摘要： 以經(jīng)厭氧-好氧處理的生物穩(wěn)定滲濾液為研究對(duì)象,分別比較了其經(jīng)活性炭吸附、混凝、芬頓和電解處理后的溶解性有機(jī)碳(DOC)、COD、溶解性氮(DN)和比紫外吸光度(SUV254)的變化,及去除單位COD的成本變化.研究發(fā)現(xiàn),活性炭吸附、芬頓和混凝對(duì)生物穩(wěn)定滲濾液的COD、DOC和DN的去除效率均隨藥劑投加量的增加而提高;包含化學(xué)氧化作用的芬頓和電解技術(shù)對(duì)芳構(gòu)化有機(jī)物的去除效果更好,使得SUV_(254)減少了60%~70%,且電流密度越大,去除效率越高;活性炭吸附去除單位毫克COD的價(jià)格最高,芬頓最低;對(duì)生物穩(wěn)定滲濾液而言,活性炭投加量為5g/L、芬頓試劑投加量為0.605g/L、混凝劑投加量為4.92mmol/L Fe時(shí),性價(jià)比較高,具體還應(yīng)根據(jù)原水濃度與參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇.

摘要： 蕭山臨江水處理廠由于上游納管企業(yè)以印染化工企業(yè)為主,進(jìn)水波動(dòng)較大,同時(shí)納管企業(yè)都設(shè)有預(yù)處理設(shè)施,進(jìn)廠COD;實(shí)為難降解物質(zhì),可生化性差,再經(jīng)臨江水處理廠生化處理后COD;平均在130 mg/L左右,最高時(shí)達(dá)180 mg/L。為此,臨江水處理廠采用具有極強(qiáng)抗沖擊能力、調(diào)整反應(yīng)迅速的“三相催化氧化工藝”(改良型芬頓)。

摘要： 針對(duì)江蘇某電動(dòng)自行車電泳涂裝廢水含有多種有毒有害物質(zhì)、難生化、成分復(fù)雜的特點(diǎn),結(jié)合以往相關(guān)工程經(jīng)驗(yàn),采用“芬頓混凝+水解酸化+生物接觸氧化+MBR+RO+MVR”組合工藝處理廢水實(shí)現(xiàn)趨零排放。介紹了其工藝特點(diǎn)、設(shè)計(jì)參數(shù)以及處理效果等,廢水處理工藝的單位水運(yùn)行成本為28.57元/m^(3),每年給企業(yè)帶來29.21萬元的回用水收益。工程運(yùn)行結(jié)果表明,該系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,最終出水COD≤60mg/L、電導(dǎo)率≤50μS/cm,可達(dá)產(chǎn)線用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 為解決餐廚垃圾廢水處置以及城市污水廠進(jìn)水碳源普遍不足兩方面的問題,研究采用芬頓-鳥糞石沉淀(MAP)聯(lián)用法處理餐廚廢水原液,提取可溶性碳源。研究考察了芬頓法除臭耦合MAP法除氮磷的最適反應(yīng)條件,結(jié)果表明,H_(2)O_(2)投加量為10%(體積比)、硫酸亞鐵投加量為1%(體積質(zhì)量比)具有最佳除臭效果,后續(xù)耦合MAP工藝在pH=9.5,Mg/P=1.8、反應(yīng)時(shí)間20min、晶體停留時(shí)間30min條件下可達(dá)到最佳氮磷去除效果,獲得可溶性碳源的甲硫醇去除率80%以上,氨氮去除率60%~80%,SCOD在60000~80000mg/L之間。

摘要： 芬頓氧化技術(shù)是絲綢印染廢水深度處理中以保障水質(zhì)達(dá)標(biāo)排放或中水高效回用的新興工藝,但常規(guī)芬頓工藝因H_(2)O_(2)難活化而效率偏低。為此,本文在開發(fā)混價(jià)MIL-53(Fe)催化過氧乙酸新型芬頓技術(shù)的基礎(chǔ)上,通過考察其對(duì)模型污染物對(duì)硝基苯酚的降解性能,系統(tǒng)研究了過氧乙酸摩爾濃度、催化劑質(zhì)量濃度、初始pH值、碳酸根摩爾濃度、氯離子摩爾濃度、腐殖酸質(zhì)量濃度等關(guān)鍵因素的影響規(guī)律。結(jié)果表明:除了氯離子摩爾濃度,其他因素對(duì)降解性能均有重要影響,其中過氧乙酸摩爾濃度和催化劑的質(zhì)量濃度與降解性能呈正相關(guān),其余的都與降解性能呈負(fù)相關(guān)。該新型芬頓技術(shù)對(duì)絲綢印染二級(jí)出水具有良好的處理效果。

摘要： 針對(duì)Fe^(2+)/H_(2)O_(2)經(jīng)典芬頓降解污水過程pH適應(yīng)范圍窄的問題,以鄰苯二胺(OPD)為目標(biāo)污染物,研究藥劑投加順序、H_(2)O_(2)投加濃度、Fe^(3+)投加濃度、pH值等反應(yīng)條件對(duì)Fe^(3+)/H_(2)O_(2)類芬頓降解性能的影響和Fe^(3+)/H_(2)O_(2)類芬頓體系的反應(yīng)機(jī)理。研究結(jié)果表明:先H_(2)O_(2)后Fe^(3+)藥劑投加順序下的Fe^(3+)/H_(2)O_(2)類芬頓體系具有較強(qiáng)的pH適應(yīng)性,在pH為7.8~11.3時(shí),OPD污水的降解率為94.4%~94.5%,遠(yuǎn)高于相同pH范圍內(nèi)Fe^(2+)/H_(2)O_(2)經(jīng)典芬頓體系65.3%~61.1%的降解率;堿性條件下,Fe^(3+)/H_(2)O_(2)類芬頓體系中存在Fe^(3+)催化H_(2)O_(2)、Fe(OH)_(3)膠體粒子催化H_(2)O_(2)這2種產(chǎn)生自由基的催化反應(yīng),發(fā)生在Fe(OH)_(3)膠體粒子和H_(2)O_(2)之間的界面非均相反應(yīng)是Fe^(3+)/H_(2)O_(2)類芬頓體系pH適應(yīng)性和降解性能增強(qiáng)的主要原因。

摘要： 本文介紹了“混凝沉淀+水解酸化+A/0+芬頓+BAF+濾布濾池+紫外消毒”工藝在化工產(chǎn)業(yè)園綜合廢水治理上的應(yīng)用,工程規(guī)模5000m3/d,水質(zhì)水量不均衡且變化大、含有較高的難降解物質(zhì)。該工藝自2021年11月投入現(xiàn)實(shí)作業(yè)后,其相關(guān)各項(xiàng)出水指標(biāo)數(shù)值均與《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》所規(guī)定的一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)相符合。

摘要： 將臭氧催化氧化工藝應(yīng)用于江西某造紙廠日處理量為4.5×10^(4) m^(3)的污水處理站提標(biāo)改造中。本文詳細(xì)介紹了工程概況、工藝方案、設(shè)計(jì)參數(shù)、工藝特點(diǎn)以及運(yùn)行情況。建成后運(yùn)行情況表明,臭氧催化氧化工藝可穩(wěn)定滿足出水COD不高于45 mg/L的排放標(biāo)準(zhǔn),原水有機(jī)物被有效分解或礦化;并且,與傳統(tǒng)芬頓工藝相比,在處理過程中減少了鹽分的引入與化學(xué)污泥的生成。

摘要： 電泳漆廢液是在工程機(jī)械產(chǎn)品如汽車、家電等表面制造過程中所產(chǎn)生的工業(yè)廢液,具有濃度高、可生化性差、成分復(fù)雜等特點(diǎn)。本文通過添加酸液,使廢液中的有機(jī)物形成絮凝體,并采用氣浮裝置將絮凝體分離,分離后液相采用多級(jí)反應(yīng)(芬頓催化氧化、酸堿中和、絮凝沉淀)的工藝來實(shí)現(xiàn)廢液的預(yù)處理。

摘要： 針對(duì)高濃度檸檬酸鎳絡(luò)合物電鍍廢水難處理的問題,通過引入氧化鈣破絡(luò),去除絕大部分的檸檬酸根,再使用芬頓試劑去除剩余的檸檬酸根,將廢水中絡(luò)合態(tài)鎳轉(zhuǎn)化成離子態(tài)鎳去除,開發(fā)出高效的化學(xué)沉淀-芬頓法工藝。數(shù)據(jù)表明,當(dāng)氧化鈣加量為0.625 g/g(檸檬酸)時(shí)去除檸檬酸根效果較好,去除率達(dá)到82%,最佳n(Fe^(2+))n(H_(2)O_(2))為0.0918,每50 mL加氧化鈣沉淀后上清液投加1 g FeSO_(4)·7H_(2)O和1 mL/g(檸檬酸)30%雙氧水作為最優(yōu)投加量,最佳沉淀pH值為11~12,最佳初始pH值為3.0~4.0。所采用的工藝處理方法簡(jiǎn)單有效,處理后的廢液中,鎳離子濃度達(dá)到電鍍行業(yè)廢水排放標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 芬頓氧化工藝近年來逐步在國(guó)內(nèi)開始工程化應(yīng)用，系統(tǒng)運(yùn)行期間產(chǎn)生了大量含鐵化學(xué)污泥。南于芬頓工藝應(yīng)用時(shí)間不長(zhǎng)，缺乏相應(yīng)的污泥處簧經(jīng)驗(yàn)和成型手段。現(xiàn)結(jié)合現(xiàn)有化學(xué)污泥處理方法和芬頓鐵泥資源化的初步研究，對(duì)芬頓處置及資源化利用進(jìn)行了展望。

摘要： 對(duì)活性炭纖維作為Fe固定化載體進(jìn)行了非均相光/暗芬頓降解酸性紅B進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,活性炭纖維表面的鐵主要以赤鐵礦形式存在,分布均勻.以其為催化劑的光芬頓反應(yīng)對(duì)于ARB的降解去除率達(dá)到97﹪,高于暗芬頓反應(yīng)等多個(gè)過程;其對(duì)于有機(jī)物的降解和礦化程度也遠(yuǎn)高于暗芬頓反應(yīng),反應(yīng)符合準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程;通過檢測(cè)光/暗芬頓體系中H2O2的濃度變化和羥基自由基的生成情況,證實(shí)在光芬頓體系中H2O2的利用效率更高,生成了更高濃度的羥基自由基降解水中的酸性紅B.催化劑

摘要： @@硝基化合物是工業(yè)中一類重要的硝化產(chǎn)物，它們被廣泛用于紡織、印染、炸藥、制革等行業(yè)中；然而，在硝基化合物生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的硝基苯類廢水。硝基苯類具有高穩(wěn)定性、強(qiáng)毒性和潛在致癌等特性，對(duì)環(huán)境影響極大，其處理日益引起廣大研究者關(guān)注。

摘要： 本申請(qǐng)公開了一種電化學(xué)芬頓裝置及處理污染物的電化學(xué)芬頓方法。所述裝置包括：雙室反應(yīng)池；質(zhì)子膜；陰極，所述陰極為富原子氫電極；陽極；以及電源；其中，陰極室填充有電解質(zhì)溶液和過氧化氫，陽極室填充有所述電解質(zhì)溶液。采用上述電化學(xué)芬頓裝置，陰極室中加入待處理的污染物，在陰極和陽極之間施加電壓，從而對(duì)污染物進(jìn)行處理。本申請(qǐng)的電化學(xué)芬頓裝置大大提高了原子氫的生成量，大幅度提高了過氧化氫的利用率，有效降低投資成本。

摘要： 本發(fā)明屬于廢水處理領(lǐng)域，具體公開了一種珊瑚狀形貌的鐵酸銅類芬頓催化劑的制備方法，向溶解有Fe2+、Cu2+的原料溶液中連續(xù)地滴加堿溶液，進(jìn)行共沉淀反應(yīng)；共沉淀反應(yīng)過程中，堿溶液的滴加速度為3～4mL/min；pH為10～11；共沉淀反應(yīng)結(jié)束后再在50～70°C的溫度下陳化，隨后經(jīng)固液分離，即得所述的鐵酸銅類芬頓催化劑。本發(fā)明還包括將所述的催化劑用于垃圾滲濾液的非均相類芬頓降解。本發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，采用本發(fā)明的方法可顯著提高類芬頓催化氧化膜濾濃縮液的性能，可使膜濾濃縮液中CODCr、UV254、色度去除率分別達(dá)到88～95％、90～96％、96～99％。

摘要： 本發(fā)明涉及一種芬頓反應(yīng)系統(tǒng)用催化劑、包括其的催化劑結(jié)構(gòu)體及利用其的芬頓反應(yīng)系統(tǒng)，具體提供包含至少一種在表面含有NO3?/SO42?/H2PO4?/HPO42?/PO43?官能團(tuán)的基于d0?軌道或基于非d0?軌道的催化劑的芬頓反應(yīng)系統(tǒng)用催化劑及包括其的催化劑結(jié)構(gòu)體及利用其的芬頓反應(yīng)系統(tǒng)。

摘要： 本發(fā)明涉及廢水處理裝置領(lǐng)域，具體涉及一種用于芬頓反應(yīng)的催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及利用該催化劑進(jìn)行芬頓反應(yīng)的一體化裝置。本發(fā)明提供一種改進(jìn)后的芬頓反應(yīng)催化劑，所述催化劑包括Fe3O4、FeO和Fe，其中Fe3O4、FeO和Fe的質(zhì)量比為4～6:1～2:2～3，該催化劑在較寬的pH值范圍內(nèi)均具有較好的芬頓反應(yīng)催化活性，并且在偏中性條件下，有效的避免Fe2+的溶出，避免二次污染和催化劑的損耗。并且節(jié)省了芬頓反應(yīng)裝置進(jìn)行芬頓反應(yīng)需要來回調(diào)節(jié)酸堿度的過程，獲得一種設(shè)施簡(jiǎn)單、成本低的新型芬頓反應(yīng)一體化裝置。

摘要： 本發(fā)明屬于廢水處理領(lǐng)域，具體公開了一種珊瑚狀形貌的鐵酸銅類芬頓催化劑的制備方法，向溶解有Fe2+、Cu2+的原料溶液中連續(xù)地滴加堿溶液，進(jìn)行共沉淀反應(yīng)；共沉淀反應(yīng)過程中，堿溶液的滴加速度為3～4mL/min；pH為10～11；共沉淀反應(yīng)結(jié)束后再在50～70°C的溫度下陳化，隨后經(jīng)固液分離，即得所述的鐵酸銅類芬頓催化劑。本發(fā)明還包括將所述的催化劑用于垃圾滲濾液的非均相類芬頓降解。本發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，采用本發(fā)明的方法可顯著提高類芬頓催化氧化膜濾濃縮液的性能，可使膜濾濃縮液中CODCr、UV254、色度去除率分別達(dá)到88～95％、90～96％、96～99％。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促進(jìn)芬頓氧化的方法、促進(jìn)芬頓氧化反應(yīng)體系及應(yīng)用。該方法包括在芬頓氧化體系中引入過渡金屬單質(zhì)、過渡金屬合金或過渡金屬化合物作為還原性中間橋架物質(zhì)，將芬頓氧化體系中的三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子。應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案，在芬頓氧化體系中引入過渡金屬單質(zhì)、過渡金屬合金或過渡金屬化合物作為還原性中間橋架物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)芬頓氧化體系中三價(jià)鐵離子(Fe3+)向二價(jià)鐵離子(Fe2+)的轉(zhuǎn)化，使芬頓氧化體系中始終維持足夠濃度的二價(jià)鐵離子(Fe2+)，同時(shí)降低三價(jià)鐵離子(Fe3+)濃度，阻止芬頓氧化反應(yīng)中途停止，極大的提高了芬頓氧化體系的反應(yīng)速度和效率。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種短程內(nèi)芬頓串聯(lián)外芬頓強(qiáng)氧化裝置，包括上下兩個(gè)池體，上池體設(shè)置至少兩個(gè)內(nèi)芬頓反應(yīng)池，下池體由水平方向并列設(shè)置外芬頓反應(yīng)池和沉淀池，外芬頓反應(yīng)池和沉淀池之間設(shè)置側(cè)板，所述側(cè)板的上下兩側(cè)均設(shè)置出口，所述外芬頓反應(yīng)池頂部設(shè)置過水堰，過水堰與側(cè)板形成水通道，每個(gè)內(nèi)芬頓反應(yīng)池的出水口連接外芬頓反應(yīng)池的進(jìn)水口，沉淀池側(cè)壁上方設(shè)置出水口。本實(shí)用新型解決了高級(jí)氧化后沉淀池浮泥問題，提高了廚余廢水處理中雙氧水的催化效率，減少了芬頓反應(yīng)過程中二價(jià)鐵離子的投加量，降低成本，出水效果更好。