摘要： 藥物的溶解度會(huì)影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布。藥劑學(xué)研究中如何提高難溶性藥物溶解度和生物利用度一直是需要解決的問題。教學(xué)中首先引導(dǎo)學(xué)生分析影響藥物溶解度的因素,掌握常用的增加藥物溶解度的方法,如增溶、助溶、使用潛溶劑,結(jié)合新輔料、新技術(shù)、新劑型探索提高難溶性藥物溶解度的方法,如固體分散技術(shù)、包合技術(shù)。本文以布洛芬為例,介紹了提高布洛芬溶解度的方法,講解提高難溶性藥物溶解度的方法。

摘要： 為探究不同直鏈/支鏈比的辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS)在理化特性和增溶方面的差異,以不同直鏈/支鏈比玉米淀粉為原料,辛烯基琥珀酸酐(OSA)為酯化劑,制備相應(yīng)的OSAS,并測(cè)定其OSA的取代度(DS)、理化特性及對(duì)橙皮素的增溶效果。結(jié)果表明:經(jīng)OSA酯化,所含直鏈淀粉高的淀粉酯,其DS高;OSAS中所含支鏈淀粉含量越高,其膨潤(rùn)力越大,透明度越高;OSAS中所含直鏈淀粉比例越高,越容易發(fā)生沉降;OSA對(duì)淀粉的酯化作用主要發(fā)生在淀粉顆粒的表面;高直鏈占比的OSAS可使橙皮素的溶解度提高5.4倍。結(jié)論:具有不同直鏈/支鏈比的OSAS在理化特性上表現(xiàn)出明顯差異,這些差異與淀粉的直鏈/支鏈比有關(guān);直鏈淀粉含量越高的OSAS對(duì)橙皮素的增溶越明顯。

摘要： 開關(guān)表面活性劑在環(huán)境中主要應(yīng)用于處理土壤及地下水系統(tǒng)中疏水性有機(jī)污染物,污染物多環(huán)芳烴(PAHs)是目前其應(yīng)用研究的熱點(diǎn).本文詳細(xì)闡述了開關(guān)表面活性劑對(duì)土壤及地下水中PAHs污染的可逆增效機(jī)理,增效機(jī)理基于開關(guān)表面活性劑膠束形態(tài)的改變;匯總了常用于土壤及地下水PAHs污染修復(fù)的三類開關(guān)型表面活性劑,通過比較光開關(guān)型、CO_(2)/N_(2)開關(guān)型和氧化還原開關(guān)型在開關(guān)前后的表面活性理化指標(biāo)來解釋其微觀調(diào)控特征,認(rèn)為微觀調(diào)控基于其響應(yīng)基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);重點(diǎn)總結(jié)了這三類開關(guān)表面活性劑在改變表面張力的可逆性與對(duì)PAHs增溶的可逆性上具備的優(yōu)缺點(diǎn);闡述了開關(guān)表面活性劑在實(shí)際應(yīng)用中可能受很多外界因素的影響,并重點(diǎn)關(guān)注溫度、pH、無機(jī)離子和土壤礦物對(duì)其的影響.今后需通過一定規(guī)模的野外場(chǎng)地試驗(yàn),探究多種環(huán)境因素動(dòng)態(tài)耦合對(duì)開關(guān)表面活性劑增溶PAHs的影響機(jī)制,厘清在環(huán)境因素動(dòng)態(tài)耦合下不同調(diào)控方式與分離效率之間的關(guān)系,為篩選適合不同環(huán)境的開關(guān)表面活性劑提供理論數(shù)據(jù)支撐.

摘要： 多功能乳化劑T對(duì)疏水性物質(zhì)有乳化、分散和增溶的能力,介紹了其在分散、活性、酸性、陽離子染料的同浴染色或短流程染色工藝中,尤其對(duì)易色花染料,協(xié)同勻染劑,可提高染品的勻染性、鮮艷度和染色一次成功率。

摘要： 主要研究了4種吐溫系列非離子表面活性劑對(duì)鞣花酸的增溶作用,其中以Tween-20的增溶效果最好。隨Tween-20溶液濃度的增大,鞣花酸增溶量逐漸增大,但Tween-20溶液濃度達(dá)到10.00 g/L以上時(shí),鞣花酸增溶量則呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢(shì)。35°C時(shí)鞣花酸在10.00 g/L的Tween-20溶液中的增溶濃度達(dá)到238.59 mg/L,比鞣花酸飽和水溶液濃度(10.12 mg/L)大了近24倍。隨著溫度的提高,鞣花酸在Tween-20溶液中的增溶量也略有升高。鞣花酸Tween-20增溶體系對(duì)ABTS·和DPPH·的清除率IC_(50)分別為0.31 mg/L和0.92 mg/L,而Vc對(duì)ABTS·和DPPH·的清除率IC_(50)則為3.32 mg/L和2.40 mg/L。結(jié)果表明在表面活性劑的作用下,大幅提高了鞣花酸的增溶量,而且同時(shí)保持了鞣花酸優(yōu)異的抗氧化性能。通過粒徑分析和透射電鏡實(shí)物驗(yàn)證,鞣花酸Tween-20增溶體系的平均粒徑為(272.5±3.62)nm。

摘要： 利用稱重評(píng)價(jià)方法測(cè)定了前處理過程中聚酯織物上不同非離子表面活性劑和一種商品除油劑的除油性能.研究工藝溫度和冷卻溫度對(duì)除油性能的影響.結(jié)果表明,工藝溫度的升高有效提高了除油性能;當(dāng)冷卻溫度接近相轉(zhuǎn)化溫度(PIT)時(shí),非離子表面活性劑顯示出最佳的除油性能.為了進(jìn)一步了解除油性能的機(jī)理,建立了乳液穩(wěn)定性和增溶性能的定量測(cè)試方法,同時(shí)還測(cè)量了油水界面張力(IFT).結(jié)果表明,非離子表面活性劑中疏水鏈的長(zhǎng)度和支化程度會(huì)影響除油性能;乳化和增溶機(jī)理均在聚酯織物的除油過程中起到關(guān)鍵作用.

摘要： 目的 通過分子動(dòng)力學(xué)模擬黃酮醇糖苷(DF3G)在十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)水溶液中的增溶行為,通過HPLC-MS/MS法比較DF3G及DF3G的5％SDS水溶液(SDS-DF3G)的藥動(dòng)學(xué)差異.方法 通過GROMACS軟件與GROM OS 54A7聯(lián)合原子力場(chǎng)進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬.健康SD大鼠隨機(jī)分為DF3G(60 mg/kg)和SDS-DF3G(DF3G 60 mg/kg)2組,ig給藥1 次,于給藥后0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、24.00、30.00h從SD大鼠眼眶后靜脈叢取血,樣品處理后,采用HPLC-MS/MS法測(cè)定血漿中DF3G的血藥濃度.通過DAS 2.0軟件擬合計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù).結(jié)果 分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果顯示,DF3G分子中苯環(huán)部分可以自發(fā)地增溶到膠束的疏水柵欄層,而其糖環(huán)中的羥基分別與2個(gè)SDS的硫酸基中的氧原子形成2個(gè)氫鍵,從而增加DF3G在水中的溶解性.與DF3G組比較,SDS-DF3G組AUC(0-t)、AUC(0-∞)增大,且具有顯著性差異(P＜0.05);CLz/F顯著降低(P＜0.05);Cmax升高,tmax、MRT延長(zhǎng),t1/2縮短.結(jié)論 從理論上證實(shí)了添加表面活性劑可以對(duì)藥物分子在膠束溶液中增溶,以期為該類體系的實(shí)驗(yàn)研究提供理論依據(jù).從實(shí)驗(yàn)角度證實(shí)了加入SDS可以提高DF3G體內(nèi)生物利用度.

摘要： 多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的強(qiáng)疏水性是阻止其在土壤和水環(huán)境中微生物降解的主要因素.表面活性劑由于能夠提高PAHs的表觀溶解度而在PAHs的微生物降解中得到了廣泛研究.截至目前,有關(guān)化學(xué)或生物表面活性劑促進(jìn)PAHs的微生物降解已有大量報(bào)道,然而也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)了表面活性劑對(duì)PAHs微生物降解的抑制作用.本文從表面活性劑類型與毒性、PAHs增溶、傳質(zhì)強(qiáng)化、細(xì)胞表面性質(zhì)和環(huán)境因素等方面綜述了表面活性劑影響PAHs微生物降解的最新進(jìn)展,并對(duì)這2種沖突性的研究成果進(jìn)行了闡釋.此外,介紹了濁點(diǎn)系統(tǒng)促進(jìn)PAHs微生物降解的新方法.最后,對(duì)表面活性劑影響微生物降解PAHs的研究前景進(jìn)行了展望.

摘要： 目的:以1,12-十二醇為連接基,10-十一烯酸為原料,合成了系列Bola型非離子表面活性劑,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征和安全性評(píng)價(jià).方法:首先通過酯化制備二-10-十一烯酸十二烷基二醇酯,對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng),然后開環(huán)制得不同聚合度的二取代聚氧乙烯十一烷酸十二烷基二醇酯,并與非離子表面活性劑Tween 80在表面活性、增溶性、溶血性等方面進(jìn)行了對(duì)比.結(jié)果:PUDD-800的安全有效指數(shù)是Tween 80的10倍,可代替現(xiàn)有市售表面活性劑,并在注射劑配方開發(fā)中具有進(jìn)一步應(yīng)用的潛力.

摘要： 將非離子型表面活性劑Brij35、陽離子型表面活性劑CTAB、陰離子型表面活性劑SDBS、生物表面活性劑鼠李糖脂Rhamnolipid對(duì)苯并芘(BaP)的增溶能力和對(duì)BaP污染土壤的洗脫效果進(jìn)行了對(duì)比研究,當(dāng)表面活性劑濃度為10 g/L時(shí),其洗脫效果:Brij35(71.3％)>Rhamnolipid(49.9％)>SDBS(43.2％)>CTAB(13.1％).通過計(jì)算與比較臨界膠束濃度(CMC)、摩爾增溶比(MSR)、表面活性劑在土壤表面的飽和吸附量,幾種表面活性劑中確定Brij35為最佳清洗劑.同時(shí)探究了液固比、表面活性劑濃度、溫度、洗脫時(shí)間對(duì)土壤中BaP去除率的影響.結(jié)果表明最佳的洗脫條件為:液固比10:1,Brij3510 g/L,反應(yīng)溫度20°C,洗脫時(shí)間24 h.此條件下BaP的去除率最高可達(dá)72.4％.研究證實(shí)了Brij35能促進(jìn)土壤中BaP的分離以達(dá)到修復(fù)目的.

摘要： 目的：采用熱力學(xué)方法研究普朗尼克-膽酸鹽-磷脂三元膠束體系的增溶效果和穩(wěn)定性。rn 方法：用芘探針發(fā)測(cè)定膠束體系的CMC值。根據(jù)所測(cè)得的CMC值進(jìn)行計(jì)算熱力學(xué)參數(shù)△G～?！鱄～和△S～。同時(shí)用溶解度法比較了普朗尼克-膽酸鹽-磷脂三元膠束體系和膽酸鹽-磷脂兩元膠束體系增溶量。所制備的普朗尼克-膽酸鹽-磷脂三元膠束體系具有良好的穩(wěn)定性，增溶量明顯高于普朗尼克膠束體系。而且增容效果與普朗尼克的PPO長(zhǎng)度相關(guān)。rn 結(jié)果：所制備的普朗尼克-膽酸鹽-磷脂三元膠束體系具有協(xié)同增溶作用。

摘要： 本文在不同溫度、壓力下,研究了超臨界CO2中表面活性劑N-EtFOSA 反向膠束對(duì)離子液體為1,2,3,4-四甲基胍的三氟乙酸鹽的增溶作用.

摘要： 本文研究了羥丙基-β-環(huán)糊精的合成以及羥丙基-β-環(huán)糊精與α-萘胺、β-萘酚包結(jié)增溶性.結(jié)果顯示羥丙基-β-環(huán)糊精與α-萘胺、β-萘酚形成包結(jié)物有良好的增溶性,增溶倍數(shù)與羥丙基-β-環(huán)糊精的濃度成線性關(guān)系.

摘要： 本文研究了環(huán)糊精對(duì)蒽、菲的增溶作用,及無機(jī)鹽、醇、表面活性劑對(duì)增溶作用的影響.研究結(jié)果表明:環(huán)糊精的存在使蒽、菲在水中的溶解度顯著增加,基增溶效果與其濃度成正相關(guān),二者形成1:1的包合物.

摘要： 對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾法(MEUF)處理氯乙烯生產(chǎn)廢水中的有機(jī)污染物1,2-二氯乙烷(DCE)進(jìn)行了研究.討論了3種陽離子表面活性劑(SAA)十六烷基三甲基氯化銨(CTACl)、十六烷基三甲基溴化銨(CTABr)、溴代十四烷基吡啶(CPBr)對(duì)1,2-二氯乙烷(DCE)的增溶作用.應(yīng)用頂空氣相色譜法分別測(cè)定了DCE在3種SAA中的最大增溶量C,從而計(jì)算出增溶系數(shù);K.比較發(fā)現(xiàn),CTACl對(duì)DCE的增溶能力優(yōu)于其他兩種.應(yīng)用CTACl對(duì)DCE增溶并形成膠團(tuán)后,選用聚砜、聚丙烯腈膜進(jìn)行超濾實(shí)驗(yàn),測(cè)定并分析了不同截留分子量、不同材料的超濾膜對(duì)膠團(tuán)的分離性能.

摘要： 介紹一種新的膠團(tuán)增溶原理.乳化炸藥通常被認(rèn)為是乳化液,實(shí)驗(yàn)證明乳化炸藥是一種油包熔融鹽高內(nèi)相分散體系-超增溶膠團(tuán)溶液,并探討了其形成機(jī)理.通過對(duì)油包熔融鹽高內(nèi)相分散體系形成機(jī)理的深入研究,提出了油溶性膠團(tuán)的超增溶原理,主要論點(diǎn)是:表面活性劑的親水基與被增溶物是極性相近而又互不相溶.同時(shí)解釋了微乳化液形成機(jī)理.

摘要： 1，2-戊二醇(INCl名稱：Pentylene Glycol,商業(yè)名稱：Hydrolite-5)是一款多功能的、廣泛應(yīng)用的化妝品原料。其具有二醇類的優(yōu)異的保濕性能，除此之外，還具有抗菌、增溶的功效。并目可增強(qiáng)防曬配方的抗水性。這篇文章在此羅列了1，2-戊二醇的多功能性，并且討論一些新的研究結(jié)果，如對(duì)乳液粒徑的影響。新的研究發(fā)現(xiàn)1，2-戊二醇對(duì)于減小乳液粒徑具有顯著的作用。此外，含有1，2-戊二醇的乳液配方有助于其外觀的改善，并且具有良好的膚感，從而證明了1，2-戊二醇是一種多功能的原料。

摘要： 目的：制備葛根素混合膠束，增加葛根素在水中的溶解度。rn 方法：采用脫氧膽酸鈉-大豆磷脂組成的混合膠束對(duì)葛根素進(jìn)行增溶;采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考察混合膠束在水中的溶解度、形態(tài)、粒徑，以進(jìn)行最佳工藝優(yōu)選。rn 結(jié)果：優(yōu)選出的最佳制備工藝為葛根素、大豆磷脂及去氧膽酸鈉三者的投料摩爾比為3：2：4，30°C旋蒸至干。最佳工藝所得混合膠束粒徑為(64.8±13)nm(體積徑)。其在室溫下水中溶解度>8.111 g·100 mL～(-1)，是文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)中的葛根素在水中的溶解度(0.462 g·100 mL～(-1))的17.6倍。rn 結(jié)論：混合膠束能顯著提高葛根素在水中的溶解度。

摘要： 本文合成了交聯(lián)劑FKJ-01,用其預(yù)處理羊毛,使羊毛強(qiáng)力增大,疏水性提高,明顯提高了分散染料對(duì)羊毛纖維的親合力.此外,交聯(lián)劑FKJ-01預(yù)處理羊毛后分散染料染織物,染料能進(jìn)入羊毛纖維內(nèi)部,染透性好,與助劑增溶法相比提高了織物的K/S值,織物表觀深度及耐洗牢度.

摘要： 本文以O(shè)P-4為混合表面活性劑,苯甲醇為助表面活性劑,煤油為油相介質(zhì),鹽酸作為內(nèi)水相,D2EHPA為萃取劑,通過考察混合表面活性劑、D2EHPA和鹽酸濃度對(duì)體系(OP-4+OP-7)/苯甲醇/煤油/HCl相態(tài)的影響以及不同鹽酸濃度、不同溫度時(shí)鹽酸的增溶量,討論了作為液膜分離介質(zhì)的W/O型微乳液體系(OP-4+OP-7)/苯甲醇/D2EHPA/煤油/HCl的制備條件。

摘要： 本發(fā)明提供一種下述式(I)所表示的烯化氧衍生物。R?O?(AO)

摘要： 本發(fā)明公開了一種卵黏蛋白復(fù)合增溶劑，它由極性脂肪族氨基酸或其鹽與多元醇組成，所述極性脂肪族氨基酸或其鹽與多元醇的重量比為5~10∶1，所述極性脂肪族氨基酸為精氨酸和谷氨酸中的一種或混合物。本發(fā)明還公開了一種卵黏蛋白增溶方法，它是將卵黏蛋白與卵黏蛋白復(fù)合增溶劑按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的極性脂肪族氨基酸或其鹽的濃度為100~400mmol/L而實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同時(shí)增強(qiáng)了卵黏蛋白的抗病毒作用，適合在食品和醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用。

摘要： 一種能夠?qū)θ芙庑酝ǔ：艿偷念慄S酮，例如異黃酮、黃芩素、蘆丁和柚皮苷的類黃酮進(jìn)行高度增溶的增溶劑；和一種使上述增溶作用起效的方法。通過使類黃酮和大豆皂草苷和/或丙二?；慄S酮糖苷存在于含水介質(zhì)中可以對(duì)類黃酮類進(jìn)行增溶。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于水難溶性物質(zhì)的增溶劑，其包含式(1)所示的化合物(下述式中符號(hào)的定義如說明書中所述)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種藥物增溶體系及其在難溶性藥物增溶中的應(yīng)用，藥物增溶體系由樹脂類物質(zhì)與水溶性聚合物復(fù)配組成，樹脂類物質(zhì)為達(dá)瑪樹脂、沒藥、蘇合香、楓香、乳香或蜂膠中的其中一種，水溶性聚合物為泊洛沙姆、聚乙二醇其中一種。本發(fā)明運(yùn)用樹脂類物質(zhì)與泊洛沙姆復(fù)配作為固體分散體的載體，對(duì)難溶性藥物進(jìn)行增溶，其中原料藥以無定形態(tài)均勻存在于載體中，固體分散體在水中粒徑達(dá)到納米級(jí)，平均水合粒徑在100～500nm，電位?10～?20mV。

摘要： 本發(fā)明提供了用于大麻油的增溶載體組合物和增溶的大麻油固體分散體。該含大麻油的固體分散體包括大麻油、表面活性劑、聚合物輔料，以及任選的抗氧劑。該大麻油的固體分散體是通過將大麻油和增溶載體組合物而得到的。增溶載體組合物包括表面活性劑、聚合物輔料，以及任選的抗氧劑。該含大麻油的固體分散體能夠溶于水，顯著提高了大麻油的溶解度和溶出度，該含大麻油的固體分散體容易操作，易于進(jìn)行工業(yè)化大生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種殼聚糖基增溶劑的制備方法，先將殼聚糖分散在吡啶和三氯甲烷的混合液體中，然后在避光的條件下加入酰氯的三氯甲烷溶液，最后經(jīng)過純化得到N??；瘹ぞ厶牵缓髮⑵淙芙庠跓o水四氫呋喃中，再通過NaH活化N?酰基殼聚糖的羥基，進(jìn)而引發(fā)1,3?丙磺酸內(nèi)酯開環(huán)，經(jīng)超濾純化得到N??；?O?磺丙基化殼聚糖。本發(fā)明還公開了一種使用所述的殼聚糖基增溶劑的難溶藥物的增溶方法，采用本發(fā)明的增溶方法對(duì)難溶藥物(含農(nóng)藥)進(jìn)行增溶，可以很大程度地減少有機(jī)溶劑的使用，擴(kuò)大其在水中的溶解度，在臨床醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠在60分鐘左右以內(nèi)這樣的短時(shí)間內(nèi)使交聯(lián)EVA溶解的交聯(lián)EVA的增溶方法。另外，本發(fā)明的課題在于，提供一種利用這種增溶方法，使含有金屬、硅的太陽電池組件的交聯(lián)EVA在短時(shí)間內(nèi)增溶，回收金屬、硅等有價(jià)物的方法，其特征在于，利用以選自碳數(shù)5～12的烷基系醇、酚類中的溶劑和選自堿、含氧酸、含氧酸鹽中的添加劑為主要成分的100～300°C的處理液，對(duì)交聯(lián)EVA進(jìn)行處理，回收金屬、硅等。

摘要： 本發(fā)明公開了一種卵黏蛋白復(fù)合增溶劑，它由極性脂肪族氨基酸或其鹽與多元醇組成，所述極性脂肪族氨基酸或其鹽與多元醇的重量比為5~10∶1，所述極性脂肪族氨基酸為精氨酸和谷氨酸中的一種或混合物。本發(fā)明還公開了一種卵黏蛋白增溶方法，它是將卵黏蛋白與卵黏蛋白復(fù)合增溶劑按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的極性脂肪族氨基酸或其鹽的濃度為100~400mmol/L而實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同時(shí)增強(qiáng)了卵黏蛋白的抗病毒作用，適合在食品和醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明的目的在于提供增溶劑和含有該增溶劑的組合物，該增溶劑可以使含銅的磷化合物在樹脂中具有溶解性或分散性。本發(fā)明的增溶劑含有通式(100)所示的化合物，該化合物具備具有氧化烯單元的主鏈。式中，R