摘要： 以10個(gè)品種小麥面筋蛋白為研究對(duì)象,研究了不同品種小麥面筋蛋白的持水性、持油性等水化性質(zhì),以及起泡性、泡沫穩(wěn)定性和乳化性等表面性質(zhì),并分析了面筋蛋白的游離巰基、二硫鍵和二級(jí)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,面筋蛋白的功能特性在不同品種間存在差異。高筋小麥面筋蛋白的持水性、持油性顯著高于低筋和中筋小麥面筋蛋白(P<0.05),新麥26和師欒02-1面筋蛋白分別具有最強(qiáng)的持水性和持油性(其值分別為356.58%、392.5%)。測(cè)試樣品中,低筋小麥面筋蛋白具有高的起泡性和表面疏水性,豫保1號(hào)面筋蛋白起泡性高達(dá)183.33%,而鄭麥103面筋蛋白表面疏水性最強(qiáng)(P<0.05)。不同品種小麥面筋蛋白的游離巰基和二硫鍵含量不同,高筋小麥面筋蛋白含有較高的二硫鍵,而低筋小麥面筋蛋白游離巰基含量高。此外,高筋小麥面筋蛋白具有較高比例的α-螺旋結(jié)構(gòu),而低筋小麥面筋蛋白具有高比例的β-折疊和無規(guī)則卷曲結(jié)構(gòu)。本研究結(jié)果可為面筋蛋白的精深加工和在具體領(lǐng)域的應(yīng)用提供一定的科學(xué)依據(jù)。

摘要： 浙江大學(xué)徐志康教授帶領(lǐng)的聚合物分離膜表界面工程團(tuán)隊(duì)(SIEPM)與國(guó)際著名靜電紡纖維材料學(xué)者安德烈亞斯·格雷納(Andreas Greiner)教授合作,在國(guó)家自然科學(xué)基金委聯(lián)合創(chuàng)新基金重點(diǎn)項(xiàng)目"聚合物微孔分離膜的表面性質(zhì)迥異非對(duì)稱化與功能集成研究(資助號(hào):U21A20300)"的資助下,通過序列靜電紡絲制備了一種磁性Janus蒸發(fā)器,可以在磁場(chǎng)輔助下,實(shí)現(xiàn)蒸發(fā)器的抗風(fēng)固定漂浮,進(jìn)而利用氣流增強(qiáng)太陽能界面蒸發(fā)速率.

摘要： 以SiO_(2)為助磨劑,采用機(jī)械化學(xué)法提高廢棄鋰離子電池中Co和Li的浸出率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在SiO_(2)與LiCoO_(2)質(zhì)量比為1:1、研磨轉(zhuǎn)速為500 r/min及研磨時(shí)間為30 min的最優(yōu)條件下,Co和Li在檸檬酸中的浸出率分別達(dá)到94.91%和97.22%。表征結(jié)果表明,通過機(jī)械化學(xué)研磨,LiCoO_(2)形成新的活性表面,表面性質(zhì)發(fā)生變化。同時(shí),LiCoO_(2)晶格結(jié)構(gòu)發(fā)生缺陷,原子配位不全使反應(yīng)活性增強(qiáng)。在機(jī)械作用下,炭黑的還原作用提高了Co^(3+)的浸出效率。結(jié)果表明,該工藝能有效地從LiCoO_(2)中回收Co和Li。

摘要： 以唐口選煤廠細(xì)煤泥為研究對(duì)象,采用FT-IR、XRD、XPS現(xiàn)代分析測(cè)試方法對(duì)細(xì)煤泥表面性質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),細(xì)煤泥中灰分來源主要是石英和高嶺石,細(xì)煤泥表面非極性官能團(tuán)含量較高,氧化程度低;通過小篩分試驗(yàn)、小浮沉試驗(yàn)、單元浮選試驗(yàn)及分步釋放試驗(yàn)對(duì)細(xì)煤泥浮選可行性進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:細(xì)煤泥可浮性為易浮、中等可浮,浮選精煤回收率70%左右,這不僅可以提高精煤回收率,還可以提高經(jīng)濟(jì)效益。

摘要： 電催化二氧化碳還原反應(yīng)可將溫室氣體二氧化碳轉(zhuǎn)化為化工原料或者有機(jī)燃料,為克服全球變暖和電能向化學(xué)能轉(zhuǎn)化提供了一條可行途徑。該技術(shù)的主要挑戰(zhàn)是產(chǎn)物分布廣,導(dǎo)致單一產(chǎn)物選擇性低,而調(diào)控催化劑的表面性質(zhì)是解決這一難題的可行策略。本研究通過對(duì)氧化亞銅、硫化亞銅進(jìn)行氧化制備表面性質(zhì)不同的氧化銅,其中,氧化硫化亞銅制得的CuO-FS催化劑提高了電還原二氧化碳的活性和還原產(chǎn)物甲酸的選擇性。該催化劑表現(xiàn)出較高的總電流密度,而且在一個(gè)較大的測(cè)試電壓范圍(-0.8~-1.1V)內(nèi),甲酸的法拉第效率可以保持在70%以上,在-0.9V時(shí)達(dá)到最大值78.4%。反應(yīng)機(jī)理探究表明,CuO-FS優(yōu)異的電還原二氧化碳性能歸因于其較大的電化學(xué)活性表面積提供了大量表面活性位點(diǎn),產(chǎn)生較高的總電流密度;而且電催化過程中催化劑表面產(chǎn)生較少的零價(jià)Cu,減少了乙烯的生成,使產(chǎn)物更集中于甲酸。

摘要： 以三乙醇胺(TEA)和三聚磷酸鈉(STPP)為助磨劑,針對(duì)分別摻加2種助磨劑的硅酸鹽水泥熟料和石膏混合體系進(jìn)行粉磨,研究了所制備水泥的顆粒粒徑和表面性質(zhì).結(jié)果表明:TEA和STPP均可改善水泥的粒徑分布,使得粒徑小于32μm的顆粒占比明顯增加;TEA通過酸堿作用力吸附在水泥熟料礦物相鋁酸三鈣(C_(3)A)和鐵鋁酸四鈣(C_(4)AF)表面,降低了水泥顆粒的極性表面能及其總表面能占比;TEA通過范德華力吸附于水泥熟料礦物相硅酸三鈣(C_(3)S)和硅酸二鈣(C_(2)S)表面,降低了水泥顆粒的色散表面能和總表面能,從而阻止了粉磨過程中的顆粒團(tuán)聚和斷面愈合;STPP的3個(gè)同側(cè)O原子與顆粒表面Ca^(2+)、Al^(3+)和Fe^(3+)絡(luò)合,剩余2個(gè)未飽和成鍵的O原子則伸向外部,顯著增加了水泥顆粒的極性表面能及其總表面能占比,以及堿性常數(shù),從而通過電性相斥作用促進(jìn)了顆粒的破碎和分散;此外,STPP中游離的Na^(+)進(jìn)入水泥熟料礦物相的晶格孔穴中,或與晶格中的Ca^(2+)發(fā)生置換,加劇了礦物相的晶格畸變和內(nèi)部化學(xué)鍵的斷裂.

摘要： 本文以親水性高分子物質(zhì)增塑聚乙烯醇(PVA)與生物親和性物質(zhì)牡蠣殼粉作為原料,采取熔融共混的改性方法對(duì)聚乙烯(PE)填料進(jìn)行改性,制備出2%增塑PVA和10%牡蠣殼粉改性的PE填料,測(cè)試改性后的填料靜態(tài)接觸角減少了31.5?,經(jīng)過濕熱老化后發(fā)生韌性斷裂,抗沖擊強(qiáng)度提高了51.1%,且增塑后的PVA與高分子聚合物具有較好的相容性。掛膜試驗(yàn)顯示出改性后的填料掛膜量提高了16.1%,脫氫酶活性提高了35.5%,改性填料具有一定掛膜優(yōu)勢(shì)。

摘要： 氟元素主要存在于磷礦和螢石等礦物中,這些礦物中都伴生有方解石脈石礦物,在浮選分離的弱酸條件下,礦物表面的F^(-)會(huì)部分溶出并吸附到礦物表面,從而影響礦物表面性質(zhì)。本文研究了F^(-)在方解石表面的吸附及其對(duì)方解石表面性質(zhì)的影響機(jī)理。結(jié)果表明,在礦漿pH值為5.5時(shí),F^(-)以化學(xué)吸附的方式吸附在方解石表面,隨著吸附時(shí)間的增加吸附量逐漸增加,90 min時(shí)方解石對(duì)F^(-)的吸附達(dá)到平衡。在油酸鈉(NaOL)為捕收劑時(shí),F^(-)的存在會(huì)降低方解石表面的疏水性。通過Zeta電位測(cè)試、溶液化學(xué)計(jì)算和X射線光電子能譜儀(XPS)分析表明,F^(-)會(huì)和方解石表面的Ca^(2+)反應(yīng)生成CaF_(2)沉淀,占據(jù)方解石表面的Ca位點(diǎn),降低NaOL在方解石表面的吸附量。

摘要： 以廢棄榛殼為前體,采用不同活化策略制備多孔炭,探究活化策略和活化溫度對(duì)多孔炭揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)吸附性能的影響,以及多孔炭的結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)與VOCs吸附性能的構(gòu)效關(guān)系。結(jié)果表明,H3PO4法制備的多孔炭介孔體積大,且炭結(jié)構(gòu)缺陷較少,吸附位點(diǎn)較少;KOH法獲得的微孔體積較大,孔徑集中在0.5~0.7nm的微孔,不利于VOCs分子吸附位點(diǎn)的有效利用。H3PO4-KOH分步法在850°C下制備具有高比表面積,孔徑集中在0.5~1nm的寬微介孔分布,且炭結(jié)構(gòu)高度無序并含有豐富缺陷位的多孔炭,為VOCs吸附提供了充足的吸附位點(diǎn)并提高了吸附位點(diǎn)了利用率,相比于H3PO4與KOH活化法制備的多孔炭的VOCs飽和吸附量顯著提升,特別是對(duì)于弱極性VOCs。另外,H3PO4-KOH分步法制備的多孔炭表面官能團(tuán)含量較低,極性較低,對(duì)非極性VOCs的吸附量遠(yuǎn)大于極性VOCs。因此,H3PO4-KOH分步活化策略是制備具有高比表面積、高VOCs吸附性能多孔炭的最優(yōu)策略與方案。

摘要： 為了認(rèn)識(shí)土壤中不同形態(tài)氧化鐵對(duì)無機(jī)磷的遷移行為和有效性的影響,在水熱條件下制備了針鐵礦(Goe)和硅、鋁摻雜產(chǎn)物(Goe-Si、Goe-Al),研究了它們的表面性質(zhì)及其對(duì)無機(jī)磷酸鹽的吸附特性.與Goe比較,Goe-Si和Goe-Al的結(jié)晶度降低;Goe、Goe-Si和Goe-Al的比表面積分別為36.77、44.26和41.65 m^(2)/g,pH=5.0時(shí)樣品表面質(zhì)子電荷量q H分別為0.21、0.30和0.27 mmol/g.Goe對(duì)磷酸鹽的吸附在70 min時(shí)即可達(dá)到平衡,Goe-Si和Goe-Al的吸附在150 min以后才趨于平衡;Goe和Goe-Al的動(dòng)力學(xué)吸附過程更適合用二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程描述(R^(2)分別為0.9986和0.9964),而一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)Goe-Si的動(dòng)力學(xué)吸附數(shù)據(jù)擬合度較好(R^(2)為0.9995).Goe、Goe-Si和Goe-Al對(duì)磷酸鹽的等溫吸附數(shù)據(jù)都適合用Langmuir吸附模型擬合(R^(2)=0.9804~0.9890),磷的飽和吸附容量(q_(m))分別為21.96、38.48和30.26 mg/g.3種樣品吸附磷酸鹽的ΔG^(θ)均為負(fù)值,ΔH^(θ)和ΔS^(θ)均為正值,表明吸附反應(yīng)均為自發(fā)的吸熱過程.這些結(jié)果有助于深入認(rèn)識(shí)土壤中不同形態(tài)氧化鐵與磷酸鹽的作用特性,為土壤磷的有效性和環(huán)境污染調(diào)控提供了科學(xué)依據(jù).

摘要： 具有NaC1晶體結(jié)構(gòu)的堿土金屬氧化物(MgO、CaO、BaO、SrO等),高溫下穩(wěn)定性好,廣泛應(yīng)用于環(huán)境、制藥、多相催化以及微電子領(lǐng)域.本文采用基于密度泛函理論的第一性原理方法系統(tǒng)研究了堿金屬氧化物CaO結(jié)構(gòu)(100)面、(110)面、(111)面的表面性質(zhì),分析了不同表面的表面能、態(tài)密度、功函數(shù)、電荷密度分布以及表面原子成鍵情況.研究發(fā)現(xiàn),CaO結(jié)構(gòu)(100)面的Ca-O電子云相互重疊程度高,存在強(qiáng)烈的雜化作用,為最穩(wěn)定的表面.研究結(jié)果為深入了解CaO表面性質(zhì)以及吸附CO2等小分子的吸附機(jī)理提供了理論指導(dǎo).

摘要： 本文以低階煤中的長(zhǎng)焰煤為研究對(duì)象.首先對(duì)其密度和粒度組成進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)焰煤煤樣的主導(dǎo)密度級(jí)為1.3-1.4g/cm3,主導(dǎo)粒級(jí)為0.25-0.5mm.然后對(duì)煤樣進(jìn)行浮選速度試驗(yàn),判斷煤泥可浮性為中等可浮.通過傅立葉紅外光譜分析、XPS分析、電位儀檢測(cè)、比表面積自動(dòng)測(cè)定儀檢測(cè)煤樣浮選前后的表面性質(zhì),結(jié)果顯示與原煤相比,浮選后得到的精煤C含量增加,O含量降低,zeta電位絕對(duì)值和比表面積降低.浮選初始得到的精煤J1和浮選后期得到的精煤J4含氧官能團(tuán)較少,精煤J3碳含量最高,為81.51％;并且精煤J3氧含量最低,為17.34％.最后提出了從分析低階煤的表面性質(zhì)出發(fā),著重浮選藥劑研制的建議.

摘要： 為了解二氧化硅(SiO2)對(duì)涂料的影響,將粉狀SiO2加入聚氨酯涂料中,并涂飾于馬尾松木材表面,以達(dá)到改良木材表面性質(zhì)的目的.結(jié)果表明:利用硅烷偶聯(lián)劑KH-570在甲苯溶劑中改性的SiO2的疏水親油性增強(qiáng),其在聚氨酯涂料中的分散性優(yōu)于未改性SiO2;SiO2在一定程度上提高了木材表面漆膜的性能,漆膜的耐沖擊性、抗老化性能得到顯著提高;加入改性SiO2的聚氨酯涂料性能在耐磨性、硬度、耐沖擊性、耐老化性方面優(yōu)于未改性SiO2聚氨酯涂料.通過將SiO2增強(qiáng)體添加到聚氨酯涂料中,增強(qiáng)了涂料的性能,表明SiO2與聚氨酯具有較好的協(xié)同作用.

摘要： 高嶺土作為一種天然的層狀硅鋁酸鹽黏土礦物,在工業(yè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.本文首先介紹了高嶺石物化特性、獨(dú)特的片層結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì).其次,綜述了高嶺土在催化劑載體方面的應(yīng)用,如:高嶺土負(fù)載金屬離子、金屬氧化物在催化劑方面的應(yīng)用,以及高嶺土負(fù)載型催化劑在光催化以及其它方面的研究進(jìn)展.最后,對(duì)高嶺土在催化劑中的研究前景進(jìn)行了展望.

摘要： 對(duì)凹凸棒石的無機(jī)改性技術(shù)中,熱改性也稱為熱活化或熱處理,因操作簡(jiǎn)單方便,已被廣泛用于材料的制備和熱處理加工.本文通過研究不同溫度熱處理凹凸棒石的結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)變化，考察熱處理后產(chǎn)物對(duì)甲醛的吸附性能。通過對(duì)不同溫度鍛燒后的凹凸棒石比表面積表征分析發(fā)現(xiàn)，隨著熱處理溫度的升高，樣品的比表面積表現(xiàn)為先增加后減小的趨勢(shì)，總孔容及微孔孔容的變化規(guī)律與比表面積的規(guī)律較為類似，這熱處理凹凸棒石后的表面積和微孔體積變化相一致。上述結(jié)果表明了熱處理對(duì)凹凸棒石孔道、比表面積能顯著影響甲醛的物理吸附性能。高溫?zé)崽幚砗蟀纪拱羰椎澜Y(jié)構(gòu)坍陷不利于對(duì)甲醛的吸附。將凹凸棒石作為一種新型的甲醛吸附劑，不僅有一定科學(xué)研究意義，更拓展了凹凸棒石的應(yīng)用范圍。

摘要： 文章以朔中選煤廠已建成的長(zhǎng)焰煤浮選補(bǔ)套工程為研究對(duì)象,通過長(zhǎng)焰煤表面性質(zhì)研究、浮選藥劑紅外光譜分析和煤泥浮選試驗(yàn)的對(duì)比研究,對(duì)照實(shí)際應(yīng)用,分析適合長(zhǎng)焰煤浮選藥劑的內(nèi)在構(gòu)造,為長(zhǎng)焰煤選擇高效浮選藥劑提供可靠的理論和實(shí)踐依據(jù).

摘要： 介紹了煙氣凈化用活性焦的多次脫硫脫硝循環(huán)評(píng)價(jià)裝置,裝置采用固定床式設(shè)計(jì),分析精度高,可完全模擬實(shí)際工業(yè)裝置的不同工況條件.利用評(píng)價(jià)裝置模擬活性焦煙氣脫硫脫硝及再生過程,進(jìn)行了10循環(huán)的脫硫、脫硫脫硝實(shí)驗(yàn),測(cè)定了活性焦硫容及脫硫脫硝效率.對(duì)10循環(huán)脫硫?qū)嶒?yàn),分析了活性焦循環(huán)過程中表面性質(zhì)和孔結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律.結(jié)果表明,循環(huán)脫硫再生過程中活性焦的比表面積和孔容呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),與此同時(shí)表面O元素含量逐漸增加;隨著孔容、比表面積、表面O含量的增加,活性焦的硫容在不噴入NH3的情況下會(huì)逐漸下降.

摘要： 納濾(NF)是一種新型的介于超濾與反滲透之間的壓力驅(qū)動(dòng)膜分離技術(shù).由于其操作壓力低,工作條件寬泛,適應(yīng)不同種應(yīng)用,納濾技術(shù)在諸多研究領(lǐng)域包括水軟化、有機(jī)污染物的回收和去除重金屬等方面得到廣泛應(yīng)用.本課題研究的新型高通量復(fù)合納濾薄膜(TFC)在聚砜超濾膜支撐層上以4,4'-二氨基-2'2-二磺酸基-聯(lián)苯(BDSA)為水相單體,均苯三甲酰氯(TMC)為有機(jī)相單體通過界面聚合工藝制得.通過耗散粒子動(dòng)力學(xué)(DPD)模擬，本研究對(duì)當(dāng)前界面聚合過程利用粗粒模型分子建立了油-水界面的模型，對(duì)BDSA單體的朝向問題進(jìn)行了研究，結(jié)果表明大多數(shù)磺酸基團(tuán)面向水溶液，同時(shí)外表面覆蓋了以剛性聚合物為主鏈的納米聚集體。這一發(fā)現(xiàn)與所觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致，并對(duì)膜表面性質(zhì)進(jìn)行了合理解釋。TFC-1.0具有非常高的純水通量，可達(dá)到16.6 Lm-2h-1 bar-1，截留分子量(MWCO)為497 Da，同時(shí)具有非常優(yōu)秀的截鹽性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了該膜非常適宜用于各種應(yīng)用，例如水的軟化、從廢水中去除染料等。

摘要： 纖維素納米晶體具有納米尺寸的纖維素晶體結(jié)構(gòu),近年來被廣泛用于生物、醫(yī)藥、材料及纖維素機(jī)理性研究中.在生物質(zhì)制取生物乙醇過程中,預(yù)處理和酶水解是其中重要的兩個(gè)過程,影響整個(gè)生物質(zhì)精煉的效率.對(duì)生物質(zhì)堿處理可以大幅提高酶水解的得率和酶解速率,但是在酶吸附量上堿處理后的纖維素基質(zhì)卻有相對(duì)較少的酶吸附量.為了探究其纖維素與纖維素酶的吸附機(jī)理,文章對(duì)堿處理后的不同纖維素納米晶體利用X-射線光電子能譜(XPS)和傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)進(jìn)行表面性質(zhì)研究.結(jié)果表明堿處理后纖維素樣品的表面羥基含量減少,O/C比例減少。

摘要： 提出將“加壓濕法冶金-水熱晶化”技術(shù)進(jìn)行耦合一步法制備新型TiO2材料的新技術(shù).開展了以鈣、鎂、鋁和雜質(zhì)硅含量均較高的煉鐵副產(chǎn)品“釩鈦磁鐵礦直接還原熔分鈦渣”為原料,采用該技術(shù)直接制備新型TiO2材料的實(shí)驗(yàn)研究.采用化學(xué)分析、XRD、SEM、氮吸附分析等手段對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了分析表征.結(jié)果表明,利用該技術(shù)可一步法制備出具有規(guī)則形貌、三維立體納-微結(jié)構(gòu)、以金紅石型為主,含有少量銳鈦型結(jié)構(gòu)的TiO2材料;一步法所得材料經(jīng)進(jìn)一步堿浸脫硅處理后可獲得純度更高(TiO2品位≥92％)的TiO2材料;高溫煅燒處理脫硅后的TiO2材料幾乎全部為金紅石型,且形貌更加規(guī)整,結(jié)晶度更高.

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于改進(jìn)塑料部件的表面粘附的特定的輻射可固化的涂料組合物，以及其用作底漆、色漆或透明漆的用途。組合物可為著色或未著色的，并且可通過UV和/或EB固化。本發(fā)明還涉及由該固化得到的固化的涂料以及具有改進(jìn)的表面粘附的經(jīng)涂覆的塑料基底。

摘要： 一種表面性質(zhì)和形狀測(cè)定機(jī)，具備：工作臺(tái)、具有測(cè)頭的接觸式檢測(cè)器(20)、圖像探測(cè)器(30)、相對(duì)移動(dòng)機(jī)構(gòu)(40)和控制裝置(50)。控制裝置(50)包括：中心位置計(jì)算機(jī)構(gòu)，其當(dāng)通過圖像探測(cè)器而被輸入被測(cè)定物的圓形凹狀部或圓形凸?fàn)畈康膱A形輪廓線中至少三點(diǎn)以上的位置數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)輸入的位置數(shù)據(jù)適當(dāng)配置圓并求圓的中心位置；測(cè)頭設(shè)置機(jī)構(gòu)，其在求出中心位置時(shí)則使相對(duì)移動(dòng)機(jī)構(gòu)動(dòng)作，使接觸式檢測(cè)器的測(cè)頭位于中心位置。

摘要： 本發(fā)明涉及一種具有特殊表面性質(zhì)的熱塑性聚乙烯醇組合物、薄膜及其制備方法，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中熱塑性聚乙烯醇組合物制備的薄膜開口性差、透明度低的問題。通過采用一種具有特殊表面性質(zhì)的熱塑性聚乙烯醇組合物，含有以下組分：熱塑性聚乙烯醇、相容劑、聚烯烴，熱塑性聚乙烯醇和相容劑的總質(zhì)量與聚烯烴的質(zhì)量比為(51～95):(5～49)，熱塑性聚乙烯醇和相容劑的質(zhì)量比為(85～99):(1～15)，較好解決了該問題，可用于聚乙烯醇薄膜的工業(yè)化生產(chǎn)中。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于自動(dòng)建模技術(shù)的表面性質(zhì)的高通量計(jì)算方法，屬于材料領(lǐng)域。首先獲取待研究晶體Q的結(jié)構(gòu)文件，應(yīng)用結(jié)構(gòu)文件將晶體Q轉(zhuǎn)換成單胞，并分析對(duì)稱性。然后根據(jù)用戶所指定的密勒指數(shù)對(duì)晶體Q的初始基矢進(jìn)行轉(zhuǎn)換，得到新晶體結(jié)構(gòu)G對(duì)應(yīng)的新基矢矩陣確定新基矢矩陣對(duì)應(yīng)的原子坐標(biāo)，并用晶體Q的原子填充新基矢，構(gòu)建晶體G的表面模型。最后采用DFT計(jì)算構(gòu)建的晶體G新表面模型的表面能和功函數(shù)。對(duì)不同材料不同表面結(jié)構(gòu)的其他若干晶體，分別進(jìn)行高通量批量計(jì)算，得到各自的表面能和功函數(shù)，組成材料表面性質(zhì)數(shù)據(jù)庫。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了并行計(jì)算不同表面結(jié)構(gòu)的表面性質(zhì)，提高了計(jì)算效率。

摘要： 一種表面性質(zhì)和形狀測(cè)定機(jī)，具備：工作臺(tái)、具有測(cè)頭的接觸式檢測(cè)器(20)、圖像探測(cè)器(30)、相對(duì)移動(dòng)機(jī)構(gòu)(40)和控制裝置(50)?？刂蒲b置(50)包括：中心位置計(jì)算機(jī)構(gòu)，其當(dāng)通過圖像探測(cè)器而被輸入被測(cè)定物的圓形凹狀部或圓形凸?fàn)畈康膱A形輪廓線中至少三點(diǎn)以上的位置數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)輸入的位置數(shù)據(jù)適當(dāng)配置圓并求圓的中心位置；測(cè)頭設(shè)置機(jī)構(gòu)，其在求出中心位置時(shí)則使相對(duì)移動(dòng)機(jī)構(gòu)動(dòng)作，使接觸式檢測(cè)器的測(cè)頭位于中心位置。

摘要： 通過使用擠出方法將鏈烯基-芳族聚合物組合物以及0.8-2摩爾/千克的起泡劑的可發(fā)泡聚合物組合物膨脹而制備具有良好表面性質(zhì)、高絕熱性質(zhì)和低密度的鏈烯基-芳族泡沫體，所述鏈烯基-芳族聚合物組合物包含少于20重量％的共價(jià)結(jié)合鹵素并且具有小于2.5的多分散性，而且在130°C和101千帕斯卡壓力下的水溶解度為大于0.09摩爾/千克并且2.2摩爾/千克以下，其中所述起泡劑含有0.4摩爾/千克以上的無氯的氟化起泡劑和濃度為至少0.22摩爾/千克的水；其中所述摩爾/千克是相對(duì)于1千克的鏈烯基-芳族聚合物。所得的泡沫體具有64千克/立方米以下的密度，并且在180天之后的導(dǎo)熱率為32毫瓦/米-開爾文或更小。

摘要： 本發(fā)明屬于結(jié)霜模擬運(yùn)算技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種利用霜層表面性質(zhì)預(yù)測(cè)冷表面結(jié)霜的模擬方法，包括以下步驟：S1、建立冷表面物理模型；S2、獲得滿足模擬精度的網(wǎng)格數(shù)量；S3、計(jì)算流場(chǎng)參數(shù)；S4、標(biāo)記并獲得水蒸氣與冰的傳質(zhì)速率；S5、獲得霜層的厚度及密度；S6、構(gòu)建用于冷平板的霜層生長(zhǎng)數(shù)值分析方法；S7、同工況下與相關(guān)文獻(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，驗(yàn)證模型的準(zhǔn)確性；S8、將構(gòu)建霜層生長(zhǎng)模型用于實(shí)際，分析冷表面上霜層生長(zhǎng)的分布情況。本發(fā)明通過對(duì)前人忽視了的霜層表面性質(zhì)，尤其是冰項(xiàng)體積分?jǐn)?shù)的研究，具體對(duì)霜層厚度的增大過程進(jìn)行描述，提出了更細(xì)致考慮更全面的霜層生長(zhǎng)數(shù)值模型。計(jì)算的霜層生長(zhǎng)情況與實(shí)際的霜層厚度、密度更為接近。

摘要： 本發(fā)明涉及一種一步調(diào)控碳化硅膜孔結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)的方法，該方法首先將SiC粉體與燒結(jié)助劑充分混合，然后通過控制成型壓力和燒結(jié)條件協(xié)同調(diào)控SiC膜的孔結(jié)構(gòu)和表面潤(rùn)濕性質(zhì)。通過控制SiC氧化生成SiO2量，促進(jìn)其與燒結(jié)助劑原位反應(yīng)生成頸部連接，既可降低SiC膜燒結(jié)溫度又可提高碳化硅膜強(qiáng)度和耐腐蝕性能。成型壓力和燒結(jié)溫度的調(diào)控有效控制了SiC膜的燒結(jié)程度，是一種一步調(diào)控SiC膜孔結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)的簡(jiǎn)易方法。所制備的SiC膜孔隙率在13%~48%可調(diào)、孔徑在0.17μm~1μm可調(diào)，SiC膜的動(dòng)態(tài)水初始接觸角在12.01°?66.8°、水下油接觸角在120.3°?155.1°可調(diào)；所制備的SiC膜具有高抗彎曲強(qiáng)度和純水滲透性能，在油水分離和乳液制備領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明涉及物質(zhì)表面性質(zhì)多參數(shù)聯(lián)合分析的數(shù)據(jù)采集電路，其包括多個(gè)信號(hào)采集支路、處理器、基準(zhǔn)電壓電路、通信接口電路以及用于為數(shù)據(jù)采集電路提供電源的電源供給電路；多個(gè)信號(hào)采集支路均與處理器連接，處理器與通信接口電路連接；每個(gè)信號(hào)采集支路包括依次連接的離子電極、差分放大電路、電壓偏置轉(zhuǎn)換電路和模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換電路，模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換電路與處理器連接；基準(zhǔn)電壓電路的輸出端與每個(gè)信號(hào)采集支路的電壓偏置轉(zhuǎn)換電路連接；本發(fā)明通過差分放大電路以及用于將差分放大電路的輸出信號(hào)轉(zhuǎn)換成兩個(gè)輸出信號(hào)的電壓偏置轉(zhuǎn)換電路對(duì)離子電極的輸出信號(hào)進(jìn)行差分放大，得到差分信號(hào)，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)中的共模信號(hào)而言，差分信號(hào)抗干擾能力強(qiáng)。

摘要： 本發(fā)明的主題是生產(chǎn)具有改進(jìn)的表面性質(zhì)的模塑料。本發(fā)明的主題特別還是生產(chǎn)包含聚碳酸酯和至少一種增強(qiáng)填料的模塑料，所述增強(qiáng)填料優(yōu)選選自二氧化鈦（TiO2）、滑石（Mg3Si4O10(OH)2）、白云石CaMg[CO3]2、高嶺石Al4[(OH)8|Si4O10]和硅灰石Ca3[Si3O9]，更優(yōu)選選自二氧化鈦（TiO2）和滑石（Mg3Si4O10(OH)2）。在此，增強(qiáng)填料的總含量為3重量%至20重量%，優(yōu)選4.5重量%至15重量%，在每種情況下基于模塑料的總質(zhì)量計(jì)。在此，所述具有改進(jìn)的性質(zhì)的模塑料使用至少一種根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)的母料生產(chǎn)。