摘要： 針對(duì)潮濕骨料造成袋裝干混料抗壓強(qiáng)度下降問(wèn)題,采用吸水性高分子材料聚丙烯酸鈉為外加劑,研究骨料含水率以及聚丙烯酸鈉對(duì)干混料抗壓強(qiáng)度的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,隨著骨料含水率的增大,存放的干混料的抗壓強(qiáng)度明顯下降,摻入適量的聚丙烯酸鈉可有效保證潮濕骨料干混料在存放過(guò)程中的抗壓強(qiáng)度;當(dāng)粗骨料含水率為0.5%、細(xì)骨料含水率為1.5%時(shí),摻入6 kg/m3聚丙烯酸鈉的干混料7、14、28 d抗壓強(qiáng)度分別比干燥骨料干混料提高了2.0%、3.3%、2.5%。

摘要： 筆者分析了土壓平衡盾構(gòu)施工所需達(dá)到的低內(nèi)摩擦角、低滲透率流塑狀態(tài)的理想渣土,提出理想渣土應(yīng)具有高抗水分散性和高保水率的特性。經(jīng)室內(nèi)試驗(yàn)定性分析采用低濃度陰離子1600萬(wàn)分子量的聚丙烯酰胺和5000分子量的聚丙烯酰納混合水溶液對(duì)渣土進(jìn)行綜合改良,可以達(dá)到塑性狀態(tài)的理想渣土。提出刀盤(pán)前方注入泡沫,刀盤(pán)前方中心、土艙中心和土艙上方加入聚合物水溶液的綜合渣土改良方法,降低盾構(gòu)結(jié)泥餅和噴涌的概率。此渣土改良方法成功應(yīng)用于成都軌道交通19號(hào)線二期工程,低濃度聚合物水溶液渣土改良方法可在全國(guó)范圍內(nèi)推廣。

摘要： 文章探討了絮凝劑在制鹽行業(yè)鹵水凈化中的應(yīng)用必要性及適用種類(lèi),分析了有機(jī)高分子類(lèi)絮凝劑聚丙烯酰胺、聚丙烯酸鈉的絮凝機(jī)理,并采用濁度計(jì)對(duì)其中一種常用的有機(jī)高分子絮凝劑(聚丙烯酰胺)在鹵水凈化工藝中的應(yīng)用效果進(jìn)行了驗(yàn)證。研究結(jié)果顯示:在鹵水凈化過(guò)程中添加1.0 mg/kg的聚丙烯酰胺,2000 m^(3)鹵水的絮凝沉降時(shí)間在2 h左右,鹵水的濁度為0.09 NTU,極大提高了鹵水凈化過(guò)程中的沉降速率,降低了精制鹵水中Mg(OH)_(2)、CaCO_(3)固體顆粒的殘留量,生產(chǎn)的鹽產(chǎn)品氯化鈉含量在99.6%以上。

摘要： 通過(guò)浮選實(shí)驗(yàn)、Zeta電位測(cè)試、紅外光譜分析和SEM-EDS分析等方法,系統(tǒng)地研究了聚丙烯酸鈉(PAAS)對(duì)蛇紋石浮選行為及其表面性質(zhì)的影響,并探討其機(jī)理。浮選結(jié)果表明,添加抑制劑聚丙烯酸鈉能有效抑制蛇紋石上浮,在加入24.7 mg/L的聚丙烯酸鈉后,蛇紋石的浮選回收率由36%下降到10%;Zeta電位測(cè)試結(jié)果表明,聚丙烯酸鈉能夠顯著降低蛇紋石的表面電荷;紅外光譜和SEM-EDS分析結(jié)果表明聚丙烯酸鈉在蛇紋石表面有明顯的化學(xué)吸附。機(jī)理研究分析表明,聚丙烯酸鈉通過(guò)與蛇紋石表面上的Mg^(2+)作用對(duì)蛇紋石產(chǎn)生絮凝作用,改變蛇紋石顆粒的分散狀態(tài),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛇紋石顆粒的有效抑制。

摘要： 為優(yōu)化鈀納米顆粒的化學(xué)還原法制備工藝,本文以氯鈀酸(H_(2)PdCl_(4))為前驅(qū)體,抗壞血酸(C_(6)H_(8)O_(6))為還原劑,聚丙烯酸鈉(PAAS)為表面活性劑制備鈀納米顆粒。采用正交實(shí)驗(yàn)探究不同工藝參數(shù)對(duì)鈀納米顆粒粒徑和形貌的影響。通過(guò)X射線粉末衍射儀(XRD)、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)及電化學(xué)工作站對(duì)制備產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、物相、形貌、電催化性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:在相同的工藝體系下,通過(guò)溫度的改變,40°C條件下可以得到粒徑大小為64.5 nm,球形度較好,分散性高的鈀納米顆粒;90°C條件下可以得到粒徑大小為45.9 nm的立方體鈀納米顆粒。所制備的球形和立方體鈀納米顆粒對(duì)甲酸的電氧化催化活性分別為商業(yè)鈀黑的1.57倍和1.49倍,在催化劑制備領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 黃土堆積松散、濕陷性強(qiáng)且極易被侵蝕的特性導(dǎo)致滑坡、泥石流、水土流失等地質(zhì)災(zāi)害在黃土高原頻發(fā)。為了緩解當(dāng)今黃土地區(qū)土壤侵蝕,減少地質(zhì)災(zāi)害的發(fā)生,本文利用聚丙烯酸鈉混合劑對(duì)甘肅董志塬重塑黃土進(jìn)行固化改良。通過(guò)室內(nèi)崩解試驗(yàn)、滲透試驗(yàn)、水流沖蝕試驗(yàn)和三軸壓縮試驗(yàn)等手段分析了不同配比下固化黃土的特性差異。結(jié)果顯示,在經(jīng)聚丙烯酸鈉混合劑固化后,土體抗剪切破壞和水穩(wěn)性能隨著配比的提高而增大。當(dāng)土體經(jīng)聚丙烯酸鈉混合劑濃度為3.5%的試劑固化后,固化效果趨于最佳,相比未加固土抗崩解和抗沖蝕性能均大幅提高,7次干濕循環(huán)后崩解率僅為1.15%,土體剪切破壞時(shí)的主應(yīng)力差在100kPa、200kPa、300kPa圍壓下分別提高25.29%、28.23%、22.48%,滲透系數(shù)降低217.41倍。結(jié)合三軸試驗(yàn)數(shù)據(jù)、粒徑級(jí)配和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡從微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)象和機(jī)理解釋,聚丙烯酸鈉混合劑可將土粒包裹黏接,使土體中細(xì)小顆粒團(tuán)聚在一起,從而改變土體粒徑級(jí)配,促使土體黏聚力及內(nèi)摩擦角增大,增強(qiáng)土體抗剪切性能,提高土體水穩(wěn)性。聚丙烯酸鈉混合劑對(duì)黃土的固化改良效果良好,將為緩解黃土高原地區(qū)土壤侵蝕,防災(zāi)減災(zāi)提供新方法。

摘要： 文章對(duì)聚丙烯酸鈉絮凝劑在焦化行業(yè)酚精制工藝相關(guān)的苛化反應(yīng)后碳酸鈣漿液沉降的促進(jìn)效果進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn),碳酸鈣漿液沉降速度明顯加快,電子顯微鏡影像顯示CaCO3小晶體聚集成團(tuán)繼而相互融并成較大的晶體,抽濾后濾餅含水量明顯下降。絮凝劑最佳添加量在5~10mg/m3。

摘要： 以化學(xué)共沉淀法制備了在水中分散性良好的檸檬酸包覆的摻鋅納米四氧化三鐵(Zn0.2Fe2.8O4,ZFO)粒子,并用X射線衍射儀、透射電子顯微鏡及綜合物理特性測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)試.結(jié)果表明,該納米粒子粒徑為3～8 nm,粒徑較為均一且飽和磁化強(qiáng)度可達(dá)60 emu/g,再通過(guò)在水相中引發(fā)丙烯酸鈉聚合交聯(lián)并結(jié)合冷凍解凍交聯(lián)制得聚乙烯醇/聚丙烯酸鈉/ZFO(PVA/PAAS/ZFO)互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠;納米ZFO粒子的引入可同時(shí)使水凝膠的拉伸強(qiáng)度提高約1.5倍;ZFO粒子的加入對(duì)水凝膠的熱穩(wěn)定性有一定的提高;納米ZFO粒子的引入可加快水凝膠的電響應(yīng)的速率和程度.

摘要： 以NaOH中和的丙烯酸為單體、N-N'亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑、過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑,采用超聲波聚合法制備聚丙烯酸鈉高吸水樹(shù)脂.探討了中和度、交聯(lián)劑用量、引發(fā)劑用量對(duì)樹(shù)脂吸水性能的影響.結(jié)果表明,當(dāng)中和度為90％、交聯(lián)劑用量為0.35％、引發(fā)劑用量為0.22％時(shí),產(chǎn)品具有較好的吸水性能.

摘要： 為研制具有緩釋效果的解熱鎮(zhèn)痛材料,以阿司匹林(Asp)為模型藥劑、殼聚糖(CS)為紡絲基材、聚丙烯酸鈉(PAAS)為助紡高分子,采用靜電紡絲和熱處理制備了Asp-CS/PAAS復(fù)合纖維材料;研究了熱處理溫度對(duì)復(fù)合纖維微觀形貌、化學(xué)結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能以及體外釋藥行為的影響.結(jié)果表明:以10wt％的聚丙烯酸鈉作為共紡高分子可以形成直徑約886 nm的纖維,熱處理溫度的提高可以提高纖維的耐溶劑性能,但會(huì)降低纖維的拉伸強(qiáng)度;進(jìn)一步的研究結(jié)果表明簡(jiǎn)單的熱處理可以調(diào)控纖維的溶脹性能,從而實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)阿司匹林藥物的釋放速率,緩釋曲線符合Higuchi模型.

摘要： 以氯化法工藝生產(chǎn)的鈦白粉為原料,研究聚丙烯酸鈉對(duì)鈦白粉懸浮顆粒的砂磨分散,并與傳統(tǒng)的硅酸鈉和六偏磷酸鈉分散劑進(jìn)行比較,通過(guò)測(cè)試砂磨分散后的穩(wěn)定性、粘度和粒度分布,確定聚丙烯酸鈉對(duì)氯化法鈦白粉具有較好的分散效果.同時(shí),以鈦白粉懸浮顆粒的穩(wěn)定性和粘度,優(yōu)化聚丙烯酸鈉的用量,確定聚丙烯酸鈉的最佳用量為鈦白粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.2％,在該用量下的粒度分布均勻,其D(0.5)為0.331μm、D(0.9)為0.527μm,對(duì)鈦白粉顆粒的團(tuán)聚有較好分散作用.

摘要： 合成了RAFT試劑芐基三硫代碳酸酯基丙酸,并在其存在下,采用水溶液聚合法,對(duì)丙烯酸鈉進(jìn)行了RAFT聚合.通過(guò)核磁氫譜對(duì)芐基三硫代碳酸酯基丙酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并采用GPC測(cè)定了聚丙烯酸鈉分子量和分子量分布.

摘要： 采用溶液聚合法,以水為溶劑,(NH4)2S208-NaHSO3氧化還原體系為引發(fā)劑,同時(shí)NaHSO3又作為鏈轉(zhuǎn)移劑來(lái)制備低分子量的聚丙烯酸鈉.研究了反應(yīng)溫度、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、引發(fā)劑用量以及單體濃度對(duì)聚丙烯酸鈉特性的影響.研究結(jié)果表明:引發(fā)體系、單體濃度以及反應(yīng)溫度對(duì)聚丙烯酸鈉的分子質(zhì)量均具有較大影響.通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定了較佳反應(yīng)條件:溫度70°C,過(guò)硫酸銨用量為0.1％,亞硫酸鈉用量為5％,單體濃度為33.3％,反應(yīng)時(shí)間為5.5h.

摘要： 本文通過(guò)直接共混法制備了木粉(WF)/聚丙烯酸鈉(PAANa)/氯丁橡膠(CR)吸水復(fù)合材料,并考察了WF粒徑和用量對(duì)該復(fù)合材料吸水及力學(xué)性能的影響,分別通過(guò)數(shù)碼相機(jī)和數(shù)碼顯微鏡觀察了該復(fù)合材料吸水后的表面形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu).結(jié)果表明:當(dāng)WF粒徑為200目、添加量為20份時(shí),WF/PAANa/CR吸水復(fù)合材料的吸水及力學(xué)性能達(dá)到了最佳,拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長(zhǎng)率、吸水率、質(zhì)量損失率分別為8.96 MPa,770％,803％,9％.采用數(shù)碼相機(jī)觀察了該復(fù)合材料吸水后的表面形態(tài),比較平整且均勻;采用數(shù)碼顯微鏡觀察了該復(fù)合材料干燥至恒重后的內(nèi)部結(jié)構(gòu),呈半開(kāi)半閉孔狀.

摘要： 重質(zhì)碳酸鈣(GCC)在研磨過(guò)程中對(duì)前段和后段研磨分散劑的特性要求不同,本文在實(shí)驗(yàn)室條件下,以600目GCC為原料,采用實(shí)驗(yàn)室臥式砂磨機(jī),通過(guò)比較GCC漿料的特性指標(biāo)性能來(lái)評(píng)價(jià)研磨分散劑的性能,篩選了前、后段研磨聚羧酸分散劑對(duì)研磨效果的影響.研究發(fā)現(xiàn),分子量在5000左右的聚丙烯酸鈉更適合前段研磨,而分子量相對(duì)低些的聚丙烯酸鈉(分子量3500左右)在后段研磨中優(yōu)勢(shì)更明顯.實(shí)驗(yàn)還對(duì)比了幾種市售分散劑產(chǎn)品的研磨效果,結(jié)果顯示,Sinos9000表現(xiàn)較佳,與國(guó)外B公司產(chǎn)品相當(dāng).

摘要： 聚電解質(zhì)-表面活性劑復(fù)合物(PESC)是由聚電解質(zhì)與帶相反電荷的離子型表面活性劑通過(guò)靜電作用和疏水相互作用形成的疏水聚集體.PESC制備方法簡(jiǎn)單,僅通過(guò)改變表面活性劑就能獲得種類(lèi)繁多、結(jié)構(gòu)各異的復(fù)合體系,以PESC制備分離膜具有非常豐富的結(jié)構(gòu)可調(diào)控性.本文以聚丙烯酸鈉(PAANa )為聚電解質(zhì)，對(duì)PAA-CTA、PAA-DHDA、PAA-HDP、PAA-BDHA四種PESC的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與其滲透汽化透醇性能進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)膜的結(jié)晶性和疏水性是影響分離性能的兩大因素.結(jié)晶性越高,滲透性越低,對(duì)乙醇選擇性越低,而疏水性與乙醇的選擇性成正相關(guān).

摘要： 本文針對(duì)工程中駱馬湖砂導(dǎo)致預(yù)拌混凝土坍落度損失過(guò)快的問(wèn)題展開(kāi)試驗(yàn)研究,主要對(duì)駱馬湖砂的含泥量、泥塊含量、細(xì)度模數(shù)、飽和面干吸水率進(jìn)行測(cè)試,分析泥對(duì)凈漿和砂漿的影響.試驗(yàn)分別對(duì)比了聚丙烯酸鈉、陽(yáng)離子聚合物和腐殖酸鈉三種功能助劑對(duì)駱馬湖砂中泥的屏蔽效果,在減水劑摻量占膠材用量的1.4％時(shí),添加膠材用量0.3％的聚丙烯酸鈉或0.4％陽(yáng)離子聚合物M,混凝土拌合物坍落度保持效果良好,1h幾乎不損失,混凝土抗壓強(qiáng)度且也能滿足設(shè)計(jì)要求.

摘要： 污泥經(jīng)堆肥化處理后,植物可利用的形態(tài)養(yǎng)分增加,重金屬的生物有效性減小,堆肥產(chǎn)品使用能明顯改善土壤理化性質(zhì).本文采用以聚丙烯酸鈉(PAAS)為調(diào)理劑的堆肥產(chǎn)品進(jìn)行小白菜盆栽實(shí)驗(yàn),研究PAAS堆肥調(diào)理劑對(duì)堆肥產(chǎn)品的保肥研究.研究結(jié)果表明:添加了PAAS的堆肥產(chǎn)品,株高更高,莖粗更粗,葉綠素、氮磷鉀等養(yǎng)分含量較高,PAAS的高吸水、保水和保氮性能,改良了土壤,促進(jìn)了小白菜的生長(zhǎng).

摘要： 本文以聚丙烯酸鈉為包理劑，以H2為還原劑，在室溫下(20°C)還原AgNO2合成出AgNPs。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在較低溫溫度下，以清潔還原劑H2還原AgN03合成AgNPs是可行的。

摘要： 本文對(duì)鎂質(zhì)澆注料用減水劑進(jìn)行對(duì)比研究.選用了離子型分散劑三聚磷酸鈉(STPP)、六偏磷酸鈉(SHMP),和高分子型分散劑聚丙烯酸鈉(PAAS),對(duì)比了離子型分散劑、高分子型分散劑單獨(dú)使用,以及兩類(lèi)分散劑復(fù)合使用時(shí)對(duì)鎂質(zhì)澆注料減水效果的作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:復(fù)合使用SHMP(加入量為0.05％)與PASS(加入量為0.15％)作為分散劑體系時(shí),鎂質(zhì)澆注料流動(dòng)性最佳.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉的制備方法，該方法主要是將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～35％的丙烯酸、0～14％的氫氧化鈉、0.5～6％的過(guò)硫酸鹽、0.2～3％的亞硫酸氫鈉、0.05～3％的L-抗壞血酸、0.5～10％的次磷酸鈉和50～90％的水混合，使其進(jìn)行聚合反應(yīng)，在25～60°C溫度條件下反應(yīng)1小時(shí)以上即得到聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉，其粘均分子量在800～50000，轉(zhuǎn)化率可達(dá)96％以上。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于一次性合成低分子量的聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉，起始反應(yīng)溫度低，耗能少，反應(yīng)速度快，設(shè)備利用效率高，工藝簡(jiǎn)單，操作方便。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了基于丙烯酸/二甲基二烯丙基氯化銨制備聚丙烯酸鈉的方法及應(yīng)用，將丙烯酸與二甲基二烯丙基氯化銨的混合物、引發(fā)劑溶液、鏈轉(zhuǎn)移劑溶液同時(shí)滴入反應(yīng)槽中，滴加完成后恒溫，然后中和至酸性，得到聚丙烯酸鈉。將水、鋯珠、碳酸鈣與聚丙烯酸鈉混合，研磨，實(shí)現(xiàn)碳酸鈣的分散。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明制備的PAANa的分子量在1000～7000范圍內(nèi)，研磨效果好。

摘要： 本發(fā)明涉及一種多孔蜂窩結(jié)構(gòu)聚丙烯酸鈉?甲基丙烯酸羥乙酯?絲素蛋白復(fù)合材料的制備包括反應(yīng)材料準(zhǔn)備、反應(yīng)溶液配制、復(fù)合凝膠材料制備、多孔蜂窩結(jié)構(gòu)材料制備。本方法屬于生物材料領(lǐng)域，所制備的材料可廣泛用于組織修復(fù)、藥物載體。本發(fā)明具有較好的力學(xué)強(qiáng)度，抗壓縮強(qiáng)度可達(dá)0.5?5MPa；具有多孔蜂窩結(jié)構(gòu)，孔徑達(dá)5?10μm；可負(fù)載藥物，藥物負(fù)載量可達(dá)70%?96%。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉的制備方法，該方法主要是將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～35％的丙烯酸、0～14％的氫氧化鈉、0.5～6％的過(guò)硫酸鹽、0.2～3％的亞硫酸氫納、0.05～3％的L－抗壞血酸、0.5～10％的次磷酸鈉和50～90％的水混合，使其進(jìn)行聚合反應(yīng)，在25～60°C溫度條件下反應(yīng)1小時(shí)以上即得到聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉，其粘均分子量在800～50000，轉(zhuǎn)化率可達(dá)96％以上。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于一次性合成低分子量的聚丙烯酸或聚丙烯酸鈉，起始反應(yīng)溫度低，耗能少，反應(yīng)速度快，設(shè)備利用效率高，工藝簡(jiǎn)單，操作方便。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素接枝聚丙烯酸制備作為止血?jiǎng)┑男掠猛?。它包括?chuàng)傷、戰(zhàn)傷以及手術(shù)傷大、中、小動(dòng)靜脈血管出血的止血。其制劑為單一性或混合性。本發(fā)明聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素接枝聚丙烯酸制備作為止血?jiǎng)?，其止血迅速，效果好。大耳白兔股?dòng)脈橫向切開(kāi)3/4，30秒鐘即能有效止住血管出血，無(wú)一例死亡。該制劑安全無(wú)毒，止血過(guò)程不產(chǎn)熱，使用方便，可直接應(yīng)用或采用其他包裝形式應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了基于丙烯酸/二甲基二烯丙基氯化銨制備聚丙烯酸鈉的方法及應(yīng)用，將丙烯酸與二甲基二烯丙基氯化銨的混合物、引發(fā)劑溶液、鏈轉(zhuǎn)移劑溶液同時(shí)滴入反應(yīng)槽中，滴加完成后恒溫，然后中和至酸性，得到聚丙烯酸鈉。將水、鋯珠、碳酸鈣與聚丙烯酸鈉混合，研磨，實(shí)現(xiàn)碳酸鈣的分散。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明制備的PAANa的分子量在1000～7000范圍內(nèi)，研磨效果好。

摘要： 本發(fā)明提供了一種利用生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂所產(chǎn)生的廢水制備低分子量聚丙烯酸鈉的方法，涉及工業(yè)廢水回收技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂所產(chǎn)生的廢水用氫氧化鈉或碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至7.5～8.5后過(guò)濾除雜，將所得濾液進(jìn)行減壓蒸發(fā)濃縮，得到丙烯酸鈉濃縮液；將所述丙烯酸鈉濃縮液、亞硫酸氫鈉和過(guò)硫酸銨混合，在60～70°C條件下進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到反應(yīng)料液；將反應(yīng)料液冷卻后調(diào)節(jié)pH值至7.0～7.5，得到低分子量聚丙烯酸鈉溶液。本發(fā)明利用生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂所產(chǎn)生的廢水制備低分子量聚丙烯酸鈉，充分利用了廢水中的丙烯酸和丙烯酸鈉資源，增加了廢水的附加價(jià)值。此外，本發(fā)明過(guò)程簡(jiǎn)單，能耗低，降低了廢水的處理成本，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種多孔蜂窩結(jié)構(gòu)聚丙烯酸鈉-甲基丙烯酸羥乙酯-絲素蛋白復(fù)合材料的制備包括反應(yīng)材料準(zhǔn)備、反應(yīng)溶液配制、復(fù)合凝膠材料制備、多孔蜂窩結(jié)構(gòu)材料制備。本方法屬于生物材料領(lǐng)域，所制備的材料可廣泛用于組織修復(fù)、藥物載體。本發(fā)明具有較好的力學(xué)強(qiáng)度，抗壓縮強(qiáng)度可達(dá)0.5-5MPa；具有多孔蜂窩結(jié)構(gòu)，孔徑達(dá)5-10μm；可負(fù)載藥物，藥物負(fù)載量可達(dá)70%-96%。