摘要： 一種親膚型聚氨酯彈性纖維的制備方法 公開(kāi)號(hào) CN 114045574A/公開(kāi)日 2022-02-15/申請(qǐng)人 華峰化學(xué)股份有限公司 本發(fā)明涉及一種親膚型聚氨酯彈性纖維的制備方法,包括如下步驟:(1)聚合,將聚氨基甲酸酯預(yù)聚物溶解至極性溶劑中,添加含有擴(kuò)鏈劑、封端劑、蠶絲蛋白、牛奶蛋白纖維、溶解助劑的混合液M,充分混合并反應(yīng)得到聚氨酯脲原液;(2)紡絲,將聚氨酯脲原液經(jīng)干法紡絲得到親膚型聚氨酯彈性纖維。

摘要： 系統(tǒng)研究了木質(zhì)素酚類化合物在Ru/C和Al_(2)O_(3)催化體系下溶劑效應(yīng)對(duì)加氫反應(yīng)的影響。在乙醇溶劑中,苯酚在35°C下即可完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇,具有最佳的加氫效果。研究表明極性溶劑比非極性溶劑的加氫效果更好,是因?yàn)榇呋瘎┓稚⒕鶆?強(qiáng)化了催化劑和反應(yīng)物間的傳質(zhì)與擴(kuò)散。在醇類極性溶劑中,乙醇的加氫反應(yīng)效率最高,對(duì)比研究顯示溶劑的極性越強(qiáng),苯酚加氫的轉(zhuǎn)化效果越好。還建立了Kamlet-Taft表達(dá)式參數(shù)與苯酚轉(zhuǎn)化率間的關(guān)系關(guān)聯(lián)式,分析了各參數(shù)的影響效果,詳細(xì)闡述了Ru/C和Al_(2)O_(3)催化體系下詳細(xì)的苯酚加氫反應(yīng)路徑和機(jī)理,并將該催化體系應(yīng)用于其他木質(zhì)素酚類化合物的加氫反應(yīng),也取得了很好的反應(yīng)效果,大部分木質(zhì)素酚類化合物均加氫飽和轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的環(huán)狀醇類化合物。

摘要： 目的 研究不同極性溶劑草果提取物的抗氧化活性.方法 用95％乙醇提取草果,過(guò)濾并將濾液濃縮成浸膏,用少量蒸餾水溶解浸膏后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位.采用紫外分光光度法來(lái)測(cè)定草果提取物對(duì)ABTS+自由基、羥自由基和Fe2+螯合的清除能力,比較其抗氧化活性,并用BHT作為陽(yáng)性對(duì)照品.結(jié)果 不同極性溶劑的草果提取物對(duì)ABTS+自由基、羥自由基和Fe2+螯合都具有清除能力,清除ABTS+自由基的能力以陽(yáng)性對(duì)照品最強(qiáng),高達(dá)90.56％,清除羥自由基能力大小為:正丁醇部位＞BHT＞石油醚部位＞乙酸乙酯部位＞水部位,清除螯合Fe2+能力中,當(dāng)提取物濃度為4.0μg/ml時(shí),正丁醇部位螯合清除能力最強(qiáng),石油醚部位螯合清除能力最弱.其中又以BHT的Fe2+螯合能力、ABTS+自由基清除能力、羥自由基清除能力最好.結(jié)論 不同極性溶劑的草果提取物都具有良好的抗氧化活性,其中以BHT作為陽(yáng)性對(duì)照品對(duì)草果的抗氧化活性最好,其次是正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位,最后是水部位.

摘要： 一種具有抗菌功能的超支化成核劑及其制備方法和用途。中國(guó)專利CN111763328。本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗菌功能的超支化成核劑及其制備方法和用途。制備具有抗菌功能的超支化成核劑的方法包括:(1)將多丙烯酸基單體和三聚氰胺在極性溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng),以便獲得超支化聚合物;(2)將所述超支化聚合物和亞磷酸水溶液進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后溶液和金屬氫氧化物混合,使得混合溶液的pH值為8~10,以便獲得所述超支化成核劑。

摘要： 對(duì)發(fā)芽糙米不同極性溶劑提取物的抗氧化活性及其成分進(jìn)行分析,將發(fā)芽糙米分別用蒸餾水、甲醇、無(wú)水乙醇、丙酮、石油醚進(jìn)行提取,采用DPPH自由基清除率、羥基自由基清除率、超氧陰離子自由基清除率和鐵離子還原能力為指標(biāo)進(jìn)行抗氧化活性評(píng)價(jià),同時(shí)探究不同極性溶劑提取物中總酚、總黃酮、γ-氨基丁酸、糖蛋白和多糖的含量及其對(duì)抗氧化活性的影響.結(jié)果表明:發(fā)芽糙米不同極性溶劑提取物均具有抗氧化活性,并呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系.發(fā)芽糙米的蒸餾水提取物的DPPH自由基清除率、羥基自由基清除率和鐵離子還原能力較高,而無(wú)水乙醇提取物的超氧陰離子自由基清除率較高.發(fā)芽糙米的甲醇、丙酮提取物中多糖含量最高,蒸餾水、無(wú)水乙醇、石油醚提取物中糖蛋白含量最高.表明不同溶劑提取物中多糖和糖蛋白含量對(duì)自由基清除活性和鐵離子還原能力均具有較大的影響.

摘要： 高電阻率2:17型釤鈷永磁體的制備方法公開(kāi)號(hào):CN110379579A公開(kāi)日:2019.10.25申請(qǐng)人:杭州永磁集團(tuán)有限公司本發(fā)明公開(kāi)了一種高電阻率2:17型釤鈷永磁體的制備方法,包括:一、干磨;取2:17型釤鈷磁粉,在惰性氣體操作箱中將磁粉加入到球磨罐中,然后向球磨罐中充滿惰性氣體進(jìn)行球磨;二、濕磨;在惰性氣體操作箱中向上述干磨的球磨罐繼續(xù)加入固體表面活性劑與足量極性溶劑,繼續(xù)球磨,得到混有表面活性劑的片層狀磁粉;固體表面活性劑加入量為釤鈷磁粉的1 wt%~10 wt%;三、壓制燒結(jié);最后球磨完的混合粉料在惰性氣體氣氛下通過(guò)甩干機(jī)甩干,然后壓制成型,真空燒結(jié),時(shí)效處理后,得到高電阻率永磁體;上述步驟均在惰性氣體氣氛下操作。本發(fā)明的有益效果是:采用干磨與濕磨相結(jié)合的方法,制備得到的永磁體不僅具備較高的電阻率,并且其磁性能也能基本得到保持。

摘要： 本文分別用三種不同極性的溶劑(石油醚、乙酸乙酯和正丁醇)提取野生黑茶中抗氧化活性物質(zhì),并測(cè)定了三種自由基的清除率,與合成抗氧化劑Vc和蘆丁進(jìn)行對(duì)比.結(jié)果表明:隨著野生黑茶提取物濃度的增加,其對(duì)DPPH自由基、?OH自由基和超氧陰離子的清除能力逐漸增強(qiáng),同時(shí)發(fā)現(xiàn)野生黑茶對(duì)DPPH自由基和?OH自由基清除能力都是乙酸乙酯提取物的自由基清除活性較強(qiáng).黑茶提取物對(duì)DPPH自由基?OH自由基的清除率分別到達(dá)93.63％和77.85％.而對(duì)超氧陰離子自由基則是正丁醇相提取物的自由基清除活力較強(qiáng),清除率達(dá)到42.25％.結(jié)論:野生黑茶不同溶劑提取物對(duì)三種自由基的清除效果良好,說(shuō)明其中富含抗氧化活性物質(zhì),這為野生黑茶的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供了參考依據(jù).

摘要： 目的觀察細(xì)錐香茶菜乙醇提取物及不同極性部位的急性毒性。方法分別以95%和75%乙醇作為溶劑,采用冷浸法提取細(xì)錐香茶菜全草,合并濾液,濃縮,揮至無(wú)醇味,用水混懸后依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分別得到細(xì)錐香茶菜乙醇提取物和不同極性部位。采用最大給藥量法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),取昆明小鼠72只,雌雄各半,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組、乙醇提取物組、石油醚部位組、乙酸乙酯部位組、正丁醇部位組、水部位組6組,每組12只,各組分別以0.04 m L/g一次性灌胃0.5%羧甲基纖維素鈉溶液及相應(yīng)藥物,觀察14 d。觀察并記錄小鼠的自發(fā)活動(dòng)、毛發(fā)、飲水、糞便、尿液及死亡情況;于給藥后第1,4,7,10,13 d計(jì)算小鼠進(jìn)食量,并測(cè)量體質(zhì)量;第13天以2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,取肝臟,制作肝臟病理切片,光鏡下觀察。結(jié)果各組小鼠精神狀態(tài)、活動(dòng)、大便、小便均正常,食欲良好,毛色光潔,鼻、眼、口無(wú)異常分泌物,無(wú)死亡,個(gè)別小鼠有輕微腹瀉現(xiàn)象,隨即好轉(zhuǎn)。各給藥組小鼠體質(zhì)量增長(zhǎng)百分率與空白組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥后第1天各給藥組小鼠進(jìn)食量均出現(xiàn)不同程度的下降,與空白組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)?？瞻捉M小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰完整,小葉的肝細(xì)胞索排列整齊,細(xì)胞核圓而大,有明顯的核仁,肝細(xì)胞較均勻,胞漿豐富,圍繞中央靜脈呈放射狀排列,匯管區(qū)沒(méi)有纖維組織增生;與空白組比較,各給藥組小鼠少有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),其他沒(méi)有明顯變化。結(jié)論細(xì)錐香茶菜乙醇提取物及不同極性部位一次性大劑量給藥后小鼠肝臟未出現(xiàn)明顯急性病變,說(shuō)明細(xì)錐香茶菜較為安全。

摘要： 全無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbI3量子點(diǎn)具有發(fā)射譜線窄、熒光量子產(chǎn)率高和穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn),在紅光LEDs和新型太陽(yáng)電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.本文通過(guò)熱注入法在正己烷溶劑中合成了CsPbI3量子點(diǎn),并對(duì)其結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性進(jìn)行表征,結(jié)果表明,量子點(diǎn)主要的發(fā)光機(jī)制是量子限制區(qū)自由激子復(fù)合.通過(guò)改變?nèi)軇┑姆N類(正己烷、甲苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯)對(duì)量子點(diǎn)的光學(xué)特性進(jìn)行了調(diào)整,研究發(fā)現(xiàn)隨著溶劑極性的增加,發(fā)光峰位從615 nm紅移至660 nm,這是因?yàn)?font color="red">極性溶劑對(duì)量子點(diǎn)表面具有修飾作用,通過(guò)改變?nèi)芤簶O性實(shí)現(xiàn)CsPbI3量子點(diǎn)發(fā)光峰位調(diào)節(jié)的條件為制備波長(zhǎng)可調(diào)的光電器件提供了一定的實(shí)驗(yàn)參考.

摘要： 膜蒸餾(MD)是一種采用疏水微孔膜、以膜兩側(cè)的蒸汽壓力差為驅(qū)動(dòng)力的膜分離過(guò)程,可用于鹽水和廢水處理。MD系統(tǒng)中,核心是膜材料,膜的疏水性、微孔性是膜蒸餾中膜材料選擇的關(guān)鍵因素。聚四氟乙烯(PTFE)因突出的疏水性,優(yōu)異的耐熱性和耐化學(xué)性成為MD膜的理想材料。但聚四氟乙烯是非極性的,不能被普通極性溶劑溶解,因而加工性差。商用聚四氟乙烯膜通常采用浸漬和糊狀擠出成型,加工過(guò)程中會(huì)引入大量潤(rùn)滑劑,帶來(lái)環(huán)境污染問(wèn)題,且制得的膜孔隙率低,傳質(zhì)阻力高。為解決該問(wèn)題,天津工業(yè)大學(xué)和南開(kāi)大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)將八乙烯基多面體低聚倍半硅氧烷(乙烯基POSS)納米粒子引入PTFE納米纖維中,通過(guò)靜電紡絲開(kāi)發(fā)了一種超疏水多孔PTFE膜。相比傳統(tǒng)的PTFE膜制造方法,該法更環(huán)保,且通過(guò)優(yōu)化電紡液成分及加工條件可有效調(diào)節(jié)膜的孔隙率、孔徑和膜厚度。

摘要： 研究表明,在光催化劑的作用下,環(huán)己烷能在液相中生成環(huán)己酮和環(huán)己醇。由于該反應(yīng)能在常溫常壓下進(jìn)行,并且能利用太陽(yáng)光作為能源,實(shí)現(xiàn)環(huán)己酮、環(huán)己烷的綠色合成,所以,該反應(yīng)近年來(lái)受到了很大的關(guān)注。實(shí)驗(yàn)表明,在沒(méi)有溶劑存在的情況下,純環(huán)己烷的氧化產(chǎn)物主要為環(huán)己酮,當(dāng)使用各種極性溶劑后,反應(yīng)速率隨之增大,并且環(huán)己醇、環(huán)己酮的選擇性也因溶劑極性的不同而改變。

摘要： 以5-氨基-咪唑-4-甲酰胺鹽酸鹽為原料,經(jīng)重氮化合成5-重氮基-咪唑-4-甲酰胺,然后在極性溶劑DMSO存在下與異氰酸甲酯反應(yīng)合成替莫唑胺,化學(xué)名為3,4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1,d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺.并在反應(yīng)中加入了具有溶劑效應(yīng)和沉淀作用雙重效果的乙酸乙酯,效果顯著,又在合適的時(shí)間段加入了無(wú)水乙醇,大大提高了產(chǎn)品的收率,高達(dá)80.6%,最后經(jīng)HPLC測(cè)得純度高達(dá)99.7%.產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR,13C-NMR,MS確證.

摘要： 應(yīng)用干性油改性聚酯樹(shù)脂與硬樹(shù)脂、硝化棉共混制備低黏度,較高固體份硝基漆.并利用極性溶劑對(duì)水的親和性,及漆膜干燥過(guò)程中溶劑滲透,氣化,擴(kuò)散速率之間的關(guān)系,對(duì)硝基漆溶劑體系進(jìn)行了調(diào)整,使產(chǎn)品具有優(yōu)良的性能.

摘要： 本文采用芘標(biāo)記的磺酸基強(qiáng)聚電解質(zhì)為試樣,跟蹤了其熒光光譜的變化.芘第一和第三發(fā)射峰的強(qiáng)度之比///可作為所處微區(qū)環(huán)境的極性標(biāo)尺,由///在水溶液中隨聚電解質(zhì)電荷密度F的變化可知隨電荷密度的增大,不但沒(méi)有增大反而減小;說(shuō)明熒光標(biāo)記所處微環(huán)境的極性沒(méi)有因?yàn)殡婋x基團(tuán)的增多而提高,反而不斷降低.這種極性的降低是由于聚電解質(zhì)分子鏈聚集造成的.為了探討聚集的程度,研究了上述芘標(biāo)記磺酸基聚電解質(zhì)在水中熒光發(fā)射被猝滅的表現(xiàn),由硝基甲烷和二硝基苯猝滅的Stern-Volmer常數(shù)K與試樣電荷密度的關(guān)系可以看出,當(dāng)電荷密度高于Manning判據(jù)時(shí),K值隨F增大而減小.這表明芘基團(tuán)的可及度下降,也是分子鏈聚集的結(jié)果.

摘要： 本發(fā)明涉及用于粘合極性皮革層和非極性基材的無(wú)溶劑熱熔粘合劑組合物，以及它在粘合極性皮革層和非極性基材中的應(yīng)用，以及由所述粘合劑組合物制成的皮革制品，所述粘合劑組合物包含：(a)嵌段共聚物，其包含至少一個(gè)酸官能化、選擇性氫化的內(nèi)嵌段和至少兩個(gè)末端嵌段，其中所述內(nèi)嵌段主要來(lái)源于共軛二烯，該嵌段被酸接枝官能化，而兩個(gè)末端嵌段主要來(lái)源于乙烯基芳烴；(b)軟化點(diǎn)低于140°C的氫化烴增粘樹(shù)脂，其重量比例為30至150PHR(每100重量份嵌段共聚物中的增稠樹(shù)脂重量份)；(c)與主要的聚(乙烯基芳烴)嵌段相容的樹(shù)脂，其軟化點(diǎn)低于140°C，重量比例為10至80PHR；(d)任選地，被官能化的提高融體流動(dòng)的聚(亞烷基)樹(shù)脂，其重量比例為0至30PHR，和(e)穩(wěn)定劑和/或其它助劑，其重量比例為0.1至1PHR。

摘要： 本發(fā)明總體上涉及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑與極性和/或半極性有機(jī)溶劑的非水溶液、制備所述非水溶液的方法以及使用非水溶液改善植物的生長(zhǎng)和作物生產(chǎn)力的方法。本發(fā)明涉及1)至少一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和2)至少一種極性有機(jī)溶劑和/或至少一種半極性有機(jī)溶劑的非水溶液。本發(fā)明進(jìn)一步包括制備所述非水溶液的方法，以及使用所述非水溶液改善植物生長(zhǎng)和作物生產(chǎn)力的方法。

摘要： 本發(fā)明提供了一種離子液體及其制備方法。該離子液體包括至少一種類型的由(Cat

摘要： 本發(fā)明涉及用于粘合極性皮革層和非極性基材的無(wú)溶劑熱熔粘合劑組合物，以及它在粘合極性皮革層和非極性基材中的應(yīng)用，以及由所述粘合劑組合物制成的皮革制品，所述粘合劑組合物包含：(a)嵌段共聚物，其包含至少一個(gè)酸官能化、選擇性氫化的內(nèi)嵌段和至少兩個(gè)末端嵌段，其中所述內(nèi)嵌段主要來(lái)源于共軛二烯，該嵌段被酸接枝官能化，而兩個(gè)末端嵌段主要來(lái)源于乙烯基芳烴；(b)軟化點(diǎn)低于140°C的氫化烴增粘樹(shù)脂，其重量比例為30至150PHR(每100重量份嵌段共聚物中的增稠樹(shù)脂重量份)；(c)與主要的聚(乙烯基芳烴)嵌段相容的樹(shù)脂，其軟化點(diǎn)低于140°C，重量比例為10至80PHR；(d)任選地，被官能化的提高融體流動(dòng)的聚(亞烷基)樹(shù)脂，其重量比例為0至30PHR，和(e)穩(wěn)定劑和/或其它助劑，其重量比例為0.1至1PHR。

摘要： 本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)粗液體木質(zhì)素油(CLO)的方法，所述方法包括以下步驟：提供富含木質(zhì)素的固體原料，并在不添加有效量的添加反應(yīng)促進(jìn)劑的情況下，在極性有機(jī)溶劑中對(duì)富含木質(zhì)素的固體原料進(jìn)行處理，并提供木質(zhì)素組合物，所述反應(yīng)促進(jìn)劑例如為非均相催化劑和/或均相催化劑和/或氫氣，所述處理包括以下步驟：使所述富含木質(zhì)素的固體原料與極性有機(jī)溶劑在操作溫度至高210°C、操作壓力低于50bar、停留時(shí)間至多240分鐘的操作條件下接觸，其中，富含木質(zhì)素的固體原料中的木質(zhì)素與極性有機(jī)溶劑的比例(w/v)范圍在1:1.5和1:15之間，或在1:2和1:10之間，或在1:2和1:5之間。

摘要： 本實(shí)用新型主要涉及動(dòng)植物原料中有效成分的萃取裝置，尤其涉及適用于采用多種溶劑分別進(jìn)行極性、非極性中間體萃取的裝置的構(gòu)成和連接方式。一種適用于多種溶劑進(jìn)行極性非極性中間體萃取的裝置。通過(guò)改變萃取溶劑以及系統(tǒng)內(nèi)閥門(mén)、管道、設(shè)備的動(dòng)作程序，滿足不同溶劑對(duì)萃取溫度、壓力、時(shí)間和流向的要求，加速溶劑的溶解擴(kuò)散能力，完成對(duì)動(dòng)植物原料中有效成分的萃??；同時(shí)，通過(guò)改變萃取所得混合溶液的溫度和壓力，從而控制溶劑氣、液相的轉(zhuǎn)化，完成溶劑與有效成分的分離，由此解決一種裝置只能完成某一類特性產(chǎn)品的提取加工，無(wú)法兼顧非極性、極性有效成分的提取工藝要求的狀況。

摘要： 本發(fā)明涉及一種近紅外七甲川菁染料及其制備方法，和這種染料在弱極性-極性混合溶劑熒光光譜的測(cè)試中的應(yīng)用，屬于化工高新技術(shù)化學(xué)及生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。合成的染料具有優(yōu)良的光譜性能，如斯托克斯位移大，光穩(wěn)定性強(qiáng)，合成步驟簡(jiǎn)單。該類染料最明顯的特性是在弱極性溶劑中出現(xiàn)雙熒光峰，兩峰的強(qiáng)度比值和溶劑的極性之間存在線性關(guān)系，可用于檢測(cè)弱極性-極性兩種混合溶劑體系中的體積之比。該發(fā)明不改變傳統(tǒng)七甲川菁染料的母體結(jié)構(gòu)，只對(duì)其中4型染料的取代基R1、R2和R3進(jìn)行改進(jìn)。

摘要： 本發(fā)明涉及納濾膜分離技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種高效分離極性與非極性溶劑的天然蛭石層狀膜；所述天然蛭石層狀膜用于極性與非極性溶劑的分離；所述天然蛭石層狀膜的制備方法包括以下步驟：S1，采用天然蛭石粉末，通過(guò)邊插層邊剝離的方法制備得到天然蛭石納米片；S2，采用交聯(lián)劑改性的多孔膜為基膜，將步驟S1獲得的天然蛭石納米片沉降到基膜上得到天然蛭石層狀膜。本發(fā)明獲得的天然蛭石層狀膜制作成本低，具有層間距相對(duì)較大的規(guī)則平直親水性層間通道，極性溶劑滲透通量高，極性與非極性溶劑分離選擇性高，特別是乙腈與甲苯分離因子高達(dá)43.6，且膜操作穩(wěn)定性優(yōu)異，可以在良好的操作狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)高效乙腈和甲苯選擇性分離。

摘要： 本發(fā)明涉及一種近紅外七甲川菁染料及其制備方法，和這種染料在弱極性-極性混合溶劑熒光光譜的測(cè)試中的應(yīng)用，屬于化工高新技術(shù)化學(xué)及生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。合成的染料具有優(yōu)良的光譜性能，如斯托克斯位移大，光穩(wěn)定性強(qiáng)，合成步驟簡(jiǎn)單。該類染料最明顯的特性是在弱極性溶劑中出現(xiàn)雙熒光峰，兩峰的強(qiáng)度比值和溶劑的極性之間存在線性關(guān)系，可用于檢測(cè)弱極性-極性兩種混合溶劑體系中的體積之比。該發(fā)明不改變傳統(tǒng)七甲川菁染料的母體結(jié)構(gòu)，只對(duì)其中4型染料的取代基R1、R2和R3進(jìn)行改進(jìn)。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種可用于極性溶劑樣品檢測(cè)的非極性毛細(xì)管柱組合裝置，包括非極性色譜柱，所述非極性色譜柱的端頭通過(guò)連接器連接有極性毛細(xì)管的一端，所述極性毛細(xì)管的另一端固定連通有柱頭，通過(guò)連接器的作用，方便連接非極性色譜柱和極性毛細(xì)管，通過(guò)非極性色譜柱與極性毛細(xì)管的配合使用，當(dāng)需要檢測(cè)的樣品為僅能溶解于極性溶劑的極性化合物，且需要使用非極性色譜柱進(jìn)行分離檢測(cè)時(shí)，可以保證樣品進(jìn)樣后，極性溶劑不會(huì)在非極性色譜柱的柱頭處冷凝，保證樣品檢測(cè)效果，通過(guò)連接器的作用，可以連接不同規(guī)格的極性毛細(xì)管，通過(guò)極性毛細(xì)管的作用，可以調(diào)整長(zhǎng)度，調(diào)整保留時(shí)間和分離效率。