香族二胺化合物的全部結(jié)構(gòu)單元的50摩爾％以上，來(lái)自4,4’?(1,1,1,3,3,3?六氟丙烷?2,2?二基)雙鄰苯二甲酸酐的結(jié)構(gòu)單元占來(lái)自兩種以上四羧酸的全部結(jié)構(gòu)單元的30～70摩爾％，來(lái)自3,3’,4,4’?聯(lián)苯四羧酸二酐的結(jié)構(gòu)單元占來(lái)自兩種以上的四羧酸的全部結(jié)構(gòu)單元的30～60摩爾％。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體組合物，其特征在于，含有聚酰亞胺前體和咪唑系化合物，咪唑系化合物的含量相對(duì)于聚酰亞胺前體的重復(fù)單元1摩爾少于4摩爾。

摘要： 本發(fā)明涉及聚酰亞胺前體和聚酰亞胺，其中，來(lái)自四羧酸成分的結(jié)構(gòu)包含至少一種為下述化學(xué)式(A?1)～(A?4)中的任一者所示的結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。