摘要： 為了準(zhǔn)確、快速測定硝化纖維素(NC)的含氮量,將NC堿水解成NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液,采用紫外二階導(dǎo)數(shù)光譜法實現(xiàn)了混合溶液中兩組分的分離定量,并探究了堿的濃度、干擾離子和pH對NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)濃度測定的影響,確定了最佳實驗條件。結(jié)果表明:NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液可在223nm處確定NO_(3)^(-)濃度,在216nm處確定NO_(2)^(-)濃度,達(dá)到了無需化學(xué)手段即可分離定量的目的;分別在223nm處對NO_(3)^(-)濃度,在216nm處對NO_(2)^(-)濃度與二階導(dǎo)數(shù)值進(jìn)行線性回歸,線性關(guān)系較好。應(yīng)用該方法對5組NC樣品進(jìn)行含氮量測定,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.602%,加標(biāo)回收率在98.7%~104.2%之間。

摘要： 針對四川廣漢金雁花炮有限公司煙花爆竹硝化纖維素倉庫火災(zāi)爆炸事故案例,還原事故發(fā)生經(jīng)過,分析事故成因及其企業(yè)日常安全管理薄弱問題,并系統(tǒng)地介紹用于煙花爆竹生產(chǎn)的硝化纖維素的危險特性,從而探究硝化纖維素風(fēng)險管控措施以及火災(zāi)爆炸事故狀態(tài)下消防應(yīng)急救援措施,對預(yù)防煙花爆竹企業(yè)火災(zāi)爆炸事故具有指導(dǎo)意義。

摘要： 硝化纖維素的氮含量對發(fā)射藥的性能有著重要的影響,測定發(fā)射藥中的硝化纖維素含氮量尤為重要.本文將通過對現(xiàn)有的硝化纖維素氮含量測定方法及其特點進(jìn)行簡述,并進(jìn)行總結(jié)和展望.

摘要： 為了探討氧濃度對硝化纖維素材料燃燒特性的影響,采用自行設(shè)計的小尺度燃燒室,通N2稀釋降低燃燒室內(nèi)的氧濃度,電加熱方式點燃尺寸為200× 10×0.7 mm的硝化纖維素樣條,并通過相機(jī)記錄燃燒圖像、熱電偶測溫、電子天平測質(zhì)量和煙氣分析儀測CO濃度四種方法研究了常壓下水平放置、豎直放置和不同點火位置對,硝化纖維素燃燒的火焰形態(tài)、火蔓延速度、質(zhì)量燃燒速率及燃燒釋放出的CO濃度峰值隨氧濃度降低的變化情況.結(jié)果 表明:硝化纖維素燃燒特性受氧濃度影響顯著,而且氧濃度對其燃燒特性影響還與放置位置和點火位置有關(guān).

摘要： 介紹了硝化纖維素的結(jié)構(gòu)形態(tài)和基本的理化性質(zhì);綜述了硝化纖維素的萃取分離方法和硝化纖維素含氮量測定的化學(xué)滴定方法和儀器分析方法;并且簡介了硝化纖維素的裂解機(jī)理與裂解產(chǎn)物,提出利用裂解氣相色譜分析硝化纖維素的展望.

摘要： 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所儲能技術(shù)研究部研究員李先鋒、張洪章帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊在具有長循環(huán)壽命的鋰金屬電池研究方面取得進(jìn)展?？蒲腥藛T在電解液中引入一種新型添加劑——硝化纖維素,構(gòu)建內(nèi)共生的氮化鋰/纖維素雙層SEI(ES-DSEI),并用于鋰金屬電池中。

摘要： 為研究不同酰氯與硝化纖維素(NC)的反應(yīng)規(guī)律,為單基發(fā)射藥表層改性提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),選擇了乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯分別與NC上的羥基進(jìn)行反應(yīng).傅里葉紅外表明產(chǎn)物中均生成了酯基.通過單因素實驗,研究了官能團(tuán)比值R(-COCl與-OH的摩爾比)、反應(yīng)時間對反應(yīng)程度的影響.當(dāng)R=6、反應(yīng)時間為6h、反應(yīng)溫度為40°C時,3種酰氯中丁酰氯與NC上羥基的反應(yīng)率最高,達(dá)到79.5％,丙酰氯、乙酰氯分別達(dá)到53.8％,54.7％.TG分析表明:乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯與NC反應(yīng)的產(chǎn)物分解峰溫分別比NC提前了0.67,3.67,5.67°C.

摘要： 為了研究含六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)的聚疊氮縮水甘油醚(GAP)基含能熱塑性彈性體(GAP-ETPE)發(fā)射藥的力學(xué)性能,制備了幾組合CL-20的ETPE基發(fā)射藥試樣,測量了其密度,并通過抗沖擊實驗、壓縮試驗對其力學(xué)性能進(jìn)行了研究.結(jié)果 表明,乙醇-丙酮-四氫呋喃混合溶劑對含氮量不同的硝化纖維素(NC)的溶解能力不同;ETPE分子量增大有利于提高該類發(fā)射藥的抗沖擊性能,但不利于抗壓縮性能;混合棉有利于提高該類發(fā)射藥的抗沖擊性能和抗壓縮性能.

摘要： 為拓展硝化纖維素應(yīng)用領(lǐng)域,解決室內(nèi)煙花原材料短缺,推動煙花發(fā)射藥向無硫、無煙或微煙的環(huán)保方向發(fā)展,解決硝化纖維素在直接制備煙花藥安定性差、堆積密度小等缺點,以硝化纖維素為主要原料,增塑劑、塑化劑和安定劑等為輔助材料,采用塑化-捏合法開展了室內(nèi)煙花用硝化纖維素藥劑制備工藝研究,討論了安定劑、塑化劑、水分含量等因素對樣品性能的影響.研究結(jié)果顯示,當(dāng)安定劑含量為硝化纖維素含量的1.2％、增塑劑含量為3％、水分含量2％～3％時,制備的樣品燃燒性能最佳.并將制備的粉狀材料按煙花藥劑測試要求制備樣品進(jìn)行測試,并對制備的樣品進(jìn)行了應(yīng)用性能測試,樣品的燃放時間、速度、火焰高度、環(huán)保性能等指標(biāo)都滿足室內(nèi)舞臺煙花、玩具煙花等室內(nèi)煙花藥劑的要求和標(biāo)準(zhǔn).

摘要： 本文針對硝化纖維素(NC)在儲存及應(yīng)用時存在安全隱患且其脆性高影響應(yīng)用等問題,采用甲基膦酸二甲酯(DMMP)對氯化石蠟(CP)增塑NC進(jìn)行了阻燃改性,目的是提高NC的燃燒安全性及力學(xué)性能.水平燃燒測試表明,添加20wt.％DMMP阻燃CP/NC可達(dá)離火自熄,說明DMMP與CP產(chǎn)生了協(xié)同阻燃作用.DSC及MCC研究表明,協(xié)同作用導(dǎo)致阻燃NC的放熱量及熱釋放速率峰值有所降低.力學(xué)性能測試及掃描電鏡(SEM)觀察顯示,阻燃NC的斷裂伸長率較NC增加近兩倍,其斷面形貌較為粗糙,表現(xiàn)為塑性流動特征.

摘要： 本文針對硝化纖維素(NC)儲存中的安全隱患問題,N-羥甲基-3-(二甲氧基膦?；?丙酰胺（MDPA）是一種用于纖維素織物的反應(yīng)型阻燃劑，利用異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）異氰酸根（-NCO）端基反應(yīng)活性的差異，分別與MDPA及NC中的-OH反應(yīng)，獲得改性NC.熱重分析(TGA)測試表明,MDPA可有效提高NC的熱穩(wěn)定性且降低NC的熱降解速率.本文還對改性前后NC的熱降解動力學(xué)進(jìn)行了研究,利用Ozawa模型計算得到10wt.％(MDPA/NC)的分解活化能(Ea)較純NC提高了101.5％,再次證明改性后NC熱穩(wěn)定性的提高.此外,掃描電鏡(SEM)結(jié)果顯示,改性后NC的燃燒殘?zhí)扛又旅?以上結(jié)果說明改性后NC的儲存穩(wěn)定性及使用安全性有所提高.

摘要： 以N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)為偶聯(lián)劑,合成N-羥甲基丙烯酰胺-β環(huán)糊精(β-CD-NMA);再以硝酸鈰銨為引發(fā)劑,結(jié)合合成的β-CD-NMA,將β-環(huán)糊精接枝到硝化纖維素(NC)上.產(chǎn)物的傅里葉變換紅外光譜(FTIR)表明β-CD成功接枝到NC上.研究了β-CD-NMA用量、聚合時間、引發(fā)劑濃度、聚合溫度等工藝條件對接枝改性的影響規(guī)律,得到的最佳工藝參數(shù)為:NC用量為0.500g,引發(fā)劑濃度為16mmol·L-1,聚合溫度為75°C,β-CD-NMA用量6g,聚合時間為60min,接枝率為26％.

摘要： 針對硝化纖維素含氮量測定傳統(tǒng)方法毒害大、裝置無法溯源、操作繁瑣、人為誤差影響大等問題,本文基于狄瓦爾德合金法的原理,研制了一套樣品前處理安全、操作簡便、人為影響小的含氮量測定系統(tǒng).將傳統(tǒng)裝置與現(xiàn)有系統(tǒng)進(jìn)行比較,并對現(xiàn)有測定系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性進(jìn)行了考察.結(jié)果表明,準(zhǔn)確性和重復(fù)性滿足要求.采用該系統(tǒng)進(jìn)行硝化纖維素含氮量分析,可在保證測量精度和準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)上明顯提高分析效率和實驗的安全性。

摘要： 為了研究硝化工藝參數(shù)對硝化纖維素質(zhì)量影響,利用塔式硝化反應(yīng)器,對不同硝化反應(yīng)時間、不同硫硝比混酸等硝化工藝條件進(jìn)行了實驗,得到不同硝化工藝條件下硝化纖維素的含氮量及分布.結(jié)果表明,選擇合適的硝化時間對提高硝化纖維素的含氮量和氮量分布均勻性具有重要作用,在適當(dāng)?shù)南趸瘯r間條件下,增加混酸的硫硝比,可提高硝化纖維素的含氮量和均勻性,硝化纖維素的硝化時間、混酸硫硝比等硝化工藝條件對硝化纖維素的質(zhì)量相互依賴、相互影響.

摘要： 先制得醇酸樹脂和硝化棉的混合溶液,通過相反轉(zhuǎn)乳化法制備硝化纖維素乳液,然后加入MMA/BA和引發(fā)劑過硫酸鉀,通過自由基乳液聚合得到硝化纖維素-醇酸樹脂-丙烯酸酯復(fù)合乳液,并通過粒徑分析儀和原子力顯示鏡對其進(jìn)行表征.研究了溶劑種類和量,乳化劑種類和量,醇酸樹脂種類和量,丙烯酸酯單體量對復(fù)合乳液及其涂膜性能的影響。實驗結(jié)果表明,選用MD638C醇酸樹脂、DBS/0P-10復(fù)配乳化劑、乙酸丁酯/異丁醇/環(huán)己酮混合溶劑,當(dāng)9％乙酸丁酯/異丁醇/環(huán)己酮質(zhì)量比為65/15/20,5％～6％DBS/0P-10質(zhì)量比為1:1～1.0:0.9,醇酸樹脂/硝化棉1.1～1.3,10％～20％丙烯酸酯時,復(fù)合乳液性能較佳,所得復(fù)合乳液的固含量30％,硬度為0.73,光澤度為75,附著力為2級,表干時間為10min,乳液的性能得到改善,擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍.

摘要： 硝化纖維素(簡稱硝棉)在電光源產(chǎn)品制造中是不可缺少的輔助材料.在傳統(tǒng)工藝的影響下,僅僅是粘結(jié)作用,然后烘烤分解蒸發(fā)了.所以在制燈中常見熒光粉脫落,陰極電子粉涂層開裂甚至脫落.在生產(chǎn)藍(lán)色熒光燈時,受到高溫多雨季節(jié)的影響,藍(lán)色熒光粉管經(jīng)高溫烘烤冷卻后就開始脫粉.本文探討了熒光燈質(zhì)量和硝化纖維素,主要內(nèi)容有:1、必要處理.2、充分提純.3、結(jié)語.

摘要： 為了解硝化纖維素(NC)與增塑劑(NG、TA、DEP、DIANP和NENA)組成共混體系的塑化行為,通過動態(tài)流變學(xué)方法研究了五種共混體系的塑化速率,并采用分子動力學(xué)模擬的方法,對NC及增塑劑的溶度參數(shù)進(jìn)行了計算分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn),五種共混體系的塑化速率順序為:NC/TA＞NC/DIANP＞NC/NENA＞NC/DEP＞NC/NG;從共混體系組分溶度參數(shù)的角度分析其塑化速率時,應(yīng)將溶度參數(shù)數(shù)值相近與作用力類型相似這兩個因素綜合考慮.

摘要： 硝化纖維素(NC)是火藥中最常見的含能組分之一。 該文用PGC方法研究纖維素輻射降解效果，探討不同輻射方式降解效果不同的原因用PGC-MS技術(shù)鑒定纖維素的裂解產(chǎn)物，找出纖維素降解的特征產(chǎn)物。

摘要： 本發(fā)明公開了一種由纖維素的硫酸(H

摘要： 以往，雖然出于提高樹脂的強(qiáng)度等特性的目的，將微纖化纖維素配合在樹脂成形體中，然而只能獲得與樹脂本來的強(qiáng)度相同程度的強(qiáng)度。為此，本發(fā)明的目的在于，提供強(qiáng)度高的樹脂成形體。通過在樹脂中配合將微纖化纖維素進(jìn)行堿溶液處理而得的具有II型晶體結(jié)構(gòu)的微纖化纖維素，所得的成形體與配合了通常的微纖化纖維素的樹脂的成形體相比，拉伸強(qiáng)度或彎曲強(qiáng)度、拉伸斷裂應(yīng)變或彎曲斷裂應(yīng)變、以及斷裂韌性(斷裂之前的作功量)得到大幅度增強(qiáng)。

摘要： 提供一種用于生產(chǎn)氧化纖維素纖維、氧化纖維素纖維織物或者氧化纖維素?zé)o紡布的改進(jìn)方法，該方法特別簡單高效且環(huán)保。此外，按照該方法制成的氧化纖維素纖維、氧化纖維素纖維織物或氧化纖維素?zé)o紡布對0.9％氯化鈉水溶液(生理鹽水溶液)的吸收能力特別強(qiáng)，不溶于水并適用于多種用途，尤其適用于醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域，優(yōu)選用于傷口護(hù)理。根據(jù)本發(fā)明，用于生產(chǎn)氧化纖維素纖維、氧化纖維素纖維織物或者氧化纖維素?zé)o紡布(尤其是氧化纖維素敷料，尤其是氧化度在1至50％之間、優(yōu)選在5至35％之間的氧化纖維素纖維、氧化纖維素纖維織物或者氧化纖維素?zé)o紡布)的方法包括以下步驟：a)采用纖維素纖維、纖維素織物或者纖維素?zé)o紡布；b)將溫度調(diào)整到25°C至80°C之間，優(yōu)選調(diào)整到30°C至60°C之間；c)通入氣態(tài)二氧化氮；d)將溫度調(diào)整到20°C到低于160°C，優(yōu)選直至100°C；和e)使用堿，尤其是氣態(tài)氨中和氧化纖維素纖維、氧化纖維素織物或者氧化纖維素?zé)o紡布。

摘要： 本發(fā)明的目的在于提供一種解纖處理優(yōu)異的氧化纖維素，能夠使TEMPO等N?氧基化合物不殘留在納米纖維素中，且能夠以不需要過度的機(jī)械解纖處理的高效方法制造納米纖維素。本發(fā)明的氧化纖維素在其13C的固體NMR譜中，在165ppm～185ppm的范圍內(nèi)具有多個峰，并且該氧化纖維素可以通過使用有效氯濃度為6質(zhì)量％～14質(zhì)量％的次氯酸或次氯酸鹽，一邊將pH調(diào)整到5.0～14.0的范圍，一邊使纖維素系原料進(jìn)行氧化反應(yīng)來制造。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于溶解硝化纖維素的混合溶劑。所述混合溶劑包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰檸檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本發(fā)明還提供了利用本發(fā)明的混合溶劑制成的水溶型和油溶型硝化纖維素產(chǎn)品。利用本發(fā)明的混合溶劑制成的硝化纖維素產(chǎn)品氣味小、低毒性并且具有良好的揮發(fā)梯度，能夠在保持硝化纖維素產(chǎn)品性能的基礎(chǔ)上，大大改善皮革加工企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境并減少對員工身體健康的損害。

摘要： 本發(fā)明公開了適用于硝化纖維素、醋酸纖維素、纖維素醚的竹漿纖維其特征在于：粘度10～300mpa.s；甲種纖維素96.0～99.0％；水分10.0±0.5％；灰分≤0.30％；吸濕度≥145g；鐵含量≤25ppm；硫酸不溶物含量≤0.4％；白度80～90％；果膠質(zhì)多縮戊糖≤0.50％；木質(zhì)素≤2.2％；定積重量750～850g/m

摘要： 本發(fā)明的目的是提供一種呈顆粒形式的具有摻入的粘合劑的硝化纖維素，該粘合劑是增塑劑或樹脂(NPG/NRG)，可選地加入顏料(NPPG)，直徑在0.4mm至2.0mm之間，粒徑均勻，含水量低，用于油墨、清漆和密封劑的組成中，用于下述領(lǐng)域：指甲油，汽車重涂，在柔性膜上的圖形印刷——例如柔性版印刷、輪轉(zhuǎn)凹版印刷和層壓(比如，例如BOPP、金屬化BOPP、PE、PET，等等)，木材表面，紙，玻璃，塑料，皮革，金屬機(jī)械和紡織品等用途。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于溶解硝化纖維素的混合溶劑。所述混合溶劑包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰檸檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本發(fā)明還提供了利用本發(fā)明的混合溶劑制成的水溶型和油溶型硝化纖維素產(chǎn)品。利用本發(fā)明的混合溶劑制成的硝化纖維素產(chǎn)品氣味小、低毒性并且具有良好的揮發(fā)梯度，能夠在保持硝化纖維素產(chǎn)品性能的基礎(chǔ)上，大大改善皮革加工企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境并減少對員工身體健康的損害。

摘要： 本發(fā)明公開了適用于硝化纖維素、醋酸纖維素、纖維素謎纖維的竹漿纖維其特征在于：粘度10～300mpa.s；甲種纖維素96.0～99.0％；水分10.0±0.5％；灰分≤0.30％；吸濕度≥145g；鐵含量≤25ppm；硫酸不溶物含量≤0.4％；白度80～90％；果膠質(zhì)多縮戊糖≤0.50％；木質(zhì)素≤2.2％；定積重量750～850g/m

摘要： 本發(fā)明涉及纖維素酯在指甲油組合物中的應(yīng)用,該指甲油組合物含有在溶劑介質(zhì)中的硝化纖維素和染料,為了降低該組合物的干燥時間,纖維素酯是相對于硝化纖維素的量以有效量和協(xié)同作用量存在。